作 者 ：全梅芳
期 刊 ：湖南师范大学 2010年 11期 页码：68
关键词：链霉菌；质粒；整合酶；表达载体；接合转移；发酵；
摘 要 ：本论文利用PCR扩增了刺糖多孢菌(Saccharopolyspora spinosa)S08-4中700 bp的SAM-s (S-adenosylmethionine synthetase)基因和400 bp的ssgA-sp (for sporulation of Streptomyces_griseus)基因,并将SAM-s基因以正确的读码框架克隆到大肠杆菌(Escherichia coli)表达载体pET28a(+)T7启动子下游的NdeⅠ和BamHⅠ位点之间,转化大肠杆菌BL21(DE3),利用IPTG诱导后超量表达了25 kDa大小的重组蛋白,但以无活性的包涵体形式存在。 ...