全 文 ：绞股蓝属 3 种植物的总皂苷、总黄酮
和矿质元素含量的季节性变化
李馨芸，刘世彪* ，易浪波，李朝阳
(吉首大学植物资源保护与利用湖南省高校重点实验室，湖南 吉首 416000)
摘要 目的:测定不同季节的绞股蓝、广西绞股蓝和五柱绞股蓝中的总皂苷、总黄酮和矿质元素的含量，以了
解其变化规律。方法:采用分光光度测定法在 550 nm处测定皂苷吸光度，在 510 nm处测定黄酮吸光度，采用电感
耦合等离子体发射光谱仪测定试样的矿质元素。结果:在 4 ～ 11 月的生长发育季节内，3 种绞股蓝均表现为先上升
后下降的变化规律，总皂苷含量在 9 月最高，总黄酮含量在 7 月或 8 月最高。3 种植物的 K含量在营养生长期高于
花果期，Ca在花果期高于营养生长期，S在生长发育后期呈上升趋势。结论:绞股蓝属植物的采收期可安排在 8 ～ 9
月，广西绞股蓝的总皂苷含量和微量元素含量均较高，开发利用价值大。
关键词 绞股蓝属;绞股蓝总皂苷;总黄酮;矿质元素;季节变化
中图分类号:R282. 2 文献标识码:A 文章编号:1001-4454(2012)01-0026-05
收稿日期:2011-06-23
基金项目:湖南省自然科学基金重点资助项目(09JJ3051) ;湖南省高校产业化培育项目(10CY015)
作者简介:李馨芸(1988-) ，女，硕士研究生，专业方向:植物生态学;Tel:0743-8564416，E-mail:253937920@ qq. com。
* 通讯作者:刘世彪，Tel:0743-8564416，E-mail:liushibiao_1@ 163. com。
绞股蓝(Gynostemma pentaphyllum)、五柱绞股蓝
(G. pentagynum)和广西绞股蓝(G. guangxiense)均
为葫芦科绞股蓝属多年生草质藤本植物，绞股蓝主
产于我国秦岭以南的长江流域，五柱绞股蓝主要分
布在湖南、贵州、湖北和重庆等省(市)交界的武陵
山区，广西绞股蓝主要分布在广西的龙州、大新、崇
左、扶绥诸县。这些植物体内都含有绞股蓝皂苷成
分，绞股蓝皂苷对人体具有多种生理活性，已得到广
泛的临床应用和生产开发。黄酮类化合物是绞股蓝
含有的又一类药用活性成分，绞股蓝总黄酮对动物
心血管系统具有保护作用〔1〕。目前对绞股蓝总黄
酮的测定已有不少报道〔2，3〕，但对其季节性变化规
律的认识尚不统一。中草药中微量元素的种类和含
量对其药效的发挥也具有重要的作用，但目前对绞
股蓝属植物矿质元素的研究还不深入〔4，5〕。湘西地
区地处武陵山区东缘，绞股蓝和五柱绞股蓝资源丰
富，但人们对其体内的绞股蓝总皂苷、总黄酮和矿质
元素的含量及其季节性变化规律尚不了解。本实验
对绞股蓝、五柱绞股蓝和广西绞股蓝中的总皂苷、总
黄酮和微量元素的含量及其在不同生长发育时期中
的动态变化进行了检测，以期为这些植物的基础研
究和综合开发利用提供科学依据。
1 材料与仪器
1. 1 材料 绞股蓝 Gynostemma pentaphyllum
(Thunb. )Markino，五柱绞股蓝 G. pentagynum Z. P.
Wang和广西绞股蓝 G. guangxiense X. X. Chen et
D. H. Qin均采自吉首大学生物园，其中广西绞股
蓝为 2003 年自贵州大学引种栽培，均由吉首大学植
物教研室张代贵教授作生药鉴定。分别于 2010 年
4 月至 11 月的每月中旬采集生长良好的植株地上
部分，洗净后置于60 ℃烘箱内烘干 24 h 至恒重，粉
碎过 10 目筛，保存在封口袋中。
1. 2 仪器和试剂 FA-2004 电子分析天平(上海
天平仪器厂) ，KQ-250E型超声波清洗器(昆山市超
声仪器有限公司) ，LD25-Z低速自动平衡离心机(北
京医用离心机厂) ，R-210 步琪旋转蒸发器(瑞士
产) ，723A可见光分光光度计(上海长方光学仪器
有限公司) ，NJL07-S 微波提取仪(上海亚荣生化仪
器厂) ，微波化学工作平台 Excel-2010(上海屹尧仪
器科技发展有限公司) ，电感耦合等离子体发射光
谱仪(ICP-OES，iCAP6300 Radial，ThermoFisher Sci-
entific，USA)。绞股蓝皂苷对照品购于中国药品生
物制品检定所;绞股蓝总黄酮以芦丁为对照品(质
量分数 ＞ 99%) ，购于成都思科华生物技术有限公
司。试剂均为分析纯。
2 方法与结果
2. 1 对照品溶液的制备
2. 1. 1 总皂苷对照品溶液的制备:准确称取
105 ℃干燥至恒重的绞股蓝皂苷对照品 10 mg，加甲
醇溶解并定容于 10 mL量瓶中，摇匀，配成质量浓度
为 1 mg /mL的绞股蓝皂苷对照品溶液。
2. 1. 2 总黄酮对照品溶液的制备:准确称取
105 ℃干燥至恒重的芦丁对照品 7. 5 mg，用乙醇溶
解并定容至 50 mL量瓶中，配成质量浓度为 150μg /
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DOI:10.13863/j.issn1001-4454.2012.01.011
mL的芦丁对照品溶液。
2. 2 供试品溶液的制备
2. 2. 1 总皂苷供试溶液的制备:分别精密称取 3
种绞股蓝粉末 1. 0 g，放入具塞锥形瓶中。用 75%
乙醇 10 mL浸泡 14 h，于 60 ℃水浴中超声提取 40
min。收集提取液，残渣 2 次换加 75%乙醇 10 mL，
每次超声提取 20 min。合并 3 次提取液，5000 r /
min离心 5 min。上清液用旋转蒸发器在 60 ℃下减
压回收乙醇，至溶液仍含有 15% ～ 20%的乙醇，于
4 ℃冰箱中静置 36 h。5000 r /min离心 5 min，取上
清液减压回收乙醇至溶液无醇味。样品液用水饱和
的正丁醇萃取 4 次至正丁醇无色。弃去水层，合并
萃取液，减压回收正丁醇。加入 5 mL 甲醇溶解试
料瓶上的提取物，5000 r /min离心 5 min。上清液加
入 5 倍量的乙醚，静置 24 h，5000 r /min离心 5 min。
弃去上层含有叶绿素的乙醚液，下层沉淀于 60 ℃
烘干，即得绞股蓝粗总皂苷。以甲醇溶解并定容至
50 mL，作供试样品溶液。
2. 2. 2 总黄酮供试溶液的制备:分别精密称取 3
种绞股蓝粉末 1. 0 g，放入具塞锥形瓶中。加入
75%乙醇 60 mL，将烧瓶放入微波提取仪腔内，在圆
底烧瓶口连接蛇形冷凝管，通入冷凝水，调整微波提
取仪功率为 560、500、400、350 W，反应时间各 15
min。将提取液冷却后减压抽滤，并用少量 25%乙
醇溶液洗涤滤渣，合并滤液，减压浓缩至无醇味，倒
出烧瓶内溶液，并用 30 mL 热水分 3 次洗涤烧瓶。
抽滤后将滤液倒入分液漏斗，用 75 mL 氯仿分 3 次
萃取脱脂(除去叶绿素、胡萝卜素等脂溶性大分
子) ，待完全分层后，弃去氯仿，收集水层，蒸干水
液，残渣用 95%乙醇溶解，滤过，定容至 100 mL 作
供试样品溶液。
2. 3 标准曲线绘制
2. 3. 1 绞股蓝皂苷的标准曲线:精密吸取绞股蓝
皂苷对照品溶液 0、20、40、60、80、100、120μL，分别
加入 10 mL具塞试管中，热风吹干，各自加入 5%的
香草醛-冰醋酸液 0. 2 mL和高氯酸 0. 8 mL，混合均
匀，密塞，置于60 ℃恒温水浴锅中加热 15 min，冷却
至室温后加入冰醋酸 5 mL。以 0μL管为空白对照，
摇匀后用分光光度计在 550 nm处测其吸光度(A) ，
以 A为纵坐标，质量浓度(C)为横坐标，绘制标准曲
线，得回归方程 A = 3. 1643C － 2. 9939，r = 0. 992，皂
苷在 20 ～ 120μg范围内存在良好的线性关系。
2. 3. 2 绞股蓝黄酮的标准曲线:精密吸取芦丁对
照品溶液 0、1、2、3、4、5 mL，分别移入 10 mL 量瓶
中，各加乙醇稀释至 5 mL，再加入 5%亚硝酸钠溶液
0. 3 mL，震荡后放置 5 min，加 10%硝酸铝溶液 0. 3
mL，摇匀后放置 6 min，再加 1. 0 mol /mL氢氧化钠 2
mL，用 30%乙醇定容至刻度。以 0 mL 管为空白对
照，摇匀后在 510 nm 处测定 A 值，以 A 为纵坐标，
质量浓度(C)为横坐标，绘制标准曲线，得回归方程
A = 0. 1316C － 0. 2536，r = 0. 997，芦丁在 150 ～
750μg范围内存在良好的线性关系。
2. 4 方法学考察 经精密度试验、重现性试验结
果表明均符合规定，总皂苷、总黄酮在 3 h 内稳定，
总皂苷、总黄酮的加样回收率试验也都符合规定。
2. 5 样品测定 精密吸取各样品总皂苷供试品溶
液 100μL，按“2. 3. 1”项下自“热风吹干”起操作，测
定 A值。按照线性回归方程，计算样品中的总皂苷
质量分数。见图 1。精密吸取各样品总黄酮供试品
溶液 2. 0 mL，按“2. 3. 2”项下自“各加乙醇稀释至 5
mL”起操作，测定 A 值，按照线性回归方程，计算样
品中的总黄酮质量分数。见图 2。
图 1 绞股蓝、五柱绞股蓝和广西绞股蓝中
总皂苷含量的季节性变化
图 2 绞股蓝、五柱绞股蓝和广西绞股蓝中
总黄酮含量的季节性变化
2. 6 矿质元素的测定 本实验中的矿质元素包括
大量元素 Ca、K、Mg、P、S 和微量元素 Fe、Mn、Zn、
Cu、Se，采用密闭增压微波酸消解方式处理样品〔6〕。
溶液的制备:称取 0. 4 g 样品置于消解罐中，加入
7mL硝酸和 1mLH2O2，放入微波消解炉，升温至
250 ℃保持 2 min，升温至200 ℃保持 15 min。消解
完毕后冷却至室温，取出内罐，将消解液移到坩埚
中，去除多余的酸后，用去离子水稀释至 25 mL，过
滤后备用。用 Thermo ScientificiCAP6000 系列 ICP
光谱仪测定试样的微量元素。结果见表 1 ～表 3。
·72·Journal of Chinese Medicinal Materials 第 35 卷第 1 期 2012 年 1 月
表 1 绞股蓝矿质元素的季节性变化(μg /g)
绞股蓝 Ca K Mg P S Fe Mn Zn Cu Se
4 月 8658 9618 2066 449 733. 3 0. 023 6. 57 10. 23 8. 103 0. 163
5 月 10584 12330 3143 1491 998. 3 31. 88 58. 55 22. 37 8. 243 0. 235
6 月 8644 4835 1628 707 567. 0 0. 198 14. 41 4. 71 13. 265 0. 355
7 月 13225 6018 2393 1458 801. 0 58. 73 17. 88 16. 88 5. 845 0. 165
8 月 13088 6263 2606 1410 867. 5 21. 26 15. 48 20. 69 12. 160 0. 168
9 月 15088 5893 3360 1403 996. 5 19. 27 10. 16 7. 94 4. 828 0. 333
10 月 10045 9313 2849 1649 934. 3 28. 18 67. 90 17. 45 6. 143 0. 100
11 月 16850 7540 2594 1647 1099. 3 88. 05 21. 98 21. 53 11. 030 0. 240
平均值 12023 7726 2580 1277 874. 7 30. 95 26. 62 15. 23 8. 702 0. 220
表 2 广西绞股蓝矿质元素的季节性变化(μg /g)
广西绞股蓝 Ca K Mg P S Fe Mn Zn Cu Se
4 月 12180 12125 3586 2392 1230. 5 80. 18 49. 25 25. 13 8. 570 0. 460
5 月 10993 7785 2351 3048 1243. 5 69. 00 17. 81 15. 89 19. 610 0. 343
6 月 7260 7990 2271 1208 793. 5 58. 18 30. 63 13. 21 7. 243 0. 175
7 月 10958 8180 2111 1860 776. 8 71. 90 29. 68 15. 29 8. 478 0. 160
8 月 13625 6858 2579 1958 825. 0 205. 70 35. 83 18. 58 9. 398 0. 185
9 月 8014 5790 2369 1360 746. 3 39. 68 32. 85 16. 03 5. 798 0. 248
10 月 10869 6523 3359 1822 961. 5 91. 25 60. 50 20. 59 9. 903 0. 250
11 月 8468 10878 2363 2280 1394. 0 25. 40 42. 55 18. 37 8. 775 0. 375
平均值 10296 8266 2624 1991 996. 4 80. 16 37. 39 17. 89 9. 722 0. 275
表 3 五柱绞股蓝矿质元素的季节性变化(μg /g)
五柱绞股蓝 Ca K Mg P S Fe Mn Zn Cu Se
4 月 11958 13218 2259 2720 871. 0 19. 47 11. 72 10. 37 4. 168 0. 158
5 月 14250 12185 2364 3453 1263. 5 164. 50 34. 85 21. 88 7. 710 0. 268
6 月 15613 12145 2498 2785 1242. 0 89. 73 44. 65 18. 57 12. 030 0. 468
7 月 14800 8133 2265 1933 912. 5 34. 98 26. 35 10. 45 5. 600 0. 163
8 月 14900 7715 2294 2045 989. 0 168. 00 39. 78 21. 12 11. 090 0. 150
9 月 17813 7323 2404 2076 1026. 8 90. 75 51. 50 11. 45 8. 630 0. 280
10 月 12850 8115 1974 2367 1306. 0 160. 40 65. 53 21. 33 9. 898 0. 268
11 月 19288 8185 2599 1882 1707. 3 49. 90 55. 43 14. 77 9. 415 0. 100
平均值 15184 9627 2332 2408 1165 97. 22 41. 23 16. 24 8. 568 0. 232
2. 7 结果与分析 图 1 显示，在 4 月 ～ 11 月的生
长发育过程中，3 种绞股蓝的总皂苷质量分数变化
呈先升高后降低的趋势，以 9 月份最高。在 4 月 ～ 7
月的营养生长期，广西绞股蓝的总皂苷质量分数从
1. 07% 上升到 1. 39%，绞股蓝从 0. 83% 上升到
1. 28%，五柱绞股蓝从 0. 62%上升到 0. 86%。在 8
月 ～ 10 月的花果期，广西绞股蓝的总皂苷质量分数
分别为 1. 40%、1. 57% 和 1. 38%，绞股蓝分别为
1. 30%、1. 41% 和 1. 35%，五柱绞股蓝分别为
0. 95%、0. 97% 和 0. 65%，均以 9 月份含量最高。
在 11 月的植物果后期，广西绞股蓝的总皂苷质量分
数降到 0. 95%，绞股蓝降至 1. 11%，五柱绞股蓝降
至 0. 61%。三种植物相比，广西绞股蓝的总皂苷质
量分数最高，平均达 1. 27%，绞股蓝次之，平均为
1. 18%，五柱绞股蓝最低，为 0. 76%。
图 2 显示，不同季节的绞股蓝、广西绞股蓝和五
柱绞股蓝的总黄酮质量分数也呈先升后降的变化趋
势，以 7 月份最高，10 月份略有回升。7 月绞股蓝为
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0. 175%，广西绞股蓝为 0. 149%，五柱绞股蓝 8 月
份达到最高，为 0. 115%。在 4 ～ 7 月的营养生长
期，绞股蓝的总黄酮从 0. 134%上升到 0. 175%，广
西绞股蓝从 0. 110%上升到 0. 149%，五柱绞股蓝的
总黄酮从 0. 085%上升到 0. 114%。而在 8 ～ 10 月
的花果期，总黄酮质量分数有所下降，以 9 月份的含
量稍低。11 月植物果后期的总黄酮质量分数绞股
蓝为 0. 127%，广西绞股蓝为 0. 095%，五柱绞股蓝
为 0. 098%。三种植物相比，绞股蓝的总黄酮量质
量分数最高，平均为 0. 150%，广西绞股蓝平均为
0. 120%，五柱绞股蓝最低，平均为 0. 101%。
从表 1 可见，绞股蓝中大量元素 Ca、K、Mg、P和
S的平均含量较高，Fe、Mn、Zn和 Cu的含量较低，Se
的含量最低。从不同发育季节看，在 4 ～ 7 月的营养
生长期，各元素 5 月的含量高于 4 月，除 Cu和 Se在
6 月有最高的含量外，其他各元素 6 月时的含量显
著下降，7 月以后有所上升。在 8 ～ 10 月生殖生长
的花果期，Zn，Cu 在 8 月有一个高峰值，Ca、Mg、S、
Se在 9 月有一个高峰值，K、P、Mn在 10 月有一个高
峰值。11 月果后期含量有所上升的有 Ca、S、Fe、
Zn、Cu、Se。总体来看，K 在生长期中的含量明显高
于花果期，而 Ca、Mg、P和 S在花果期的含量高于生
长期。
从表 2 可见，广西绞股蓝与绞股蓝一样，Ca、K、
Mg、P 和 S 的平均含量较高，其次是 Fe、Mn、Zn 和
Cu，含量最低的是 Se。从生长季节看，在 4 ～ 7 月的
营养生长期，除 P、S、Cu三种元素 5 月的含量高于 4
月外，其余各元素 5 月的含量均低于 4 月，6 月或 7
月开始回升，Mg、S和 Se直至 8 月才回升。在 8 ～ 10
月的花果期，除 Se 外，所有元素在 9 月的含量都明
显下降，10 月有所上升。11 月果后期含量继续上升
的有 K、S、Se，其余元素的含量均有所下降。总体来
看，K和 P 在植物生长期中的含量高于花果期，而
Ca在花果期的含量高于生长期。
表 3 显示，五柱绞股蓝中，Ca、K、Mg、P、S 的平
均含量较高，Fe、Mn、Zn、Cu 的含量次之，Se 的含量
最低。在 4 ～ 7 月的营养生长期，5 月或 6 月的含量
有所上升，但 7 月的含量均呈下降趋势。在 8 ～ 10
月的花果期，9 月含量最高的元素有 Ca、Mg 和 Se，9
月含量最低的有 K、Fe、Zn 和 Cu，10 月含量最高的
有 K、P、S、Mn、Zn。11 月果后期含量继续上升的有
Ca、K、Mg、S，其中 S从 7 月 ～ 11 月呈持续的上升状
态。在各种元素中，K 和 P 在生长期中的含量高于
花果期，Ca、Fe 和 Mn 在花果期中的含量高于生长
期。
三种绞股蓝的矿质元素的含量各不相同，其中
Ca的平均含量是五柱绞股蓝﹥绞股蓝﹥广西绞股
蓝，K、P、S、Al、Fe、Mn 是五柱绞股蓝﹥广西绞股蓝
﹥绞股蓝，Mg、Cu是广西绞股蓝﹥绞股蓝﹥五柱绞
股蓝，Zn、Se是广西绞股蓝﹥五柱绞股蓝﹥绞股蓝。
三种植物的 K 元素在营养生长期的含量明显高于
花果期，Ca元素在花果期的含量高于营养生长期，
而 S元素含量在花果期至果后期均呈上升趋势。
3 讨论
本实验表明，绞股蓝、广西绞股蓝和五柱绞股蓝
的总皂苷含量均具有季节性的动态变化。在 4 ～ 9
月其含量持续上升，10 月以后含量逐渐下降。这种
变化规律与前人对绞股蓝和五柱绞股蓝的研究结果
基本一致〔7，8〕。4 ～ 7 月的绞股蓝属植物主要进行营
养生长，其总皂苷积累较少。8 月进入生殖生长后，
营养生长放缓，总皂苷含量相应上升，尤其是在雌花
后期和果实成熟早期，营养生长已趋稳定，生殖生长
高峰已过，最利于皂苷积累，此时的绞股蓝生物量也
最大。11 月以后气温下降，植株体内的总皂苷会向
地下部分转运以备越冬，故地上部分含量下降。因
此为获得较高的绞股蓝总皂苷产量，可安排在花果
期采收。本研究再次证明广西绞股蓝的总皂苷含量
高，绞股蓝次之，五柱绞股蓝最低〔7-9〕。3 种绞股蓝
属植物的总黄酮含量的季节性变化十分显著，在营
养生长期逐渐上升，在 7 月或 8 月含量最高，以后各
月均低于最高值，以 11 月份最低。但刘世彪等〔9〕测
得的五柱绞股蓝总黄酮量在 9 月最高，河北引种的
绞股蓝总黄酮在茎中以 8 月最高，在叶中则以 10 月
最高〔10〕，杭州产的绞股蓝和喙果绞股蓝的总黄酮则
在 7 月最低，11 月最高〔11〕，而浙江所产 4 种绞股蓝
的总黄酮量在 5 ～ 6 月最高〔3〕。蒋伟哲等〔2〕曾报道
广西绞股蓝的总黄酮含量高于绞股蓝，而本实验测
得的绞股蓝平均总黄酮量高于广西绞股蓝。造成上
述差异的原因可能与采样地域及部位有关。如果综
合考虑总皂苷和总黄酮积累最多的月份，绞股蓝属
植物的采收期可以安排在 8 ～ 9 月。
3 种绞股蓝中的矿质元素 Ca、K、Mg、P、S、Fe、
Mn、Zn、Cu 和 Se 的含量依次减少，其中 Ca、K、Mg
的含量不同于郑学敏等〔5〕报道的绞股蓝属植物 Mg
和 K含量最高，Ca的含量较低的结果。3 种绞股蓝
的季节性变化是不同的，绞股蓝的大多数元素在 6
月的含量显著下降，广西绞股蓝的大多数元素在 9
月的含量明显下降，五柱绞股蓝各元素则在 7 月呈
下降趋势，这也有异于郑学敏等〔5〕的矿质元素单峰
型变化曲线。但本实验中 3 种植物的 K 在营养生
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长期的含量均高于花果期，Ca 在花果期的含量均高
于营养生长期，S 在生长发育后期均呈上升趋势。
人体所必需的微量元素中，Fe、Mn、Zn、Cu 是需要量
较多的微量元素，五柱绞股蓝的 Fe、Mn 含量最高，
但广西绞股蓝含上述 4 种元素都高于绞股蓝，开发
利用价值大〔4〕。Se能清除人体产生的各种自由基，
还有抗癌的功效，湘西地区属于富硒带，本实验检测
到 3 种绞股蓝中都含有 Se且平均质量分数达 0. 242
μg /g，远高于安徽九华山地区的绞股蓝的平均含硒
量 0. 052 μg /g〔12〕。这说明绞股蓝属植物中矿质元
素种类及含量的多少，除与本身生理特性决定外，还
与产地及其生境有着重要的关系。
参 考 文 献
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基于地统计学微尺度下青蒿素含量空间
变异及其与土壤养分的关系
王怀玉1，彭 锐2
(1. 绵阳师范学院，四川 绵阳 621000;2. 重庆市中药研究院，重庆 400065)
摘要 目的:研究青蒿素含量与土壤养分的相关性，生成青蒿素含量的空间分布图。方法:利用 GPS 定位，采
用地统计学对青蒿道地产区重庆市酉阳县一块种植田的青蒿素含量的空间趋势和空间变异性进行分析。结果:变
量均近似正态分布且具有较好的空间结构特征;土壤有机质和全氮对与青蒿素含量的相关系数分别是 0. 325 和
0. 126。结论:本研究结果为青蒿规范化种植的空间管理措施提供参考。
关键词 青蒿素含量;地统计学;空间变异;土壤养分
中图分类号:R282. 2 文献标识码:A 文章编号:1001-4454(2012)01-0030-04
收稿日期:2011-07-13
基金项目:国家科技支撑计划(2006BAI09B02-4)
作者简介:王怀玉(1968-) ，女，副教授，研究方向:植物化学;E-mail:why0929@ 126. com。
以青蒿素为原料的复方制剂被世界卫生组织
(WHO)推荐作为一线抗疟药，使得青蒿素市场需求
量不断增加。由于黄花蒿(Artemisia annua L. )野生
资源有限，在目前化学合成或生物合成无法替代的
情况下，种植青蒿(Artemisia carvifolia)是保障青蒿
素稳定供应的唯一途径。我国青蒿资源的青蒿素含
量随产地不同差异极大〔1-3〕。由于植物生长的土壤
是一个连续的时空间变异体，依赖于土壤生长的植
物也会存在空间异质性。地统计学(Geostatistics)
是以区域化变量为基础，借助半变异方差函数和克
里格(Kriging)插值为基本工具，可以对空间相关性
和依赖性的各种变量空间格局和变异关系的规律性
·03· Journal of Chinese Medicinal Materials 第 35 卷第 1 期 2012 年 1 月