全 文 ：药理研究
247　蔷薇木属植物 Aniba canelilla茎皮精油对正
常血压大鼠心血管的影响〔英〕 /Lahlou S…∥ J Ca r-
diovasc Pha rmacol. -2005, 46( 4) . -412～ 421
　　蔷薇木属植物 A. canel illa是一种芳香植物 ,生
长在亚马逊河地区。其茎皮煎剂在民间用于抗痉挛、
促消化和驱风等。 用该植物茎皮提取到的精油
( EO AC)中具有樟属植物气味的物质是 1-硝基 -2-
苯乙烷 ,丁子香酚甲醚 ( M E)也是其中一重要的挥发
性成分。作者研究了该精油对正常血压大鼠的心血
管影响。
实验采用雄性 Wistar大鼠。 1)体内实验分成 2
部分 ,在第 1部分试验中 , EO AC以逐渐增加剂量
( 1、 5、 10和 20 mg /kg)的方式给药 ,观察其对麻醉大
鼠的量 -效关系。动物分为 3组 ,第 1组 ( 7只 )为正常
对照组 ;第 2组 ( 8只 )为双侧迷走神经切除大鼠 ,记
录 1、 2组大鼠平均动脉压 ( MAP)和心率 ( HR)的变
化时程 ;第 3组 ( 7只 )为乙酰胆碱对照组 ,观察
MAP降低的时程。在第 2部分实验中 ,观察 EOAC
对清醒大鼠的量效关系 ,评价自主神经系统、 NO对
EOAC心血管作用的影响 , EO AC给药方式和观察
参数同上。 在给以 EOAC前 10 min,大鼠分别以赋
形剂 ( 1组 )、六甲双铵 ( 2组 )、甲基阿托品 ( 3组 )、 L-
N AME( 4组 )预处理 ;另将已测得 iv EO AC 5～ 20
mg /kg后使 M AP和 HR可产生最大降低的大鼠设
为 1组 ,输注去氧肾上腺素 ,以增加其基础血压 ,使
之接近 L -N AME预处理组 ,以便与 L -N AME做比
较。 2)体外实验观察阿托品和除去血管内皮对
EOAC的血管舒张作用的影响、对钾和咖啡因诱导
的血管收缩的影响等。结果显示 ,给麻醉的和清醒的
大鼠 iv EO AC 1～ 20 mg /kg,均引起血压降低和
HR减慢 ,并呈剂量相关。 切断迷走神经的麻醉大
鼠 ,可明显拮抗 EOAC所致的 HR减慢 ,但不影响
降压作用 ;以六甲双铵预处理 ,可明显拮抗 EOAC
所致清醒大鼠 HR的减慢 ,但不影响其降压作用 ;而
以 NO合酶抑制剂 L -N AME预处理 ,则明显拮抗
EOAC的降压作用。 5、 10和 20 mg /kg EOAC对灌
注去氧肾上腺素大鼠产生的心动过缓作用强弱顺序
与对用 L -N AME预处理组相同。以甲基阿托品预
处理 ,可明显拮抗 EOAC的降压和减慢 HR的作
用。体外试验显示 , EO AC可减弱钾离子诱导的内皮
完整的主动脉环收缩 , IC50为 64. 5μg /m L并呈质量
浓度相关性 , EO AC的血管舒张作用可被阿托品明
显减弱 ( IC50升至 109. 5μg /mL)。除去血管内皮亦可
使 EOAC的血管舒张作用明显减弱 ( IC50为 139. 1
μg /mL)。在无钙器官培养液中 ,加入 EOAC 100和
600μg /mL可降低甚至消除加入氯化钙引起的收
缩 ;在含有咖啡因的无钙器官浴中 ,加入 EOAC 600
μg /mL不影响咖啡因的血管收缩作用。以上结果表
明 , EO AC以非剂量相关方式产生降压作用和减慢
HR作用 ,其产生的降压作用是由于激活血管松弛 ,
而非消除交感神经的紧张。其血管舒张作用部分由
内皮 L-精氨酸或 NO途径 ,通过外周毒蕈碱受体的
激活和抑制 Ca2+内流介导的。
(周金影摘　雎大 校 )
248　大豆异黄酮以雌激素非依赖方式改善自发性
高 血压大鼠的 内皮功能 〔英〕 /Vera R… ∥ J
Pha rmaco l Exp Ther. -2005, 314 ( 3) . -1300～ 1309
　　大豆异黄酮类化合物中染料木素和大豆黄素的
结构与 17β -雌二醇非常相似 ,都是雌激素受体α型和
β型的配体 ,且对雌激素受体 β型有更强的亲和力。作
者比较研究了染料木素、大豆黄素和 17β -雌二醇对自
发性高血压大鼠 ( SHR)和 Wistar Kyo to 大鼠
(WKY)离体主动脉环内皮功能的作用和可能机制。
1) 乙酰胆碱能引起 WKY主动脉环 (以去氧肾
上腺素预收缩 )舒张 ,但对 SHR的主动脉环未显示
明显的血管舒张作用。对 WKY的主动脉环 ,染料木
素、大豆黄素或 17β -雌二醇未能改变乙酰胆碱的舒
张血管作用 ;对 SHR主动脉环 , 3个试药能明显增
强乙酰胆碱的舒张血管作用 ,雌激素受体拮抗剂 ICI
182, 780在有、无 3个试药的条件下均不影响乙酰
胆碱的血管舒张作用 , SOD则明显增强乙酰胆碱的
舒张血管作用 ,但对 3个试药的作用无影响。 3个试
药均不能改变硝普钠对 SHR去内皮主动脉环的舒
张作用。 2)与 WKY相比 , 3个试药与 SHR主动脉
匀浆共同培养 ,能增强主动脉匀浆中 NO合成酶的
活性。3) 3个试药仅能抑制 NADPH刺激的 SHR主
动脉环释放 O2- ,而 NADPH氧化酶抑制剂二亚苯
基碘对 NADPH引起的 SHR和 WKY O2-产生均
显示抑制作用。 4)乙酰胆碱诱导 SHR主动脉环 (在
214 国外医药·植物药分册　　 2006年第 21卷第 5期