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O
C )脱脂 , 然后再各以乙醚 、 氯仿和乙醇提取 , 提
出物再以正丁醇一乙酸一水 ( 4 : 1 : 5 ) 为展开剂作纸层
析 , 烘 干后以 讨二甲氨基苯甲醛 ( 2界溶于 20 形H CI )
显色。 结果显示 乙醇提取物中除根部只含葫芦素 E
试外 , 其他部分均含葫芦素 L 、 I 、 B 、 E 等试。 另有某
些斑点经 以后证明为生物碱。 乙醚只提出各器官的
贰元 , 而氯仿只提出与 乙醚提出同样的贰 。 上述纸层
析的结果与以提取液进行薄层层析所得者 , 或先行
柱层析 , 以洗脱液再行薄层层析的结果均相一致 。
定量试验 : 甲醇纳试液能与 a 一喷瓜素试显 色 ,
吸收峰在 420 毫微米处稳尼 3 . 5 小时 , 可与标 准品
绘制所得的标准曲线进行 比色定量。
将植物各 部干粉 1克 ,分别 以石油醚脱脂 , 用乙
醇提取 舌 , 配戊 10 0 毫升 。 各取 1 毫升在硅胶板 上点
样 · 厂之氯厉一甲醇 ( 9 : 1) 展开 a 一喷瓜素部位以乙醇提
取 、 滤液与甲醇钠显色后 , 于 4 20 毫微米处作分光光
度法测定。 定量结果表明 , 西瓜各器官中的 a 一喷瓜
素试的含量百分率 (% ) 以果实果瓤中的含量最高为
0
.
21
, 种 子、 外皮 、 茎和叶的含量 (% )分别为 0 . 5] 6 ,
0
.
0 8 0
,
0
.
1 3 0 和 0 . 1 2 1讨反中的含量最低为 0 . 0 4 .
果实采收后的处理方法 : 将整个成熟的果实 除
去外皮 , 切开成 2 、 4 和 8 片后 , 再分别阴干 ( 2 2~
2 5
O
C )
、 日光一曝}i西( 30~ 3 8 o C )和人工通风加热至 SO o C ,
75 ℃ , 和 10 了C 等不同方法干燥处理 。 从喷瓜素试
的定量结 果表明 , 去皮果实 切成 8 片一者 无论在 阴
干 , 晒干或在 I Oo0 C 烘干的含成百分率均略高于 不
切或其他切法。 干燥方法 以 日光晒干者为最 好 , 阴
干者次之 , 其他方法均较差。
〔D a , w i s h 一 S ay e d M 等 : P I比 n t a M e d i e a ,
26 ( 3 ) : 2 9 3
,
2 9 7 4 (英文 ) 张和岑摘〕
至 10 毫升 , 用乙醚提取皂试元 。 在薄层层析板上呈
现三个色斑 , 其中仅薯裁皂贰元能获得结晶。
植物的叶经同法处理 , 约得 0 . 5%皂试 , 酸性水
解后也产生薯裁皂贰元。
〔M i s r a G 等 : I n d i a n J P h a r m , 37 ( 4 ) : 1 03 ,
1 9 7 5 (英文 ) 周铁锚摘 罗思齐校〕
。 4 5 . 苦木科植物的 B a勿。￡t o r o ha 增h i 的叶及
果仁中的薯孩皂贰元
口前世界各国都在致力于寻找薯锁皂贰元产量
高的薯锁属植物 , 同时对能够提供薯祯皂试元 及其
类似物的其它植物 , 一也正在进行探索 。 本文对苦木
科植物 B . ; 似:b、 尹g人杯 的叶·子和果仁部分作了较系
统的研究 。
研碎的值物果仁 ( 1 80 克 ) 在索氏提取器中以甲
醉回流提取 , 所得稠厚浓缩物经己烷及 乙醚浸渍处
理后 , 将其溶于最少量的乙醇中 , 加入大量 乙醚使皂
试析出。 反复操作数次 ,共得 9 . 6 8 克 (约 5 . 4界 ) 。 取
此皂试 1 . 6 克以 4 % 盐酸甲醇液回流 5 小时 , 浓 缩
04 6
. 伞形科邪 篙的组份
邪篙 ( S es e 石讯 d介“ 附 ) * 种子有重要的药用价
值 , 可作驱虫剂 、 兴奋剂 、 驱风和健胃剂等。 本文报
导 , 用溶媒萃取种子的干粉的系统化学研究。
种子以石油醚提取 (60 ~ 80 “ ; 3外) , 提取物以
10 另K O H 处理 , 将碱溶部分 ( 1多)于硅胶柱进行层
析 , 于甲醇中获得的结晶熔点为 8 3~ 8 5 “ , 在紫外线
下呈萤光 。 与 已知香豆精测定混合熔点和薄层同层
析 , 证明为 S u be or is n 。 继以苯洗脱得佛手柑 内醋
欠B e sar p t
e n
)
,熔点 18 7~ 1 88 。 , 以氯仿洗脱得邪篙灵
( S e s e l i n )
,熔点 1 1 9~ 1 2 0 。 , 和异虎耳草素 ( I s oP im -
P i n e l l i n )
,熔点 15 1~ 1 5 5 0 。 上述提取物的中性部分
( 1
.
8多 )经皂化 、 水蒸气蒸馏 、 氧化铝柱层析可得三
个化合物 : 石油醚 ( 40 ~ 60 “ ) 洗脱得无色物 , 熔点
6 8~ 70
。 , 以红外及气相层析证实为含 C 2 3~ C 3。系
之烷烃混合物 。 石油醚 一苯 ( 1 : 1) 洗脱 , 甲醇一氯仿
重结晶得一结晶 , 与 L i e b e mr a n n 一B u r e h a由 和
四硝基甲烷 ( T N M )试验呈阳性 , 熔点 13 7~ 1 3 8 , ,
二a 〕扩一 3 3 “ , 经红外及了昆合熔点测定再用薄层对照 ,
证实为价谷街醇 苯洗脱得一化合物熔点 15 3~ 1 5 5 “ ,
〔a 〕n + 3 0 。 , M + 4 1 2 , 一与L i e b e mr a n n 一 B u r e h a r d反五交
呈阳性 , 与 T N M 显黄色 , 进一步研究鉴定认为是一
新幽醇 C Z oH ; 50 , 定名为 I n d o st e or l , 有二个双键和
三个乙烯质子属豆街烷类 , 在 C D~ n 是烯键 , 设想结
构如下 :
气相层析结果表明 , 中性部分还有菜油跪醇 。
种 子的提取物也有香豆精和幽醇 。 种子的醇提
取部分以三种不 同方法处理 , 纸层析证实有葡萄糖 、
*按: 邪篙属植物我国各地区用作防风药 , 如竹叶防风
5
.
, 。 l乞, e云) , 云南产的松叶防风 ( s . y “ 哪” a ” 脚 s e F r . ) 和
新疆产的伊犁防风 ( 5 . 州 c脚心
一 1 1 7一
DOI : 10. 13220 /j . cnki . ji pr . 1976. 02. 015
鼠李糖 、 丙氨酸 、 亮氨酸 、 丝氨酸、 撷氨酸 、 精氨酸 、 苏
氨酸 、 构栋酸 , 玻拍酸和草酸。
〔G uP t a G S : J l n d i a n C h e m S o e , 51 ( 1 0 ) : 9 0 4 ,
19了4 (英文 ) 凌 年摘 陆存温校〕
夕 又
。村 . 从海藻类的三角藻中分得一个新的异 戊 间二
烯氧茶醇化合物 S a gr a tr i ol 结构的测定
三角藻 ( S二邵 s 。哪 ot 汀订e) 的水溶性部位含有
抗肿瘤物质 , 而苯溶性部位含有刺激游动的幼虫 置
身于这种植物的物质 , 通过层析法从苯溶性部位已
分得 卜 t o e o t r i e n o l ( n )和它的环氧化物 。 作者从醚
溶性部位分得一种新的酚性物质 S a r g a t r i d , 为淡
黄色油 , C 2 7H 3 80 4 , 〔a 〕D + 1 6 “ (氯仿 ) 。 紫外最大吸
收 3 3 5 毫微米 ( 5 2 560 ) , 添加醇性 K O H 后移到 3 5 5
毫微米处 , 表明存在酚性苯乙烯系统 。 核磁共振谱
显示有 1个叔甲基 , 4 个烯甲基 , 1个苯甲基 , 2 个
) CH O H
,
1 对烯键质子和 2 个芳核质子。 S a gr a -
t ir o l 的乙酞化物为 油状物 , C 3 3 H 4 4 0 7 , 〔a 〕n + 3 4 “
(氯仿 ) 。 紫外最大吸收 入 3 2 0 毫微米 (。 3 310 ) , 红外
光谱表明在 1 735 和 1 23 5 厘米一 , 有强吸收。 核磁共
振谱表明有 3个乙酞基 。 之后着重对它进行核磁 共
振的双共振和去偶合研究 , 以了解分子内一些质 子
的相互关系 , 从而推出其结构为 ( I 。 ) 。 质谱的主要
裂片符合上面推出的结构 。 I b 经接触氢化和水解处
理得 卜 t o e o t r i e n o l ( 1 )的六氢化物 , 因此确定 s a r -
gat ir ol 的结构为 ( I a ) , I 、 的生理活性研究正在进行 。
新鲜采集的原料除去污泥 , 切成小片后浸泡在
异丙醇中以防止腐烂 。 滤去醇液的原料经空气干 燥
后用 1 . 5 升氯仿浸泡三次 , 每次浸 2 4 小时。 氯仿总
提取物用层析方法分成己烷 、 苯 、 氯仿和甲醇各流
份。 己烷流分再层析一次 ,用己烷展开 , 得到纯化合
物 ( I ) 。 经折光 、 红外 、 紫外 、 核礁共振和质谱 分析
证明与已知的 d e n d or l as in 为同 一化合 物。 此外 ,
( l )在 95 % 乙醇中 , 于常压条件下以 P tO : 作接触
氢化 、 再以硅胶层析分离得纯的全氢化物 , 经光谱分
析和气相层析 , 证明其与已知标准品一致而证实 (l )
的结构。
o
.
h e叨口辉 h a ge s 的稀醇提取液减压浓缩 , 浓缩
物用己烷及氯仿提取 。 己烷提取部分经层析分析证
明含有 d e n d olr as in 。 将己烷和氯仿提取 后 的 水溶
液浓缩 , 冷冻干燥 , 其干燥物浸泡在甲醇中。 甲醇可
溶部分的药理试验表明 , 在离休冠脉流星试验中有
明显的正性收缩能作用 。
〔V a n d e r a h D J 等 : J N a t ur a l P : o d , 3 5 ( 3 ) : 2 7 1 ,
19 7 5 (英文 ) 蒋福祥摘 朗肾国校 〕
。 零扭孰朋 _ 之〔劝叹戈产oR 一 ~ 味甲 - 一 “
黑黑
〔K i k u e h i T等: C h e m l ) 11 a r m B u l l , 2 3 ( 3) :
6 9 0
,
1盯 5 (英文 ) 秦国伟摘 钱名望校 )
0 4 8
. 海生天然产物 : 从海绵分离 D e n d r o l a s i n
从大食蚁 (D e 二dr o l a s琳 s 和Z么9 1邢0 5 0 5 ) 首先分
离得 d e n d r o l a s i n , 以后又从甘薯 杂油 和 日本楹
(OT
r r ey a ” “ c公z e ar )木油中分得 。 据报导 , d e n d or -
Ias in 有保幼激素的作用 , 它的合成亦已有报导 。
本文报导 , 从 B im iin , 巴哈马群岛的濒海湖中
收集的海绵 ( 0 1心o c e r a s h e附 o r r h a g e s )中分得 d e n -
d r o la s i n ( I )
。 4 9 . 艾菊属植物中新类型倍半砧成分
从艾菊属 7 a ” ac 介“ 附 ba ls “ ” : l’t a L . s p . ba .ls 卜
观方。滋绍 植物中除分出已知成分 ( 1 )及 ( 2 )外 , 并得
到一个新类型倍半菇成分 , 证明其结构为 ( 3) 式
取 4 00 克植物根粉 , 以乙醚 一石油醚 ( ] : 2 )捉次 、
提取物经硅胶柱层粗分 , 再用制备薄层 (乙醚 : 丫: 山
醚 = 1 : 10 )分离得到微量成分 ( l) 及 (幻 , 厂得到 2的
毫克成分侣 ) 。
成分 ( 3 )命名为 b a ls a r n i t on , 为油状物 。 质谱分
子鼠 2 0 , 1C 5H 24 O , 核磁显示三个甲基 ( 占 0 . 96 , 双
峰 , J = 6 . 6 H z ; 占, 0 . 94 , 双峰 , J二 6 . SH z ; 。 0 . 6 单
峰 ) , 另外存在一个 2一烷基丁二烯共振峰 (占 6 . 2 9 , 四
重峰 J二 1 7 , 1 0 H z ; “ , 5 . 0 5 , 双峰 , J = 1 0 ; 。 5 . 0 2宽峰 ) ,
并经紫外及红外光谱证 明存在一 个 共扼 双烯 体 系
恤 2 2 3毫微米 ( 8 = 16 9 0 0 ) ; C 二 C , 1 6 0 0 , > = C H : 9 1〔) ,
90 0 厘米一l) 。 有三个 H 可被重水交换 , 而且加位移
试剂后也有三个 H 向低磁场移动 , 说明默基旁边有
三个 H 。 去偶实验证明 , C Z一 H 为四重峰 (J = 6 . 5 ) ,
6C 一 e H 为 6 重峰 , C 6一 a H 为四重峰。 N O E 效应
一 1 18一