全 文 ：生物多样性 2008, 16 (1): 75–82 doi: 10.3724/SP.J.1003.2008.07081
Biodiversity Science http: //www.biodiversity-science.net

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收稿日期: 2007-03-15; 接受日期: 2007-08-15
基金项目: 中国香港特别行政区嘉道理农场暨植物园生物多样性调查项目
* 通讯作者 Author for correspondence. E-mail: Xinfw@scib.ac.cn
南岭国家级自然保护区兰科植物
物种多样性的海拔梯度格局
田怀珍1,2 邢福武1, *
1 (中国科学院华南植物园, 广州 510650)
2 (中国科学院研究生院, 北京 100049)
摘要: 兰科是单子叶植物最大的科和被子植物中的第二大科。兰科植物物种多样性的海拔梯度格局因地域或坡向
不同而呈不同趋势。南岭国家级自然保护区地处南岭山脉中段南坡, 植物资源丰富。作者对南岭国家级自然保护
区兰科植物进行了为期4年的调查, 记录了其种类、数量、生活型、海拔、生境, 分析了其区系成分, 并依据IUCN
(2001)濒危物种红色名录及保护区的具体情况对其濒危等级进行了评估。从海拔230–1,902 m, 每200 m分段, 共划
分为9个海拔段分析其垂直分布格局。结果显示: (1)实地记录兰科植物38属70种, 大多数种类数量较少, 乳阳管理
处的种类最为丰富; (2)随着海拔的上升, 总体兰科植物以及不同生活型的兰科植物物种数量均呈现“中间高度膨
胀型”而峰值偏向低海拔的特点; (3)濒危物种主要集中在600–1,000 m人为活动稀少、环境好的小生境中;
(4)800–1,000 m的区系成分最丰富, 热带性质的兰花多数分布在海拔1,600 m以下; (5)相邻海拔段的兰科植物种类
的相似性系数较高; 海拔段相隔越远, 相似性系数越小。小生境和水分条件对于兰科植物的生长非常重要, 中海拔
具有良好的水热条件, 因此物种多样性最高; 而低海拔地区的人为破坏使得该海拔段兰科植物物种的多样性显著
降低。
关键词: 兰科植物, 物种多样性, 海拔梯度, 区系成分, 生活型, 濒危等级
Elevational diversity patterns of orchids in Nanling National Nature Re-
serve, northern Guangdong Province
Huaizhen Tian 1, 2, Fuwu Xing 1, *
1 South China Botanical Garden, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510650
2 Graduate University of the Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049
Abstract: To determine orchid diversity along an elevation gradient, we conducted a four-year investigation
at five management districts (Ruyang, Dadongshan, Chengjia, Longtanjiao and Tianjingshan) in Nanling Na-
tional Nature Reserve, northern Guangdong Province. The orchid species and individual number, their life
forms and habitat conditions were surveyed. Then we analyzed their floristic components and evaluated their
endangerment degree according to the IUCN Red List Categories and Criteria (IUCN, 2001). To study the al-
titudinal distribution of orchids, we divided the study area from 230 m to 1,902 m into nine equal belts at
200-m intervals. We recorded 70 orchid species of 38 genera in total, of which 63 species were recorded in
Ruyang. Most of these species had small populations. The orchid diversity presented a hump-shaped pattern
along the elevational gradient with a peak at mid-elevations (600–800 m), of which terrestrial, epiphytic, and
saprophytic orchids showed the same trend. The endangered species were mainly distributed at 600–1,000 m,
where there were better habitats and less human disturbance. The most abundant floristic components were
found at 800–1,000 m. The tropical orchids mainly distributed below 1,600 m. There was a higher similarity
index between the neighbouring elevational belts. It was concluded that the abundant orchid species at
mid-elevation resulted from better thermal and humidity condition, while the conspicuous decline of species
76 生 物 多 样 性 Biodiversity Science 第 16 卷
richness at low elevation is a result of human disturbance.
Key words: orchids, species diversity, elevational gradient, floristic components, endangered categories
生物多样性沿环境梯度的变化规律是生物多
样性研究的一个重要议题。研究物种多样性的梯度
格局以及控制这些格局的生态因子，是保护生物学
研究的基础(唐志尧和方精云, 2004)。海拔梯度中由
于包括了温度、湿度和光照等多种环境因子而成为
生物多样性梯度格局研究的重要方面 (Gaston,
2000), 环境因子沿海拔梯度的变化比沿纬度快
1,000倍(Walter, 1979), 故而吸引了众多学者研究
(Lomolino, 2001)。关于物种多样性与海拔梯度相关性
的研究很多(沈泽昊等, 2001, 2004; 唐志尧和柯金虎,
2004; Carpenter, 2005; Krömer et al., 2005; 贺连选和
刘宝汉, 2005; 黎昌汉等, 2005; Ren et al., 2006)。
植物群落中各生活型物种的多样性对环境因
子的响应不同, 且不同区系成分的植物, 其分布区
的控制因子不同, 多样性的垂直分布格局也有所不
同(唐志尧和方精云, 2004)。贺金生和陈伟烈(1997)
总结了山地植物群落物种多样性随海拔高度的变
化模式, 将其划分为5种: (1)负相关, 即随海拔高度
的升高物种多样性降低; 2)中间高度膨胀, 即物种
多样性在中等海拔高度最高; (3)物种多样性在中等
海拔高度最低; (4)正相关, 即随着海拔高度的升高
物种多样性增加; (5)无相关性, 即物种随海拔升高
而呈无规律性变化。草本植物与木本植物相比, 影
响其分布的因素更多, 物种多样性随海拔变化的关
系也更复杂 , 有正相关关系 (Dolezal & Srutek,
2002)、负相关关系(郝占庆等, 2002)、单峰且峰值
偏向低海拔(王志恒等, 2004), 以及无规律变化(岳
明等, 2002; 赵淑清等, 2004)。
兰科作为单子叶植物最大科和被子植物中的
第二大科, 全世界约有700属近20,000种(Dressler,
1993)。主要分布于热带和亚热带地区, 少数种类分
布于温带地区。兰科植物在植物界的系统演化上属
于最进化、最高级的类群(陈心启和罗毅波, 2003),
在长期的进化历程中形成了不同的生活型, 有地生
兰、附生兰和腐生兰, 此外还有攀援藤本。不同生
活型兰科植物的生长条件要求不同: 腐生兰由于自
身无叶绿素不能进行光合作用, 需要真菌提供养
分, 所以要求排水良好、腐殖质丰富的壤土; 附生
兰虽然多数具有明显的假鳞茎或革质的叶片等特
征储存水分, 生长在树干或岩石上, 需要充足的光线
和较大的空气湿度; 地生兰大多生长在散射光充足的
林下, 较腐生兰和附生兰对环境的适应性更广泛。
关于兰科植物物种多样性随着海拔高度的变
化格局已有相关的研究报道(郎楷永, 1980, 1983,
1985; Md. Nor, 2001; Krömer et al., 2005)。南岭作为
中国南热带与中亚热带的过渡地域, 在区系地理上
有着重要的地位。本文在调查南岭国家级自然保护
区内兰科植物物种多样性的基础上, 针对保护区情
况进行兰科植物濒危等级评估, 分析保护区内兰科
植物物种多样性以及不同生活型、不同区系成分和
各濒危等级的兰科植物在南岭山脉的垂直分布格
局, 并探讨其可能的成因。
1 研究地概况
南岭国家级自然保护区(以下简称保护区)地处
南岭山脉中段南坡, 是珠江支流北江的发源地。保
护区地处广东省北部乳源、连县、阳山三县境内, 位
于 24°39′–28°08′N, 112°41′–113°15′E, 面积 58,400
hm2。保护区内核心区分为5片: 乳阳片(6,471 hm2)、
龙潭角－天井山片 (12,058 hm2)、秤架片 (1,947
hm2)、大东山片(1,509 hm2)和龙潭角北片(1,041
hm2), 总面积为23,476 hm2(庞雄飞, 2003)。保护区
主体岩石是花岗岩, 为全省最高的中山山地, 海拔
一般都在1,000 m以上, 超过1,200 m的山峰有85座,
海拔1,902 m的石坑崆是广东省最高峰(黄少敏等,
2003)。保护区的气候属于中亚热带湿润性季风气
候, 由于地势较高而兼有山地气候特色。年平均气
温19.5–20.3 , ℃ 最高温39.9 , ℃ 最低温–6.9 , ℃ 降雨
量充沛, 年平均达1,705 mm, 多集中在3–8月, 年平
均相对湿度84%。
保护区是我国亚热带常绿阔叶林的中心地带,
沿海拔由低到高依次分布着典型亚热带常绿阔叶
林、亚热带山地常绿阔叶林、亚热带山地常绿落叶
阔叶混交林、亚热带常绿针叶林、亚热带常绿针阔
混交林、亚热带山地常绿针阔混交林和亚热带山顶
常绿阔叶苔藓矮林。优越的地理条件和气候环境孕
育了丰富的植物资源, 共记录有种子植物175科822
属2,292种(陈锡沐等, 1999)。
第 1 期 田怀珍和邢福武: 南岭国家级自然保护区兰科植物物种多样性的海拔梯度格局 77


图1 南岭国家级自然保护区简图。1: 乳阳片; 2: 天井山片; 3: 秤架片; 4: 龙潭角片; 5: 大东山片
Fig. 1 Map of Nanling National Nature Reserve. 1, Ruyang district; 2, Tianjingshan district; 3, Chengjia district; 4, Longtanjiao
district; 5, Dadongshan district.

2 研究方法
2004年8月至2007年4月, 作者每年在不同季节
对保护区兰科植物物种多样性进行专题考察, 调查
范围涉及保护区的核心区及外围区, 包括乳阳片、
天井山片、秤架片、龙潭角片和大东山片, 涉及山
顶、山脊、山谷、阴坡、阳坡等不同生境, 海拔从
230–1,902 m。保护区内兰科植物虽然种类丰富, 但
分布较为分散, 且保护区内山体复杂, 作者采用了
普遍调查的方法, 统计兰科植物的种类、生活型(地
生、附生、腐生)、数量、海拔高度、生境、区系成
分类型, 并采集部分凭证标本。从海拔230–1,902 m,
每200 m分段, 共划分为9个海拔段, 统计各海拔段
兰科植物种类数量和各生态型种类数量。
各海拔段之间兰科植物种类的相似性系数采
用Jaccard指数Cj＝ j/(a+b–j)计算(Whittaker, 1972),
a、b分别为海拔段A、B的兰科植物种类数量, j为两
海拔段之间共有的兰科植物种数。
保护区内兰科植物濒危等级按照《中国物种红
色名录》第一卷进行评估(IUCN, 2001; 汪松和解焱,
2003), 同时根据保护区内兰科物种的丰富程度做
了升级或降级的调整。
保护区内各种兰科植物的区系成分参考吴征
镒(1991)进行划分。
3 结果
3.1 物种多样性
调查中实地记录到保护区内兰科植物38属70
种, 其中地生兰43种, 附生兰25种, 腐生兰2种(附
录I)。兰花分布的总体特点是: 个别常见种类数量
相对较多, 如橙黄玉凤花(Habenaria rhodocheila)、
斑 叶 兰 (Goodyera schlechtendaliana) 、 多 花 兰
(Cymbidium floribundum)、独蒜兰(Pleione bulbo-
codioides)、绶草(Spiranthes sinensis)等; 大多数种类
都是零星分布, 数量稀少, 有些种类极其稀少, 例
如短茎萼脊兰(Sedirea subparishii)仅在乳阳片的一棵
树上发现有7株, 心叶球柄兰(Mischobulbum cordi-
folium)也仅在乳阳片一个点发现2株, 歌绿斑叶兰
(Goodyera seikoomontana)仅仅发现于龙潭角管理处
的一个河沟边, 居群数量也很少。
78 生 物 多 样 性 Biodiversity Science 第 16 卷
3.2 水平分布
实地记录到5个管理处的兰科植物物种数目分
别为: 乳阳63种、天井山33种、龙潭角33种、秤架
32种、大东山12种(表1)。其中乳阳管理处数目明显
高, 而大东山显著低于其他管理处, 这除了与面积
有关之外, 与海拔、气温、降水、河流纵比降等环
境因子也有非常密切的关系。
乳阳管理处的面积最大, 河流、瀑布、深潭众
多, 河流纵比降为92.6‰, 调查海拔高差最大, 分
布植被类型最多, 调查强度最大, 相应地调查到的
兰花种类也最为丰富。而大东山的面积最小, 河流
纵比降也最小(79.8‰), 地表起伏较缓和, 缺少类似
于乳阳、龙潭角、秤架那样低海拔的小片雨林特征
的生境, 降水量也最少, 气温低, 加之调查海拔高
差小, 调查强度也最小, 故以兰花种类最少(表1)。
天井山、秤架、龙潭角的调查强度相同, 其兰
花种类相差不大。由表1可以看出种类的丰富程度
和河流的纵比降大小、降雨量多少相吻合, 可见水
分条件对于兰花种类的数目影响是相对最大的。
3.3 垂直分布格局
由图2可以看出: 230–1 902 m, 9个海拔段兰科
植物总物种数量呈现随海拔升高先增加而后逐渐
减少的趋势, 在600–800 m时达到最大值, 分布有
46种; 在最高海拔段1,810–1,902 m最低, 仅3种, 即
呈现“中间高度膨胀”型, 峰值偏向低海拔段。但是
其中地生兰和附生兰占总数的比例变化却比较复
杂。地生兰的比例随着海拔的升高呈现先降低后升
高再降低的趋势, 在600–800 m和1,200–1,400 m为两
个转折点; 附生兰的趋势则是先升高后降低再升高。
腐生兰只见2种, 出现在600–800 m和1,200–1,600 m。
3.4 不同海拔段兰科植物的濒危程度
表 2中显示 , 各濒危等级的兰科植物均在
600–1,000 m处种类较多, 这也说明了中等偏低海
拔段既是多数兰花生长最丰茂的地方, 也是部分对
生境要求严格的种类的所在地。
保护区内记录到14种极度濒危(CR)兰花, 其中
1/3分布在海拔600–800 m。同时, 调查发现多数极
度濒危的兰花都生长在人类活动较少的地点, 仅极
少数个体小难于发现的兰花能存在于人为活动频
繁的地点。凡具有一定观赏价值的常见兰花在旅游
景点或是在人可以触及之处均大幅减少。例如在乳
阳管理处瀑布群阴湿的石壁上很常见的独蒜兰, 在
可以采摘范围之内也所剩无几。可见, 人为活动大
大加重了兰花的濒危程度。
3.5 不同海拔段兰科植物的区系成分
在保护区记录的70种兰科植物中, 记录最多的
为中国特有成分, 主要为分布于秦岭以南和仅分布
于华南的种类; 其次为热带亚洲的种类, 它们主要
以印度至马来西亚为分布中心, 少数向北可达朝鲜
半岛南部以及琉球群岛; 再次为东亚分布型中中国
至日本分布的种类(表3)。其中800–1,000 m区系成
分最多, 但种类却不是最为丰富的(图2)。热带性质
的兰花多数分布在海拔1,600 m以下, 少数分布到
了1,600 m以上; 中南半岛至华南(西南)分布的种类
未能分布到海拔1,600 m以上, 而东亚分布型和中
国至日本分布型的种类则从230 m到石坑崆都有分
布。上述结果反映出位于南热带北缘的南岭国家级
自然保护区, 有着很强的热带性质, 同时也受到了


表1 南岭国家级自然保护区5个管理处兰科植物物种数及自然条件比较
Table 1 Comparison of orchid species number and natural conditions among five management departments in Nanling National
Nature Reserve
管理处
Management department
兰花种数
No. of orchid
species
面积
Area
(km2)
河流纵比降
Longitudinal river
slope(‰)
气温
Temperature
(℃)
降雨量
Rainfall
(mm)
调查海拔高差
Alt. range of inves-
tigation (m)
乳阳 Ruyang 63 250.00 92.6 17.4 2,108.4 1,670
天井山 Tianjingshan 33 155.00 91.1 22.0 2,200.0 1,300
秤架 Chengjia 32 79.07 86.5 21.6* 1, 883.3* 1,300
龙潭角 Longtanjiao 33 53.74 94.4 21.6* 1, 883.3* 1,000
大东山 Dadongshan 12 45.93 79.8 19.5* 1,621.0 900
*大东山气温值资料参考广东省连州的气温值, 秤架、龙潭角的气温和降雨量参考广东阳山的值。
*Temperature of Dadongshan refers to the data of Lianzhou. Temperature and rainfall of Chengjia and Longtanjiao refer to data of Yangshan, Guang-
dong.

第 1 期 田怀珍和邢福武: 南岭国家级自然保护区兰科植物物种多样性的海拔梯度格局 79

图2 南岭国家级自然保护区各海拔段兰科植物物种数
Fig. 2 Orchid species number at different elevation belts in Nanling National Nature Reserve

表2 南岭国家级自然保护区各海拔高度兰花濒危等级的物种数统计(根据IUCN, 2001)
Table 2 Species number and the endangerment degrees of orchids in Nanling National Nature Reserve based on IUCN (2001)
海拔 Altitude (m) 濒危等级
Endangerment
degree
230–400 400–600 600–800 800–1,000 1,000–1,200 1,200–1,400 1,400–1,600 1,600–1,800 1,800–1,902
极危 CR 1 1 5 2 1 2 3 0 0
濒危 EN 2 5 12 11 6 5 5 2 0
易危 VU 4 3 8 8 6 6 5 3 1
近危 NT 6 9 16 14 10 11 8 7 0
无危 LC 3 3 5 5 4 3 3 1 2
总计 Total 16 21 46 40 27 27 24 13 3
CR, Critically Endangered; EN, Endangered; VU, Vulnerable; NT, Near Threatened; LC, Least Concern.

温带成分的强烈影响, 具有南亚热带至中亚热带过
渡的地理位置特征。
3.6 不同海拔段兰科植物的相似性系数
从表4中看出: 不同海拔段之间兰科植物种类
的相似性系数不同, 说明了水热条件和植被状况的
变化影响了兰科植物的物种组成。相邻的海拔段具
有相近的生态环境, 兰科物种组成也近似, 相似性
系数高。其中230–400 m和400–600 m与其他几个海
拔段的相似性系数关系不符合总体趋势, 呈现无规
律状态。主要原因是该海拔段人为活动频繁, 森林
破坏相对严重, 一定程度上降低了兰科植物物种多
样性。由于海拔1,800–1,902 m只记录到3种兰花, 数
量太少, 与其他海拔段的关系也不符合总体趋势。
相似性系数最大的3个值0.593、0.558、0.460均出现
在600–1,400 m的4个海拔段间。这4个海拔段的兰花
种类分别为46、40、27、27种, 也是最丰富的, 说
明物种越丰富的海拔段, 物种组成也越相近。
4 讨论
南岭国家级自然保护区的兰科植物物种多样
性随海拔高度的升高呈现为“中间高度膨胀”型, 并
且最大物种多样性偏向低海拔 , 这与Md. Nor
(2001)在Kinabalu山脉以及Thorsten对安第斯山脉兰
科植物的调查结果相同(Krömer et al., 2005) 。与郎
楷永(1980, 1985)调查西藏喜马拉雅山脉南侧以及
四川贡嘎山地区西侧兰科植物物种多样性随海拔
变化的趋势也相同, 而与喜马拉雅山脉北侧、贡嘎
山东侧(郎楷永, 1980, 1985), 以及峨眉山(郎楷永,
1983)兰科植物海拔梯度变化趋势不同, 后者呈现
的是负相关。这说明了不同坡向的水、热、光照等
各种生态因子随海拔梯度变化的效应有所不同。
另外黎昌汉等(2005)在南岭国家级自然保护区
进行的堇菜属(Viola)植物调查结果也呈现中间膨胀
型。
80 生 物 多 样 性 Biodiversity Science 第 16 卷


表3 南岭国家级自然保护区不同海拔高度的兰科植物区系成分分析
Table 3 Floristic components of orchids at different elevations in Nanling National Nature Reserve



表4 南岭国家级自然保护区不同海拔段兰科植物物种相似性系数
Table 4 Similarity coefficients of orchids in each elevation of Nanling National Nature Reserve
海拔 Altitude (m)

230–400 400– 600 600–800 800–1,000 1,000–1,200 1,200–1,400 1,400–1,600 1,600–1,800
400–600 0.480
600–800 0.265 0.223
800–1,000 0.273 0.271 0.593
1,000–1,200 0.229 0.171 0.431 0.558
1,200–1,400 0.229 0.200 0.352 0.396 0.460
1,400–1,600 0.212 0.286 0.273 0.333 0.378 0.378
1,600–1,800 0.393 0.097 0.180 0.233 0.290 0.290 0.370
1,800–1,902 0.056 0.044 0.043 0.049 0.071 0.035 0.039 0.067


中海拔段由于降水量最丰富, 有着最为适宜的
生长环境, 从而植物物种多样性达到最大值, 这种
模式已经被很多调查所证实(Tang & Ohsawa, 1997;
常学向等, 2004)。中海拔段乔木、灌木, 草本均最
为丰富, 从而有着适宜各种生活型兰科植物生长的
水分、光照、土壤以及上层植被, 所以不同生活型
的兰科物种多样性均在此达到最大值。
小生境对于兰科植物的生长非常重要, 南岭年
均相对湿度大, 地势较高, 山体中部具有亚热带季
风型气候, 降雨量充沛, 加之地形复杂, 营造了不
少适应部分兰花生长的小生境, 使部分对生境要求
苛刻的濒危种类得以生存。因此在整个保护区内部
分地点的兰科植物种类非常集中, 并且是濒危种类
的所在地。例如在龙潭角管理处的一个沟谷中发现
了金线兰 (Anoectochilus roxburghii) 、黄花白芨
(Bletilla ochracea) 、广 东 石豆 兰 (Bulbophyllum
kwangtungense)、广东异型兰(Chiloschista guang-
dongensis)、大序隔距兰(Cleisostoma paniculatum)、
流苏贝母兰(Coelogyne fimbriata)、建兰(Cymbidium
ensifolium)、寒兰(Cymbidium kanran)、半柱毛兰
(Eria corneri)、镰翅羊耳蒜(Liparis bootanensis)、石
仙桃(Pholidota chinensis)、橙黄玉凤花、苞舌兰
(Spathoglottis pubescens)、带唇兰(Tainia dunnii)等14
种兰花, 其中黄花白芨、广东异型兰、半柱毛兰仅
发现于该地。该沟是炉田河的一个分支, 两岸山坡
较陡; 植被属于低山常绿阔叶林, 藤本和附生植物
较为发达, 乔木具有微弱的板状根, 湿度大, 具有
雨林特征。部分良好的小生境会偏向稍高的海拔,
例如在乳阳管理处的一座山约1,400 m海拔的一片
针阔混交林中发现了钩距虾脊兰(Calanthe gracili-
flora)、建兰、马齿毛兰 (Eria szetschuanica)、江口
盆距兰(Gastrochilus nanus)、斑叶兰、垂枝斑叶兰
(Goodyera pendula)、尾唇羊耳蒜(Liparis krameri)、
羊耳蒜属一种(Liparis sp.) 、狭叶鸢尾兰(Oberonia
海拔 Altitude (m) 区系类型
Flora types 230–
400
400–
600
600–
800
800–
1,000
1,000–
1,200
1,200–
1,400
1,400–
1,600
1,600–
1,800
1,800–
1,902
总计
Total
5 热带亚洲至大洋洲分布
Trop. Asia & Trop. Australasia
1 1 3 2 1 0 1 0 0 9
6.2 热带亚洲至马达加斯加间断分布Trop.
Asia & Madagascar disjuncted
0 0 0 1 0 0 0 0 0 1
7 热带亚洲分布 Trop. Asia 7 10 10 10 4 5 5 3 0 54
7.4 中南半岛至华南(西南)分布
Indo-Chinese Peninsula to S. China (or SW. China)
1 1 5 1 1 1 1 0 0 11
8 北温带分布 North Temperate 1 1 1 1 1 1 0 0 1 7
14 东亚分布 East Asia 1 1 3 4 3 1 1 1 1 16
14.2 中国至日本 Sino-Japan 3 3 9 9 7 7 7 5 1 51
15.1 秦岭以南 South Qinling Moun. 1 2 8 8 5 5 6 2 0 37
15.2 华南 South China 1 2 7 4 5 7 3 2 0 31
第 1 期 田怀珍和邢福武: 南岭国家级自然保护区兰科植物物种多样性的海拔梯度格局 81
caulescens) 、尾瓣舌唇兰 (Platanthera mandari-
norum)、带唇兰等11种兰花, 其中江口盆距兰、马
齿毛兰、垂枝斑叶兰在整个保护区内仅分布于此,
均附生于树木之主干上(附录Ⅰ)。林中主要树种为
鹿角锥 (Castanopsis lamontii)、枫香 (Liquidambar
formosana) 、 木 荷 (Schima superba) 、 五 列 木
(Pentaphylax euryoides)、华南五针松(Pinus kwang-
tungensis)、赤杨叶(Alniphyllum fortunei)、广东木瓜
红 (Rehderodendron kwangtungense)等 , 树木粗大 ,
林下灌木少, 腐叶相当丰富。
此外不同种类的兰花对环境要求不同, 也会导
致其分布海拔的差异。例如绶草、叉唇角盘兰
(Herminium lanceum)对水分要求高, 只要生长的小
环境水分足够, 分布可从230 m的低海拔一直延续
到 1,902 m的石坑崆 ; 而金线兰、绒叶斑叶兰
(Goodyera velutina)喜腐殖质丰富阴湿的林下, 对光
照敏感, 它们在适合的小生境中亦可以从230 m分
布到1,600 m的林下。有些种类对生境要求相对不严
格, 在干旱、阴湿的环境中均能生长, 这些种类的
分布范围也很广, 例如多花兰、建兰、斑叶兰等。
而那些海拔分布范围很狭小的种类则生境单一, 例
如线柱兰(Zeuxine strateumatica)仅分布于海拔250
m的稻田旁, 高斑叶兰(Goodyera procera)分布于
600 m以下的阴湿沟边, 大花带唇兰(Tainia mac-
rantha)也仅分布在600–800 m之间的阔叶林下腐殖
质丰富的壤土中, 这些种类对环境要求较海拔分布
广的种更为苛刻。
另外我们还可以看出, 230–600 m的范围内兰
科植物物种多样性显著低于峰值海拔段600–800 m
以及邻近海拔段。保护区内低海拔部分沟谷由于避
风、湿度大、热量充足, 呈现小块的亚热带季风常
绿阔叶林或层片生境(陈涛和张宏达, 1994), 理论上
讲应该更适宜兰花生长, 但是由于保护区在20世纪
70年代进行过森林采伐, 再加上居民区基本都集中
在海拔600 m以下, 人为活动频繁, 一定程度上破坏
了原有兰科植物的生长环境, 特别是对于附生兰的
附主树木的破坏相当严重, 使得附生兰数目明显降
低, 从而降低了低海拔段总体兰科植物的物种数量。
保护区内地形复杂, 5个管理处涉及的海拔高
差不同, 对于海拔段调查强度以及调查总面积也有
所不同, 故而对于统计的兰科植物种类数目会有一
些影响, 但是对于保护区内兰科植物物种多样性随
海拔变化的总体格局不会造成改变。
致谢: 感谢所有陪同参加野外工作的中国科学院华
南植物园物种保育研究组成员, 工作中得到了南岭
国家级自然保护区管理局各管理处和南岭中恒生
态旅游发展有限公司的巫远坤和刘松运的协助与
支持, 在此一并感谢。
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(责任编辑: 周玉荣)
附录I 南岭国家级自然保护区兰科植物物种海拔分布
Appendix I Distribution of orchids at elevation in Nanling National Nature Reserve
(http://www.biodiversity-science.net/PCN/qikan/manage/wenzhang/070081.pdf)