全 文 ：　　　　 天然产物研究与开发　 　　　　　
2003　Vo1.15　No.2 NATU RAL PRODUCT RESEARCH AND DEVELOPMENT　 　　　　　　　　　　
　
　
　
　
　　收稿日期:2002-01-28　　　修回日期:2002-03-25
杠柳属植物化学成分研究进展
张援虎　王锋鹏
(四川大学华西药学院天然药物化学教研室　成都　610041)
摘　要　本文综述了到目前为止 ,从萝摩科杠柳属植物中分离得到的化学成分及其分布 , 并介绍了一些
植物和化合物的药理作用。
关键词　杠柳属;C21甾;强心苷;强心;抗癌
　　杠柳属(Periploca Linn .)植物属于萝摩科(As-
clepiadaceae)杠柳亚科(Subfam.Periplocoideae K.
Schum),为藤状灌木 , 具乳汁 ,分布于亚洲温带地
区 、欧洲南部和非洲热带地区 。全世界约有 12种 ,
我国产 4种 ,分布于东北 、华北 、西北 、西南及广西 、
湖南 、湖北 、河南和江西等省区[ 1] 。
我国产杠柳 植物大部分为药用植物 ,例如:杠
柳(P.sepium Bunge)的根皮为著名的“北五加皮”
能祛风湿 、壮筋骨强腰膝 ,治风湿关节炎 、筋骨痛等;
临床用其总皂苷治疗慢性充血性心力衰竭效果显
著[ 2] 。黑龙骨(P.forresti i Schltr.)全株供药用 ,可
舒筋活络 、祛风除湿;治风湿性关节炎 、跌打损伤 、胃
痛 、消化不良 、闭经 、痢疾等[ 1] 。青蛇藤[ P .calo-
phy lla(Wight)Falc.]茎药用 ,治腰痛 、风湿麻木 、跌
打损伤及蛇咬伤等[ 1] 。药理研究表明 ,杠柳[ 3] 、黑
龙骨[ 4] 、及青蛇藤[ 5]茎皮或根皮中的总皂苷均具有
强心作用;杠柳皮的氯仿提取物有抗癌活性 ,从中分
得的 C21甾类成分 Periplocoside A 具有显著抗小鼠
S180A腹水癌活性[ 6a] ;Glycoside K 具有神经生长因子
促进剂作用[ 7а] 。另外 ,化学成分研究表明 ,虽然杠
柳属植物中主要成分为强心苷和 C21甾类成分 ,但
其成分类型并不相同 。例如:杠柳中具有 C3 , C20
位双糖链的 C21甾体苷 ,而青蛇藤中甾体苷糖链的
连接位置为 C3 ,滇杠柳中甾体苷糖链的连接位置为
C20 ,且滇杠柳中有一类变形 C/D 环甾体骨架的强
心苷 。
综上所述可以看出 ,对杠柳属植物化学 、药理学
的研究 ,一方面可以寻找新结构的化合物 ,另一方面
可以通过药理研究为杠柳属植物的应用提供理论基
础 ,还可以为萝摩科植物的化学分类提供有效依据 。
本文在此对该属植物的化学和药理研究进展作一综
述 。
图 1　杠柳属植物中 C21甾类成分骨架类型
Fig.1　The skeleton types of C21-Steroidal gly cosides in the
Periploca plants
1　化学成分
1.1　C21甾类成分　到目前为止 ,杠柳属植物中共
发现 38个C21甾类成分 ,其中苷 28个 ,苷元 10个 ,
均为孕甾烯醇类化合物 。按其骨架类型(图 1)可分
为三类:Ⅰ是 5 ,6 位双键 、17位侧链为 β 型的化合
物;Ⅱ是 5 ,6位双键 、17位侧链为α型的化合物;Ⅲ
是含 Δ4(5)/Δ6(7)共轭双键的化合物 。其中 Ⅰ型化合
物为主要成分 , Ⅱ型化合物只有 3个 , Ⅲ型化合物仅
1个。在Ⅰ型化合物中 ,当 20位含羟基时 ,存在如
图 2所示的两种构型(20(R),20(S))。由于 C21-
CH3 ,C20-OH , C18-CH3 处于交叉构象 ,使得 C17侧链
因位阻而不能自由转动 ,形成相对刚性结构[ 8] 。比
较 20(R)和 20(S)两种结构可以发现 , 后者 C21-
CH3 与 D环靠近并位于 D环上方 ,从而使其化学位
移值向高场移动 ,位移值改变较明显的是 C16和
C20 。20(S)构型较 20(R)构型高场位移分别为
C16:8.0 ppm 左右 , C20:5 ～ 6 ppm 。该属植物中已
157
报道的C21甾类成分(表 1)中有 2个(S-10 , S-4a)是 20(R)构型的化合物 。
图 2　20-OH-C/ D-顺-孕甾烷 C2 0构型
Fig.2　The C20 Configuration of 20-OH-C/D-cis-P regnenes
表 1　杠柳属植物中 C21甾类成分及其植物来源
Table 1　The C21-Steroidal glyco sides and their distributions in the Periploca plants
类型
Types
化合物
Compounds
熔点
mp.
旋光
[ α] D R1 R2 R3
植物来源
Dist ributions
文献
References
Ⅰ a glycoside E 243-5 -68.7 H β-D-can OH 1 , 2 6b , 7b , 9 , 10
Ⅰ a glycoside K 240-1 -27.58 H Ra H 1 7c , 10 , 11
Ⅰ a glycoside H1 182 -22.83 Rb Ra H 1 7d , 10 , 12Ⅰ a periplocogenin 203-6 -51.2 Rc H OH 1 6c
Ⅰ a periplocoside A 174-6 -1.2 Rc Rd OH 1 6a
Ⅰ a periplocoside B 136-8 +1.9 Rc Re OH 1 6a
Ⅰ a periplocoside C 180-2 -8.4 Rc Rf OH 1 6a
Ⅰ a periplocoside D 191-3 -3.08 Rc Rg OH 1 6b
Ⅰ a periplocoside E 183-5 -7.5 H Rd OH 1 6b
Ⅰ a periplocoside F 195-8 +8.1 H Rg OH 1 6d
Ⅰ a periplocoside J 178-181 +24.13 H Rh OH 1 6d
Ⅰ a periplocoside K 208-212 -4.76 Rc Rh OH 1 6b
Ⅰ a periplocoside L 238-240 -53.3 β-D-dit H OH 1 6b
Ⅰ a periplocoside M 195-7 -89.91 Rc β-D-can OH 1 6b
Ⅰ a periplocoside O 103-6 -84.0 Rc Ri OH 1 6d
Ⅰ a periploside A 225-6 +15.7 H Rj OH 1 13
Ⅰ a periploside B 146-7 -71.6 Rc β-D-can OH 1 13
Ⅰ a periploside C 194-5 +1.3 Rc Rj OH 1 13
Ⅰ a Δ5-pregnene-3β , 20α-diol 182 -55.5 H H H 1 7e , 14Ⅰ a Δ5-pregnene-3β , 17α, 20α-t riol 230 -69.2 H H OH 1 7eⅠ a S-5 175-7 -25.22 Rk Ra H 1 10.12
Ⅰ a S-5A 174-6 -52.1 H H H 1 6c
Ⅰ a S-20 165-7 -65.2 Ac H H 1 6b
Ⅰ b glycoside H2 191-2 -25.9 Rb Ra OH 1 7a , 12Ⅰ b plocoside B +18.5 Rk Ra OH 1 10
Ⅰ b S-4a 182-4 -16.24 Rb Ra β-OH 1 10 , 12
Ⅰ b S-10 167-9 -2.6 H Ra β-OH 1 12
Ⅰ b Δ5-pregnene-3β , 16α, 20α-t riol 251 -65.0 H H OH 1 7e , 14Ⅰ c calocin 243-7 -60.7 3 or 20 β-D-can H 3 15a
Ⅰ c calocinin 250-5 +16 Rl H H 3 16a
Ⅰ c locin 110-15 +20 β-D-dit OH H 3 16b
Ⅰ c plocigenin 187-9 -18.6 H Bz(11α-OH) OBz 3 16c
Ⅰ c plocin 148-50 +40 Rm Bz(11α-OH) OBz 3 16c
Ⅰ c plocinine 144-8 +37 Rn Cin(8β-OH) OCin 3 16d
Ⅱa compound Ⅰ a 239 -46.5 1 7f , 17
Ⅱb compound 1 254-7 -26.88 OH 1 17
Ⅱb compound 2 157-9 +66.1 14 , 15双键 1 17
Ⅲ S-Ⅰ 210-12 +69.5 1 6c
取代糖基(subst itut ive sugar groups)
Ra:β-D-glu-(1※6)-β-D-glu-(1※2)-β-D-di t　Rb:2-O-Ac-β-D-di t-(1※4)-β-D-cym　Rc:4′, 6′-dideoxy-3′-O-Me-Δ3′-D-2′-hex　Rd:2-O-Ac-β-D-
di t-(1※4)-β-D-cym-(1※4)-β-D-cym-(1※4)-β-D-cym-(1※5)-3 , 7-dideoxy-4-O-Me-α-D-glu-2-hep-(2※4)-dioxy-(1※3)-β-D-can　Re:β-D-cym-
(1※4)-β-D-cym-(1※5)-3 , 7-dideoxy-4-O-Me-α-D-glu-2-hep-(2※4)-dioxy-(1※3)-β-D-can　Rf:β-D-cym-(1※5)-3 , 7-dideoxy-4-O-Me-α-D-glu-
2-hep-(2※4)-dioxy-(1※3)-β-D-Can　Rg:β-D-dit-(1※4)-β-D-cym-(1※4)-β-D-cym-(1※4)-β-D-cym-(1※5)-3 , 7-dideoxy-4-O-Me-α-D-glu-2-
hep-(2※4)-dioxy-(1※3)-β-D-can　Rh:β-D-dit-(1※4)-β-D-cym-(1※4)-β-D-can-(1※4)-β-D-dit-(1※5)-3 , 7-dideoxy-4-O-Me-α-D-glu-2-hep-(2
※4)-dioxy-(1※3)-β-D-can　Ri:3-O-M eO-Me-β-D-can　Rj:2-O-Ac-β-D-dit-(1※4)-β-D-cym-(1※4)-β-D-cym-(1※4)-β-D-cym-(1※4)-L-ole-
andronic acid-δ-lactone-(1※4)-3-O-Me-β-D-can　Rk:β-D-dit-(1※4)-β-D-cym　Rl:β-L-2 , 6-dideoxy-fuc.　Rm:β-D-ole-(1※4)-β-D-ole　Rn:α-
D-ole-(1※4)-α-D-ole　Ro:β-D-glu-(1※4)-β-D-cym
植物来源(Plan t S ources)
1　杠柳(Periploca sepium Bunge), 2　黑龙骨(P.for rest ii Schlt r.), 3　青蛇藤[ P.calophylla(Wight)Falc.] , 4　希腊杠柳(P.graece L.),
5　P.nigrescens Afzel
158　　　　　　　　　 天然产物研究与开发 2003　Vo1.15　No.2
1.2　强心苷　杠柳属植物中共发现18个强心苷类
成分 ,其中苷元 10个 ,苷 8个 ,绝大多数为甲型强心
苷。值得一提的是 , 1990年胡英杰从黑龙骨中分离
得到一个新颖骨架的强心苷苷元:滇杠柳苷元
A[ 18] ,具有变形 C/D 环的甾体骨架 ,但它与夹竹桃
科植物欧洲夹竹桃(Nerium oleander)和 Cerbera
odol lam 中的苷元 oleagenin具有相同的骨架 ,只是
前者 8位碳为 S 构型 ,后者为 R 构型。该属植物中
强心苷类成分骨架类型及具体结构和分布如图 3和
表 2所示。
图 3　杠柳属植物中强心苷类成分骨架类型
Fig.3 　 The skeleton types of cardiac gly cosides in the
Periploca plants
表 2　杠柳属植物中强心苷类成分及其植物来源
Table 2　The cardiac g lycosides and their distributions in the Periploca plants
类型
Types
化合物
C ompounds
熔点
m p.
旋光
[ α] D R1 R2 R3
植物来源
Dist ributions
文献
References
Ⅰ periforgenin A 230-1 +79.8 H 2 18
Ⅰ periforoside Ⅰ 240-1 +90.38 Ro 2 18
Ⅱ 8-hydroxy-periplogenin 234-6 +32.4 H OH 2 9
Ⅱ periplocin 232-3 +30.2 Ro H 1 , 2 7c , 9-11 , 17
Ⅱ peripocymarin 205-8 +25.25 cym H 1 10 , 17
Ⅱ periplogenin 237-8 +29.5 H H 1 , 2 , 3 , 4 6c , 9 , 10 , 14 , 19
Ⅱ xysmalogenin 235-7 H H(5 , 6位双键) 1 17
Ⅲ cymarin 138-141 +39.2 can H CHO 5 20a
Ⅲ strophanthidin-glucoside 163-8 glu H CHO 5 20a
Ⅲ 16β-acetoxyst rophanthidin 232-7 H OAc CHO 5 20a
Ⅲ 16β-acetoxyst rophanthidinrhamnoside 262-8 -13.4 rha OAc CHO 5 20a
Ⅲ 16-dehydrostrophanthidin 226/ 253-262 +82.3 H H(16 , 17位双键) CHO 5 20a
Ⅲ 16-dehydrostrophanthidol 242-7 68.9 H H(16 , 17位双键) CH2OH 5 20a
Ⅲ 16-dehydrostrophanthidindigitoxoside di t H(16 , 17位双键) CHO 5 20a
Ⅲ convallatoxin 237-247 +2.2 rha H CHO 5 20b
Ⅲ strophadogenin 233-7 +50.1 H OH CHO 5 20b
Ⅲ strophanthidin 136-144/ 217-226 +40.8 H H CHO 5 20b
Ⅲ strophanthidol H H CH2OH 5 20b
1.3　其它成分　除 C21甾和强心苷类成分外 ,杠柳
属植物中尚含有萜类成分如 3β , 6α-二羟基羽扇豆-
20(29)-烯 ,6α-羟基羽扇豆-20(29)-烯-3β-十八烷酸
酯 ,羽扇烷醇[ 21] , β-香树脂醇 ,α-香树脂醇乙酸酯 ,化
合物 P1 , P2 , P3[ 15b] , periplocadiol[ 22] ,熊果酸[ 9]等;
以及由 2-去氧糖组成的低聚糖如 4-O-(2-O-乙基-β-
D-毛地黄糖基)-D-磁麻糖 ,甲基 4-O-(2-O-乙基-β-D-
毛地黄糖基)-D-磁麻糖苷[ 7g] , C1 , D2 ,F 1 ,F 2[ 7h] 和 β-
谷甾醇 、胡萝卜甙[ 14]等。
2　药理作用
2.1　强心作用　药理研究表明[ 3 ,4 ,5] ,杠柳属植物
希腊杠柳 、杠柳 、滇杠柳和青蛇藤均有强心作用。
希腊杠柳为研究最早的杠柳属植物 , 1896年俄
国学 者对其 进行了 研究 , 从中 得到 强心 苷
periplocin ,经药理实验证明它有强心作用 ,其作用迅
速 ,持续时间短(约一天),无蓄积作用 ,并应用于临
床治疗 。
青蛙的在体心脏实验证明杠柳皮制剂与毒毛旋
花子甙 K 及G 相同 ,皆能引起收缩期停止。
猫的在体心脏试验证明 ,静脉注射杠柳皮制剂
剂量约合致死量的约 1/3 ,注射后血压迅速上升 ,心
脏收缩力增强。对于被水合氯醛损害的猫心脏能迅
速增强其收缩力 ,分钟输出量增加 ,效价测定 ,猫单
位折合生药是 0.176 g 。
由滇杠柳新鲜茎皮中提出总苷 ,经过在位蛙心
及兔心 ,兔心电图及离体豚鼠心试验 ,证明有强心作
用 ,其强心作用特点类似毒毛旋花子甙 G ,鸽平均致
死量为 5.9(±)1.0 mg/kg(标准差)。据心电图资
料分析 ,样品小剂量能出现正性肌力作用 ,负性频率
作用 , T 波变为扁平。大剂量除出现上述现象外 ,尚
有负性传导作用及心苷中毒的心电图特征 ,即室性
期外收缩 ,阵发性心动过速 ,室性传导阻滞及自发节
律(异位节律),终至心搏停止。
1592003　Vo1.15　No.2 张援虎等:杠柳属植物化学成分研究进展 　　　　　　　　　
青蛇藤树皮醇提物经在体蛙心及兔心 ,猫心电
图及离体豚鼠心试验证明有强心作用 ,鸽平均致死
量为 31.86(±)1.62(SD)mg/kg ,且其树皮效价高 ,
显效时间及达最高效的时间快 ,可能属于速效强心
苷类 。值得进一步深入研究。
2.2　抗炎作用[ 23] 　给大鼠腹腔注射40 mg/kg 的
α-香树脂醇可抑制角叉菜胶所致的实验性关节炎;
连接 10日腹腔注射 β-香树酯醇乙酸酯每日 40 mg/
kg ,对乙酸所致的实验性关节炎有明显的对抗作用。
连接 6日给大鼠腹空注射α-或 β-香树酯醇乙酸酯每
日 40 mg/kg可抑制棉球肉芽肿 ,其强度与氢化可
的松相似 。α-香树酯醇乙酸酯的作用较 β-香树酯醇
乙酸酯略弱。α-和 β-香树酯醇乙酸酯都可明显降低
关节炎大鼠的天门冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶;
对正常动物只降低丙氨酸转氨酶。α-香树酯醇乙酸
酯对肝匀浆 ATP 磷酸水解酶无明显影响 ,而 β-香树
酯醇乙酸酯则使其明显升高。其抗炎作用可能与肾
上腺皮质有关。给杠柳苷的 LD50的 1%～ 1.5%一
剂或多剂可增加肾上腺皮质中维生素 C 和胆固醇
的含量 ,肾上腺重量亦增加。皮下注射杠柳苷 LD50
的 10%～ 15%可增加肾上腺皮质的分泌。
2.3　抗癌作用[ 6a] 　1987年 ,日本 Hideji Itokawa 小
组发现杠柳根皮甲醇提取物对小鼠 S180A腹水癌示
显著抗癌活性 ,进一步研究发现 ,其活性部位在氯仿
萃取物极性从氯仿到氯仿-甲醇(10∶1)之间 ,该部
位在剂量为10 mg/kg/d时连续使用 5天 ,其生长率
(GR)为 4.6%,显示强有效抗癌活性。其主成分
Periplocoside A有显著抗小鼠 S180A腹水癌活性。连
续使用 5天 ,剂量为 20 mg/kg/d时生长率为 20%;
剂量为 10 mg/kg/d时生长率为 53%。
2.4　神经生长因子促进剂作用[ 7a] 　杠柳中分离得
到的甾体苷 Glyocoside K , H1 ,H 2 在以神经生长因
子为介质的鸡胚胎北侧根交感神经节的组织培养
中 ,具有神经纤维生长促进剂作用 ,其中 glyocoside
H2 效果最好 。
2.5　细胞分化诱导剂的作用[ 10] 　杠柳茎皮甲醇提
取物经药理研究表明 ,具有细胞分化诱导活性 。从
中得到的 2类 9个单体化合物 ,均有活性 ,且强心苷
的诱导活性弱于 C21甾体苷。
参考文献
1　中国科学院中国植物志编辑委员会编.中国植物志.北
京:科学出版社 , 1977 , 63:272
2　中医研究院西苑医院.北五加皮粗甙治疗慢性充血性心
力衰竭的疗效观察.新医药学杂志 , 1974 , 8:37
3　李章文 , 吴熙瑞 , 吕富华.杠柳皮(北五加皮)的强心作
用.中华医学杂志 , 1956 , 7:651
4　邓士贤 ,王德成 , 王懋德 ,何功倍 , 莫云强.滇杠柳甙的强
心作用.药学学报 , 1964 , 11(2):75
5　邓士贤 , 王德成 , 何功倍 , 莫云强.美叶杠柳 Periploca
calophy lla(wight)falconer 的强心作用 .药学学报 ,
1980 , 15(4):245
6　Hideji I tokawa , Junping Xu , Koichi Takeya , Kinzo Watan-
abe , Junzo Shoji.Studies on Chemical Constituents of Anti-
tumo r Fraction from Periploca sepium.Chem Pharm Bull ,
a)Ⅱ.1998 , 36(3):982 b)Ⅳ.1988 , 36(6):2084 c)Ⅰ .
1987 , 35(11):4524 d)Ⅴ.1988 , 36(11):4441
7　Seiichi Sakuma , Sachiko Kaw anishi , Junzo Shoji.Con-
stituents of Chinese Crude Drug “ wujiapi” .Chem Pharm
Bull , a)Ⅸ .1980 , 28(1):163 b)Ⅶ .1972 , 20(11):2402 c)
Ⅲ.1971 , 19(1):52 d)Ⅴ.1971 , 20(3):469 e)Ⅰ .1968 , 16
(2):326 f)Ⅵ .1972 , 20(9):1869 g)Ⅳ.1972 , 20(1):93 h)
ⅤⅢ.1977 , 25(8):2055
8　Masahiko Kimura , Koji Hayashi , Hiromi Narita and Hiroshi
M itsuhashi.Studies on the Constituents of A sclepiadaceae
Plants.Chem Pharm Bull , 1982 , 30(11):3932
9　胡英杰 , 木全章.滇杠柳的化学成分.云南植物研究 ,
1989 , 11(4):465
10　Kaoru Umehara , Naomi Sumn(nee shirasu), Hiroko Satoh ,
Toshio M iyase , Masano ri Kuroyanagi , Akira Ueno.Studies
on Diferentiation Inducers.V.Chem Pharm Bull , 1995 , 43
(9):1565
11　Seiichi Sakuma , Hiroyuki Ishizone , Ryoji Kasai , Sachiko
Kaw anishi , Junzo Shoji.On the Structure of G lycoside GK
of Bei-Wujiapi.Chem Pharm Bull , 1969 , 17(10):2183
12　Hideji I tokaw , Junping Xu and Koichi Takeya.Pregnane
Glycoside from an Antitumour Fraction of Periploca sepi-
um .Phytochemistry , 1988 , 27(4):1173
13　Yoshiteru Oshima , Toshiyuki Hirot , Hiroshi Hikino.
Periplosides A , B , and C S teroidal G lycosides of Periploca
sepium roo t-barks.Heterocycles , 1987 , 26(8):2093
14　Masashi Hashimoto , Kiyo shi Hattori.Studies on the Chem-
ical Constituents of Chinese Drug “w ujiapi” .Chem Pham
Bull , 1967 , 15(5):720
15　Om p.Srivastava , Anakshi Khare , Mahesshw ari p.khare.
a)Structrue of Calocin.J Nat Prod , 1982 , 45(2):211 b)
T riterpenoids of Periploca calophylla.J Nat Prod , 1983 ,
46(4):458
160　　　　　　　　　 天然产物研究与开发 2003　Vo1.15　No.2
16　Arun Sethi , Desh Deepak , Maheshw ari p.Khare , Anakshi
Khare.a)A novel Pregnane Glycoside from Periploca calo-
phy lla.J Nat Prod , 1988 , 51(4):787 b)I nd.J.of Chem.,
1986 , 25B:44 c)A Pregnane Ester G lycoside From
Periploca calophy lla.Phytochemistry , 1985 , 24(5):1037
d)A pregnane Ester Diglyco side F rom Periploca calophyl-
la.Phytochemistry , 1985 , 24(12):3015
17　Junping Xu , Koichi Takeya ,Hideji Itokaw a.Pregnanes and
Cardenolides F rom Periploca sepium .Phytochemistry ,
1990 , 29(1):344
18　胡英杰 ,木全章 , 郑启泰 ,贺存恒.滇杠柳中的新强心甾
内酯成分.化学报 , 1990 , 48:714
19　Seiichi Sakuma , Sachiko Kawanishi , Junzo Shoji.Studies on
Wujiapi and Some Related Crude Drugs Ⅱ.药学杂志
(日), 1969 , 89(7):979
20　Berthold R ,Wehrli W , Reichstein T.Die Cardenoslide von
Parquetina nigrescens(Afzel)Bullock.Helv Chim Acta , a)
1965 , 48(7):1659 b)1965 , 48(7):1634
21　Ghulam Mustafa , Erum Anis , Saeed Ahmed , I trat Anis ,
Habib Ahmed , Abdul Malik , Syed Shahzad-ul-Kassaan ,M.
Choudhary.Lupene-Type T riterpenes form Periploca a-
phylla.J Nat Prod , 2000 , 63(10):881
22 　Moheddine Askri and Zine M ighri.Medicinal plants of
Tunisia.J Nat Prod , 1989 , 52(4):792
23　王本祥.现代中药药理学.天津:科学技术出版社 ,
1997.436
RECENT ADVANCES OF CHEMICAL CONSTITUENTS
OF PERIPLOCA PLANTS
ZHANG Yuan-hu ,WANG Feng-peng
(Department of Chemistry of Medicinal Natural Products , West China College of Pharmacy ,
Sichuan University , Chengdu　610041 , China)
Abstract　This article review s the structures and distributions of the chemical consti tuents isolated f rom the
plants of the Genus Periploca , and presents the pharmacology function of some plants and compounds.
Key words　Periploca ,C21-steroidal gly cosides , cardiac gly cosides , cardiac ef fect , anti-tumor
《应用与环境生物学报》2003年征订启事
刊号ISSN 1006-687X
CN 51-1482/Q 　　邮发代号:62-15
本刊是中国科学院主管 、中国科学院成都生物研究所主办 、科学出版社出版 、国内外公开发行的全国性学术科技
期刊(学报级),是我国应用生物学和环境生物学的核心刊物 ,并获中国科学院科学出版基金资助。主要报道我国应用
生物学 、环境生物学及相关科学领域的基础研究 、应用基础研究和应用研究的成果 , 包括研究论文 、研究简报和本刊
邀约的综述或述评。读者对象主要为本学科的科研人员 、大专院校师生和科研管理干部。
《应用与环境生物学报》为双月刊 , 逢双月 25 日出版 ,每期 96 页 , 单价:11.00 元 , 年定价:66.00 元。全国各地邮
局(所)均可订阅。新订户可向本刊编辑部补购 1995、1996 、1997 、1998各卷(卷价分别为 32.00 元 、44.00 元 、44.00 元
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1612003　Vo1.15　No.2 张援虎等:杠柳属植物化学成分研究进展