全 文 ：V o l
.
1 1 N o
.
6
天然产物研究与开 发
N A T U R A L P R O D UC I , R E S E A RC H A N O D E V E L O P M E N T
野决明属植物化学研究进展
高文运 朱大元
(中国科学院上海药物研究所植化室 上海 2 0 0 3 1)
摘 要 本文首次综述了野决明属植物化学成分的研究进展 , 引用文献 29 篇 。
关键词 野决明属 ,化学成分 ,进展
豆科 ( eL gu m ino s ca e )野决明属 (抓 , m叩。 。 )植物 , 全世界约 30 钟 , 分布于北美洲和亚洲 , 约
有 20 个种进行了植物化学研究 , 大部分种均富含喳偌里西咙 ( Q iu on ilz id en )类生物碱 ,此外还
含有黄酮类化合物 。 我国《中药大辞典 )[ `〕记载了 3 个种 ,牧马豆沙 . l an ce ol a at R . Br . ) ,西北 民间
用以治疗 咳嗽痰喘 , 有祛痰止咳功效 ,全草含 0 . 5% ~ 3%的生物碱 , 叶含少量黄酮类化合物 ,
种子生物碱含量高达 5% ;高山黄华 (7’ . al 杯an eL d eb . ) ,西藏民间用以治疗 狂犬病 , 该植物地上
部分亦含生物碱 ,而在开花期其叶中黄酮类化合物含量为 3 . 36 % ; 野决明 (叭 l叩 i。 : de 、 iL n k · ) ,
地上部分含总生物碱 0 . 5% , 化合物类型与牧马豆相类似 , 具有解毒 , 消肿 , 祛痰 , 催吐之功效 ,
可治恶疮疥癣等症 。 《有毒中草药大辞典户 〕中也记载 了这 3 个种 。 除以上功效外 , 还提到高山
黄华有镇静 ,截疟 , 清热 ,化痰之功效 ,可治疟疾 , 高血压 ;牧马豆和野决明还具有止痛解毒 , 润
肠通便之功效 , 可治梅毒性鼻疮 , 虫牙病 ,急性传染病引起的呼吸衰竭及新生儿窒息等症 。关于
该属植物化学成分方面的研究一直未见综述报道 。
1 生物碱 ( A一k a l o id s )类化合物
从该属植物 中分到 31 个生物碱 (见表 l ) ,从结构而言 ,它 们可归入唆咯里西咤类生物碱 。
药理研究表明 ,这类生物碱多具有抗心率失调 , 抗微生物 , 抗溃疡 ,抗辐射 、 升 白等多方面的生
理活性 。 为讨论时方便 ,把它们分为双环 、 三环及四环稠合的喳咯里西睫生物碱 。
1
.
1 双环唆咭里西咤生物碱
目前 ,从本属植物中仅分到两个双环哇偌里西咤生物碱 ,分别为表羽扇豆碱 [ ( + ) 一 EP i l叩 i -
n i n e 〕( H 一 19 ) [ ’ , 〕和 ( + ) 一 L a m p r o lo 饭 n e ( H一 1 6 ) 仁` ’ 〕 。
叮 H一 】9H 一 ! 6 (` )一 E p` , u p’ n ’ cr · “ 一O H 八“ ,· L翻” rP。 ’ C b’ ” ” ’冷 。六丫执
1
.
2 三环稠合的喳嗒里西咤生物碱
从该属植中分到的这类生物碱有 13 个 ,其中化合物 H 一 8 和 H 一 20 在本属植物的很多种都
收稿日期 : 1 99 8一 09一 2 1
DOI : 10. 16333 /j . 1001 -6880. 1999. 06. 016
8 0 夭然产物研究与开发 v ol . 1N o .6
已分得 ,可见该二化合物在本属植物中的存在具有普遍性 。 除化合物 H 一 10 , H 一 28 个 , 其余 n
个化合物的 U v 及 lR 谱都显示金雀花碱系列之特征吸收 , 即 U v 谱中在 2 30 n m 及 3 10 n m 附
近出现两个吸收峰 ( a 一毗睫酮环 ) ; 在 IR 谱中出现 1 6 6 0 e m 一 ` , 15 8 8 e m 一 `及 1 5 5 0 e m 一 `吸收峰 ( a -
咤酮环 ) ;质谱特征也类似于金雀花碱 ; ’ H N M R 在 d 7 . 3 ( I H , d d , J = 9 , 7 , H 一 4 ) , 6 . 4 ( I H , d d , J =
9
,
1
, 一
H 3 )
,
6
.
0 ( I H
,
d d
,
J = 7
,
1
,
H
一
5 )出现三组相关信号 ( a 一毗睫酮环 ) ,在 d 4 . 0 ( I H , d , J = 1 5 , H -
1 0日; 一H , d d , J = 一5 , 7 , H 一 10 a )附近出现两组峰 . ` 3 c N M R 已有综述性文章 [“ ] 。
表 l 本属植物中分得的生物碱及物理常数
T a b l e 1 eS Pa r a t e a l k a l o id s a n d P h y s i e a l e on s ta n t f r o m 7
,
h e n m o 尹5 15
序号
N O
.
名称
N a m e
M
. 、V
状态
S t a et
m p
.
(℃ ) 〔。 〕o ( E t o H ) 文献
R e f
.
(一 ) 一 0 一 A ce t y l b a t i f o l i n e
(一 ) 一 N 一 A ce t y le y t is i n e
(一 )一 A l te r a m i n e
(一 ) 一 A n a g y r i n e
(一 )一 A r 即 n t i n a m i n e
(一 )一 A r ge n t i n e
(一 ) 一aB p t i加一i n e
(一 ) 一C y t i s i n e
(一 ) 一 5 , 6一氏h y d r o , u p a n i n e
(一 )一 D即 x oa n g u s t i f o l i n e
(十 ) 一 D im e t h a m i n e
(一 ) 一 N 一 f o rm y l e y t i s i n e
H o m o t h e r m o SP i n e
13
一
EPi
一
h y d r o x y s阳 r t e i n
1 3
一卜 H y d r o x y ht e r m o讲 jn e
( + )
一
aL m p
r o 一。匕i n e
( + )
一 L u Pa n i n e
( + )
一 L u p a n i n e 一 N o x i d e
( + )
一 E Pi l u Pi n i n e
(一 )一 N 一 m e t h y l e y t i s i n e
C 一7 H : , N 2 0 3
C 一3 H几` N 2 0 2
C x s H Z o N之0
C一s H , o N 2 0
C 一s H Zo N , 0 2
C 2 3 H 2` N 一0 3
C 一s H Z o N 2 0 2
C 工 IH 一4 N 2 0
C一s H 22 N 2 0
C 一刁H Z弓N Z
C Z JH 3 , N , 0 2
C 一 ZH 一, N 2 0 2
C一7 H 2月N 20
C 一 s H一` N , 0
C一 s H Z oN 20 2
C 一s H Z刁N 2 0 2
C l s H Z , N : 0
C 一S H : , N 艺0 2
C 一o H 一, N O
3 0 2
.
3 7
2 3 2
.
2 8
2 4 4
.
3 4
24 4
.
3 4
26 0
.
3 6
40 6
.
4 8
26 0
.
3 6
19 0
.
2 4
2 4 6
.
3 5
2 2 0
.
3 4
4 0 8
.
5 4
2 1 8
.
2 6
2 7 2
.
3 9
2 5 0
.
3 8
2 6 0
.
3 6
2 6 4
.
3 7
2 4 8
,
3 8
2 6 4
.
3 5
1 6 9
.
2 7
无色油状物
淡黄色针晶 2 10 ~ 1 3
12 2 ~ 13
淡黄色油状物
2 0 1~ 2
2 5 8 ~ 5 9
2 10 ~ 12
15 5 ~ 5 6
一 10 1 0
一 20 8 0
一 49 0
一 1 6 5 0
一 1 4 2。
一 1 4 3 0
一 1 4 8 0
一 1 19 0 ( H : 0 )
+ 3 7
.
3
0
赞
3
.
4
6
,
7
,
8
10
无色针晶
黄色针晶
无色油状物
H 一 1 0
H 一 1 1
H 一 1 2
H 一 1 3
H 一 1 4
H一 1 5
H一 16
H一 17
H一 18
H一 19
H 一2 0
无定型粉末
6
3
.
6
, 7 , 1 1
,
1 5
4
,
7
7
5
,
9
1二自今几J通,亡口内匕俘才石O体-H林件
无色针晶
+ 1 4 3
0
一 2 3 30
+ 8 7
0
赞
淡黄色结晶
无色油状物
补
2 16 ~ 17
1 7 0 ~ 7 2
2 2 4 ~ 2 5
资
7 8 ~ 8 0
无色针晶
4 0~ 4 2
58 ~ 6 0
76 ~ 7 1
苍
+ 2 9
0
+ 6 1
.
4
0
+ 6 5
.
5
。
一 2 0 . 4 0
4
,
6
,
1 1
l 6
4
4
,
17
l 9
6
2 0
l l
C 一Z H I ` N : 0 2 0 4
.
2 7 棱柱状结晶 13 7 ~ 39 一 2 2 1 . 6 0 ( H : 0 )
, 1 1 , 1 8
,
H 一 2 1 (一 ) 一N 一 ( 3一 o x o b u t y l ) e y t is i n e C 一S H Z oN Z O Z
( + )
一 17 一 o x o l u琳n i n e C 一s H : : N 2 0 ,
17
一 o x os 钾 r t e i n C 一s H : 4 N 2 0
(一 ) 一 R h o m b i fo li n e C l s H : o N 2 0
Rh o m b i n l n e C一 H 2 2 N 2 0 2
(一 ) 一 SaP r比 i n C l s H , 6 N 2
( + )
一 S aP r et i n C J s H Z. N Z
(一 ) 一eT t ar h y d r oc y t i s i n e C 诬一H 一a N 2 0
(十 ) 一 T h e r m o SP a m i n e C一s H : e N 2 0
(一 ) 一 T h e r m o SP i d i n e C 2 1H 3o N 一0 2
(一 ) 一 T h e r m o SP i n e C 一 s H : o N : 0
2 60
.
3 5
2 62
。
35
2 48
.
38
2 4 4
.
3 4
2 7 4
.
3 6
2 3 4
.
3 8
2 3 4
.
3 8
1 9 4
.
2 7
2 5 0
.
3 8
4 0 6
.
5 3
2 3 4
.
3 4
无色针晶 1 1 8~ 1 9
1 5 5~ 5 8
一 2 1 1 . 6 0
十 13 9 0
无色油状物 一 2 3 2 . 4 0
3
.
7 , 8
2 3
4
6
7
8
l 5
无色油状物
无色油状物
一 17 0
+ 1 7
.
1
“
3
,
2 0
赞
5 4~ 5 6
1 8 4 ~ 8 6
1 5 5 ~ 5 6
2 l
+ 2 6
.
4
0
一 2 1 6 . 30 l 8
淡黄色块晶 + 2 0 7 。 7 , 8 , 2 2 , 2 3
勺自nJJ且口只ǎb119ùO甘ù“ù,立乙弓,曰勺`心白自On吸Unj体片-H
文献中未给出 肠 N ot g j v e i n r e f
以上讨论的 13 个化合物的结构如下所示 ,其中除 H 一 10 文献中未给出其绝对构型外 ,其余
均为它们的绝对构型 。
V o l
.
1 1 N o
.
6 高文运等 :野决明属植物化学研究进展
厂丫泞丫R’坛内护二 , H
耳百矍·
R l
H
一
2
.
R : = C O C H
, ,
R Z= H
,
(
一
)刊 一ac e yt le yt i s i n e
H
一
3
.
R 一C H ; , 凡犯 H : C H= C H Z, (一 )一A l te 爪m i n e
H
一
8
.
R一 H , R Z= H , ( 一)一 C y r i s i n e
H
·
I Z
.
R 一= C IJO
、
R : ` H . (一)一 N 一 fo mr y l c y t i s i n e
H
一
2 0
.
R
一= C 子I , , R Z` H , (· )· N 一m e t h y l e y t is i n e
H
一
2 l
.
R 一 ( C HZ )Z CO C H 3 , 凡= H , (一 )一N 一 (3一 o x o b u yt l )e y r i s i n e
H一2 4
.
R一 (C H Z ): C H! C H : . R Z二 H . (一 )一 Rh o m b ifo l in e
H 一 10
.
R I= H Z
,
R : = C H ZC H ` C H 2 . D e o x o a n g u , r i fo l i n
H
·
2 8
.
R 一 0 , R : , H , (一 )一 T e t r a h y d r o e y t i s in e H一诬l (十)一 D im e t ha m i n e
移 C`卿切。护。 H · 6 . (· )一 A r g e n t i n e H一3 0 . (· )一hT e mr o P s id in e
1
.
3 四环稠合的唆咭里西吮生物碱
这一类结构的生物碱数量 比较多 ,我们将这些化合物分为三类 :
1
.
3
.
1 S aP rt ie n 系列 : 该系列化合物 由饱和环构成 , U v 对该系列化合物之鉴定没有意义 。 lR
谱中的 OB hl m an n 峰 , 即在 2 7 0 0 ~ 2 8 0 0 c m 一 `的一到两个中等强度吸收峰确定唆咯里西咤环的
立体构型 。 出现该峰说明喳咯里西咤环为反式 ;若无 , 则说明为顺式 。 这类化合物的质谱比较
特征 〔” 〕 , 除出现较强的「M 十」外 ,还 出现另外两组较强的峰 ,如化合物 ( H 一 27 ) 的质谱中会 出现
m / e 9 7
,
1 3 7 ( 10 0 )和 m / e 9 8 , 1 3 6 。 ` 3 C N M R 已有综述性文章 [ ` 3〕 。 s p a r t e i n 系列的化合物结构如
下 ,其中 H一 26 , H 一 29 为绝对构型 ,而 H 一 14 , H 一 27 文献未给出其绝对构型 。
。续叹之l d疾户寸匀孰 。 ;
H
一
1 4
.
R
l 二 H , R Z 二 O H , 1 3一 Ep ih yd or x y s p a rt e i n
H
一
27
.
R
: 二 H , R Z 二 H , ( + )
一
S四rt e i n H
一
26
.
( 一 )
一
S件 rt e i n H 一2 9 . ( + )一 hT e rm o pas m i n e
1
.
3
.
2 L u aP in ne 系列 : 这类化合物的 lR 谱中 , 有酞胺的特征吸收谱带 , 同时可利用 oB hl m an n
峰来确定环的立体构 型 。 M S[ , 2〕除出现较强的 [M 十 」外 , 主要碎片来 自 c , 0 环 , 出现 m / 。 1 36
( 1 0 0% )及 m e/ 149 , 150 等峰 , 如果 D 环中出现取代基 ,基峰会产生相应的质量位移 ; 但如果 A
环中有双键 , 则基峰出现在 m e/ 98 , 如 H 一 9 。 这是由于双键的存在使得 A 环中 N 原子 的碱性变
弱的缘故 。 该类化合物 ` “ C N M R 已有综述性文章〔` 3] 。 该系列化合物的结构如下 , 其中除 H 一 23
文献中未给出其绝对构型外 , 其余均为绝对构型 。
天然产物研究与开发 V o1. 1 1N o.
H
一
23 7 1
一
ox os P a配 in
H
.
17
.无 R :, R Z= H Z , (+ )一 L u Pa n in e
11
一
I S
.
R ,= O
,
R Z二H Z , (+ )
一
L u aP
n in e N
一
o x id e
H 2 2
. 无 R . , R : = 0 , (+ )一 17一 O x o l u Pa n i n e
户一对
1
.
3
.
3 A an gy ir
n e 系列 : 由于这类四环唆咯里西咤生物碱均含 a- 毗咤酮环 , 所以在它们的 u v
中有 23 0 n m 及 3 10 n m 的特征收峰 ; 在 lR 中出现 。 , 日一不饱和酞胺的吸收谱带 , 同时可利用
B ol h m a n n 峰来诊断哇偌里西睫环的立体构型 ; M S 较典型 〔` 2〕 , 出现较强的 [M + 〕 ; 由于 a 一毗睫酮
环的存在使 A 环中 N 原子 的碱性更弱 , 主要碎片来 自 c , D 环 , 其峰为 爪 e/ 98 ; 当 。 环有取代
基时 , 基峰将发生相应 的质量位移 , 如化合物 H 一 5 、 H 一 7 及 H 一 15 ,其基峰均 出现在 m e/ 1 1 4 。 该类
化合物的 ` H N M R 主要特征与 C y t is i n e 系列类似 , ` 3C N M R 的数据 已有综述性文章 〔` 3 〕。 以下给
出这些化合物的绝对构型 。
}于一 1 . R , = H , R Z“ O A e , (一 )一 0 一a c e ty lb a P t i of lin e
H
一
4
.
R `= H , R Z= H
,
(
一
)
一
A n a g y r i n e
11
一
5
.
R . = O H
, 凡= H , ( 一) 一 A r g e n t in a m in e
H
一
7
.
R I= H
,
R Z= O H
,
(
一卜B a P t iof li n e
H
一
! 5
.
R = O H
H
一
3 l
.
R二 H
13
一
H y d
r o x y th e rm o P s i n e
(
一
)
一
T h e rm o Ps i
n e
对本属植物生物碱的研究过程中还发现 , 在同一个种中有时会有 7 , 9 位绝对构型相反的
化 合物 同时存在 。 如在 7 , . 1叩 i n o i d e s 中分到的化合物 ( + )一 L u p a n i n e ( H 一 1 7 ) 及 ( + ) 一 17 一 o x o l u p a -
n i n e ( H
一
2 2 ) 的 7 , 9 位绝对构型就与该植物中分到的化合物 (一 ) 一 A n a g y r i n e ( H 一 4 ) , ( 一 ) 一 aB p t i f o -
li n e ( H
一
7 )
,
(一 )一 e y t is i n e ( H 一 8 )及 C ) 一 N 一 m e t h y l e y t i s i n e ( H 一 2 0 )的 7 , 9 位的绝对构型相反仁’ 6 ] 。 这种
情况在本属植物 , , . e人i n e n s i s 及 7 , . z a n ce a如 ta R . B r . 中也存在 。 因此 ,文献 [ 6 ]认为 7 , . 2即艺n o i己e 、 中存
在这个现象是一个例外的看法是不确切的 。 而这一现象的存在也正好说明了生物合成过程的
多样性和复杂性 。
-H 1
7
H
,
2 2
X 二 11 2
X , ( )
H
一
4
.
R = 11
H
一
7 R = O H
H
,
8
_
卜I一 Z U
R = H
R 史C H 3
以上讨论了从本属植物中分到的唆咯里西咙类生物碱的情况 , 但仅列出其中 29 个化合物
的结构 ,化合物 H 一 1 3 (即 H o m o th e r m o p s i n e )及 H 一 2 5 (即 R h o m b i n i n e )的结构文献中未见报道 。
V o l
.
1 1 N o
.
6 高文运等 :野决明属植物化学研究进展 8 3
2 黄酮体及它们的贰类化合物
从本属植物中共分得 28 个黄酮体及其贰类化合物 ,其中黄酮及其贰类化 合物 8 个 , 异黄
酮及其贰类化合物 18 个 , 异黄烷化合物 2 个 。 贰类化合物中的大部分其贰化位置均在 5 位或
7 位 。 贰元部分有芹菜素 ( A p ig e n i n ) ,刺芒柄花素 ( F o r m o n o n e t i n ) , 大豆黄酮 ( o a id z e i n ) ,鹰嘴豆牙
素 A ( B i o e h a n i n A ) ,染料木素 ( G e n i s t e in ) , 木犀草素 ( L u t e o li n )等 ; 糖部分则几乎都是葡萄糖 ( G l u -
c os e )
。 这其中比较特殊的是从 T . alt , in fl , 。 中分得的两个黄酮贰化合物 (F 一 5和 F一 6 ) , 此二化
合物中葡萄糖的 6 位均与 2一丁烯酸形成了醋 ; 以及从 望 . af bac ae .D c 中分得的两个 tP er co ar p an
类异黄烷化合物 ( P 一 1) 及 P 一 2 ) 。 所有这些化合物均 见表 2 。
表 2 黄酮体及其试类化合物
aT b l
e 2 F l a v o n id s a n d s a P o n i n e o m po
u n d s
序号
N O
-
F 一 1
F 一 2
F
一
3
F一 4
F一 5
F一 6
F一 7
F一 8
I F 一 1
名称
N a m e
F M
. 、 V . m p (℃ ) 状态
s t a t e
文献
K e f
-
黄酮
F l a v o n e
A P正g e n in
C邻 m os i i n
C h r y s oe
r i o l
T h e r m o PS o s i d e
C r o t o n o y le璐 m os i i n
C r o t o n o y l t h e rm o Ps os i d e
C y n a r os i d e
L u t e o 】i n
B i o eh a n i n A
B i o C h a n i n A 一 7一 0 一 G 】u .
aC l y
e os im
D a i d z e j fl
D a j d z i fl
F o r m o n 〔粗 et jn
F o r m o n oe
t e i n
一
7一 0 一 G l u
-
G e n i s t e j n
G e n i s t e j n 一 4 1 , 7一 d卜 0 一 G l u .
G e n j s t j fl
o r o b o l
P r a t e n s e i n
O r o b o l 一 7
一
O
一
G l u
,
P r a t e n se in
一 7一O 一G l u
-
3
,一 0
一
m e t h y l o r o b o ]
3
1一 0
一
m e t h y一o r o b o 一 7一 0 一 G 一u .
R o t h i n d i n
T h e r a 】i n
M a a Ck i a i n
T r i f o 】i r h i z i n
C 一s H 一0 0 5
C 艺 IH Zo o l o
C 一忍H 一2 0 石
C : 2 H 2 20 一l
C 2 5 H 2击0 11
C 26 H 2 60 一2
C 竺一H ? 00 1 1
C 1 5 H 一0 0 右
C 1 6 H 一2 0 5
C 2 2 H 2 20 一。
C 一` H 一2 0 5
C 一S H J o o 刁
C Z I H Zo o g
C i 6 H 一卫 0 4
C 22 H 22 0 。
C 一s H a o o s
C 27 H s o o 一s
C Z一H Zo o 一。
C 15 H z o 0 6
C 16 H一: 0 6
C Z一H Zo o l -
C : 2 H 22 0 ) -
C 一石H 1 20 6
C 22 H 22 0 一
C , Z H Zo 0 J o
2 7 0
.
2 4
4 3 2
.
3 8
3 0 0
.
2 7
4 6 2
.
4 1
5 0 0
.
4 6
5 3 0
.
6 1
44 8
.
3 8
2 8 6
.
2 4
2 8 4
.
2 7
4 46
.
4 1
28 4
.
2 7
2 5 4
.
2 4
4 16
.
38
2 68
.
2 7
4 3 0
.
4 1
2 7 0
.
2 4
5 9 4
.
5 2
4 3 2
.
3 8
2 8 6
.
2 4
3 0 0
.
2 8
4 4 8
.
3 8
4 6 2
.
4 1
3 0 0
.
2 6
礴6 2 . 4 1
4 4 4
.
3 9
2 8 4
.
2 7
2 8 4
.
2 7
4 4 6
.
4 1
3 5 2~ 3 5 5
2 2 9~ 3 3 2
3 3 0~ 3 3 1
釜
关
开
2 5 6~ 2 5 8
3 2 8~ 3 3 0
2 1 5~ 2 1 6
2 2 0~ 2 2 3
2 5 1~ 2 5 3
3 3 0 ~ 3 3 1
2 3 3 ~ 2 3 5
2 6 5 ~ 2 6 6
2 18 ~ 2 19
3 0 1~ 30 2
黄色针晶 24
J任二JōhtJ一了乌”,勺`n占qó乙,自,ú白黄色针晶
黄色针晶
关苦
24
黄色针晶
黄色针晶
无色针晶
淡黄色针晶
2 4
,
2 8
2 3
,
2 8
, 2 8 , 3 1
, 2 7
,
2 8
J任月钮O口只,d牛勺J任`J二了」,妇Q`勺乙0白月一nó口七9自O`,ú
6乙勺目J任ùó一一ōFF.且卫二百且
异黄酮
IS O f l a v o n i d S
苦关
钟补
IF一 6
IF 一 7
I F一 8
I F一 9
I F一 10
I F一 11
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I F一 13
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I F一 15
I F一 16
I F一 17
I F一 18
黄色针 晶
无色针 晶
2 5 4~ 2 5 6
2 1 2~ 2 1 5
:::
淡黄色针 晶
开
关
关
无色针晶
异黄烷
l s o f】a v a n
P一 1
F一 艺
C一 6 H 1 2
C 16 H 1 2
C 22 H : 2 0 一。
2 3 6~ 2 3 7
2 7 5~ 2 7 7
1 7 9~ 1 8 1
1 4 2~ 1 4 4
深黄色针晶
[
a」D = 一 18 3 0
〔u〕o = 一 2 6 0 0
2 8
2 3
,
2 8
仇一
, 二 文献中未给出 苦 签 N o t g i v e i n r e f .
天然产物研究与开发 V o l . 1 1 N o . 6
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2 8 A r ias w a M et a ￡. C h e m . hP a r m
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B u l l
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19 8 0
,
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2 9 价 n n M H et a之. C a n . J . C h e m . , 1 9 7 0 , 4 8 : 1 6 2 4~ 1 6 2 5
A D V A N C E IN C H E M IC A L S T U D I E S O F G E N U S T H E R凡I O P S I S
G a o W e n y u n
, Z h u aD y
u a n 路
(烧那 , t m e n t o了hP 夕ot hc e m i s加梦, hS a n夕h a 乞 I n s t` tu et o f M a￡即 i a
以乞n es A e a d洲砚 y o f s ` i e n ces , S h a n hg a i 2 0 0 0 3 1 )
A b st ar e t T h i s Pa P e r s u m m a r i z e s t h e s t u d i e s o n e h e m i e a l e o n s ti t u e n st o f ge
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a n d 2 9 r e fe r e n e e s a r e q u o t e d
.
K e y w o r ds hT 即 m o 尹5 15 , e h e m i e a l e o n s t i t u e n ts , r e v i e w