全 文 ：药 物 研 究
The medicine study
基金项目: 贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目 ( 黔科合社字 ［2009］ 5024 号) ; 贵州省科技厅基金项目 ( 黔科合 J 字
［2011］ 2298 号) 。
作者简介: 杨丹，在读硕士研究生，主要从事中药质量控制与新药研究。
通讯作者: 张丽艳，教授，硕士生导师，从事中药、民族药质量控制与新药研究。
贵州不同产地南板蓝根中腺苷的含量研究
杨 丹1 张丽艳1 罗 君2 杨玉琴1 李 健1
1． 贵阳中医学院实验中心，贵州 贵阳 550002; 2． 贵阳中医学院第一附属医院，贵州 贵阳 550002
【摘 要】 目的: 建立黔产不同产地南板蓝根中腺苷的含量测定研究。方法: 采用 HPLC法; Agilent ZORBAX EclipseXDB － C18 色谱
柱 ( 250mm ×4. 6mm，5μm) ，流动相甲醇 －水 ( 8: 92) ，检测波长 260nm，流速 1mL·min －1，柱温 30℃。结果: 腺苷在 0. 578 ～ 5. 784μg
范围内线性关系良好 ( r = 0. 9996) ，平均回收率为 99. 92% ( RSD = 1. 8% ) 。结论: 该法操作简便、结果准确可靠，适用于南板蓝根药材的
质量控制，可为南板蓝根的质量标准提升奠定研究基础。
【关键词】 南板蓝根; 腺苷; 高效液相色谱
【中图分类号】R927. 2 【文献标识码】A 【文章编号】1007 － 8517 ( 2012) 05 － 0035 － 02
Contrast Research of Adenosine Content in South Baphicacanthus from Guizhou province
Yang Dan1，Zhang Li － yan1，Luo Jun2，Yang Yu － qin1，Li Jian1
1． Experimental Centre in Guiyang College of TCM，Guiyang 550002，China;
2． The First affiliated hospital of Guiyang College of TCM，Guiyang 550002，China
Abstract: Objective: Establish contrast research of Adenosine content in Baphicacanthus from Guizhou province in different
places． Method: Adopt the HPLC; Chromatographic condition: Agilent ZORBAX Eclipse XDB － C18 ( 250mm × 4. 6mm，5μm) ，
mobile phase: Methanol － Water ( 8: 92) ，detect wavelength: 260nm，flow rate: 1. 0ml·min －1，column temperature: 30℃ ． Re-
sult: The linear range of Adenosine was 0. 578 ～ 5. 784μg ( r = 0. 9996) ，Recovery rate were 99. 92%，RSD was 1. 8% ． Conclu-
sion: The method for determination of Adenosine in Baphicacanthus by HPLC Was established． The method is simple，accurate，rap-
id，reliable，and reproduceble． And it can be used to control the quality of Baphicacanthus effectively．
Key words: Baphicacanthus ; Adenosine; HPLC
南板蓝根为爵床科 Acanthaceae 马蓝属植物马蓝 Baphi-
cacan thus cusia ( Nees) Bremek． 的干燥根茎及根［1］。收载
于 2010 版《中国药典》，南板蓝根主产于两广地区、贵州
及云南等地［2］。南板蓝根为黔产道地药材，其性寒、味苦，
归心、胃经，具有清热解毒、凉血的功效，用于温病发斑、
丹毒、流感、流脑等疾病。目前《中国药典》仅采用性状
和理化鉴别对南板蓝根进行质量控制。南板蓝根中的核苷
类成分通过参与并干扰细菌和病毒的基因表达过程，从而
起到一定的抗病毒作用［3］。因此，对南板蓝根中腺苷 ( A-
denosine) 的含量进行研究就显得尤为重要。目前，尚未见
采用 HPLC法对其进行含量测定的报道。故本文对贵州不
同产地的南板蓝根，进行了腺苷的含量测定，并进行了质
量评价与对比研究。进一步阐明南板蓝根的最佳产区与道
地性，将有利于南板蓝根药材的标准化种植与质量控制。
1 仪器与试药
岛津 LC － 20AT高效液相色谱仪 ( 日本) ，超声波清洗
器为天津恒奥科技公司，型号: HS10260D。甲醇为色谱纯
( 天津市科密欧化化学试剂有限公司) ，水为纯净水，其他
试剂均为分析纯。腺苷对照品 ( 批号: 879 － 200001 ) ，购
于中国药品生物制品检定所。
南板蓝根药材均自采集，经贵阳中医学院魏升华副教
授鉴定为爵床科植物马蓝 Baphicacant huscusia ( Nees) Bre-
mek的干燥根茎及根。
2 方法与结果
2. 1 色谱条件［4］ 色谱柱为 Agilent ZORBAX EclipseXDB －
C18 ( 250mm ×4. 6mm，5μm) ; 流动相甲醇 －水 ( 8: 92 ) ;
流速 1mL·min －1 ; 柱温 30℃ ; 检测波长 260nm; 进样体积
10μL。色谱图见图 1。
2. 2 对照品溶液的制备 精密称取腺苷对照品适量，置
25mL量瓶中，用 10%甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得
每 1mL含 0. 2892mg的溶液，精密吸取 1. 0mL置 50mL量瓶
中，用 10% 甲 醇 定 容 至 刻 度，即 得 每 1mL 含 腺 苷
0. 005784mg的溶液。
2. 3 供试品溶液的制备 取南板蓝根粉末 ( 过 80 目筛)
0. 5g，精密称定，置 25mL 容量瓶中，精密加入 30%甲醇
20mL，超声提取 30 分钟，取出，放冷，用 30%甲醇定容至
刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液 15mL，置蒸发皿中，
挥去溶剂，用 30%甲醇定容至 2 mL容量瓶中，滤过，即得。
2. 4 供试品溶液提取方法的考察
2. 4. 1 提取溶剂的选择 取同一批次南板蓝根粉末 0. 5g，
精密称定，置 25mL 容量瓶中，精密加入 30%甲醇、60%
甲醇、甲醇、30%乙醇、60%乙醇、无水乙醇 25mL，称定
重量，超声提取 10 分钟，取出，放冷，用溶液补足减失的
重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液 15mL，置蒸发皿中，
挥去溶剂，用 30%甲醇定容至 2 mL 容量瓶中，滤过，即
得。结果见表 1。
表 1 不同溶剂对南板蓝根中腺苷提取效率的影响 ( n = 2)
溶 剂 30%甲醇 60%甲醇 甲醇 30%乙醇 60%乙醇 乙醇
含量 ( μg /g) 22. 2 21. 4 21. 2 20. 7 2. 6 0. 4
2. 4. 2 提取方式及时间的考察 分别精密称取相同批次的
南板蓝根药材粉末 0. 5 g，分别精密加入 30%甲醇 25mL，
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中国民族民间医药
Chinese journal of ethnomedicine and ethnopharmacy
药 物 研 究
The medicine study
作者简介: 郑军 ( 1970 － ) ，男，重庆市江津区人，主管药师，执业药师，从事医院药学研究。
纯中成药掺入西药现象浅析
郑 军
武警陕西省总队医院药剂科，陕西 西安 710054
【关键词】 中成药; 西药; 混合制剂
【中图分类号】R452 【文献标识码】A 【文章编号】1007 － 8517 ( 2012) 05 － 0036 － 01
在我国，药品生产商在纯中成药里偷偷掺入西药成份，
这种现象的存在已不是什么秘密，已引起有关部门的高度
关注。对于这种现象，笔者进行了一些浅要的分析。
1 产生
自上世纪初，西医东进，西药也随之进入我国。这对
我国原有的医药模式造成了空前的改变。随着新中国的成
立，人们逐渐认识到中医药和西医药对于人们的生命健康
都同等重要。国家提倡中西医药并进，而且提倡中西医药
结合。由于用药习惯等历史原因，我国患者大多认为中药
标本兼治，而且副作用低，所以在选药时，能用中药就不
用西药。又因为中药成份复杂，而中成药就更说不清楚里
面究竟有多少种物质，每种物质又有多少量，这就给不法
分子偷偷地往里面掺入西药提供了机会。当然，不法分子
这样做，是为了挣取更大的利润。
2 危害
这种现象的危害非常大。纯中成药里偷偷掺入西药成
份，对患者的身体伤害是不可预知的，也就是说，这不但
是一种假药，而且在某种程度说它是一种毒药。这说明了
三个方面的问题: 首先是一种道德败坏的表现，不是善意
的欺骗，而是自欺欺人。其次，这是一种违法行为，造成
严重后果，如致畸、致残、致死，就是犯罪了。第三，这
是一种诚信危机。在医药行业这个神圣的殿堂里，如果相
互之间失去了信任，那么将是中医药的悲哀，中药走向世
界将会变成一句空谈。
3 对策
这种现象，虽然是家丑，但也不必遮着、捂着，我们
要直面和正视它。首先，要教育先行，使广大医药工作者
珍惜自己的从业资格，主动抵制这种行为。其次，提高各
级药检部门的检测水平，让这种掺入西药的所谓纯中成药
无处藏身，易被识破，造成一种人人喊打的局面。第三，
打击力度一定要大。依靠法律武器，对这种违法犯罪行为
坚决严惩。对还未造成严重后果的行为，也要露头就打，
绳之以法，绝不姑息。笔者认为，只有通过各方面的共同
努力，才能还中医药一片明朗的天空。
( 收稿日期: 2012. 01. 23
檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾
)
称定重量，分别超声提取 10，20，30 min，或于水浴上热回
流 1，2，3 h，提取结束后，加 30%甲醇补足重量，滤过，
精密量取续滤液 15mL，置蒸发皿中，挥去溶剂，用 30%甲
醇定容至 2 mL 容量瓶中，滤过，即得。腺苷的提取量随超
声提取时间增加而增多，但回流提取 3 h 却明显低于回流 2
h，超声提取腺苷的效率明显高于回流提取法。见表 2。
表 2 加热回流和超声提取对板蓝根中腺苷提取效率的影响
提取方式
超声提取 ( min) 加热回流 ( h)
10 20 30 1 2 3
含量 ( μg /g) 24. 4 21. 4 28. 9 12. 7 11. 3 11. 9
2. 5 含量测定 取黔产不同产地、不同采收期、取 7 月份
药材不同初加工方法及不同药用部位的南板蓝根药材粉末，
按 2. 3 项下方法制备供试品溶液，进行色谱分析，记录腺
苷的峰面积，计算含量，结果见表 2，表 3。
表 3 南板蓝根不同产地腺苷的测定结果 ( n = 3)
样品号 产地 腺苷含量 μg·g － 1 RSD%
1 独山县下司镇 44. 9 0. 3
2 关岭县坡贡镇大田坝 1 23. 8 1. 2
3 关岭县坡贡镇大田坝 2 31. 6 2. 4
4 台江县台拱镇翁茂村 59. 9 1. 3
5 台江县方召乡方召村 49. 5 1. 3
6 贞丰县小屯乡纳山岗水库 50. 8 1. 0
7 贞丰县小屯乡赵家坪 28. 9 0. 3
8 兴仁县 24. 5 2. 9
9 兴义市巴结镇南龙村 16. 1 0. 1
3 讨论
3. 1 本研究测定了 9 批黔产不同产地南板蓝根药材中腺苷
的含量。由表 2可知，4 号和 5 号台江产的南板蓝根药材中
腺苷的含量最高，其余产地的南板蓝根的含量均较低，说明
腺苷的含量的高低与地域有一定的关系。关岭产地的 2 个批
次的药材腺苷的含量，1 号海拔高于 2 号，说明南板蓝根的
质量除地域因素以外，还与其他因素 ( 海拔、湿度等) 密切
相关。
3. 2 提取溶剂及方法的选择 通过查阅文献［5］，对不同比
例的溶剂以及提取方法进行了考察，结果发现水溶性的腺
苷在 30%甲醇提取的条件下含量最高。而且超声提取含量
高于回流，故选择超声，即节约了时间也简化了提取工艺。
方法学考察另见文。
3. 3 南板蓝根属于常用中药，用量较大，其中 4 号台江产
的南板蓝根在 9 批当中含量最高，现在南板蓝根主要为栽
培品，由于野生品不多。因此，我们应对其栽培情况做进
一步的研究与调查，确定其种源与栽培条件，建立其种植
基地，确保质量的稳定可控。
3. 4 在全省各地南板蓝根种质资源调查过程中，发现各地
的农民只把南板蓝根当作染料进行栽种，不知道南板蓝根
是药材。因此，为了加强其推广应用，应增加各地农民对
南板蓝根的药用认识，帮助农民增收致富。
参考文献
［1］ 国家药典委员会． 中华人民共和国药典 ［S］． 一部，北京: 化学工业
出版社，2010．
［2］ 苗明三，李振国． 现代实用中药质量控制技术 ［M］． 北京: 人民卫生
出版社，2000: 882．
［3］ 窦希波，于晓蕾，王颖． RP—HPLC法测定板蓝根中腺苷的含量 ［J］．
齐鲁药事，2004，23 ( 7) : 28．
［4］ 谭丽萍，谭小勇． HPLC测定海麻雀中腺苷的含量 ［J］． 中国实验方剂
学杂志，2011，17 ( 5) : 107 － 109．
( 收稿日期: 2012. 01. 24)
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中国民族民间医药
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