全 文 ：天然产物研究与开发 Nat Prod Res Dev 2012，24: 539-549
文章编号: 1001-6880( 2012) 04-0539-11
收稿日期: 2010-06-17 接受日期: 2010-07-15
基金项目: 北京市自然基金项目 ( 7082060，7112092 ) 和《中国药
典》2010 版一部中药材爵床的新增标准研究( YS208)
* 通讯作者 Tel: 86-10-57833277; E-mail: yangmeihua15@ hotmail． com
爵床属植物的化学成分和药理活性研究进展
刘文坤1，2，陈思强1，2，邵明国1，2，罗永明2，杨美华1*
1中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所，北京 100193; 2 江西中医学院，南昌 330004
摘 要:本文系统地综述了国内外对爵床属植物化学成分和药理活性的研究进展，以期为爵床属植物的深入研
究与开发利用提供参考。
关键词:爵床属;化学成分; 药理活性;研究进展
中图分类号: R284. 2 文献标识码: A
Advances on Chemical Compositions and
Pharmacological Studies of Justicia
LIU Wen-kun1，2，CHEN Si-qiang1，2，SHAO Ming-guo1，2，LUO Yong-ming2，YANG Mei-hua1*
1 Institute of Medicinal Plant Development，Chinese Academy of Medical Science，Peking Union Medical
College，Beijing，100193，China; 2JiangXi University of Traditional Chinese Medicine，330004，China
Abstract: The chemical and pharmacological studies of Justicia were summarized．
Key words: Justicia; chemical composition; pharmacological study; review
爵床科( Acanthaceae) 爵床属 Justicia 植物可以
按照广义和狭义进行分类。广义爵床属包括的植物
种类非常多，是爵床科里最大的属，大约有 600 多个
种［1］，狭义的爵床属植物约有 10 余种植物，主要分
布于亚洲和非洲 ［2］。据本文统计，目前有 15 种爵
床属植物有化学成分及药理活性方面的研究报道。
爵床属植物的化学成分主要为木脂素及其苷类，显
示出较明显的抗肿瘤和抗病毒作用，具有十分广阔
的开发潜力。本文对该属植物的化学成分和药理活
性进行综述，以期为该属植物的深入研究与开发利
用提供参考。
1 化学成分
据文献报道，目前已从爵床属植物中分离得到
了木脂素、三萜、黄酮、香豆素、生物碱和脂肪酸等类
型的化合物。木脂素及其苷类为该属植物的主要化
学成分，其类型可细分为: 4-苯代萘内酯型 ( 4-aryl-
naphthalide) 、1-苯代萘内酯型 ( 1-arylnaphthalide) 、
二芳基丁烷型( diarylbutane) 三种类型，见表 1 及图
1。三萜类迄今为止发现了羽扇豆醇乙酸酯、环桉烯
醇、木栓酮、木栓醇、积雪草酸以及三萜皂苷等。黄
酮类报道了 7 个结构，香豆素类则有 1 个，详细见表
2 及图 2
1． 1 木脂素类
1． 1． 1 苯代萘内酯型( 4-arylnaphthalide)
此类木脂素在爵床属植物中比较常见。Ghosal
在 1979 年从 J． prostate中得到了 prostalidin A-C、ret-
rochinensin ［4］。其中化合物 prostalidin A-C 具 6-
OH取代。同年，Sastry 从 J． simplex 中得到 neojusti-
cin B［5］。此外，Fukamiya 和 Chen 先后从 J． procum-
bens中得到了 neojusticin A和 B ［6，7］。随后，Olaniyi
从 J． flava中得到一个已知的木脂素 helioxanthin［8］，
Trujillo从 J． hyssopifolia中得到了 elenoside 和 7-me-
thoxyhelioxanthin两个已知的木脂素 ［9］。1996 年，
Asano 从 J． procumbens 中得到 justicidinoside A［10］
后，Rajasekhar 从 J． neesii 和 J． diffusa var． prostrata
中得到了两个新化合物 jusmicranthin 和 prostalidin
D［11-12］。
本研究小组从 J． procumbens 中得到了 6-hy-
droxy justicidin C和 neojusticin C［13-15］两个此类型木
脂素。
1． 1． 2 苯代萘内酯型( 1-arylnaphthalide)
1-苯代萘内酯型木脂素是本属植物中文献报道
数目最多的一类化合物。它们的结构在母核上十分
相似，只是取代基的种类，位置以及糖的种类，数目
有所不同。
Olaniyi在 1980 年从 J． flava 中获得 justicinol［8］
后又获得了 orosunol和 3-demethylorosunol ［16］。Asa-
no等从 J． procumbens 中获得了三个具有抗菌活性
的木脂素 justicidinosides A-C ［10］。Chen 从 J． proc-
umbens中获得了 justicidin A 和 B 等 8 个此类型木
脂素［7］。Weng 在该植物中获得了两个新化合物
procumphthalide A和 B ［23］。Rajasekhar和 Subbaraju
先后从 J． neesii 中获得了 jusneesiin、jusneesiinol、
justirumalin、retrohelioxanthin、neesiinoside A 和 B
［11． 17． 18］。Day从 J． ciliata 中获得 cilinaphthalide A和
B［19］后，又从 J． procumbens 中获得一个具有抗肿瘤
活性的木脂素 tuberculatin ［20］。2001 年，Gopalaiah
从 J． neesii 中获得 justicidin G［21］。2003 年，Kavltha
从采自印度的 J． purpurea 中得到一个新化合物 just-
alakonin ［22］。Susplugas从 J． patentiflora 获得了 pat-
entiflorin的一系列木脂素苷［24］。
本研究小组从 J． procumbens 中分离得到 6-hy-
droxy justicidin A、B 和 procumbenoside C、D 等 4 个
此类型新化合物［12-14］。
1． 1． 3 二芳基丁烷型木脂素( diarylbutane lignan)
1998 年 Chen 等从 J． procumbens 中获得了 10
个此类型的木脂素［25］，之后，Day在 J． ciliata中得到
了 heliobuphthalmin［26］。
1． 1． 4 其他类型的木脂素
除以上三种类型的木脂素外，爵床属植物中还
发现有二苯基丁内酯类木脂素、2-芳基-4-苯基四氢
呋喃木脂素、2，6-二芳基双并四氢呋喃木脂素以及
新木脂素等。
Olaniyi从 J． flava 中获得一个芳基四氢萘类木
脂素( + ) -isolariciresinol［8］，Raju 从 J． tranquebarien-
sis中获得了两个此类型木脂素 3-methoxyiso- laricir-
esinol 和 isotaxiresinol［27］。1991 年，Subbaraju 等从
J． glauca中获得了两个芳基四氢萘类木脂素( + ) -
isolariciresinol 和( + ) -8-methoxy-isolariciresinol 以及
两个 2-芳基-4-苯基四氢呋喃类木脂素 justiciresinol
和( + ) -lariciresinol［28］。Ghosal 从 J． simplex 中获得
的新木脂素 justisolin 和 simplexoside 则属于 2，6-二
芳基双并四氢呋喃类型［29］。Rajasekhar 从 J． diffusa
var． prostrata中获得了两个此类型木脂素( + ) -med-
ioresinol 和 ( + ) -medioresinol dimethyl ether［30］。
1979 年，Ghosal 从 J． simplex 中获得一个新木脂素
( + ) -simplexolin ［31］，2001 年，Babu 从 J． orbiculata
中获得了该木脂素以及另外两个新木脂素 ( + ) -
sesamolin和 ( -) - xanthoxylol［32］。此后，又陆续有人
从该属植物中发现了 5 个新木脂素类化合物
tiruneesiin［21］、juspurpurin ［22］、justiflorinol［24］、savinin
和 justicidone［33］。
表 1 爵床属中木脂素类化合物
Table 1 Lignans from genus of Justicia
编号
No．
化合物
Compound name
植物来源
Biological source
文献
Ref．
1 prostalidin A J． prostateJ． diffusa
4
12
2 prostalidin B J． prostateJ． diffusa
4
12
3 prostalidin C J． prostateJ． diffusa
4
12
4 retrochinensin J． prostateJ． diffusa
4
12
5 neojusticin A J． procumbens 6，7，10
6 neojusticin B J． procumbensJ． ciliata
6，7，10
19
7 neojusticin C J． procumbens 15
8 justicidin E
J． procumbens
J． hyssopifolia
J． diffusa
J． orbiculata
6
9
12
32
9 6-hydroxy justicidin C J． procumbens 13
045 天然产物研究与开发 Vol. 24
10 justicidinoside A J． procumbens 10，13
11 helioxanthin
J． flava
J． hyssopifolia
J． neesii
J． diffusa
8
9
11
12
12 elenoside J． hyssopifolia 9
13 7-methoxyhelioxanthin J． hyssopifolia 9
14 jusmicranthin J． neesii 11，21
15 prostalidin D J． diffusa 12
16 justicinol J． flava 8
17 orosunol J． flava 16
18 3-demethylorosunol J． flava 16
19 justicidin B J． procumbensJ． purpurea
7，10
22
20 justicidin A
J． procumbens
J． neesii
J． diffusa
J． ciliata
6，7，10，23
11
12
19
21 taiwanin E methyl ether
J． procumbens
J． ciliata
J． neesii
J． purpurea
7，23
19
21
22
22 chinensinaphthol methyl ether J． procumbensJ． ciliata
7
19
23 taiwanin E J． procumbensJ． ciliata
7
19
24 Chinensinaphthol J． procumbensJ． ciliata
7
19
25 diphyllin J． procumbensJ． ciliata
6，7，10
19
26 6-hydroxy justicidin A J． procumbens 13
27 6-hydroxy justicidin B J． procumbens 13，14
28 cilinaphthalide B J． ciliataJ． procumbens
19
23
29 cilinaphthalide A J． ciliata 19
30 procumphthalide A J． procumbens 23
31 Isodiphyllin J． procumbens 13
32 taiwanin C J． procumbensJ． neesii
13
11
33 4-demethylchinensinaphthol methyl ether J． procumbensJ． ciliata
7
19
34 jusneesiin J． neesii 17
35 jusneesiinol J． neesii 17
36 justirumalin J． neesii 11，17
37 retrohelioxanthin J． neesiiJ． diffusa
11，17
12
38 neesiinoside A J． neesii 18，21
39 neesiinoside B J． neesii 18，21
40 justicidin G J． neesii 21
41 justalakonin J． purpurea 22
145Vol. 24 刘文坤等: 爵床属植物的化学成分和药理活性研究进展
42 procumphthalide B J． procumbens 22
43 justicinol J． patentiflora 24
44 justicidinoside B J． procumbens 10，15
45 justicidinoside C J． procumbens 10，15
46 patentiflorin A J． patentiflora 24
47 patentiflorinB J． patentiflora 24
48 4 -O-acetylpatentiflorin B J． patentiflora 24
49 4 -O-acetylmananthoside B J． patentiflora 24
50 procumbenoside C J． procumbens 15
51 procumbenoside D J． procumbens 15
52 diphyllin apioside J． procumbens 10
53 diphyllin apioside-5-acetate J． procumbens 10
54 tuberculatin J． procumbens 20
55 procumbenoside A J． procumbens 20
56 procumbenoside B J． procumbens 20
57 ciliatoside A J． procumbens 20
58 ciliatoside B J． procumbens 20
59 justin A J． procumbens 25
60 ( -) -dihydroclusin diacetate J． procumbens 25
61 secoisolariciresinol dimethyl ether diacetate J． procumbens 25
62 5-methoxy-4，4’-di-O-methylsecolariciresinol diacetate J． procumbens 25
63 justin B J． procumbens 25
64 justin C J． procumbens 25
65 2，3-demethoxysecisolintetralin acetate J． procumbens 25
66 secoisolariciresinol dimethyl ether J． procumbens 25
67 5-methoxy-4，4’-di-O-methylsecolariciresinol J． procumbens 25
68 ( -) -dihydroclusin J． procumbens 25
69 heliobuphthalmin J． ciliata 26，18
70 ( + ) -isolariciresinol J． flava，J． glauca 8，28
71 3-methoxyisolariciresinol J． tranquebariensis 27
72 isotaxiresinol J． tranquebariensis 27
73 ( + ) -8-methoxy-isolariciresinol J． diffusa，J． glauca 12，28
74 justiciresinol J． glauca 28
75 ( + ) -lariciresinol J． diffusa，J． glauca 12，28
76 cubebin J． hyssopifolia 9
77 gadain J． hyssopifolia 9
78 justisolin J． simplex 29
79 simplexoside J． simplex 29
80 medioresinol dimethyl ether J． diffusa 12，30
81 ( + ) -medioresinol J． diffusa 12，30
82 ( + ) -simplexotin J． simplex，J． orbiculata 31，32
83 ( + ) -sesamolin J． orbiculata 32
245 天然产物研究与开发 Vol. 24
84 ( -) -xanthoxylol J． orbiculatal 32
85 pinoresinol J． glauca 28
86 juspurpurin J． purpurea 21
87 savinin J． hyssopifolia 33
88 justicidone J． hyssopifolia 33
89 justiflorinol J． patentiflora 24
90 tiruneesiin J． neesii
345Vol. 24 刘文坤等: 爵床属植物的化学成分和药理活性研究进展
445 天然产物研究与开发 Vol. 24
图 1 爵床属中木脂素类化合物结构式
Fig. 7 Structures of lignans from genus of Justicia
1． 2 香豆素类，三萜类 ( triterpenes) 和黄酮类化合
物( flavonoid)
1981 年 Ghosal 从 J． simplex 中得到三萜类化合
物 justicisaponin-i［34］，2005 年，Kanchanapoom 从 J．
betonica中分离得到 justiciosides A-G 一系列三萜类
化合物［35-36］。
2006 年，张爱莲等从 J． procumbens 中分别得到
香豆素类化合物东莨菪素，槲皮素等 7 个黄酮类化
合物以及羽扇豆醇乙酸酯等 5 个三萜类化合物［37］。
1． 3 生物碱( alkaloid)
Lorenz于 1999 年从 J． ghiesbreghtiana 中分离得
到一个新的生物碱类化合物 justiciamide［38］，2004 年
Subbaraju从 J． betonica 中分离得到 4 个生物碱，其
中包括一个糖苷［39］。
1． 4 脂肪酸( fatty acid)
2004 年 AL-JUAID等从 J． heterocarpa 得到 4 个
脂肪酸［40］。
545Vol. 24 刘文坤等: 爵床属植物的化学成分和药理活性研究进展
表 2 爵床属中其他类型化合物
Table 2 Others from genus of Justicia
编号
No．
化合物
Compound name
植物来源
Biological source
文献
Ref．
91 东莨菪素 J． procumbens 37
92 芹菜素 J． procumbens 37
93 槲皮素 7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷 J． procumbens 37
94 木犀草素 7-O-β-D-吡喃葡萄糖甙 J． procumbens 37
95 洋芹素 7-O-β-D-吡喃葡萄糖甙 J． procumbens 37
96 洋芹素 7-O-新橙皮甙 J． procumbens 37
97 木犀草素 J． procumbens 37
98 槲皮素 J． procumbens 37
99 羽扇豆醇乙酸酯 J． procumbens 37
100 环桉烯醇 J． procumbens 37
101 木栓酮 J． procumbens 37
102 木栓醇 J． procumbens 37
103 积雪草酸 J． procumbens 37
104 justicisaponin-i J． simplex 34
105 justiciosides A J． betonica 35
106 justiciosides B J． betonica 35
107 justiciosides C J． betonica 35
108 justiciosides D J． betonica 35
109 justiciosides E J． betonica 36
110 justiciosides F J． betonica 36
111 justiciosides G J． betonica 36
112 justiciamide J． ghiesbreghtiana 38
113 jusbetonin J． betonica 39
114 10H-quindoline J． betonica 39
115 6H-quindoline J． betonica 39
116 5H，6H-quindoline-11H-one J． betonica 39
117 terpenoids hexahydrofarnesylacetone J． heterocarpa 40
118 farnesylacetone J． heterocarpa 40
119 farnesyl acetate J． heterocarpa 40
120 ( 4R，8R，12R) -4-hydroxy-4，8，12-tetramethylheptaecanoic acid lactone J． heterocarpa 40
2 药理作用
目前对从爵床属植物中分离得到的化合物进行
药理实验表明，该属植物具有抗肿瘤、抗病毒和抗血
小板凝集，其抗肿瘤活性最为显著。
2． 1 抗肿瘤作用
在 J． procumbens中，Fukamiya 等发现其甲醇提
取物对 BDF1 雄性小鼠 P-388 恶性淋巴细胞性白血
病细胞具有显著抑制作用，并且在人体鼻咽癌细胞
的体外培养中发现其对癌细胞具有细胞毒性［6］。
Day等发现 justicidin A，diphyllin 和 tuberculatin
对 Hep G2 等癌细胞都有明显的体外抑制活性，同
时 justicidin A 和 tuberculatin 会强烈刺激小鼠的巨
噬细胞使其产生肿瘤坏死因子，起到抑制肿瘤生长
645 天然产物研究与开发 Vol. 24
的作用［18］。另外 Tsao等专门对 justicidin A 的抗肿
瘤活性进行了研究，结果表明 justicidin A 可以能显
著地增强由脂多糖( LPS ) 刺激小鼠巨噬细胞样
RAW264． 7 细胞中肿瘤坏死因子-α ( TNF-α ) 的产
生［41］。Lee 等对 justicidin A 抑制结直肠癌细胞系
HT-29 和 HCT-116 的作用机理进行深入研究后发
现，justicidin A可以明显降低细胞质中 Ku70 的蛋白
水平，从而导致 Bax蛋白从细胞质转移到线粒体上，
使线粒体膜电位消失，细胞色素 C 释放，最终诱发
细胞凋亡;并通过体内实验证明，justicidin A可显著
抑制 HT29 细胞在 NOD-SCID 裸鼠体内异体移植性
肿瘤的生长［42］。2006 年 Su 发现 justicidin A 可以
激活 Caspase-8，从而破坏线粒体，达到引发肝癌细
胞死亡的作用［43］。
在 J． pectoralis中，Joseph等 justicidin B对 P-388
恶性淋巴细胞性白血病细胞具有显著抑制作用，并
且发现其对 NSCLCN神经内分泌型的小细胞肺癌具
有抑制作用 ［44］。
Day于 1999 年报道从 J． ciliate 分离得到的 jus-
ticidin A 等对宫颈癌细胞 HT-3、SiHa和 Caski，干细
图 2 爵床属中其他类型化合物结构式
Fig. 2 Structures of others from genus of Justicia
胞瘤 PLC /PRF /5 和 T24 都具有明显的细胞毒
性［19］。
在 J． procumbens 中，Susplugas 等在体外细胞毒
性实验中发现新化合物 justiflorinol 对 KB、HCT116
和 MCF-7 等癌细胞系都具有细胞毒性作用［24］。
Navarro 在 J． hyssopifolia 中发现化合物 eleno-
side 不仅具有中枢抑制作用，而且当在浓度范围
10-5-10-4M 时，对人体肿瘤细胞具有细胞毒性作
用［45］。
Caceres-Cortes发现 J． spicigera的提取物的细胞
毒性因子可以抑制白血球过多症，同时对正常的造
血细胞却没有影响［46］。
2． 2 抗病毒作用
Asano 等于 1996 年在对 J． procumbens中化合物
745Vol. 24 刘文坤等: 爵床属植物的化学成分和药理活性研究进展
进行药理研究时，发现化合物 justicidin A、justicidin
B、diphyllin、diphyllin apioside 和 diphyllin apioside-5-
acetate 都对疱疹性病毒引发的口腔炎具有明显疗
效［10］。
2005 年 Sanmugapriya对 J． prostrata 的水提物和
醇提物进行研究，发现两者对急性发炎和亚急性发
炎都具有消炎作用［47］。
2． 3 抗血小板凝聚
Chen等在 1996 年报道化合物 neojusticidin A、
justicidin B、taiwanin E methyl ether 和 taiwanin E 有
较强的抗血小板聚集作用［7］。Weng也在 2004 年发
现 cilinaphthalide B、justicidin B 和 taiwanin E methyl
ether有较强的抗血小板聚集作用［23］
3 小结
根据以上综述，爵床属植物含有多种类型的化
学成分，其中木脂素类化合物为主要成分，并显示出
显著的药用活性，表明本属植物具有良好的开发前
景。我国爵床属植物资源丰富，有悠久的药用历史
及民间使用的习惯，但大多数种类没有进行过系统
的化学和药理研究，仍有不少问题需要进一步阐明，
如抗肿瘤、抗病毒、抗血小板聚集等的药效物质基础
和作用机制。因此，有必要对爵床属植物进行系统
的化学、药理研究，为开发利用本属药用植物资源打
下坚实的基础。
参考文献
1 Graham VAW． Delimitation and infra-generic classification of
Justicia ( Acanthaceae) ． Kew Bull，1988，34: 551-624．
2 Wang WT． Flora Reipublicae Popularis Sinicae ( 中国植物
志) ． Beijing: Science Press，1979，70: 304-309．
3 Liu JL，et al． A new form of Rostellularia reichb． Bull Botani-
cal Res，2000，26: 254．
4 Ghosal S，et al． prostalidin A． prostalidin B． prostalidin C．
retrochinensin-new anti-depressant-4-aryl-2， 3-naptthalide
lignans from Justicia prostata． Chem ＆ Ind，1979，23: 854-
855．
5 Sastry KV，et al． 4-aryl-2，3-naphthalide lignans from Justi-
cia-Simplex． Indian J Chem，Sect． B，1979，17: 415-416．
6 Fukamiya N，Lee KH． Antitumor agents，81． Justicidin-A and
diphyllin，two cytotoxic principles from Justicia procumbens． J
Nat Prod，1986，49: 348-350．
7 Chen CC，et al． Antiplatelet arylnaphthalide lignans from Jus-
ticia procumbens． J Nat Prod． 1996，59: 1149-1150．
8 Olaniy AA，Powell JW． Lignans from justicia-flave． J Nat
Prod，1980，43: 482-486．
9 Trujillo JM，et al． Lignans from Justicia-hyssopifolia． Phyto-
chemistry，1990，29: 2991-2993．
10 Asano J，et al． Antiviral activity of lignans． and their glyco-
sides from Justicia procumbents． Phytochemistry，1996，42:
713-717．
11 Rajasekhar，et al． Justicia lignans: Part 4 -Two new arylnaph-
thalide lignans from Justicia neesii Ramamoorthy． Indian J
Chem，Sect B，1999，38: 713-717．
12 Rajasekhar，et al． Justicia lignans VI - Prostalidin D，a new
arylnaphthalide lignan from Justicia diffusa var． prostrata C．
B． Clarke． J Nat prod，1999，2: 289-300．
13 Yang MH( 杨美华) ，et al． Complete assignments of ( 1 ) H
and ( 13 ) C NMR data for seven arylnaphthalide lignans
from Justicia procumbens． Magn Reson Chem，2006，44: 727-
730．
14 Yang MH( 杨美华) ，et al． A new lignan from the Jian-er syr-
up and its content determination by RP-HPLC． J Pharm Bi-
omed Anal，2006，41: 662-666．
15 Liu GR( 刘国瑞) ，et al． Complete assignments of ( 1) H and
( 13) C NMR data for three new arylnaphthalide lignans from
Justicia procumbents． Magn Reson Chem，2007，46: 283-286．
16 Olaniyi AA． Chemical -constituents of Justicia． 3． 2 new aryl-
naphthalide lignans from Justicia flava roots． Planta Medica，
1982，44: 154-156．
17 Rajasekhar，et al． Justicia lignans-V． Three new beta-apolig-
nans from Justicia neesii Ramamoorthy． Tetrahedron，1998
54: 13227-13236．
18 Subbaraju GV，Rajasekhar，et al． Neesiinosides A and B: Two
new diphyllin glycosides from Justicia neesii ramamoorthy．
Abstr Am Chem Soc，1999，218: 487-ORGN．
19 Day SH，Chiu NY． Cytotoxic lignans of Justicia ciliata． J Nat
Prod，1999，62: 1056-1058．
20 Day SH，et al． Potent cytotoxic lignans from Justicia procum-
bens and their effects on nitric oxide and tumor necrosis fac-
tor-alpha production in mouse macrophages． J Nat Prod，
2002，65: 379-381．
21 Gopalaiah K，et al． Justicia lignans: Part 9-Two new lignans
from Justicia neesii Ramamoorthy ( white flower variety) ． In-
dian J Chem． Sect B，2001，40: 596-600．
22 Kavltha J，et al． Juspurpurin，an unusual secolignan glycoside
from Justicia purpurea． J Nat prod，2003，66: 1113 -1115．
23 Weng JR，et al． Two new arylnaphthalide lignans and anti-
platelet constituents from Justicia procumbens． Archiv Der
Pharmazie，2004，337: 207-212．
24 Susplugas S，Hung NV． Cytotoxic arylnaphthlene lignans from
845 天然产物研究与开发 Vol. 24
a vietnamese acanthaceae Justicia patentiflora． J Nat prod，
2005，68: 734-738．
25 Chen CC，et al． Six new diarylbutane lignans from Justicia
procumbens． J Nat Prod，1998，61: 227-229．
26 Day SH，Chiu NY． New ligan glycosides with potent antiin-
flammatory effect，isolated from Justicia ciliata． J Nat prod，
2000，63: 1560-1562．
27 Raju GVS，Pillai KR． Lignans from Justicia-tranouebariensis
Linn F． Indian J Chem，Sect B，1989，28: 558-561．
28 Subbaraju GV，et al． Justiciresinol，a new furanoid lignan
from Justicia glauca． J Nat prod，1991，54: 1639-1641．
29 Ghosal S，et al． Chemical-constituents of Justicia． 2 new furo-
furano lignans from Justicia simplex． Phytochem，1980，19:
332-334．
30 Rajasekhar，et al． Justicia lignans VI-Prostalidin D，a new
arylnaphthalide lignan from Justicia diffusa var． prostrata C．
B． Clarke． J Nat prod，2000，2: 289-300．
31 Ghosal S，et al． Simplexolin，A new lignan from Justicia sim-
plex． Phytochem，1979，18: 503-505．
32 Babu GVR，et al． Justicia lignans: Part 8-Lignans from Justi-
cia orbiculata Wall． Indian J Chem，Sect B． 2001，40: 864-
866．
33 Perez JA． Justicidone，a Novel p-Quinone-Lignan Derivative
from Justicia hyssopifolia． Chem Pharm Bull，2004，52: 130-
131．
34 Ghosal S，et al． Chemical - constituents of Justicia 4． Justi-
cisaponin-I，a new triterpenoid saponin from Justicia simplex．
Planta Medica，1981，42: 279-283．
35 Kanchanapoom T． Triterpenoidal glycosides from Justicia be-
tonica． Phytochem，2004，65: 2613-2618．
36 Kanchanpoom T，Noiarsa P． Justiciosides E-G，triterpenoidal
glycosides with an unusual skeleton from Justicia betonica．
Tetrahedro，2005，61: 2583-2587．
37 Zhang AL( 张爱莲) ． Chemical study on Rostellularia proc-
umbens． Chin J Appl Environ Bio，2006，12: 170-175．
38 Lorenz P，et al． An amide of L-threo-gamma-hydroxyglutamic
acid from Justicia ghiesbreghtiana． Phytochem，1999，52: 63-
66．
39 Subbaraju． Jusbetonin，the First Indolo［3，2-b］quinoline
alkaoid glycoside，from Justicia betonica． J Nat prod，2004，
67: 461-462．
40 AL-JUAID SS，et al． A novel podophyllotoxin lignan from Jus-
ticia heterocarpa． Chem Pharm Bull，2004，52: 507-509．
41 Tsao LT，et al． Justicidin A inhibits the transport of tumor
necrosis factor-alpha to cell surface in lipopolysaccharide-
stimulated RAW 264． 7 macrophages． Mol Pharmacol，2004，
65: 1063-1069．
42 Lee JC，et al． Justicidin A decreases the level of cytosolic
Ku70 leading to apoptosis in human colorectal cancer cells．
Carcinogenesis，2005，26: 1716-1730．
43 Su CL，et al． Caspase-8 acts as a key upstream executor of
mitochondria during justicidin A-induced apoptosis in human
hepatoma cells． FEBS Lett，2006，580: 3185-3191．
44 Joseph H，et al． Justicidin-B，A cyto-toxic principle from Jus-
ticia pectoralis． J Nat prod，1988． 51: 599-600．
45 Navarro E． General Behavior，Toxicity，and Cytotoxic Activity
of Elenoside，a Lignan from Justicia hyssopifolia． J Nat prod，
2001． 64: 134-135．
46 Caceres-Cortes JR，et al． Cytotoxic activity of Justicia spicig-
era is inhibited by bcl-2 proto-oncogene and induces apopto-
sis in a cell cycle dependent fashion． Phytotherapy Res，
2001，15: 691-697．
47 Sanmugapriya E，et al． Anti-inflammatory activity of Justicia
prostrata gamble in acute and sub-acute models of inflamma-
tion． Inflammopharm，2005，13: 493-500．
945Vol. 24 刘文坤等: 爵床属植物的化学成分和药理活性研究进展