全 文 ：农药学学报 2011，13(2) :149 － 154
Chinese Journal of Pesticide Science http:/ /www． nyxxb． com． cn
收稿日期:2010-08-17;修回日期:2010-11-29．
作者简介:张绍勇(1985-) ，男，山东人，硕士研究生，E-mail:1zhangshaoyong@ 163． com;* 通讯作者(Author for correspondence) :陈安良
(1963-) ，男，陕西人，博士，研究员，主要从事生物源农药研究与农林病虫害防治技术研究，电话:0571-63745956，E-mail:anlchen@ 163． com
基金项目:浙江省科技厅面上项目(2008C22G2100038)．
·研究论文·
杨梅叶抑菌活性成分初步分离与鉴定
张绍勇， 李 桥， 陈安良*
(浙江农林大学 林业与生物技术学院，浙江 临安 311300)
摘 要:用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇分别对杨梅叶甲醇提取物进行了萃取，得不同萃取相。
测定了其对番茄灰霉病菌 Botrytis cinerea、番茄早疫病菌 Alternaria solani、水稻立枯丝核 Rhizoctonia
solani、小麦禾谷镰刀菌 Fusarium graminearum、黄瓜炭疽病菌 Colletotrichum lagenarium、玉米大斑病
菌 Setosphaeria turcica等植物病原菌的抑菌活性。结果表明，乙酸乙酯相和正丁醇相的抑菌活性较
好。对乙酸乙酯相进一步分离得到 7 个化合物，经电喷雾质谱(ESI-MS)、核磁共振氢谱(1H NMR)
和碳谱(13C NMR)鉴定其分别为已知化合物山楂酸(1)、3-O-反-对-香豆酰基马斯里酸(2)、3-O-没
食子酰二氢杨梅素(3)、斛皮素-7-O-鼠李糖甙(4)、杨梅素 3-O-鼠李糖甙(5)、杨梅素-3-O-鼠李糖
(3-O-没食子酰)甙(6)和杨梅素-3-O-鼠李糖(2-O-没食子酰)甙(7)。孢子萌发法测定结果表明，
化合物 3 ～ 6 对番茄灰霉病菌和玉米大斑病菌的孢子萌发具有较好的抑制作用，EC50值分别在 3． 44
～ 4． 59 mg /L和 8． 85 ～ 11． 6 mg /L之间。
关键词:杨梅叶;萃取分离;抑菌活性;活性成分
DOI:10． 3969 / j． issn． 1008-7303． 2011． 02． 09
中图分类号:S482． 29 文献标志码:A 文章编号:1008-7303(2011)02-0149-06
Isolation and identification of antifungal constituents
from the leaf of Myrica rubra
ZHANG Shao-yong， LI Qiao， CHEN An-liang*
(School of Forestry and Biotechnology，Zhejiang Agriculture ＆ Forestry University，Linan 311300，Zhejiang Province，China)
Abstract:Methanol extract of the leaves of Myrica rubra was further partitioned with petroleum ether，
chloroform，ethyl acetate and n-butanol respectively and obtained four crude extracts． Antifungal activity of
the four crude extracts was tested ． It showed that ethyl acetate and n-butanol extract had higher activity．
Their structures were identified by ESI-MS，1H NMR and 13C NMR as maslinic acid(1) ，3-O-trans-p-
coumaroyl maslinic acid(2) ，3-O-galloyl-dihydromyricetin(3) ，quercetin-7-O-rhamonside(4) ，myricetin-
3-O-rhamnoside(5) ，myricetin-3-O-rhamnoside(3-O-galloyl) (6) ，myricetin-3-O- rhamnoside(2-O-
galloyl) (7)． The inhibition effects of compound 3，4，5 and 6 had been tested by method of spore
germination and the result showed that all the 4 compounds have strong inhibiting effect on the tested
plant pathogens． Botrytis cinerea and Setosphaeria turcica which LC50 velues were between 3． 44 － 4． 59
mg /L and 8． 85 － 11． 6 mg /L，respectively．
Key words:Myrica rubra leaves;extract and isolation;antifungal activity;active component
杨梅 Myrica rubra Sieb． et Zucc，为杨梅科、杨梅
属果树，为我国特产水果，主产于浙江、江苏、江西、
湖南及广东等省，其中栽培面积、产量及品质等均以
浙江为最［1–2］。为了提高杨梅的产量，每年均要对
树体进行修剪，从而产生大量的杨梅枝叶，如何处理
这些杨梅叶一直是生产者亟待解决的问题。
杨梅属植物具有抗细菌、抗真菌、抗病毒、抗氧
化、抗肿瘤等多种药理活性［3］，其中在抗肿瘤、抗氧
农 药 学 学 报 Vol． 13
化方面研究较多［4-5］，在农业领域的应用尚未见报
道。已有报道可从杨梅根皮、茎皮和叶中分离到酚
类、黄酮类、单宁类、三萜类和二芳基庚烷类等化合
物［6–10］。作者前期研究结果表明，杨梅叶丙酮提取
物对小麦禾谷镰刀菌、水稻立枯丝核菌等病菌有明
显的抑菌效果［11］，本文进一步报道杨梅叶提取物的
抑菌活性及对其活性成分初步分离、鉴定的结果。
1 材料与方法
1． 1 供试植物样品
杨梅叶于 2009 年 7 月采于浙江农林大学校园，
室温下自然风干，粉碎，过 40 目筛(孔径 0． 37 mm) ，
置于冰箱中(0 ～ 4 ℃)密封保存备用。
1． 2 供试菌种
番茄灰霉病菌 Botrytis cinerea、番茄早疫病菌
Alternaria solani、水稻立枯丝核菌 Rhizoctonia solani、
小麦禾谷镰刀菌 Fusarium graminearum、黄瓜炭疽病
菌 Colletotrichum lagenarium、玉 米 大 斑 病 菌
Setosphaeria turcica，均由浙江农林大学森林保护实
验室保存并提供。
1． 3 仪器与试剂
BUCHI R-200 旋转蒸发仪;PRX-350C 智能人
工气候箱(宁波海曙赛福实验仪器厂) ;SW-CJ-1F
型单人双面净化工作台(苏州净化设备有限公
司) ;砂心层析柱( 70 mm × 800 mm， 20 mm ×
500 mm) ;Bruker-400 MHz 核磁共振仪;Esquire6000
液质联用仪;Waters600 高效液相色谱仪。
石油醚(30 ～ 60 ℃)等溶剂均为分析纯(杭州
大方化学试剂厂)。
1． 4 活性成分的提取分离方法
将阴干的杨梅叶在 45 ～ 50 ℃烘箱里烘干，
粉碎，过 60 目筛(筛孔径 0． 25 mm) ，取 400 g 用
2 000 mL甲醇室温下浸提 3 次，浸提时间分别为
12、24、48 h，合并滤液，真空旋转浓缩至干，得杨梅
叶甲醇浸膏 375． 3 g。将其先用蒸馏水悬浮，再分别
用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取分离 3 次。
将各萃取有机层合并，真空旋转浓缩至干，分别得石
油醚相、氯仿相、乙酸乙酯相和正丁醇相浸膏 20． 3、
73. 4、118． 5、68． 9 g。
通过活性跟踪，对杨梅叶抑菌活性较强的乙酸
乙酯相浸膏(118． 46 g)进行硅胶柱层析，以体积比
12∶1 ～ 1∶1 的石油醚-乙酸乙酯混合溶剂为洗脱剂进
行梯度洗脱，等体积(10 mL)收集馏分，薄层层析
(TLC)检测(展开剂:石油醚-乙酸乙酯 = 3 ∶1，体积
比) ，将斑点相同的组份合并，共得 6 个组份。将所
得组份以选定的溶剂系统进一步进行硅胶柱层析分
离，结合液谱制备，分别得到化合物 1 ～ 7，其质量分
别为 17． 2、22． 1、42． 3、26． 7、62． 5、33． 4、40． 4 mg。
1． 5 抑菌活性测定方法
1． 5． 1 不同溶剂萃取相的抑菌活性 将得到的各
萃取相浸膏分别用甲醇溶解，加入质量分数为 1%
的乳化剂 602，配成质量浓度分别为 0． 5、1． 0、2． 0、
5． 0 和 10． 0 mg /L的乳液，以生长速率法［12］测定其
对 6 种供试病原真菌菌丝生长的抑制作用。在无菌
条件下接种供试病原菌(直径为 6 mm) ，置于 25℃
恒温培养箱中培养 72 h(水稻纹枯病菌培养 48 h) ，
十字交叉法测量菌落直径，试验重复 3 次，取其平均
值。按(1)式计算菌丝生长抑制率。
抑制率 /% =对照菌落直径 －处理菌落直径
对照菌落直径
× 100
(1)
根据各萃取相初步抑菌结果，对抑菌活性较高
的乙酸乙酯、正丁醇萃取相进行了精密毒力测定，采
用几率值分析法，求出毒力回归方程、抑制中浓度和
相关系数。
1． 5． 2 活性化合物的抑菌活性 通过预试验，筛选
出对孢子萌发具有较好活性的几个化合物，以孢子
萌发法［13］测定其对番茄灰霉病菌和小麦赤霉病菌
孢子萌发的抑制作用。用丙酮将化合物溶解，用移
液管吸取一定量的药液与制备好的孢子悬浮液加入
小试管混合均匀，配成梯度浓度溶液。用微量加样
器吸取药液滴到凹玻片上，架放于带有浅水层的培
养皿中，加盖于 28 ℃培养箱中保湿培养。每浓度处
理设 3 个重复，以不含药剂的处理为空白对照。当
空白对照孢子萌发率达到 90%以上时，检查各处理
孢子萌发情况。按(2)式计算抑制率，并用最小二
乘法求出各化合物的 EC50值。
孢子萌发率 /% = 萌发孢子数
检查孢子总数
× 100
抑制率 /% =对照孢子萌发率 －处理孢子萌发率
对照孢子萌发率
×100
(2)
2 结果与分析
2． 1 不同萃取相对病原真菌菌丝生长的抑制作用
由表 1 结果可知，乙酸乙酯相和正丁醇相对供
试植物病原真菌菌丝生长的抑制作用较强。其精密
毒力测定结果见表 2。
051
No． 2 张绍勇等:杨梅叶抑菌活性成分初步分离与鉴定
表 1 杨梅叶不同溶剂萃取相对供试植物病原菌菌丝生长的抑制作用
Table 1 Inhibition effect of extracts from the leaf of Myrica rubra against the hypha
growth of plant pathogens
萃取相
Extracts
质量浓度
Mass conc．
/(mg /L)
抑制率 Inhibition rate /%
番茄灰霉病菌
B． cinerea
番茄早疫病菌
A． solani
水稻立枯丝核菌
R． solani
小麦禾谷镰刀菌
F． graminearum
黄瓜炭疽病菌
C． lagenarium
玉米大斑病菌
S． turcica
石油醚 Petroleum ether extract 10 － 77． 45 d 26． 63 c 22． 64 d 33． 15 b 14． 44 c 26． 67 c
氯仿 Chloroform extract 10 － 18． 21 c 19． 26 c 4． 31 c 38． 46 b 15． 83 c 44． 24 b
乙酸乙酯 Ethyl acetate extract 10 62． 50 b 62． 61 a 73． 33 a 59． 44 a 49． 31 a 60． 91 a
正丁醇 n-Butanol extract 10 81． 52 a 39． 38 b 52． 77 b 50． 21 a 34． 17 b 72． 12 a
注:a．表中抑制率为负表示无抑制作用;b．同列数据后标相同字母者，表示在 5%水平无显著差异。
Note:a． There is no inhibitory effect when the inhibition rate was negative;b． those in the same column followed by the same letter are not significantly
different at 0． 05 level．
表 2 杨梅叶乙酸乙酯及正丁醇萃取相对供试病原菌的精密毒力测定
Table 2 Toxcity of ethyl acetate fraction and n-butanol fraction to phytopathogenic fungi
病原菌 Pathogenics
萃取相
Extracts
毒力方程(y =)
Regression equation
R2 EC50 /(mg /L)
95%置信限
95% CL /(mg /L)
玉米大斑病菌 S． turcica 1 0． 853 8x + 4． 554 7 0． 988 3． 32 2． 95 ～ 3． 75
2 1． 003 4x + 4． 715 8 0． 986 1． 92 1． 68 ～ 2． 20
番茄灰霉病菌 B． cinerea 1 1． 141 2x + 4． 274 1 0． 993 4． 33 3． 97 ～ 4． 70
2 0． 753x + 5． 073 8 0． 990 0． 88 0． 62 ～ 1． 03
水稻立枯丝核菌 F． graminearum 1 1． 111 4x + 4． 617 6 0． 986 2． 21 1． 97 ～ 2． 47
2 1． 277 5x + 3． 789 7 0． 991 8． 86 8． 15 ～ 9． 61
小麦禾谷镰刀菌 R． solani 1 1． 234 9x + 3． 808 9 0． 999 5． 42 4． 98 ～ 5． 88
2 1． 234 9x + 3． 808 9 0． 997 9． 22 8． 46 ～ 10． 1
注:1-乙酸乙酯相，2-正丁醇相。Note:1 － ethyl acetate extract，2 － n-butanol extract．
2． 2 化合物 1 ～ 7 的结构鉴定
经过柱层析分离得到了 7 个纯化合物，其结构
分别经1H NMR、13C NMR 和 ESI-MS 等分析手段进
行了表征，经过分析和比对，确定其结构分别如
Scheme 1 所示。
化合物 1:为白色粉末，m． p． 259 ～ 260 ℃;ESI-
MS(m/z) :473． 14［M + H］+，490． 12［M + HH4］
+;
13C NMR谱可见 30 个碳信号，结合 DEPT 谱和其相
对分子质量推测其分子式为 C30H48 O4，不饱和度为
7;1H NMR(400 MHz，吡啶) ，δ:0． 85(s ，3H) ，0. 92
(s，3 H) ，0． 95(s，3H) ，1． 00(s，3H) ，1． 10(s，3H) ，
1． 25(s，3H) ，1． 29(s，3H) ，2． 25(d，1H，J = 9． 0 Hz，
H － 3) ，3． 28(dd，1H，J = 3． 6 Hz，14． 3 Hz) ，3． 38
(d，1H，J = 9． 3 Hz，H － 3a) ，5． 45(br． s，1H，H －
12) ;13C NMR(100 MHz，吡啶) ，δ:182． 30(C － 28) ，
124． 73(C －12) ，84． 72(C － 3) ，9. 49(C － 2) ，56． 81
(C －5) ，49． 07(C － 9) ，47． 56(C － 1) ，47． 34(C －
17) ，43． 11(C － 14) ，42． 89 (C －19) ，40． 79(C －
8) ，40． 72(C － 4) ，39． 45(C － 10) ，35． 12(C － 21) ，
34． 18(C － 22，C － 29) ，34． 10(C － 7) ，31． 87(C －
20) ，30． 26(C － 23) ，29． 18 (C －15) ，27． 08(C －
27) ，24． 84(C － 30) ，24． 63 (C －27) ，19． 77(C －
26) ，18． 61 (C － 6) ，18． 38 (C －25) ，17． 77
(C －24)。其图谱与文献［14–15］报道一致，故鉴定
为山楂酸(maslinic acid)。
化合物 2:为白色粉末，m． p． 278 ～ 281 ℃;ESI-
MS(m/z) :618． 49［M］+，分子式 C39H54O6;
1H NMR
(400 MHz，吡啶) ，δ:0． 94(s，12H，－ CH3) ，1. 03 ～
1． 1(s，6H，－ CH3) ，1． 21(s，3H，－ CH3) ，3. 30(dd，
1H，J = 10 Hz，4 Hz，C18 － H) ，4. 30(dd，1H，J = 7． 0
Hz，3． 0 Hz，C2 － H) ，5． 26(d，1H，J = 10 Hz，C3 －
H) ，5． 46(t，1H，J = 4． 0 Hz，C12 － H) ，6. 70(d，1H，J
=16 Hz，Ar － CH = CH －) ，7． 19(d，2H，J = 8 Hz，Ar
－ 2H) ，7． 56(d，2H，J = 8． 0 Hz，Ar － 2H) ，8． 00(d，
1H，J = 16 Hz，Ar － CH = CH －)。根据上述波谱数
据，并参考文献［14–16］数据，确定该化合物为 3-
O-反-对香豆酰基马斯里酸(3-O-trans-p-coumaroyl
maslinic acid)。
151
农 药 学 学 报 Vol． 13
Scheme 1
化合物 3:淡黄色粉末，m． p． 218 ～ 220 ℃;ESI-
MS(m/z) :481． 1［M + Na］+，分子式为 C22 H18 O11;
1H NMR(400 MHz，MeOD) ，δ:2． 86(d，1H，J = 17. 2
Hz) ，3． 01(dd，1H，J = 17． 2 Hz) ，4． 97(s，1H，C3 －
H) ，5． 53(s，1H，C2 － H) ，5． 96(s，2H) ，6． 50(s，
2H) ，6． 95(s，2H)。以上数据与文献［17］报道一
致，故确定该化合物为 3-O-没食子酰二氢杨梅素(3-
O-galloyl-dihydromyricetin)。
化合物 4:淡黄色粉末，m． p． 364 ～ 365 ℃;UV
(MeOH)，λmax /nm:254，265(sh)，344;ESI-MS(m/z):
471． 1［M + Na］+，分子式为 C21H20O11;
1H NMR(400
MHz，MeOD) ，δ:0． 95(d，3H，CH3) ，3． 34 ～ 4. 30(m，
3H，OH － rha) ，5． 35(d，1H，H － 1 － rha) ，6． 21(s，
1H，H － 6) ，6． 38(s，1H，H － 8) ，6． 92(d，1H，H －
5) ，7． 30(dd，2H，H －6) ，7． 33(d，1H，H － 2)。以
上数据与文献［18］报道一致，故确定该化合物为斛
皮素-7-O-鼠李糖甙(quercetin-7-O-rhamnoside)。
化合物 5:微黄色结晶，m． p． 199 ～ 200 ℃;ESI-
MS(m/z) :487． 1［M + Na］+，465． 1(M +) ，分子式为
C21H20O12，盐酸-镁粉反应显紫红色，Molish 反应为
阳性。UV(MeOH) ，λmax /nm:20，257，265(sh) ，301
(sh) ，352;1H NMR(400 MHz，MeOD) ，δ:0． 96(d，
3H，J = 6． 1 Hz，H － 6″) ，3． 37(t，1H，J = 9． 4 Hz，H
－4″) ，3． 54(dd，1H，J = 9． 2 Hz，6． 0 Hz，H －5″) ，3．
80(dd，1H，J = 9． 2 Hz，3． 2 Hz，H － 3″) ，4． 22(s，
1H，H －2″) ，5． 32(d，1H，J = 0． 96 Hz，H － l″) ，6. 19
(d，1H，J = 1． 6 Hz，H －6) ，6． 36(d，1H，J = 1． 6 Hz，
H －8) ，6． 95(s，2H，H －2，6) ;13C NMR(100 MHz，
Acetone － d6) ，δ:179． 1(C －4″) ，164． 6(C －7) ，163．
0(C －5) ，158． 4(C － 2) ，157． 5(C － 9) ，146． 0(C －
3，5) ，136． 6(H － 4) ，135． 5(C － 3) ，121． 4(C －
l) ，109． 3(C － 2，6) ，105． 6(C － 10) ，99． 1(C －
6) ，94． 2(C － 8)。上述数据与文献［19–20］相符，
确定该化合物为杨梅素-3-O-鼠李糖甙(myricetin-3-
O-rhamnoside)。
化合物 6:淡黄色粉末，m． p． 295 ～ 297 ℃;ESI-
MS(m/z) :617． 74［M］+，616． 65［M］，分子式为 C28
H24O16;
1H NMR(400 MHz，DMSO) ，δ:0． 93(d，3H，J
= 6． 0 Hz，－ CH3，H － 6″) ，3． 50 － 3． 56(m，1H，H －
5″) ，3． 75(t，1H，J = 8． 8 Hz，H － 4″) ，4． 32(d，1H，J
= 1． 5 Hz，3． 6 Hz，H － 2″) ，5． 05 (dd，1H，
J = 4． 0 Hz，8． 4 Hz，H － 3″) ，5． 46(d，1H，H － 1″) ，
6. 14(s，1H，H － 6) ，6． 30(s，1H，H － 8) ，6． 94(s，
2H，H － 2，6) ，7． 04(s，2H，H － 2，6) ，12． 42(s，
1H，C5 － OH) ;
13C NMR(100 MHz，Acetone － d6) ，δ:
177． 89(C －4) ，166． 33(C －7，C = O) ，157． 08(C －
9) ，146． 44(C －3″，5″) ，145． 99(C － 3，5) ，135． 03
(C － 3) ，109． 39(C － 2，6) ，108． 23(C － 2，6) ，
104. 09(C － 10) ，103． 10(C － 1″) ，99． 63(C － 6) ，
74． 33(C － 4″) ，71． 32(C － 2″) ，69． 16(C － 3″) ，
68. 33(C － 5″) ，17． 97(C － 6″)。以上数据与文献
［19–22］报道一致，故确定该化合物杨梅素-3-O-鼠
251
No． 2 张绍勇等:杨梅叶抑菌活性成分初步分离与鉴定
李糖(3-O-没食子酰)甙(myricetin-3-O-rhamnoside
(3-O-galloyl) )。
化合物 7:黄色粉末，m． p． 300 ～ 302 ℃;ESI-
MS，m/z:617． 93［M +］+，615． 81( ［M － H］，分子式
为 C28 H24 O16;
1H NMR(400 MHz，MeOD) ，δ:1． 05
(d，3H，J = 4． 6 Hz，－ CH3，H － 6″) ，3． 50(t，lH，H －
4″) ，3． 50 － 3． 55(m，lH，H － 5″) ，4． 06(d，lH，H －
3″) ，5． 52(d，lH，H － 2″) ，5． 65(d，lH，H － l″) ，6． 20
(s，lH，H －6) ，6． 38(s，lH，H － 8) ，6． 99(s，2H，H －
2，6) ，7． 09(2H，s，H － 2，6) ;13 C NMR(100
MHz，Acetone － d6) ，δ:179． 39(C － 4) ，167． 48(C －
7，C = O) ，165． 89(C － 7) ，163． 18(C － 5) ，159． 40
(C －2) ，158． 49(C －9) ，146． 90(C － 3″，5″) ，146. 43
(C － 3，5) ，139． 96(C － 4) ，137． 95(C － 4″) ，
135． 64(C － 3) ，121． 80(C － l) ，121． 25(C － l) ，
110． 39(C － 2，6) ，109． 60(C － 2，6) ，105． 83(C
－10) ，100． 50(C － l″) ，99． 84(C － 6) ，94． 69(C －
8) ，73． 86(C － 4″) ，73． 49(C － 2″) ，72． 20(C － 3″) ，
70． 73(C －5″) ，17． 81(C － 6″)。数据与文献［19–
22］报道一致，故确定该化合物为杨梅素-3-O-鼠李
糖(2-O-没食子酰)甙(myricetin-3-O-rhamnoside(2-
O-galloyl) )。
2． 3 化合物的活性
由表 3 结果可见:4 个供试化合物对番茄灰霉
病菌和玉米大斑病菌的孢子萌发均有一定的抑制作
用，且对前者的作用较强，其中，化合物 3 和 5 对番
茄灰霉病菌的 EC50值分别为 3． 44 和 3． 97 mg /L，化
合物 3 和 6 对玉米大斑病菌的 EC50值分别为 9． 48
和 8． 85 mg /L。
表 3 化合物 3 ～ 6 对病原菌孢子萌发的毒力
Table 3 Toxicity of compounds 3-6 against hypha of pathogen fungi
化合物
Compound
番茄灰霉病菌 A． solani 玉米大斑病菌 E． turcicum
毒力方程 Regression equation R2 EC50 /(mg /L) 毒力方程 Regression equation R2 EC50 /(mg /L)
3 y = 4． 467 0 + 1． 141 7x 0． 995 3 3． 44 y = 3． 689 7 + 1． 341 6x 0． 962 9 9． 48
4 y = 4． 285 2 + 1． 080 4x 0． 988 6 4． 59 y = 3． 700 8 + 1． 218 4x 0． 963 6 11． 6
5 y = 4． 324 8 + 1． 127 4x 0． 992 0 3． 97 y = 3． 811 5 + 1． 241 3x 0． 972 6 9． 07
6 y = 4． 283 0 + 1． 168 1x 0． 983 9 4． 11 y = 3． 885 2 + 1． 177 2 x 0． 960 9 8． 85
3 结论
本研究报道了杨梅叶萃取物的抑菌活性，并从
抑菌活性较好的乙酸乙酯相中分离得到 7 个化合
物，多为含有糖基的黄酮类化合物，毒力测定结果显
示，部分化合物对蕃茄灰霉病菌和玉米大斑病菌的
孢子萌发均有较好的抑制作用。由于分离到的化合
物量较少，本试验对其只进行了抑制孢子萌发的毒
力测定，未进行系统的抑菌活性研究，有待进一步完
善。
本研究结果还显示，杨梅叶正丁醇相也具有良
好的抑菌作用，但尚未对其进一步分离，是否还含有
其他活性成分尚待进一步研究。
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(责任编辑:金淑惠
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)
·会 讯·
第 17 届国际植物保护大会(IPPC)将于 2011 年 8 月
在美国夏威夷召开
由国际植物保护科学协会(IAPPS)和美国植物病理学会(APS)联合主办的第 17 届国际植物保护大会(IPPC)将于
2011 年 8 月 6 － 10 日在美国夏威夷(Honolulu，Hawaii)召开，会议共设有 35 个学术交流专题。会议自 2011 年 2 月开始
注册，依据缴费时间不同注册费不同，早注册可享受优惠价。
有关会议详情可登陆国际植物保护科学协会网站 http:∥www． plantprotection． org /或美国植物病理学会网站 http:∥
www． apsnet． org /meetings 查询。
(杨新玲 提供)
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