全 文 ：国外医药 · 植物药分册 9 19 5 年第 ( ) 1卷第 5 期
35 4 醉鱼草属植物化学成分及生物活性研究进展
怅虎冀 潘竟先综述 陈稚研 ` 审 校
( 北京医科大学 夭然药物 及仿生药物国家重点实验室 北京 l 、夕洲 、 、
摘 要 醉 鱼草 属植物含有黄酮 类 、 环烯醚菇贰 类等 多种化学 成分 , 并有坑 菌 、 杭炎 、 祛吸 等生物 活
性 . 本文 对该属化学成分及生物活 性的研完进展 作一 概述 。
关键词 醉 鱼草属 化学成分 生物活性
醉鱼草属 技 ,d dl 到 〔之 1 . 植物属马钱科 ,分
布于南美洲 、 亚洲及非洲南部的热带 、 亚热带地
区 . 共有约 l u。 种 . 我国有 乳 ) 余种 . 分布于 山
西 、 陕西 、 甘肃 、 宁夏及华东 、 中南 、 西南等地区 .
以西南分布最多 ’ 、 、 中国药典 》 (1 9 9。 年版 )收
载有密蒙花 月 . 。刀 i’ n冠八 入l a ix m (干燥花或花
价 } . 《 ,护药大辞典 》载有密蒙花 、 酒药花 (大叶醉
鱼草 B . 法 ,: · :价 ; rF 。 n山 . 的枝叶 、 恨皮 ) 、 醉鱼草
z、 . 21, ,汀z扩 . 、 。、 , ,。 ` 〔 、 、: t . 的 全 草 、 户了鱼 尾 ( 驳 骨 丹
六 . 。 、 a lt “ , L o u r . 的银 及茎叶 ) 。 密蒙花具有祛
风 、 凉 血 、 润肝 、 明 目的作川 ; 酒药花 、 醉 鱼草主
要作抗菌消炎之用 。在东南亚 , 攀西哥 , 中 、 南美
洲等产地 ,本属 植物 也用作治疗外伤 、 抗炎 、 利
尿 、 保肝 、 止痛等药物 _ 现 已研究了十余种本属
药用植物 ,其 生物活性 及药理实验结果与传统
用药基本 一致二 “ 一 {。 现就术属化学成分 , 生物活
性 研究作一慨述 。
I `乙学成分
醉鱼草属植物 中化学成 一分种类较 多 . 除 黄
酮 、 环烯醚菇试 、 倍半菇烯 、 苯 i叮素酚试 、 木脂素
外 . 尚含生物碱 、 皂贰 、 长链脂肪酸酝和街醇等 。
1
.
1 黄酮类 黄酮类是 自本属中最 一早发现的
一 类 化 合 物 。 H s e ih Y U E` ’ 1 9 3 3 年 报 道 自
B
· 又,“ r ` a 乃` 115 H e m s l : 少a , , 。 、 ar n d lf
o
ar 中分离到了
b u d d le o f la v a n o l o
s i d e
· 后 由 B a k e r 等人 可`〕确认为
里那贰元 ( h na ir n) 。 此后 自本属其 他植物 中陆
续发现了一些黄酮类化合物 , 现已分离了 17 个
(表 功 . 主要是黄酮和黄酮醇类 ,根据其释基数
目和位 片的不同可归纳 为六个类型 (图 1 ) . 其
母核分另}l是 ( 丁 )芹菜贰元 ( a p i g e n in ) 、 ( 亚 )黄芹
素 ( 、 e u t e l乙a r e i n ) 、 ( l )木犀草素 ( l u t e o li n ) 、 ( w )
6
一轻基木犀草素 、 ( V )榭皮素 ( q u e r e e t in ) 、 ( 讥 )
co m b er ot l 其中 8 个为贰类 , 葡萄糖或芦丁糖连
在黄酮的 7 位或黄酮醇的 3位 , b u d d len io d A 吕_
B 的葡萄糖 6 位尚连有香豆酞基 。
辛沪沙
兀I 少
R , O
C H , O
OR
O C月 、
O C H ,
比京扣、 州 友学药学院棺叱教研室
1 9 6 国外医药 · 植物药分册 1 9 9 5 年第 20 卷第 5 期
表 1 醉鱼草属植物中的黄酮类化合物
化合物
li n
a r i n
熔点 ( C ) 参考 文献
26 8 ~ 70 I
:
R一 r u tl n ( ) sy l , R Z = M e
1 1
,
7
, 9
a P l g e t r z n
a p lg e n z n 一 7 , 4
’ 一
d ime
t h y l e t h e
r
p e e t ( ) l i n g
r ig e n l n
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v l g e n l n
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lu t e o li n
l
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` , 4
’ 一
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e t h y l
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lu t e o li n
一 7一O
一 g lu e o s id e
6一 Il y d r o x y lu t e o li n
6一 h y d
r o x y lu t e o li n
一 7一O
一 g lu e o
-
5 l
d
e
q u e r c e t 一n
I U t l n
1 78 ~ 8 0
22 0 ~ 2 3
植物 (部位 )
B
.
V
a
( W p )
,
R
.
o f ( F I )
B
.
9 1( I f )
,
B
.
d a ( I f )
B
.
a m ( I f )
,
B
.
a s ( F I )
B
.
9 1( F l )
B
. a s
B
.
m
a
.
( A p )
1 2
13
3 2 8 ~ 3 0 B
.
9 1
B
. a s
( I f
, S t )
2 5 4 ~ 5 6
I
:
R z一 g l u , R Z一 H
I : R I = R Z = M
e
11
:
R I 一 H , R Z = R 3 = M e
11
:
R l 一 R ?一 R : 一 M e
11
:
R一 g l u , R Z = R 3 = H
111
:
R l = R 卫= R 3 = H
111
:
R一 H , R Z = R : ,一 M e
川 : R z一 g l u , R Z一 R 3一 H
IV
:
R 一 H
rV
:
R 一 g l u
3 14 ( d e ( )
e o n l b r
e t 〔 ) 1
V
:
R l 一 R : ;一 H , R Z一 ( ) H
V
:
R I= R 3 = H
,
R Z = r u t in o s y l
V : R I 一 R : 一 R 一 H
V
:
R 一 关 . R Z一 R 3一 H
V
:
R l 一 关 , R 夕一 H , R , = ( ) 入理e
V I
B
.
a s
( F l )
k
a e
rn P f
e r o l
l川 d d l e n 〔) i d A
2 7 6~ 2 7 8
b
u
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I考. a s ( S d )
1 6
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6一 ( )
一
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一 e o u m
a r o y l )
一 g lu
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.
a
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.
B
.
a s : 13
. a s i a t le , . , B
.
a
m B
. a n l e r l e a n a B
.
e o : B
.
e o r la c e a
,
B
.
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n l a : B
.
m
a e r o s t a e h y
a , B
.
( ) f
: B
. o
f f i
e
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a
l i
s ,
种子 , st : 茎 , W p : 植物全株
B
. v a : B
.
v a r i a b
l
l i
s , B
.
Ja : B
.
Ja P o x i i e a
, B
.
9 1
: B
.
gl o bos
a . A p : 气生部分 . F l : 花 .
d
a v
id i
l ,
13
.
R t
: 根 ; S d
徐礼桑 [`吕〕报道 了测定密蒙花 中里那贰元
的库仑滴定法 , 为了解有效成分的含量与药效
间联系提供了一个快速有效的方法 。
1
.
2 环烯醚菇试类 醉鱼草属植物 中发现的
环烯醚菇贰类有 35 个 (表 2 ) , 根据其母核和糖
基数 目不同分为 9 个类型 (图 2) 。 这是一类九
碳环烯醚菇贰 ,根据 C 7一 C S 位取代情况不同 ,分
属 梓醇 ( e a t a l p o l ) 、 桃叶珊瑚贰 ( a u e u b in )和 a j u -
9 01 衍生物 。 一个共同特点是 C 。 位糖链多含酞
基 取 代 , 包 括 a e e t y l 、 v a n i l lo y l 、 e i n n a m o y l 、
e o u m a r o y l
、 e a f f e o y l
、
f e r u lo y l 等 。 Y a m a m o t o
等仁’ ,」自大 叶醉鱼草中分离到 4 个木脂素一环烯
醚菇复合贰 , 分别 由二氢苯并毗喃型木脂素 、 2 -
苯氧基 一 1 , 3一丙二醇型木脂素与 aj u g ol 的 C 。 轻
基以醋键相连 而成 , 丰富了环烯醚裕贰的结构
类型 。 C 6 、 C : 、 C S 位有取代的环烯醚菇母核上有
多个手性 中心 ,关于它们的立体化学结构可利
用氢谱 、 碳谱 、 分子旋光法来测定仁川 。 这类化合
物极性较大 , 结构类似 ,在分离上有一定困难 。
M iy a s e 等「2 2〕 利 用 H p L C 从 日 本 醉 鱼 草
B
.
aj P on ic a H e m sl 中分离到 20 个酞化的环烯
醚菇贰 ,包含了以上三种母核和 1一 3 个糖基的
各个类型 , 为该类化合物的分离摸索到一个成
功的方法 。
国外医药 · 植物药分册 1 9 95 年第 1 0 卷第 5 期 1 9 7
O G I认 ?
H o c场 o O lu 御H o c份 o G lu
H O CH :
( I)
R.0 O RZ H O H C
,
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R
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卜尸Gǎ,曰`O
R、\H0.人冲IC
J
/、 、户O
JJ卜H
.0王
O C H ;
r正 )
犷租 ) 图 2
表 2 醉鱼草属植物中的环烯醚菇试类
化合物
e a t a
po l
e a t a卯 l一m e t h e y l
e a t a卯 ls id e
6
一
O
一 t r a n s 一 P 一m e th o x y
一 e i n
-
n a m o y le a t a p o l
6
一
O
一 e i s 一 p 一e o u m a r o y l
一 e a t a p o l
6
一
O
一 t r a n s 一 e in n a m o y le a t a p o l
s P e c io s id e
v e r b a s e o s i d
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6
一
O
一
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一
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e r u lo y l )
一 r h a nr n o p y r a s y l
一 e a t a P o l
b
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dd l
e j o s id e A
3
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b
u d d l
e j o s id e A
S
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e
i
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b
u d d l
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e
A
7
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e j o s i d
e
A
,
b
u d d le j o s id e A g
b
u d d le j o s id e A一 u
b u d d l
e j o s id e A
I -
b u d d l
e , o s id e A z Z
b
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e
j
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e
A
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e
j
o s id e A
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b u dd l
e j o s id e A 1 6
b i
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e
a u e u b in
6
一 t r a n s一 p一 m e t h o x y
一 e in n a m o y
-
la u e u b i
n
n 一g r o s id e
b u dd l
e j o s i d e A
Z
熔点 ( ℃ ) 结 构 植物 (部位 )
B
.
9 1( L f )
B
.
9 1( L f )
参考文献
8
,
2 0
2081咒2381
2 0 7~ 9
2 3 6~ 8
2 1 5~ 6
I
:
R = H
I : R = M e
1
;
R 一 L
I
:
R = D
I
:
R 一 J
I
:
R一 K
I
:
R = C
11
:
R I一 H , R Z一 H , R 3 = D
11
:
R I一 H , R : = H , R 3一 G
B
.
a l ( A p )
B
.
j
a
( A p )
11
:
R l = A
,
R
Z一 H , R 3 = D
11 : R
x
= H
,
R Z= A
,
R
3
= D
11
:
R
l 一 A , R Z= D , R 3 = H
11
:
R I一 A , R Z = H , R 3 = E
11
:
R I = H
,
R 。 = A , R 3 = E
11 : R
l 一 H , R Z = H , R 3 = H ,
11 : R 一= A , R Z一 H . R 3 = H ,
11 : R一 H , R Z= A , R 3 = H ,
11 : R z = H
,
R : = A
,
R 3一 I
11
:
R l 一 H , R : 一 A , R 3 = G
111
:
R ] = D
,
R
Z
= F
川 : R一 D ( G ) , R Z = G ( D )
1 1
:
R I一 C ( G ) , R Z = G ( C )
1 1
:
R I = E
,
R Z一 F
IV
:
R 一 D
V
:
R 一 H
V
:
R 一 D
B
.
d
a
( L f )
V l
:
R I = H
,
R : 一 H , R 3一 K
V l
:
R一 H , R Z一 A , R 3一 D
B
.
a
m
1 9 8 国外医药 · 植物药分册 1 9 9 5年第 2 0 卷第 5期
续表 2
化合物
6
一
0
一a n v il lo y l
一a
j
u g o l
6
一
O
一
f
e r u
ll
o y l
一a
j
u g o l
b
t , d d l
e
i
o s id
e
A
i
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n a n 一 i r id o i d l
1ig
n a n 一 i r id o i d Z
li g n a n
一
ir i d
o id
3
1ig
n a n 一 i r id o id ;
熔点 ( ℃ ) 结 构 植物 (部位 ) 参考文献
V l l
:
R 一 B
V l l
:
R 一 G
V l l : R 一 M
V l l l
I X
: t h r e o
IX : e r y t h
r o
IX
: e r y t h
r o
2 2
2 2
,
1 9
9臼nJ八日OO口今自.1`111
1亏. d : 1 ( R t )
A = a e e t y l
,
B 一 v a n i l l o y l , C 一 t r a n s 一 p 一 e o u m a r o y l , D 一 t r a n s 一p 一 m e r h o x y e i n n a rn o y l , E 一 e z s 一 p一 m e t h o x y e i n n a m (, y l . F = t r a n s 一 e a f f e o y l ,
G 一 t r a n s 一 f e r u l o y l , H , = t r a n s 一 3 , 4一 d im e t h o x y e i n n a m o y l , I = e i s 一 3 , 4一 dim e t h o x y e i n n a m o y l , J 一 e l s 一p 一 e o u m a r o y l ,
K 一 t r a n s 一 e i n n a m o y l , I = p 一h y d r o y x y l一b e n n z o y l , M = A r a 一 ( )一 C H ZC H Z C H ( C H 3 ) e H Z e H Z e H : C ( C H 3 ) ( 、 ( ) -
1
.
3 苯丙素酚试 苯丙素酚贰中最早发现的
是 毛 蕊 花 糖 贰 ( v e r b a s e o s id e ) 。 H e g n a u e r 以
or ob
a cn ih n 的名称报道了它在本属 中的存在 。
O H
k ` O 口 R 二
图 3
HHH Hiarlnsu
化合物
a e y lam
r t y n o s id e z
a e y lm a r t y n o
s id
e Z
A
e y lm a r t y n o s 记 e 3
A e y lm
a r t y n o s id e 4
P l
a n t a n o s id e C
v e r b
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e
a e t e o s l d
e l s o m e r
l e u
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15 () m
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走t n g 〔〕 r 〔) s l d e C
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e l s t a n 〔。s id e D ( E长 Z )
e e l l i n a e o
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R
1 R Z
M
e H
M
e
H
M
e H
M
e
H
H H
H H
H H
H H
M
e
H
M e H
M
e
H
M
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M
e H
H H
H B
R 3
C
C
C
A
H
B
H
C
C
H
B
C
C
G
r h a m
R
、
R
S R 6 R 7
H A H H
H H A H
H H H A
H H H H
C H H H
C H H H
B H H H
H H H H
H H H H
(
、
H H H
花田」、 和美洲醉鱼草 B . u m er 、 an a “ ’刃中均发现
有毛蕊花糖贰的存在 。 从本属分离得到的苯丙
素酚贰有 1 5 个 (图 3 ) ,其 中 c is t a n o s id e D 以顺
反异构形式从大叶醉鱼草中分得嘟 〕 。
1
.
4 倍半菇烯类 Y os ih da 等油 ·川 最先报道
了自大叶醉鱼草的根茎中分离得到三个石竹烯
骨架的倍半菇烯化合物 b du d lde in A 一 E ( a4 一
4 e )
,综合运用波谱方法和化学方法推断了它们
的结构 (图 4 ) ,并制备了 b u d d le d i n A 的澳醇衍
生物 ,辅助以 X 一射线衍射分析来确证 , 对 b u d -
d l e d i n A
、
B 的构象 [ 3。 ]也作了探 讨 。
G ar g 等 , ’ 〕在研究驳骨丹叶子的精油时 ·从
中分离到 1 8 个成分 ,有单裕和倍半菇 , 其中富
含 件e a r y o p h y ll e n e ( 1 5 . 8% ) 及 其 氧 化 物
( 2 1
.
7 几叮)和 c i t r o n e l lo l ( 1 6 . 7% ) 。
R兮 , p - · U代…决 - 廿仁今、 、 - 一一一洲 了 \ 、 _ 一- 尸 /“ n 讨
( 4 a ) R 一 A
( 4 b ) R二 -IT
( 4 c J
价 官沙4 d ) f 决产
湘
a r a : a r a bi n
( )。 e , a P I
: a P I ( )s e
S c a r p at i 等 从 深 波 毛 蕊 花 V e br as cl m
s ; , , ,` u t “ , z , 1
.
(玄 参科 ) 中最 先分离 到 , A n d a r y
等二 认 为应 以 此 命 名 。 在 本属 的大 叶醉 鱼
草 厂` , · 】`」中 、 球形 醉 鱼 草 B . g lo ob sa 川 、 密 蒙 1 . 5 三菇和皂试 早在 1 9 4 3 年 . M le 在寻找
国外医药 · 植物药分册 1 9 9 5 年第 1 0 卷第 5 期 1 9 9
天然染料源的过程中 ,研究了醉鱼草属植物 ,认
为本属是一个皂贰源 。 直到 1 9 91 年 Y a m a m ot 。
等〔3 2〕从 日本醉鱼草中分到属于齐墩果烷型三
菇皂贰 ,贰元为柴胡皂贰元 。 从密蒙花中也分得
两个皂贰 . 命名为 m im en g os 记 e A 和 B吻〕。 另外
还 存在 件a m yr in 等 几 个 三 菇 化 合 物 , 除 a -
a m yr in 是乌苏烷三菇 ,其余几个也属于齐墩果
烷三菇仁9 , 3 3 ·川 。
1
.
6 木脂素类 H o u g h t o n 〔3 5 ]在研究大叶醉鱼
草的 甲醇提 取物时 , 在薄板上发现其 D r ag en -
d or f 试剂反应呈阳性的斑点 ,但没有分离得到
生物碱物质 。 进一步研究从中分离得到 9 个化
合物 ,除 c o n if e r a ld e h y d e 属于苯丙烯醛外 , 其余
均属于木脂素类化合物 。 b u d d l e n o l A 、 B 和 b a l -
a n o p h o n i n 属于 E u p o m a t e n e 型木脂素 , 即 3一甲
基 2 一苯 基一 5 ( E 关丙烯 苯 并吠 喃 衍生 物 , b u d -
d le n o l e
、
D
、
E
、
F 和 S y r i n g a r e s i n o l 属于双环氧
木脂素 ,分子中含有双骄四氢吠喃环 。
1
.
7 其它类 H ou g h t o n 饰咱 球形醉鱼草的茎
干中分离到 4 个长链脂肪酸酷 ,分别 由 n 一二十
二或二十四碳酸与 2 一 ( 4一轻基苯基 ) 乙醇或 4 -
轻基肉桂醇醋化而成 。 这类化合物是构成软木
脂 ( S ub er in) 的基本单元 , 存在于植物软木组织
细胞中 ,具有被动保护作用 。 T L C 检测其它种
的茎干中也有类似化合物存在 。 本属中生物碱
的存在与否一直存在争议 , 直到 1 9 8 5 年 , Rod er
等 〔3 了二从大 叶醉 鱼草中得到 一个胡椒 咤类生物
碱 另 外 , 从 本 属 中 还 分 离 得 到 有 co at -
e o s a n o l L
’ 犷 、 h e n r r ia e o n r a n o n 立’ 了 ; 、 e h o n -
d r i l ;1s t er 司口 、 谷备醇 、 豆街醇比二、 咖啡酸 、 阿魏
酸及 一其甲酬之一 。
2 生物活 性
本属 植物 厅布 ) ’ ` 泛 , 在热带 、 亚热带 、 温带
地区均有 尘长 ; 有此 种花芳香而美丽 . 开花期
长 . 而且能吸引昆虫物别是蝴蝶 . 因而在园艺上
用作装饰性 灌木 ,栽培以供观赏 。有些种 叮以入
药 . 在很多产地作为草药应用 , 有的还被一些国
家收入药典 H eg na ue : 等龙后撰文讨论 r 本属
谊物的传统用药 . , 从中看出 ,本属植物在各个
咨地的用途基本是 一 致的「3 8 」 现将本属植物的
生物活性概括为以下几个方面 。
2
.
1 抗菌抗炎作用 本属植物作为抗菌消炎
药 ,外用可以治疗多种皮肤疾病 ,如溃疡 、 脓肿 、
硬疵 ; 在外伤中用作清洗创 口 , 防止感染 , 防腐
消毒 , 促进创口愈合 ; 其叶花制成的泥敷剂可用
于治疗四肢关节的风湿痛 ; 内服其茎干煎剂可
用于治疗淋病等泌尿生殖系统感染 。 这些作用
可以从本属植物中所含黄酮 、 皂贰 、 环烯醚菇贰
类化合物的生物活性得到解释 。 黄酮类化合物
如芦丁 ( r u t i n ) 、 刺槐素 ( a e a e e t in ) 、 木犀草素等
具 有 明显 的抗炎作 用 , 对 角叉菜胶 、 5一 H T 及
P G E 诱发的大 鼠足爪水肿 , 甲醛引起的关节炎
及棉球 肉芽肿均有 明显抑制作用 , 这些可能与
前列腺素生物 合成过程 中脂氧化酶受抑制有
关 。 柴胡皂贰 A ( S a ik o s a p o n i n A )的抗炎作用也
很明显 , 以 .0 3m g k/ .g d 给大 鼠肌注 5 天 ,植人
棉球肉芽肿为对照组的 61 % 。 本属发现的其它
几个皂贰与柴胡皂贰 A 非常相似 , 可能也有类
似的作用 。 木犀草素 、 木犀草素一 7一O 一葡糖贰 、 黄
答素等均有一定程度的抗菌作用 , 木犀草素浓
度在 1 : 3 5 0 0 0 0 时抑制葡萄球菌和枯草杆菌的
生长 ,对卡他 、 白色念珠菌 、 伤寒等菌亦有抑制
作用 ,体内亦有较强的抗感染作用 。环烯醚菇贰
的抗菌消炎作用已有多方报道 ,这也是本属植
物作此用途的一个物质基础 。 另外 G ar g 等报道
了驳骨丹叶的精油也有抗真菌作用 。
2
.
2 呼吸系统作用 在马达加斯加和乌拉圭 ,
本属植物作为呼吸系统用药 , 用于治疗哮喘 、 咳
嗽 。 在巴西 、 阿根廷等用作祛痰药 。 曾有报道本
属植物对于粘膜表面的作用 , 其作为呼吸系统
用药可能也得益于刺激呼吸道粘膜 ,促进分泌
物产生而具有祛痰的作用 。 三菇和皂试也有上
述作用 另外 ,黄酮类如芦丁 、 棚皮素、 木犀草
素 、 木犀草贰 (l lt eo los id e )等也有止咳 、 平喘 、 祛
痰的作用 ,木犀草试是青兰治疗支气管炎的有
效成分 。 在印度 ,驳骨丹作为通经 、 堕胎药 ,可能
也是与其对子宫粘膜的刺激作用有关 。
2
.
3 利尿作用 在美洲特别是中美洲地区 ,本
属植物作为利尿剂应用 。 其利尿作用可以归结
于大量黄酮类化合物的存在 。 环烯醚菇贰的利
2 0 0 国外医药 · 植物药分册 1 9 9 5年第 10 卷第 5期
尿作用也是众所周知的 。 梓贰 (ca ta lp os 记e )是主
治蛋 白尿 、 肾炎 、 浮肿的梓实的主要有效成分 ,
梓醇 、 桃叶珊瑚贰也有利尿作用 ,后者的利尿作
用与其促进尿酸分泌有关 。 这些成分的致泻作
用也得到利用 , 在非洲 ,当地人用驳骨丹的根作
泻药使用 。
2
.
4 镇静止痛作用 M es a 等报道 , 美洲醉鱼
草根的提取物有镇静 、 催眠 、 止痛作用 , 其物质
基础 尚不清楚 。有报道 ,毛蕊花糖贰有震颤麻痹
拮抗活性 , 是一个止痛剂 。 F u or fur an 木脂素也
有神经系统活性 。
.2 5 保肝作用 本属植物的保肝作用表现在
能增进胆功能 , 促进胆 汁分泌 , 防止肝硬 变 。
S ut ar t 等报 道本 属 植 物 在 这 方 面 的应 用 。
H ou gh ot
n 等川运用现代药理模型研究 了本属
植物水溶性成分的抗肝毒活性 。 所用的药理模
型有三个 : 四氯化碳 ( C 1C 4 ) 和半乳糖胺 (G al N )
引起 的肝 细 胞 毒 性 模 型 , 及 补 体 介导 系统
( C M )C
,后者是一个病毒性肝炎模型 。 以甘草
甜素作为阳性对照 , 以 G T P 水平作 为活性指
标 。 三种植物水提取物的活性结果如表 3 所示 。
表 3 三种植物水提取物的保肝活性
D o s e G P T %
(m g /m l ) C C I
;
G
a
l N C M C
C o n t r o l 1
.
0 1 0 0 士 2 1 0 0士 1 10 0士 3
B
.
a
m ( R t ) 1
.
0 1 3 2 士 5 4 3 士 1 1 7士 ]
B
.
o
f ( L f ) 1
.
0 9 2士 3 4 6士 2 4 8 士 4
B
.
9 1( L f ) 1
.
0 7 8士 0 9 4士 1 3 0 士 0
从药理报告看 ,三种水提取物对 CCI ; 引起
的肝毒性疗效甚微 ,对于病毒性肝炎模型效果
较好 ,但在单体中却没有发现更佳的样品 。总提
取物的抗肝炎活性可能是各类成分协同作用的
结果 。 其中里那贰元活性与甘草甜素相当 。 苯
丙素酚贰也有一定的活性 ,并且含量较高 , 其作
用可能与抗脂质过氧化有关咖〕。 另外 , 本属植
物中发现的几个二氢苯并毗喃型木脂素与一些
已知的具有抗肝毒活性 的化合物结构相似 ,其
药理活性尚待研究 。
2
.
6 鱼毒性 本属植物的鱼毒性早 已为人所
知 。 Y os hi d a 等咖〕自大叶醉鱼草的根茎分离得
到具有毒鱼作用的 bud dl ed in A 一 C , 发现 C 3 酮
基取代及反式双键的存在为活性所必需 。 从皂
树属 Q u il aj a 的毒鱼成分中发现皂贰也有此作
用 。
.2 7 其它 本属植物在眼科应用较为突出 。 外
用可作为洗 眼剂 , 主要应用了它的抗菌消炎作
用 。 内服煎汤或制成丸散 ,用于治疗 目赤肿痛 ,
多泪羞明 ,青盲聆障 , 风弦烂眼 。 本属植物 中所
含苯丙素酚贰的抗氧化作用可能对白内障的治
疗有贡献 , 因为晶体氧化是白内障形成的一个
主要因素 。
B u d d le n o id A
、
B 还是酪氨酸酶抑制剂 。 酪
氨酸酶在真皮黑色素的形成 中具有重要作用 。
因而这两个黄酮贰可用作皮肤增 白剂 。 Y os hi -
h i r o [`
o ]将革质醉鱼草 B . c or iace a 中分离的 b u d -
dl e n io d A 制成化妆品 , 用于皮肤增 白 , 现 已 申
请了专利 。
本属植物具有较广泛的生理作用 , 在各个
产地作为传统药而应用 。 目前对本属的研究虽
然还不充分 ,但对其化学成分和生物活性 已有
相当了解 。依据传统用药 ,运用现代分离手段和
鉴定方法 ,有针对性的研究其化学成分 ,进行广
泛的药理筛选 ,相信会取得令人鼓舞的结果 。
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; 42 1
国外医药 · 植物药分册 1 9 9 5 年第 10 卷第 5 期 2 0 1
35 5 高效毛细管电泳在药用植物分析中的应用
靳朝东 石 长建综述 刘 湘审校
( 国家医药管理局天津药物研究院 天津 3 0 0 1 9 3 )
摘 要
究情况 。
关锥词
化学成分
本文介 绍 了近年来新型分离分析技术高效毛细管电泳应用于分离分析药用植物 成分的研
高效毛细管电泳 毛细管区带 电泳 胶束电动毛细管色错 毛细 管等速电泳 药用植 物
高效毛细管电泳 ( Hig h p e r f or m a n e e Ca p l i-
la r y Ele e t r p oh
or e s is
,
H P C E )是离子或荷电离子
在电场驱动下 ,在毛细管中按其淌度和分配系
数不 同进行高效 , 快速分离 、分析的一种新技
术 。 近十年来 , 本项技术以其分离速度快 ,分辨
率高 , 检测方便及进样量少 易于 自动化等优点
已得到飞速 的发展 ,并广泛用于氨基酸 、 多肤 、
蛋白质 、 核酸 、 药物及其它许多有机化合物的分
析鉴定 。 因此有人预测 , 90 年代将是 H P C E 与
H P cL 并驾齐驱 , 互相补充 , 互相竞争的年代 ,
也 是 H P C E 得到 更大发展和 广泛 应 用的年
代 l[] , 甚至说 , H P C E 将在一系列领域对 H P L C
地位提出挑战闭 。
在 8 。 年代 , 国 内外几乎没有 H P C E 用于
分析药用植物成分 的报道 , 90 年代开始 , 在国
外才有 H P C E 分析药用植物成分的报道并逐
渐增多 。 而在国内 , 除台湾外 , 尚未见这方面的
报道 。 本文简要介绍了近几年来 H P C E 应用于
分离分析鉴定药用植物成分的研究情况 。
毛细管电泳以其电泳迁移 ( m i g r at io n) 技术
的差异而形成了不同类型 ,在药用植物成分的
分析中 ,最常用的是毛细管区带电泳 ( C ap il ar y
z o n e E一e e t r o p h o r e s is , e z E )和胶束电动毛细管
色 谱 ( M ie e ll a r E l e e t r o k i n e t ie C a p i ll a r y C h r -o
m a t o g r a p h y
,
M E C C 或 M E K C ) 。 前者离子在 自
由溶液 中按照它们的淌度进行分离 , 因为淌度
决定于离子的电荷与尺寸之 比 ; 具有可离子化
基团物质的分离能通过改变 p H 而优化 。 后者
对中性分子可进行分离 , 离子性胶束受 电场作
用而移动 ,而被分析物的有效淌度取决于它在
溶液和胶束之间的分配系数 ,这可以看成是使
用溶液添加剂形成络合物或包合物方法的特殊
应用 。 另外还有以毛细管等速 电泳 ( C aP il ar y
I s o t a e h p h o er s i s
,
C I T P ) 分离 黄酮 的 报 道仁3〕 。
H P c E 在药用植物成分方面 的应用示例于表
1
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: 10 0 5
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C h e m P h a
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, 19 7 8
, 2 6 ( 8 )
: 2 5 4 3
G
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, e t a l C A
.
V o l 1 1 7
: 14 7 19 2 9
Y a m a m o t o A
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( : h
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2 5 5
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1 9 9 3
( 19 9 5
一 0 1
一 1 6 收稿 )
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