全 文 ：收稿日期:2013-08-17; 修订日期:2013-12-31
基金项目:国家自然科学基金( No 81260632) :
国家科技重大专项课题( 2012ZX10001 － 006)
作者简介:崔雪青( 1987-) ，男( 汉族) ，黑龙江齐齐哈尔人，大理学院硕士
研究生，学士学位，主要从事抗 HIV药物研究工作．
* 通讯作者简介:彭 芳( 1965-) ，女( 汉族) ，河南衡阳人，大理学院药学
与化学学院教授，硕士研究生导师，硕士学位，主要从事天然药物研究工
作．
松塔化学成分及抗病毒活性研究进展
崔雪青1，2，刘 熙1，彭 芳1* ，王睿睿2
(1．药学与化学学院，大理学院，云南 大理 671000;
2．中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室·中国科学院昆明动物研究所，云南 昆明 650223)
摘要:松塔作为一种可再生资源，随着对其化学成分和生物活性研究的不断深入，其应用价值正逐渐被挖掘出来。研
究证实，松塔提取物能够抑制多种病毒活性，具有广泛的医药应用前景。文章对松塔的化学成分和抗病毒作用予以综
述，为松塔抗病毒作用的进一步研究奠定基础。
关键词:松塔; 化学成分; 人免疫缺陷病毒; 流感病毒; 腺病毒; 疱疹病毒
DOI标识:doi: 10． 3969 / j． issn． 1008-0805． 2014． 06． 077
中图分类号:Ｒ979． 1 + 9 文献标识码:A 文章编号:1008-0805( 2014) 06-1459-04
Chemical composition and antiviral research of pine cone
CUI Xue － qing1，2，LIU Xi1，PENG Fang1* ，WANG Ｒui － rui2
( 1． College of Pharmacy and Chemistry，Dali University，Dali，Yunnan 671000，China; 2． Key Laboratory of Ani-
mal Models and Human Disease Mechanisms of Chinese Academy of Sciences ，Yunnan Province，Kunming Institu-
te of Zoology，Chinese Academy of Sciences，Kunming，650223，China)
Abstract: Along with the investigation of chemical composition and biological activity unceasingly thorough，pine cone，as a re-
newable resource，have been developed some application value． Ｒesearchers demonstrated that the extract from pine cone can in-
hibit variant viruses． It has wide applications in pharmaceutical industry． This paper reviews the chemical composition and antiviral
function of pine cone and will be helpful for further research of antiviral function of pinec one．
Key words: Pine cone; Chemical composition; Human immunodeficiency virus; Influenza virus; Adenovirus; Herpes
virus
松塔(Pine cone)系松科(Pinaceae)松属(Pinus)植物的球果。
松属植物全球共有 105 ～ 125 种，我国共有五十余种［1］，其中华山
松、红松、云南松和马尾松为我国的主要树种。在我国松塔具有
悠久的药用历史，始记于汉末的《名医别录》，《本草纲目》中对松
塔的祛痰、止咳平喘、祛风和润肠等功效有详细记载。在日本民
间有口服松塔水溶提取物来对抗癌症的习俗［2，3］。目前研究发
现松塔具有抗肿瘤［4］、抗菌［5，6］、抗病毒［7，8］、抗氧化［9］和增强免
疫作用［10］的活性成分。
1 松塔的化学成分
1． 1 红松 苏晓雨［11］对红松松塔挥发性成分进行提取和研究，
通过水蒸气蒸馏法进行分离，利用气相色谱 －质谱联用(GC －
MS联用法)进行定性和半定量分析，鉴定出 32 种化学成分，主
要为单萜和倍半萜类化合物，其中含量较高的有 α －蒎烯(44． 3
%)、D －柠檬烯(23． 4 %)、β －蒎烯(8． 7 %)、石竹烯(3． 5 %)、
β －月桂烯(3． 0 %)等。屈东香等［12］使用 GC － MS 联用法对红
松松塔研究发现，在环已烷提取部位中鉴定出 21 种化合物，质量
比分别为单萜(96 %)、倍半萜(1． 9 %)和烯醇(0． 41 %)类化合
物;在石油醚提取部位中鉴定出 36 种化合物，分别为单萜
(22%)、二萜(61 %)和倍半萜(16 %)类化合物;在乙酸乙酯提
取部位中鉴定出 28 种化合物，分别为单萜(14 %)、二萜(66 %)
和倍半萜(20 %)类化合物。
1． 2 樟子松 王莉等［13］用超声波提取法对樟子松松塔进行水、
体积比 95 %的乙醇、石油醚提取，采用试管试验法、纸色谱法和
薄层色谱法对其检测液中有效成分进行检测。结果表明樟子松
松塔含有氨基酸、皂苷、酚性物、蒽醌、黄酮、香豆素、挥发油、油脂
等化学成分。杨鑫等［14］采用水蒸气蒸馏法对樟子松松塔挥发油
进行提取，经 GC － MS联用法对提取的挥发油进行分析，共分离
和鉴定出 36 种挥发性成分，主要分为烯类(11 种)、酮类(8 种)，
醇类(7 种)，醛类(2 种)，酸类(1 种)，酚类(1 种)。
1． 3 欧洲黑松 Ucar MB和 Ucar G［15］对欧洲黑松的新鲜松塔和
风干松塔主要成分进行研究，发现松塔中糖的主要成分有葡萄
糖、木糖、半乳糖、阿戊糖和甘露糖。其中葡萄糖含量最高，木糖
在风干的松塔中含量高于新鲜松塔，而剩余几种糖在新鲜松塔中
含量较高。环己烷提取的中性成分中主要有二萜、二萜醇类和甾
醇类，单萜和倍半萜含量很少，其中二萜类物质主要为枞醇、枞
醛、海松醇等，提取物中还含有一定数量的茨醇、刺伯烯和石竹烯
氧化物。
1． 4 乔松 罗建蓉等［16］对乔松松塔脂溶性成分采用 GC － MS联
用法，分析鉴定出 57 个成分，萜类及其含氧衍生物共 50 个，质量
比占总含量 44 %，有单萜及其含氧衍生物、倍半萜和二萜。芳香
类化合物占总含量 27 %，另外还检测出少量杂环，脂肪酸，脂肪
酸酯等类化合物。赵玉美等［17］从乔松松塔提取物中分离鉴定出
3个化合物，分别为:3，4 －二羟基苯甲醛、3，4 － 二羟基苯甲酸、
β －胡萝卜苷。
1． 5 华山松 Yang X等［18］对华山松松塔挥发油进行研究，采用
水蒸馏法和固相微萃取技术进行分离，通过气相色谱(GC)和 GC
－ MS联用进行分析，水蒸馏法分离 57 个成分，其中主要成分有
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蒎烯(21 %)、柠檬烯(16 %)、松节烯(5． 0 %)和松香芹醇
(5． 0%)，通过固相微萃取法得到的主要成分有蒎烯(42 %)、柠
檬烯(18 %)、石竹烯(11 %)和松节烯(8． 0 %)。周明波等［19］
从华山松松塔乙醇提取物的氯仿和正丁醇部位分离到 6 个化合
物，根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定了 4 个化合物，分别
为异海松烷、脱氢枞酸、β －谷甾醇和 β －胡萝卜苷，其结构类型
包括二萜类和甾体类，这四个化合物为首次从该种植物中分离得
到。杨鑫等对华山松松塔进行研究，用溶剂法和色谱法分离化合
物，波普鉴定其结构，得到四个二萜类化合物，分别为 7 － oxo －
12a，13β － dihydroxyabiet － 8(14)－ en － 18 － oicacid(Ⅰ)、7 －酮
－ 13β －羟基松香烯 － 8(14)－ 烯 － 18 － 羧酸(Ⅱ)、8(14)－
poaocarpen － 13 － on － 18 － oic acid(Ⅲ)和兰伯松脂酸(Ⅳ)，其中
化合物Ⅱ和Ⅲ首次从该植物分离得到［20］。Yang X 等［21］对华山
松松塔进行研究，通过色谱法和光谱分析共分离鉴定出 7 个化合
物，分别为山达海松酸、异海松酸、羟基松香酸、脱氢枞酸、羟基脱
氢枞酸、植物甾醇和胡萝卜甾醇。张桢等［22］对华山松松塔的乙
醇提取浸膏正丁醇萃取物的化学成分进行研究，采用硅胶柱和液
相柱色谱法(MCI)，分离得到 5 种化合物，并利用核磁共振
(NMＲ)、电喷雾电离质谱(ESI － MS)等波谱技术对化合物进行
鉴定，5 种化合物的分别为:4 －羟基苯甲酸 － 1，3 －二羟基丙
酯、4 －羟基苯甲酸、丙二酸、(2Ｒ)－ 2，3 －二羟基丙酸和 2，3 －二
羟基 － 1 －(4 －羟基苯基)丙酮。五个化合物为首次从该属植物
中分离获得。随后张桢等［23］应用高速逆流色谱法对华山松松塔
提取物分离纯化，首次从该属植物中分离得到两个化合物，分别
为环己烯甲酸和 4 －羟基苯甲酸甲酯。
1． 6 云南松 Zhang ZQ 等［24］从云南松松塔中分离得到莽草酸，
平均含量为 17． 24 mg·g －1。李寅珊等［25］采用硅胶柱色谱、MCI
柱色谱、Sephadex LH － 20 柱色谱等手段对云南松松塔的化学成
分进行分离，并通过质谱(MS)，氢谱(H － NMＲ)和碳谱(C －
NMＲ)等波谱数据确定化合物结构，分离到 5 个化合物，并分别
鉴定为二氢山萘酚、二羟基去氢枞酸、原儿茶酸、香草酸和十二
烷。随后李寅珊等研究了云南松松塔中挥发性成分的化学成分，
采用水蒸气蒸馏法提取云南松松塔中的挥发性成分，通过 GC －
MS和 wiely7n． L标准普库检索，发现云南松松塔挥发性成分主
要为醇类、醛类、酮类、酯类、萜类和萜烯类，其中含量最高的是异
长叶烯(29． 1 %)，其次是石竹烯氧化物(82 %)、α －蒎烯、长莰
烯酮(5． 0 %)、石竹 － 3，8(13)－二烯 － 5，9 －醇(2． 2 %)及其异
构体(3． 3 %)［26］。
1． 7 其它 Xu ＲB等［9］通过对传统 GC － MS分析法进行改进，成
功的定量分析出红松、华山松和樟子松松塔多糖提取物中的单糖
组分，共分出 7 种单糖如下表。
表 1 红松、华山松和樟子松松塔多糖中单糖组分［9］
多糖来源
所含单糖 (mol%)
核糖 鼠李糖 树胶醛醣 木糖 甘露糖 葡萄糖 半乳糖
红松 2． 16 11． 25 13． 78 3． 84 17． 62 17． 24 34． 11
华山松 2． 11 2． 67 35． 54 5． 07 15． 48 16． 61 22． 52
樟子松 1． 84 2． 05 50． 25 4． 32 12． 60 10． 47 18． 47
Micales JA等［27］研究发现苏格兰松松塔含有大量的葡萄糖
(46 %)和甘露糖(25 %)，少量的半乳糖和木糖，并含有显著水
平的硫酸木素(24 %)，但酸溶性木质素仅检测到很少一部分
(0． 7%)。用 GC法对美国黑松松塔、黑材松松塔、糖松松塔和苏
格兰松松塔成分鉴定出 16 种松脂酸，不同松塔中树脂酸的含量
不同，但四种松塔中脱氢枞酸含量大于 18 %。黑松松塔、黑材松
松塔和糖松松塔中含有大量的异海松酸(＞ 23 %)，海松酸在苏
格兰松松塔中含量大于 15 %，但在其他三种松塔中小于 2%，美
国黑松松塔中松香酸(14 %)含量比其它几种松塔(0． 003 ～ 0．
006)高，而糖松中兰伯松脂酸含量最多(25 %)，其它松塔中含量
不到 0． 1%。
Kilic A等［28］通过 GC 法对 5 种松塔(地中海松、卡里亚松、
樟子松、欧洲黑松和意大利伞松)亲脂性提取物和亲水性提取物
的含量和成分进行了分析，研究发现亲脂性提取物在卡里亚松松
塔(3． 51 %)和地中海松松塔(3． 13 %)含量最高，樟子松松塔中
含量最低(0． 9 %)。树脂酸是所有松塔中主要的亲脂性成分。
在樟子松松塔中主要的树脂酸是脱氢枞酸，在欧洲黑松松塔中主
要的树脂酸是异松脂酸，其它三种松塔中主要的树脂酸是松香
酸。在亲水性提取物中主要的成分是糖和糖醇。
综上所述，主要成分包括多糖、萜类、木质素、烯类、醇类、酮
类等(表 2)。
表 2 松塔中已发现的主要成分
松塔品种 主要成分
华山松
萜类:单萜类(蒎烯、柠檬烯、松节烯)、倍半萜类(石竹烯)、二萜类
(山达海松酸、异海松酸、羟基松香酸、脱氢枞酸、羟基脱氢枞酸)、
醇类(植物甾醇和胡萝卜甾醇、松香芹醇)酯类(－羟基苯甲酸 －
1，3 －二羟基丙酯、4 －羟基苯甲酸 －1，3 －二羟基丙酯、4 －羟基
苯甲酸甲酯)酮类(2，3 －二羟基 －1 －(4 －羟基苯基)丙酮)有机酸
类(4 －羟基苯甲酸、丙二酸、(2Ｒ)－ 2，3 －二羟基丙酸、4 －羟基苯
甲酸、环己烯甲酸)多糖(组成的单糖成分包括核糖、鼠李糖、树胶
醛醣、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖)
红松
单萜(α －蒎烯 D、－柠檬烯、β －蒎烯、β －月桂烯)、倍半萜(石竹
烯)、二萜、烯醇
樟子松
氨基酸、皂苷、酚性物、蒽醌、黄酮、香豆素、烯类、酮类、醇类、醛类，
酸类，酚类
云南松
黄酮醇类(二氢山萘酚)有机酸类(二羟基去氢枞酸、原儿茶酸、香
草酸)烃类(十二烷)萜类和萜类衍生物(α －蒎烯、异长叶烯、石竹
烯氧化物、长莰烯酮、石竹 －3，8(13)－二烯 － 5，9 醇及其异构体)
醇类、醛类、酮类、酯类
乔松
萜类及其含氧衍生物、芳香类化合物、杂环、脂肪酸、脂肪酸酯等类
化合物、倍半萜和二萜醛类(3，4 －二羟基苯甲醛)、有机酸类(3，4
－ 二羟基苯甲酸)、苷类(β －胡萝卜苷)
苏格兰松
糖类(甘露糖、木糖、半乳糖、硫酸木素)有机酸类(长叶松酸、脱氢
枞酸、海松酸、松香酸、新枞酸)
美国黑松
有机酸类(异海松酸、山达海松酸、左旋海松酸、长叶松酸、脱氢枞
酸、松香酸、新枞酸)
糖松
有机酸类(异海松酸、山达海松酸、脱氢枞酸、松香酸、acetyimbri-
catoloaic acid)
黑材松
有机酸类(异海松酸、山达海松酸、脱氢枞酸、松香酸、imbricataloaic
acid)
地中海松
糖、糖醇、脂肪酸、树脂醛、树脂烃、树脂醇、树脂酸、甾醇酯、三酸甘
油酯
卡里亚松 糖、糖醇、脂肪酸、树脂醛、树脂烃、树脂醇、树脂酸、甾醇酯
欧洲黑松
糖类(葡萄糖、木糖、半乳糖、阿戊糖、甘露糖、糖醇)、脂肪酸、树脂
醛、树脂烃、二萜醇类、二萜(枞醇、枞醛、海松醇)、甾醇类，单萜(茨
醇、刺伯烯)、倍半萜、萜类含氧衍生物(石竹烯氧化物)、树脂醇、树
脂酸、甾醇酯、三酸甘油酯
意大利伞松 糖、糖醇、脂肪酸、树脂醛、树脂醇、树脂酸、甾醇酯、三酸甘油酯
2 松塔抗病毒作用
2． 1 抗免疫缺陷病毒 Zhang X 等［7］对云南松松塔抗人免疫缺
陷病毒 1 型(human immunodeficiency virus，HIV － 1)活性部位
(YNS － PY － F)进行了深入的研究，通过研究发现松塔提取物
YNS － PY － F能够有效的抑制 HIV － 1 和 HIV － 2 诱导 C8166 细
胞产生的病变效应，EC50值为 0． 88 ～ 7． 20 μg · ml
－1。p24 的检
测实验表明，YNS － PY － F能够显著的抑制在 C8166 中的急性复
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制。MTT实验表明 YNS － PY － F能够显著的抑制 HIV － 1IIIB在
MT －4 细胞中诱导的细胞死亡作用，EC50值为 2． 22 μg · ml
－1。
通过对松塔作用机制实验得出 YNS － PY － F 能够有效的抑制感
染细胞与未感染细胞间的融合和 HIV － 1 的逆转录酶(reverse
transcriptase，ＲT)活性，测得的 EC50值分别为 7． 60 μg · ml
－1和
4． 60 μg · ml －1，它的抗 HIV － 1 作用机制包括抑制 HIV － 1 的
进入和抑制转录酶活性。
Tamura Y等［8］研究发现日本五针松松塔提取物可以诱导 T
淋巴细胞系 CEM产生一种胃蛋白酶敏感的可溶性因子，能够抑
制 HIV － 1 在 CEM、巨噬细胞系 U － 937、单核细胞系 THP － 1 和
活化的人扁桃体单核细胞中的复制。Eberhardt TL 和 Young
ＲA［29］对黑松松果碱提取物进行了抗 HIV － 1 评估，在进行 HIV
－1 诱导 CD4
+ T细胞形成合胞体的抑制实验中，EC50值为 9． 95
μg · ml －1，并分析出提取部位含有大量的木质素成分。Lai PK
等对日本白松松塔研究表明，松塔提取物 PC6 和 PC7 能够抑制
HIV － 1 急、慢性感染 CEM细胞和 U937 细胞的复制，并存在剂量
依赖性，随着浓度增加最高抑制率可达 95 %以上，而且在该浓度
范围内对细胞无毒性作用。该提取物能够直接作用 HIV － 1 逆
转录酶从而达到对病毒的抑制作用。并通过气液色谱和硫酸苯
酚法等方法发现 PC6 和 PC7 主要由甘露糖、半乳糖和葡萄糖等
几种成分组成［2］。
2． 2 抗疱疹病毒 Lopez BS等［30］评价了赤松松塔木质素和抗坏
血酸联合使用抗单纯疱疹病毒 1 型(herpes simplex virus type － 1，
HSV － 1)的作用，对 48 个健康的携带 HSV － 1 病人进行临床试
验研究，根据 HSV － 1 所引起的病变效应，将病人分为 5 组，分别
为前驱症状阶段、红疹阶段、丘疹水肿阶段、脓包阶段和溃疡阶
段，口服木质素 －抗坏血酸每次 1 mg，一天三次，持续一个月。
通过一年多的调查显示有 43 人复发率降低，结果表明松塔木质
素和抗坏血酸联合用药具有很强的抗病毒活性，能够促进愈合，
降低 HSV － 1 复发病征的频率，松塔木质素和抗坏血酸联合用药
可以有效预防和治疗 HSV感染。
Tanaka A等［31］以 CBA/J 小鼠为研究对象，评价了赤松、红
松、日本五针松和黑松松塔提取物(PPC /PCE)抗 HSV的作用，发
现在松塔提取物 PPC治疗过的小鼠中病毒滴度比未治疗的小鼠
降低了 100 倍，结果表明松塔提取物具有很强的抑制 HSV 的作
用。
Fukuchi K等［32］发现一些松塔提取物，能够抑制 HSV － 1 和
HSV － 2 感染 Vero细胞和人腺癌细胞的空斑形成。最有效的活
性部位的半数有效剂量是它半数毒性剂量的 0． 001 倍。通过放
射性标记的病毒粒子实验证实，松塔提取物抗 HSV 的机理是干
扰病毒对宿主细胞的吸附作用。
2． 3 抗腺病毒 王洪斌等［33］对黑松松塔提取物体外抗腺病毒
(adenovirus，ADV)进行研究，根据所得数据，设计 3 个松果提取
物潜在的抗 ADV靶位，分别探究松果提取物对 ADV的直接灭活
作用、对 ADV吸附的抑制作用和对 ADV 生物合成的抑制作用，
结果发现松果提取物和乙醇溶剂均对 ADV 具有直接灭活作用，
而松果提取物可以加强这种灭活作用，两者对于 ADV 的吸附并
不起作用，提取物能够抑制 ADV的生物合成，抑制效果较乙醇溶
剂更为显著，可以将 TCID50降低到原来的 4 %，而乙醇溶剂只是
将 TCID50降低到原来的 40 %。
屈东香［12］对红松松塔抗腺病毒 3 型(Adenovirus 3，ADV3)
进行研究，采用体外细胞培养技术，对 HeLa 细胞进行梯度给药，
通过观察细胞病变效应(cytopathic effect，CPE)结合 MTT 比色
法，考察乙醇总提取物的抗 ADV3 作用效果及机制，结果表明红
松松塔乙醇总提取物、石油醚提取部位和乙酸乙酯提取部位具有
对 ADV3 的吸附作用，乙酸乙酯提取部位能抑制 ADV3 增殖，上
述各部位与甲醇提取部位均能阻断 ADV3 侵入细胞。
表 3 松塔提取物抗 HSV的活性［32］
样本来源 提取部位 抑制率(%) 备注
五针松松塔 部位Ⅶ 100
部位 VI为热水提取物，
过柱后 1%NaOH提取
赤松松塔 部位Ⅶ 100
黑松松塔 部位Ⅶ 100
湿地松松塔 部位Ⅶ 99
火炬松松塔 部位Ⅶ 100
加勒比松松塔 部位Ⅶ 100
欧洲赤松松塔 部位Ⅶ 100
五针松松塔 部位Ⅵ 89
部位Ⅶ为热水提取物，
过柱后 1%NaOH提取物上清，
1 倍体积乙醇提取物
赤松松塔 部位Ⅵ 97
黑松松塔 部位Ⅵ 100
湿地松松塔 部位Ⅵ 100
火炬松松塔 部位Ⅵ 96
加勒比松松塔 部位Ⅵ 100
欧洲赤松松塔 部位Ⅵ 100
2． 4 抗流感病毒 Watanabe K等［34］研究发现日本五针松松塔提
取物(PCE)能够抑制流感病毒的生长，将 PCE 部分与基质蛋白
(M1)和核蛋白(NP)预孵育后，能够抑制 M1 － ＲNA与 NP － ＲNA
的合成。在体外实验，PCE部分能够抑制病毒 ＲNA的合成，这种
抑制效应通过增加 M1 的浓度而滴定出。这些结果表明 PCE 部
分的主要的抑制靶标是 M1 蛋白。日本五针松松塔高分子量提
取物能够抑制感染狗肾细胞的甲型流感病毒的生长［35］，而松塔
中含有大量的木质素，可能为松塔提取物抗病毒的有效成分之
一。Nagata K等［36］对日本五针松松塔提取物(PCE)中的多糖及
其它高分子量物质，进行了抗流感病毒活性的研究，发现 PCE 中
含有流感病毒活性成分，酸性 PCE 能够显著的抑制流感病毒在
MDCK细胞中的生长。这些酸性物质能够显著的抑制病毒蛋白
质合成和病毒体相关的 ＲNA依赖的 ＲNA聚合酶活性。
2． 5 其他病毒 红松松子壳氢氧化铵提取物物能够抑制轮状病
毒和肠道病毒在恒河猴肾细胞中的生长，这种抗病毒活性主要是
通过干扰病毒的吸附实现的［37］。屈东香［12］对红松松塔抗萨奇
病毒 B组 3 型(coxsackievirus B3，CVB3)研究表明，乙醇总提取
物、石油醚提取部位和乙酸乙酯提取部位具有对 CVB3 的吸附作
用，PC各提取部位均能直接灭活 CVB3 和阻断 CVB3 侵入 HeLa
细胞的作用。Nagasawa H等［38］发现日本五针松松塔提取物能够
抑制小鼠乳腺肿瘤病毒(mice mammary tumour virus，MMTV)的增
长，以哺乳期的 SHN小鼠为研究对象，通过静脉注射或口服给药
将松塔提取物(部位Ⅵ)和相关试剂(DHP － FA)对 SHN 小鼠进
行治疗，给药时间为第 7 天到第 14 天，给药后第 2 天的病毒水平
比第 1 天低，说明松塔提取物能够抑制 MMTV的增长。
4 小结
目前松塔成分研究较多的有华山松、红松、樟子松、乔松、日
本五针松和云南松等树种，已发现的主要成分有萜类、酮类、酚
类、酯类、醇类和糖类等，不同的松塔各类物质含量也不尽相同。
天然的木质素具有抗病毒活性，能够抑制 HIV － 1、HSV、轮
状病毒、肠病毒和流感病毒的生长［39］。松塔提取物抗病毒的活
性部分多数为木质素与多糖的复合物，松塔中的其他成分，如萜
类、黄酮等也具有抗病毒，其抗病毒活性是由一种物质还是几种
物质的协同作用，目前尚不清楚。在松塔提取物抗病毒机制的研
究可以发现，其抗 HIV － 1 作用机制主要为抑制 HIV － 1 复制周
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LISHIZHEN MEDICINE AND MATEＲIA MEDICA ＲESEAＲCH 2014 VOL． 25 NO． 6 时珍国医国药 2014 年第 25 卷第 6 期
期中的进入阶段和抑制 HIV － 1 的转录酶。抗腺病毒作用机制
主要是抑制病毒的吸附和生物合成。抗流感病毒作用机制主要
起抑制病毒 ＲNA和蛋白质的合成。抗疱疹病毒作用机制主要起
抑制病毒吸附作用。在抗其他病毒方面也多数起着抑制病毒的
吸附作用。
4 展望
松塔具有多方面的抗病毒活性，且具有来源广泛，廉价易取
的特点，适宜量产，是抗病毒药物的最佳候选药物之一。但由于
分离技术和方法的限制，目前松塔抗病毒成分仍然不是很明确，
限制了对其抗病毒机理的进一步研究。通过本文对松塔研究的
总结，希望为广大学者提供思路，进一步了解其化学成分，推动松
塔抗病毒活性和机理的深入研究。
致谢:感谢中国科学院昆明动物研究所郑永唐研究员和大理
学院刘光明教授对本文的审阅和修改!
参考文献:
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［2］ Lai PK，Donovan J，Takayama H，et al． Modification of human immunod-
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时珍国医国药 2014 年第 25 卷第 6 期 LISHIZHEN MEDICINE AND MATEＲIA MEDICA ＲESEAＲCH 2014 VOL． 25 NO． 6