全 文 ：国外医药 · 植物药分册 20 0 3 年第 1 8卷第 1期
1为无 色油状 物 , 分 子式 C 15 H 2。 0 2 , 〔a 工 一
4 1
.
2
0
( e
,
0
.
1 3
,
C H C 1
3
)
。 化合物 2 为无色晶
体 , 分 子 式 为 C 2 1 H Z。 O ? , [ a 昭 + 1 1 6 . 3 。 ( 。 ,
1
.
3 5
,
C H C 1
3
)
。
体外抗 H IV 活性及 细胞毒性试验结果
显 示 , 该 植 物 氯 仿 提 取 物 20 陀 /m L , 对
H O G
.
R S 细 胞 中 H IV 一 1 复制 的 抑 制率 达
50 %
,且细胞毒性很低 ( 90 %的细胞存活 ) 。 化
合物 2 有 中等的抗 H IV 一 1 活性 , I C S。为 16 . 4
拜g / m L , 5 0%细 胞 毒 应答 ( C C 。。 ) 为 2 3 拜g /
m L
,相关的选择性指数 ( 5 1) 为 1 . 4 , 因此不
是理想的抗 H IV 剂 。 化合物 3 无抗 H IV 活
性 。化合物 1抗 H IV 的活性较弱 , IC S。为 3 4 . 5
肛g / m L , 但 其浓度达 20 拼g /m L 时不显 示细
胞毒性 。 倍半菇类化合物的抗 H I V 活性值得
关注 。
(李 萍摘 李平亚校 )
霉素 B 的 8 0% M I C 相 同 。
(李 迪摘 孙铁民校 )
0 1 1 红厚壳属植物 C a l即勺l l u m c a l e d o n ic u m
中一新 的抗真 菌咕 吨酮 〔英 〕/ M or el C … /
P l a n t a M e d一 2 0 0 2 , 6 8 ( 1 )一 4 1~ 4 4
红厚壳属植物 C . 。 a l e d o n ic u m V i e r l l . 心
材具有抗真菌和抑制白蚁作用 。 作者从该植
物茎皮的乙酸 乙醋提取物中分离并鉴定了 2
种新 的 咕吨 酮 , 拟 名 为 C a le d o n i x a n t h o n e E
( 1) 和 F ( 2) ,并评价 了这 2个化合 物及从该
植物二氯 甲烷部位和乙酸乙醋部位 中分得的
其他已知多酚类 的抗真菌活性 。
该植物茎皮干燥粉碎后依次用 己烷 、 二
氯 甲烷 、 乙酸乙醋和甲醇提取 。 乙酸乙醋部位
用硅胶柱层析 ,用二氯 甲烷一乙酸乙醋梯度洗
脱 , 得 45 个部位 。 这些部位经进一步层析得
化合物 _ 1 和 2 及一些已知成分 。 化合物 1 为
黄色棱晶 , m p 1O6 cC ,分子式为 C , gH 1 6O 。 。 化
合 物 2 为 无 定 形 固 体 , [ a ] D o o ( 。 , 0 . 0 1 ,
M e O H )
, 分子式 C l 。H l s O 7 。 初步抗真菌实验
显示 , 己烷部位 、 二氯甲烷部位和乙酸乙醋部
位对烟 曲霉均有强抑制作用 , 而对 白念珠菌
无作用 。 化合物 1 和 己烷提取物对烟曲霉的
活性最强 , 80 % M IC 均为 8 林g /m L , 与两性
01 2 马来鱼藤中一新的鱼藤酮 类化合物及
相 关成分 的抗 幽门螺杆菌活性 〔英〕/ T a k a -
s h im a J… / J N a t P r o d一 2 0 0 2 , 6 5 ( 4 )一 6 1 1一
6 1 3
作者发现鱼藤酮具很强的抗幽门螺杆菌
活性 (M lc 为 1 . 3 产g /m L ) ,进 而从马来鱼藤
eD r i
: m a l a c c e n s i、 P r a i n 根分离 出一新的鱼
藤酮类化合物 d e r r i s i n ( l )和 1 0 个已 知的该
类化合物 , 并研究 了它们的抗 幽门螺杆菌活
性 。
该植物干燥根的甲醇提取物用 乙酸乙醋
和水分配提取 。 乙酸乙醋部位具有显著的抗
幽门螺杆菌活性 , IC 5。 < 1 拼g /m L 。 从该部位
分得化合物 1 、 1 2a a 一h y d r o x y 一d e r r is i n ( 2 ) 、 鱼
藤酮 ( 3 ) 、 鱼藤醇酮 ( 4 ) 、 脱氢鱼藤酮 ( 5 ) 、 鱼藤
素 ( 6 ) 、 灰叶素 ( 7 ) 、毒灰叶酚 ( 8 ) 、 脱氢鱼藤素
( 9 )
、 毛鱼藤酮 ( 10 )和 n 。 化合物 1 为无色无
定形 固体 , 「a 蹭 一 1 0 0 0 ( e , 0 . 0 1 , C H C 13 ) , 分
式子 C 2 3H 2 4 0 , 。 抗幽门螺杆菌实验显示 , 9个
化合物 (3 一 1 1) 显示有抗幽门螺杆菌活性 。
其 中含 4 ` , 5`不饱和六元 E 环的化合物 6一 8
抗菌活性是含五元 E 环化合物 3 和 4 的 2 ~
4 倍 。 在 a6 和 12 a 位有烯烃的化合物 5 、 9 和
1 的活性小于在相应位置上有 s p 3 次 甲基的
化合物 3 、 4 和 6一 8 。 由于化合物 1 、 2 和 1 0 改
变了 E 环 ,抗菌作用减弱 。 这些结果说明六元
疏水 E 环及饱和 的 6a 和 12 a 碳原子可能对
该类化合物的抗菌活性起重要作用 。 除化合
物 2 外 , 其余化 合物 的 M IC 于 0 . 3 ~ 85 · O
m g /m L 之间 。 上述化合物对该实验中的革兰
阳性菌 、 革兰阴性菌及真菌均无活性 。 鱼藤酮
类化合物选择性抗幽门螺杆菌可能与其抑制
N A D H 的氧化有关 。
( 吴兴 军摘 陆 阳校 )
0 1 3 箱香中新木脂素 a g as t i n o l 和 略 as t e n o -
的分离及抗细胞凋亡作用 〔英〕 / L e .C 二 / J