全 文 ：安徽农业大学学报 , 2009, 36(1):26-32
JournalofAnhuiAgriculturalUniversity
麻花头属植物化学成分研究进展＊
凌铁军 1 ,宛晓春 1＊ ,魏孝义2 ,凌玮玮 1 ,魏志文1
(1.安徽农业大学农业部和教育部茶叶生物化学与生物技术重点实验室 , 合肥 230036;
2.中国科学院华南植物园 ,广州 510650)
摘　要:麻花头属植物所含化学成分以植物蜕皮甾体类为主 , 另外也有类黄酮 、倍半萜等其他类型的化合物。
该属植物的药理作用广泛 ,主要表现在抗炎 、抗肿瘤 、增强免疫力 、降低胆固醇等方面。作者综述近 50年来国内外
对于麻花头属植物化学成分和相关生物活性的研究成果 , 并对其中的植物蜕皮甾体类成分的结构进行总结 , 另对
该属植物的研究开发前景进行了讨论 ,以期推动对该属植物资源的进一步研究与开发利用。
关键词:麻花头属;化学成分;生物活性;植物蜕皮甾体类
　　中图分类号:Q949.783.5;Q946 文献标识码:A 文章编号:1672-352X(2009)01-0026-07
AdvancesinchemicalconstituentsinSerratulaspp.
LINGTie-jun1 , WANXiao-chun1 , WEIXiao-yi2 , LINGWei-wei1 , WEIZhi-wen1
　　　　(1.KeyLaboratoryofTeaBiochemistryandBiotechnology, MinistryofAgriculture＆MinistryofEducation,
AnhuiAgriculturalUniversity, Hefei230036;
2.SouthChinaBotanicalGarden, theChineseAcademyofSciences, Guangzhou510650)
Abstract:ThechemicalconstituentsinSeratulaspp.aremainlycomposedofphytoecdysteroids, inadditionto
flavonoidsandsesquiterpenoids.Theplantsofthegenusarewidelyusedasmaterialdrugsfortreatmentofinflamma-
tion, cancer, hypoimmunityandhypercholesterolemia, etc.Inthisreview, theresearchonstructuraldiversityof
phytoecdysteroidsandotherchemicalconstituentsofSerratulaspp., aswelasthebio-activitiesofthesecompounds
aresummarized.TheprospectoftheresearchonSeratulaspp.isdiscussedtopromotetheresearchandutilization
ofthegenusresources.
Keywords:Serratula;chemicalconstituents;bio-activities;phytoecdysteroids
　　菊科(Compositeae)麻花头属 (Serratula)植物
全属约 70种 ,分布于欧亚大陆及北非的温带和亚热
带地区 ,其中我国有 17种 ,广泛分布于全国[ 1-2] 。该
属的多种植物在我国及部分欧洲国家都有药用的传
统 ,比如华麻花头 (S.chinensis)的根在我国两广地
区就一直被用作中药升麻的代用品 ,治疗麻疹 、斑疹
不透 、久泻脱肛 、子宫脱垂 ,以及风热引起的牙痛 、头
痛等[ 3] 。蕰苞麻花头 (S.strangulata)的根茎在我
国北方被用于治疗水痘 、高胆固醇血症 , 并可解
毒[ 4-5] 。伪泥胡菜 (S.coronata)与 S.inermis具有抗
氧化 、抗辐射 、护肝 、促进血液循环 、增强免疫力 、促
钙质吸收等多种药理作用[ 6-7] 。
1　化学成分研究
1.1　植物蜕皮甾体
蜕皮甾体(ecdysteroids)是一类甾体激素 ,它存
在于昆虫发育的各个阶段 ,调节大量生化与生理过
程 ,控制着昆虫从幼虫到成虫的发育以及其蜕皮。
＊收稿日期:2008-09-19
基金项目:安徽省教育厅青年教师科研基金(2006jql118),安徽农业大学校长青年基金(2006年度)和安徽农业大学人才
启动基金(2005年度)共同资助。
作者简介:凌铁军(1977-), 男 ,博士。 ＊通讯作者(Correspondingauthor)　E-mail:xcwan@ahau.edu.cn
在新产的卵 、发育的胚胎和成虫中 ,这类化合物调节
着昆虫的变形 、繁殖和滞育过程的各个方面 。 20-羟
基蜕皮松(20-hydroxyecdysone, 20E, 1)被认为是大
多数无脊椎动物中具有生物活性的一种主要的蜕皮
甾体[ 8] 。
蜕皮甾体类化合物存在于所有节肢动物中 ,也
存在于一些种类的植物中 。来源于植物的蜕皮甾体
称为植物蜕皮甾体 (phytoecdysteroids, PEs)。目前
人们对这类成分在植物中的作用了解得还不十分透
彻 ,但普遍认为这类化合物在某种程度上可以抵御
非适应性植食性昆虫和土壤线虫的侵袭。自从
1966年 Nakanishi首次从 Podocarpusnakaii中发现
ponasteroneA,经过近半个世纪的研究探索 ,人们已
发现超过 100个科的陆生植物含有大约 250种
PEs,这些植物包括蕨类植物 、裸子植物和被子植
物 ,有一年生植物也有多年生植物[ 9] 。在含有 PEs
的植物中 , PEs通常不会超过植物干重的 0.1 %,而
在一些植物种类中 , PEs却在特定的器官中有很高
的含量 。植物中哪些器官中的 PEs含量最高似乎没
有普遍规律 ———果实 ,花 ,树皮 ,根茎 ,根和种子中都
可以存在。然而越来越多的证据表明蜕皮甾体含量
最高的部位是对于植物生存与繁衍至关重要的器
官 。通常 PEs的含量在植物开花时期 ,即每年的 7、
8月份最高 [ 10] 。虽然对 PEs在植物王国中的分布
规律的研究还略显不足 ,但是人们已经开始注意到
含有蜕皮甾体类化合物的植物都分布于特定的属或
族中。
PEs除了对昆虫有活性外 ,还被发现具有很多
药理作用 ,如控制糖尿病 、护肝等等 ,并且这类化合
物的毒性非常低 ,安全性良好 [ 11] 。由于其在无脊椎
动物发育过程中的特殊活性 ,以及对哺乳动物具有
的许多良性药理作用 , PEs在应用方面的研究正在
受到越来越多的重视 。
从目前的研究结果看 ,本属几乎所有的植物中
都含有 PEs,包括 53种结构 。这些 PEs大都具有胆
甾 -7-烯-6-酮(cholest-7-en-6-one)的 C27原子骨架 ,
由胆固醇通过生物合成转化而来 。本属植物中的
PEs种类繁多 ,其中最多见的 、含量最大的是 20E。
在植物体内通常是其他许多种少量 PEs伴随一到两
种主要的 PEs同时存在 ,并且这些 PEs大多是由
20E通过生化反应转变而来 [例如 5位羟基化生成
polypodineB(23)] 。一些 PEs由植物甾醇类化合
物衍生而来 ,在 C-24位连接烷基 , 所以具有 C28或
C29骨架 [例如 24位 β-甲基取代生成 makisteroneA
(25), 24位 β -乙基取代生成 makisteroneC(26)] 。
在所有自然存在的 PEs中 , C-10和 C-13所连甲基
都是 β构型 。A-B-C-D4个环之间通常是顺-反 -
反式 。绝大多数蜕皮甾体都在 14位连有 α羟基 ,这
种具有 14α-羟基 -7-烯-6-酮的蜕皮甾体化合物的甲
醇溶液在 242nm处有特征吸收峰。
本属植物中 PEs的羟基数目及其在甾体母核上
的连接位置有很多变化 。通常的羟基位置在 PEs的
2β -, 3β -, 14α-, 20β-与 22α-处 ,此外羟基还可能出现
在 1β -[ integristeroneA(29)] , 3α-[ 3-表 -20-羟基蜕
皮松 (11)] , 4β-[ coronatasterone(10)] , 5β -(23),
11α- [ ajugasterone(15)] , 22β-[ 22-表-20-hydroxy-
ecdysone(8)] , 24α-[ pterosterone(24)]或 26位
[ podecdysoneC(14)] ,也有在 C-23位的 [ gerardias-
terone(27)] 。这些羟基还可被酯化 (例如与乙酸
成酯)(3 ～ 7),邻位的羟基 (如 2, 3-二羟基或 20,
22-二羟基)还可与丙酮缩合生成异丙叉基化合物
[如 20-羟基蜕皮松 -20, 22-单异丙叉物 (12)] 。虽
然在自然界中曾发现过 PEs与糖形成的氧甙类化合
物 ,但本属植物中还没有这样的例子 。此外部分位
置的羟基还可进一步氧化成羰基(22-羰基 -20-羟基
蜕皮松 , 13), 但是具有游离羧基的 PEs尚未被发
现。烯键除了在 C-7位外 , 也能处于 9 (11)-位
[ herkesterone(16), dacryhainansterone(33)] ,但只
有个别 PEs的烯键处于侧链中 ,且其含量通常非常
低[ 12-14] 。拥有 7(8), 9(11)-二烯 -6-酮骨架的 PEs
在紫外光谱中的最大吸收峰大约位于 298 nm处 。
另外 ,一些缺少全部或部分侧链 ,而具有 C19或
C21骨架的 PEs(17 ～ 22)也曾在本属植物中被分离
到过 。这类 PEs由于对昆虫的活性低下 ,所以被认
为是其他蜕皮甾体在植物中的降解产物 [ 8] 。
1.2　其他化合物
除了 PEs这类主要成分 ,麻花头属植物中还含
有类黄酮 、倍半萜 、长链多炔等其他类型的化合物。
类黄酮包括了 11种黄酮醇类(66 ～ 75 , 81)、5种普
通黄酮类(78 ～ 80, 82, 83)、2种异黄酮(76, 77),
其中前两类类黄酮在 5、7、4′位均为含氧基团取代。
倍半萜类共 11种 ,包括 2种 12, 8-桉烷内酯型(58,
59)和 6种 12, 8-愈创木内酯型 (57, 60, 62 ～ 64,
67)。该属植物中所含的 18种多炔类化合物(98 ～
115)均由 Bolhmann等人于 20世纪 50至 70年代运
用氧化铝层析技术分离得到 。
2736卷 1期 凌铁军等　麻花头属植物化学成分研究进展
表 1　麻花头属植物中的化学成分
Table1　ChemicalconstituentsofSerratulaspp.
植物来源
Origin
化合物类型
Typeofcompound
成分名称
Nameoftheconstituents
S.wolffi PEs 1, 12, 16, 坡斯特甾酮 (poststerone, 20), 11α-羟基坡斯特甾酮(21), 23, 24, 29, α-
蜕皮松(30), 筋骨草甾酮-20, 22-单异丙叉物(32), serfurosteroneA(42), serfuros-
teroneB(43), 24-methylene-shidasterone(45),旌节花甾酮 B(stachysteroneB, 46),
14α, 15α-环氧-14, 15-二氢旌节花甾酮 B(47), 20, 22-didehydrotaxisterone(48), 1β-
羟基-20, 22-didehydrotaxisterone(49), 20-羟基蜕皮松-2, 3:20, 22-双异丙叉物
(41)[ 12-13, 15-17]
　 类黄酮 Flavonoids 山奈酚-3-甲醚(69)[ 18]
　 萜类 Terpenoids 石竹烯(caryophylene, 55),大根香叶烯(germacreneD, 56)[ 18]
　
多炔类 Polyacetylenes 四氢-(2S, 5S, 1′E, 3′E)-5-(1, 3-十一碳二烯-5, 7-二炔)-2-呋喃醇(98), 四氢-(2R,
5S, 1′E, 3′E)-5-(1, 3-十一碳二烯-5, 7-二炔)-2-呋喃醇(99), 四氢-(2S, 5S, 1′E, 3′
E, 9′Z)-5S-(1, 3, 9-十一碳三烯-5, 7-二炔)-2S-呋喃醇(100), 四氢-(2R, 5S, 1′E, 3′
E, 9′Z)-5S-(1, 3, 9-十一碳三烯-5, 7-二炔)-2S-呋喃醇(101)[ 18]
　
其他 Other 2β, 3β , 20R, 22R, 25-五羟基-5β -胆甾-6, 8(14)-二烯(44), 亚油酸甲酯 (methylli-
noleate, 95), 亚麻酸甲酯 (methyllinolenate, 96), 棕榈酸甲酯(methylpalmitate,
97)[ 13 , 18]
S.tinctoria PEs 1, 20-羟基蜕皮松-2, 22-二乙酸酯(3), 20-羟基蜕皮松-3, 22-二乙酸酯(4), 20-羟基
蜕皮松-2-乙酸酯(5), 20-羟基蜕皮松-3-乙酸酯(6), 20-羟基蜕皮松-22-乙酸酯(7),
22-表-20-羟基蜕皮松(8), 13, 红甾酮 (rubrosterone, 17), 2-表-羟基红甾酮(18),
5β-羟基红甾酮 (19), 20, 3-表-坡斯特甾酮 (22), 23, 24, 26, 27, 3-表-红甾酮
(40)[ 19-21]
蕴苞麻花头
S.strangulata
PEs 1, (24R)-24-(2-羟基乙基)-20-羟基蜕皮松(2), 12, 筋骨草甾酮 (ajugasteroneC,
15)[ 22-23]
　 苯丙素类Phenylpropanoid strangusinA(85), strangusinB(86)[ 24-25]
　
甘油糖脂类
Glyceroglycolipids
1, 2-二氧-(9Z, 12Z, 15Z-十八碳三烯酸酯基)-3-氧-(6-氨基-6-去氧-α-D-葡萄糖基)-
甘油 (strangulatosideA, 87), 1, 2-二氧-(9Z, 12Z, 15Z-十八碳三烯酸酯基)-3-氧 -(6-
对羟基苯丙酰胺-6-去氧-α-D-葡萄糖基)-甘油 (strangulatosideB, 88), 1, 2-二氧-
(9Z, 12Z, 15Z-十八碳三烯酸酯基)-3-氧-[ α-D-葡萄糖(1-6)-β-D-阿洛糖 ] -甘油
(strangulatosideC, 89)[ 4-5]
　 倍半萜类Sesquiterpenoids centaurepensin(57), centaurepensin-17-对羟基苯乙醚(65)[ 5 , 26]
　
类黄酮 Flavonoids 山奈素-4′, 7-二甲醚(70), mumemin(71), 3, 5, 6, 7-四羟基-4′-甲氧基黄酮(72), 3,
5, 6-三羟基-4′-甲氧基黄酮-7-β-D-吡喃葡萄糖甙(73), 3, 5, 6-三羟基-4′-甲氧基黄
酮-7-β -D-吡喃半乳糖甙(74), 3, 5-二羟基-4′, 6-二甲氧基黄酮-7-β-D-吡喃葡萄糖
甙(75), olmelin(76), 5, 6, 7-三羟基-4′-甲氧基异黄酮(77)[ 26]
伪泥胡菜
S.coronata
PEs 1, 5 ～ 7, 10 ～ 12, 15, 23 ～ 26, viticosteroneE(28), 29, 30, 牛膝甾酮(inokosterone,
31), 32, 33, taxisterone(34), α-蜕皮松-22-乙酸酯(50), 水龙骨素 B-22-乙酸酯
(51),牛膝甾酮-26-乙酸酯(52), 20, 22-O-(R-缩乙醛)-20-羟基蜕皮松(53), 20, 22-
O-(R-缩乙醛)-筋骨草甾酮(54)[ 7 , 21, 27-35]
　 类黄酮 Flavonoids 槲皮素(66), 3-甲氧基槲皮素(67), 槲皮素-4′-β-D-吡喃葡萄糖甙(68), 芹菜素(78),木樨草素(79),木樨草素 -4′-β-D-吡喃葡萄糖甙(80)[ 6]
　 其他 Other 白血霉素(lisin, 90),半胱氨酸(cysteine, 91), 天门氨酸(asparaginicacid, 92), 谷氨酸(glutaminicacid, 93),甘氨酸(aminoaceticacid, 94)[ 36]
华麻花头
S.chinensis
PEs 1, 6, 14, shidasterone(36), atrotosteroneC(37), carthamosterone(38), 20-羟基蜕皮
松-20, 22-缩丁醛(39)[ 14, 37]
28 安 徽 农 业 大 学 学 报 2009年
续表 1 Continuoustable1
　 植物鞘脂类Phytosphingolipids
(2S, 3S, 4R, 8E)-2-[ (2R)-2-羟基棕榈酰胺 ] -8-十八碳烯-1, 3, 4-三醇(116), (2S,
3S, 4R, 8E)-2-[ (2R)-2-羟基二十二碳酰胺 ] -8-十八碳烯-1, 3, 4-三醇(117), (2S,
3S, 4R, 8E)-2-[ (2R)-2-羟基二十三碳酰胺 ] -8-十八碳烯-1, 3, 4-三醇(118), (2S,
3S, 4R, 8E)-2-[ (2R)-2-羟基二十四碳酰胺 ] -8-十八碳烯-1, 3, 4-三醇(119), (2S,
3S, 4R, 8E)-2-[ (2R)-2-羟基二十五碳酰胺 ] -8-十八碳烯-1, 3, 4-三醇(120), 1-氧-
β-D-吡喃葡萄糖氧基-(2S, 3R, 8E)-2-[ (2R)-2-羟基棕榈酰胺 ] -8-十八碳烯-1, 3-二
醇(121), araliacerebroside(122), 1-O-β-D-吡喃葡萄糖氧基-(2S, 3S, 4R, 8E)-2-
[ (2R)-2-羟基二十二碳酰胺 ] -8-十八碳烯-1, 3, 4-三醇(123)[ 38-39]
S.inermis PEs 1, 2-去氧蜕皮松(9), 14, 23, 28, 29[ 7 , 40]
　 类黄酮 Flavonoids 67, 78, 79[ 41-42]
S.latifolia 倍半萜类
Sesquiterpenoids
土木香内酯(alantolactone, 58), ivalin(59), pseudoivalin(60), carabrone(61), 4α-
羟基-10β -过氧化氢愈创木酸-1, 11(13)-二烯-12, 8β -内酯(62), 4α-羟基-10α-过氧
化氢愈创木酸-1, 11(13)-二烯-12, 8β -内酯(63), 4α-羟基-10β-过氧化氢愈创木酸-
10(14), 11(13)-二烯-12, 8β-内酯(64)[ 43]
S.sogdiana PEs 1, 28, sogdisterone(35)[ 44-46]
　 其他 Other 熊果甙(arbutin, 84)[ 47]
S.xeranthemoidesPEs 1, 29[ 48-49]
　 其他 Other 84[ 50]
S.gmelini 多炔类
Polyacetylenes
1, 9E-十七碳二烯-11, 13-二炔-8-O-L-吡喃鼠李糖甙(102), 1, 9E-十七碳二烯-11,
13-二炔-8-(2-氧-乙酰基-L-吡喃鼠李糖甙)(103), 1, 9E, 15Z-十七碳三烯-11, 13-二
炔-8-氧-L-吡喃鼠李糖甙(104), 1, 9E, 15Z-十七碳三烯-11, 13-二炔-8-(2-氧-乙酰
基-L-吡喃鼠李糖甙)(105), 1, 9E, 15Z-十七碳三烯-11, 13-二炔-8-(3-氧-乙酰基-L-
吡喃鼠李糖甙)(106), 6E, 8E, 12E, 14E-十六碳四烯-10-炔-1-醇(107), 6E, 8E,
12E, 14E-十六碳四烯-10-炔-1-醛(108), 7E, 9E, 13E, 15E-十七碳四烯-11-炔-1-醛
(109), 8E, 10E, 14E, 16E-十八碳四烯-12-炔-1-醛(110), 5E, 7E, 13E, 15E-十七碳四
烯-9, 11-二炔-1-醛(111), 6E, 8E, 14E, 16E-十八碳四烯-10, 12-二炔-1-醛(112), 7E,
9E, 15E, 17E-十九碳四烯-11, 13-二炔-1-醛(113)[ 51]
S.radiata 多炔类Polyacetylenes
3, 5, 7, 9-四炔-1, 11E-十三碳二烯(114), 5-(2-乙酰基乙基)-2-(5E-庚烯-1, 3-二炔)
噻吩(115)[ 52-54]
S.bracteifolia 类黄酮 Flavonoids 66, 山萘酚(81)[ 55]
　 其他 Other 84[ 55]
S.cichoracea 类黄酮 Flavonoids 66, 78, 79,刺槐素 (acacetin, 82),芫花素(genkwanin, 83)[ 56]
菠菜帘子
S.komarovii PEs 1, 9, 29, 30[ 57]
麻花头
S.centauroides PEs 1, 9, 28, 29[ 27 , 58]
歪斜麻花头
S.procumbens PEs 1, 28[ 27]
全叶麻花头
S.algida PEs 1[ 27, 59-60]
无茎麻花头
S.lyratifolia
S.manshurica
S.quinquefolia
S.isophyla 其他 Other 84[ 50]
2936卷 1期 凌铁军等　麻花头属植物化学成分研究进展
2　生物活性研究
相对于麻花头属中药用植物种类及其临床药用
功能的多样性 ,对本属植物中化学成分的生物活性
研究尚显不足。目前的研究主要集中在蕴苞麻花头
(S.strangulata)和伪泥胡菜(S.coronata)中化学成
分的抗氧化 、抗菌与抗肿瘤等性质方面。
2.1　抗氧化作用
戴静秋 、蔡育军等在对 S.strangulata中的 PEs
进行离体活性研究时发现 ,其中的 20E(1), (24R)-
24-(2-羟基乙基)-20-羟基蜕皮松(2),筋骨草甾酮
(15)与 20-羟基蜕皮松-20, 22-单异丙叉物(12),均
能够对由 2, 2′-偶氮二 -(2-脒基丙烷 )盐酸盐
(AAPH)诱导的人血红细胞溶血产生抑制作用 ,其
中化合物 1 ～ 4 对溶血作用的抑制期分别为
(162.0±2.0)min, (171.6 ±5.0)min, (144.3 ±
4.0)min和(137.8±6.5)min,而空白对照的抑制
期为(99.3±2.5)min,作为阳性对照的成分谷胱甘
肽和 EGCG的抑制期分别是(114.0±3.5)min和
(162.5±4.5)min。同时 ,这 4种 PEs对由 Fe2 +诱
导的鼠肝微粒体脂质过氧化可产生高效的清除氧自
由基作用。这 4种 PEs在以上的 2种生物活性测试
中表现出的活性顺序均为:2 >1 >3 >4[ 22-23] 。
Báthori等通过研究发现 S.coronata的稀甲醇提取
物在酶依赖系统(在标准牛脑匀浆中测试)和非酶
依赖系统(在鼠肝微粒中测试)中均有抗脂质过氧
化的作用 ,且其中富含类黄酮的组分比富含 PEs的
组分的抗氧化作用更显著 ,其中类黄酮组分在酶依
赖系统中的 IC50为 1.63μg·mL-1 ,在非酶依赖系统
中的 IC50为 1.04μg·mL-1 ,而总 PEs组分在酶依赖
系统中的 IC50为 93.41 μg·mL-1 ,在非酶依赖系统
中的 IC50为 9.7 μg·mL-1 [ 6] 。 Aliouche等用 DPPH
(二苯基苦酸基联氨)法测试了 3-甲基槲皮素(67)
的体外抗氧化活性 ,发现其 IC50为 3.52 μg·mL-1 ,
而作为 对 照 样 品 的 槲皮 素 的 IC50 为 3.49
μg·mL-1 [ 56] 。
2.2　抗菌与抗肿瘤作用
戴静秋等通过圆形滤纸片法测试 , 发现 S.
strangulata中的 3个甘油糖脂 strangulatosidesA-C
(87 ～ 89),以及 2个黄酮甙类化合物 73、74 ,对枯草
芽孢杆菌 、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有抑制效
果 ,且化合物 73、74、87和 88对大肠杆菌的抑制作
用与氯霉素相当 。另外该作者用 MTT(四甲基偶氮
唑盐比色)法测试了这 5个化合物对人肝肿瘤细胞
SMMC-7721、鼠黑色素瘤细胞 B16和人子宫颈癌细
胞 HeLa的抑制效果 ,发现化合物 73、88对于后 2种
细胞株的抑制效果较显著 ,其活性近似于长春新
碱[ 4-5, 61] 。
2.3　其他作用
Chabanny等通过动物实验 ,发现从 S.coronata
中提取的 PEs组分对于由四氯化碳和敌百虫引起的
染色质损伤有恢复作用 ,且提出其恢复机制可能是
PEs对基因产生了去阻遏作用 [ 62] 。Trenin等通过 E
玫瑰花结形成反应和琼脂迁移测试 , 发现 S.
coronata的 PEs总提取物在 7.5×10-13 ～ 7.5×10-8
mol·L-1时即可诱导人淋巴细胞生成 [ 63] 。Kholodova
等通过对大鼠的在体实验 , 发现 20E(1)与 S.
coronata的 PEs总提取物均能通过增加骨骼肌中
ATP、肌氨酸磷酸酯和肌肽的含量来维持其中的
Ca2 +浓度 [ 7] 。
3　研究展望
麻花头属近 70种植物中有许多都具有广泛药
理作用且疗效显著。但是从表 1可以看出 ,目前本
属中已被国内外学者较充分的研究了化学成分的植
物只有 10多种 ,且对其中所含化学成分进行了相关
生物活性研究的只有 2种植物 。同时本属分布在我
国的 17个种中只有 2种植物的化学成分被详细研
究过 。由此可以看出 ,本属植物中还有相当多的生
物活性天然产物资源等待研究和开发。
麻花头属植物的传统药用部位多以根部为主 ,
而近年来对其地上部分特别是花和果实的研究结果
表明 ,其中的 PEs含量在特定季节会大大的高于根
部 PEs的含量 ,而且其地上部分通常还含有许多类
黄酮成分 。PEs在研究中已被发现对于一些昆虫幼
虫具有毒性 ,且具有抗溃疡 、保护肝脏 、抗脂质自由
基氧化 、保护基因 、控制糖尿病的病情 、降胆固醇 、诱
导淋巴细胞活性等多种药理作用 ,而类黄酮类成分
通常也有具有抗氧化 、抗肿瘤等作用 。所以今后对
该属植物的地上部分的研究和开发将成为重点 ,并
很有可能在人类药物和农药的开发等方面产生新的
亮点 。
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