全 文 ：表 2　样品每粒含量测定结果 mg
批号 测定结果 平均值
5.95
020310 5.95 5.95
5.94
5.90
020311 5.91 5.90
5.90
5.87
020312 5.88 5.88
5.88
3　讨论
越鞠胶囊由香附 、川芎 、苍术 、栀子 、六神曲 5味药组成 , 我们
在不改变其处方药味 、配伍的前提下运用现代提取手段和制剂工
艺 ,将原水泛丸制剂制备为胶囊剂 , 并且对成品中的栀子 、川芎 、
香附 、苍术 4味药材进行了薄层色谱鉴别检查 , 运用 HPLC对成
品中的栀子苷进行了含量测定 , 提高了药物的制剂水平和质量标
准 ,但处方中的六神曲由多种药材发酵制得 ,成分较为复杂 ,对其
的质量控制还缺乏研究 , 今后对这方面的研究还有待深入进行。
参考文献:
[ 1 ] 　国家药典委员会.中国药典 [ S] .北京:化学工业出版社 , 2000:202,
附录 VIB.
[ 2 ] 　苗明三 ,李振国.现代实用中药质量控制技术 [ M] .北京:人民卫生
出版社 , 2000:708.
[ 3 ] 　王宝 .中成药质量标准与标准物质研究 [ S] .北京:中国医药科
技出版社 , 1994:417.
收稿日期:2006-06-15;　修订日期:2006-09-11
作者简介:乔秀文(1966-),女(汉族),河北保定人,现任石河子大学化学化
工学院教授 ,学士学位 ,主要从事生物无机及天然产物方面的研究工作.
新疆紫草多糖的微波提取工艺
乔秀文 , 李洪玲 , 曾宪佳 , 杜志坚
(石河子大学化学化工学院 ,新疆 石河子　832003)
摘要:目的 正交法优选紫草多糖的提取工艺。方法 采用 L9(34)正交实验法考查固液比 ,微波提取功半 , 时间及次数对
提取结果的影响。结果 微波法提取紫草多糖的最佳工艺为:固液比 1∶15,提取功率 250 W, 提取时间 6 min。提取次数
为 3次。结论 上述实验结果为微波法提取紫草多糖提供理论依据。
关键词:紫草;　紫草多糖;　微波提取;　正交设计
中图分类号:R284.2　　文献标识码:A　　文章编号:1008-0805(2006)12-2524-01
　　紫草是传统中药材 , 其根药用 ,含多种萘醌类化合物—紫草
素及其衍生物 , 具有显著的抗生育 、抗炎 、抗肿瘤 、杀菌抗病毒 、保
肝和免疫调节等作用。 此外 , 紫草中还含有紫草多糖。研究发
现 , 紫草多糖具有抗病毒活性 ,能够激活巨噬细胞的吞噬功能 ,增
强 T淋巴细胞的数量和活性 , 抑制 DFH强度 , 促进 T淋巴细胞的
免疫应答作用 , 具有促进机体非特异性免疫和特异性的细胞免疫
作用。为促进紫草多糖的应用 , 本文采用微波法对紫草多糖进行
提取 , 找出微波法提取紫草多糖的最佳工艺条件。
1　器材
1.1　材料 新疆软紫草 Arnebiaeuchroma(Royle)Johnst(经石河
子大学药学院生药教研室王琪 、成玉怀老师鉴定);苯酚(重蒸);
硫酸;无水乙醇;丙酮。 (均为分析纯)
1.2　仪器 722 光栅分光光度计 (上海精密科学仪器厂);
HWC3L-1型微波萃取器(天水华圆制药设备广州分公司);RE
-52C旋转蒸发器(巩义市英峪予华仪器厂);电子天平(北京赛
多利斯天平仪器厂);Centrifuge5810R离心分离器 、SHZ-C型循
环水式多用真空泵。 (巩义市英峪予华仪器厂)。
2　方法与结果
2.1　紫草多糖微波提取工艺的正交设计 根据预试 , 影响紫草多
糖微波提取率的主要因素有微波提取的时间 、次数固液比和提取
功率等。故以 L9(34)正交表进行实验设计。见表 1。
表 1　微波提取因素水平
水平 A　固液比　
B
　功率　
C
　t/min　
D
次数
1 1∶10 250 3 1
2 1∶15 300 6 2
3 1∶20 350 9 3
2.2　微波法提取紫草多糖 准确称取紫草干燥粗粉 20.00 g,选
择不同的条件进行微波提取 ,然后抽滤 ,滤液减压浓缩至 50.00
ml加 4倍量的无水乙醇沉淀 ,放置 12 h以上 , 抽滤 , 沉淀蒸干称
重。即得一次醇沉后蒸干物。将一次醇沉后多糖粗提物沉淀物
再加 50.00 ml蒸馏水溶解 ,离心 , 取上层清液再加入 4倍量无水
乙醇沉淀 ,放置后 , 抽滤 , 沉淀物烘干至恒重 , 即二次醇沉后多糖
提取物 。先做单因素实验 , 然后进行正交实验 , 观察不同因素对
提取紫草多糖含量的影响 ,找出最佳条件。结果见 2 ～ 3。
表 2　微波提取正交实验及提取率
因素 A B　/W　
C
t/min
D
　/次　
提取率
(%)
1 1 1 1 1 1.28
2 1 2 2 2 1.86
3 1 3 3 3 1.67
4 2 1 2 3 1.95
5 2 2 3 1 1.33
6 2 3 1 2 1.85
7 3 1 3 2 1.67
8 3 2 1 3 1.85
9 3 3 2 1 1.86-K1 1.60 1.63 1.66 1.49-K2 1.71 1.68 1.89 1.79-K3 1.79 1.79 1.56 1.82
表 3　方差分析
因素 SS 自由度 方差 F P
A 5.46×10-2 2 2.73×10-2 1.52 >0.05
B 4.02×10-2 2 2.01×10-2 1.12 >0.05
C 2.15×10-1 2 1.07×10-1 5.99 >0.05
D 1.99×10-1 2 9.99×10-2 5.65 >0.05
误差 3.59×10-2 2 5.65
最佳工艺组合为:A2B1C2D3。
3　讨论
从表 2中的实验结果表明 , 紫草多糖超声提取最佳工艺组合
为:A2B1C2D3 , 既固液比 1∶ 15微波时间为 6 min, 微波次数为 3
次 , 提取功率 250W。微波提取中各因素对紫草多糖提取率影响
次序为 C>D>A>B。表 3中方差分析结果表明 , 各因素间无显
著性差异 ,说明几个因素的联合作用对实验结果发生影响。按该
最佳工艺组合进行的放大重复实验 ,也证实了紫草多糖的提取率
超过正交设计表中的最大值 , 说明该组合工艺条件较为可行 、
可靠。
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时珍国医国药 2006年第 17卷第 12期 LISHIZHENMEDICINEANDMATERIAMEDICARESEARCH 2006VOL.17NO.12