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马兜铃属植物化学成分及生物活性研究进展



全 文 :     天然产物研究与开发       
        N ATURAL PRODU CT RESEARCH AND DEVELOPM ENT  Vo1. 12  No. 6
 
 
 
 
  收稿日期: 1999-06-14  修回日期: 2000-02-16
马兜铃属植物化学成分及生物活性研究进展
王 瑛 1, 2 潘竞先 1 贾忠建 2
(
1北京大学药学院 北京  100083)
(
2兰州大学化学化工学院天然有机室 兰州  730000)
摘 要 本文从化学成分和生物活性两方面综述了马兜铃属 ( Ariostolochia L. )植物近
十几年来的研究进展 ,为马兜铃属植物的开发利用提供一定的科学依据。
关键词 马兜铃科 ,马兜铃属 ,化学成分 ,生物活性
马兜铃科 ( Aristolochiaceae)马兜铃属 ( Aristolochia L. )植物广泛分布于热带和温热带地
区 ,全世界有 200多种 ,我国约有 40种以上 ,在南北各省均有分布 ,以西南和南部地区分布较
多。
丁林生等在 80年代初期曾对马兜铃属植物的化学成分进行过综述 [1 ] ,由于马兜铃属植物
具有广泛的药用价值 ,人们一直在对其品种进行开发和利用 ,在化学成分和生物活性方面都取
得了一定进展 ,有必要对目前研究状况做进一步的整理总结工作。 据不完全统计 ,目前全世界
研究过的马兜铃属植物品种约有 69种 ,本文对 1982年以来马兜铃属植物化学成分和生物活
性两方面的研究进展作了较为详尽的综述。
1 马兜铃属植物的化学成分
1. 1 含氮化合物
1. 1. 1 马兜铃酸
马兜铃酸是 3, 4-次甲二氧基-10-硝基 -1-菲酸的衍生物 ,普遍存在于马兜铃属植物中 ,且
含量通常高于其它成分。用 HPLC定量测定植物不同器官中马兜铃酸的含量可以研究马兜铃
属植物的化学分类学。目前 ,仅在马兜铃科植物中发现含马兜铃酸类化合物。自 1851年 Frich-
hinger从铁线莲状马兜铃 ( A. clematitis L. )中分离出第一个马兜铃酸以来 ,已分离鉴定了约 29
个马兜铃酸 ,其中一部分是以酯或甙的形式存在 (见表 1)。
此外 ,还得到 aristololide( 1 R= H) [17 ] , 9-hydroxy-aristololide( 1 R= OH) [15 ] , 9-ethoxy-aris-
tololide( 1 R= OEt) , aristolo terpenateⅠ ( 2) [28 ] , 2-( phenanth ro [3, 4-d ]-1, 3-dioxole-6-nit ro-5-
carboxamido) propanoic acid ( 3) [9 ] , 9-methoxy-tariacuripy rone( 4 R= H)和 7, 9-dimethoxy-teri-
acuripy rone( 4 R= OM e)
[19 ]
(图 1)。
图 1  ( Fig. 1)
84
DOI : 10. 16333 /j . 1001 -6880. 2000. 06. 018
表 1 马兜铃属中的马兜铃酸类化合物
Table 1  Aristolo chic acids from Aristolochia L.
马兜铃酸名称 Name o f a ristolochic acids R1 R2 R3 R4 来源植物 [文献 ] Source plants
aristolochic acidⅠ ( 1) H H H OMe ( 1~ 12) [2~ 15]
aristolochic acidⅡ ( 1) H H H H 1[2] 2[3] 5 [16] 6 [8 ] 8[10] 9[13]
10[14] 11[15]
aristolochic acidⅢ ( 1) H OMe H H 1[2] 2 [3 ] 5[16] 6 [8]
aristolochic acidⅣ ( 1) H OMe H OMe 1[2] 2 [3 ] 5[16] 6 [8] 7[9 ] 8[10] 9[13]
aristolochic acidⅤ ( 1) H OMe OMe H 1[2]
aristolochic acid Ⅶ ( 1) H H OMe OMe 4[6]
aristolochic acidⅠ a( 1) H H H OH 1[2]
aristolochic acidⅢ a( 1) H OH H H 1[2] 4 [6 ] 6[8 ] 8[10] 11[15 ]
aristolochic acidⅣ a( 1) H OH H OMe 1[2] 6 [8 ] 8[10] 9 [13]
aristolochic acidⅤ a( 1) H OH OMe H 1[2]
aristolochic acid Ⅵ a( 1) OH H H OMe 1[2]
aristolochic acid Ⅶ a( 1) H H O H OMe 1[2] 4 [6 ] 11[15 ]
aristolochic acidⅧ a( 1) H H OMe OH 4[7]
aristoloside( 1) H O-Glu H OMe 1[2] 8 [11]
aristolochic acidⅢ a-6-O-β-D-g luco side( 1) H O-Glu H H 3[5]
aristolochic acidⅠ Me ester( 2)   OCH2O H OMe 1[2] 5 [16]
aristolochic acidⅡ Me ester( 2)   OCH2O H H 2[3] 6 [8 ]
aristolochic acidⅣ Me ester( 2)   OCH2O OMe OMe 6[8] 9 [13] 12[4 ]
aristolochic acid AⅡ Me ester( 2) OH OMe H H 6[8]
ariskanin A ( 2) OMe OMe H H 6[8] 8 [10]
ariskanin B( 2) OH OMe O H H 6[8]
ariskanin C( 2) OMe OMe O H H 6[8]
ariskanin D( 2) OH OMe H OMe 6[8]
ariskanin E( 2) OMe OMe H OMe 6[8]
9-OMe-a ristolochic acidⅡ ( 3) H H OMe NO2 10[14]
aristolic acidⅠ ( 3) H OMe H H 12[4 ]
aristolic acidⅣ ( 3) OMe OMe H H 12[4 ]
aristolic acidⅣ Me ester ( 4) CO2Me OMe OMe H 12[4 ]
debilic acid( 4) CH2CO2 H H OMe NO2 11[15]
注: 1. A. argentina; 2. A .auricularia; 3. A . cinnabarina; 4. A. contorta; 5. A. debilis; 6. A . kankauensis; 7. A. longa; 8. A. manshurien-
sis; 9. A.moupinensis; 10. A. pontica; 11. A. tub f lora; 12. A. versicolar.
Vo 851. 12  No. 6 王 瑛等: 马兜铃属植物化学成分及生物活性研究进展   
1. 1. 2 马兜铃内酰胺
马兜铃内酰胺在马兜铃属植物中也广泛存在 ,有五环和六环内酰胺 ,其结构类型与马兜铃
属植物的亚属划分有一定关系。 目前已从马兜铃属植物中分出约 23个马兜铃内酰胺 ,此外还
得到 2-hydroxy-8-methoxy-cepharanone A( 4) [5 ]和 aristololactam N-( 6’ -trans-p-coumaroyl) -β -
D-g lucoside( 5)
[20 ]
(见表 2)。
表 2 马兜铃属中的马兜铃内酰胺化合物
Table 2  Aristololactam com pounds f rom Aristolochia L.
内酰胺名称 Name of aristo lolactam R1 R2 R3 R4 来源植物 [文献 ] Source plants
aristo lolactamⅠ ( 1) H H OMe H 1[3] 3 [8 ] 4[14] 5 [15]
aristo lolactamⅡ ( 1) H H H H A . argeniina [21 ] 1[3] 3[8] 5 [15]
aristo lolactamⅢ ( 1) H OMe H H A . argentina [21] 1 [3] 4[14] 5 [15 ]
aristo lolactamⅣ ( 1) H OMe OMe H A . argentina [21]
aristo lolactamⅠ a( 1) H H O H H A . argentina [21]A . longa [22]
aristo lolactamⅢ a( 1) H OH H H A . argentina [21]
9-OMe-aristolo lactamⅠ ( 1) H H OMe OMe 1[3] 3 [ 8]4 [14]
9-OMe-aristolo lactamⅡ ( 1) H H H OMe 1[3]
9-OMe-aristolo lactamⅣ ( 1) H OMe OMe OMe 1[3]
9-OEt-aristolo lactamⅠ ( 1) H H OMe OEt A .mollissima [18]
aristo lolactam-β-D-Glu( 1) Glu H OMe H 2[5]A . debilis [16] 3[8]
cepharanone A N-β -D-Glu( 1) Glu H H H 2[5]
aristo lolactamⅢ a-N-β -D-Glu( 1) Glu OH H H 2[5]
aristo lolactam AⅡ ( 2) O H OMe H H 3[8]
aristo lolactam AⅢ ( 2) O H OMe OMe H 3[8]
aristo lolactam AⅠ a( 2) O H OMe H OH A . argentina [21]
aristo lolactam AⅢ a( 2) O H OMe O H H A . argentina [21]
aristo lolactam BⅢ ( 2) OMe OMe OMe H 3[8]
aristo lodione( 3) Me OH OMe H A . chilensis [23]
4, 5-dioxodehydro asimilobine( 3) H OH OMe H A . chilensis [23]
cepharadione A( 3) Me OCH2O H A . chilensis [23]
tuber osinone( 3) H OCH2O OH A . tuberosa [24]
tuber osinone-N-β-D-Glu( 3) Glu OCH2O OH 2[5]A . tuberosa [24]
注: 1. A.auricularia; 2. A. cinnabar ina; 3. A . kankauensis; 4. A. pontica; 5. A. tub f lora.
1. 1. 3 生物碱
马兜铃属植物中的生物碱以木兰花碱 ( magnoflorine)分布最为广泛 ,存在于 A. contorta [7 ] ,
A. cymbi fera
[25 ]
, A. fangchi
[26 ]
, A. manshuriensis
[11 ]等多种植物中。 此外 ,分得两个 protoberber-
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ine型生物碱 [30 ] ,三个双苄异喹啉生物碱 tet randrine( 1) [27 ] , ( -) temuconine[28 ]和 ( -) ( R, R) -7’ -
O-methylcuspidaline及十个 8-benzylberbin型生物碱 [ 29] (见表 3)。
表 3 马兜铃属植物中的生物碱
Table 3  Alkaloids from Aristolochia L.
化合物
Compounds
结构
Structure
R1 R2 R3 R4 R5
化合物
Compounds
结构
Structure
R1 R2 R3 R4 R5
Ⅰ ( 2) H OH β -Glc H H Ⅵ ( 3) Ac O Acβ-Glc-Ac4 H Ac
Ⅱ ( 2) H OH β-Xy l H H Ⅶ ( 3) H OH H H Me
Ⅲ ( 2) H OH H H H Ⅷ ( 3) H H β-Xy l O H H
Ⅳ ( 2) Ac H Ac α-Glc-Ac4 Ac Ⅸ ( 3) H H β -Glc O H H
Ⅴ ( 2) Ac OAc Ac H Ac Ⅹ ( 3) Ac H Ac OAcβ-Glc-Ac4
注: 化合物Ⅰ ~ Ⅹ 的名称依次为: (+ ) -10-O-[β-glucopyranosyl ]-8β-[4’ -h ydrox ybenzyl ]2-methoxy-berbin-3, 11-diol; (+ ) -10-
O-[β-x ylopyranosyl ]-8β-[4’ -hydroxybenzyl ]2-methoxyberbin-3, 11-diol; ( -) -8β-[4’ -h yd roxyben zyl ] 2-meth ox yberbin-3, 10, 11-
t riol; 3, 10-diacetoxy-8β-[4’ -O-(α-glucopyranosyl-tet raacetate) ben zyl ]2-m eth oxyberine; 3, 10, 11-trizcetoxy-8β-[4’ -acetoxyben-
zyl]2-methoxyberbine; ( -) -3, 11-diacetoxy-8α-[ 4’ -acetoxyben zyl ]-10-O-[β-glucopyranosyl-tet raacetate ]2-methoxyberbine; ( -) -
8α-[4’ -methoxyben zyl ] 2-m eth ox yberbin-3, 10, 11-triol; (+ ) -8α-[4’ -h yd roxyben zyl ]-10-O-[β-xylopyranosyl ]2-methoxyberbin-
3, 9-diol; (+ )-8α-[4’ -hydrox ybenzyl ]-10-O-[β-glucopyranosyl ]2-methoxyberbin-3, 9-diol; 3, 9, 10-t riacetoxy-8α-[ 4’ -O-(β-glu-
copyranosyl-tetraacetate)benzyl ]2-methox yberbine.
1. 1. 4 其它含氮化合物
尿囊素 ( allantoin)在马兜铃属植物中普遍存在 [6, 7, 8, 12, 13, 25, 31 ]。此外 ,还得到 aurentiamide ac-
etate ( 1)
[32 ]
, moupinamide( 2 R= OMe)和 N ( p-hydroxyphenethyl) -p-coumaramide( 2 R= H) [13 ]
(图 2)。
图 2  ( Fig . 2) 
1. 2 苯丙素酚类化合物
1. 2. 1 木脂素
马兜铃属植物中的木脂素类化合物主要有苯并呋喃型、单环氧木脂素和环木脂素等 (见表
4)。
Vo 871. 12  No. 6 王 瑛等: 马兜铃属植物化学成分及生物活性研究进展   
表 4 马兜铃属植物中的木脂素类化合物
Table 4  Lignans f rom Aristolochia L.
化合物名称 Name of compounds 取代基 Substitnte 植物来源 [文献 ] Source plants
Eupoma tene型 (苯并呋喃型 )
eupoma tenoid-7( 1) R1= H, R2= Me A . arcuata [30] A . taliscala [33]
eupoma tenoid-1( 1) R1 R2= CH2 A . taliscala [33]
lica rin A( 2) R1= H, R2= Me A . taliscala [33]
( -) licarin B( 2) R1 R2= CH2 A . taliscala [33]
2, 5-二芳基 -3, 4-二甲基四氢呋喃型
(+ ) g albacin( 3) R1 R2= R3R4= CH2 , H2= α A . arcuata [30]
(+ ) calopiptin( 3) R1= R2= Me, R3 R4= CH2 A . chilensis [34]
(+ ) austr obailignan-7( 3) R1= H, R2= Me, R3R4= CH2 A . chilensis [34]
(+ ) aristo lignin( 3) R1= R2= R4= Me, R3= H A . chilensis [34]
( -) zuonin( 3) R1 R2= R3R4= CH2 , H1= H2= α A . chilensis [34]
2, 3, 4-三取代四氢呋喃型
hinokinin( 4) R1 R2= O , R3R4= CH2 A . birostris [26]A . cymbifera [25 ]
cubebin( 4) R1= OH, R2= H, R3R4= CH2 A . triangularis[31]
8-O-4’ 型新木脂素
Ⅰ ( 5) R1= OMe, R2 R3= CH2 , R4= H A . birostris [26]
Ⅱ ( 5) R1= R4= H, R2 R3= CH2 A . birostris [26]
Ⅲ ( 5) R1= OMe, R2= R3= M e, R4= H A . birostris [26]
Ⅳ ( 5) R1= OMe, R2 R3= CH2 , R4= OH A . birostris [26]
苯并环己烷型
( -) a ristochilone( 6) R1 R2= O , R3= Me, R4= H A . chilensis [35]
( -) a ristolig one( 6) R1 R2= O , R3= R4= Me A . chilensis
[35]
( -) a ristotetralone( 6) R1 R2= O , R3R4= CH2 A . chilensis [35]
( -) a ristotetralo l( 6) R1= OH, R2= H, R3R4= CH2 A . chilensis [35]
( -) 2-O H-aritotetralone( 7) R1 R2= CH2 , R3= Me, R4= O H A . chilensis [35]
( -) 2-O Ac-a rito tetralone( 7) R1 R2= CH2 , R3= Me, R4= OAc A . chilensis [35]
( -) a ristosynone( 7) R1= R2= R4= Me, R3= H A . chilensis [35]
注: 化合物Ⅰ ~ Ⅳ的名称依次为: rel= ( 8R) -Δ 8’ -3, 4-methylenedioxy-5, 3’ , 5’ -trimethoxy-8. O. 4’ -neolignan; rel-( 8R)-Δ8’ -3,
4-methylenedioxy-3’ , 5’ -dimeth oxy-8. O. 4’ -neolignan; rel-( 8R) -Δ8’ -3, 3’ , 4, 5, 5’ -pentamethoxy-8. O. 4’ -n eolignan; rel-( 7R,
8R) -Δ 8’ -3, 4-methylenedioxy-3, 5, 5’ -trimethox y-7-h yd roxy-8. O. 4’ -neolignan.
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1. 2. 2 苯丙烯酸
马兜铃属植物所含苯丙烯酸有阿魏酸 ( ferulic acid) ,对羟基桂皮酸 ( p-coumaric acid) [ 13] ,对
羟基桂皮酸甲酯 ( p-coumaric acid Me ester)和 6-O-p-coumarayl-D-g lucopy ranose.
1. 3 萜类
马兜铃属植物含单萜、倍半萜、二萜、四萜等。其中以倍半萜为主 (表 5)。二萜以 clerodane
和 kaurane型为主 (表 6)。
表 5 马兜铃属植物中的倍半萜
Table 5  Sesquiterpenes f rom Aristolochia L.
倍半萜名称 Name of sesquiterpenes 结构 Struc ture 来源植物 [文献 ] Source plants
ox idized aristolane A ( 1) A . debilis[36]
ox idized aristolane B
( 2) R1= H2 R2= CHO R3=
H
A . debilis[36]
ox idized aristolane C
( 2) R1 = O R2= Me R3 =
OOH
A . debilis[36]
calar ene ( 2) R1= H2 R2= Me R3= H A . arcuata [30]
2-oxo-cala rene ( 2) R1= O R2= Me R3= H A . arcuata [30]
(+ ) -isobicyclog ermacrenol ( 3) A .manshuriensis [37 ]
mo llislactone ( 4) A .mollissima [12]
aristo lactone ( 5) A . kunmingensis [38 ]A .mollissima [12 ]
manshurolide ( 6) A .manshuriansis [39]
costunolide ( 7) A . yunnanensis [40]
isoaristolac tone ( 8) A . versicolar [4]
versicolac tone B ( 9) A . versicolar [41]
versicolac tone C ( 10) A . versicolar [41]
yindai lactone C ( 11) A . versicolar [42]
versicolac tone D ( 12) A . versicolar [43]
yindai lactone D ( 13) A . kunmingensis [38 ]
注: ( 12)和 ( 13)为二聚倍半萜内酯。
1. 4 甾体
马兜铃属植物普遍含 β -谷甾醇 (β -sitosterol)和胡萝卜甙 ( daucosterol) ,此外 ,还含有豆甾烯
酮类化合物 [10, 38 ]。
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表 6 马兜铃属植物中的二萜成分
Table 6  Diterpenes from Aristolochia L.
化合物名称 Name of compounds 结构 Structure 植物来源 [文献 ] Source plants
populifo lic acid ( 1) R1= R2= R3= H A . brasiliensis [44 ]A . cymbifera [25]
2-oxo-populifolic acid ( 1) R1R2= O R3= H A . cymbif era [25 ]
2S-hydroperoxy-populifolic acid Me ester
( 1) R1= OOH R2= H R3=
Me
A . brasiliensis [44 ]
epi-populifo lic acid ( 2) R1= R2= R3= H A . cymbif era [25 ]
2-oxo-epi-populifolic acid ( 2) R1R2= O R3= H A . brasiliensis [44 ]
13-en-epi-populifolic acid ( 3) R1= R2= R3= H A . brasiliensis [44 ]
2-oxo-13-en-epi-populifolic acid ( 3) R1R2= O, R3= Me A . brasiliensis [44 ]
ent-kaur-15-en-17-ol ( 4) A . triangularis[31]
ent-16β ( H) -kaurane ( 5) R1= H, R2= CH3 A . triangularis[31]
ent-16β ( H) -kauran-17-oic acid ( 5) R1= H, R2= CO2 H A . triangularis[31]
ent -16β -17-epoxykauran ( 5) R1R2= CH2O A . triangularis[31]
ent-kaur-16-ene ( 5) R1R2= CH2 A . triangularis[31]
ent-kauran-16α-17-diol ( 5) R1= CH2OH, R2= OH A . triangularis[31]
ent-15β , 11β -epoxykauran-17-o l ( 6) A . triangularis[31]
1. 5 其它化合物
马兜铃属植物含棕榈酮、棕榈酸 [13 ]、正三十醇、二十八酸甘油单酯 [10 ]、硬脂酸、黄酮甙和果
糖 ( f ructose) [30 ]等化合物。此外 ,还含有苯的衍生物: naph thoquinone, 4, 7-dimethyl-6-methoxy-
1-tetralone和紫丁香酸 ( sy ringic acid) [13 ]。
2 马兜铃属植物生物活性研究进展
2. 1 抗肿瘤活性
a.马兜铃酸Ⅰ ( aristolochic acidⅠ ) ,马兜铃内酰胺Ⅰ a( aristololactamⅠ a)对 P-388淋巴细
胞白血病和 N SCLCN6有细胞毒作用 ,并有一定的抗菌作用 [ 22]。
b.马兜铃内酰胺Ⅲ ( aristololactamⅢ )对三种人体癌细胞 ( A-549, SK-MEL-2和 SK-OV -
3)表现出显著的细胞毒活性 [45 ]。
c.从关木通中分出的 aristoloside,通过小鼠试验 ,表明它能抑制癌变乳腺的生长 ,而对正
常乳腺的生长无影响 [46 ]。
d.从 A. versicolar中分出的豆甾 -4-烯 -3, 6-二酮具有抗肿瘤作用。
e.从管花马兜铃 ( A. tubf lora )中分到的 aurentiamide acetate对 A-549肺癌细胞 , M CF-7
乳房癌细胞 , HT-29结肠癌细胞均有细胞毒活性 [32 ]。
2. 2 抗早孕作用
a.变色马兜铃 ( A. versicolar )醇提取物的石油醚可溶部分有抗生育活性。
90    天然产物研究与开发 Vo1. 12  No. 6
b.动物实验表明 [4 ] , aristolochic acidⅠ , aristolic acidⅠ , aristolic acidⅣ Me ester及棕榈酮
均有明显的抗早孕和终止中期妊赈的作用。
2. 3 抗血小板聚集和抑制血小板活化因子 ( PAF)作用
a. A. kunmingensis地上部分的二氯甲烷提取物具有抑制血小板活化因子的作用 [ 38]。
b.从穆坪马兜铃 ( A. moupinensis )中分出的 moupinamide可抑制血小板聚集和血小板中
MDA的形成 [13 ]。
c.马兜铃内酯 (ari stolactone)对 PAF引起的血小板聚集有中等强度的抑制活性 [38 ]。
2. 4 其它活性
a. A. chilensis的根含有能抑制某些农作物种子芽苞发育的成分 [47 ]。
b. A. fangchi中的双苄异喹啉生物碱可以抑制鼠脑中的乙酰胆碱酯酶 [48 ]。
c. A. albida的根中的马兜铃酸成分具有拒食活性 ,可以用来控制昆虫或做杀虫剂。通过比
较发现 ,马兜铃酸甲酯类化合物比马兜铃酸的活性低 ,而当马兜铃酸结构中的羟基脱去或被还
原成苄醇或醛时 ,拒食活性显著下降 ,可见马兜铃酸结构中硝基附近的游离羟基对于拒食活性
是很重要的 [49 ]。
d.在 A. papillaris中含有可以使肌肉放松的成分 [50 ]。
2. 5 致突变性及致癌性
a.木通马兜铃 ( A.manshuriensis )的粗提物对 Trp-P-1具有诱变活性。
b.从 A.brev ipes中分到的 9-methoxy-tariacuripy rone对 T A98, T A100和鼠伤寒沙门氏菌
的一些 YG种具有强的诱变性 [51 ]。
c.马兜铃酸Ⅰ 和Ⅱ对 Salmonella typhimurium菌株 T A100和 TA1537是一种直接致突变剂 ,
它能诱发原核微生物碱基置换型和移码型突变 ,在细胞水平也能造成染色体损伤 [52 ]。
d.马兜铃酸Ⅳ也具有诱变性 ,但较弱。
从以上结果可以看出 ,马兜铃酸虽然具有抗肿瘤 ,增强吞噬细胞活性和提高细胞免疫等作
用 ,但 80年代以来的研究表明 ,马兜铃酸是迄今为止对啮齿类动物最强的致癌物之一。在研究
开发和使用马兜铃酸类药物时应该引起注意。
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THE ADVANCE ON THE RESEARCH OF CHEMICAL CONSTITUENTS
AND PHARMACOLOGY OF ARISTOLOCHIA L.
Wang Ying
1, 2
, Pan Jingxian
2
, Jia Zhongjian
1
(
1
School of Pharmaceutical Science, Beijing University , Beijing  100083)
(
2
College of Chemistry and Chemical Engineering, Lanzhou University , Lanzhou  730000)
Abstract  The plants of Aristolochia L. are widely used as Chinese folk medicine. In this article,
the advance on chemical consti tuents and pharmacology of Aristolochia L. are review ed.
Key words  Aristolochiaceae, Aristolochia L. , chemical constituents, pharmacolog y
Vo 931. 12  No. 6 王 瑛等: 马兜铃属植物化学成分及生物活性研究进展   

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