全 文 :2009 年 2月第 6卷第 5期 ·研究进展·
CHINA MEDICAL HERALD 中国医药导报
紫珠属植物的研究进展
王 健 1,贾凌云 2,何立华 2
(1.抚顺矿物局总医院,辽宁抚顺 113008;2.沈阳药科大学中药学院,辽宁沈阳 110016)
[摘要] 从化学成分、药理作用及临床应用情况等几个方面对紫珠属植物的研究进展作了简要阐述,为该药的进一步
研究及开发提供了参考。
[关键词] 紫珠属;化学成分;药理作用;临床应用
[中图分类号] R282.7 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2009)02(b)-009-02
Research progress of Callicarpa L.
WANG Jian1, JIA Ling-yun2, HE Li-hua2
(1.General Hospital of Fushun Mining Group, Fushun 113008, China; 2.Department of Medicinal Plant of Shenyang
Pharmaceutical University, Shenyang 110016, China)
[Abstract] This paper briefly analyzes the research progress of Callicarpa L. from the chemical constituents, pharmacologi-
cal activities and clinical uses, to provide reference for the exploration and further studies of the drug.
[Key words] Callicarpa L.; Chemical constituents; Pharmacological activities; Clinical uses
马鞭草科紫珠属(Callicarpa L.)世界上共有 190 余种,我
国有 46 种,主要分布于长江以南各省,其中药用有 30种 ,
24种具有止血作用[1]。该属植物具有散瘀止血、消肿镇痛的功
效,临床上主要用于各种出血症,较常用的为紫珠(Callicarpa
bodinieri Levl.)、杜虹花 (C.formasana Rolfe.)、华紫珠 (C.
cathayana H.T.Chang)、白棠子树 [C.dichotoma(Lour)K. Koch.]
以及老鸦糊(C.giraldii Hesse ex Rehd.)等。 近年来,发现该属
植物具有镇痛、抗感染、抗氧化、抗肿瘤等多种活性。 本文对
紫珠属植物的化学成分、药理作用及临床应用的研究进展作
一综述。
1 化学成分
国内对紫珠属植物化学成分研究报道较少,国外以日本、
印度两国报道较多,研究主要集中于大叶紫珠(C.macrophlla
Vahl)、木紫珠(C.arborea Roxb.)、日本紫珠(C.japonica Thunb.)、
白棠子树,从中分离的成分主要有黄酮、萜类及其他成分。
1.1黄酮类成分
日本 20 世纪 60 年代从白毛紫珠(C.candicans Hochr.)中
分离出紫珠草酮[2],对鱼的毒性作用与鱼藤酮相似。印度 20世
纪 70 年代从大叶紫珠中分得木犀草素、5,4′-二羟基-3,7-二
甲基黄酮、芹菜素及其葡萄糖醛酸苷[3]等。 我国继 20 世纪 80
年代从全缘叶紫珠(C.integerrima Champ.)和紫珠分得多种黄
酮。 目前报道的紫珠属黄酮类化合物主要有:紫珠草酮、5,6,
7-三甲基黄酮、maingayic acid、4′,5,6,7-四甲基黄酮、5,4′-二
羟基-3,7,3′-三甲基黄酮、5,4′-二羟基-3,7-二甲基黄酮、5,4′
-二羟基-3,7,3′-三甲基黄酮、5,4′-二羟基-3,7-二甲基黄酮、
5-羟基-3′,4′,6,7-四甲氧基黄酮、3′,4′,5,7-四甲氧基黄酮、3,
4′,5,7-四甲氧基黄酮、5-羟基-3,4′,7-三甲氧基黄酮、3,3′,4′,
5,7-五甲氧基黄酮、3,5-二甲基山柰素 [4]、5-羟基-3,4′,6,7-四
甲氧基黄酮、5-羟基-3′,4′,6,7-四甲氧基黄酮、山柰素-7-O-
葡萄糖苷、3′,5,7-三羟基黄酮-4-O-β-D-葡萄糖苷、5,7-二
羟基-3′-甲氧基黄酮 4-O-β-D-葡萄糖苷 [5]、槲皮素、槲皮素
7-O-α-L-葡萄糖苷[6]以及槲皮素 3-O-β-D-葡萄糖-β-L-鼠
李苷[7]等化学成分。
1.2萜类成分
1.2.1 二萜类 紫珠属植物所含的二萜类化合物主要有:大
叶紫珠萜酮、大叶紫珠萜酮单乙酸酯、Calliphyllin[8]、大叶紫珠
萜酮双乙酸酯 [9]、14α-羟基-7,15-异海松烷二烯-18-羧酸、
16α,17-二羟基-3-羰基-扁枝杉烷、6α-羟基尼刀端尔醇、8,
11,13,15-松香烷四烯-18-羧酸 [10],后 4 种二萜为不同类型且
在马鞭草科植物中很少见。
1.2.2 三萜类 2α,3α,19,24-四羟基-12-烯-熊果酸-28-O-
D-葡萄糖苷、2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸、2α,3α-
19-三羟基-12-烯-28-熊果酸、2α,3α-二羟基-12-烯-28-熊
果酸、2α,3β-二羟基-12-烯-28-熊果酸、熊果酸、白桦脂酸[11-16]、
2α-羟基齐墩果酸、2α-羟基熊果酸 [17]、齐墩果酸 [7]、表羽扇豆
醇、马斯里酸、羽扇豆醇乙酸[18]等。
1.2.3 其他成分 国内外学者也从紫珠属植物中分离出挥发
油、苯丙素类、脂肪酸、氨基酸、甾醇、无机元素等成分。
2 药理作用
紫珠属植物的药理活性有止血、抗脂质过氧化、镇痛、抑
菌以及抗肿瘤等。
2.1止血作用
紫珠生药给小鼠灌胃,有强烈收缩肠平滑肌、缩短止血
时间及升高血小板的作用[14]。 紫珠草注射液可使人和兔血小
板数均升高,使出血时间、血块收缩时间和凝血酶原时间均
缩短[15]。 局部滴药、肌注或静注对家兔均有良好的止血作用,
对纤溶系统有显著抑制作用,可治疗弥散性血管内凝血[16]。
2.2抗脂质过氧化作用
黄夏琴等 [17,18]研究发现,紫珠草和华紫珠水提液可明显
抑制大鼠肝、心、肾、脑匀浆脂质过氧化(LPO)及 H2O2引起的
9
2009 年 2月第 6卷第 5期·研究进展·
中国医药导报 CHINA MEDICAL HERALD
小鼠红细胞 LPO 及溶血过程, 可显著提高小鼠全血谷胱甘
肽过氧化酶的活力,对肝脏 LPO 的抑制作用较其他组织强。
蒋惠娣等 [18]测定枇杷叶紫珠(C.kochiana Makino)、紫珠及其
果实、日本紫珠、大叶紫珠、华紫珠和老鸦糊抑制大鼠脏器体
外孵育时自动发生 LPO 的 IC50, 结果除老鸦糊无抑制作用
外,其余药物的 IC50差别较大,以紫珠果实对体外自动发生
LPO 反应的抑制作用最强,枇杷叶紫珠则对 OH-引发的 LPO
反应的抑制作用最强。
2.3 镇痛作用
任风芝等 [19]采用醋酸扭体法对紫珠的镇痛作用进行了
研究,结果表明,紫珠叶醇提物、部分三萜、黄酮类化合物对
小鼠具有明显的镇痛作用。
2.4 抗菌、抗病毒作用
李德英等 [20]研究发现,华紫珠和杜虹花对金黄色葡萄球
菌及沙门菌有高度的抑菌作用,对白色念珠菌、伤寒杆菌及
痢疾杆菌有较强的抑菌作用,紫珠有不同程度的体外抑菌作
用。 裸花紫珠(C.nudiflora Hook.et Arn.)有广谱抗菌作用,对
葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌
等多种细菌具有良好的抑菌作用 [21]。 从日本紫珠中分到的
5,6,7-三甲氧基黄酮对 HSV-1、脊髓灰质炎及人类巨细胞病
毒均有较高的抑制作用[22]。
2.5 抗肿瘤作用
高秀丽等 [22]利用 MTT 法测定了杜虹花果实提取成分对
肝肿瘤 Hep2 细胞株的抑制作用,结果表明,杜虹花果实具有
较强的抑制肿瘤细胞生长的作用。
2.6 对平滑肌的影响
裸花紫珠全草提取液对小鼠离体肠管有兴奋作用,兔耳
灌流能使血管收缩。
2.7 毒性作用
给家兔腹腔注射相当于止血剂量 5倍的紫珠溶液 200 mg,
未见异常改变[9]。 李德英等[20]研究表明,华紫珠和杜虹花的毒
性较小,但局部刺激性较大,静注可引起血栓形成。
3 临床应用
临床上主要用于治疗消化道出血 [23]、手术出血 [24]等症;此
外,临床上还用于治疗痔疮、烧伤[25,26]、妇科炎症[27,28]等。
4 问题与展望
紫珠属植物药用历史悠久,多数具有药理活性,为临床
各科出血症的常用药物,具有很好的开发前景,但该属植物
止血的有效成分和作用机制尚不清楚,因此,研究其作用机
制和高效止血新剂型又提出新课题。
[参考文献]
[1] 吴征镒.中国植物志[M].第 65 卷第 1 分册.北京:科学出版社,1982.25.
[2] Kawazu K, Inaba M, Mitsui T. Studies on fish -killing components of
Callicarpa candicans. Part 1. Isolation of Calli-carpone and its toxicity
to fish [J]. Agri Biol Chem(Tokyo),1967,31(4):494-497.
[3] Subramanian SS, Nair AGR, Vedantham TN. Terpenoids and flavones of
Callicarpa macrophylla and C.longifolia [J]. Phytochemistry,1974,13(1):
306-309.
[4] 胡益明 ,沈月毛 ,顾琼仙 ,等 .中药紫珠的化学成分研究 [J].中草药 ,
2001,32(12):1063-1065.
[5] 任风芝 ,栾新慧,赵毅民,等 .紫珠叶黄酮类化合物的研究[J].中国中药
杂志,2001,26(12):841-844.
[6] 周伯庭 ,李新中 ,徐平声 ,等 .紫珠化学成分研究 [J].广东药学院学报 ,
2005,21(6):695.
[7] 周伯庭,李新中,徐平声,等.广东紫珠地上部位化学成分研究(Ⅱ)[J].湖
南中医学院学报,2005,25(1):20-22.
[8] 国家中医药管理局《中华本草》编委会.中华本草(精选本)[M].第 6 册.
上海:上海科技出版社,1996.1574-1579.
[9] Talapatra SK, Polley M, Talapatra B. Calliphyllin, a new diterpene form
the leavers of Callicarpa macrophylla [J]. Indian Chem Soc,1994,71:527-
532.
[10] Charterjee A. Diterpenoid constituents of Callicarpa macrophylla vahl:
the structures and stereochemistry of calliterpenone and calliterpenone
monoacetate [J]. Tetrahedron,1972,28(16):4319-4323.
[11] 任风芝 ,屈会化,栾新慧,等 .紫珠叶的化学成分研究 I[J].天然产物研
究与开发,2000,13(1):33-34.
[12] 任风芝,栾新慧,屈会化.等.紫珠叶的化学成分研究 II[J].中国药学杂
志,2001,36(7):445-447.
[13] 任风芝,贺秉坤,栾新慧,等.紫珠叶的化学成分研究 III[J].中国药学杂
志,2004,39(1):17-19.
[14] 卢索琳,钟恒亮,夏曙华,等.紫珠止血作用的实验研究[J].贵阳医学院
学报,l999,24(3):241-242.
[15] 樊亚巍.紫珠草注射液对弥散性血管内凝血家兔解剖结构的影响[J].
中国中医急症,2003,12(3):259.
[16] 黄夏琴,蒋惠娣,徐庆,等.紫珠草抗脂质过氧化作用的实验研究[J].中
草药,1998,29(4):246-248.
[17] 黄夏琴,蒋惠娣,杨怡,等.九种护肝中药抗脂质过氧化作用的研究[J].
中药材,1997,20(12):624-625.
[18] 蒋惠娣 ,李燕萍 ,张水利 .紫珠属植物体外抗氧化作用 [J].中药材 ,
1999,22(3):139.
[19] 任风芝,牛桂云,栾新慧,等.紫珠叶化学成分的镇痛活性研究[J].天然
产物研究与开发,2003,15(2):155-156.
[20] 李德英,袁惠德.华紫珠和杜虹花的成分、毒性与抑菌作用比较[J].现
代应用药学,1992,9(1):13-15.
[21] 王振华,杜勤.紫珠属化学成分研究及其临床应用[J].广东药学,1998,3:
5-6.
[22] 高秀丽,程萍,刘杰麟.紫珠果实提取成分对 Hep2 细胞株的抑制作用
[J].贵阳医学院学报,2001,26(6):523.
[23] 丘和明,邓若文,邱建行,等.紫地合剂治疗急性上消化道出血的临床
研究[J].中药通报,1988,13(8):48-51.
[24] 陈宗汉 .紫珠草药粉代替棉卷拔牙创压迫止血 [J].新医学 ,1971,10:
45-49.
[25] 王立刚.紫珠叶粉治疗烧伤[J].赤脚医生杂志,1975,4:10.
[26] 陈硕歌 ,叶建勋,叶伟洪,等 .创面灵治疗 II 度烧伤 80 例疗效观察 [J].
新中医,2003,35(10):22-23.
[27] 王淑玲 ,毛晓敏 ,张建军 ,等 .妇炎灵泡腾片药效学研究 [J].中成药 ,
2005,27(3):307-309.
[28] 马廷升,朱兰翠.抗宫炎片临床应用进展[J].中国现代医学杂志,2004,14
(10):69-71.
(收稿日期:2008-08-01)
10