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红景天属植物化学成分及药理作用研究进展
王爱玲，曲 玮，梁敬钰* (中国药科大学天然药物化学教研室 南京 210009)
摘要:目的 对国内外常见的 6 种红景天属植物的研究及进展加以综述。方法 以近年来国内外发表的文献为依据，对其化学成分和药理作
用加以归纳与整理。结果与结论 红景天属植物资源丰富，鉴于其独特的药理活性与应用，对其进行深入研究开发是十分有意义的。
关键词:红景天属; 化学成分; 药理作用
中图分类号:Ｒ282. 71 文献标识码:A 文章编号:1006-3765(2014)-01-1186-0001-08
作者简介:王爱玲，女(1988. 04 －)。中国药科大学天然药物化学专
业 2011 级硕士研究生。联系电话:15952050621，E-mail:ailing2023@
126. com
通讯作者:梁敬钰。E-mail:jyliang08@ 126. com
基金 项 目:国 家“十 一 五 重 大 崖 药 创 制” 重 大 专 项 基 金
((2011ZX09307-002-02) )。
Progresses on chemical constituents and pharmacological activities of
Ｒhodiola L.
WANG Ai-ling，QU Wei，LIANG Jing-yu* (Department of Natural Medicinal Chemistry，China Pharmaceuti-
cal University，Nanjing 210009，China)
ABSTＲACT:OBJECTIVE To summasize the progresses on the studies of six Ｒhodiola Plants. METHODS The
progresses on the chemical constituents and pharmacological activities of six Ｒhodiola Plants were summed
up. ＲESULTS AND CONCLUSION The six Ｒhodiola Plants，which possess various chemical constituent types
and wide pharmacological activities，have a good development prospect.
KEY WOＲDS:Ｒhodiola L. ;Chemical constituents;Pharmacological activities
景天科红景天属(Ｒhodiola L.)植物全世界有 90 余种，分
布于北半球的喜马拉雅山区、东亚、中亚、西伯利亚及北美地
区。我国红景天种类多，野生资源丰富，约有 73 种，其中包括
2 个亚种、7 个变种，主产于华北、东北、西南、西北和华中等
地，储藏量丰富，位居世界之首〔1〕。目前，国内外对库页红景
天(Ｒ. sachalinensis)、玫瑰红景天(Ｒ. rosea)、大花红景天
(Ｒ. crenulata)、长鞭红景天(Ｒ. fastigiata)、唐古特红景天
(Ｒ. algida)、四裂红景天(Ｒ. quadrifida)等研究较多(见表 1)。
中国药典 2010 年版(一部)收载的品种为大花红景天，具有
益气活血、通脉平喘之功效。红景天属植物具有多种化学成
分类型和广泛的药理作用，有很好的研发前景。本文将对 6
种常见的红景天(见表 1)进行化学成分和药理作用方面的综
述，为其进一步研究与开发奠定基础。
1 化学成分
目前，国内外学者先后从各种红景天中分离得到 40 多种
化学成分，其中酪醇及其苷类，黄酮及其苷类、萜及其苷类化
幌物也是该属植物的主要成分，此外，红景天中还存在一些具
有抗组胺活性的氰苷类化合物等。
表 1 常见 6 种红景天属植物种类及其分布
中文名 拉丁名 分布 代号
大花红景天 Ｒ. crenulata 西藏、云南、四川 A
玫瑰红景天 Ｒ. rosea 新疆、山西、河北 B
库页红景天 Ｒ. sachalinensis 吉林、黑龙江 C
长鞭红景天 Ｒ. fastigiata 云南、四川、西藏 D
唐古特红景天 Ｒ. algida 四川、甘肃、宁夏 E
四裂红景天 Ｒ. quadrifida 西藏、四川、甘肃 F
1. 1 酪醇及其苷类 酪醇和红景天苷作为药材红景挽的代
表性和药效成分即为此类成分，其含量的高低是评价该属植
物药材质量的重要指标之一。从该属中分离到的酪醇及其苷
类化合物(见表 2 和图 1)。
图 1 6 种红景天中分离得到的酪醇及其苷类化合物
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Strait Pharmaceutical Journal Vol 26 No. 1 2014
表 2 6 种红景天中分离得到的酪醇及其苷类化合物
No. Compound Substituent Source Ｒef.
1 红景天苷 Ｒ1 = Glc，Ｒ2 = OH A，B，C，D，E，F 〔2〕
2 酪醇 Ｒ1 = H，Ｒ2 = OH A，B，C，D，E 〔2〕
3 2-phenylethyl-β-D-glucopyranoside Ｒ1 = Glc，Ｒ2 = H A，B，C 〔9〕
4 2-phenylethyl-O-α-L-arabinopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside Ｒ1 = Glc-Ara，Ｒ2 = HA 〔11〕
5 2-(4-hydroxyphenyl)-ethyl-O-β-D-glucopyranosyl-6-O-β-D-glucopyranoside Ｒ1 = Glc-Glc，Ｒ2 = OH A 〔13〕
6 2-(4-methoxyphenyl)-ethyl-β-D-glucopyranoside Ｒ1 = Gmc，Ｒ2 = OMe C 〔9〕
7 p-hydroxyphenethyl-anisate Ｒ1 = ethyl-anisate，Ｒ2 = OH C 〔15〕
8 benzyl-O-β-glucopyranoside Ｒ = Glc B，C 〔9〕
9 Phenylmethyl-6-O-α-L-arabinofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside Ｒ = Glc6 -α-L-Ara C 〔15〕
10 Phenylmethyl-7-O-α-L-arabinopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside Ｒ = Glc6 -α-L-Ara C 〔15〕
11 p-hydroxyphenacyl-β-D-glucopyranoside A 〔13〕
12 crenulatanosideC A 〔10〕
1. 2 黄酮类 黄酮类化合物是红景天药材中一类重要的活
性物质，主要为黄酮醇及其苷类化合物，其中成苷位置主要在
3-、7-、8-或 4-位。从该属中分离得到的黄酮类化合物(见表 3
和图 2)。
表 3 6 种红景天中分离得到的黄酮类化合物
No. Compound Substituent Source Ｒef.
1 草质素-8-阿拉伯糖苷 Ｒ1 = Ｒ2 = Ｒ4 = Ｒ5 = H，Ｒ3 = O-Ara D 〔19〕
2 草质素-8-O-α-D-来苏糖苷 Ｒ1 = Ｒ2 = Ｒ4 = Ｒ5 = H，Ｒ3 = O-Lyx D 〔8〕
3 4-甲氧基草质素 Ｒ1 = Ｒ4 = Ｒ5 = H，Ｒ3 = OH，Ｒ2 = Me B，D 〔8〕
4 Ｒhodiosin Ｒ2 = Ｒ4 = Ｒ5 = H，Ｒ3 = OH，Ｒ1 = -Ｒha-Glc A，B，C 〔4〕
5 Ｒhodionin Ｒ2 = Ｒ4 = Ｒ5 = H，Ｒ3 = OH，Ｒ1 = α-L-Ｒha A，B，C 〔4〕
6 Ｒhodionidin Ｒ1 = α-L-Ｒha，Ｒ2 = Ｒ4 = Ｒ5 = H，Ｒ3 = O-β-D-Glc B 〔24〕
7 Ｒhodalin Ｒ1 = Ｒ2 = Ｒ4 = Ｒ5 = H，Ｒ3 = O-β-D-Xyl E 〔34〕
8 Acetylrhodalin Ｒ1 = Ｒ2 = Ｒ4 = Ｒ5 = H，Ｒ3 = O-2，3，4-tri-O-acetyl-β-D-Xyl E 〔34〕
9 Alginin Ｒ1 = Ｒ4 = Ｒ5 = H，Ｒ3 = OH，Ｒ2 = Glc E 〔34〕
10 Ｒhodalide Ｒ1 = Ｒ4 = Ｒ5 = H，Ｒ2 = Xyl，Ｒ3 = O-Ｒha E 〔23〕
11 kaempferol Ｒ1 = Ｒ2 = Ｒ3 = Ｒ4 = Ｒ5 = H A，B，C 〔4〕
12 kaempferol-3-O-β-D-xyl(1→2)-β-D-glc Ｒ1 = Ｒ2 = Ｒ5 = H，Ｒ3 = OH，Ｒ4 = Glc-Xyl B，C 〔26〕
13 kaempferol-3-O-β-D-glc Ｒ1 = Ｒ2 = Ｒ5 = H，Ｒ3 = OH，Ｒ4 = Glc B 〔26〕
14 kaempferol-7-O-α-L-rha Ｒ1 = Ｒha，Ｒ2 = Ｒ4 = Ｒ5 = H，Ｒ3 = OH A，B 〔4〕
15 kaempferol-3-O-β-D-glc(1→2)-β-D-glc Ｒ1 = Ｒ2 = Ｒ5 = H，Ｒ3 = OH，Ｒ4 = Glc-Glc C 〔28〕
16 Sachaloside Ⅲ Ｒ1 = Ｒha，Ｒ2 = Ｒ5 = H，Ｒ3 = OH，Ｒ4 = Glc-Xyl C 〔15〕
17 Sachaloside Ⅳ Ｒ1 = Ｒha-Glc，Ｒ2 = Ｒ5 = H，Ｒ3 = OH，Ｒ4 = Glc C 〔15〕
18 大花红景天苷 Ｒ1 = Ｒha-Glc，Ｒ2 = Ｒ4 = Ｒ5 = H，Ｒ3 = OH A 〔4〕
19 Leucoside Ｒ1 = Ｒ2 = Ｒ3 = H，Ｒ4 = Glc-Xyl，Ｒ5 = H C 〔15〕
20 Ｒhodiolgin Ｒ1 = α-L-Ｒha，Ｒ2 = Ｒ4 = H，Ｒ3 = Ｒ5 = OH B，F 〔24〕
21 Ｒhodiolgidin Ｒ1 = α-L-Ｒha，Ｒ2 = Ｒ4 = H，Ｒ3 = β-D-Glc，Ｒ5 = OH B 〔24〕
22 德钦红景天苷 Ｒ1 = Ｒ4 = Ｒ5 = H，Ｒ3 = OH，Ｒ2 = α-L-Ｒha A 〔21〕
23 Ｒhodioflavonoside Ｒ2 = Ｒ4 = H，Ｒ3 = Ｒ5 = OH，Ｒ1 = Glc-Xyl B，F 〔18〕
24 芦丁 Ｒ4 = Glc-Ｒha，Ｒ1 = Ｒ2 = Ｒ3 = H，Ｒ5 = OH B 〔21〕
25 槲皮素 Ｒ1 = Ｒ2 = Ｒ3 = Ｒ4 = H，Ｒ5 = OH B 〔21〕
26 Ｒodalgin Ｒ = Ｒ1 = Ｒ2 = -H E 〔22〕
27 Acetylrodalgin Ｒ = Ｒ2 = -H，Ｒ1 = -Ac E 〔22〕
28 diacetylrhodalgin Ｒ = -H，Ｒ1 = Ｒ2 = -Ac E 〔22〕
29 triacetylrhodalgin Ｒ = Ｒ1 = Ｒ2 = -Ac E 〔22〕
30 Ｒhodiolin A，B，D，F 〔4〕
31 5，7，3，5-四羟基二氢黄酮 B 〔27〕
32 Eriodictyol C 〔15〕
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海峡药学 2014 年 第 26 卷 第 1 期
续表 3
No. Compound Substituent Source Ｒef.
33 Tricin Ｒ1 = Ｒ2 = Ｒ3 = H B，C，F 〔25〕
34 Tricin-5-O-Glc Ｒ2 = Glc，Ｒ1 = Ｒ3 = H B 〔25〕
35 Tricin-7-O-Glc Ｒ1 = Glc，Ｒ2 = Ｒ3 = H A，B 〔25〕
36 Luteolin Ｒ1 = Ｒ2 = Ｒ3 = H C 〔15〕
37 luteolin-7-ethylether Ｒ1 = ethylether，Ｒ2 = Ｒ3 = H D 〔29〕
图 2 6 种红景天中分离得到的黄酮类化合物
1. 3 苯丙素类 该属植物中分离得到的苯丙素类化合物类
型较多，包括简单苯丙素类、香豆素类和木脂素类，此类成分
具有良好的神经兴奋作用、亲神经性、益智作用、抗抑郁作用
和抗癌作用。现在该类物质也是被用来评价红景天药材质量
的主要标志成分之一。从该属中分离得到的苯丙素类化合物
(见表 4 和图 3)。
1. 4 氰苷、酚苷及其他苷类 红景天中还存在一些具有抗组
胺活性的氰苷类化合物。从该属中分离得到的氰苷、酚苷及
其他苷类化合物(见表 5 和图 4)。
表 4 6 种红景天中分离得到的苯丙素类化合物
No. Compound Substituent Source Ｒef.
1 Ｒosin Ｒ1 = Glc，Ｒ2 = Ｒ3 = H B，C 〔9〕
2 Ｒosavin Ｒ1 = 6-O-α-L-Ara-β-D-Glc，Ｒ2 = Ｒ3 = H B，C，F 〔9〕
3 Ｒosarin Ｒ1 = 6-O-α-L-Ara-β-D-Glc，Ｒ2 = Ｒ3 = H B，C 〔9〕
4 sachaliside 1 Ｒ1 = Glc，Ｒ2 = OH，Ｒ3 = H A，B 〔9〕
5 Vimalin Ｒ1 = Glc，Ｒ2 = OMe，Ｒ3 = H A，B 〔12〕
6 肉桂醇-6-O-α-吡喃木糖-O-β-吡喃葡萄糖苷 Ｒ1 = Glc-Xyl，Ｒ2 = Ｒ3 = H B 〔14〕
7 Coniferoside Ｒ1 = H，Ｒ2 = O-Glc，Ｒ3 = OMe A 〔12〕
8 反式肉桂醇 Ｒ1 = Ｒ2 = Ｒ3 = H C，F 〔15〕
9 对-O-β-吡喃葡萄糖基-苯丙烯酸 B 〔14〕
10 clemastanin A A 〔12〕
11 dihydroconiferin Ｒ1 = H，Ｒ2 = OMe，Ｒ3 = O-Glc A 〔12〕
12 Dihydroconiferyl alcohol-β-O-β-D-glc Ｒ1 = Glc，Ｒ3 = OMe，Ｒ3 = OH D 〔29〕
13 3-phenylpropyl-β-D-glc Ｒ1 = Glc，Ｒ2 = Ｒ3 = H C 〔15〕
14 Eugenyl-O-β-D-apiofuranosyl(1→6)-β-D-glc Ｒ = Glc-Api C，E 〔15〕
15 Gein Ｒ = Glc-Asa C，E 〔15〕
16 (E)-p-羟基苯丙烯羧 C 〔28〕
17 (7S，8Ｒ)* 4，7，9，3，9-Pentahydroxy-3-methoxyl-8-4-oxyneolig-nan-3-O-β-D-glc
Ｒ1 = Glc，Ｒ2 = H(7S，8Ｒ) A 〔11〕
18 (7S，8S)-4，7，9，3，9-Pentahydroxy-3-methoxyl-8-4-oxyneolignan-3-O-β-D-glc
Ｒ1 = Glc，Ｒ2 = H(7S，8S) A 〔11〕
19 (7Ｒ，8S)-4，7，9，3，9-pentahydroxy-3-methoxyl-8-4-oxyneolignan-4-O-β-D-glc
Ｒ1 = Glc，Ｒ2 = H(7Ｒ，8S) A 〔11〕
20 (7Ｒ，8Ｒ)-4，7，9，3，9-pentahydroxy-3-methoxyl-8-4-oxyneolignan-4-O-β-D-glc
Ｒ1 = Glc，Ｒ2 = H(7Ｒ，8Ｒ) A 〔11〕
21 (7S，8Ｒ)-4，7，9，3，9-Pentahydroxy-3-methoxyl-8-4-oxyneolignan-4-O-β-D-glc
Ｒ1 = H，Ｒ2 = Glc(7S，8Ｒ) A 〔11〕
22 (7Ｒ，8Ｒ)-4，7，9，3，9-Pentahydroxy-3-methoxyl-8-4-oxyneolignan-4-O-β-D-glc
Ｒ1 = H，Ｒ2 = Glc(7Ｒ，8Ｒ) A 〔11〕
23 (7S，8S)-4，7，9，3，9-Pentahydroxy-3-methoxyl-8-4-oxyneolignan-4-O-β-D-glc
Ｒ1 = H，Ｒ2 = Glc(7S，8S) A 〔11〕
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续表 4
No. Compound Substituent Source Ｒef.
24 (7Ｒ，8Ｒ)-threo-4，7，9，9-tetrahydroxy-3，3-dimethoxy-8-O-4-neol-ignan-4-O-β-D-glc
Ｒ1 = CH3，Ｒ2 = Glc(7Ｒ，8S) A 〔11〕
25 5-Methoxy-(+)-isolariciresinol-4-O-β-D-glc Ｒ = H A 〔11〕
26 5-Methoxy-8-hydroxyl-(+)-isolariciresinol-4-O-β-D-glc Ｒ = OH A 〔11〕
27 5-Methoxy-(+)-isolariciresinol-4-O-β-D-glc A 〔11〕
28 8-Hydroxy-(+)-isolariciresinol-9-O-β-D-xyl Ｒ2 = Xyl，Ｒ1 = H A 〔11〕
29 (+)-cycloolivil-4-O-β-D-glc Ｒ1 = Glc，Ｒ2 = H A 〔11〕
30 (+)-isolarisiresinol Ｒ1 = Glc，Ｒ2 = H A 〔11〕
31 (+)-isolarisiresinol-4-O-β-D-glc Ｒ1 = Glc，Ｒ2 = Ｒ3 = H A 〔11〕
32 (+)-isolarisiresinol-4-O-β-D-glc Ｒ2 = Glc，Ｒ1 = Ｒ3 = H A 〔11〕
33 (+)-isolarisiresinol-9-O-β-D-xyl Ｒ3 = Xyl，Ｒ1 = Ｒ2 = H A 〔11〕
34 (7Ｒ，8S)-Dihydrodehydrodiconiferyl Alcohol-3-O-β-D-gmc Ｒ3 = Glc，Ｒ1 = Ｒ2 = H(7Ｒ，8S) A 〔11〕
35 (7Ｒ，8S)-DihydrodehydrodiconiferylAlcohol-3-O-α-L-rha-4-O-β-D-glc Ｒ1 = Ｒha，Ｒ3 = Glc，Ｒ2 = H(7Ｒ，8S) A 〔11〕
36 (7S，8Ｒ)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol-3-O-β-D-glc Ｒ3 = Glc，Ｒ1 = Ｒ2 = H(7S，8Ｒ) A 〔11〕
37 (7Ｒ，8S)-dihydrodehydrodiconiferylalcohol-4-O-β-D-glc Ｒ1 = Glc，Ｒ2 = Ｒ3 = H(7Ｒ，8S) A 〔11〕
38 (7S，8Ｒ)-dihydrodehydrodiconiferylalcohol-9-O-α-L-rha Ｒ2 = Ｒha，Ｒ1 = Ｒ3 = H(7S，8Ｒ) A 〔11〕
39 异落叶松脂素 Ｒ1 = OH，Ｒ2 = OH D 〔29〕
40 (+)-isolariciresinol-9-O-β-D-glc Ｒ1 = 1-O-Glc，Ｒ2 = OH D 〔29〕
41 Cedrusin D 〔29〕
42 迷迭香酸 B 〔17〕
43 7-甲氧基香豆素 Ｒ1 = OMe，Ｒ2 = H B 〔14〕
44 Nodakenin C 〔15〕
图 3 6 种红景天中分离得到的苯丙素类化合物
图 4 6 种红景天中分离得到的氰苷、酚苷及其他苷类化合物
表 5 6 种红景天中分离得到的氰苷、酚苷及其他苷类化合物
No. Compound Source Ｒef.
1 crenulatanoside B A 〔10〕
2 crenulatanoside A A 〔10〕
3 Ｒhodiocyanoside A A，C，F 〔10〕
4 Ｒhodiocyanoside B F 〔18〕
5 Lotaustralin B，C，E 〔15〕
6 Ｒhodiocyanoside D A 〔10〕
7 sarmentosin A 〔10〕
8 SachalosidesⅤ C 〔15〕
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海峡药学 2014 年 第 26 卷 第 1 期
续表 5
No. Compound Source Ｒef.
9 hetorodendrin C 〔15〕
10 icariside D2 A 〔12〕
11 对-O-β-吡喃葡萄糖基-苯-2-丁酮 B 〔14〕
12 domesticoside E 〔16〕
13 Picein A，B 〔9〕
1. 5 萜类 萜类化合物在红景天属植物中分离得到 30 余
种，该类化合物种类较多，极性分布范围也较大。如:蒲公英
赛醇乙酸酯、异莫替醇属五环三萜类化合物，且极性较小;sa-
chalinols A、sachalinols B和 sachalinols C 属于单萜类化合物。
从该属中分离得到的萜类化合物(见表 6 和图 5)。
表 6 6 种红景天中分离得到的萜类化合物
No. Compound Substituent Source Ｒef.
1 大花红天素 A 〔2〕
2 Ｒosiridiol Ｒ1 = α-OH，Ｒ2 = H B 〔30〕
3 Ｒosiridin Ｒ1 = α-OH，Ｒ2 = Glc B，C，F 〔30〕
4 Ｒhodiolosid B Ｒ1 = α-OH，Ｒ2 = Glc6-Glc B 〔36〕
5 Ｒhodiolosid C Ｒ1 = α-OH，Ｒ2 = Glc3-Glc B 〔36〕
6 Ｒhodiolosid A Ｒ1 = β-OH，Ｒ2 = Glc，Ｒ3 = -CH2OH B 〔36〕
7 sachalinoside A Ｒ1 = β-galloyl，Ｒ2 = Glc，Ｒ3 = H C 〔28〕
8 Ｒosiridoside A Ｒ1 = α-OH，Ｒ2 = Ara，Ｒ3 = H C 〔32〕
9 Ｒosiridoside B Ｒ1 = α-OH，Ｒ2 = Glc-Ara，Ｒ3 = H C 〔32〕
10 Ｒosiridoside C Ｒ1 = α-OH，Ｒ2 = Glc-Ac，Ｒ3 = H C 〔32〕
11 Geranyl-β-D-glc Ｒ2 = Glc，Ｒ1 = Ｒ3 = H C 〔15〕
12 geranyl-1-O-a-L-ara(1→6)-β-D-glc Ｒ2 = Glc6-α-L-Ara，Ｒ1 = Ｒ3 = H
13 sachalinols A Ｒ1 = Glc，Ｒ2 = H C 〔28〕
14 Ｒhodiolosid D Ｒ1 = Glc，Ｒ2 = OH B 〔36〕
15 Ｒhodiolosid E Ｒ1 = Glc-Ara，Ｒ2 = OH A，B 〔36〕
16 Sachaloside Ⅶ Ｒ3 = α-OH，Ｒ1 = Glc，Ｒ2 = OH C 〔31〕
17 kenposide A A，C 〔15〕
18 Sachalol Ｒ = H C 〔31〕
19 Sachaloside Ⅵ Ｒ = Glc C 〔31〕
20 sachalinoside B C 〔28〕
21 creosides Ⅰ A 〔12〕
22 creosides Ⅱ A 〔12〕
23 Sachaloside Ⅷ Ｒ = Glc-Ara C 〔31〕
24 creosides Ⅲ A 〔12〕
25 creosides Ⅴ A 〔12〕
26 sachalinols B C 〔28〕
27 sachalinols C C 〔28〕
28 Sachalosides Ⅱ C 〔15〕
29 Sachalosides Ⅰ C 〔15〕
30 Sacranoside A C 〔15〕
31 Myrtenyl-10-O-β-D-glc C 〔15〕
32 蒲公英赛醇乙酸酯 C 〔3〕
33 异莫替醇 C 〔3〕
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Strait Pharmaceutical Journal Vol 26 No. 1 2014
图 5 6 种红景天中分离得到的萜类化合物
1. 6 有机酸类 红景天属多种植物均含有有机酸。从该属
中分离得到的有机酸类化合物(见表 7 和图 6)。
表 7 6 种红景天中分离得到的有机酸类化合物
No. Compound Source Ｒef.
1 焦棓酸 A 〔2〕
2 没食子酸 A，B，C，D，E 〔2〕
3 反式咖啡酸 A，C 〔15〕
4 6-O-galloyl-salidroside A，B，C，E 〔28〕
5 1，2，3，4，6-5-O-galloyl-β-D-glu-cose(EGGG) A，B，C 〔28〕
6 L，2，3，6-4-O-galloyl-β-D-glucose C 〔28〕
7 鞣花酸 A 〔4〕
8 没食子酸乙酯 A，D 〔4〕
9 3-OMe-没食子酸 A 〔11〕
10 3-甲氧基原儿茶酸-4-β-D-葡萄
糖苷
A 〔11〕
11 3-O-galloylepigallocatechin (4 →8)-epigallocatechin3-O-gallate C 〔28〕
12 对羟基苯甲酸 A，B 〔11〕
13 3，5-二甲氧基没食子酸-4-O-β-D-葡萄糖苷 A 〔11〕
1. 7 甾体和其他类 从该属中分离得到的甾体和其他类化
合物(见表 8)。
表 8 6 种红景天中分离得到的甾体和其他类化合物
No. Compound Source Ｒef.
1 β-谷甾醇 A，B，C，D 〔2〕
2 胡萝卜苷 A，B，C，D 〔19〕
3 阿魏酸二十八烷醇酯 A 〔35〕
4 正二十六烷醇 A 〔35〕
5 十九烷 A 〔35〕
6 D-果糖 B 〔17〕
7 香草醛 A 〔33〕
8 β-谷甾醇-3-β-D-半乳糖苷 D 〔19〕
9 正二十六烷酸 A 〔35〕
10 正十八烷酸 A 〔35〕
2 药理作用
红景天属植物有活血止血，清肺止咳的功效。临床上用
于治疗咳血、咯血、肺炎咳嗽和妇女白带等症。近年来，关于
红景天属药用植物的药理研究主要集中在抗缺氧作用、抗氧
化作用、抗辐射作用、抗疲劳作用和保肝作用等方面，现将其
药理作用综述如下:
2. 1 抗衰老 机体的衰老进程与机体组织细胞的迟行性变
化相关，而其主要是由于自由基的毒副作用引起。红景天素
明显减少自由基产生，降低其氧化能力。苗艳波等〔6〕用自然
衰老小鼠观察高山红景天对清除自由基相关酶:超氧化物歧
化酶(SOD)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH PX)、过氧化氢酶
(CAT)活性的影响;同时观察其对脂质过氧化产物的清除作
用。结果表明高山红景天对血中 SOD、CAT 及肝组织中 GSH
PX活力均有明显的提高作用，能明显降低血浆中脂质过氧化
产物丙二醛(MDA)及肝组织中脂褐素的产生。另外，王大光
等〔7〕研究发现，红景天苷能明显抑制黑素生成和酪氨酸酶活
性，从而提高细胞生命力，延缓细胞衰老。卢永昌等〔20〕采用
Na2S2O3-I2 测定 POV值的方法，用新疆红景天乙醇提取物分
别对 5 种油脂的抗氧化性进行研究，结果发现提取液对 5 种
油脂有一定的抗氧化作用，红景天有类似人参的补益作用，能
延缓机体衰老，提高工作效率。
2. 2 抗缺氧、抗疲劳 缺氧是一种紧张性刺激，可引起机体
产生各种应激性反应，脑和心肌缺氧能造成小白鼠常压死亡。
红景天具有抗疲劳作用，能使身体更节省利用肝糖和三磷酸
腺苷，为肌肉活动提供更充分的能量。陈亚东等〔39〕研究证明
红景天能使小白鼠常压耐缺氧的存活时间延长，能减轻抗刺
激性反应引起的脑下垂体、肾上腺皮质系统在形态和功能上
的改变，还能使已发生衰竭的肾上腺皮质功能较快恢复正常。
红景天抗疲劳功效类似人参，可明显提高运动员的无氧阈，降
低心肌和脑组织的血乳酸值，加快清除疲劳，恢复体力，可提
高运动成绩和人们的工作效率〔37〕。
2. 3 抗病毒、抗肿瘤 红景天能有效抑制癌细胞的生长繁
殖，提高 T淋巴细胞转化率和吞噬细胞活力，增强免疫力。韩
学军等〔38〕研究红景天对体外培养人胃腺癌细胞系 SGC27901
的直接抑制作用机制，得出红景天能抑制 SGC27901 细胞的
DNA合成，对其具有细胞毒作用，抑制作用随药物的浓度增
加而增强。
·6·
海峡药学 2014 年 第 26 卷 第 1 期
2. 4 对心血管系统的作用 红景天具有增强心肌收缩力、改
善心肌的供血供氧和减轻心肌细胞的损伤，有保护心肌的作
用。Maimeskulova等〔46〕研究发现，高山红景天提取液在抗肾
上腺素效果的作用下明显地提高了中枢和外周阿片受体的活
性，对肾上腺心律失常的动物模型产生明显的抗心律不齐的
效果和反复的预防效果。
2. 5 对神经系统的作用 红景天制剂对中枢神经系统具有
兴奋和抑制的双向调节作用，能够有效地消除人的紧张情绪，
均衡调节中枢神经，提高注意力、增强记忆力。姜文华等〔40〕
通过测定海马内乙酰胆碱(Ach)含量及胆碱乙酰转移酶
(ChAT)活性和脑组织内 LPO 含量和 SOD 活性，同时对海马
神经细胞进行结构状态及超微结构观测，研究发现红景天素
对大鼠的学习记忆障碍有明显的改善作用，能增强海马中
Ach含量及 ChAT活性，降低脑组织 LPO 含量，增强 SOD 活
性，阻抑大脑、海马的锥体细胞细胞器的退行性变化。吴永强
等〔41〕研究发现红景天提取物能有效抑制胆碱酯酶活性，并能
显著降低 AD模型动物大脑皮层内胆碱酯酶活力，改善模型
动物的学习记忆能力。
2. 6 对呼吸系统的作用 红景天具益气通脉，宣肺平喘的功
效。徐克劲等〔42〕研究发现复方红景天对重症肺动脉高压体
外循环急性肺损伤早期防治具有较好的作用。其机制可能是
红景天苷在缺氧环境下，能够明显抑制肺动脉平滑肌的增殖
及促进 DNA合成，从而降低肺循环阻力和提高氧含量，从而
起到保护肺的作用。
2. 7 对免疫系统的作用 研究发现，红景天多糖可明显增加
小鼠分泌特异抗体的细胞数。朴花等〔43〕采用同位素法结合
单克隆抗体在体内外检测体液免疫、细胞免疫及巨噬细胞的
吞噬功能。脾淋巴转化实验证明单独应用红景天多糖对脾细
胞有直接活化作用，可显著增强脾细胞的增殖作用。金永日
等〔44〕用高山红景天茎叶提取物给小鼠灌胃，发现其能使正常
小鼠免疫器官质量增加，亦能明显增强小鼠网状内皮系统的
吞噬功能，提示红景天茎叶提取物具有抗应激和增强机体免
疫功能的作用。
2. 8 毒理学 药理学研究报道红景天水、醇提取物属于无毒
或低毒制剂。李瑾翡等〔45〕采用小鼠灌胃给药和腹腔注射给
药两种途径进行小鼠急性毒性实验，结果为小鼠灌胃给药的
最大耐受量为 38g·kg －1，最小致死量为 50g·kg －1，小鼠腹
腔注射给药的 LD 为 8. 6g·kg －1。Wistar 大鼠 6 周口服给药
长毒实验结果显示，该药除使大鼠体重增长有较明显的减缓
外，其余指标未见明显毒性反应。
3 结论与展望
在我国，红景天属植物品种多样，分布广泛，资源丰富。
该属植物所含化学成分类型多样，药理活性显著，具有抗氧
化、抗肿瘤、消炎、抗衰老和治疗心血管疾病等药理作用。红
景天属植物具有很高的药用价值，但是目前红景天属植物的
研究尚显不足，如:化学成分研究还不够系统深入，单体化合
物生物活性的研究还很少，药效物质基础尚不明确。因此，对
该属植物的药效活性成分的物质基础进行深入研究，具有重
要意义。
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作者简介:张 强，男(1978. 02 －)。毕业于山东药师技术学校。职称:主管药师。从事制剂学。联系电话:0538 － 8539670
黄芩苷保肝护肝作用的研究进展
张 强1，张燕堂2，李素梅2(1. 山东省泰安市中国人民解放军第 88 医院药剂科 泰安 217000;2. 山东省泰安
市泰山医学院校医院 泰安 271016)
摘要:黄芩苷作为传统中药黄芩的主要活性成分，有泻火解毒，清热燥湿，安胎，止血的功效。具有抗氧化，抗肿瘤，抗病毒，抗菌消炎，清除自由
基，解热镇痛，调节免疫功能，保护心脑血管，保肝护肝等广泛的药理作用。本文旨在通过查阅国内外关于黄芩苷在肝保护方面的药理作用及其
机制的相关文献，并进行综述，为黄芩苷临床进一步研究和开发提供帮助。
关键词:黄芩苷;肝保护; 研究进展; 综述
中图分类号:Ｒ969. 4 文献标识码:B 文章编号:1006-3765(2014)-01-0899-0008-03
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