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中南药学 2016年 7月 第 14卷 第 7期　Central South Pharmacy. July 2016, Vol. 14 No.7
香科科属植物的化学成分和药理活性研究进展
张凯１，王绪礼1，王义坤1，李静1，徐康平1*，谭桂山1，2*（1. 中南大学药学院，长沙　410013；2. 中南大学湘雅
医院，长沙　410008）
摘要：近年来，香科科属植物的化学成分和药理活性不断地引起学术界的广泛关注，萜类、黄酮和苯丙
素类化合物是该属植物的主要次生代谢产物。最近，大量的文献报道了该属植物在化学成分和药理活性
方面的研究新进展。本文对近 10年香科科属植物新的研究进展进行了系统的综述，以便为该属植物的
进一步研究提供理论依据。
关键词：香科科属；化学成分；萜类；药理活性
中图分类号：R284，R285　　文献标识码：A　　　　文章编号：1672-2981(2016)07-0735-07
doi:10.7539/j.issn.1672-2981.2016.07.015
Chemical constituents and pharmacological activities of genus Teucrium
ZHANG Kai1, WANG Xu-li1, WANG Yi-kun1, LI Jing1, XU Kang-ping1*, TAN Gui-shan1, 2* (1. School of
Pharmaceutical Sciences, Central South University, Changsha 410013; 2. Xiangya Hospital, Central South
University, Changsha 410008)
Abstract: In recent years, researchers show strong interest in the chemical const ituents isolated from genus Teu-
criu m (Lamiaceae). Terpenoids, flavonoids and phenyl propanoids are the main secondary metabolites of genus.
Extensive and exhaustive researches have been published with respect to the chemical constituents and phar-
macological activities of genus lately. This paper aims to review the researches in th e last decade to provide for
further research of genus.
Key words: Teucrium; chemical constituent; terpenoid; pharmacological activity
作者简介：张凯，男，在读硕士研究生，主要从事天然药物活性成分研究，E-mail：1059861794@qq.com　*通讯作者：谭桂山，男，
教授，博士研究生导师，主要从事天然药物活性成分研究，Tel：（0731）82650395，E-mail：tgs395@aliyun.com；徐康平，男，副教授，
硕士研究生导师，主要从事天然药物活性成分及新药研究，Tel：18711015822，E-mail：xukp376@aliyun.com
　　唇形科（Labiatae）香科科属（Teucrium）植物，约
300余种，以北半球居多，尤其是地中海地区 [1]。在欧
洲、亚洲、美洲、澳大利亚也均有分布 [2]。我国目前
已发现的香科科属植物共有 19种，其中有 10个变种，
在全国各地均有分布，以西南部居多 [3]。两千年来，
民间一直将其作为药用植物来开发 利用，具有消炎镇
痛、清热解毒、健脾利湿、助消化、抗疟疾等功效 [4]。
本文对近 10年来文献所报道的关于香科科属植物的化
学成分以及药理活性的最新研究进展进行综述，以便
为该属植物的进一步研究提供相应的理论依据。
1　化学成分
　　近 10年来，文献所报道的香科科属植物中分离
得到的新的化学成分主要分为：萜类、黄酮类、苯丙
素类。
1.1　萜类
　　萜类是香科科属植物主要的次生代谢产物之一，
主要为二萜类化合物，其中，neo-clerodane型二萜是
该属植物的特征性化学成分，其他类型的萜类化合物
也有报道。
　　Neo-clerodane二萜的基本骨架为 C-9位连接 3-呋
喃乙基的氢化萘环，C-4位大多数连有羟甲基，C-8位
连接甲基，且 C-8位均为 S型手性碳。其基本骨架多
含 19（去 5位角甲基）或 20个碳原子（见图 1），6位
多连有含氧基团，C-12位若存在手性，则大多为 S构
型，少数为 R构型。根据 neo-clerodane 二萜中 C-12
与 C-20连接情况不同可划分为以下 3种类型：C-12
与 C-20连接成内酯环、C-12与 C-20连接成缩醛环、
C-12与 C-20开环 [5]。
　　Fiorentino等 [6]从 T. polium L中分离出 7个 C-12与
C-20连接成内酯环的 neo-clerodane二萜 teupolinⅥ～Ⅻ
（1～ 7），其中结构比较新颖的是化合物 5 、6，结构
中 C-18与 C-6形成五元缩醛，化合物 7结构中 C-18
与 C-5形成五元缩醛；Lv等 [7]从 T. fruticans中分离
出 teufruintinsA～ G（8～ 14），其中，化合物 8、11、
12、13、14的 C-19位碳原子均被乙酰氧化，化合物
8、9、10、13、14为 C-12与 C-20开环型二萜，化合
物 11、12则为 C-12与 C-20连接成内酯环型二萜，化
合物 8、9结构中 C-18与 C-6以及化合物 10结构中
C-18与 C-19位分别连成四氢呋喃环，化合物 11结构
中 C-10与 C-4相连成环氧丁环，化合物 12、 14结构中
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Central South Pharmacy. July 2016, Vol. 14 No.7　中南药学 2016 年 7月 第 14卷 第 7期
C-18与 C-4相连成环氧丙环；Castro等 [8]从 T. luteum
subsp. Flavovirens中分离出 3-hydroxyteucroxylepin（15）、
teuluteuminA（16）、teuluteuminB（17），其中化 合物 15、
16结构中 C-9与 C-5连接成六元内酯环，化合物 17结
构中 C-9与 C-12连接成五元环。Sivasubramanian等 [9]
从 T. tomentosum中分离出 teuctomentin（18），其主要
特征是 C-3被乙酰氧化，C-18以及 C-19均连有羟基；
Devi等 [10]从 T. tomentosum 中分离出化合 物（19），其
主要特征是 C-18与 C-19形成五元内酯环；Lv等 [11]从
T.Viscidum中分离出 Teucvisins A～ E（20～ 24），其中
化合物 20也是 C-18与 C-19形成五元内酯环，化合物
21～ 24则是 C-18与 C-6形成五元内酯环，其中化合
物 22～ 23所形成的是不饱和内酯环；Moustapha等 [12]
从 T. polium L. var. mollissimum Hand-Mazz中分离出化合
物（25），为 C-12与 C- 20开环型二萜，其 C-18与 C-12
均被乙酰氧化，且 C-19与 C-20形成六元环氧环，此结
构 较为少见；Fiorentino等 [13]从 T. chamaedrys 中分离出
chamaedryosides A～C（26～28），其中化合物26为 C-6
糖苷化，而化合物 27、28为 C-18位乙酰糖基化。化合
物 1～ 28的结构见图 2。
　　其他类型萜类主要以松香烷型二萜为主，Fioren-
tino等 [14]从 T. polium L中分出 6个 17（15→ 16）-abeo-
abietanes（29～ 34）。Gao等 [15]从 T. viscidum中分离出
一个新的松香烷二萜 teuvisone（35）。Rodríguez等 [16]
从 T. lanigerum中分离出一个重排的松香烷二萜 teuvin-
cenone J（36）。Gao等 [15]从 T. luteum subsp. flavovirens
中分 离出一对新的二聚型的松香烷型二萜异构体：bit-
euvisones A（37）和 biteuvisones B（38）。Ahmad等 [17]
从 T. royleanum 中分离出一个连糖的羽扇烷型三萜 Ro-
yleanumioside（39）；Hao等 [18]从 T. viscidum中分离出
一个新的乌散烷型三萜化合物（40）；此外，Hao等 [19]
又从 T. viscidum中分离出一个愈创木烷型倍半萜（41）。
Ali等 [20]从 T. mascatense中分出一个三羟基倍半萜
（42）；Henchiri等 [21]从 T. ramosissimum中分离出 3个
新的倍半萜：teucmosin（43），4α-hydroxy-homalomenol
C（44），1β，4β，7α-trihydroxy-8，9-Eudesmene（45）。
Elmasri等 [22]从 T. polium中 分 出 4个 新 的 倍 半 萜
（46～ 49）。Ga o等 [15]从 T. viscidum中分出 3个倍半
萜内酯（50～ 52）。Pacifico等 [23]从 T. chamaedris中分
出 3个环烯醚萜苷（53～ 55）。Henchiri等 [21]从 T. ra-
mosissimum中分离出 2个倍半萜：4β-hydroxy-11，12，
13-trinor-5-eudesmen-1，7-dione（56） 和 1β，4β- dihy-
droxy-11，12，13-Trinor-8，9-eudesmen-7-one（57）。化
合物 29～ 57的结构见图 3。
1.2　黄酮类
　　自 2006年以来，香科科属植物中分到的黄酮类
化合物不多，且新化合物很少。如 Henchiri等 [21]从
T. ramosissimum中所分到的 5-羟基 -7，4’-二甲氧
基黄酮（58）、鼠尾草素（59）、芫花素（60）和蓟黄
素（61）此外，Sghaier等 [24]则从 T. ramosissimum中
分出了黄芩素（62）。D’Abrosca等 [25]从 T. polium
的叶子提取物中分出了芹菜素（63）、木犀草素
（64）及其衍生物（65～ 67），以及一个新的化合物
7-O-β-D-（5-O-syringyl）apiofuranosyl-（1→ 2）-O-β-
D- glucopyranoside（68）。化合物 58～ 68的结构见
图 4。
1 .3　苯丙素类
　　自 2006年以来，从香科科属植物中所分到的新的
苯丙素类化合物主要是其糖苷类化合物，如 T. polium
L[26]中分到的新的苯丙素糖苷类化合物 pol iumoside B
（69），T. subspinosum[27]中分出了 Arabinosyl-verbascoside
（70）。化合物 69～ 70的结构见图 5。
O
5
6
7
8910
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20H1
2
3
4
O
5
6
7
8910
11
12
13
14
15
16
17
18
H1
2
3
4
20
C19 C20
图 1　C19与 C20型 neo-clerodane
Fig 1　C19 and C20 neo-clerodane
O
OH
OH
HOHO
O
O
OH
O
RO OH
O
OH
O
HO
O
4
O
OH
O
OHO
5 R=H
6 R=Me
RO
O
OH
OO OH
O O
OHHO
OH
H
O
OR
O
OH
H
OH
HO
O
O
O
HO OAc
OAc
O
O
O
OAc
H
OH
OAc
O
12
O
H
HO
O
OAc
OH
O
H
HO
O O
OAc
13 14
O
O
HO
O OH
OH
H
15
2 R=Me
3 R=H
1 7 8 R=Ac
9 R=H
10 11
O
O
OH
HOHO
O
AcO
18
O
O
OH
O
O
H
O
19
O
OH
O
O
O OH
HO
20
O
O
O
OO
R1
R2
22 R1=-R2=-H
23 R1=-H, R2=-OH
O
OH
O
21
O
OAc
O
O
O
O
24
OO
HO
O
25
OAc
O
O
OH
OH
HO
AcO
H
O
OH
O
O O
HO OH
OH
OH
26
O
OH
O
OO
OH
O OH
HO OH
OH
27  glc
28  glc
O
O
O
OH
O
O
O
O
OH
H
HO
HO OH
H
O
1716
OH
H
HO O
O
OH
OO H
O
图 2　香科科属植物中的 neo-c lerodane二萜
Fig 2　Neo-clerodane diterpenoids in Teucrium plants
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O
R
OH
O
OH
HO
O
R
OH
O
OH
HO
O
OH
O
OH
HO OH
O
OH
O
OH
HO OH
29 R=CH3
30 R=CH2OH
31 R=CH3
32 R=CH2OH
33 34
O
OH
HO
H
O
36
O
O
HO
O
35
O
O
HO
O
HO
O
O
37
38
HO
H
H
H
H
O
COOH
O
OH
39
O O
OH
HO OH
O
O
15
O
HO
O
HO
O
40
O O
O
O
HO
H
H
O
OH O
H O
O
O
H
OH
HO
H
OH OH
H
OH
OH
43 44 45
O
O
H
R3
R1 O
OOH
R2
R1 R2 R3
e -He  -OH
-Me  
47
48
49
O
O
R2O H
OR1 OH
50 R1=AC R2=H
51 R1=R2=H
O
O
OAc
O
OH
52
O
OH
O
O
R
MeO
O
O
R1 OH
OR2HO
R R1 R2
OMe H H
OMe OH H
H OH D-Glc
53
54
55
O
OH
O
O
OH
OH
H
56 57
OH
OH
OH
H
41 42
46 -OH
OH
H CH3
OH
图 3　香科科属植物中分到的其他类型萜类
Fig 3　Terpenes of other type in Teucrium plants
OR2
OOH
R1
58 R1=H,R2=R3=OCH3
59 R1=R2=R3=OCH3
60 R1=H,R2=OCH3,R3=OH
61 R1=R2=OCH3,R3=OH
62 R1=R2=OH,R3=H
63 R1=H,R2=R3=OH
OO
OOH
OH
OH
O
HO
HO
HO
OO
OHHO
O
O
OMe
HO
MeO
ORO
OOH
OH
OH

64 R=H
65 R=D-Glc
66 R=[-L-Rha(1-6)]--D-Glc
67 R=[-L-Rha(1-2)]--D-Glc
R3
68
图 4　香科科属植物中的黄酮
Fig 4　Flavonoids in Teucrium plants
O
O
O
OH
OH
OH
O OH
OH
OH
O
O
O
O
HO
O
HO
HO
HO
HO
HO
O
O
O
OO
OH
OH
OH
O
O
HO OH
O
O
OH
OH
OH
O
HO OH
OH
69 70
O
OH
HO
HO
HO
HO
图 5　香科科属植物中分到的苯丙素
Fig 5　Phenyl propanoids in Te ucrium plants
2　药理活性新进展
2.1　抗虫抗菌
　　Hench iri等 [21]对从 T. ramosissimum中分离出的单
体化合物进行体外抗恶性疟原虫活性测定，使用磷酸
氯喹作为抗疟原虫药物活性的阳性对照，化合物 43、
44、45能抑制人血红细胞中培养的恶性疟原虫对 [3H]-
次黄嘌呤的摄取，IC50值分别为 18.7±4.4、14.7±2.4、
16.4±1.3 μg·mL－1。Elmasri等 [22]研究了 T. polium中
分出 的单体化合物对于金黄色葡萄球菌细胞株 AH133-
GFP的细胞膜的抑制作用，其中化合物 48在浓度为
0.18 μmol·L－ 1时，其抑制作用与 0.02 μmol·L－ 1的
庆大霉素的抑制作用相当。化合物 46、47、49也具有
一定的抑制金黄色葡萄球菌细胞株 AH133-GFP的细胞
膜生长的作用。Sghaier等 [28]通过对 T. ramosissimum
的挥发油成分以及活性分析发现，其对于金黄色酿脓
葡萄球菌、粪肠球菌、大肠埃希菌、肠炎沙门氏菌以
及鼠伤寒沙门氏菌这 5种细菌均显示出不同程度的抑
制作用。Šamec等 [29]通过研究发现，T. arduini L的花
和叶子的去离子水提物对于金黄色葡萄球菌具有显著
的抗菌活性，但对于革兰阴性菌以及真菌却未表现出
抗菌活性；Ruiters等 [30]通过对南非的 3种香科科属植
物 T. africanum、T. kraussii 和 T .trifidum研究，发现 T.
afr icanum的叶子的二氯甲烷 -甲醇＝ 1∶1的提取部位
对于大肠埃希菌的最小抑菌浓度是 0.125 mg·mL－ 1，
其挥发油对链球菌的最小抑菌 浓度是 0.16 mg·mL－ 1，
T. kraussii的叶子的甲醇提取物对链球菌的最小抑菌浓
度是 0.8 mg·mL－ 1，T. trifidum的挥发油对金黄色葡
萄球菌的最小抑菌浓度是 2 mg·mL－ 1，其果实的二
氯甲烷 -甲醇＝ 1∶1的提取部位对铜绿假单胞菌的最
小抑菌浓度是 0.5 mg·mL－ 1，这可以为此 3种植物用
于治疗胃部感染、尿路感染、呼吸感染以及伤口感染
提供实验依据。Dj abou等 [31]对科西嘉岛生长的香科科
属 6种植物 T. marum、T. massiliense、T. chamaedrys、T.
scorodonia subsp. scorodonia、T. polium subsp. capitatum
以及 T. flavum的 2个亚种 T. flavum subsp.glaucum和 T.
flavum subsp. Flavum 的挥发油进行分析，利用纸碟扩
散法，对 6种细菌（空肠 弯曲杆菌、李斯特菌、金黄
色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、产气肠杆菌的野生型 CIP
60.86以及多重耐药的大肠埃希菌 EAEP289）进行抑
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Central South Pharmacy. July 2016, Vol. 14 No.7　中南药学 2016 年 7月 第 14卷 第 7期
菌活性测定，发现除了 T. scorodonia subsp. scorodonia
和 T. chamaedrys 的挥发油之外，其他几种植物的挥发
油对这 6种细菌均有抑制作用，同时发现食源性病原
菌空肠弯曲菌对此 6种植物的挥发油极为敏感。Khani
等 [32]对 T. polium subsp. capitatum的挥发油进行研究发
现，在相对温度（27±1）℃、相对湿度（6 5±5）%条
件下，其蒸汽对四纹豆象的半数致死浓度 LC50＝ 148.9
μL·L－ 1，对赤拟谷盗的半数致死浓度 LC50＝ 360.2
μL·L－ 1。
2.2　抗氧化
　　Fiorentino等 [14]使用生育酚作为对照，硫代巴比
妥酸测定法（TBARS）分析了化合物 29～ 34分别
在 37.5、75、125、250 μmol·L－ 1下阻止水溶性牛
血清蛋白的氧化损伤的效果，其中化合物 29在 250
μmol·L－ 1时能使脂质过氧化物的生成量减少 76.9%，
而其他化合物也存在一定的剂量依赖性的抗氧化作
用。Pacifico等 [23]从 T. chamaedris中 分 出 的 3个 环
烯醚萜苷（化合物 53～ 55）能够有效地抑制 2-脱氧
核糖的氧化。Sghaier等 [33]使用 X/XOD（黄嘌呤 /黄
嘌呤氧化酶测定法）以及 N BT/核黄素测定系统对 T.
ramosissimum的叶子提取物进行抗氧化活性测定，发
现其中的总黄酮能抑制黄嘌呤氧化酶的活性以及 NBT
的还原。Pacifico等 [34]使用基于 NMR的代谢分析技
术，证实 Golden germander（T. polium L）中的黄酮
以及苯乙醇苷类对于人类肝癌细胞株 HepG2具有很
好的抗氧化活性。T. ramosissimum的乙酸乙酯部位具
有很强的 DPPH 和 ABTS自由基抑制作用，并证实这
与其中所含的黄酮以及酚类化合物有关 [35]。Sharififar
等 [36]报道的 T. polium L的甲醇提取物、芦丁、芹黄
素均有较强的 DPPH自由基清除活性，IC50值分别
是（20.1±1.7）μg·mL－ 1、（23.7±1.9）μg·mL－ 1和
（30.3±2.1）μg·mL－ 1，使用硫氰酸铵方法检测出抑
制 B-胡萝卜素氧化以及类脂过氧化作用最强的也是
甲醇提取物、芦丁、芹黄素。Abdelshafeek等 [37]通
过 DPPH自由基清除实验，得出 T. zanonii的乙酸乙
酯和正丁醇萃取部位的 DPPH自由基清除活性分别是
93.6%和 92.1%。Yazdanparast等 [38]研究发现 T. polium
的乙酸乙酯提取物能通过减弱 γ-谷氨酰半胱氨酸合成
酶（γ-GCS）的活性，从而达到增加人类红白血病细胞
K562中 GSH浓度，最终达到抑制 K562细胞氧化损
伤和细胞凋亡的效果。Šamec等 [29]对 T. arduini L的 6
个种群进行实验分析，发现它们的叶子提取物对 DNA
和脂类有抗氧化作用。
2.3　消炎镇痛
　　Menichini等 [39]对希腊的 4种香科科属植物的
研究发现，其挥发油具有很好的抗炎效果。Prescott
等 [40]从 T. chamaedrys中分离出的咖啡酰类化合物
能够抑制钙调节磷酸酯酶活性，从而阻止由 T细胞
所介导的炎症反应的发生。Nasr-Bouz aiene等 [41]从
T.Ramosissimum Desf 中分离的芹菜苷元、芫花素和柚
皮素能通过调节溶酶体酶的活性、抑制 NO的释放来
影响巨噬细胞的活性，最终达到抑制炎症反应的效果。
Abadian等 [42]研究了 T. polium对于治疗原发性痛经的
效果，给 2组实验组女性分别服用相同剂量的扑湿痛
和 T. polium的粉末，发现 2个实验组的女性在用药后
的 2个月时间内，痛经症状均明显减轻。Khadige等 [43]
也通过对照组实验，证实 T. polium对于治疗女性痛经
具有很好的效果。
2.4　降糖降脂
　　Gao等 [15]研究了从 T. viscidum中分离出的单体化
合物对于α-葡糖苷酶活性的抑制作用，使用 IC50值为
169.3 μmol·L－ 1的阿卡波糖作为阳性对照，其中化合
物 52对α-葡糖苷酶活性有较弱的抑制作用，其 IC50
值为299.8 μmol·L－1。Alonso-Castro等 [44]研究发现，T.
cubense水提物能够刺激胰岛素敏感型以及胰岛素耐受
型小鼠和人类的脂肪细胞对葡萄糖的摄取，从而达到
降低血糖的效果。Nosrati等 [45]通过对胰岛素耐受型大
鼠的非酒精性脂肪肝炎的研究，发现 T. polium的粗提
物以及乙酸乙酯部位能降低胰岛素耐受型大鼠的血糖
水平。
2.5　抗过敏
　　Kim等 [46]通过研究发现，T. japonicum的水提物能
够抑制老鼠体内由化合物 48/80所引起的全身性反应以
及血清组胺的释放，减弱由免疫球蛋白 E所介导的被
动皮肤过敏反应、肥大细胞源性过敏反应，并能阻止
细胞内钙离子、重组人肿瘤坏死因子（TNF-α）以及转
录因子 NF-κB的参与，最终起到抗过敏反应的效果。
2.6　抗肿瘤
　　Fiorentino等 [6]使用细胞MTT测试法，研究了化
合物对肝细胞癌细胞株 HepG2细胞活性的抑制作用，
发现化合物 5在浓度为 200 mmol·L－ 1时，具有较
强的抗恶性细胞增生的效果，其在 48ｈ后的抑制率
为 46.7%。LV等 [7]使用MTT测试法，顺铂作为阳性
对照，研究了化合物 8～ 14对于人类的 3种肿瘤细胞
株 U-2OS、NCI-H460以及MCF-7的杀伤作用，然而
并未发现它们具有细胞毒性。Gao等 [15]使用肿瘤细胞
株 H460、HepG2、BGC823、HCT116以及海拉癌细胞
株测定了部分单体化合物的细胞毒性，其中化合物 38
的 IC50值范围是 4.8～ 8.5 μmol·L－ 1；化合物 35对
HCT116的 IC50值为（7.3±1.74）μmol·L－ 1，而对于其
他 4种细胞这的 IC50值则大于 10 μmol·L－ 1。Elmasri
等 [47]从 T. polium中分出的三萜皂苷类化合物具有一定
程度的抑制多种肿瘤细胞株的活性。Menichini等 [39]通
过研究发现，T. brevifolium、T. flavum、T. montbretii ssp.
Heliotropiifolium以及 T. polium ssp. Capitatum４种香科
科属植物的挥发油对于克隆腺癌细胞 CACO-2、大肺癌
细胞 COR-L23以及无色素型黑素瘤细胞 C32均有较好
的体外细胞毒性。T. polium[48]的植物提取物能阻碍信号
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中南药学 2016年 7月 第 14卷 第 7期　Central South Pharmacy. July 2016, Vol. 14 No.7
通路参与的 E-钙黏蛋白 /连环蛋白复合体的修复，抑
制转移性前列腺癌细胞的增殖，并阻止其向局部淋巴
结扩散，从而达到治疗转移性前列腺癌的目的。
2.7　抗基因毒性
　　Sghaier等 [35]通过艾姆斯氏实验，证实 T. ramosis-
simum 提取物对沙门氏菌测试菌株 TA98、TA100 和
TA1535均有对抗由黄曲霉毒素 B1、苯并 [a]芘 -4-硝
基邻苯二胺、叠氮化钠所引起的致突变作用。此外，
通过对大肠埃希菌 PQ37的 SOS显色反应发现，T.
ramosissimum[33]的叶子粗提取物，尤其是其中的总黄
酮能明显降低由黄曲霉毒素 B和呋喃妥因所引起的基
因毒性，对于抗基因突变具有潜在的效果。
2.8　其他
　　香科科属植物中的 neo-clerodane二萜具有肝毒性，
能引起肝衰竭，甚至死亡 [34]。Fiorentino等 [6]通过实验
发现，T. polium L 中分离出的 7个 neo-clerodane二萜
teupolinⅥ～Ⅻ（化合物 1～ 7）对于人类肝母细胞瘤
HepG2细胞株具有肝毒性作用。Sawidou等 [49]证实，T.
polium L、T. chamaedrys、T. capitatum 3种植物均具有
肝毒性，能诱导肝炎的产生。Panovska等 [50]报道了 T.
polium L.提取物的乙酸乙酯部位对老鼠肝细胞却又有
保护作用。T. polium[51]水提物能对有机体产生诱导突
变的作用。此外，Ahmad等 [17]从 T. royleanum中分出
的化合物 39具有植物毒性，有望作为植物除草剂来研
究开发。
3　结论及展望
　　香科科属植物资源较为丰富，对于其开发与利用
也由来已久。其化学成分及药理活性的研究取得了较
大的成果，尤其是在其药理活性方面的研究正在如火
如荼地进行。该属植物具有广泛的药理活性，具有抗
虫抗菌、抗氧化、消炎镇痛、降糖降脂等作用。最近
10年来，其药理活性研究的报道新增加了抗肿瘤、抗
过敏、抗基因突变等。对于新分到的单体化合物进行
活性测定、作用机制研究， 不仅能够指导我们去发现
新的先到化合物，同时也有助于研究开发新的高效低
毒类化合物。
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（收稿日期：2016-02-01；修回日期：2016-04-16）
激素替代疗法治疗围绝经期综合征的药物经济学文献综述
何江江1，2，祝菁菁3，杨燕1，胡善联1，2*（1. 上海市卫生发展研究中心，上海　200040；2. 复旦大学公共卫生学院，
上海　200032；3. 浙江省人民医院，杭州　310014）
摘要：我国进入围绝经期的妇女众多，激素替代疗法（HRT）是一种常见的用于治疗围绝经期综合征的
疗法。在临床治疗中，HRT既因缓解围绝经期综合征状、保护心血管系统、减少骨折的发生而被广泛
应用，也因易于诱发子宫内膜癌、乳腺癌而减少使用。与此相对应的，在不同研究视角下，与 HRT治
疗相关的成本也较为复杂。本文通过检索中英文数据库，系统地对已发表文献进行纳入与排除，对已
发表的 HRT治疗围绝经期综合征的疗效与经济性展开综合评价，发现不同研究的研究视角、研究目的、
研究设计、研究方法等差异是较大的，不同研究的增量成本效果比差异也较 大，但是总体趋势是与对照
组相比，HRT治疗的增量成本效果比普遍在可接受的阈值范围内，以期为我国临床用药、政策制定和
学术研究等提供参考依据。
关键词：激素替代疗法；围绝经期综合征；药物经济学；综述
中图分类号：R956　　　　文献标识码：A　　　　文章编号：1672-2981(2016)07-0741-05
doi:10.7539/j.issn.1672-2981.2016.07.016
Systemic review of pharmacoeconomics hormone replacement therapy for
perimenopausal syndrome
HE Jiang-jiang1, 2, ZHU Jing-jing3, YANG Yan1, HU Shan-lian1, 2* (1. Shanghai Health Development Research
Center, Shanghai 200040; 2. School of Public Health, Fudan University, Shanghai 200032; 3. Zhejiang
People’s Hospital, Hangzhou 310014)
Abstract: Many women suffer from perimenopausal syndrome in China. Hormone replacement therapy is a
common therapy for perimenopausal syndrome, which can relieve menopausal transition, protect the cardiovas-
cular system and reduce the occurrence of fractures. But it is limited due to the possible by induction endome-
trial cancer and breast cancer. Correspondingly cost associated with hormone replacement therapy treatment is
also more complicated from different research perspectives. Through searching the databases in both English
and Chinese and reviewing literatures with inclusion and exclusion criteria, the perspectives, objectives, study
designs and methods of these related studies were different, resulting in different incremental cost-effectiveness
ratios. Compared with the control group, the incremental cost-effectiveness ratios of hormone replacement ther-
作者简介：何江江，男，博士、助理研究员，主要从事药物政策与药物经济学、卫生体系与政策评价、社区卫生服务等研究工作，
Tel：（021）22121868，E-mail：hjj_465@163.com　*通讯作者：胡善联，男，教授，主要从事药物政策与药物经济学、医疗保障、卫生
体系等研究工作，E-mail：hushanlian@hotmail.com