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Effects of cadmium on seed germination and growth of alfalfa

镉对紫花苜蓿种子萌发与幼苗生长的影响研究



全 文 :    倡 唵国家重点基础研究发展规划项目“高效 、抗逆共生固氮体系的构建及其在西部地区农业改良中的应用”(01CB108905)资助
收稿日期 :2005唱02唱21   改回日期 :2005唱05唱19
镉对紫花苜蓿种子萌发与幼苗生长的影响研究 倡
慈  恩  高  明  王子芳  吴  云  秦建成
(西南大学资源环境学院  重庆   400716)
摘  要  试验研究 Cd胁迫对紫花苜蓿种子萌发与幼苗生长的影响结果表明 ,Cd2 +浓度为 0 ~ 10mg/kg时对种子发
芽率的影响不显著 ,但对发芽势的影响较明显 ;当浓度达 30mg/kg后对发芽的抑制作用表现非常明显 ,发芽势和发
芽率均急剧下降 。不同浓度 Cd2 +对芽和幼根的生长均有明显抑制作用 ,且对根抑制作用大于芽 ,同时对活力指数
的影响也表现显著 ;随 Cd2 +浓度的增加 ,其抑制作用不断增强 ,活力指数也随之下降 ;当浓度达到 50mg/kg后幼苗
生长几乎完全被抑制 。
关键词   Cd  苜蓿  发芽  重金属  幼苗生长
Effects of cadmium on seed germination and growth of alfalfa .CI En ,GAO Ming ,WANG Zi唱Fang ,WU Yun ,QIN Jian唱
Cheng(College of Resource and Environment ,Southwest University ,Chongqing 400716 ,China) ,CJEA ,2007 ,15 (1) :
96 ~ 98
Abstract   Effects of cadmium on alfalfa seed germination and grow th were studied .The results show that the effects of
cadmium on the germination rate of seeds are not significant when Cd2 + concentration ranges from 0mg/kg to 10 mg/kg ,
but the effects on the germinating energy are significant .Once Cd2 + concentration is up to 30mg/kg ,the germination of
seeds is evidently inhibited with significantly decreased germinating energy and rate .Cd2 + with different concentrations all
can inhibit the grow th of buds and roots significantly ,and has stronger inhibition on root than on plumule .Basically ,with
the increase of Cd2 + concentration ,the inhibiting effect is enforced ,and the index of seed vigor is decreased .The grow th of
seedlings is almost inhibited completely while Cd2 + concentration is up to 50mg/kg .
Key words   Cadmium ,Alfalfa ,Germination ,Heavy metal ,Grow th of seedling
(Received Feb .21 ,2005 ;revised May 19 ,2005)
近年来 ,人类活动使水体 、土壤 、空气受到严重污染 ,也使自然及农业环境中 Cd含量明显增加 。 Cd是非
营养元素 ,对植物有明显的毒害作用 ,会影响植物细胞代谢和生长发育 ,改变植物体的形态结构[8 ,9] ,且会随
着食物链危及人类和其他动物的健康[1] 。紫花苜蓿是多年生豆科草本植物 ,是世界上分布最广的豆科牧
草 ,被誉为“牧草之王” ,在我国已被大面积推广 ,其产量的高低和品质的好坏对我国畜牧业的发展有着举足
轻重的作用 。不同逆境对紫花苜蓿萌发以及幼苗生长影响的研究较多[2 ~ 5] ,但重金属 Cd对其影响尚少见
报道 。本试验以紫花苜蓿种子为材料 ,研究了 Cd对种子萌发及根 、芽生长的影响 ,为预防苜蓿减产和因 Cd
中毒而品质下降提供依据 。
1  试验材料与方法
供试紫花苜蓿品种为“盛世” ,由西南大学动物科学院提供 。种子用 1g/kg HgCl2 消毒 5min ,用去离子
水反复冲洗后均匀排列在铺有滤纸的培养皿中 ,每皿 30 粒 。 分别用 0mg/kg ( Ⅰ ) 、0畅5mg/kg ( Ⅱ ) 、1畅0
mg/kg( Ⅲ ) 、3畅0mg/kg( Ⅳ ) 、5畅0mg/kg ( Ⅴ ) 、10mg/kg ( Ⅵ ) 、30mg/kg ( Ⅶ ) 、50mg/kg ( Ⅷ ) 、100mg/kg ( Ⅸ )
CdCl2 (以 Cd2 +浓度计)溶液浸润种子 ,其中以处理 Ⅰ为对照 ,置室温(26 ℃左右)自然光照下萌发 ,各处理均
设 3个重复 。当紫花苜蓿种子吸胀开始萌动后 ,每日观察其发芽与出苗情况 ,并按以下各式计算发芽 、出苗
指标 。种子萌动第 10d测量紫花苜蓿的根长和芽长 ,每皿随机抽取 10株 ,以平均值表示 。
发芽势 = 前 4d内正常发芽的种子数供试种子数 × 100% (1)
第 15 儍卷第 1期 中 国 生 态 农 业 学 报 Vol .15 换  No .1
2 0 0 7 乔年 1 月 Chinese Journal of Eco唱Agriculture Jan .,  2007 後
发芽率 = 前 10d内正常发芽的种子数供试种子数 × 100% (2)
发芽指数 = ∑ Gt/Dt (3)
式中 ,Gt为不同时间( t ,d)的发芽量 ,Dt为相应的发芽试验天数[6] 。
活力指数 = 发芽指数 ×苗长度(取芽长) (4)
2  结果与分析
2畅1   Cd2 +对紫花苜蓿种子发芽的影响
由表 1可知 Cd2 +浓度为 0畅5 ~ 10mg/kg 范围内 ,低浓度处理( Ⅱ 、Ⅲ )中种子发芽势和发芽率均有所下
降 ,处理 Ⅲ发芽势和发芽率分别比对照低 27畅78% 和 15畅55% ,故低浓度 Cd2 +对苜蓿种子发芽产生一定的抑
制作用 ;随 Cd2 +浓度的继续提高 ,种子发芽势和发芽率回升 ,处理 Ⅵ达到最大值 ,此时苜蓿种子的发芽势只
比对照低 4畅45% ,发芽率同对照仅差 1畅11% ,Cd2 + 的抑制作用大大减弱 。 当 Cd2 + 浓度达到 30mg/kg 后 ,
Cd2 +对紫花苜蓿种子发芽的抑制作用十分明显 ,处理 Ⅷ中种子萌发严重受阻 ,发芽势和发芽率分别比对照
低 54畅45% 和 65畅55% ,处理 Ⅸ种子萌发受阻更为严重 ;高浓度处理种子发芽势和发芽率的差值也相对较小 ,
故高浓度 Cd2 +溶液对种子胚造成严重伤害 ,使种子发芽比率和速率都大大降低 。
表 1   Cd对紫花苜蓿种子萌发与幼苗生长的影响 倡
Tab .1   Effects of Cd on the seed germination and grow th of alfalfa
处   理
T reatments
Cd浓度/mg·kg - 1 铑
Cd concentration
发芽势/%
Germination energy
发芽率/%
Germination rate
芽长 /cm
Plumule length
根长/cm
Root length
发芽指数
Index of germination
活力指数
Index of vigor
Ⅰ         0 苘  68 照畅89aA   84 e畅44aA   8 烫畅05aA   3 畅40aA     25 妹畅59     206 |畅03
Ⅱ 0 苘畅5 51 照畅11bcAB 71 e畅11aAB 6 烫畅95bA 2 畅65bB 20 妹畅47 142 |畅28
Ⅲ 1 苘畅0 41 照畅11cABC 68 e畅89aAB 6 烫畅90bA 2 畅40cB 18 妹畅67 128 |畅83
Ⅳ 3 苘畅0 46 照畅67cABC 73 e畅33aAB 1 烫畅75cB 0 畅48dC 20 妹畅28 35 |畅49
Ⅴ 5 苘畅0 52 照畅22bcAB 81 e畅11aA 2 烫畅45cB 0 畅70dC 22 妹畅62 55 |畅41
Ⅵ 10 苘64 照畅44abA 83 e畅33aA 2 烫畅10cB 0 畅55dC 24 妹畅79 52 |畅06
Ⅶ 30 苘25 照畅56dBCD 36 e畅67bBC 0 烫畅48dC 0 畅16eD 10 妹畅52 4 |畅99
Ⅷ 50 苘14 照畅44deCD 18 e畅89bcC     -     - 5 妹畅69       -
Ⅸ 100 苘10 照畅00eD 13 e畅33cC     -     - 4 妹畅01       -
    倡 表中大 、小写字母分别为 P = 0畅01 和 P = 0畅05 水平显著性 ,具有相同字母表示无显著差异 ,不同字母表示具有显著差异 。
对试验数据进行 F检验结果表明 ,发芽势和发芽率组间(重复间)F < 1 ,差异不显著 ;处理间发芽势和
发芽率差异均达到极显著水平 。对不同浓度间种子发芽情况进行多重比较(PLSD 检验)结果表明 ,低浓度
(0畅5 ~ 10mg/kg)Cd2 +溶液处理中 ,除处理 Ⅵ外 ,其余处理种子发芽势均与对照有显著差异 ,但发芽率则差异
均不明显 ,故紫花苜蓿在种子萌发上表现出对低浓度 Cd2 + 溶液有一定的耐性 。高浓度(30 ~ 100mg/kg)
Cd2 +溶液处理中 ,种子发芽势和发芽率均与对照存在极显著差异 ,表明当 Cd2 + 浓度达到一定高度 ,其对紫
花苜蓿种子萌发的毒害作用非常明显 ;此外 ,处理 Ⅷ和 Ⅸ 种子发芽情况表现较为稳定 ,2个处理间的发芽势
和发芽率差异均不显著 。
2畅2   Cd2 +对紫花苜蓿种子幼根与芽生长的影响
由表 1 可知 ,处理 Ⅱ 和 Ⅲ 中紫花苜蓿种子芽长和根长比对照有所降低但差异较小 ,芽长分别相差
1畅10cm和 1畅15cm ,根长分别相差 0畅75cm和 1畅0cm ;处理 Ⅳ中种子芽和根的长度均开始急剧下降 ,与对照相
比分别降低 6畅30cm和 2畅92cm ,处理 Ⅴ种子芽长与根长稍微有些回升 ,但仍与对照相差很大 ,故当 Cd2 +浓度
达到 3畅0mg/kg后 ,Cd对紫花苜蓿幼苗生长的抑制作用表现非常明显 。随 Cd2 +浓度继续上升 ,处理 Ⅶ中种
子根和芽的生长已严重受阻 ;Ⅷ和 Ⅸ 2个高浓度处理中 ,苜蓿几乎不能进行正常萌发 ,芽和根的生长完全被
抑制 ,故本文未对其芽和根的长度进行统计 。
对各处理的芽长和根长进行 F检验 ,结果表明两者 F值均大于 F0畅01 (F0畅01 = 4畅46) ,处理间差异达极显
著水平 。对它们进行多重比较(PLSD检验)结果表明 ,在芽生长方面 ,各含 Cd处理的芽长均与对照存在显
著差异 ,其中处理 Ⅳ 、Ⅴ 、Ⅵ 、Ⅶ达到极显著水平 ,表明低浓度和高浓度的 Cd对紫花苜蓿种子芽的生长均有
第 1 媼期 慈  恩等 :镉对紫花苜蓿种子萌发与幼苗生长的影响研究 97 
较明显的抑制作用 ;处理 Ⅱ和 Ⅲ芽长差异不明显 ,Ⅳ 、Ⅴ和 Ⅵ 3个处理间芽长差异也不显著 ,但它们均与前 2
个处理( Ⅱ和 Ⅲ )存在极显著差异 ;处理 Ⅶ中芽的生长严重受阻 ,其芽长与其他低 Cd处理差异均达极显著水
平 。总的来看 ,随 Cd2 +浓度的不断增大 ,其对种子芽生长的抑制作用也越来越明显 。在幼根生长方面 ,各处
理间差异显著性基本上和芽生长相同 ,只是其所有含 Cd处理与对照均存在极显著差异 ,且处理 Ⅱ和 Ⅲ间差
异也达到显著水平 ,充分表明在低浓度 Cd作用下 ,幼根生长受 Cd的毒害作用比芽生长要明显 。
2畅3   Cd2 +对紫花苜蓿种子发芽指数与活力指数的影响
发芽指数和活力指数是反映种子品质的两个重要参数 。由表 1可知 ,在 Cd2 +浓度为 0 ~ 10mg/kg 各处
理中 ,发芽指数变化不是很大 ,最低出现在处理 Ⅲ中 ,与对照相差 6畅92 ;处理 Ⅶ中发芽指数开始大幅度下降 ,
出现变化的趋势基本上和发芽率相同 。活力指数除处理 Ⅳ 比处理 Ⅴ和 Ⅵ稍低一些 ,但差异也不是很大 ,总
的来看基本随处理中 Cd2 +浓度的不断升高 ,活力指数不断下降 ,且在低浓度处理中种子活力指数与对照的
差距也较大 ,表明不管是低浓度还是高浓度 ,Cd对紫花苜蓿种子的品质均有不同程度影响 。
3  小结与讨论
Cd对紫花苜蓿种子的萌发 、芽以及幼根的生长具有明显影响 。低浓度(0畅5 ~ 10mg/kg)Cd2 + 溶液对紫
花苜蓿种子发芽率的影响不显著 ,表明苜蓿种子对低浓度 Cd具有一定的耐性 ,当 Cd2 + 浓度达到 30mg/kg
后 ,其毒害表现非常明显 ,这表明种子耐性的有限性 。但种子萌发以后 ,其植物体的抗性却大大降低 ,生长
受到严重抑制 ,且在低浓度处理中表现尤为突出 ,究其原因 ,除种子和幼苗本身生理特点不同外 ,随种子从
萌发到幼苗的继续生长 ,体内 Cd含量增加以及胁迫时间逐渐加长也可能会导致其毒害作用加强 。
Cd对紫花苜蓿幼根和芽生长有明显的抑制作用 ,分析表明 Cd对幼根生长的影响比芽更显著 。原因可
能是种子萌发后 ,根最先突破种皮吸水 ,这使根的重金属累积量以及受胁迫时间均比芽大 ,另外 ,还可能与
Cd导致根系产生逆境乙烯有关[7] 。
发芽势 、发芽率以及发芽指数在低浓度(0 ~ 10mg/kg)Cd2 +处理中虽然变化较小 ,但有一个下降回升的
波动 ,特别是在 1畅0mg/kg Cd2 +处理中出现三者较低的情况 ,据笔者推测 ,其原因可能是在此浓度范围内 Cd
对一些酶起促进作用而对另外一些酶起抑制作用 。
参  考  文  献 h
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