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产 西 植 物 Gn~hala 14(3)：293—2日4．199
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高效液相色谱法测定猫豆中左旋多巴的含量
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捕要 本文用高教液相色谱法测定了猫豆中左旋多巴 (Levodopa~的含量。考察了加样回收率为 ^ V ’ ， ，
萎 耋篓 谳 ． 关键词．!璺 生 璺．高教液相色谱法 J ：·
HPLC DETERMINATION OF LEvoD PA lh／
MUCUNA PRURIENS VAR．UTILIS
Husng Haibin，Xu Xuejian and Feng 3iaufang
(Guangxi College of TradltionM Chinese Medi~ir．e．Nanning$30001)
Abstract The content of ievodopa in 盯 c m prurle~s Yar．utills was determined by
HPLC． The average recovery was 98．70~Yand coefficient of variation was 1。99 ．
Kay words M uc~na pruriens vat．utiliz； [evodopa；HPLC
左旋多巴是从豆 科 植 物 猫豆 (Mucuna pruriens(L)DC． r．utilis(WBll_eI
Wight)Bak．ex Burek)的种子中提取而得的有效成分，为体内合成去甲肾上 腺 素多
巴胺的前体之一，临床上用于抗震颤麻痹和治疗肝昏迷 ，文献报道其含量测定方 法 有紫
外分光光度法r ，氮基酸分析仪测定法 [|】，双波长薄层扫描法[‘】。 为了探讨准确测定 箍
豆中左旋多巴含量的方法，本文试用高教液相色谱法进行测定，结果满意。文献中未见使用
高效液相色谱法进行箍豆中左旋多巴含量测定的报道。
1 仪器，样品与试剂
使■I岛滓LO-sA高效液相色谱仪J C-R4A数据处理机J SPD-6AV检测器，SCL-sA
系统控茜j器。
#昌 猫豆4批，采自广西东兰县，编号1D，2D．3D，4D。原植物学名由本院中药鉴
定教研室林安平鉴定。
左奠多巴对曩昌t中国药品生物崩品检定所提供。
试稍；甲醇 (优级纯 )，醋酸、无水乙醇 (分析纯 )。
2 方法与结果
2．1 色蕾景件
色谱拄l ODS(日本岛津公司 )6．0 mm×150 m J柱温：室温|流动相-O．1mol／L
1)毕业实习生
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广 西 植 物 l瞎
HAC- ~ (9：1)，流速：lmol／minJ纸速：5ram／rainJ 检测波长l 280 nm， 灵敏
度：0．02 AUFS。
2．2 线性关系
精密称取左旋多巴对照品适量，以0．1mol／L醋酸为溶剂，准确稀释成O．05mg／ml溶液。
精密量取对照品溶液3，5，7，9，11“l，按拟定的色谱条件进行测定，结果表明，在所缸浓
，
度范围内方法线性良好，用最小二乘法求得回归方程为。Y=38592x-491
． 8， r= 0．9999。 、
2．3 样品的测定
将猫豆捣碎研成超 ， 精 密 称 取
9．1g，置1 O0ml容量瓶中，加0．2mo／／L
黯酸溶液50ml，再加40 乙醇至刻度，
冷浸12小时，定时振摇，微孔滤膜过滤。
取滤液 5gl进样，进行色谱分析。4批
样品，每批连续进样 8次，取平均值计
算含量，结果见表 1。流出色谱见图。
2．4 加样回牧率试验
精密称取样品0．1 左旋多巴标准
品0．OO6g~按样品测定项下操作进行供
试液的制备与测定，结果见表 2。
3 讨 论
3．1 左旋多日在水中微溶， 本文用醋
酸乙醇溶液提取，既增大左旋多巴在水
中的溶解度及稳定性，又可抑制蛋白质
和多糖类杂质的溶解。为考察冷浸12小
时以后提取是否完全，曾对过滤后的残
渣再进行第二次提取，取第二次提取液
进样，结果无色谱峰出现。证明本文的
提取方法是切实可行的。
3．2 由实验结果可见， 不 同批次的猫
豆中左旋多巴的含量不同，提示猫豆可
表1 4批样品左旋多巴的台量
回 收 率 ( )
一
— — ) ( )
峰1左旋多巴
0·o 0—5 1．o 1
． 5 2． _伽_n
能因产地、采收季节的不同而其中所含左旋多巴有差异。有待进一步研究
。
!： 誊 楚 翌 效液棚色谱法测定猫豆中左旋多巴的含量，方法简便，结果可靠， 奎里堡堑：。里望 旱! 取左旋多日的生产及工艺研究提供科学数据。对进一 弄 莉南 广西丰富的猫豆资源也具有重要意
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