全 文 ：2 3 8 国外医药 · 植物药分册 1 9 9 9年第 1 4卷第 6期
80 % 乙醇提取物和总生物碱对补体系统的经
典激活途径 ( C P )具有剂量相关 的抑制作用 ,
白叶藤碱具有弱的抑制作用 。 化合物 l( )对
C P 和 A P (旁路激活途径 )均有抑制作用 ; (2 )
和 (3 ) 只对 C P 有抑制作用 , 而对 A P 有弱的
激活作用 ;化 合物 ( 1 ) 、 ( 2 )和 ( 3 ) 对 C P 的抑
制作用呈剂量相关 , 与对照药 r o s m a r i n i e a e id
相比 , 活性较弱 。 抗病毒活性试验表明 , 白叶
藤碱盐酸盐对疤疹病毒有一定的抑制作用 ,
其它化合物和粗提物均未显示抗病毒活性 。
参 考 文 献
1 D a u l a t a b a d C D
.
J A m o i l C h
e m s o e
, 19 9 2
, 6 9 ( 2 )
:
1 88
2 C im a n g a K
.
P la n t a M
e d
, 1 9 9 6
,
6 2 ( l )
:
2 2
3 M a g e d H M
.
M a g n e t i e R e s C h e m
,
19 9 5
, 3 3 ( 10 )
: 7 6 7
4 C im a n g a K
.
T e t r a h e d r o n L e t t
, 19 9 6
,
3 7 ( 10 )
:
1 7 0 3
5 S h a r a f M H M
.
J H
e t e r o e y e l C h e m
, 1 9 9 6
,
3 3 ( 3 )
: 7 8 9
6 P o u s s e t J L
.
P h y t o e h e m i s t r y
, 1 9 9 5
,
3 9 ( 3 )
:
7 3 5
7 T a e k i e A N
.
J H e t e r o e y e l C h e m
,
1 9 9 5
,
3 2 ( 5 )
:
16 3 1
8 aT
e k ie A N
.
J N
a t P r o d
, 19 9 3
,
5 6 ( 5 )
:
6 5 3
9 C r o u e h R C
.
J H
e t e r o e y e l C h e m
,
1 9 9 5
,
3 2 ( 3 )
:
1 0 7 7
1 0 T a e k i e A N
.
WO 9 4 18 20 3
1 1 S h a r a f M H M
.
J H e t e r o e y e l C h e m
.
1 99 6
, 3 3 ( 2 )
:
2 3 9
12 A l e x a n d r a P
.
J E
t h n o P h a r m a e o l
,
1 9 94
, 44 ( 2 )
: 73
13 P h i l i p p e G
.
P h y t o t h e r R e
s , 1 9 9 6
,
1 0 ( 4 )
:
3 1 7
14 R a u w a ld H
.
P ! a n t a M
e d
, 1 99 2
, 5 8 ( 6 )
: 4 8 6
( 1 9 9 8
一
1 0
一
0 6 收稿 )
34 5 藤黄属植物化学成分与药理活性
杨 虹 丛晓东 “
(中国药科大学 南京 21 0 0 0 9)
摘 要 概述 了 自 1 9 8 5 年以 来藤黄属植物化 学成分及 生物 活性 的研究进展 , 并列 出 了 1 9 8 5 年来
从藤黄属植物 中分 离并鉴定的喃酮 类化合物 的结构 、 名称及来源 。
关键词 藤黄属 化学成分 生物活性
藤黄属 G倪 cr inl a 植物多为乔木或灌木 ,
全世界约 45 0 种 , 主要分布于 亚洲热带 、 非洲
南部和波利尼西亚西部 。 我国产 21 种及几 个
栽培种 , 主要产于云 南 、 广西 、 广东 、 海 南 、 台
湾 、 西藏及沿海部分地区 〔 ’二 。 藤黄属植物以药
用藤黄而著称 , 有消肿 、 化毒 、 止血 、 杀虫之功
效 , 用于 治疗痈疽肿毒 , 顽癣恶疮等 , 少量内
服则作峻下剂 , 在我国及东南亚诸国的传统
医药中占有一定地位 。
国内外学者已对藤黄属植物研究 了近百
年 〔2 · ,本文就 1 9 8 5 ~ 1 9 9 7 年间藤黄属植物的
化学成分及生物活性方面 的研究进展做一概
述 。
l 化学成分
至今已从藤黄属植物 中提取 、 分离 、 鉴定
了约 1 9 3 个化合物 , 其中 1 9 8 5 年以后分离并
鉴定的有 72 个 。 包括咄酮类 、 双黄酮类 、 黄酮
及 其昔类 、 三枯类 、 苯并吠喃 和 苯并毗喃类
等 。 咄酮类又 分为多戊烯基咄酮 、 叻酮 、 经基
与 甲氧基混合取代仙酮 和 毗 喃环取代咄酮
等 ,藤黄属植物为叻 酮类化合物的主要资源 。
1 9 8 5 年以来从藤 黄属植物 中发现的咄酮类
化合物的结构见图 l 、 图 2 。
藤黄属植物所含化合物分布情况如 下 :
G
.
a n d 。 , , i o a 叶中含 s o r b i f o l i n 一 6一 g a l a e t o s id e 、
s e u t e l l a r e i n
一
7
一
d i g l u e o s id e 〔 3〕 ; G
.
eP
u c t a r a 茎
皮 中 含 t a x i f o l i n 一 6一C 一 g l u e o s id e 〔` 〕 ; G . 己io,c a
(
s
y n G
.
P a vr olf l i
a )茎皮含化合物 ( l )、 ( 2 )、
( 3 )
、 r u b r a x a n t h o n e
、
8
一
g e r a n y l
一
l
,
3
.
6
一 r r ih y
-
d r o x y
一
7
一 e t h o x y x a n t h o n e 〔 5〕 ; G
.
P u rP u er a 的
联系地址 : 2 10 0 0 9 南 京 中国药科大学 5 8 信箱 ’ f el (0 2 5 )5 31 12 6 4一 5 1
国外医药 · 植物药分册 19 9 9年第 14卷第 6期 2 3 9
果壳含 g a r e i n o l、 i s o g a r e i n o l〔, , 〕 ; G . l o e i d a 茎
皮 含 2 4 R , 2 5一和 2 4 5 , 2 5一 e p o x y 一 3 1一 n o r 一 g p ,
1 9
一 e y e l o l a n o s t a n
一
3 p
一 0 1
、
3 0
一
h y d r o x y e y e飞o a r t -
e n o l
、
3 1
一 n o r e y e l o a r t e n o l 〔 6〕 ; G
.
d u ze i s 根 含
g a r e id u o l s A ~ C ( 4 ~ 6 )
、
( 7 )
、
1
,
4
,
5
一
t r ih y
-
d r o x y x a n t h o n e
、
2
,
5
一
d ih y d r o x y
一
1
一
m e t h o x y x
-
a n t h o n e
、
l
,
3
,
5
一
t r ih y d r o x y x a n t h o n e
、
1
,
3
,
6
-
t r ih y d r o x y
一
5
一
m e t h o x y x a n t h o n e
、
l
,
3
,
6
一
t r i
-
h y d r o x y
一
8
一
is o p r e n y l
一
7
一
m e t h o x y x a n t h o n e 〔 , 〕 ;
G
.
k o l a 的根 、 果实 、 种子和果壳含 g a r e i n i a n -
i n
、
g a r e i f u r a n
一
A
,
B
、
g a r e i p y r a n
、
g a r e i n o l
、
k o l a n o n e ( 8 )
、
G B I
、
G B Z
、
k o l a f l a v a n o n e
、
f is e t i n
、 a m e n t o f l a v o n e a p ig e n i n
一
5
,
7
,
4 `
一
t r im
-
e t h y l e t h e r
、 a p ig e n i n
一
4 ,
一
m e t h y l e t h e r
〔 8一` 3〕 ; 李
氏山竹子 G . l iv i n g s t o n e i 根皮含化合物 ( 9 ) 、
( 1 0 )
、
( 1 1 )
、
( 1 2 )
〔 , ` 〕 ; 倒 捻子 G . m a n g o s t a n a
的 叶和 果壳 含 g a r e i n o n e E ( 1 3 ) 、 a 一 , p一 , 丫-
m a n g o s t i n
、
8
一
d e o x y g a r t a n i n
、
g a r t a n i n x a n
-
t h o n e l
、
g a r e i n o n e B
、
1
一
i s o m a n g o s t i n ( 1 4 )
、
3
-
i s o n i a n g o s t i n ( 1 5 )
、
3
一
i s o m a n g o s t i n
一
h y d r a t e
( 1 6 )
、
l
一
i s o m a n g o s t i n
一
h y d r a t e ( 1 7 )
、
B R
一 x a n -
t h o n e
一
A
、
B ( 18
、
1 9 )
、
m a n g o s t i n o n e ( 2 0 )
、
m a n
-
R 1 R Z R 3 R 4 R S R 6 R 7 R S
( l ) H O H ( ) M
e F
’
O H H O H H
( 2 ) H O H ( ) M
e G O H H O H H
( 3 ) H H ( ) I { H O H P r e n y l ( ) H P r e n y l
( 4 ) O H H H H O H A
呼
H O H
( 5 ) O H H H H O H B
,
H ( ) H
( 6 ) O H H H H 0 1{ O H H C
苍
( 7 ) H O H O M
e H () H }1 O H H
( 9 ) O H P r e n y l H O H H H H O H
( 1 1 ) D
’
O H H O H H H H O 卜{
( 13 ) P r e n y l O H ( ) H P r e r l y l O H P r e n y l O H H
( 19 ) O H H H H ( ) M
e O H H O H
( 2 0 ) ( ) H H H H O H D
`
O H H
( 2 2 ) O H P r e n y l ( ) M
e H ( ) H H H O H
( 2 3 ) H O 万1 H H O H P r e n y l ( ) M e H
( 2 4 ) O 卜l ( ) H H P r e n y l ( ) H E 番 O H P r e n y l
( 2 5 ) 〔) H P r e n y l H H ( ) H E 玲 H ( ) H
( 27 ) O H P r e n y l H H ( ) H H P r e n y l O H
( 2 9 ) O H O H D
甘
P r e n y l O H H O H H
( 32 ) O H H H O H t ) C H
:
( ) H H E
·
( 3 6 ) O H O H H H O H E H O H
( 3 7 ) O H H H O H H H H O H
( 4 0 ) O H H H H O H O H H H
( 4 1 ) O M
e O H H 卜1 O M e O H H H
( 4 2 ) ( ) M
e 〔 ) M e H H (〕H O H H H
( 4 3 ) O H H H H 〔 ) M e O H H 11
( 4 4 ) O H O H }1 H O M
e O IJ H E
( 5 6 ) 〔) H H H H 0 1硕 H H O H
图 1 藤黄属植物中的灿酮类化合物
2 4 0 国外医药 · 植物药分册 1 9 9 9 年第 1 4 卷第 6 期
}::}
几沪 ~ 0 一 , ` 尸
:斗 。砰叫
0 H
尹尹 0吐
: :共
一2: )卜 / ( l吕)
0 11
叭一a
、猫.的0戈 口2
, ,从
压
以 I 一 七 . 蕊一 C. , —
叼卜
沁 粗 - ( 砚~ C砚 _
皿 一 C n r - C邢2—
、弋,凡的洲(19)
,沙 R一 k卫冷 。. 0孑。“ “ , ( 33 )( 34 } 冷卜0)D,、ù.甩户
ō咖、(49)50()I跳〕eM礼晚( 4 5 )
〔刁6 )
妞 ,
P r . 护、 y l
七“ ( 0翻。 ) 含
( 47 )
( 4吕)
c鑫
M e
C HO
幻卜如叭取
COO月 Me
欣旅(,2)洲 M e
C H(O M. )
(, 4 ,
图 2 藤黄属植物中的咄酮类化 合物
国外 医药 · 植物药分册 1 9 9 9年第 1 4卷第 6期 2 4 1
g o s t a n o l ( 2 1 )
、
6
一
d e o x y
一
y
一
m a n g o s t in
、
l
,
5 , 8
-
t r ih y d r o x y
一
3
一
m e t h o x y
一
2〔3一m e t h y l 一 2一b u t e n -
y l 〕x a n t l、 o n e 以 及化合物 ( 2 2 ) 、 ( 2 3 ) 、 3件h y -
d r o x y
一
2 6
一 n o r 一 9
,
1 9
一 e v e lo l a n o s t
一
2 3
一 e n 一 2 5
-
o n e 、 e p i c a t e e h i n
〔` 卜 2 ,二 ; G . 柳时 ifo zi a 茎 皮 含
f r i e d e l i n m y r t i a P h e n o n e
一
A 和 B 、 v i s m i a p h e -
n o n e 一C
、 e u p h 。 一 8 , 2 4一d ie n 一 3各0 1〔 2 3〕 ; G . n e二 , o s a
的叶和茎皮含 n e r v o s i n 、 I 一 5 , 篮一 5 , I 一 7 , 且 -
7
,
I
一
3 ,
,
I
一
4 `
,
l
一
4
, 一
h e p t a h y d r o x y
一
[ I
一
3
,
卜 s j 一 f l a v a n o n y l f l a v o n e 、 n e r v o s a x a n t h o n e
( 2 4 )
、
7
一
m e t h y l t e e t o r i g e n i n
、
i r i g e n i n 〔2 `一 “ 6〕 ;
G
.
P e d : , n c u la t e 果 壳 含 p e d u n e u l o l 、 e a i n -
b o g i n
、
g a r e i n o l〔 2 ’ , ; G
. 仍 , ,· ife r a 的茎皮含 15 0 -
e o w a n i n
、
i s o e o w a n o l
、 r u b r a x a n t h o n e
、
p
-
a m y r i n
、 o l e a n o l i e a l d e h y d e
t 2 5马 ; G
.
P
o
ly a n t人a
茎皮 含 i s o r h e e d i a x a n t h o n e 一 B 〔 2 5〕 ; G . , , , a ` s i t a
的茎 皮 含 q u o e s i t o l 、 h e r m o n i o n i e a e id ` 2只 ’ 3 ,」 ;
G
·
su be “ 小 t,’ ca 的 心 材 、 根 皮 和 木 质 部 含
g a r e i n i a x a n t }l o n e s A
,
B
,
C
,
D
·
E
,
F
,
G
,
H ( 2 5
一 3 2 ) 、 s u b e l l i P t e n o n e C , l) , E , F , G , H , I ( 3 3
一 3 9 ) 、 l , 2 , 5一 t r z h y d r o x y x a n t h o n e ( 4 0 ) 、 1 . 4 ,
5
一
t r ih y d r o x y x a n t h o n e ( 5 6 )
、
2
、
6
一
d ih y d r o x y
l
,
5
一
d im e t h o x y x a n t h o n e ( 4 1 )
、
l
,
Z d ih y d r o x
-
y
一
5
,
6
一
d im e t h o x y x a n t h o n e ( 4 2 )
、
4 ,
一
6
一
d ih y
-
d r o x y
一
2
,
3 ,
,
4
一
t r im e t h o x y b e n , o p h e n o n e
、
2
,
5
一
d i l: y d r o x y
一
1
一
m e t l、 o x y l x a n t h o n e ( 4 3 ) 、 l 一O -
m e t h y l s y m p h o x a : l t h o r l e ( 4 4 )
` 3 。 ’ 一 3” ” ; 藤 黄 G ,
h a o b u 卿 11 树 脂 含 g a m bo g i n ( 4 5 ) 、 m o r e l li n
d im e t h y l a e e r a l ( 4 6 )
、
i、 o m o r e o l l i n B ( 4 7 ) 、
m o r e o l l i e a e i d ( 4 8 )
、
g a m b o g e n i e a e id ( 4 9 )
、
g a m b o g e n i n ( 50 )
、
i s o g a m b o g e n i n ( 5 1 )
、
d e i s o x y g a m b o g e n i n ( 5 2 )
、
g a m b o g e n i n d in l e
-
r h y l a e e t a l ( 5 3 )
、
g a m b o g e l l i e o e id ( 5 4 )
、
h a n
-
b u r i n ( 5 5 )
。
2 生物 活性
藤黄属植物中某些二苯酮衍生物能抗耐
甲氧 西林 金葡 菌 , 如 G . P “ rP u er a 、 G . 、 。 b i,l -
l z P t i c a 的 果 皮 中 所含 的 g a r e i n o l、 i s o g a r e i -
n o l
、 x a n t h o e h y m o l
、
i s o x a n t l、 o e h y m o l 、 e y -
c J0 x a n t h o c h y m o l
〔 3 9 ) 。 李氏山 竹子中的化合物
能 抗 植 物 病 原 菌 lC a d o Pon 动 m 。 ` u m叮 -
i,! 。 从 , 另一化合物可抑制结 肠 癌细胞增 殖 。
体内外实验证明 , 咄酮类化合物具有抗肿瘤 、
抗菌 (结核菌 )及抗炎作用 〔 l6j 。 倒捻子能治皮
肤感染及腹 泻 〔 1别 , 并有抗原虫 、 抗菌 、 抗 炎 、
抗抑郁等作用 〔川 。 G . d ul ct : 能抗淋巴 系炎 、
甲状腺炎 、 腮腺炎及抗耐甲氧西林金葡菌 〔的 。
G
.
k ol a 提取物在治疗慢性肝炎和胆道炎 中
能显著提高肝功能 ,其所含的 k ol a vi or n 和 双
黄酮是一种有效的抗肝毒物质 〔’ “ 〕 。 此外 , 倒
捻子中的 m a n g o s t a n o l 、 a 一和 y 一m a n g o s t i n (棣
子 素 ) 对 c A M P 磷酸 二酷酶 有一定 抑制 作
用 〔 2。 〕 ,后者还能抑 制杀鱼菌素 ( t e l e o e id i n ) 对
鼠耳产生的刺激 ` ” 〕 ,及对过敏性白血病及 支
气管扩张等有作用 〔“ ·` l 。 G . s “ b己11动 t i` a M e r r
有抗氧化活性 〔翔 。 在喀麦隆 C . 纽叮d a 用 于治
疗 胃炎及作为解毒药 〔 7、 。 G . k ol a 在非洲 民 间
用 于治疗 各种疾病 . 如咳嗽 、 喉炎 、 肝功能失
调 。 有文献报道 . 该属植物也用于壮 阳 、 治疗
腹泻和痢疾等 〔` 5 〕 。
参 考 文 献
l 中国植物 志 , 第五 十卷第二分册 一叨
2 钟纪育 . 热带植物研究 , 19 8 5 , 2 7 : 4 9
3 A l a m M S
.
P h y t o c卫l e m i味 t r y , 19 8 6 , 2 5 ( 1 2 ) : 2 9 0 0
4 M b
d f o r J T
,
F o m u m Z T
.
J N
a t P r o d
.
19 8 9
,
5 2 ( 2 )
: 4 1 7
5 J in u m a M
.
C h e n l P h a rm B u ll
,
1 9 9 6
, 4 4 ( ] )
:
8 0
6 N y 七m l 、a A
.
P h y t o e h e m l s t l 夕 , 19 9 0 , 2 9咬3 ) ` 9 9 4
7 J
l n : r’ a M . (二h e n 1 P h a r n 1 B u l ] , 1 9 9 6 , 4 4 ( 9 ) : 1 7 1 4
8 了飞 r a s l 、一m a K . 卜l e t e r o e y c lc s . 19 9 5 . 4 ( 10 ) : 2 2 4 5
9 N iw 北 M
.
l」e t e r o e y e ! e s , 1 9 9 4 . 38 ( 5 ) : 10 7 1
10 N iw 月 M
.
H e 屯e : 。
_
y e l e s
, l 分9 4 , 3 8 (名) : 1 9 2 7
1 1 N iw a M
.
H e z e r o e y e le s
.
l q O 3
,
3 6 ( 4 )
: 6 7 1
12 I w 电J M M
.
E x P e r n t i a
,
19 8 5
, 4 1
:
6 9 9
1 3 H u s 、 a i一、 R A . J o u r n “ 1 o f M e d i e 一n a l P la n t R e s e a r e h ,
19 8 2
, 4 4 ( 2 )
: 7 8
14 D i s e r e n s 1 5
.
P h y 、 o e h e m i s t r y
,
19 9 2
, 3 1 ( l )
: 3 ] 3
1 5 aS k
a i S
.
C h e zn P h a r l n B翅力11, l , 9 3 , 4 1 ( 5 ) : 9 5 8
1 6 M
a h a b u s a r a k a n 、 W
.
J N a t P x以 l , 19 8 7 , 5 0 ( 3 ) : 4 7 4
1 7 oD
r i s K
.
P h y t o e h 亡 n i i s 宽r y , 19 9 6 , 4 3 ( ! ) : 14 1
1 8 C h a i r n g s r i l e r d N
.
P h y t oc h e n l i s t r y
,
19 9 6
, 4 3 ( 5 )
:
1 0 0 9
1 9 P a r
v e e n M
.
P h y t o e h e n l i s t r y
, 19 8 8
,
2 7 ( l ] )
: 3 6 9 4
2 0 P
a r v e e n
M
.
P h y t
(, c h e m i
s r r y , 19 9 1
,
3 0 ( l )
:
3 6 1
2 1 琳 La s u b r a m a n i a n K . P h y t oc h e m i s t r y , 1 9 88 , 2 7 ( 5 )
2 2 A s a i F
.
P h y t o e h e m i s t r y
,
19 9 5
.
3 9 ( 4 )
: 9 4 3
2 3 S p i
l飞0 C
.
P h y t o e h e m i s t r y
,
1 9 9 5
·
3 8 ( 1 )
:
2 3 3
24 Il y a s M
.
P h y t o e h e m i
s [ r y
,
1 9 9 4
, 3 6 ( 3 )
:
8 0 7
25 A m p o fo 5 A
.
P h y t o e h e m is t r y
.
I 9 8 6
.
2 5 ( 1 0 )
:
2 35 1
2 4 2国外医药 · 植 物药分册 1 9 9 9年第 1 4卷第 6期
2 6 B a b u V
.
P h y t oc h e m i s t r y
,
1 98 8
,
2 7 ( 10 )
:
3 3 3 2
2 7 S a h n A
.
P h y t o e h e m i s t r y
, 19 8 9
, 2 8 ( 4 )
:
1 2 3 3
2 8 L e s lj e (二u n a t i la k e A A T e r r a h e d r o n L e t t , 1 98 2 , 2 3 ( 2 9 ) :
2 9 8 7
2 9 L e s l i e G u n a t i l a ke A A
.
P h y t o e h e m i s r r y
, 1 9 8 4
,
2 3 ( 1 1 )
;
2 6 7 9
30 Ii n u m a M
.
P h y t o e he m i s t r y
,
1 9 9 5
,
39 ( 4 )
: 9 4 5
3 1 M i n a m i H
.
C h e m P h a r m B u l l
, 1 99 6
.
4 4 ( l ] )
:
2 1 0 3
3 2 M in a m i H
.
P h y t o e h e m i s t r y
·
1 9 9 4
,
3 6 ( 2 )
: 5 0 1
3 3 Ii n u m a M
.
P h y t o e h e m i s t r y
,
1 9 9 5
,
3 8 ( l )
:
2 4 7
34 I i n u m a M
.
H e t e r o e y C l e s
, 1 99 5 , 4 0 ( l )
: 2 7 9
3 5 M i n a m i H
.
C h e m P h a r m B u ll
.
1 9 95 , 4 1 ( 2 )
: 6 2 9
36 M i
n a m i H
.
C h e m P I一a r m B u l l , 19 9 5
,
4 3 ( 2 )
: 3 4 7
3 7 Ii n u m a M
.
B i o l P h a r m B u ll
,
19 9 6
,
19 ( 2 )
: 3 1 1
38 Y o s h iy a s u F
.
P h y t o e h e m i s t r y
,
1 9 9 1
, 3 0 ( 1 0 )
: 34 3 3
3 9 A s a n o J
.
P h y t o e h e m i s t r y
,
1 9 9 6
, 4 1 ( 3 )
:
8 15
( 1 9 9 8
一
0 9
一
2 9 收稿 )
34 6 苔纲植物中双联节类化合物研究进展
王 风强 娄红祥 季 梅
`山 东医科大 学药学 院天然药物化学教研室 济南 2 5 0 0 12)
摘 要 双联爷类化合物 是苔纲植物特有的一类新型 活性天然产物 。 本文综述 了此类化合物的 结
构类型 、 植物来源 、 生物 活性 、 波语特征和 结构鉴定方法 。
关健 词 双联节 结构 来源 生物活性 波谙鉴定
随着近年来对苔鲜植物活性成分的深人
研究 , 发现苔纲植物的某些种属富含联节类
( b i b e n z y l s )及 双联 节类 ( b i s b i b e n z y l s ) 化合
物 。 苯环上的不同取代基及取代方式使此类
化合物表现出结构多样性 。 迄今发现的联节
类化合物有 5 0 多个 , 主要存 在于苔纲植物
中 , 藏类植物 、 裸子植物及被子植物中仅偶有
发生 。 苯环上的取代基有 甲氧基 、 经基或异戊
二烯基等 , 如半月苔 酸 ( IL i n u l a r ie a e id ) , 广泛
存在于苔纲植物 中 , 是 内源性植物生长调 节
剂 。 联节类的二聚体 , 即双联节类化合物 ,迄
今只在苔纲植物中发现 , 且呈特异性分布 , 可
作为重要的化学分类指示剂 〔` 〕 。 由于联节形
成双联节时苯环连接位置的不 同而呈现多种
结构类型 , 它们中许多化合物表现 出细胞毒
性 、 抗菌 、 抗真 菌和抑制脂氧化酶等生物 活
性 ,具有 良好的应用 开发前景 〔2 一 , 。 分析此类化
合物 的结构和波谱学特征 , 对于 鉴定此类化
合物 , 快速确定它们的结构有重要意义 。
1 双联千类化合物的 结构 类型
迄今已发现的双联节类化合物有 4 5 个 。
这类化合物也以 二聚体形式存在 , 已在苔纲
植物 中分 离 得 到 5 种 双 联 节 二 聚体 ( ib s -
b ib e n z y l s d im e r s )
。 双 联 节 类 化 合物 含有
( C 6
一
C Z
一
C 6 )
。 的母核 , 在生源上 可能 由联节
类经生物合成而得 。 在 一 定条件下进行植物
配子体组织培养可 诱生此类化合物 , 如地钱
素 A ( m a r e h a n t i n A )可在缺乏硝酸盐而 含硫
酸铜的培养基中诱导产生 ,其生源途径 尚待
进一步研究 〔 3〕 。 根据两个联节基团形成双联
节的连接方式 , 可将此类化合物分为 9 种类
型 : 地钱素类 ( m a r e h a n t i n s , A ) 〔” ` 一 7 〕 , 如地钱
素 A 一 I 、 M 一 P 、 地钱素酿 ; 异地钱素类 i( so -
m a r c h a n t i n s
,
B )
〔“ 8二 , 如异 地钱素 e ; 片 叶苔
素类 ( r i e e a r d i n s , C ) 〔` · `一 ’ 〕 , 如片叶苔素 A 一
D
、
G ; 异片叶苔 素类 ( i s o r i e e a r d i n s , D ) 〔 8〕 , 如
异 片 叶 苔 素 C ; 核 子 木 素类 ( p e r r o t t e t i n s ,
E )
〔 , 刁 , 如 核 子 木 素 E 一 G ; 羽 苔 素 类 ( p l a -
g io e h i n s
,
F )
〔 ’ ” ` ’ `〕 , 如羽 苔素 A 一 D ; 异羽苔素
l 型 ( i s o p la g io e h i n s l , G ) 〔 ` , ’ ` 3〕 , 如异 羽 苔
素 A 、 B ; 异 羽苔素 l 型 ( H ) 〔 ’ ` · 1 5〕 , 如异羽 苔素
C
、
D 和 b a z z a n i n A 一 K ; p a l e a t i n s 类 ( x ) 〔 , 6〕 ,
如 p a l e a t i n A 、 B (见图 l ) 。 其中地钱素类主要
在苯环的 12 、 13 、 1 , 、 6 ` 、 7’ 位发生经基取代 ,