全 文 ：中国药房 2011年第22卷第39期 China Pharmacy 2011 Vol. 22 No. 39
tive light scattering detectors[J]. J Pharm Biomed Anal，
2007，45（5）：775.
[14] 许海棠，黄丽涵，徐远金. HPLC-MS测定桂林西瓜霜喷
剂中的4种有效成分[J].中成药，2009，31（1）：68.
[15] 张新峰，裘福荣，蒋 健，等.HPLC-MS /MS同时测定左
金丸和香连丸中 6种生物碱的含量[J].中成药，2010，32
（4）：597.
[16] Wang ZJ，Wo SK，Wang L，et al.Simultaneous quantificat-
ion of active components in the herbs and products of
Si-Wu-Tang by high performance liquid chromatogra-
phy-mass spectrometry[J]. J Pharm Biomed Anal，2009，50
（2）：232.
[17] Chen L，Wang DW，Wu J，et al.Identification of multiple
constituents in the traditional Chinese medicine formula
GuiZhiFuLing-Wan by HPLC-DAD-MS/MS[J]. J Pharm
Biomed Anal，2009，49（2）：267.
[18] 曾俊芬，宋金春，鲁建武，等. HPLC同时测定通脉口服液
中 5种有效成分的含量[J].中国药学杂志，2010，45（6）：
461.
[19] 柏 冬，范 斌，牛晓红，等.多波长高效液相色谱法同时
测定桂枝汤中 5种有效成分的含量[J].药物分析杂志，
2010，30（1）：1.
[20] 靳淑敏，杨 维，王伟华，等.多波长 RP-HPLC法测定抗
感宁合剂中绿原酸、葛根素和芍药苷[J].中成药，2009，
31（1）：75.
[21] 杜英峰，张兰桐，靳怡然，等.多波长 RP-HPLC法测定双
黄连口服液中黄芩苷、绿原酸和连翘苷 [J].中成药，
2009，31（9）：1 368.
[22] Feng C，Cai YL，Ruan JL. Simultaneous determination of
10 active components in traditional Chinese medicine
“YIGONG”capsule by RP-HPLC-DAD[J]. J Pharm Bio-
med Anal，2008，47（2）：442.
[23] 韩 亮，冯毅凡，李卫民，等.气相色谱法测定暑湿感冒
灵中麝香草酚和香荆芥酚的含量[J].中成药，2007，29
（5）：690.
[24] 浦益琼，张 彤，项乐源.毛细管气相色谱法测定伤湿止
痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯含量[J].中成
药，2009，31（8）：1 224.
[25] 蒋 波，陈晓辉，高覃珊，等. GC法同时测定六味安消胶
囊中三组分含量[J].药物分析杂志，2009，29（5）：1313.
[26] 魏立新，杜玉枝.藏药帕朱胶囊超临界CO2萃取成分的
GC-MS分析[J].中成药，2008，30（2）：236.
[27] 夏华玲，赵新杰，宋雪风.筋骨痛消丸的 GC-MS指纹图
谱研究[J].中成药，2007，29（12）：1 724.
[28] 马晓红，张 铃，蔡 敏，等.复方丹参片的高效液相色
谱/质谱特征图谱研究[J].分析科学学报，2008，24（2）：
163.
[29] 刘征辉，孟宪生，叶挺祥，等.薄层扫描法评价六味地黄
丸（胶囊）质量的模式识别研究 [J].中草药，2009，40
（11）：1 743.
[30] 马 莉，唐健元，李祖伦，等.薄层扫描法测定胃康胶囊
中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1[J].中草药，2006，37（5）：
705.
[31] 刘 丹，龚红全，毋福海，等.毛细管电泳法测定拈痛丸中
四种有效成分的含量[J].中草药，2009，32（2）：302.
[32] 高苏亚，党高潮，李 华.槐角丸中 4种有效成分的高效
毛细管电泳法测定 [J].中国医药工业杂志，2007，38
（12）：290.
[33] 刘 丹，毋福海，曾承辉.毛细管电泳法测定一清颗粒中
七种成分的含量[J].中国医药工业杂志，2009，40（11）：
840.
[34] 李利军，郝学超，程 昊，等.胶束扫集毛细管电泳分离测
定绿原酸和咖啡酸[J].分析试验室，2009，28（12）：119.
[35] 李珺沬，蒋 晔.骨筋丸胶囊中毒性成分士的宁和马钱
子碱的在线富集检测[J].北京中医药大学学报，2009，32
（3）：194.
[36] 田秀慧，楚清脆，吴 婷，等.毛细管区带电泳－电化学检
测法测定复方罗布麻片中的活性成分[J].化学世界，
2008，49（8）：144.
（收稿日期：2011-05-05 修回日期：2011-07-29）
木兰属植物化学成分及其药理作用研究进展
蔡海敏＊，范 伟，王旭东#（解放军第425医院，三亚市 572008）
中图分类号 R285；R931.71 文献标识码 A 文章编号 1001-0408（2011）39-3735-04
摘 要 目的：为木兰属植物的进一步研发利用提供依据。方法：综合了国内、外大量文献，对木兰属植物的化学成分及其药理作
用的研究进展进行概述。结果：木兰属植物是木兰科中药用植物较多的一个属，具有多样的化学结构和广泛的生物活性，且构效
关系和作用机制已经明确。生物碱类化合物目前研究较少，但也取得了一些比较好的结果。结论：木兰属植物的开发利用前景十
分广阔。
关键词 木兰属；化学成分；药理作用；研究进展
＊副主任药师。研究方向：临床合理用药。电话：0898-
88291562。E-mail：caihm86@126.com
# 通讯作者：副主任药师。研究方向：医院药学。电话：0898-
88290177。E-mail：wangxd2016@126.com
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木兰属（Magnolia genus）植物属于木兰植物门（Magno-
liophyta）木兰纲（Magnoliopsida）木兰目（Magnoliales）木兰科
（Magnoliaceae）植物。木兰属植物主要分布于亚洲的热带及
温带地区和北美至南美的委内瑞拉东南部，我国约有30种，广
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布于南北各省。该属植物多以花蕾入药，常用中药辛夷为木
兰科植物望春花（M. biondii Pamp.）、玉兰（M. denudate Desr.）
或武当玉兰（M. sprengeri Pamp.）的干燥花蕾；厚朴（M. offici-
nalis Rehd. et Wils.）或凹叶厚朴（M. biloba Rehd.et Wils）的干
燥树皮、根皮及花蕾也为该属植物重要中药。木兰属植物在
我国有悠久的药用历史，主要有燥湿消痰、下气除满、理气宽
中、祛风散寒等功能[1]。本文对木兰属植物的化学成分及药理
作用研究概况作一简要综述，以为其进一步的开发利用提供
依据。
1 化学成分
1.1 挥发油
木兰属植物的主要成分为挥发油类化合物，其中单萜和
倍半萜类化合物占比例较大。研究较多的是厚朴、辛夷的挥
发油成分。有关木兰属植物的挥发油成分报道较多：赵利琴[2]
对其单萜和倍半萜的骨架类型进行了总结；杨红兵等[3]运用气-
质联用的方法从厚朴中鉴定了 32个化合物，主要成分为桉醇
及其异构体、丁香烯及其异构体；刘艳清[4]用气-质联用的方法
从辛夷中分离鉴定了56个化合物，主要成分为1，8-桉叶素、芳
樟醇、α-松油醇、石竹稀。
1.2 木脂素类化合物
木脂素类化合物普遍存在于木兰属植物中，本文综合国
内、外文献，将其分为苯并呋喃类、四氢呋喃类、联苯丙烯类、
二苯基四氢呋喃骈四氢呋喃衍生物类、杂木脂素和多聚木脂
素及其他类型的木脂素。
1.2.1 苯并呋喃类木脂素 包括辛夷脂素（fargesin）[5]、isodi-
hydrofutoquinol[5]、fargesone A，B，C[6]、布尔乞灵（burchellin）[6]、
玉兰脂素A，B，C（denudatin A，B，C）[6]、去氢二异丁香油酚（dehy-
drodiisoeugenol）[7]、去氢二异丁香酚甲酯（dehydrodiisoeugenol
methyl ether）[8]、isodihydrofutoquinol-B[8]、山蒟素（hancinone）[9]、
胡椒烯酮（piperenone）[10]、kadsurin A[10]、liliflol A，B[10]、liliflone[10]、
利卡灵 A，B（（-）-licarin A，B）[11]、kachirachirol A，B[11]、eupo-
matenoid 5[11]、（+）-magnoliadiol[12]、落叶松脂醇（lariciresinol）[13]、
nirandin A[14]、saulangianin[14]、（+）-acuminatin[15]。
1.2.2 四氢呋喃类木脂素 包括甘密脂素A（（-）-nectandrin
A） [13]、蔚 瑞 昆 森（veraguensin） [13]、（±）- 古 蓬 香 素
（（±）-galbacin）[13]、望春玉兰脂素B，E（biondinin B，E）[13]、辛夷
水杨苷（magnosalicin）[13]、日本木兰素A，B（magnostellin A，B）[16]、
futokadsurin B，C[7]、甘密树脂素（+）-aristolignin[12]、加尔加拉文
galgravin[16]、kobusinol A[10]、（-）-magnofaresin[12]、（-）-fargesol[12]、
magnone A，B[12]。
1.2.3 联苯丙烯类木脂素 包括厚朴酚（magnolol）[9]、和厚朴
酚（honokiol）[9]、厚朴三酚 B（magnatriol B）[9]、厚朴醛 B，C
（magnaldehyde B，C）[15]、厚朴新酚（obovatol）[16，17]、厚朴木脂体
A，B，C，D，E（magnolignan A，B，C，D，E）[16，17]、randainol[9]、
erythro-honokitriol[9]、threo-honokitriol[9]、4-Methoxyhonokiol[18]。
1.2.4 二苯基四氢呋喃骈四氢呋喃衍生物类木脂素 包括
鹅掌楸树脂酚 B二甲醚（lirioresinol-B dimethyl ether）[6]、刚果
荜澄窍脂素 aschantin[5]、木兰脂素（magnolin）[8]、松脂酚
（（+）-pinoresinol）[5]、辛夷脂素（demethoxyaschantin）[5]、松脂酚
二 甲 醚（（ +）-pinoresinol dimethyl ether）[6]、连 翘 脂 素
（（+）-phillygenin）[9]、丁香树脂酚（syringaresinol）[9]。
1.2.5 杂木脂素和多聚木脂素 包括辣薄荷基厚朴酚（piperi-
tylmagnolol）[19]、双辣薄荷基厚朴酚（dipiperitylmagnolol）[19]、基和
厚朴酚（piperitylhonokiol）[19]、龙胞基厚朴酚（bornylmagnolol）[19]、
丁香厚朴酚（clovanemagnolol）[19]、石竹厚朴酚（caryolanemagn-
olol）[19]、magnolianin[20]、厚朴木质素 F，G，H，I（magnolignan F，
G，H，I）[12，16]、eudesmagnolol[19]。
1.2.6 其他类型的木脂素 包括柳叶玉兰脂素（magnosalin）[14]、
玉兰脂酮A，B（denudatone A，B）[7]、愈创木素（（+）-guaiacin）[14]、望
春玉兰脂素A（biondinin A）[14]、magnoliadiol[13]、magnolianone[10]、
木兰脂素（magnoshinin）[14]、liliflodione[10]、denudanolide A，B，C，
D[17]。
1.3 生物碱类化合物
从木兰属植物中发现的生物碱多为异喹啉类取代物。王
洪燕等 [21]从凹叶厚朴（M. officinalis Rehde、et Wils.）中分离鉴
定了 N-降荷叶碱（asimilobine）、荷里定碱（lirindine）、罗默碱
（roemerine）、番荔枝碱（anonaine）、观音莲明碱（lysicamine）、
鹅掌楸碱（liriodenine）、瑞枯灵（reticuline）、异萨苏林 isosalso-
line、N-methylisosalsoline。杨西晓等 [6]从望春花（M. binodii
pharm.水溶液中分离得到了木兰碱（magnoflorine）。TalaPatra
B等[22，23]从白玉兰（M. denudate Desr.）中分离得到了毛叶含笑
碱（lanuginosine）、塔斯品碱（taspine）、d-colaurine、（+）-colau-
rin、L-N-甲基乌药碱（L-N-Methylcoclurine）、D-N-甲基乌药碱
（D-（-）-N-methylcoclaurine）、玉兰碱（yuzirine）、N-乙酰基番荔
枝碱（N-acetylanonaine）、N-乙酰千金藤碱 N-acetylxylopine、
N-formylanonaine。
1.4 其他类型化合物
木兰属植物还具有很多其他类型的化合物，如黄酮、甾醇
等[6]。龙飞[24]对厚朴叶化学成分进行分离鉴定，鉴定出棕榈酮、
β-谷甾醇、胡萝卜苷等。还有从天女木兰中分离鉴定了豆
甾-4-烯-3，6-二酮（stigmast-4-en-3，6-dione）、豆甾-4-烯-3β，6β-
二醇（stigmast-4-en-3β，6β-diol）、5α，8α-过氧-（22E，24R）-麦角
甾 -6，22-二烯 -3β-醇 [5α，8α-epidioxy-（22E，24R）-ergosta-6，
22-dien-3 β-ol]、豆甾 -4-烯 -6 β-羟基 -3-酮（stigmast-4-en-6
β-ol-3-one）、（22E，24R）-麦角甾-7，22-二烯-3β，5α，6β-三醇
[（22E，24R）-ergosta-7，22-dien-3β，5α，6β-triol]、豆甾-5-烯-3β，7
α-二醇（stigmast-5-en-3β，7α-diol）][19]。
2 药理作用
2.1 抗菌作用
厚朴酚与和厚朴酚具有明显的抗菌作用。构效关系研究
表明，厚朴酚与和厚朴酚强大的抗菌作用是由于联苯环上同
时存在亲水的烯丙基和亲脂的酚羟基，联苯则不显示活性[25]。
2.2 抗炎、抗过敏作用
厚朴酚具有抗炎作用，其抗炎机制是厚朴酚可能是一种
环氧酶（COX）和脂肪氧化酶（LO）的双重酶抑制剂。另外，抑
制溶酶体酶的释放也可能是厚朴酚抗炎作用机制之一[18]。从
M. fargesii中得到的magnone A，B是新颖的血小板活化因子
拮抗剂（PAF）。Denudatin B能抑制 PAF诱导血小板聚合作
用。厚朴酚与和厚朴酚也具有降低PAF合成的作用，可能与
抑制乙酰辅酶A的活性有关 [26]。辛夷挥发油对 SRS-A、组胺
（HA）、乙酰胆碱（Ach）所致豚鼠离体回肠收缩具有拮抗作用，
对豚鼠过敏性哮喘具有明显保护作用[6]。
2.3 钙拮抗活性和抗过氧化作用
木兰属的厚朴酚与和厚朴酚，一些苯并四氢呋喃类木脂
素、二苯基四氢呋喃骈四氢呋喃衍生物等均对钙调素有拮抗
作用 [27]。和厚朴酚在体内、外都表现出很好的抗衰老作用，
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其作用机制可能是直接清除氧自由基和提高酶活共同作用
的结果[28]。
2.4 对心脑血管作用
从M. obovata中分到的三聚木脂素（magnolianin）对豚鼠
分页核白血球的胞液形成具有很强的 5-HETE抑制作用 [20]。
厚朴的活性成分厚朴酚具心肌保护作用，对脑缺血和缺血再
灌注性损伤有保护作用[29]。柳叶木兰碱、木兰碱、千金藤碱、木
兰箭毒碱都具有降压作用[30]。辛夷挥发油可使结膜血管扩张、
静脉扩张，微血管扩张尤为显著，可产生局部收敛作用，可使
血管流量增加、血流速度加快，但不改变血管直径[31]。
2.5 抗肿瘤作用
木兰属的多种化学成分均有抗肿瘤作用，研究较多的是
厚朴酚与和厚朴酚。通过对体内、外多种肿瘤的细胞毒作用，
诱导肿瘤细胞凋亡，抗肿瘤血，管形成和抑制细胞增殖，提高
维甲酸与维生素D3对细胞的分化，阻止肿瘤细胞转移，逆转肿
瘤多药耐药性（MDR），抑制酶的合成以及抑制DNA、RNA和
（或）蛋白质的合成等机制发挥了抗肿瘤的作用[32]。
2.6 箭毒及神经阻断作用
木兰属生物碱的活性主要是箭毒作用及神经阻断作用。
对中枢多巴胺能神经系统抑制作用可能是多巴胺受体水平上
的切断作用。此外，还有抑制交感神经摄取多巴胺的作用[30]。
2.7 其他作用
有报道厚朴酚与和厚朴酚可明显抑制吗啡戒断反应，发
现这一抑制效应与脑内β-EP的增加有关[33]。厚朴酚与和厚朴
酚具有抗焦虑作用，在C1位置有取代基可增强衍生物抗焦虑
作用，二者的二氢化合物显示有比母本化合物更强的抗焦虑
作用。厚朴酚及其代谢物dihydroxydihydromagnolol为厚朴的
抗抑郁成分[34]。
3 讨论
木兰属植物的成分多样，目前研究主要集中在挥发油、木
脂素和生物碱上，其他成分研究较少，药理活性也主要在这三
类成分上。其中挥发油成分不含有毒的黄樟醚等致癌物质，
所以具有很高的开发价值。木脂素类的化合物活性多样，特
别是厚朴酚与和厚朴酚具有明显的抗菌、抗炎、抗抑郁、抗过
敏等药理作用，且构效关系和作用机制已经明确。生物碱类
化合物目前研究较少，但也取得了一些比较好的结果。由此
可见，木兰属植物值得进一步研究，其开发利用的前景十分广
阔。
参考文献
[ 1 ] 国家药典委员会编.中华人民共和国药典（一部）[S].2010
年版.北京：中国医药科技出版社，2010：169、235.
[ 2 ] 赵利琴.望春玉兰萜类成分及其生物活性研究进展[J].
时珍国医国药，2005，16（4）：298.
[ 3 ] 杨红兵，石 磊，詹亚华，等.湖北恩施州产厚朴的挥发
油分析[J].中药材，2007，32（1）：24.
[ 4 ] 刘艳清.紫玉兰花挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析
[J].时珍国医国药，2008，19（8）：1 911.
[ 5 ] Pan JX，Hensens OD，Zink DL，et al. Lignans with plate-
let activating factor antagonist activity from magnolia
biondii[J]. Phytochenmistry，1987，26（5）：1 377.
[ 6 ] 杨西晓，庄志锉.辛夷化学成分和药理作用研究进展[J].
中草药，1998，29（7）：339.
[ 7 ] EI-Ferlay FS，Cheatham SF，Li WS，et al. Optical resolu-
tion of（±）-dehydrodiisoeugenol：structure revision of acu-
minatin[J]. Phytochemistry，1982，21（5）：1 133.
[ 8 ] Kakisawa H，Chen YP，Hu HY，et al. Lignans in flower
buds of magnolia fargesii[J]. Phytochemistry，1972，11
（10）：2 289.
[ 9 ] Shen CC，Ni CL，Shen YC，et al. Phenolic constituents fr-
om the stem bark of magnolia officinalis[J]. J Natur Prod，
2009，72（1）：168.
[10] Iida T，Ito K. Four phenolic neolignans from magnolia lil-
iflora[J]. Phytochemistry，1983，22（3）：763.
[11] Ito K，Ichino K，Iida T，et al. Neolignans from magnolia
kachirachirai[J]. Phytochemistry，1984，23（11）：2 643.
[12] Miyaxawa M，Kasahara H，Kameoka H，et al.（－）-Mag-
nofargesin and（+）-magnoliadiol，two lignans from mag-
nolia fargesii[J]. Phytochemistry，1996，42（2）：531.
[13] Tsuruga T，Ebizuka Y，Nakajima J，et al. Isolation of a
new neolignan，magnosalicin，from magnolia salicifolia
[J]. Tetrahedron Lett.1984，25（37）：4 129.
[14] Kim YG，Ozawa S，Sano Y，et al. Lignans in flower buds
of magnolia saulangiana[J]. Phytochemistry，1993，34
（4），1 185.
[15] Ma YL. A neolignan and lignans from magnolia biondii[J].
Phytochemistry，1996，41（1）：287.
[16] Shoji Y，Takashi N，Akihide K，et al. Isolation and char-
acterization of phenolic compounds from magnolia cortex
produced China [J].Chem Pharm Bull.1991，39（9）：2 024.
[17] Kuroyanagi M，Yoshida K，Yamamoto A，et al. Bicyclo
[3.2.1]Octane and 6-oxabicyclo[3.2.2] nonane typeneoli
gnans from magnolia denudata[J].Chem. Pharm Bull
2000，48（4）：832.
[18] Zhou HY，Shin EM，Guo LY，et al. Anti-inflammatory ac-
tivity of 4-methoxyhonokiol is a function of the inhibition
of iNOS and COX-2 expression in RAW 264.7 macro-
phages via NF-kappaB，JNK and p38MAPK inactivation
[J]. Eur J Pharmacol，2008，586（1～3）：340.
[19] Fukuyama Y，Otoshi Y，Miyoshi K，et al. Neurotrophic
sesquiterpene-neolignans from magnolia obovata：struc-
ture and neurotrophic activity[J]. Tetrahedron，1992，48
（3）：377.
[20] Fukuyama Y，Otoshi Y，Miyoshi K，et al. Structure of ma-
gnolianin，a novel trilignan possessing potent 5-lipoxy-
genase inhibitory activity[J]. Tetrahedron Lett.1993，34
（6）：1 051.
[21] 王洪燕，周先礼，黄 帅，等.凹叶厚朴中生物碱成分的
研究[J].华西药学杂志，2007，22（1）：30.
[22] Talapatra B，Chaudhuri PK，Talapatra SK，et al.（－）-Mag-
lifloenone，a novel spirocyclohexadienone neolignan and
other constituents from magnolia liliflora[J]. Phytochemis-
try，1982，21（3）：747.
[23] TalaPatra B，MukhoPadhyay P，Dutta LN. Alkaloids of
Magnolia campbellii and magnolia mutabilis[J]. Phytoch-
emistry，1975，14（3）：589.
[24] 龙 飞.厚朴资源综合利用研究[D].成都：成都中医药
··3737
China Pharmacy 2011 Vol. 22 No. 39 中国药房 2011年第22卷第39期
中药沉香为瑞香科植物白木香 Aquilaria sinensis（Lour.）
Gilg含有树脂的木材[1]。沉香药材可分为国产沉香和进口沉
香，其国产沉香又名海南沉香，主产于海南岛、广西等地；进口
沉香主产于印度、马来西亚等地。其味辛、苦，性微温，具行气
止痛、温中止呕、纳气平喘的功效，用于治疗胸腹胀闷疼痛、
胃寒呕吐呃逆、肾虚气逆喘急。
白木香英文名为 Incense Tree，又名牙香树、女儿香、栈香
等，是我国生产中药沉香的唯一植物资源，为我国特有的珍贵
药用植物[2]。健康的白木香植物并不产生沉香，只有通过自然
因素（雷劈、火烧、虫蛀等）或人为因素（砍伤、打洞、接菌等）的
作用，沉香才会在白木香植物中逐渐形成。沉香独有一种龙
涎香与檀香混合的香味，这种混合香味目前仍无法人工合成，
因而更显得其稀有珍贵。历史上我国的白木香资源十分丰
富，但近年来，由于白木香自然繁殖率低、生存环境被严重破
坏、虫害及人为掠夺式砍伐等原因，白木香资源遭到严重破
坏，现仅有零星散生的残存植株。白木香 1987年被列为国家
珍稀濒危三级保护植物。1992年《中国植物红皮书》指出，由
于人们任意采集树脂入药，白木香数目剧减，属易危品种。
1999年其成为国家二级重点保护野生植物。目前，我国药用
沉香70％以上依靠进口，市场缺口较大，药材价格相当昂贵[3]。
沉香含挥发油的量较高，具有浓郁的香气，是沉香挥发性
药效的主要成分 [4]。笔者就近年来国内、外对沉香的产香机
制、化学成分与质量研究等作一综述，以为其开发利用提供参
考。
1 沉香的产香机制
一般认为沉香的形成是由于树干损伤后被真菌侵入寄
生，在菌体内酶的作用下，使木薄壁细胞贮藏的淀粉发生一系
列的变化，从而形成香脂经多年沉积而得。目前，研究主要集
中于以下3个方面：病理学、创伤/病理学与非病理学。
沉香的形成与真菌侵染，如与曲霉（Aspergillus sp.）、可可
球二孢菌（Botryodiplodia theobromae）、芽枝霉 Cladosporum
sp.、Ebicoccum granulatum、镰刀菌（Fusarium sp.）、毛霉（Mu-
cor sp.）、青霉（Penicillium sp.）、Rhizoplius sp.、Sphamopus sp.、
Tolura sp.、木霉（Trichoderma sp.）等有关。此外，球毛壳菌
＊副主任中药师。研究方向：中药材质量控制。电话：0635-
8344222。E-mail：tanlijie11@sina.com
中药沉香研究进展
谭丽杰＊（山东聊城市中医院药剂科，聊城市 252004）
中图分类号 R282.71；R931.71 文献标识码 A 文章编号 1001-0408（2011）39-3738-04
摘 要 目的：为中药沉香的进一步深入研究提供参考。方法：查阅国内、外近年来的相关文献并进行汇总、分析和综述。结果：
中药沉香为瑞香科植物白木香 Aquilaria sinensis（Lour.）Gilg含有树脂的木材。其产香机制、造香技术、化学成分及质量控制等方
面的研究近些年来均有较大进展。结论：沉香复杂的活性成分在医药、保健方面有广阔的应用前景，随着科学技术的进一步发展，
还会有更多的分析新技术涌现并应用到沉香的分析研究中。
关键词 沉香；研究进展；综述
大学，2006.
[25] Lin GY，Xie SF. Research of the fungistatic action of hon-
okiol[J]. Nat Sic. 2003，22（2）：18.
[26] Han SJ，Bae EA，Trinh HT，et al. Magnolol and honoki-
ol：inhibitors against mouse passive cutaneous anaphylax-
isreaction and scratching behaviors [J]. Biol Pharm Bull，
2007，30（11）：2 201.
[27] 刘 飞，黄树膜.和厚朴酚对钙调素拮抗作用的研究[J].
中国药理学报，1993，9（1）：48.
[28] 林桂芸，谢生发，谢 鸿，等.和厚朴酚抑菌作用的研究
[J].成都大学学报（自然科学版），2003，22（2）：18.
[29] Chen SC，Chang YL，Wang DL，et al.Herbal remedy ma-
gnolol suppresses IL-6-induced STAT3 activation and ge-
ne expression in endothelial cells [J]. Br J Pharmacd，
2006，148（2），226.
[30] Kimura I.Neuromuscular blockingaction of alkaloids from
a Japanese crude drug [J]. Planta Med. 1983，48（1）：43.
[31] Chen YH，Lin FY，Liu PL，et al. Antioxidative and hepa-
toprotective effects of magnolol on acetaminophen-in-
duced liver damage in rats [J]. Arch Pharm Res.2009，32
（2）：221.
[32] Hahm ER，Arlotti JA，Marynowski SW，et al. Honokiol，a
constituent of oriental medicinal herb magnolia officina-
lis，Inhibits growth of PC-3 xenografts in vivo in associa-
tion with apoptosis induction[J]. Clin Cancer Res，2008，
14（4）：1 248.
[33] Huang DB，Yu ZF，Hu ZH，et al. Effect of honokiol and
magnololon β-endorphin in relievable morphine withdraw-
al symp toms in rats [J]. Chin Trad Herb Drugs，2004，35
（2）：182.
[34] Xu Q，Yi LT，Pan Y，et al. Antidepressant-like effects of
the mixture of honokiol and magnolol from the barks of
Magnolia officinalis in stressed rodents [J]. Prog Neuro-
psychopharmacol Biol Psychiatry，2008，32（3）：715.
（收稿日期：2010-09-05 修回日期：2011-05-27）
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