全 文 ：广 西 植 物G ui ha ia Z( 3) :5 1 8. 9 1 82
从绞股兰分出的二种达吗烷醇新皂试( 文摘)
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经股兰( G y n o s te m ma pe , 1士a p h y l l u m M a k i n o ) 为葫芦科多年生 草质藤本植 物 , 分
布于仁{木 、 弓梦l鲜 、 东南亚和 , {“国 ( 广一西龙州 、 那坡 、 都安 、 大瑶山 、 大苗山 、 临桂 、 灵川 、
龙胜也有 一一译者注 ) 。 日本曾用作甜味剂 。 作者从该植物地上部分的 “ 低极性皂贰 ” 中分
出两种新皂贰 , 命名为绞股兰皂贰 ( g y on s 0 oP in n ) T N 一 1 : C 3 。 H 。 : O 。 .三 H : O ,
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一 ` 7 3 。 , 〔 a 〕· + 3` · 5和绞股兰皂` T N 一 2 : C一 H 7 2 0 1 3含H Z O , m p 2 3卜 2` O 。 , 〔 a 〕。 +
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“ 。 二者经酸水解都产生相同的贰元一一 2 一经基人参二醉 。 关于糖部分 : 绞股兰皂贰 T N
一
1 水解产生葡萄糖 , 绞股兰皂贰 T N一 2 水解产生云香搪及较少量鼠李糖和葡萄糖 。
提取分离 : 干植物粗粉 32 0克用甲醇回流三次每次 4 小时 , 合并甲醇 浓 缩 成 黑 绿 色残
洁 , 溶于水 , 用醋酸乙醋萃取去其可溶物 。 水层减压驱去醋酸乙醋后放置 , 有黄色结晶析出
滤去沉淀后之水液 , 通过聚酚胺柱 ( 5 0 克 ) , 先用水洗 ( 4 立升 ) , 继用甲 醉 ( 3立升 )
洗脱 。 甲醉洗脱液浓缩后 , 用 1 . 5%氢氧化钠 ( 3 0 毫升 ) 稀释 ,再用正丁醉萃取三次 ( 共 5 50
毫升 ) 。 正 丁醉层用水洗后减压 浓 缩 得 潮湿残渣 3 . 5 克即为 ,’{ 氏极性皂贰部分 ” 。 此部分
3克在侧胶柱上层析 , 用氯仿 一乙醉 一酷酸乙醋 一水 / 80 : 80 : 1 60 : 2 3 、 展层 , 在薄层上 ( 同
展层系统 ) 展示杖纯义0 . 1 7的班点部分 , 得经股兰皂贰 T 入一 2 72 毫克 。 同法在此同一 部分再
层析 , 从 1 . 2 公斤千植物 中分得绞股兰皂贰 T M 一 1 63 毫克 。
经红外光 i普、 核磁共振谱 ( ` H N M R和 ’ ” C 厂M尺 ) 、 质语 、 水解 , 乙吼化物的制备等
研究 , 绞股兰 一皂贰 ` r N 一 1 和 T N 一 2 的结构确定为 :
T N一 I R = 日一 D 一 葡萄毗喃糖基
T N一 Z R = a 一 I』 一 鼠李叱喃糖基 ( 1 一 * 6
一 日一 D 一 葡萄毗喃糖基
山于绞股兰皂贰 ` r 人一 1 和 T N 一 2 有与人参皂贰类似的结构 , 绞股 兰又可川伯 ;卯味剂 , 从
生物活性及应用观点来看 , 此植物是有兴趣和前途的 。
〔永井正博等 : C h e m . P h a r m . B u l l
2 8 ( 3 ) 了7 9一 7 8 3 ( 1 9 8 0 ) ( 英文 )
成桂仁摘〕
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