全 文 ：235　番荔枝科植物细胞毒成分的研究概况Ⅶ
顾关云　蒋　昱
(复旦大学医学院　上海　 200032)
摘　要　续报近年来番荔枝科植物细胞毒成分的研究概况 ,介绍泡泡属、哥纳香属、瓜馥木属、暗
罗属、卷团属、囊木瓣属、紫玉盘属和木瓣属植物的化学成分及药理作用研究进展。
关键词　番荔枝科　哥纳香属　囊木瓣属　细胞毒活性　苯乙烯内酯
　　从番荔枝科植物中发现族特异性成分乙酰精宁
( AGs) ,其具有细胞毒活性、抗肿瘤、抗疟、昆虫拒
食、抗菌、杀虫、免疫抑制等广泛的生物活性 ,因而该
科植物受到普遍重视。 已从该科约 12属 40种植物
中分得超过 350多个 AGs类化合物。但研究的属仅
占 9. 2% ( 130属中 12属 ) ,研究的种仅占 1. 7% ( 2
300种中约 40种 )。目前 ,研究的新植物较少 ,大多
是对原有植物的深入研究。除 AGs外 ,还发现生物
碱类、环肽类、苯乙烯内酯类、庚烯类、查耳酮类等许
多化合物 ,它们也具有多种生物学活性。
1　泡泡属 Asimina
泡泡 A. triloba (简称 At)系热带乔木 ,广泛分
布于北美东部地区 ,植化研究分得 18个新
AGs
[ 1～ 4]。其中 , W oo等先后从 At种子分得 4个具
细胞毒活性的单 -四氢呋喃 ( THF) AGs asi trilobins
A ( 1)、 B ( 2)、 C ( 3)和 D ( 4)。这些化合物的 THF
环两侧均有侧位羟基 , 1和 2的相关立体化学为赤 /
顺 /苏构型 ,代表 AGs的新类型 , 3和 4为苏 /反 /苏
构型。 在海虾致死试验 ( BST)中 , 1和 2显示强的
生物活性 ,对 6种人实体瘤细胞系有显著的选择性
活性 ,其中对胰腺癌 M IA Pa Ca-2细胞的细胞毒活
性较阿霉素强 10～ 100倍。化合物 3和 4与阿霉素比
较 ,对乳腺癌 MCF-7和结肠腺癌 HT-29细胞系也
显示选择性细胞毒活性。
另分得已知化合物番荔枝辛 ( annonacin)、泡
泡明 ( asimin)和 asiminacin,以及从该种新分离的
山番荔枝辛 ( annomontacin) 和 xyloma ticin。
Kim等先后自 At种子提取物活性部位分得
单-T HF AGs a si t rocin ( 5)和 ( 2, 4) -顺 /反-asi tro-
cinones混合物 ( 6) ,在 C15-C20具赤 /反 /苏构型 ,环
两侧有侧位羟基 ; 2个邻双 -THF AGs asimi t rin ( 7)
和 4-hydroxy trilo bin ( 8)。这些 AGs在 BST中显
示强的生物活性 , 5和 6对人实体瘤前列腺癌 PC-3
和胰腺癌 M IA Pa Ca-2细胞系显示选择性活性 ,比
阿霉素强 10～ 100倍 ; 7和 8对 PC-3和结肠腺癌
HT-29细胞系显示选择性细胞毒活性 ,抑制强度是
阿霉素的 100～ 10 000倍。化合物 5～ 8对肺癌 A-
549、肾癌 A-498等人肿瘤细胞系的细胞毒活性见
表 1。
表 1　泡泡中各化合物的 BST结果和对人实体瘤细胞系的细胞毒活性
化合物 BST
LC50 (μg /m L)
对人肿瘤细胞系的 ED50 (μg /m L)
A-549 M CF-7 HT-29 A-498 PC-3 M IA Pa Ca-2
5 6. 3× 10- 2 1. 18× 10- 1 3. 28 2. 99× 10- 3 7. 92× 10- 2 1. 22× 10- 3 1. 48× 10- 5
6 6. 5× 10- 2 6. 05× 10- 2 > 10 2. 33× 10- 2 1. 46× 10- 1 5. 88× 10- 3 1. 01× 10- 3
7 2. 07× 10- 2 1. 19 2. 12 1. 19× 10- 4 7. 50× 10- 1 1. 72× 10- 6 2. 11× 10- 4
8 7. 00× 10- 2 1. 54 3. 79 1. 54× 10- 6 3. 62× 10- 2 2. 01× 10- 4 2. 01× 10- 4
阿霉素 N T 6. 22× 10- 3 9. 53× 10- 1 2. 87× 10- 2 2. 86× 10- 3 5. 77× 10- 2 6. 10× 10- 3
　　　注: N T表示未测试
2　哥纳香属 Goniothalamus
2. 1　台湾哥纳香 [5, 6 ]
台湾哥纳香 G. amuyon ( Ga )的种子用于治疗
水肿和关节炎 ,从其叶中分得 2个具细胞毒活性的
苯乙烯吡喃酮 ( styry lpy rones)。
Lan等自 Ga新鲜茎和叶甲醇提取物中分得 2
190 国外医药·植物药分册　　 2006年第 21卷第 5期
番荔枝科植物细胞毒成分的研究概况Ⅰ ～ Ⅵ 分别刊登在本刊 1995, Vol. 10、 No. 2～ 4; 2000, V ol. 15、 No. 6; 2002, V ol. 17、 No. 3;
2006, Vol. 21、No. 4。
个新的苯乙烯吡喃酮 ,命名为 8-甲氧基哥纳香二醇
( 8-methoxygoniodiol , 1)和 8-氯哥纳香二醇 ( 2)。
还分得 8个已知物 gonio thalamin epoxide ( 3)、 go-
niothalamin ( 6)、 ( 5S , 6R , 7R, 8R ) -哥纳香三醇
[ ( 5S, 6R , 7R , 8R ) -goniot riol, 7]、 (+ ) -9-deoxy-
goniopypy rone ( 9) 等 ;从叶中还分得 ( 6R , 7R ,
8R ) -哥纳香二醇 -7-单乙酸酯 ( 4)、 ( 6R , 7R , 8R ) -
哥纳香二醇 -8-单乙酸酯 ( 5)、 ( 5S, 6R , 7S, 8S ) -哥
纳香三醇 ( 8)、鹅掌楸宁 ( li riodenine)、观音莲明碱
( lysicamine)、 (+ ) -松脂素等化合物。 化合物 1～ 5
对人胃癌细胞系 NUGC 的 IC50分别为 167. 6、
31. 0、 32. 1、 4. 12和 5. 02μg /mL,阳性对照放线菌
素 D的 IC50为 6. 61μg /mL。化合物 1～ 5对人鼻咽
癌细胞系 HON E的 IC50分别为 239. 7、 4. 87、 36. 3、
5. 69和 6. 09μg /mL,放线菌素 D的 IC50为 4. 53
μg /mL。继之又从 Ga地上部分分得 3个新的苯乙
烯吡喃酮同系物哥纳香二醇、 deoxygoniopypy rone
A和 goniofupyrone A。同时分得 10个已知的苯乙
烯内酯。在这些化合物中 ,哥纳香二醇是双-苯乙烯
吡喃酮的首例化合物。
　　上述苯乙烯内酯化合物 goniothalamin、 gonio-
thalamin epoxide和 8-氯哥纳香二醇对人肝癌 Hep
G2细胞系 ( HBs Ag- ) 显示明显的细胞毒活性 , IC50
为 0. 19～ 0. 64μg /mL,对 Hep 3B人肝肿瘤细胞系
( HBs Ag
+ )、 MDA-MB-231和 MCF-7各肿瘤细胞
系具中等活性。各化合物的 IC50详见表 2。
表 2　台湾哥纳香中各化合物的细胞毒活性
化合物 对各肿瘤细胞系 IC50 (μg /mL)
Hep G2 Hep 3B M DA-M B-231 MCF-7
( 6R , 7R , 8R )-哥纳香二醇 9. 15 17. 21 8. 80 -
哥纳香二醇 6. 83 20. 15 6. 80 -
deox yg oniopypyrone A - - - -
goniofupyrone A - - - -
goniothalamin 0. 31 1. 07 1. 07 4. 65
goniothalamin epoxid e 0. 19 3. 29 1. 23 1. 94
哥纳香二醇 -7-单乙酸酯 - 7. 85 - -
哥纳香二醇 -8-单乙酸酯 - 4. 63 8. 05 -
8-氯哥纳香二醇 0. 64 3. 64 1. 47 2. 32
8-甲氧基哥纳香二醇 4. 63 6. 15 - -
9-deox yg oniopypyrone - - - -
goniobu tenolide A 5. 83 15. 33 1. 36 -
goniobu tenolide B 6. 68 10. 99 1. 40 -
阿霉素 0. 38 0. 36 1. 20 2. 51
2. 2　景洪哥纳香 [7 ]
云南产景洪哥纳香 G. chel iensis根 95% 乙醇
提取物的氯仿溶部位 ,对小鼠淋巴细胞性白血病细胞
具有明显细胞毒活性 ,从中分得 6个新的苯乙烯吡喃
酮衍生物 gonio lactones A～ F。Gonio lactone型化合
物由 2个结构单元组成:双氢黄酮部分和苯乙烯吡喃
酮或 2个苯乙烯吡喃酮部分。
用 MT T法测定化合物的细胞毒活性 , g onio-
lactone B对人上皮癌 A-2780、人回盲肠癌 HCT-8
和人表皮样癌 KB细胞系具明显的抑制活性 , IC50
分别为 7. 40、 4. 43和 7. 23μmol /L, goniolactones
A、 D和 F无明显的抑制活性。
2. 3　大花哥纳香 [ 8]
大花哥纳香 G. gri f f ithii ( Gg )主要分布于东
南亚 ,是印度和马来西亚的民间药 ,在中国的热带地
区有丰富资源。 近年来因从该植物中发现具细胞毒
活性的苯乙烯内酯和 AAGs化合物而引起重视。
采自云南西双版纳 Gg 的乙醇提取物 ,从中分
得新的环肽化合物 g ri fficyclocin A和阿朴菲生物
碱 g rif finin,还分得已知物 goniothalamin、 8-O-乙
酰哥纳香三醇、 g ri ffinam、 pinocembrin和 1, 7-dihy-
droxyxanthone等化合物。以表鬼臼毒素吡喃糖苷
( V P-16) 为阳性对照 ,测试了 goniothalamin、 8-O-
乙酰哥纳香三醇对肝癌 Bel 7402、结肠癌 LoVo、乳
腺癌 MCF-7、卵巢癌 3 AO、早幼粒白血病 HL-60、
白血病 U937等细胞系的细胞毒活性 ,结果详见表
3。
表 3　大花哥纳香中苯乙烯内酯的细胞毒活性
化合物 对各肿瘤细胞系 IC50(μmol /L)
Bel 7402 LoV o M CF-7 3AO HL-60 U937
gonio thalamin 25 46 90 14. 6 4. 4 9
8-O-乙酰哥纳香三醇 55 43 21 149 6. 8 12
V P-16 16 115 40 14 0. 043 0. 28
3　瓜馥木属 Melodorum
　　从灌丛瓜馥木 M. f ruticosum中分得具生物活
性的 庚烯 ( heptenes ) 化合 物 melodo rinol 和
acetylmelodorinol
[9 ]。 采自泰国该植物的花用石油
醚、醋酸乙酯和 70% 含水丙酮连续提取 ,醋酸乙酯
部位放置沉淀并精制得化合物 1,经葡聚糖 LH-20、
硅胶层析等分离得化合物 3,从 70% 含水丙酮部位
得化合物 2。 1、 2和 3均为氧化庚烯类化合物 ,结构
分别为: 7-benzoy lox y-6-oxo-2, 4Z-heptadiene-1, 4-
olide ( 1)、 7-benzoylox y-6-oxo-2, 4E-heptadiene-1,
4-olide ( 2 ) 和 7-benzoylox y-4-hydroxy-1-
methoxy-2E, 4Z-heptadiene-1, 6-dione ( 3)。
　　以盐酸阿霉素为阳性对照 ,用 M TT法测试了
化合 1、 2、 3 和 acetylmelodo rinol 对人乳 腺癌
BT474、未分化肺癌 CHAGO、肝癌 HepG2、胃癌
KATO3、结肠癌 SW620等人肿瘤细胞系的细胞毒
191国外医药·植物药分册　　 2006年第 21卷第 5期
活性 , IC50详见表 4。化合物 1和 3显示中等强度的
细胞毒活性。
表 4　灌丛瓜馥木庚烯类化合物的细胞毒活性 (MTT法 )
化合物 对各肿瘤细胞系 IC50 (μg /mL )
BT474 CHAGO HepG2 KATO3 SW620
1 3. 0 > 10 3. 7 3. 3 2. 6
2 > 10 > 10 > 10 > 10 > 10
3 5. 6 > 10 5. 3 3. 9 4. 9
acetylm elodorinol 0. 2 3. 1 2. 1 0. 4 0. 3
盐酸阿霉素 0. 1 2. 3 0. 9 1. 7 1. 1
4　暗罗属 Polyalthia
4. 1　悬垂暗罗 [ 10, 11]
悬垂暗罗 P . longifol ia va r. pendula ( Plp)系
常绿观赏乔木 ,原产斯里兰卡 ,广布于印度温暖地
区 ,巴基斯坦普遍栽培 ,中国台湾南部也有栽培。植
化研究分得多种二萜和生物碱。
采自台湾的 Plp叶 ,于甲醇提取的氯仿部位分
得新的 halimane型二萜 3β , 5β , 16α-trihydroxyhal-
ima-13( 14) -en-15, 16-olide ( 1)和氧化原小檗碱型
生物碱 2, 8, 10-trihydroxy-3, 9-dimethoxy-5, 6,
12, 12α, 6α-pentahydroisoqui-no lino-( 2, 1-b) -iso-
quino lin-7-one, 命 名 为 ( - ) -8-oxopoly althiaine
( 2)。同时分得 20个已知化合物 16α-hydroxyclero-
da-3、 13-dien-15, 16-olide ( 3 ) , 5-hydro xy-6-
methoxyonychine ( 4)和 ( - ) -anonaine ( 5)等。其
中 3个化合物对胃癌 AGS、结肠癌 DLD1、肝癌
HA59 T等人肿瘤细胞系的细胞毒活性见表 5。化合
物 3对 AGS和 HA59T 2个细胞系显示中等细胞
毒活性 ,化合物 4仅对 HA59T细胞系有活性 ,化合
物 5对 4个细胞系均显示明显活性 ,对 AGS最为敏
感 , IC50为 8. 6μmo l /L。
表 5　悬垂暗罗中 3个化合物的细胞毒活性
化合物 对各肿瘤细胞系 IC50 (μmo l /L )
AGS DLD1 HA59T Hep G2
3 26. 9 > 30 23. 6 > 30
4 > 30 > 30 21. 7 > 30
5 8. 6 28. 9 16. 4 20. 8
4. 2　柔枝暗罗 [ 12]
柔枝暗罗 P . debilis ( Pd)是泰国草药 ,广泛生
长于该国东北部 ,根的水煎剂传统上用于治疗腹部
疼痛。
采自泰国 Khon Kaen大学校园的 Pd风干根
的二氯甲烷提取物 ,对恶性疟原虫 Plasmodium
f alciparum显示生物活性 , IC50为 1. 35μg /mL。经
硅胶柱层析和制备 TLC分得 4个新的罕见的双-7,
7′-去氢阿朴菲生物碱 ,命名为 bidebi lines A～ D,结
构 分 别 为: bis-7, 7′-dehydroanonaine、 7-dehy-
droanonaine-7′-dehydro-8′-methoxyanonaine、 bis-
7, 7′-dehydro-8, 8′-dimethoxyanonaine和 bis-7, 7′-
dehydro-10, 10′-dimethoxyanonaine。
Bidebi line C和 bidebiline D对恶性疟原虫多
药耐药的 K1虫株显示中等的抗疟活性 , IC50分别为
5. 4和 4. 1μg /mL。
5　卷团属 Rollinia
　　 Liaw等 [13, 14 ]从中国台湾产粘液卷团 R. mu-
cosa未成熟果实的醋酸乙酯提取物氯仿可溶部位分
得新的 AG,命名为 rollicosin,这是第一个于脂链两
端均含有内酯环而既无 T HF环也无 THP环的新
型 AG化合物。在细胞毒生物活性分析中 , rollico sin
对肝癌细胞系 Hep G2和 Hep 2. 2. 15显示明显的抑
制活性 , IC50分别为 1. 0× 10- 1和 2. 1× 10- 2μg /
mL,阳性对照药阿霉素的 IC50为 4. 5× 10- 1μg /
mL。
6　囊木瓣属 Saccopetalum
囊木瓣 S. proli f icum ( Sp)分布于中国广东和海南
省。自 Sp根的乙醇提取物 ,初筛获知其对人肿瘤细
胞系显示细胞毒活性 ,分得 2个新的 γ-内酯 sac-
copet rin A和 saccopet rin B,在酯侧链部分有三键
和 (或 )双键 ,是无 T HF环的 AGs化合物 [15 ]。同时
分得 10个已知化合物 ,包括几个槲皮素及其衍生
物、 6-hydroxyonychine、 oncodine、 li riodenine等。
M TT 法分析显示 saccopet rin B对 KB 和
HCT-8细胞系具强的细胞毒活性 , saccopet rin A的
细胞毒活性较弱。 当浓度为 10- 5 mol /L 时 , sac-
copet rin B对 KB和 HCT-8细胞系的抑制率分别
为 92. 2% 和 84. 2% , saccopet rin A 对 KB 和
HCT-8的抑制率分别为 47% 和 32% 。阳性对照阿
霉素对 KB和 HCT-8细胞系的 IC50分别为 1×
10- 7和 1. 6× 10- 7 mol /L。
7　紫玉盘属 Uvaria
7. 1　尖紫玉盘 [16, 17 ]
尖紫玉盘 U . acum inata ( Ua) 系一种芳香灌
木 ,分布于东非 ,是肯尼亚的重要民间药 ,用于治疗
痛经、痢疾、蛇咬和胸部疾患。 从其甲醇提取物分得
的生物碱具有相应的药理学作用 ,另从脂溶性部位
分得几个抗肿瘤成分紫玉盘亭 ( uv aretin)、 uvaricin
和 desacety luva ricin。
Ua根用热石油醚提取得粗提物 ,上硅胶柱层
析 ,用 CHCl3-M e2CO和 CHCl3-MeOH相继洗脱 ,
192 国外医药·植物药分册　　 2006年第 21卷第 5期
部位Ⅱ -Ⅵ 经制备 HPLC等精制分得 2个新的 C-苄
基双氢查耳酮 iso chamuvari tin和 acumitin,同时分
得已知的 benzy lbenzoate、紫玉盘亭、异紫玉盘亭、
diuva retin和 uvangoletin。除紫玉盘亭外 ,均系从该
种新分离到的化合物。
上述化合物按 WST-8法对人早幼粒白血病
HL-60细胞进行细胞毒活性测定。 结果化合物
isochamuvaritin ( 1)、 acumitin ( 2)、紫玉盘亭 ( 3)、异
紫玉盘亭 ( 4)、 diuva retin ( 5)、 uvangoletin ( 6) 的
IC50分 别 为 8. 2、 4. 1、 9. 3、 24. 7、 6. 1 和 > 50
μmo l /L。
可见新化合物 acumitin的活性强于紫玉盘亭
和 diuva retin。具 C-苄基的双氢查耳酮化合物 1、 2、
3、 5均显示相当强的细胞毒活性 , 4的活性相对较
弱 ;缺乏苄基的双氢查耳酮 uvangoletin则无细胞
毒活性。这就表明双氢查耳酮的苄基部分在细胞毒
活性中起着重要的作用。
7. 2　查姆紫玉盘 (矮紫玉盘 ) [18～ 20 ]
查姆紫玉盘 U. chamae ( Uc)系半灌木 ,分布
于非洲热带雨林。 自几内亚东部地区采集的 Uc叶
乙醇提取物的生物碱部位分得 7个生物碱 ,主要为
苄异喹啉型生物碱 (+ ) -杏黄罂粟碱 ( armepavine)
及消旋品 O ,O-二甲基衡州乌药碱 (O,O-dimethyl-
coclaurine) ;其余均属阿朴菲型生物碱:降南天竹宁
( no rnantenine )、南天竹宁 ( nantenine )、巴婆碱
(asimi lobine)、唐松草坡芬碱 ( thalipo rphine)和紫
堇定 ( co rydine)。这是首次从紫玉盘属分离苄异喹
啉生物碱 ,降南天竹宁、南天竹宁和紫堇定是从该种
新分离的化合物。
这些生物碱对小鼠肉瘤 L929细胞系显示细胞
毒活性 , (+ )-杏黄罂粟碱、降南天竹宁和巴婆碱的
活性最强 , IC50分别为 40、 28和 30μg /m L。
Fall等用采自非洲塞内加尔 Uc的根 ,体外初
步筛选对人肿瘤细胞系显示细胞毒活性。 先自该植
物分得单 -THF AGs化合物 cis-bullatencin和 7个
已知物: bulla tencin, anno temoyin-1, uvariamicin-
Ⅰ 、 -Ⅱ和 -Ⅲ , cis-网叶番荔枝辛 ( reticulatacin) 和
cis-uvariamicin-Ⅰ 。 尔后又从环己烷提取物分得化
合物 chamuvarinin,这是第一个分子中具 T HP环
连接邻双-T HF环的新类型 AG。 还分得已知的 3
个 AGs: 多鳞番荔枝辛 ( squamocin)、 desacetylu-
va ricin和新番荔枝宁 ( neoannonin)。
新化合物 chamuva rinin对 KB-3-1细胞系显示
很强的细胞毒活性 , IC50为 8× 10- 10 mol /L ,较多鳞
番荔枝辛的细胞毒活性弱 (后者的 IC50为 3× 10- 12
mo l /L)。
7. 3　哈密尔顿紫玉盘 [ 21]
哈密尔顿紫玉盘 U. hamiltoni i的茎皮提取物
及分离的 pipero lactum C、 goniopedaline、 6β-hy-
droxy stigmasta-4, 22-dien-3-one 和 cis-/t rans-4-
hydroxy-melleins混合物 ,体外显示温和至中等强
度的抗菌活性 (与标准抗生素卡那霉素比较 )。 在
BST生物分析中 ,该植物茎皮的石油醚、二氯甲烷、
甲醇等提取物及主要生物碱 pipero lactum C具温
和至中等强度的细胞毒活性。
7. 4　卡兰紫玉盘 [ 22]
在许多发展中国家特别是非洲疟疾猖獗 ,感染
者甚众 ,非洲国家治疗疟疾的传统药物有紫玉盘属
多种植物。
卡兰紫玉盘 U . klaineana茎采自加蓬共和国 ,
其甲醇粗提取物体外对氯喹耐药的恶性疟原虫 K1
株显示活性 , IC50为 8. 15μg /mL;甲醇提取物的二
氯甲烷溶部位活性最强 , IC50为 3. 55μg /mL。
在 生 物 分 析 指 导 下 分 得 主 要 生 物 碱
cro tspa rine ( 1 ) 及 2 个 少量 生 物 碱 巴 豆 素
( crotonosine, 2)和 zenkerine ( 3)。化合物 1结构为
1-hydroxy-2-methoxyno rproapo rphine, 2为 1的异
构 体 , 3 为 已 知 的 no raporphine 型 生 物 碱。
Crotsparine对恶性疟原虫氯喹耐药株 K1、 FcB1和
氯喹敏感株的 IC50分别为 3. 2、 2. 1和 3. 4μg /mL。
7. 5　亚圆紫玉盘 [ 23]
亚圆紫玉盘 U. pauci-ovulata分布于马来西
亚 ,从其茎皮分得邻双-THF AGs espelicin、 uvaria-
solinⅠ和Ⅱ。继从茎皮乙醇提取物二氯甲烷部位分
得苯甲酸苄酯和多鳞番荔枝辛 ,此 2个化合物对欧
洲居室尘螨 Dermatophagoides pteronyssinus显示
杀虫活性。
苯甲酸苄酯于 0. 5 g /m2在 1 h内可杀灭所有
的螨虫 ,其 24 h的 EC50为 0. 06 g /m2。多鳞番荔枝
辛的活性较低 , 1 h的 EC50为 2. 7 g /m2 ,苯甲酸苄酯
1 h的 EC50为 0. 33 g /m2 ;多鳞番荔枝辛暴露 24 h
后的 EC50为 0. 6 g /m2 ,同样条件下的效力约为苯甲
酸苄酯的 1 /10。
8　结语
从第一个 AAGs化合物紫玉盘亭自长尖紫玉
盘中分离出来至今约 25年来 ,已分离到几百个
AGs[24 ]。 进行了细胞毒测定 ,比较各 AG的抑制强
度 ,通过结构分析和半合成衍生物研究它们的构效
193国外医药·植物药分册　　 2006年第 21卷第 5期
关系 ,进而从分子水平研究 AG的细胞毒活性 ,发
现了一些在体外具极强抗肿瘤活性的选择性抑制
剂 ,甚至在纳克水平就能抑制多种人和动物肿瘤细
胞的 AG,为体内药理和临床药理研究打下扎实的
基础 ,有望在不久的将来诞生低毒高效的新型抗肿
瘤剂。 同时从番荔枝科植物发现多种化学类型的非
种族特异性细胞毒抑制剂 ,为研究和开发多样性抗
肿瘤剂提供借鉴并展现了广阔的前景。
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( 2005-11-03　收稿 )
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194 国外医药·植物药分册　　 2006年第 21卷第 5期