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石蒜科生物碱的研究 Ⅱ.假石蒜碱的新分离法和石蒜碱高含量植物的寻找



全 文 :第 夕卷 第 12 期
1 9 6 2 年 1 2 月
莉 学 学 报
A C T盛 PH A RM A C E U T I C A S I N IC A
V o l
,
I X
,
N
o
.
12
D配 . , 1 9 6 2
石 蒜科 生 物 碱 的研究 *
1
. 假石蒜碱的新分离法和石蒜碱高含量植物的寻找
洪山海 陈政雄 李静芬
(中国科学院莉物研究所 , 上梅 )
假石蒜碱最初是由近藤等 [ ’ 〕从杠花石蒜 L y c rD i , . , ad i at a H e br . 中分离出来的生物
碱 , 因含量少只做了初步的化学研究 ,而未进行药理贰验 ` 后有 Gr ae th ou se 等 2[] 报告 ,从
co oP er ia 娜面二 lu at 中分得石蒜碱以及另一种生物碱 . 从敲游离碱及其盐酸盐的熔点
看来可能是假石蒜碱 ( p se du ol cy or ine ) , 但 由于没有足够量做元素分析 ,所以不能肯定 . 最
近 , 上尾等 3[J 用少量的样品实盼肯定了假石蒜碱的拮构 , 但他重复近藤的提取法 ,始格没
有分离出莎碱 . 他欲为这可能是植物的产地或采集时背不同的关系 .
近年来石蒜科生物碱的研究有很大进展 ,报告也不少 . 如石蒜属植物中的生物碱 , 有
B o i t 关于 乙 y c o , i , 二 u r 己 a , 乙夕c o r ,` i , c a r n a t ` [4 ] ; 乙 y c o ir 了 a z占i f zo r “ [ S J 的研究 . 水仙属植物中
的生物碱 , 以前有 E w i n s [6 ] , 木原 [ 7 1的报告 , 最近有 B o i t 关于 y a , c i , 了 u , 户o o it e “ s [8 ] : N .
夕o e t i c “ 了 v a r . o r刀 a t“ s [ 9 ] : 叮 . 户, e “ d o n召 r e i , s“ , , 从 i n c o 加户a r a 占121; [1 0 1; 付 . t a 才。 t t a , 对 .
po

ict
。 , 〔“ ] ; 从 j o匆 。 i l al , N . tr i“ 。 J r “ : , 从 卿 c l“ , i n。 “ , [` 2 ] ; 三种水仙属植物 t l习的研究 . 可
是他们没有从这些植物中分得假石蒜碱 .
石蒜硷最初由森岛洲在 ` 1 8 9 , 年从石蒜 乙 y co isr ar d iat “ , eH br . 的鳞茎中分得 . 19 1。
年 E w in s [ 6 1 从 万 a : c i s s : ` : p ,口 u j o n a r c介 s “ , L . 中分得 n a r e i s s i n ( C场 17H o ; N ) . 19 1 1年
T u t i n [
1 , 1又从 刀、 p人a n 。 己i , , i c无a H e r b . 中分得 n a r e i s s i n . 后来 , 朝比奈等 [1 61征明 n a r e is s in
与石蒜碱为同一化合物 . 石蒜碱的化学精构 ,最近由上尾叫最后确定 ; 关于其药理研究 ,
江缘1s[ 报告如下 :石蒜碱毒性比吐根碱小 ,而催吐作用则较大 . 因此假如将右蒜碱作为祛
痰药在赐床上应用 , 其作用一定此吐根碱更为优越 . 将石蒜碱氢化成二氢石蒜碱 ,其抗阿
米巴痢疾作用比吐根碱强 , 毒性却此它小 , 因此它能成为比吐根碱更好的抗阿米巴痢疾
药 . 后来二氢石蒜碱在临床上洲使用 ,精果敲明有显著的疗效 .
假石蒜碱与石蒜碱化学拮构很相似 , 因此二氢假石蒜碱很可能有与二氢石蒜碱相似
的抗阿米巴痢疾作用 . 我们研究了假石蒜碱的分离法 , 发现一个比前报所述方法既节省
而又筒便的方法 . 郎用蓝氏按盐使生物碱沉淀 , 然后把沉淀溶于稀丙酮中 , 通过 ez or ilt
2 25 (H 型 )树脂 , 用 4 当量氨水洗脱 , 就得到假石蒜碱 . 用此法 , 我们从 6 种石蒜属 5种
水仙属植物中 ,都成功地分得了假石蒜碱 . 同时我俨也找到了几种展开液 , 可以用抵上层
析法征明微量假石蒜碱的存在 . 此外 ,我仍在研究中国水仙的二个品种 ;漳州水仙和崇明
水仙时 , 偶然不用蓝氏按盐也分得假石蒜碱 . 郎把非水溶性生物碱提取后 , 滤去石蒜碱 .
本文 19 6 2 年 3 月 31 日收到 .
* 第一报见本刊 1 9 62 年 9 卷 9 期第 5铭一药斗真 .
DOI : 10. 16438 /j . 0513 -4870. 1962. 12. 003
药 学 学 报 9 卷
母液放置 2 周 , 就有假石蒜碱析出 .
我佣在抗癌药物的研究中 ,曹发现水仙属植物石蒜碱合量平均为 0 . 1多左右 . 为了寻
找石蒜碱合量高的品种 , 我们共提取过 24 种石蒜科植物 , 发现下面 4 种合量较高 . 郎 :迟
花水仙 L , co 加 , 。 。 “ m L . 0 . ” 多 , 雪铃花水仙 L细 co 加m 。 了 it t,r m L . 0 . 46 % , 矮喇叭
水仙 N a cr i , s “ , i o e o呷 a r a 右115 M i ll . 0 . 3 3并 , 黄花石蒜 乙y c o r i , a , ` r ea H e r b . 0 . 2 界.
实 骇 部 分
(一 )假石蒜碱的分离
我们从不同地区采集了 6 种石蒜属和 5 种水仙属植物 , 用如下方法进行提取 . 现以
臭水仙 万 a cr i s s 。 , p a p y ar c o u , K e r 一 G a 以 . 为例祥述过程如下 :
臭水仙鳞茎粉末 .2 25 公斤 ,如前报方法提取非水溶性生物碱后 , 滤去石蒜碱 , 滤液加
浓盐酸至 p H Z 左右 , 这时溶液为 1 . , 升 . 取 3 7 , 毫升 , 加入鲍和蓝氏鼓盐溶液 6 6 0 毫升 ,
郎有沉淀析出 . 放置一夜 , 过滤 , 用水洗滁沉淀三次 ,压榨干 ,得粉末 1 15 克 . 在此粉末中
加入 7卯 毫升丙酮使其溶解 , 将少量不溶物滤去 . 滤液加水 7知 毫升 . 将此溶液通过装
有 12 0 毫升 ez olr i: 2 2 , ( H 型 )的交换柱进行离子交换后 , 依次用丙酮与水 ( 1 : l) 混合液
和水冲洗 . 然后用 4 当量氨水溶液洗脱 . 洗脱液以 80 毫升为单位分别收集 , 第 1 和第
5 部分蒸干后只有微量醛渣 . 第 2 部分放置后就有精晶析出 , 分解点为 2 4 ℃ . 第 3 和
第 4 部分浓缩后才有拮晶析出 . 从这三部分共得到 .0 9 克 . 用上法共分得 .3 63 克 . 分解
点为 24 4℃ , 舍量豹 .0 16 呱 .
我们分离 n 种植物中 , 假石蒜碱的合量分布情况见表 .1
表 1 假石荞碱在 1 种糙物中的含最
植 物
n气j一匕2o 60nù,L` .1.…n0lnùóL上亡忿n盯同Na
学 名 { 含 量
,
%
v a r
.
C 方才刀 e 刀石` R o e 一: : .
Na
r c i r 了“ 了 P a P夕犷a c 亡 “ 了 K e r 一G a u l
同 上
L y c o r J J
L 夕c o r i了
J q u a , n 之g e r a M a x 盖m
.

r a d i a t a

H e r b
.
0
.
0 5
微量
0

0 1
0

0 1
微量
微量

明不种品同了r口Cy五
明梅淫西州兴崇上新广湖苏招
仙蒜水石

国花中臭白紫杠石
(二 )假石蒜碱的极上层析
我们以上行法进行抵上层析 ,用碘作为显色剂 , 找到下面几种展开液较好 .
1
. 丙酮 : 水 : 乙酸 ( 8 0 : 1 8 : 2 ) R r 0 . 5乡
2
. 丁醇 : 乙酸 : 水 ( 5 :4 : 1) 凡 .0 62
3
. 丙酮 : 水 ( 7 , : 2 , ) 尺了 0 . 6 7
斗 . 丙酮 : 水 ( i : 1 ) 刀 , 0 . 7 2
1 2 期 洪山海等 : 石蒜科生物碱的研究 I.
(三 )不用蓝氏按盐的方法分离假石蒜碱
我们用如下方法从崇明产中国水仙及漳州产中国水仙中分得假石蒜碱 . 以崇明水仙
为例祥述过程如下 :
崇明水仙鳞茎粉末 1 , 公斤 , 如前报的方法提取非水溶性生物碱后 , 滤去石蒜碱 . 滤
液放置豹 2 周后有沉淀析出 . 过滤 , 得到豹 2 克粉末 ,加 , 外盐酸溶液 20 0 毫升 ,在水浴
上加温溶解后 , 过滤 . 滤液浓精后就有斜状拮晶析出 , 豹 6克 , 合量为 .0 04 多. 分解点
2 6 2 oC
-
(四 )假石蒜碱的征明
游离碱 : 将上述的粗生物碱用 甲醇重拮晶 , 得到淡黄色麟片状桔晶 . 熔点为 24 , ℃ .
拮晶刚析出时为白色 ,接触室气后很快变为淡黄色 , 过几天划变为黄色 .
分析 C i 6H i g O ; N · 4H Zo
突脸值 ,
舒算值 ,
6 5 ; N
,
5 0 ; N
,
3 0
9 0
.矛.矛Hǎ日ó闰/2,乙jú、ù乡C%
定性反应 : G汕 e1 反应阴性 . 三氯化铁反应呈淡徐色 . 除了甲醇以外 ,一般有机溶剂
都很难溶解 . 不溶于碳酸纳 ,但溶于氢氧化纳 .
将上述拮晶以 10 毫米汞柱 , 12 0℃ 干屎 8 小时就不再合拮晶水 . 熔点不变 . 分析桔
果征明 不舍氮甲基 .
分析 c 1 6H珍 O , N
实蔽值 , % c , 6 6 . 3 0 ; H , 6 . 6 0 ; N , 4 . 6 2 ; o c H 3 , 1 0 . 9 3
舒算值 , % c , 6 6 . 4 0 ; H , 6 . 6 0 ; N , 4 . 8 4 : o c H 3 , 1 0 · 7 2
盐酸盐 : 用甲醇重拮晶 , 得到 白色斜状拮晶 . 分解点为 26 8℃ .
分析 C i 6 H i g o ; N · H c l
突脸值 , % c , 5 9 . r 3 ; H , 6 . 2 9 ; N , 4 . 5 9 ; o c H s , 9 . 5 7
舒算值 , % C , 5 5 . 9 9 ; H , 6 . 1 9 ; N , 4 . 3 0 ; o c H 3 , 9 . 5 2
碘甲烷盐 : 将游离碱 .0 29 克溶于甲醇 15 毫升中 , 加碘甲烷 .4 2 克 , 回流 2 小时 . 然
后将碘甲烷和甲醇蒸干 . 残渣在干燥器中放置一夜后 , 取出加少量甲醇溶解 ,加一滴丙酮
放置一夜 , l4J 有黄色斜状拮晶析出 . 分解点为 2完℃ .
分析 c i 6H i o o ; N · G H 3 I
突脸值 : % c , 4 7 . 5 0 ; H , 5 . 1 1 ; N , 3 0 3
舒算值 : % c , 4 7 . 3 ` ; H , 5 . 1 3 ; N , 3 . 2 5
假石蒜碱甲酸 : 将假石蒜碱 .0 斗 克溶于无水甲醇 2 0 毫升中 , 然后加偶氮甲烷的乙
醚溶液 (相当于亚稍基甲基尿 0 . 3 克 ) 12 0 毫升 ,放置二夜 , 再加乙酸分解偶氮甲烷 ,在 40 ℃
以下减压蒸干 . 座渣先后用 , 多氢氧化纳溶液和水洗滁后 , 用酒精重拮晶 ,得到白色斜状
拮晶 . 分解点 24 3一 24 4℃ .
分析 q ,氏 10 ; N
了丁
实脸值 , % c , 6 7
舒算值 , % C , 6 7
H , 6
.
9 ; N
, 4
.
6 ; o c鸭 , 2 0
H
, 7
.
0 ; N , 4
.
6 ; O C玛 , 2 0
乙酚化合物盐酸盐 : 假石蒜碱 0 . 2 克 ,加毗咤 5 毫升 ,加温溶解后 , 加乙酸醉 4 毫升 ,
在水浴上加热 2 .弓小时 . 然后减压蒸干 . 残渣加水 5 毫升振摇 , 有相当多量的不溶物 , 边
药 学 学 二 报 9 卷
振摇边滴加浓盐酸 , 到完全溶解为止 . 豹 2 分钟以后就有针状拮晶析出 , 的 10 分钟 lJ 变
为桔晶粥 . 用酒精重桔晶后 , 得到白色斜状拮晶 . 分解点为 24 6℃ .
分析 c 2 2 H 2 〕O 7N , H C I
实娥值 , % c , 5 8 . 0 6 ; H , , , 5 4 ; N , 3 . 2 8
舒算值 , % c , 5 5 . 4 7 ; H , , . 8 0 ; N , 3 . 1 0
(五 )石蒜碱的提取
为了寻找石蒜碱舍量高的植物 ,我们从不同地区采集了 2 4 种石蒜科植物进行提取 .
现以迟花水仙为例群述过程如下 :
10 月采集在杭州浙江农学院栽培的迟花水仙麟茎 ,干燥后磨成粉末为 1 . 95 公斤 . 用
9 , %酒精回流豹 6小时 ,放冷后过滤 . , 反复回流 3 次 . 把滤液合并诚压浓精 . 度渣加 2 多
盐酸溶液 , 同时加少量氯仿 ,袒袒地振摇后过滤 (滤液加氯仿振摇时 , 在酸性水溶液层产生
棍浊 ) . 放置一夜就有沉淀析出 . 过滤 ,得到淡黄色粉末 4 . 7 克 . 分解点为 17 ,一 1 82 ℃ .
过去对于酸性水溶液中所析出的沉淀未引起注意 ,现握我卿的裁硫敲明 ,这沉淀是石蒜碱
盐酸盐 . 用水重精晶后 , 分解点为 21 2℃ . G幼 le 反应阳性 . eB ils et in 反应阴性 . 关于石
蒜碱盐酸盐的征朋 ,下面有祥栩昆载 .
将滤去石蒜碱盐酸盐的酸性水溶液 , 加浓氨水至碱性 , 就有沉淀析出 . 用氯仿振摇 ,
放置后分离 ,反复 斗次 , 大部分石蒜碱仍然不溶于氯仿中 , 而浮在氛仿层和水层中朋 . 过
表 2 石蒜碱在 24 种植物中的含云
植 物 1 学 名 { 产 含 量
,
%
0

1
0
.
0 6

01量2.0微.
州阴梅海西院山速江南阳兴


0
.
0 0 5
0
.
2 0
0
.
0 0 4
0
`
0 4
0
.
0 4
微量
0
.
0 7
0
. 月6
0
.
5 3
0
.
3 3
0
.
0 2
0
.
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0
.
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0
.
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.
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微量
微量
沙目
杭漳厦上广本天新金湖潜苏招N a r 亡之` 了“ 了 才a 君` t t a L . v a r . C h i刀 e ” 了i` R o e m .
同 上
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a r c r了` “ 了 P a P夕r a e 君“ ` K e r 一 G a u l .
同 上
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乙夕c o r i了 a “ r ` a H e r b .
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N a r c i了翔 ` i ” c o 优 P a r a占i l i t M i l l .
L 夕c o r i , 品种不明
同 上
同 上
同 上
同 上
同 上
同 上
仙蒜水国
石水水
水花叭
花铃杠喇
甲中巾黄白臭叙无紫口青雪迟矮石
一2 期 洪山海等: 石蒜科生物碱的研究 H .十十
滤 ,先后用水 、酒精 、乙醚洗滁沉淀 , 在干燥器中减压干燥 ,得到粗石蒜碱 .
称重为 久 6克 . 速上述 .4 7克共得 10 .3 克 . 合量为 .0 53 界.
我们检查 24 种植物中石蒜碱含量兑表 2 .
(六 )石蒜碱的征明
石蒜碱盐酸盐 : 粗石蒜碱 ,加 5一 7务盐酸溶液 , 加热溶解后过滤 .
放冷后就有斜状拮晶析出 . 分解点为 2 12 ℃ .
分析 C i 6 H I卿O ; · H C I
分解点为 24 8℃ ,
刃 把滤液减压浓缩
5 1 ;
5 9 ;
N 一 4
.
2 8
N , 4
.
3 2
H实脸值 , % G , 5 9 . 2 5 ;
舒算值 , % G , 5 9 . 3 6 ;
石蒜碱 : 将钝石蒜碱盐酸盐溶解子少量的水中 , 加浓氨水至弱碱性就有沉淀析出 .
用酒精洗后 , 仍用酒精重拮晶就可得到棱柱状拮晶 . 分解点为 28 0℃ , G药e1 反应阳性 .
因此舍有次甲二氧基.
分析 c i 6H i 7O ; N
实脸值 , % C , 6 7 . 1 6 ; H , 5 . 9 7 ; N , 4 . 6 0
舒算值 , % c , 6 6 . 5 5 ; H , 5 . 9 6 ; N , 斗 . 8 5
苦味酸盐 : 将石蒜碱溶于少量的酒精 , 加苦味酸的鲍和酒精溶液至弱酸性 . 浓精后
就有沉淀析出 . 过滤 、 用酒精重桔晶 , 得到黄色斜状拮晶 . 分解点为 1’9 6℃ .
分析 c i声 i ,N O 4 · c 6妈吮 0 7
实脸值 , % C , 5 0 . 5 5 ; H , 3 . 6 2
舒算值 , % G , 5 1 . 1 6 ; H , 3 . 9 0
二乙酚石蒜碱 : 石蒜碱 1 克 , 加乙酸醉 4克 ,在水浴上加热 30 分钟 , 放冷后加水 , 然
后加碳酸纳至碱性 . 以氯仿提取 . 氯仿溶液干燥蒸干后 , 用酒精重拮晶 . 熔点为 2 1 5℃ .
分析 c : 6H i ,N o 4 · ( c o c H 3 ) 2
实歇值 , % c , 6 4 . 3 7 ; H , 5 . 7 2 ; c O G妈 , 2 2 . 9 5
舒算值 , % c , 6斗 . ` 6 ; H , 5 . 7 0 ; c o c妈 , 2 3 . 1 6
二红石蒜碱盐酸盐 : 石蒜碱盐酸盐 1克溶解于 知 毫升水中 , 加浓盐酸 4一 5 滴 . 加
入反应瓶中 , 加 P d一 c 0 . 5克 (把合量为 12 书) , 边振摇边通氢气 , 豹 30 分钟内吸收氢气 7 2
毫升 . 反应完后过滤 , 把滤液减压蒸干 . 凌渣用酒精重桔晶后 , 得到斜状拮晶 . 分解点为
2 6 1℃ .
分析 C i 6 H” O ; N · H C I
实脸值 , % C , 5 9 . 1 7 ; H , 6 . 3 3 ; N , 4 . 5 8
舒算值 , % c , 5 8 , 9 9 ; H , 6 . 2 0 ; N , 4 . 3 0
摘 要
1
. 假石蒜碱用如下方法从 6 种石蒜属 、 5 种水仙属植物中分得 . 郎用蓝氏按盐使生
物碱沉淀 , 溶于稀丙酮中 , 通过 ez or ilt 2 2 5 (H 型 ) . 然后用 4 当量氨水洗脱敲碱 . 另外
我们也找到几种展开液 , 用它进行抵上层析 ,征明了微量的假石蒜碱 .
2
. 检查 2 4种石蒜科植物 , 桔果找到如下四种石蒜碱含量较高 , 郎 : 迟花水仙 肠花co 加二
7 2斗 药 学 学 报 9 卷
。 e r, 。 二 L · 0 · 5 3% , 雪蛤花水仙 L e汤 。了“ m 口己了 t客沙“ 刀 J
i , c o 。 户口 r a 吞11行 M il l . 0 . 3 3多 , 黄花石蒜 yL c o , i ,
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.
0
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, 矮喇叭水仙 N “ 。访ur
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.
0
.
2 0多 .
致榭 蒙本室各位同志帮助 , 又分析窒各位同志作微量分析 , 均多动拓氨.
参 考 文 献
[ I J 近藤 、 富村、 石渡 , 药志 , 1 93 2 , 5 2 , 4 3 3 .
【2 ] G r e a t h o u s e , R ig le r , A m . J . B o t a n y , 1 9 4 1 , 28 , 7 0 2 ; M a n s k e , R . H . F , H o l m e s , H . L , T h e A lk a lo i d s -
1 9 5 2
,
11
,
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3 4 4 : A e a d e m ie P r e s s
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. ,
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C h e m
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S i e 1 9 5 9
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110了 B o i r , H . G ” E h m k e , H , B e r 1 9 5 6 , 8 9 , 2 6 3 .
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2 4 6 2
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o i t
,
H
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G
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S t e n d e r
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W
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“ A b s t r a e t s o f th e c a s e R e p o r t s o n aT k
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, 5 P r e p a r a t i o n s
, , ,
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p
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2 0 3
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S T U D IE S O N T H E A L K A L O ID S O F A M A R Y L L ID A C E A E
11
.
A N E W M E T H O D F O R T H E I SO L A T IO N O F PS E U D O L Y C O R I N E A N D
SE A R C H O F P L A N T S R I C H IN L Y C O R IN E
H u N G S H 人N 一毗 i , C H E N Z H阴 e 一 x l o N e 八 N D L : C H取 G 一 F八N G
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1
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B y t h e f o l l o w i n g p r o e e d u r e p s e u d o l y e o r i n e w a s i s o la t e d f r o m 6 s P e c i e s o f 切 c o r i s
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Z e r o li t 2 2 5 (H f o r m )
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S e v e r a l s o l v e n t s y s t e m s w e r e f o u n d u s e f u l i n d e t e e t i n g s m a l l a m o u n t s o f
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2
.
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f o u r s p e c i e s o f A m a r y l li d a c e o u s p l a n t s w e r e i n v e s t ig a t e d
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