全 文 ：表 3 继续给药 6d后模型大鼠血清甘油三酯 、胆固醇和高密度
脂蛋白的变化
组别　　 剂量
动物数
(n)
甘油三酯　　
(mmol/ L)　　
胆固醇　
(mmol/ L)　
高密度脂蛋白　
(mmol/ L)　
正常组(NS) 10ml/ kg×6d 9 0.24±0.08＊＊ 1.93±0.60＊＊ 1.37±0.23＊＊
模型组(NS) 10ml/ kg×6d 13 0.45±0.15 4.51±1.39 1.87±0.329
舒降之 20mg/ kg×6d 12 0.37±0.10 3.32±1.06＊ 1.92±0.490
石莼多糖 50mg/ kg×6d 14 0.32±0.10＊ 3.64±0.54＊ 1.87±0.406
石莼多糖 400mg/kg×6d 13 0.34±0.10 3.84±0.65 1.99±0.349
　　与模型组比较＊P<0.05 , ＊＊P<0.01
4　讨论　由上述结果可见:配方 A 混悬液灌胃 10d后大鼠血脂 、胆
固醇均比正常大鼠明显升高(P<0.01),高密度脂蛋白有升高趋势 ,
但不明显(P>0.05),见表 1。改变高脂饲料配方 ,用混悬液 B给大鼠
ig10d后 ,模型组的胆固醇和高密度脂蛋白进一步升高 ,而甘油三酯水
平略有下降 , 3个观察指标与正常组大鼠比较均有显著差异(P<
0.01)。舒降之 10mg/ kg ig10d后 ,除能明显降低甘油三酯水平外(P<
0.05),对胆固醇和高密度脂蛋白无明显影响(P>0.05)。多糖高剂量
组 200mg/kg/ d ig10d后 ,对甘油三酯 、胆固醇和高密度脂蛋白均无明
显影响(P>0.05),见表 2。将石莼多糖高剂量组由 200mg/ kg/ d增大
到 400mg/ kg/ d ,低剂量组剂量 50mg/ kg/ d不变 ,舒降之组由 10mg/kg/d
增大到 20mg/ kg/ d ,再继续给药 6d。石莼多糖 50mg/ kg/ d组能明显降
低大鼠体内胆固醇和甘油三酯水平 , 且对高密度脂蛋白也有降低趋
势 ,但无显著性差异(P>0.05);石莼多糖高剂量组剂量增大后 ,对胆
固醇和甘油三酯水平有降低趋势 ,对高密度脂蛋白无影响;舒降之在
剂量增大后 ,除能明显降低胆固醇(P<0.05),对甘油三酯和高密度
脂蛋白仍无明显影响(P>0.05),见表 3。
综上所述 ,绿藻石莼可药食两用 ,无毒副作用 ,且资源丰富 ,四季
可采 ,其所含多糖对外源性高脂血症有较好的降胆固醇 、甘油三酯的
作用 ,因而具有较好的开发为保健品或药品的前景。
(浙江省科委基金资助项目)
　　参考文献
1　李德英 ,等.浙江省药用海洋生物资源调查报告.中国海洋药物
杂志 1989;(45):1
2　陈冀胜.海洋生物活性物质研究概况及展望.中国海洋药物杂志
1993;(10):18
3　Ivanova V And Roseva R , et al.Isolation of a polysaccharide with antiviral
from Ulva lactuca.Preparative Biochemistry1994;24(20):83～ 97
4　方积年.多糖的分离纯化及其纯度鉴别与分子量测定.药学通报
1984;19(10):46
5　陈怡 ,等.海白菜多糖的提取分析及活性测定.首都医科大学学
报 1997;18(3):179
6　徐叔云 ,等主编.药理实验方法学.人民卫生出版社 1982;984～
987
海 藻 石 莼 降 血 糖 作 用 的 实 验 研 究
徐娟华　赵孟辉1　谢强明1　刘　伟
(浙江大学药学院·杭州 310006　1 浙江大学医学院·杭州 310006)
　　鉴于降血脂 、降血糖等与抗氧化之间存在着内在的必然联系[ 1] ,
进行石莼对糖尿病模型动物降糖作用的研究 ,报告如下。
1　实验材料
1.1　样品来源及制备
1.1.1　石莼药材及瓦氏鼠尾藻　由第一作者自采于浙江省舟山市朱
家尖岛海域 ,并与浙江大学药学院药用植物学张水利老师一起鉴定。
1.1.2　水提液制备　取石莼药材 2g ,水提 3次 ,过滤 ,浓缩 , 定容到
20ml ,制成 0.1g/ml生药浓度 ,待用。
1.1.3　石莼多糖溶液　石莼适量 , 95%乙醇浸渍除去亲脂性成分 ,加
水煮提 ,水浴浓缩至小体积 ,用 Sevag 法除蛋白 , 加乙醇至含量 70%,
沉淀过滤 、烘干得多糖[ 3～ 4] 。实验时用适量水配成适当浓度的溶液 ,
灌胃(ig)。
1.2　药品和试剂　盐酸苯乙双胍(降糖灵)片:南通制药总厂 , 25mg/
片 ,批号:970412;Alloxan(四氧嘧啶):购于 Sigma Chemical Co.USA;葡
萄糖测定试剂盒(葡萄糖氧化酶(GOD)-过氧化物酶(POD)终点比色
法 ,):卫生部上海生物制品研究所生产 ,批号:000301。
1.3　仪器　日产 Shimadzu UV-160A 型紫外可见分光光度计。
1.4　实验动物　NIH小鼠 ,购于浙江大学湖滨校区动物房;SD大鼠 ,
购于浙江省实验动物中心(浙江省医学科学院内);动物合格证号:96
-001。
2　实验方法
2.1　石莼水提液对正常小鼠血糖的影响[ 5] 　取 NIH 雄性小鼠 40只 ,
按体重用随机配对法分成 4组 ,每组 10只。空白对照组:以生理盐水
(NS)0.1ml/ 10g/d连续灌胃(ig)6d;阳性对照组(降糖灵):0.1ml/ 10g/ d
生理盐水连续灌胃 5d ,第 6d末次给药 ig 100mg/kg 降糖灵溶液。第 3
组和第 4组:分别连续灌胃石莼和瓦氏鼠尾藻的水提液 0.1mg/10g
(相当于生药剂量 1g/ kg), 6d。第 6d给药后 1h尾静脉取血测血糖(未
禁食)。
2.2　石莼水提液对四氧嘧啶诱发的糖尿病小鼠血糖的影响[ 5] 　取
NIH 小鼠 40 只 ,按体重用随机配对法分成 4组 ,每组 10只 ,雌雄各
半。空白对照组:以生理盐水 0.1mg/ 10g/ d连续 ig10d;降糖灵组:NS
0.1ml/ 10g/ d连续灌胃 9d ,第 10d末次给药 ig100mg/kg降糖灵溶液;第
3组和第 4组:分别连续 ig 石莼和瓦氏鼠尾藻水提液 10d ,剂量 0.1ml/
10g。第 10d给药后半 h ,腹腔注射四氧嘧啶 200mg/ kg。 继续按上述
剂量给药 3d,末次给药前空腹 12h ,给药后 1h断头法取血测血糖。
2.3　对四氧嘧啶诱发糖尿病大鼠血糖的影响[ 5] 　取大鼠 46只 ,按体
重用配对随机法分 5组 ,每组 6～ 11只 ,雌雄各半。正常对照组和模
型对照组 ig10ml/ kg/ d的生理盐水 16d;降糖灵组 ig10mg/ kg/ d的生理
盐水 15d ,第 16d ig 降糖灵溶液 100mg/ kg;石莼组分别 ig 石莼多糖
50mg/ kg 、200mg/ kg , 1d1次 ,连续给药 16d;末次给药前空腹 12h , 除正
常对照组外 ,其它 4组给药后 1h尾静脉注射四氧嘧啶 100mg/ kg ,再
1h后静脉取血 ,分离血清, 测定血清葡萄糖浓度(GOD-POD 酶比色
法)。
3　结果　石莼水提液对正常小鼠血糖和对四氧嘧啶诱发糖尿病小
·168· 　　　　　　　　中国中医药科技 2002 年第 9卷第 3 期
鼠血糖的影响分别见表 1～ 2。石莼多糖对四氧嘧啶诱发糖尿病大鼠
血糖的影响见表 3。
表 1 石莼水提液对正常小鼠血糖的影响(n=10)
组别　　 动物数(n)
剂量
(ml/ kg×d)
血糖浓度
( x±s ,mmol/ L)
空白对照组 10 10×6 10.715±2.298
降糖灵组 10 0.1×1 8.963±0.796＊
石莼组 10 1×6 11.436±1.026
瓦氏鼠尾藻组 10 1×6 8.817±0.929＊
　　与空白组比较＊P<0.05
表 2 石莼水提液对四氧嘧啶诱发糖尿病小鼠血糖的影响(n=10)
组别　　 动物数(n)
剂量
(ml/ kg×d)
血糖浓度　
( x±s ,mmol/ L)　
模型组 10 10×10 20.533±6.765
降糖灵组 10 0.1×1 12.691±10.809＊
石莼组 10 1×10 14.220±6.062＊
瓦氏鼠尾藻组 10 1×10 7.746±1.736＊＊＊
　　与模型组比较＊P<0.05 , ＊＊＊P<0.001
4　讨论　石莼水提液对正常小鼠无降血糖作用 ,对四氧嘧啶诱发的
模型小鼠有显著降低血糖作用。 而另一种海藻(褐藻)瓦氏鼠藻
(Sargassum vachelliamum Grev.)对正常和模型小鼠都有一定的降血糖
效果;从表 3可见 ,石莼多糖在不同剂量 50mg/kg、200mg/ kg 时 ,均可
明显降低四氧嘧啶引起的大鼠高血糖反应。
综上所述 ,石莼水提液和多糖成分对四氧嘧啶糖尿病模型小鼠
有降血糖作用 ,对正常小鼠血糖无影响 ,这在国内外未曾见过报道。
　　石莼为浙江沿海优势种海藻 ,可药食两用 ,无毒副作用 , 且资源
丰富 , 四季可采 , 文献报道其还有降血脂 、 抗氧化 、 抗凝血等多种
表 3 石莼多糖对四氧嘧啶诱发的大鼠
高血糖的抑制作用( x±s ,mmol/L)
组别 动物数(n)
剂量
(ml/ kg×d)
血糖浓度　
( X±s , mmol/ L)
正常对照组 6 10×16 5.01±1.31＊＊
模型对照组 11 10×16 8.31±2.65
降糖灵组 10 100×1 3.12±1.64＊＊＊
石莼多糖组 13 50×16 5.42±1.76＊＊
石莼多糖组 11 200×16 5.63±2.33＊
　　与模型组比较＊P<0.05, ＊＊P<0.01 , ＊＊＊P<0.001
功效[ 6] ,故认为石莼具有较好的开发前景。
(浙江省科委基金资助项目)
　　参考文献
1　李德英 ,等.浙江省药用海洋生物资源调查报告.中国海洋药物
杂志 1989;(45):1
2　吉孝雄 ,藤田岳.抗酸化作用を有すろ药物の研究—抗糖尿病
药 , トロヶソタタツン开发.药学杂志(日)1997;117(9):597
3　Ivanova V , And Roseva R, et al.Isolation of a polysaccharide with antiviral
effect f rom Ulva latuca.Preparative Biochemistry1994;24(20):83～ 97
4　方积年.多糖的分离纯化及其纯度鉴别与分子量测定.药学通报
1984;19(10):46
5　徐叔云.等主编.药理实验方法学.人民卫生出版社 , 1982:984～
987
6　西泽一俊(日).海藻生理活性物质(译文).中国海洋药物杂志
1993;(1):17
(收稿:2001-07-15)
指 压 胃 舒 穴 止 痛 效 果 的 观 察
罗新华
(广东省茂名市中医院·茂名 525000)
1　临床资料
临床观察 53例患者 ,为门诊及住院病人 ,男 35例 ,女 18例。最
大年龄 67岁 ,最小年龄 22岁 ,以 39～ 50岁为多 ,共 45例;病程半年者
6例 , 0.5～ 15年者 47例。均作钡餐透视 , 纤维胃镜及 X线腹平片检
查。其中十二指肠球部溃疡 22例 ,并出血 3例 ,亚急性糜烂性胃炎
13例;浅表性慢性胃炎 28例 ,并十二指肠球部严重狭窄变形 9例;泌
尿系结石 、肾绞痛 2例;胃穿孔 1例。
2　治疗方法
胃舒穴的定位:于第十二肋与骶棘肌之夹角处 , 即第二腰椎棘突
之高点 ,左右旁开各 4寸 5分 ,左右计两穴。主治:胃病 、胃痉挛。手
术:令患者俯卧 ,操作者以两拇指按压二穴。力度:以患者觉胀痛 ,能
忍受为度。用力方向:45°斜向腹部。时间:持续按压 10～ 15min。
3　治疗结果
53例患者 ,除 2例肾绞痛 ,1例胃穿孔止痛效果稍差(疼痛缓解时
间短 ,约隔 1h就要按压止痛)外 ,其余 50例止痛效果相当明显(占
94%)。17例患者 1次按压后 , 7d 出现疼痛;28例 3～ 6d出现疼痛;5
例 1～ 2d出现疼痛。一般按压 5～ 7min即可止痛 ,其中 11例病人因
疼痛 ,几天未能安睡 ,按压后即可入睡。
4　体会
按压胃舒穴对治疗胃脘痛有明显的近期效果 ,此穴旁有胃仓穴
(足太阳膀胱经)、京门穴(足少阳胆经),两穴均有治胃痛 、肠鸣 、腹胀
之功能。因拇指按压面积大 ,可及胃仓 、京门 ,故加强了止痛效果 ,且
不用借助任何药物及器械而获得较好止痛疗效 , 对于急证止痛有较
大优势。对西药止痛剂不敏感者 ,有明显的止痛作用(46例患者用过
止痛剂效果不佳),弥补了西药之不足。且有一定医学知识的非医务
工作人员也可操作。特别是在野外 ,家庭等缺少医药的情况下实施
救治 ,尽显其操作简单方便 , 止痛效果快捷之特色。 临床对肾绞痛 、
胃穿孔止痛效果不如胃脘痛 ,但亦能起到暂时止痛作用或缓解作用。
另外 ,胃舒穴为经外新穴 , 内里有肋下动 、静脉 ,十二胸神经 、肾
脏等;故不宜选取此穴针刺止痛。
人工按压胃舒穴 ,安全 、可靠 , 但花力气较大 , 要坚持按压 10～
15min,操作者较吃力 ,如缩短按压时间则影响疗效, 止痛时间维持不
长。设想中以简单机械代劳 ,效果可能会更好。
(收稿:2001-12-12)
·169·2002年第 9 卷第 3 期 中国中医药科技