全 文 ：中阅药师 姗 8年第 n卷第 7期 Ch i a nh P a n” c a i st Z() X8 . Vo l.1 1 No . 7
· 药学进展 ·
撷草属 植 物 综合研 究概 况
段雪云 , .2 方颖 , 周颖 , 龚占峰 , 刘众文 , l( . 湖北中医学院 武汉 43晰 l ; 2 . 湖北省中医院 )
关镇词 翔革属 ;植物资源 ;化学成分 ;药理作用 ;临床应用
中圈分类号 : 2R 82 . 71 文献标识码 : A 文章编号 : l X() 8 ( 阵g X《2X() 8】0 7切 9 3供
败昔科绷草属植物为多年生草本 , 多数可作药用 ,根及
根茎是主要人药部位 。 绷草属植物药用历史悠久 ,欧洲在
16 和 17 世纪时 ,多用作镇静剂和解痉剂以治疗精神紊乱性
疾病 (如瘫痛 、歇斯底里症等 ) 、剧烈咳嗽 、便秘等 ; 19 83 年 ,
绷草 ( .V 娜 C 耐`臼 L . ) 被列人《欧洲药典》用作镇静剂 ;在
德国和荷兰 ,绷草的有效成分已经成为商品上市 ;前西德于
19 8 年已上市商品名为 v以~ e (
r
)的缘草醋混合物 (标准
配比为 : id 山旧 v目如 t e 80 % , v d atr 。 巧% , ac ve al tr a te s % ) 。
在我国绷草属植物的药用历史也较早 ,明代李时珍的本草纲
目记载有绷草属植物蜘蛛香 , 谓其根能 “ 辟瘟疫 , 中恶邪
精 , 鬼气尸痊” 。 传统医学认为 ,绷草属植物具有安心神 、祛
风湿 、行气血 、止痛的功效 ;主治心神不安 、 心悸失眠 、血狂 、
脏躁 、风湿痹痛 、院腹胀痛 、痛经 、经闭 、跌打损伤 。 现代药理
研究表明 ,本品具有多方面生物活性 ,临床应用非常广泛。
本文就近年来绷草属植物的植物资源 、生药学 、化学成分 、药
理作用及临床应用的研究现状综述如下。
1 植物资派
绷草属植物在全世界约有 25 0个种 ,大多数分布于温带
地区 ,主产于欧洲和亚洲温带地区 ;绷草属作为药用植物 , 目
前应用较多的有绷草 价山` 盯地 雌 .` 以自 L . ,蜘蛛香 价山` 公 .
扣招
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, 日本的北海绷草 .V 叻阮 i耐妇 , 如州她 ,印
度绷草 .V 翻公 l幼h“ 和墨西哥绷草 .v e d以自 N u t . ex To r . &
C r a y
。 除绷草外 ,还有以下同属植物的根及根茎亦作绷草人
药 ,黑水绷草 .V , ~
自 S而 r . xe . oK m . 、 毛节绷草 .V 司肠 -r
n如如 · uB n .ge var · ost oln ife .ar 、 宽叶缘草 .V af iuer i Bir q
. 、长
序绷草 .V 知, d . 幼肚 i w al 、 川滨绷草 .V 汁旧 do le cau C . .Y
C he gn
、唐古特绷草 .V 她鳍` ica Bat . 又名小撷草 、香草仔 ;绷
草 .V sP e l诫娇 e i翔以. C . Y . Ch e n g e t H . B . Ch en 又名拔地麻 ,该
种过去一般常鉴定为绷草 .V 咖 Ci耐臼 L . ,但陈虎彪川将欧
洲原产及我国栽培的绷草进行详细比较发现 ,我国种与欧洲
绷草尚可明显区分 ,因此对其学名进行了重新拟定 。
黄宝康等【’ 】通过调查及查对国内各馆藏标本资料发现 ,
我国绷草属植物约有 30 种 ,主要分布在西南及东北地区 ,药
用的种类主要有绷草 、 蜘蛛香 、 宽叶缘草 、黑水绷草等 4 种 ,
其中关于蜘蛛香 、宽叶绷草和黑水绷草的研究报道较多 ,蜘
若金项目 : 国家自然科学基金项目 (编号 : 305 X( 犯53)
作者简介 :段雪云 ,女 ,在读博士 ,研究方向 : 中药及复方的物质羞础研究 ,
通讯作者 :刘嵌文 ,男 ,教授 ,博导 ,主要从事中药及复方的物质基础研究 ,
蛛香在我国分布较广具有多年应用历史 ;除了上述 4种作药
用外 ,多数绷草属植物的根茎及发达的须根 ,含有类似的化
学成分有一定的药用价值在民间也有作药用的历史。
2 生药学研究阁
郭济贤等对中国缘草属 16 种植物叶毛茸进行了显徽观
察 ,结果表明其腺毛多呈棒褪状 ,腺头多细胞 ,腺柄单细胞 ,
罕为多细胞 ;非腺毛多为单细胞 ,少为 2 一 7 个细胞 ,具明显
的疵点。 此项结果支持绷草属的经典分类 ,并表明它是植物
界的一个自然类群。 江泽荣等对我国辽宁产绷草进行了生
药学研究 ,对其原植物形态 、 生药性状 、组织及粉末特征作了
较详细的报道。 明东升等对蜘蛛香 、绷草 、 宽叶绷草和黑水
绷草进行了系统形态组织学研究。 但关于绷草属的生药学
特征还有待进一步深人研究 。
3 化学成分研究
绷草属植物主要含有挥发油 、环烯醚菇 、黄酮 、 生物碱和
氛基酸等类型化学成分 。 其中生物碱和黄酮多存在于绷草
属植物的地上部分 ,环烯醚枯多存在于绷草属植物的根部 ,
单菇及倍半菇作为挥发油的组分存在根部 。
3
.
1 挥发油
绷草属植物含挥发油 0 . 5% 一 2 . 0% ,其成分较为复杂 ,
随着生态环境不同 ,挥发油中所含成分有一定差异。 国内外
对 10 多个品种进行分析得到 40 多个成分 ,以单掂和倍半枯
为主 。 倍半菇成分因其生物活性而倍受人们重视 ,主要成分
为绷草烯酸 ( V ale er n i e ac id ) 、绷草酮 ( Val e anor n e )和阔叶缘草甘醉 ( ke s y l 砂y co l ) ,其中缘草烯酸和阔叶绷草甘醇是缴
草属植物特有的 t’] 。
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·
zy g. s or g药学进展
3
.
2 环烯眺枯类
包括环烯醚枯及其醋和昔 ,其中主要含二氢缴草醚醋
( id d or v以atr e )和绷草三醋 ( v d atr e ) 又称绷草素 ,他们在保
存过程中易产生降解。 环烯醚枯可能为绷草属植物的镇静 、
抗抑郁 、抗肿瘤等活性的主要物质基础 。
3
.
3 黄翻类成分
绷草中含有懈皮素 ( qu e二 et i n ) ,芹菜素 ( aP ige in n ) 、茨菲
醉 ( k ae m p fe olr ) 、金合欢素 ( ac ac e it n ) 、腾黄菌素 ( lu eolt i n )等黄酮类成分。 从缴草中最新分离的 2 (S 一 )橘皮昔 ( 2 5 , h es pe 卜
i id n) 和蒙花昔 ( il n iar n) , 发现两者都有镇静催眠的活性 ,其
活性可以被绷草烯酸 ( v al ~ i。 画 d) 增强 [
’ l 。
3
.
4 木脂素类
从 v al e` an p ior 呷h yl 。 中分离得到两个木脂素昔 ,它
们的结构通过 I D 和 Z D核磁共振谱测定 ,分别是 p ir ns eP io -
4
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c o py r an o s i de 和 介盯 iesr i耐 “ 0 一p一 D一砂u c o pyr an o -
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,前者有较强的血管舒张活性6[J 。
3
.
5 生物城 、木盼素、 氛基酸及其他成分
生物孩在绷草属植物中的含量不高 , 目前认为其总生物
碱有玩菌作用 ; 主要有缴草碱 ( , al ier n e ) 、 撰草宁碱 ( ch at i-
in n e )
、称猴桃碱 (二 it in id n e ) 、 缴草宁碱 ( v al e ir aen )等生物
碱。 最近 ,又从绷草属植物中分离得到一种峡喃并峡喃木酚
素 ,具有结合 2 , 3一苯并二嚓 ( be nZ do i az 即in es )受体的作用 ,
可能与中枢神经系统的镇静作用有关 。 从绷草根水提物中
还分离出一些游离氮基酸 ,如 , 一氨基丁酸 ( G A BA ) ,酪氨酸 ,
精氨酸 ,谷酞氨 。 此外 ,还含有咖啡酸 ,绿原酸 ,裸质 , 日一谷街
醉等。
4 药理作用研究
绷草属植物多具有镇静催眠 、解痉镇痛 、细胞毒性 、抗肿
瘤 、 抗抑郁及对心血管等方面的作用 。
4
·
l 镇静催眠 [8 ]
绷草属植物镇静催眠活性成分的研究主要集中在挥发
油类以及绷草三醋类 ,黄酮类及水溶性成分可能与之一起构
成镇静催眠活性的物质基础。 长期以来用于镇静催眠多以
配剂 (即乙醉提取物 )来使用的 ,其总提物常包括乙醉提取
物 、 挥发油及水提物 ,缘草挥发油能明显抑制小鼠的外观行
为活动 ,显著加强戊巴比妥钠及水合抓醛对中枢神经系统的
抑制作用 ;对戊四氮、 电刺激所致的小鼠惊厥有明显的对抗
作用 ,并可明显延长硫代氨基脉所致小鼠惊厥的潜伏时
间川 。 196 年 hT le 。 分离出撷草三醋 ( v al e po itr et )并证实了
其镇静活性 ,此后对撷草镇静活性的研究主要集中在绷草三
醋而非总提取物上 ;但缴草三醋仍然不能全部解释绷草的镇
静活性 ,后来又有研究证实缴草水提物也有镇静活性 ,临床
试验也表明缘草水提物样品可减少受试者人睡时间并改普
睡眠质量 ,撷草环氧三醋 ( V al atr um )对小鼠和大鼠均显示
出很强的镇静 、安定活性 ,能抑制开野实验 ( oep n 一 ife ld) 的定
向反射 ,增加和延长巴比妥的睡眠作用及时间 ,并具有改善
适应能力的作用 ,对猫也显示安定作用。
缘草属植物药用种类较多 ,化学成分也多种多样 ,对于
绷草属植物及其提取物或制剂的镇静催眠作用机制 ,国内不
同研究机构均作了大量的研究 ,研究结果多有不同的结论 。
4
.
1
.
1 GA BA 受体机制 9I] 缴草的镇静催眠作用可能通
过 , 氨基丁酸 ( GA BA )能神经机制 ,己有研究表明绷草提取
物可与 G AB A受体结合 , G A BA 受体激动剂蝇草醉 ( m us ic -
mo l) 可以降低脑干神经元的代谢率 ,这种作用可被荷苞牡丹
碱 ( b ie u e u l i n e )所拮抗。 撷草提取物 ( 3 m g ·耐 一 ’ )与绷草烯
酸 ( v al e er n ic ac i d ) ( 1的 m m o l ) 可以显著抑制代谢率 ( P <
0
.
01 )
,这种作用也可被 G A BA 受体拮抗剂荷苞牡丹碱所拮
抗 ,预先给绷草提取物或撷草烯酸会降低蝇策醇对脑干神经
元的抑制作用 。 因此缘草提取物及缴草烯酸可能通过调节
G A BA 受体功能起到镇静催眠作用的。
4
.
1
.
2 苯二氮羊受体机制 缴草中可能含有类似苯二氮
罩的成分 ,能与中枢苯二氮罩的受体相结合。 绷草提取物能
作用于苯二氮苯位点 ,低浓度能增强 , H一氛硝安定 ( n un i tn “ c -
pam )的结合 ( EC , 二 4 . 13 、 10 一 ’ “ gm ·耐 一 ’ ) , 更高浓度则转
为抑制 ( CI , 二 0 . 48 2 m g ·耐 一 ’ ) 。 因此撷草提取物可能是通
过作用于 GA BA神经元突触前某些位点而起作用。
4
.
1
.
3 腺普受体机制 通过放射受体结合法研究绷草与
中枢神经系统中参与调节镇静作用的受体间的相互作用 ,结
果显示缴草提取物含有一种或多种成分能与腺昔受体相互
作用 ,而不是与苯二氮罩受体作用。
4
.
1
.
4 神经保护机制 [ ’ 0] 撷草通过降低神经系统的兴奋
性具有神经保护作用 。 缴草能对抗 p一淀粉样蛋白 Ap ( 25 -
35 )对体外培养的大鼠海马神经元的毒性 ,绷草的保护作用
是抑制胞内 c a Z 十的过度内流 ,并能部分抑制维生素口铁诱
导的过氧化作用 。 因此包括钙离子及细胞的氧化还原状态
在内的信号途径是抗 A日 ( 25 一 35 )具有神经保护作用的主
要机理。
4
.
2 解痉 、镇痛 、调节血脂的作用
薛存宽等〔川 实验发现缴草挥发油和醉提浸青均有镇痛
作用 ,挥发油还有突出的平滑肌解痉作用 ,二者在解痉 、镇痛
上有良好的协同作用 。 胡昌兴等【” 】用撞康雄性白兔复制高
脂血症模型 ,实验提示 ,宽叶撷草油具有显著调节血脂作用
及抗脂质过氧化作用 。
4
.
3 对心血管的作用
张宝恒等 t” ]试验发现撷草提取物增加小鼠心肌对肠 bP
的摄取 ,改薯心肌微循环 。 杨晶等 [ ’ `〕实验结果表明 ,绷草挥
发油与撷草环烯醚枯具有显著的增强心肾组织微循环灌流
量的作用 。 尹虹等研究表明缴草提取物有抗心肌缺血再灌
Z乒尹
中阅药师 期 8年第 1 卷第 7期 C h in a Ph a n ” ac is t Z的 8 . V o l. 1 1 N o . 7
注损伤的作用 ,可能是通过抑制黄嗦吟氧化酶 ,减少自由基
产生 ,减少细胞膜脂质过氧化 ,抑制血小板聚集 ,改善冠状微
循环以减轻复灌区的无菌性炎症等途径减轻了心肌的负荷。
神农绷草挥发油具有显著的抗肺水肿作用 ,其作用机理被认
为是扩张小动脉 、小静脉 、增加冠脉流量 、改善心肌微循环灌
注和抗心律失常等综合影响的结果 。 陈灼芳等〔” 〕报道 ,宽
叶绷草挥发油具有抗心律失常的作用 ,能降低抓仿诱发小鼠
室颇的发生率 。 王玉良等〔’ 6 ]研究发现撷草水提物对由乌头
碱 、哇巴因、 肾上腺素等诱发的心律失常动物模型均有良好
的对抗作用 ,延长动作电位时程和有效不应期 ,抑制心肌自
律性。 袁韶华等〔” 〕发现撷草提取物 ( v 3。 )有抑制心肌自律
性作用 ,对异丙肾上腺素诱发的异位自律性的抑制更为明
显 。 贾健宁等〔” 】研究发现缴草提取物 ( v 3d )能明显对抗乙
酞胆碱一抓化钙诱发的小鼠房颇和氛仿诱发的小鼠室颇 ,也
能明显对抗大鼠由结扎左冠状动脉前降支诱发的早期缺血
性心律失常 ;绷草提取物 ( V 3 d) 对由高 K 十诱发的犬耳壳及
肾脏血管的收缩作用亦有明显的对抗作用 ,提示绷草提取物
( v
3 d )抗心律失常作用可能与抑制高 K 于诱发的钙通道开放
有关 。
以上研究表明 ,绷草属植物有抗心肌缺血再灌注损伤 ,
改善心肌缺血 ,缩小心肌梗死面积以及抗缺血性心律失常等
作用 ,提示绷草提取物有类似缺血预适应的效应 ,对心肌有
保护作砂 , 一侧 。
4
.
4 抗抑郁活性
o hs im。 等从撷草中提取分离的六个化学成分进行小鼠
强迫游泳实验 ,结果表明 , 。 ,阔叶绷草醇 ( a 一 kes sy l al co hol )及
其 2种愈创木烷型倍半菇日撷草素醉 ( ke s s an 01)和醋酸环阔
叶绷草醇醋 ( cy d ok es sy l ac eaet )均显示较强的抗抑郁作用 ,
绷草宁碱 ( 。 hat in n e )也有抗抑郁作用。 绷草的抗抑郁作用
可能与其能强烈抑制 GA BA受体亲和力有关 。
4
.
5 细胞毒和杭肿瘤作用
国外学者早期研究表明从印度缘草 vi al ihc i D . C 的根
茎中分离到三种环烯醚枯 : 即绷草素 ( v al atr e ) 、 二氢撷草索
( id dor
v al lat
e )和降解产物缴草醛 ( bal dir n已 )均具有细胞毒
作用 ; 薛存宽 [川等从缴草中提取分离的总环烯醚帖类物质
及其中的环烯醚菇昔与环烯醚菇酷进行体内 (小鼠移植性
肿瘤 ) 、体外 (唾哇蓝染色法 )抗肿瘤活性研究表明绷草环烯
醚掂类物质具有显著的细胞毒与抗肿瘤作用 ,对肝细胞庙细
胞 、伦 e b乞 n 腹水癌细胞 、骨髓造血祖细胞 ( ( CFU一 GM , CUF ·
oE “ )和人 T Z 淋巴细胞有抑制作用【2] 。
4
.
6 抗菌和杭病毒作用
绷草的总生物碱有抗菌作用 ,对革兰阳性菌的效果尤
好 ,可用于治疗呼吸道疾病和感冒 ;从 .V C内咒sen 中分离得到
的缘草三醋类成分有抗真菌活性 。 绷草属植物蜘蛛香在民
间常用于腹泻 、痢疾的治疗 ,马静等对其机理进行了研究 ,推
测蜘蛛香治疗病毒性腹泻与促进机体免疫功能有关 。
4
.
7 保护肾脏
陈玲等 t23 ,24] 发现绷草油可明显减轻 2型糖尿病大鼠的
肾小球体积缩小 、 系膜增生 , 明显改善 2 型糖尿病大鼠的肾
脏损害 ,减少蛋白尿 ,延缓肾功能损害的进展 。
4
.
8 其他活性
绷草制剂还可用于前列腺炎 、癫痛 、 慢性肾功能衰蝎 、眼
病和皮肤病 、过敏性疾病 、变态反应病和轻度辐射后遗症 、妇
科疾病的治疗 ,具有抗疲劳 、抗氧化 、 生发乌发等作用 。
4
.
9 毒理研究
环烯醚枯成分可以造成胃肠道和肝脏的损害 ,在体内实
验中没有发现它有致瘤性和胎毒性 。 詹国瑛等 , }对缘草
进行了毒性及致突变性测试 ,结果表明撷草使用安全。 T浦k
等用缘草素的混合物喂饲大鼠 ,连续用药 30 d ,发情周期的
平均长度和生育指数均不改变 ;孕期大鼠的胎鼠毒素和胎鼠
发育未见异常 ;腹膜内用药对怀孕大鼠和其子代可诱导一些
改变 , 口服则无毒性 。
5 临床应用
目前绷草提取物及其制剂在国际十分畅销 .销售额列植
物药前 or 名 ,在欧洲及美国常被用于治疗轻 、 中度失眠 ,用
药期间 ,不会影响驾驶车辆和机械操作 ,也不会导致上瘫和
依赖 ,但建议在医生指导下服用 ;还可用来解除胃肠痉孪 、 神
经性头痛或解除胃肠胀气 。
5
.
1 镇静作用
Vo r ba e h用缘草制剂治疗了 12 1例患者 , 疗程 4 周 。 观
察结果表明绷草制剂治疗有效率 6 % 。 iz e gl er 用绷草 (以刃
gm
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)或去甲经基安定 ( 10 m g’ d 一 ’ )治疗 20 2 例患者 ,用
CGI S评价 , 6 周后 ,发现两者有相似的改善睡眠的作用 [” 〕 。
其他的研究也支持缴草在治疗失眠方面的有效性和安全性 。
5
.
2 抗焦虑
在一个双盲临床观察试验中 ,绷草能减少受试者主观上
焦虑的感觉 ,但没有明显可测的镇静作用。 一种绷草制剂同
地西浮比较 ,缴草制剂显示和地西浮相似的明显减少焦虑症
状的作用国 。
5
.
3 扰痛痈
绷草过去作为治疗瘫痛的药物被高度推荐。 绷草制剂
含有异绷草酸 ,它的结构类似于抗癫痛药丙戊酸 ( v al p or ic
ac id)
,据此推测可能为治疗癫痛的物质基础 I” ·川 。
5
.
4 用法与不良反应
失眠症患者在睡前服用 30 一 60 m g ,相当于 2 一 3 9 绷
草干燥根的粉末 ,沸水中浸泡巧 m in 后服用 ;美国 F D A认定
绷草属于使用安全的药物 ,变态反应很少 ;有个案报道 ,服用
V ale ir an 超过 20 倍的临床治疗剂 t ,亦未发现任何中毒症
状 ,病人的轻微不适 ,在 24 h内完全解除 。
6 结语
本文对缘草属植物的研究进行了综述 ,绷草属植物主要
含有挥发油 、环烯醚枯 、生物碱类 、木脂素类 、黄酮类等成分 ,
具有镇静 、解痉 、 细胞毒性 、抗肿瘤活性 、抗抑郁活性及心血
管等方面的作用 ,其中缴草醋类化合物被一致公认为该属植
物的活性成分 ,对其抗抑郁及镇静作用机制做了初步探索 ,
从中可以看出 :绷草属植物化学成分种类比较集中 , 活性成
分专一 ;具有确切的药理活性 ,作用缓和 、 安全 ,其镇静 、 抗抑
郁作用机制有待进一步深人探索 ,尤其是其倍半菇类和绷草
醋类化合物具有很大的潜力 ,有望从中寻找出新型的抗抑郁
药和镇静药 ;最新研究还发现绷草属植物中的化学成分对神
经退行性疾病老年痴呆有治疗作用。 现代药理研究的结果
与传统的药用疗效相吻合的 ,诸多实验验证了绷草属植物的
传统药用疗效 。
只只夕
W w w」g 阳 .Og r 药学进展
绷草属植物在我国分布较广 ,品种较多 ,资源丰富 ,特别
是湖北那西的大片野生绷草的发现 ,以及分布于我国东北三
省的黑水绷草 ,在大兴安岭地区资源丰富 , 为我国药用提供
宝贵的资源 。 绷草属植物还需不断深化基础理论研究 ,进
一步拓宽应用领域 ,研制出系列产品 ,抢占国内及国际市场。
, 考 文 献
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(效刃 , 、 12 一 l 收稿 2仪润刁 l -28 . 回 )
肤 类药 物 国 内外 研 究进 展
朱延众 黄绳武 (浙江 中医药大学 杭州 31 的 53)
关. 询 肤类药物 ; 药效学 ; 制别学 ; 临床应用 ; 研究进展
中圈分类号 : 9B 7 . 4 文献标识码 : A 文章编号 : 1加 8供 9 x( 2加 8》07 折%拱
多肚是指由氨基酸组成 ,氨基酸用肚健连接而成的一
类化合物 ,其在连接方式上与蛋白质相同 ,通常将少于 10
个氮基酸组成的称为多肤 ,而由 10 个以上氮基酸组成的为
蛋白质 。 但在某些性质方面多肤又有别于蛋白质 ,如其空间
结构较简单 、德定性较高 、免疫原性较低或无免疫原性等 。
所有生物细胞都能合成多肤 ,同时也受各种多肚的调节 。 多
肤的生物活性广泛而重要 ,它广泛作用于内分泌系统 ,免疫
系统 ,心血管系统等 。 对多肤类药物的开发已成热点。 本文
从药效学 ,制剂学及临床应用等角度介绍肤类药物国内外研
究现状 。
1 肚类药物的药效学研究
1
.
1 杭钟瘤多肤
妈毒多肤提取物对 ( P ESV )对 W 256 荷瘤大鼠肿瘤有明
显抑制作用 ,蝎毒活性多肤 ( SVA)P 对大鼠脑缺血一再灌注
损伤具有保护作用川 。 米非司酮 ( m ife 州 sot en , MI )F 可抑制
人子宫内膜癌 HH UA 细胞株裸鼠移植瘤生长 ,影响内膜疡
中存在的环氧合酶 ( CO x 一 ) , 周期素依赖性激醉 4 ( c yc il n
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4
,
CD 4K )的表达 。 肚类药物的抗肿瘤作用
机制主要有以下几点 : ①细胞毒作用 ,使肿瘤细胞的细胞膜
双分子层发生溶解 ,破坏微管的正常功能 ,影响细胞骨架的
完整性 ,阻止纺锤丝形成 , 阻断有丝分裂 ,破坏细胞器 ,从而
杀伤肿瘤细胞 。 ②对肿瘤细胞的染色体 DNA 产生断裂作用
而杀伤肿瘤细胞 ,诱导肿瘤细胞的调亡。 ③提高细胞免疫功
能 ,改变机体免疫状态 ,发挥抗肿瘤作用。 相比于普通抗肿
瘤药物 ,肤类药物不良反应少 ,它可识别突变细胞 ,对异常细
胞有杀伤作用 ,而对正常细胞无识别作用。
通讯作者 :黄绳武 , 男 , 硕士生导师 , 主要从事药物新制剂与新剂型的研究。 eT l : (05 71 ) 86 13翻 S E叨` l山.叻 5@ 163 . 。二
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