全 文 ：收稿日期 2013-05-15 接受日期:2013-09-05
基金项目:广西科技创新能力与条件建设项目(10100027-3)
* 通讯作者 Tel:86-771-2443136;E-mail:yjqgx@ 163． com
天然产物研究与开发 Nat Prod Ｒes Dev 2013，25:1452-1460，1375
文章编号:1001-6880(2013)10-1452-10
山矾科山矾属植物化学成分及药理活性研究概况
谢朋飞1，邹录惠1，邱 莉1，黄桂坤1，袁经权1，2*
1广西医科大学药学院，南宁 530021;2 广西药用植物研究所，南宁 530023
摘 要:山矾属植物分布广泛，该属中多种植物具有多种传统药用价值，主要用于治疗麻风病，妇科疾病，溃疡，
疟疾，肾炎，蛇咬伤等多种疾病。山矾属植物含有黄酮类、酚类、木脂素、三萜及其皂苷等多种类型植物化学成
分，具有抗肿瘤，降血糖，调血脂，抗菌，抗 HIV及抑制磷酸二酯酶(PDEs)等多种药理活性。本文较系统的综述
山矾属植物化学成分及药理活性研究进展，以期为更好的开发利用该属植物药用资源提供参考。
关键词:山矾属植物;化学成分;药理活性
中图分类号:Q946． 91;Ｒ284． 2 文献标识码:A
Advances in Study on Chemical Constituents and Pharmacyological
Activities in Plants of Genus Symplocos
XIE Peng-fei1，ZOU Lu-hui1，QIU Li1，HUANG Gui-kun1，YUAN Jing-quan1，2*
1School of Pharmaceutical Sciences，Guangxi Medical University，Guangxi Nanning 530021，China;
2Guangxi Institute of Medicinal Plants，Guangxi Nanning 530023，China
Abstract:The genus Symplocos is widespread all over the world，and many species of this genus have been used as tra-
ditional herbal medicines for various ailments like leprosy，gynecological disorders，ulcers，malaria，nephritis，snake
bite，etc． The genus Symplocos mainly contain terpenoids，flavonoids，phenols，lignans，which had been proved to have
diverse biological activities，particularly anti － HIV activity，inhibitory activities against phosphodiesterase，hypolipi-
demic activity，antidiabetic effect and antitumor applications． In this review article，we will summarize the chemical and
pharmacological studies on the Genus Symplocos to provide a reference for future research and development of the genus．
Key words:plants of Genus Symplocos;chemical constituents;pharmacological activities
山矾科(Symplocaceae)为双子叶植物，多为落
叶或常绿落叶灌木或乔木，生于海拔 1000 m以下丘
陵、荒坡、灌木丛中。山矾科仅有山矾属 Symplocos 1
属，在全世界共有约 300 种，分布于热带和亚热带地
区。该属植物在我国有约 125 余种，资源丰富，主要
分布在我国长江以南地区。山矾属部分植物果实、
枝叶和根均可供药用，主要具有清热解毒、理气止
痛、止血生肌等作用［1，2］。
近年来，经药理活性筛选发现山矾属部分植物
具有很好的降血糖、调血脂及抗肿瘤活性，成为新药
研究人员关注热点之一。本文旨在综述国内外山矾
属植物化学成分与药理活性研究情况，以备研究参
考。
1 化学成分
山矾属植物中含有多种化学成分，主要含有三
萜及其苷类，还有黄酮类、木脂素及其苷类、生物碱
类、甾醇及其苷类、酚类、环烯醚萜苷类等成分。对
山矾属植物化学成分的研究报道始见于 1968 年［3］，
此后，国内外学者对该属植物进行了大量的化学成
分研究。
1． 1 三萜及其苷类
三萜类皂苷是近年来山矾属植物化学成分研究
热点，苷元主要为五环三萜，母核骨架主要为齐墩果
烷型、乌苏烷型及羽扇烷型，A /B /C 环为反式骈合
排列;C-12 位常有双键;C-8 位、C-10 位有 β-CH3 取
代，C-14 位有 α-CH3 取代;C-3 位多有羟基或羰基取
代。C-3 位及 C-28 位多见苷化，糖链常见组成为葡
萄糖醛酸、葡萄糖、及呋喃型阿拉伯糖。其具体内容
见表 1 和图 1。
表 1 山矾属中的三萜及其苷类
Table 1 Triterpenoids from the Genus Symplocos
化合物
No．
化学成分
Constituents
来源
Source
文献
Ｒe
1-6 Symplocososide A-F S． chinensis ［4］
7-11 Symplocososides G-K S． chinensis ［5］
12-19 Symplocososides L-S S． chinensis ［6］
20-21 Symplocososides X，Y S． chinensis ［7］
22 2β，3β，19α，24-Tetrahydroxy-23-norurs-12-en-28-oic acid S． chinensis ［8］
23 3-Oxo-19α，23，24-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid S． chinensis ［8］
24 2α，3β，19α，23-Tetrahydroxyurs-12-en-28-oic acid S． chinensis ［8］
25 2α，3α，19α，23-Tetrahydroxyurs-12-en-28-oic acid S． chinensis ［8］
26 α-Amyrin S． racemosa ［9］
27 28-Hydroxy-20α-ursa-12，18(19)-dien-3β-ylacetate S． racemosa ［10］
28 3-Oxo-20α-ursa-12，18(19)-dien-28-oic acid S． racemosa ［10］
29 24-Hydroxyolean-12-en-3-one S． racemosa ［10］
30 Oleanolic acid S． racemosa ［10 ～ 12］
31 β-Amyrin S． racemosa ［12］
32 Betulinic acid S． racemosa ［11］
33 Ursolic acid S． lancifolia ［13］
34 19α-hydroxyasiatic acid 3，28-O-bis［glucoside］ S． spicata ［14］
35 19α-hydroxyarjunolic acid 3，28-O-bis［glucoside］ S． spicata ［14］
36 3-O-［β-D-Xylopyranosyl-(1 → 4)-O-(2-O-acetyl-β-D-glucuronopyranosyl) ］-28-O-(β-D-glucopyranosyl)oleanolic acid S． glomerata ［15］
37 3-O-［β-D-Xylopyranosyl-(1 → 4)-O-(3-O-acetyl-β-D-glucuronopyranosyl) ］-28-O-(β-D-glucopyranosyl)oleanolic acid S． glomerata ［15］
38 3-O-［β-D-Xylopyranosyl-(1→4)-O-(2，3-O-diacetyl-β-D-glucuronopyranosyl) ］-28-O-(β-D-glucopyrano-syl)oleanolic acid S． glomerata ［15］
39 3-O-［α-L-Arabinopyranosyl-(1→ 4)-O-β-D-glucuronopyranosyl) ］-28-O-(β-D-glucopyranosyl) oleanolicacid S． glomerata ［15］
40 3-O-［α-L-Arabinopyranosyl-(1→4)-O-(2-O-acetyl-β-D-glucuronopyranosyl) ］-28-O-(β-D-glucopyranosyl)oleanolic acid S． glomerata ［15］
41 3-O-［β-D-Xylopyranosyl-(1→2)-O-β-D-xylopyranosyl-(1→4)-O-(3-O-acetyl-β-D-glucuronopyranosyl) ］-28-O-(β-D-glucopyranosyl)oleanolic acid
S． glomerata ［15］
42 3-O-［β-D-Glucopyranosyl-(1→2)-O-β-D-xylopyranosyl-(1→4)-O-(3-O-acetyl-β-D-glucuronopyranosyl) ］-28-O-(β-D-glucopyranosyl)oleanolic acid
S． glomerata ［15］
43 3-O-［β-D-Glucopyranosyl-(1→2)-O-α-L-arabinofuranosyl-(1→ 4)-O-(3-O-acetyl-β-D-glucuronopyrano-syl) ］-28-O-(β-D-glucopyranosyl)oleanolic acid
S． glomerata ［15］
44 3β-O-［β-D-Xylopyranosyl(1 → 4)-［2-O-acetyl］-β-D-glucuronopyranosyl］-28-O-［β-D-glucopyranosyl］-morolic acid S． glomerata ［15］
45 Salsoloside C S． glomerata ［15］
46 Copteroside E S． glomerata ［15］
47 3-O-Acetyloleanolic acid S． setchuensis ［11］
48 Betulin S． setchuensis ［10］
49 Lupeol S． setchuensis ［16］
50 Corosolic acid S． paniculata ［17］
3541Vol. 25 谢朋飞等:山矾科山矾属植物化学成分及药理活性研究概况
51 9β，25-cyclo 3β-O-(β-D-glucopyranosyl)-echynocystic acid S． paniculata ［18］
52 30-ethyl 2α，16α-dihydroxy 3β-O-(β-D-glucopyranosyl)hopan-24-oic acid S． paniculata ［18］
53 2α，3β，19α，23-tetrahydroxy-12-oleanen-28-oic acid 28-β-D-glucopyranosyl ester S． caudata ［19］
54 2α，3β，19α，23-tetrahydroxy-12-ursen-28-oic acid 28-β-D-glucopyranosyl ester S． caudata ［19］
55 2α，3β，19α，23，24-pentahydroxyl-12-oleanen-28-oic acid 28-β-D-glucopyranosyl ester S． caudata ［19］
56 2α，3β，19α，23，24-pentahydroxyl-12-ursen -28-oic acid 28-β-D-glucopyranosyl ester S． caudata ［19］
57 3β，17β-dihydroxy-28-nor-12-oleanen-16-one 3-O-β-D-galactopyranosyl(1→2)-﹛ α-L-arabinopyranosyl-(1
→3)-［α-L-arabinofuranosyl(1→4) ］-β-D-glucuronopyranoside﹜
S． caudata ［19］
58 3-O-［β-D-glucopyranosyl］-28-O-［α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl］maslinic acid S． lancifolia ［20］
59 3-O-［β-D-glucopyranosyl］-28-O-［α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl］arjunlic acid S． lancifolia ［20］
60 3-O-［β-D-glucopyranosyl］-28-O-［α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl］asiatic acid S． lancifolia ［20］
61 2α，3β，11α，23-tetrahydroxyurs-12-en-28-oic acid S． lancifolia ［20］
图 1 山矾属中三萜及其苷类化合物结构
Fig. 1 Structures of Triterpenoids from the genus Symplocos
4541 天然产物研究与开发 Vol. 25
1． 2 木脂素及其苷类
Ogiyama等［21］首先报道从 S． lucida 中分离得到
一些木脂素类，如 Symplocosigenol;Hiroyuki 等［22］从
S． lucida的叶子中分离得到木脂苷类(-)-Pinoresinol
β-D-glucoside 和 β-D-glucoside of (-)-Pinoresinol
monomethylether。Huo 等［24］从 S． caudata 根中分离
鉴定出四个光学异构体的木脂素糖苷(75 ～ 78) ，木
脂素内酯糖苷(67，79) ，苯丙糖苷(80，81) ，见表 2
及图 2。
表 2 山矾属中的木脂素及其苷类化合物
Table 2 Lignans from the Genus Symplocos
化合物
No．
化学成分
Constituents
来源
Source 文献 Ｒe． f
62 Symplocosigenol S． lucida ［21］
63 (-)-Pinoresinol β-D-glucoside S． lucida ［22］
64 β-D-glucoside of (-)-Pinoresinol monomethylether S． lucida ［22］
65 (+)-Isolariciresinol S． setchuensis ［16］
66 Matairesinol S． setchuensis ［16］
67 Matairesinoside S． setchuensis ［16］
68 (+)-Pinoresinol S． setchuensis ［16］
69 (+)-Pinoresinol β-D-glucoside S． setchuensis ［16］
70 Syringaresinol S． lancifolia ［13］
71 (-)-Pinoresinol S． glomerata ［15］
72 Symplolignanoside A S． caudata ［23］
73 Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 4-O-β-D-glucoside S． caudata ［23］
74 7，9，9-Trihydroxy-3，3β-dimethoxy-8-O-4-neolignan-4-O-β-D-glucopyranoside S． caudata ［23］
75 (7S，8S)-threo-7，9，9-trihydroxy-3，3β-dimethoxy-8-O-4-neolignan-4-O-β-D-glucopyranoside S． caudata ［24］
76 (7Ｒ，8Ｒ)-threo-7，9，9-trihydroxy-3，3-dimethoxy-8-O-4-neolignan-4-O-β-D-glucopyranoside S． caudata ［24］
77 (7Ｒ，8S)-erythro-7，9，9-trihydroxy-3，3-dimethoxy-8-O-4-neolignan-4-O-β-D-glucopranoside S． caudata ［24］
78 (7S，8Ｒ)-erythro-7，9，9-trihydroxy-3，3-dimethoxy-8-O-4-neolignan-4-O-β-D-glucopyranoside S． caudata ［24］
79 (8Ｒ，8Ｒ)-matairesinol-4-O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-O-β-D-glucopyranoside S． caudata ［24］
80 1-O-［β-D-xylopyranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranosyl］-2，6-dimethoxy-4-propenyl-phenol S． caudata ［24］
81 (Ｒ)-1-O-(β-D-glucopyranosyl)-2-［2-methoxy-4-(ω-hydroxypropyl)-phenoxyl］-propan-3-ol S． caudata ［24］
82 (7Ｒ，8S)-erythro-7，9，9-trihydroxy-3，35-trimethoxy-8-O-4-neolignan-4-O-β-D-glucopranoside S． caudata ［25］
83 (7S，8Ｒ)-erythro-7，9，9-trihydroxy-3，35-trimethoxy-8-O-4-neolignan-4-O-β-D-glucopranoside S． caudata ［25］
5541Vol. 25 谢朋飞等:山矾科山矾属植物化学成分及药理活性研究概况
图 2 山矾属木脂素及其苷类化合物结构
Fig. 2 Structures of Lignans from the genus Symplocos
1． 3 黄酮及其苷类
近年来，国内外学者对山矾属植物中黄酮及其
衍生物类研究较少，本文综述的黄酮类主要在 1996
年以前发现，主要有黄酮醇苷(84-90，97) ，黄烷衍生
物黄烷 3-醇及其苷(91-95，98)和二氢查耳酮苷
(96，99-102)等，见表 3，结构见图 3。
表 3 山矾属中黄酮类化合物
Table 3 Flavonoids from the Genus Symplocos
化合物
No．
化学成分
Constituents
来源
Source 文献 Ｒe．
84 Kaempferol S． lancifolia ［13］
85 Kaempferol 3-O-β-D-glucopyranoside S． lancifolia ［13］
86 Kaempferol 3-O-α-L-rhamnoside S． lancifolia ［13］
87 Kaempferol 3-O-β-D-galactopyranoside S． lancifolia ［13］
88 Quercetin S． lancifolia ［13］
89 Quercetin 3-O-β-D-glucopyranoside S． lancifolia ［13］
90 Quercetin 3-O-β-D-galactopyranoside S． lancifolia ［13］
91 Symposide S． racemosa ［9］
92 (-)-Epiafzelechin S． racemosa ［9］
93 5，4-Dihydroxy-7-methoxyflavan-3，4-diol 3-O-β-D-glucofuranoside S． racemosa ［3］
94 5，7-Dihydroxy-4-methoxyflavan-3，4-diol 3-O-β-D-glucofuranoside S． racemosa ［3］
95 Symplocoside S． uniflora ［26］
6541 天然产物研究与开发 Vol. 25
96 Phlorizin S． spicata ［9］
97 Ｒhamenetin-3-O-β-D-galactosyl-4-O-β-D-galactopyranoside S． spicata ［27］
98 5，7，4-Trihydroxyflavan-3，4-diol 3-O-β-D-glucopyranoside S． spicata ［3］
99 Confusoside S． microcalyx ［28］
100 Trilobatin S． microcalyx ［28］
101 Vacciniifolin S． vacciniifolia ［29］
102 Sieboldin S． vacciniifolia ［29］
103 flavone3，4，5，6-tetramethoxy7-O-β-D-glucopyranosyl(1→3)β-D-glucopyranoside S． paniculata ［18］
图 3 山矾属黄酮及其苷类化合物结构
Fig. 3 Structures of Flavonoids from the genus Symplocos
1． 4 酚类
Jiang等［23］从 S． caudata 根部位得到酚类物质
(1S，2Ｒ)-1-(4-O-β-D-Glucopyranosy 1-3-methoxy-
phenyl)-2-(4 -hydroxy-3 -methoxyphenyl)-1，3-pro-
panediol(112)和 3，4-Dime thoxyphenol-β-D-apio-
furanosyl-(1→6)-β-D-glucopy-ranoside(113) ;Ahmad
等［32］从 S． racemosa 植物的皮中分离得到两个新的
酚苷 SymconosideA(116)和 Symconoside B (117)。
其具体内容见表 4 和图 4。
表 4 山矾属中酚类化合物
Table 4 Phenols from the Genus Symplocos
化合物
No．
化学成分
Constituents
来源
Source 文献 Ｒe
104 Benzoyl salireposide S． racemosa ［12］
105 Salireposide S． racemosa ［12］
106 Symploracemoside S． racemosa ［30］
107 Symplomoside S． racemosa ［30］
108 Symplocomoside S． racemosa ［31］
109 Symponoside S． racemosa ［31］
110 Symplososide S． racemosa ［31］
111 Symploveroside S． racemosa ［31］
112 (1S，2Ｒ)-1-(4-O-β-D-Glucopyranosyl-3-methoxyphenyl)-2-
(4 -hydroxy-3 -methoxyphenyl)-1，3-propanediol S． caudata ［23］
113 3，4-Dimethoxyphenol β-D-apiofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside S． caudata ［23］
114 Kelampayoside A S． caudata ［23］
115 2-［4-(3-Hydroxypropyl)-2-methoxyphenoxy］propane-1，3-diol 1-O-glucoside S． caudata ［23］
116 SymconosideA S． racemosa ［32］
7541Vol. 25 谢朋飞等:山矾科山矾属植物化学成分及药理活性研究概况
117 Symconoside B S． racemosa ［32］
118 symplocuronic acid S． racemosa ［33］
119 sympocemoside S． racemosa ［33］
120 salirepin S． racemosa ［33］
图 4 山矾属酚类化合物结构
Fig. 4 Structures of Phenols from the genus Symplocos
1． 5 其他类型化合物
环烯醚萜苷类:Isoe Y等［34］首先从 S． glauca 中
得到了 Verbenalin(121) ;Junko 等［35］学者运用液质
联用仪从 S． glauca 叶中分离鉴定了化合物 6-Di-
hydroverbenalin (122)。生物碱类:Ishida 等［16］学者
从 S． setchuensis 中分离得到一种具有抑制 H9 淋巴
细胞 HIV复制作用的物质 Harman(123) ，并进行了
相关衍生物的制备及药理活性试验;Tschesche
等［36］从 S． celastrinea Mart植物的皮中分离到山矾碱
Caaverine(124)。类固醇类:Frotan 等［37］在 S． spica-
ta 中分离到类固醇 α-spinasterol (125) ;Semwal
等［18］报道在 S． paniculata茎中分离鉴定了三个甾体
类化合物 androst-5(6)-ene 17-one 3β-O-(β-D-gluco-
pyranoside) ;9β，19-cyclo 24-methylcholan-5，22-
diene3β-O-{β-D-glucopyranosyl(1→6)α-L-rhamnopy-
ranoside};32，33，34-trimethyl – bacteriohopan-16-
ene 3-O-β-D-glucopyranoside (126 ～ 128) ;Huo
等［25］在 S． caudata根中得到一个新的脑苷类化合物
1-O-β-D-glucopyranosyl-(2S，3S，4Ｒ，8Z，12E)-2-N-
［(2 Ｒ)-2-hydroxyheptacosanoyl］-8，12-docosadiene-
1，3，4-triol(129) ;Kumar 等［38］从 S． paniculata 叶的
石油醚(68 ～ 80°)部位得到豆甾醇，羽扇豆醇及 28
碳的烃类化合物。其结构见图 5。
图 5 山矾属其他类型化合物
Fig. 5 Other type of compounds from the genus Symplocos
2 药理活性
2． 1 抗血纤维蛋白溶解活性
1989 年，Ｒashmi等［9］报道了 S． racemosa植物树
皮醇提物具有很好的抗纤维蛋白溶解活性，并通过
体外抗尿激酶的血纤维板实验证实 Symposide(91)
和其苷(-)-Epiafzelechin(92)两个黄烷类物质为活
性化合物。
2． 2 抗菌抗炎活性
Khan等［39］对 S． cochinensis 植物的根、茎、叶醇
8541 天然产物研究与开发 Vol. 25
提物及其石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯部位的抗菌活
性进行了筛选，结果显示上述粗提物部位均具有广
谱的抗菌活性;Devmurari 等［40］对 S． racemosa Ｒoxb
树皮醇提物及石油醚提取物进行抗菌活性评价发现
其醇提物具有很好的抗菌活性;Kambhoja等［41］发现
S． racemosa 树皮醇提物具有很好的抗炎活性。
Vadivu等［42］对 S． cochinensis 叶的甲醇提取物进行
体内外抗炎活性筛选，研究发现该提取物能显著提
高人红细胞膜的稳定性和减少角叉菜胶引起的大鼠
脚趾水肿。Castellon 等［20］从 S． lancifolia 叶中分得
三萜类化合物(58 ～ 61) ，并对其进行抗菌活性筛选
发现其对革兰氏阳性菌和葡萄球菌有较强活性而对
大肠杆菌和绿脓杆菌作用较弱。Frotan 等［37］在 S．
spicata中分离到类固醇 α-spinasterol(125) ，并发现
其对角叉菜胶引起的大鼠脚趾炎症有疗效。
2． 3 抗 HIV活性
Ishida等［16］报道 S． setchuensis 茎乙醇提取物能
有效抑制 H9 淋巴细胞 HIV 复制(EC50 ＜ 20 mg·
mL-1，TI ＞ 5) ，随后采用活性跟踪的方法从该部位分
离鉴定了两个具有较好的活性的单体化合物 Ma-
tairesinol(66) (IC50 = 21． 9 μM，EC50 = 2． 0 μM，TI =
11． 0)和 Harman(123) (IC50 = 111． 5 μM，EC50 =
10． 7 μM，TI = 10． 4)。
2． 4 抗肿瘤活性
山矾属植物中的三萜类成分具有显著的抗肿瘤
活性。庾石山课题组发现 S． chinensis根乙醇提取物
的乙酸乙酯部位和正丁醇部位具有抗肿瘤活性，并
通过活性追踪方法分离鉴定了乌苏烷型化合物 2β，
3β，19α，24-Tetrahydroxy-23-norurs-12-en-28-oic acid
(22) ，并发现其对小鼠黑色素瘤细胞 B16(IC50 =
0. 068 μM)和人胃癌细胞 BGC-823(IC50 = 0． 025
μM)具有较强的抑制作用，而对小鼠黑色素瘤细胞
B16-BL6(IC50 = 0． 26 μM)和人肾癌细胞 Ketr-3
(IC50 = 0． 35 μM)抑制作用相对较弱
［8］。Tang 等［4］
对 6 个从 S． chinensis植物根中分得的三萜类化合物
进行体外抗肿瘤活性筛选，发现 Symplocososide C
(3)对人肠癌细胞 HCT-8(IC50 = 2． 86 μg·mL
-1)抑
制作用较强;Symplocososide F(6)对 HCT-8 (IC50 =
4． 04 μg·mL-1) ，人胃癌细胞 BGC-823(IC50 = 7． 29
μg·mL-1)有抑制作用;Symplocososide A (1)对人
肺癌细胞 A549 (IC50 = 0． 67 μg·mL
-1) ，人口腔癌
KB (IC50 = 1． 72 μg·mL
-1)抑制作用较强，并且，值
得注意的是:Symplocososide A (1)水解衍生物能选
择性抑制 KB，其抑制率超过对正常细胞 33 倍。
Bhuvan等［43］研究发现 S． racemosa 正丁醇及乙酸乙
酯部分均表现出很强的细胞毒性，并呈剂量依赖性
抑制细胞增殖，其中，正丁醇部分对人白血病细胞
HL-60 (IC50 = 27． 18 μg·mL
-1) ，HeLa 细胞(IC50 =
22． 86 μg·mL-1)细胞毒性较强，而乙酸乙酯部分
对其作用较弱 IC50分别为 117． 08 μg·mL
-1，137． 15
μg·mL-1。
2． 5 抑制磷酸二酯酶(PDEs)活性
Ahmad等［12，30］从 S． racemosa 中分得酚苷类物
质，并发现其能有效抑制蛇毒磷酸二酯酶Ⅰ的活性，
其中，化合物 Benzoyl salireposide(104)显示出较强
的活性(IC50 = 171 μM) ，而化合物 Symplomoside
(107)活性较弱(IC50 = 998 μM)。Choudhary 等
［44］
研究发现化合物 Benzoyl salireposide (104)和 Salire-
poside (105)能明显抑制人核苷酸内焦磷酸酶 /磷酸
二酯酶Ⅰ，IC50分别为 90 μM 和 383 μM，其作用机
制尚待进一步研究，但其对于治疗关节炎疾病具有
很大的药用潜力。
2． 6 抗氧化活性
Vijayabaskaran等［45］通过 DMBA 诱导大鼠急性
肝损伤模型对 S． racemosa醇提物护肝及抗氧化活性
进行评价，发现其具有很好的护肝活性，并推测可能
原因是 S． racemosa醇提物在肝细胞内发挥抗氧化作
用。Sunil等［46，48］研究发现 S． cochinchinensis 叶甲醇
提取物在体内外均显示出很好的抗氧化活性，具有
较强的清除 DPPH、Hydroxyl、Nitric oxide 等自由基
活性及抑制脂质过氧化作用。
2． 7 降血糖、调血脂活性
Sunil等［47］研究发现 S． cochinchinensis叶的正己
烷提取物对高脂饮食-低链脲霉素诱导的Ⅱ型糖尿
病模型大鼠有疗效，模型组大鼠经该提取物分别以
250 mg·Kg-1和 500 mg·Kg-1治疗 28 d 后其血糖水
平分别下降了 17． 04%和 42． 10%，模型组大鼠血浆
及肝脏总胆固醇 TC，甘油三酯 TG 及游离脂肪酸
FAF 水平明显降低，而肝糖原显著增加。Sunil
等［48］进一步对 S． cochinchinensis 树皮甲醇提取物进
行降血糖、调血脂活性研究，发现经该提取物治疗的
模型组大鼠血清中 TC、TG、及低密度脂蛋白胆固醇
LDL-C水平明显降低，而高密度脂蛋白胆固醇 HDL-
C水平显著增加。Sunil 等［49］通过建立 Triton WＲ-
9541Vol. 25 谢朋飞等:山矾科山矾属植物化学成分及药理活性研究概况
1339 诱导高脂血症大鼠模型和高脂饮食诱导的高
脂血症大鼠模型对 S． cochinchinensis 叶降血脂活性
进行评价，研究发现 S． cochinchinensis 叶正己烷部分
(250 mg·Kg-1和 500 mg·Kg-1)相比于乙酸乙酯及
甲醇部分显示出更好的降血脂活性，而且正己烷部
分能明显降低高脂饮食模型组大鼠血浆和肝脏血脂
水平。
3 结语
本文系统综述了山矾属植物化学成分及药理活
性的研究概况，为进一步开发利用该属植物药用资
源提供参考。山矾属植物民间药用价值多样，国内
外学者仅对该属少数植物进行了化学和药理学研
究，部分阐明其民间药用理论基础。此外，相关文献
报道对该属部分植物的生物活性研究仅进行了体外
初步筛选，因此，有必要参照其民间药用价值对其进
行针对性的现代药理活性实验及作用机制研究，以
期从该属植物开发出现代药物。我们应该重视山矾
属植物在抗肿瘤、抗 HIV、抑制 PDEs 活性方面的研
究，特别是近期发现该属植物 S． cochinchinensis 粗提
物在降血糖、调血脂方面具有很好的活性，有待进一
步研究开发。在今后的研究中应注重山矾属植物资
源活性评价及其他药用部位中的活性组分研究，阐
明其药用物质基础及机制，并以活性追踪方法对该
属植物化学成分进行分离分析;深入研究山矾属植
物中主要抗肿瘤活性成分三萜类的构效关系，进行
结构修饰和结构改造，以期寻找到高效、低毒和高特
异性的抗肿瘤先导化合物。
参考文献
1 Editorial Committee of Chinese Herb (国家中医药管理局
中华本草编委会)． Chinese Herb (中华本草)． Shanghai:
Shanghai Science and Technology Press，1999． 146．
2 Guo XZ (郭晓庄)． A Dictionary of Poisonous Chinese Herb-
al Medicines (有毒中草药大辞典)． Tianjin:Tianjin Sci-
ence and Technology Translation Publishing Company，1992．
223．
3 Naintara V，et al． A review of leucoanthocyanidin chemistry
is presented． Univ Allahabad Stud (ChenSect) ，1968，32．
4 Tang MJ，et al． Cytotoxic Triterpenoid Saponins from Symplo-
cos chinensis． J Nat Prod，2004，67:1969-1974．
5 Fu GM，et al． Five New Cytotoxic Triterpenoid Saponins from
the Ｒoots of Symplocos chinensis． Planta Med，2005，71:666-672．
6 Fu GM，et al． Cytotoxic Oxygenated Triterpenoid Saponins
from Symplocos chinensis． J Nat Prod，2006，69:1680-1686．
7 Zhao J，Yu SS． Two new triterpenoid saponins from Symplocos
Chinensis． J Asian Nat Prod Ｒes，2005，7:791-797．
8 Li XH，et al． Bioactive triterpenoids from Symplocos chinen-
sis． J Asian Nat Prod Ｒes，2003，5:49-56．
9 Ｒashmi D，et al． Symposide，a new antifibrinolytic glycoside
from Symplocos racemosa Ｒoxb． Indian J Chem Sect，1989，
28B:982-983．
10 Ali M，et al． Investigations of medicinal plants． Part14． Triter-
penoids from Symplocos racemosa bark． Phytochemistry，
1990，29:3601-3604．
11 DeSilva LB，et al． The chemical constituents of Symplocos
racemosa Ｒoxb． J Nat Sci Counc Sri Lanka，1979，7:1-3．
12 Ahmad VU，et al． Phenolic glycosides from Symplocos racem-
osa:natural inhibitors of phosphodiesterase I． Phytochemisty，
2003，63:217-220．
13 Lin LC，et al． Studies on the constituents of Symplocos lanci-
folia． Chin Pharm J，1996，48:441-449．
14 Hinguchi Ｒ，et al． Triterpenoid saponins from the stem bark
of Symplocos spicata． Phytochemistry，1982，21:907-910．
15 Pierre WT，et al． Acetylated glucuronide triterpene bidesmo-
sidic saponins from Symplocos glomerata． Phytochemistry，
2004，65:741-750．
16 Ishida J，et al． Anti-AIDS agents． 46． Anti-HIV activity of
Harman，an anti-HIV principle from Symplocos setchuensis，
and its derivatives． J Nat Prod，2001，64:958-960．
17 Na MK，et al． Inhibition of Protein tyrosine phosphatase 1B
by Ursane-type triterpenes isolated from Symplocos panicula-
ta． Planta Med，2006，72:261-263．
18 Semwal ＲB，et al． Chemical constituents from the stem bark
of Symplocos paniculata Thunb． with antimicrobial，analgesic
and anti-inflammatory activities． J Ethnopharmacol，2011，
135:78-87．
19 Jiang JS，et al． A new nortriterpenoid saponinfrom the roots of
Symplocos caudata Wall． J Asian Nat Prod Ｒes，2011，13:
276-280．
20 Castellon ILA，et al． Triterpenoid saponins from Symplocos
lancifolia． J Nat Prod，2011，74:163-168．
21 Ogiyama K，Kondo T． Studies on the Chemical Constituents of
Bark of Symplocos lucida SIEB． et ZUCC． VI． On the Config-
uration of Symplocosigenol． Nippon Mokuzai Gakkaishi，1965，
11:65．
22 Hiroyuki I，et al． lignan glucosides of Symplocos lucida． Yaku-
gaku Zasshi，1973，93:44-46．
23 Jiang JS，et al． New Phenolics from the Ｒoots of Symplocos
caudata WALL． Chem Pharm Bull，2005，53:110-113．
(下转第 1375 页)
0641 天然产物研究与开发 Vol. 25
性成分谱图差异的一致性。根据分析结果可得出，
莲雾叶的采摘期宜在前期进行，因莲雾新叶的挥发
性成分较多且大多可应用于工化工、食品;而柚子叶
适宜采摘期则在后期，有利于柚子叶片中物质的富
集;实验结果为不同生理期的柚子叶与莲雾叶作为
香原料开发与综合利用提供了数据支撑。
参考文献
1 He TN(何廷农)． Flora Ｒepublicae Popularis Sinicae (中国
植物志)． Beijing:Science Press(科学出版社) ，1988．
2 Peng QJ(彭清静) ，Peng QZ(彭清忠) ，Yang DM(杨冬
梅)． The technology of extracting volatile oil from pomelo
leaf with supercritical carbon dioxide． J JiShou Univ，Nat Sci
Ed(吉首大学学报，自科版) ，2004，25:76-78．
3 Li QY(李全英)． The relationship about the quality of rice
with blade carbohydrate content in different period． Agric Sci
Technol Comm(农业科技通讯) ，2001，3:86-87．
4 Umetrics company． EZinfo Software documentation． Available
from:http:/ /www． scientific-computing． com /products /prod-
uct_details． php?
櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵
product_id = 431．
(上接第 1460 页)
24 Huo CH，et al． Neolignan glycosides from Symplocos caudate．
Phytochemistry，2008，69，788-795．
25 Huo CH，et al． New neolignan glycosides and a new cerebro-
side from Symplocos caudate． Chem Nat Compd，2010，46:
343-347．
26 Tschesche Ｒ，et al． Symplocoside，a flavanol glycoside from
Symplocos uniflora． Phytochemistry，1980，19:1825-1829．
27 Tiwari ＲD，Tripathi HL． A new flavonol glycoside from the
leaves of Symplocos spicata． Phytochemistry，1976，15:833．
28 Hiroshi M，et al． Isolation，determination and synthesis of
confusoside，a minor dihydrochalcone glycoside from Symplo-
cos microcalyx Hay． Shoyakugaku Zasshi，1985，39:312-315．
29 Ling TJ，et al． Dihydrochalcones from Symplocos vacciniifolia．
Chin Chem Lett，2004，15:1182-1184．
30 Ahmad VU，et al． Phosphodiesterase-Inhibiting Glycosides
from Symplocos racemosa． Helv Chim Acta，2004，87:67-72．
31 Abbasi MA，et al． Phosphodiesterase and thymidine phospho-
rylase-inhibiting salirepin derivatives from Symplocos racemo-
sa． Planta Med，2004，70:1189-1194．
32 Ahmad VU，et al． Phenolic Glycosides from Symplocos racem-
osa． Z Naturforsch B，2005，60:1101-1104．
33 Ahmad VU，et al． New salirepin derivatives from Symplocos
racemosa． J Asian Nat Prod Ｒes，2007，9:209-215．
34 Isoe Y． Abstracts of papers，24th annual meeting of the chem-
ical society of Japan，1977． 1801．
35 Junko I，et al． Identification of a new minor iridoid glycoside
in Symplocos glauca by thermospray liquid chromatog-
raphymass spectrometry． J Chromatogr，1990，515:503-508．
36 Tschesche Ｒ，et al． Uber 2 Alkaloide aus der rinde von Sym-
plocos celastrinea mart． Tetrahedron，1964，20:1435-1447．
37 Frotan MH，et al． Pharmacological investigations on α-spinas-
terol isolated from Symplocos spicata． Indian J Pharmacol，
1983，15:197-201．
38 Kumar N，Jangwan JS． Phytoconstituents of Symplocos panicu-
lata (Leaves)． J Cur Chem Pharm Sc，2012，2:76-80．
39 Khan MＲ，et al． Antimicrobial activity of Symplocos cochinen-
sis． Fitoterapia，2001，72:825-828．
40 Devmurari VP． Antibacterial evaluation and Phytochemical
screening of Symplocos racemosa Ｒoxb． Int J PharmTech
Ｒes，2010，2:1359-1363．
41 Kambhoja S，Keshava MKＲ． Phytochemical and pharmacolog-
ical studies on bark of Symplocos racemosa Ｒoxb． Iran J
Pharm Ｒes，2004，3(2) :44-44．
42 Vadivu Ｒ，Lakshmi KS． In vitro and in vivo anti-inflammatory
activity of leaves of Symplocos cochinensi (Lour)Moore ssp
laurina． Bangladesh J Pharmacol，2008，3:121-124．
43 Bhuvan ＲP，et al． Potent in vitro anticancer activity of Sym-
plocos racemosa Bark． Ｒom J Biol Plant Biol 2009，54:135-
140．
44 Choudhary MI，et al． Phenolic glyscosides，a new class of hu-
man recombinant nucleotide pyrophosphatase phosphodiester-
ase-1 inhibitors． Bioorg Med Chem，2004，12:5793-5798．
45 Vijayabaskaran M，et al． Hepatoprotective and antioxidant ac-
tivity of Symplocos racemosa bark extract on DMBA induced
hepatocellular carcinoma in rats． Int J Curr Trends Sci Tech，
2010，1:147-158．
46 Sunil C，Ignacimuthu S． In vitro and in vivo antioxidant activ-
ity of Symplocos cochinchinensis S． Moore leaves containing
phenolic compounds． Food Chem Toxicol，2011，49:1604-
1609．
47 Sunil C，et al． Antidiabetic effect of Symplocos cochinchinen-
sis (Lour．)S． Moore． in type 2 diabetic rats． J Ethnophar-
macol，2011，134:298-304．
48 Sunil C，et al． In vitro antioxidant，antidiabetic and antilipi-
demic activities of Symplocos cochinchinensis (Lour．)S．
Moore Bark． Food Chem Toxicol，2012，50:1547-1553．
49 Sunil C，et al． Hypolipidemic activity of Symplocos co-
chinchinensis S． Moore leaves in hyperlipidemic rats． J Nat
Med，2012，66:32-38．
5731Vol. 25 黄 静等:两种植物不同生理期叶片挥发性成分差异的初步研究