全 文 ：［收稿日期］ 20110921(003)
［通讯作者］ * 谭道鹏，Tel:0755-26013492，E-mail:yanqx @
neptunus． com
艾纳香中的黄酮类化学成分
严启新，谭道鹏 * ，康晖，冯汉林，曾伟珍
(深圳市海王生物工程股份有限公司，广东 深圳 518057)
［摘要］ 目的:研究艾纳香 Blumea balsamifera 中的黄酮类化学成分。方法:运用硅胶、Sephadex LH-20 柱色谱对艾纳香
中的化学成分进行分离，通过理化常数和波谱数据分析鉴定化合物。结果:从艾纳香中分离并鉴定了 12 个化合物，分别为 3，
3’，5，5’，7-五羟基二氢黄酮(1) ，3，3’，4’，5-四羟基-7-甲氧基二氢黄酮(2) ，金圣草素(3) ，3’，4’，5-三羟基-3，7-二甲氧基黄
酮(4) ，香叶木素(5) ，3，3’，4’，5-四羟基-7-甲氧基黄酮(6) ，3，5-二羟基-3’，4’，7-三甲氧基黄酮(7) ，chrysosplenol C (8) ，3，
3’，5-三羟基-4’，7-二甲氧基二氢黄酮(9) ，艾纳香素(10) ，3，3’，5，7-四羟基-4’-甲氧基二氢黄酮(11) ，3’，5，5’，7-四羟基二
氢黄酮(12)。结论:化合物 1，3 ～ 5，8 为首次从该属植物中分离得到;化合物 6，7 为首次从该植物中分离得到。
［关键词］ 艾纳香;化学成分;黄酮
［中图分类号］ R284． 1 ［文献标识码］ A ［文章编号］ 1005-9903(2012)05-0086-04
Study on Flavonoids Constituents of Blumea balsamifera
YAN Qi-xin，TAN Dao-peng* ，KANG Hui，FENG Han-lin，ZENG Wei-zhen
(Shenzhen Neptunus Pharmaceutical Company Limited，Shenzhen 518057，China)
［Abstract］ Objective:To study the flavonoids constituents of the aerial parts of Blumea balsamifera．
Method:The compounds were isolated and purified by silica gel，Sephadex LH-20，medium pressure column
chromatography，and their structures were elucidated by spectral methods and chemical analysis． Result:Twelve
compounds were isolated and their structures were identified as 3，3’，5，5’，7-pentahydroxyflavanone (1) ，3，
3’， 4 ’， 5-tetrahydroxy-7-methoxyflavanone (2 ) ，chrysoeriol (3 ) ，3 ’， 4 ’， 5-trihydroxy-3， 7-
dimethoxyflavone (4) ，diosmetin (5) ，3，3’，4’，5-tetrahydroxy-7-methoxyflavone (6) ，3，5-dihydroxy-3’，
4’，7-trimethoxyflavone (7) ，chrysosplenol C (8) ，3，3’，5-trihydroxy-4’，7-dimethoxyflavanone (9) ，
blumeatin (10) ，3，3’，5，7-tetrahydroxy-4’ -methoxyflavanone (11) ，3’，5，5’，7-tetrahydroxyflavanone
(12)． Conclusion:Among them，compounds 1，3-5 and 8 were isolated from the genus Blumea for the first time，
and compounds 6，7 were isolated from B． balsamifera for the first time．
［Key words］ Blumea balsamifera;chemical constituent;flavonoids
艾纳香又名大风艾，为菊科多年生草本植物，广
泛产于广西、贵州、云南等省，具有温中活血、调经、
祛风除湿之功能，用于治疗泻痢、月经不调、高血压
等症［1］。艾纳香茎叶含挥发油，用作提取天然冰片
的原料，还含有其他多种活性成分，如黄酮、倍半萜
等［2］。目前，由深圳海王药业有限公司开发的艾纳
香总黄酮有效部位已获得 5 类新药批件，并已顺利
进入二期临床。为了更深入地研究艾纳香提取物治
疗缺血性心脏病的物质基础，作者对艾纳香提取物
中黄酮类成分进一步研究。
1 材料
Bruker AM 400 型核磁共振仪(TMS 为内标
物) ，Finnigan - LCQDECA 型质谱仪，Buchi Melting
Point B-540 显微熔点测定仪(未校正) ，柱色谱用硅
胶(200 ～ 300，300 ～ 400 目，薄层色谱硅胶)为青岛
海洋化工厂产品，Sephadex LH-20 为 Pharmacia 公司
产品，其余试剂均为分析纯。
艾纳香药材于 2009 年 6 月购自贵州艾纳香科
技开发有限公司，经作者鉴定为艾纳香 Blumea
balsamifera DC．，标本(ANX-090601)保存于深圳海
·68·
第 18 卷第 5 期
2012 年 3 月
中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae
Vol． 18，No． 5
Mar．，2012
DOI:10.13422/j.cnki.syfjx.2012.05.033
王集团股份有限公司技术中心标本室。
2 提取与分离
取艾纳香药材 5 kg，切成小段，以 10 倍 70%乙
醇溶液，加热回流提取 2 次，每次 2 h，合并提取液，
减压浓缩至无醇味，离心除去沉淀，取上清液上样于
D-101 大孔树脂柱，先后以水 15 L，80% 乙醇溶液
15 L洗脱，收集 80%乙醇洗脱液，减压浓缩，得艾纳
香提取物 200 g。
取艾纳香提取物 100 g，甲醇溶解后硅胶拌样，
经硅胶柱色谱分离，以二氯甲烷-甲醇(100 ∶ 0 ～
0∶ 100)梯度洗脱，经薄层色谱检测，共收集 50 个流
分。Fr． 1 ～ 3 经硅胶柱色谱石油醚-乙酸乙酯
(10∶ 1)洗脱，再经 Sephadex LH-20(二氯甲烷-甲醇)
纯化，得化合物 1 (50 mg) ，2 (35 mg) ;Fr． 5 ～ 10 经
硅胶柱色谱石油醚-乙酸乙酯(2 ∶ 1)洗脱，再经
Sephadex LH-20(二氯甲烷-甲醇)纯化，得化合物 3
(25 mg) ，10 (20 mg) ，11 (14 g) ;Fr． 15 ～ 26 经硅胶
柱色谱石油醚-乙酸乙酯(1 ∶ 1)洗脱，再经 Sephadex
LH-20(甲醇)纯化，得化合物 4(25 mg) ，化合物 4
(25 mg)7 (20 mg) ，8 (30 mg) ，12 (35 mg) ;Fr．
40 ～ 50经硅胶柱色谱乙酸乙酯-甲醇-水(8 ∶ 2 ∶ 0. 5)
洗脱，再经 Sephadex LH -20 甲醇-水(80 ∶ 20)纯化，
得化合物 5 (60 mg) ，6 (80 mg) ，9 (12 mg)。
3 结构鉴定
化合物 1 黄色粉末(甲醇) ，mp 219 ～ 220 ℃。
ESI-MS m / z: 303［M-H］－，1H-NMR (400 MHz，
DMSO-d6)δ:11. 88(1H，s，5-OH) ，10. 77(1H，s，
7-OH) ，8. 97(1H，s，5-OH) ，8. 92(1H，s，3-
OH) ，6. 87(1H， s，H-4) ，6. 74 (2H， s，H-2，
6) ，5. 90(1H，d，J = 2. 0 Hz，H-8) ，5. 86(1H，d，
J = 2. 0 Hz，H-6) ，5. 72(1H，d，J = 6. 0 Hz，3-
OH) ，4. 99(1H，d，J = 11. 2 Hz，H-2) ，4. 49(1H，
dd，J = 11. 2，6. 0 Hz，H-3) ;13 C-NMR (100 MHz，
DMSO-d6)δ:82. 9(C-2) ，71. 5(C-3) ，197. 6(C-
4) ，163. 2(C-5) ，95. 9(C-6) ，166. 7(C-7) ，94. 9
(C-8) ，162. 5(C-9) ，100. 4(C-10) ，127. 9(C-1) ，
115. 3(C-2) ，145. 7(C-3) ，119. 3(C-4) ，144. 8
(C-5) ，115. 0(C-6)。以上数据与文献［3］对照基
本一致，鉴定该化合物为 3，3，5，5，7-五羟基二氢
黄酮。
化合物 2 白色粉末(甲醇) ，mp 263 ～ 265 ℃。
ESI-MS m / z: 317［M-H］－，1H-NMR (400 MHz，
DMSO-d6)δ:11. 85(1H，s，5-OH) ，9. 00(1H，s，
4-OH) ，8. 94 (1H，s，3-OH) ，6. 88(1H，d，J =
1. 7 Hz，H-2) ，6. 77(1H，dd，J = 8. 0，1. 7 Hz，H-
6) ，6. 74(1H，d，J = 8. 0 Hz，H-5) ，6. 10(1H，d，
J = 2. 2 Hz，H-8) ，6. 08(1H，d，J = 2. 2 Hz，H-6) ，
5. 79(1H，d，J = 6. 4 Hz，3-OH) ，5. 04(1H，d，J =
11. 2 Hz，H-2) ，4. 55(1H，dd，J = 11. 2，6. 4 Hz，
H-3) ，3. 78(3H，s，7-OCH3) ;
13 C-NMR (100 MHz，
DMSO-d6)δ:83. 1(C-2) ，71. 6(C-3) ，198. 3(C-
4) ，162. 9(C-5) ，94. 7(C-6) ，165. 3(C-7) ，93. 7
(C-8) ，162. 4(C-9) ，101. 3(C-10) ，127. 8(C-1) ，
115. 0(C-2) ，144. 8(C-3) ，145. 7(C-4) ，115. 3
(C-5) ，119. 3(C-6) ，55. 8(7-OCH3)。以上数据
与文献［4］对照基本一致，鉴定该化合物为 3，3，
4，5-四羟基-7-甲氧基二氢黄酮。
化合物 3 黄色粉末(甲醇) ，mp 326 ～ 328 ℃。
ESI-MS m / z: 299［M-H］－，1H-NMR (400 MHz，
DMSO-d6)δ:12. 96(1H，s，5-OH) ，10. 80(1H，s，
7-OH) ，9. 94 (1H，s，4-OH) ，7. 57(1H，dd，J =
8. 8，2. 2 Hz，H-6) ，7. 54(1H，d，J = 2. 2 Hz，H-
2) ，6. 93(1H，d，J = 8. 8 Hz，H-5) ，6. 89(1H，s，
H-3) ，6. 51(1H，d，J = 2. 0 Hz，H-8) ，6. 19(1H，
d，J = 2. 0 Hz，H-6) ，3. 89(3H，s，3-OCH3) ;
13 C-
NMR (100 MHz，DMSO-d6)δ:163. 6(C-2) ，103. 2
(C-3) ，181. 7(C-4) ，157. 3(C-5) ，98. 7(C-6) ，
164. 0(C-7) ，93. 9(C-8) ，161. 4(C-9) ，103. 6(C-
10) ，120. 3(C-1) ，110. 2(C-2) ，157. 2(C-3) ，
147. 9(C-4) ，115. 7(C-5) ，121. 4(C-6) ，55. 9
(3-OCH3)。以上数据与文献［5］对照基本一致，鉴
定该化合物为金圣草素。
化合物 4 黄色粉末(甲醇) ，mp 233 ～ 235℃。
ESI-MS m / z: 329［M-H］－，1H-NMR (400 MHz，
DMSO-d6)δ:12. 69(1H，s，5-OH) ，9. 78 (1H，s，
4-OH) ，9. 36 (1H，s，3-OH) ，7. 59(1H，d，J =
2. 2 Hz，H-2) ，7. 49(1H，dd，J = 8. 5，2. 2 Hz，H-
6) ，6. 92(1H，d，J = 8. 5 Hz，H-5) ，6. 71(1H，d，
J = 2. 1 Hz，H-8) ，6. 37(1H，d，J = 2. 1 Hz，H-6) ，
3. 86(3H，s，7-OCH3) ，3. 80(3H，s，3-OCH3) ;
13 C-
NMR (100 MHz，DMSO-d6)δ:156. 2(C-2) ，137. 5
(C-3) ，178. 0(C-4) ，160. 9(C-5) ，97. 7(C-6) ，
165. 1(C-7) ，92. 2(C-8) ，156. 0(C-9) ，105. 1(C-
10) ，120. 6(C-1) ，115. 7(C-2) ，145. 2(C-3) ，
148. 8(C-4) ，115. 5(C-5) ，120. 5(C-6) ，59. 6(7-
OCH3) ，56. 0(3-OCH3)。以上数据与文献［6］对照
基本一致，鉴定该化合物为 3，4，5-三羟基-3，7-二
甲氧基黄酮。
·78·
严启新，等:艾纳香中的黄酮类化学成分
化合物 5 黄色粉末(甲醇) ，mp 204 ～ 206 ℃。
ESI-MS m / z: 299［M-H］－，1H-NMR (400 MHz，
DMSO-d6)δ:12. 92(1H，s，5-OH) ，10. 82 (1H，s，
7-OH) ，9. 43 (1H，s，3-OH) ，7. 55(1H，dd，J =
8. 6，2. 2 Hz，H-6) ，7. 42(1H，d，J = 2. 2 Hz，H-
2) ，7. 09(1H，d，J = 8. 6 Hz，H-5) ，6. 74(1H，s，
H-3) ，6. 46(1H，d，J = 2. 1 Hz，H-8) ，6. 20(1H，
d，J = 2. 1 Hz，H-6) ，3. 86(3H，s，4-OCH3) ;
13 C-
NMR (100 MHz，DMSO-d6)δ:163. 5(C-2) ，103. 7
(C-3) ，181. 6(C-4) ，157. 2(C-5) ，98. 8(C-6) ，
164. 1(C-7) ，93. 8(C-8) ，161. 4(C-9) ，103. 4(C-
10) ，118. 6 (C-1) ，112. 9(C-2) ，146. 7(C-3) ，
151. 1(C-4) ，112. 1(C-5) ，122. 9(C-6) ，55. 7
(4-OCH3)。以上数据与文献［7］对照基本一致，鉴
定该化合物为香叶木素。
化合物 6 黄色粉末(甲醇) ，mp 278 ～ 280 ℃，
ESI-MS m / z: 315［M-H］－，1H-NMR (400 MHz，
DMSO-d6)δ:12. 48(1H，s，5-OH) ，9. 59 (1H，s，
4-OH) ，9. 44 (1H，s，3-OH) ，9. 26 (1H，s，3-
OH) ，7. 72(1H，d，J = 2. 2 Hz，H-2) ，7. 58(1H，
dd，J = 8. 5，2. 2 Hz，H-6) ，6. 90(1H，d，J = 8. 5
Hz，H-5) ，6. 70(1H，d，J = 2. 1 Hz，H-8) ，6. 35
(1H， d， J = 2. 1 Hz，H-6) ，3. 86 (3H， s，7-
OCH3) ;
13 C-NMR (100 MHz，DMSO-d6) δ:147. 2
(C-2) ，135. 9(C-3) ，175. 9(C-4) ，160. 0(C-5) ，
97. 3(C-6) ，164. 8(C-7) ，91. 8(C-8) ，160. 3(C-
9) ，103. 9(C-10) ，121. 8(C-1) ，115. 5 (C-2) ，
145. 0(C-3) ，147. 7(C-4) ，115. 2(C-5) ，119. 9
(C-6) ，55. 9(7-OCH3)。以上数据与文献［8］对照
基本一致，鉴定该化合物为 3，3，4，5-四羟基-7-甲
氧基黄酮。
化合物 7 黄色粉末(甲醇) ，mp 190 ～ 192 ℃。
ESI-MS m / z: 343［M-H］－，1H-NMR (400 MHz，
DMSO-d6)δ:12. 66(1H，s，5-OH) ，9. 91 (1H，s，
3-OH) ，7. 67 (1H，d，J = 2. 0 Hz，H-2) ，7. 63
(1H，dd，J = 8. 4，2. 0 Hz，H-6) ，6. 97(1H，d，
J = 8. 4 Hz，H-5) ，6. 78(1H，d，J = 2. 2 Hz，H-8) ，
6. 37(1H，d，J = 2. 2 Hz，H-6) ，3. 87 (6H， s，
OCH3) ，3. 82(3H，s，OCH3) ;
13 C-NMR (100 MHz，
DMSO-d6)δ:147. 4(C-2) ，137. 9(C-3) ，178. 0(C-
4) ，156. 2(C-5) ，97. 7(C-6) ，165. 1(C-7) ，92. 4
(C-8) ，160. 8(C-9) ，105. 1(C-10) ，122. 3(C-1) ，
115. 6(C-2) ，147. 5(C-3) ，149. 9(C-4) ，112. 1
(C-5) ，120. 7 (C-6) ，59. 7 (OCH3 ) ，56. 0
(OCH3) ，55. 8(OCH3)。以上数据与文献［9］对照
基本一致，鉴定该化合物为 3，5-二羟基-3，4，7-三
甲氧基黄酮。
化合物 8 黄色粉末(甲醇) ，mp 218 ～ 220 ℃。
ESI-MS m / z: 359［M-H］－，1H-NMR (400 MHz，
DMSO-d6)δ:12. 34(1H，s，5-OH) ，9. 87(1H，s，
4-OH) ，8. 69(1H，s，6-OH) ，7. 67(1H，d，J = 2. 1
Hz，H-2) ，7. 63(1H，dd，J = 8. 5，2. 1 Hz，H-6) ，
6. 97(1H，d，J = 8. 5 Hz，H-5) ，6. 90(1H，s，H-
8) ，3. 92 (3H， s，3-OCH3) ，3. 87 (3H， s，7-
OCH3) ，3. 82 (3H， s，3-OCH3) ;
13 C-NMR (100
MHz，DMSO-d6) δ:155. 5 (C-2) ，137. 6 (C-3) ，
178. 0(C-4) ，145. 6(C-5) ，129. 6(C-6) ，154. 5(C-
7) ，90. 9(C-8) ，148. 8(C-9) ，105. 5(C-10) ，120. 9
(C-1) ，112. 1 (C-2) ，147. 4 (C-3) ，149. 7 (C-
4) ，115. 6(C-5) ，122. 2(C-6) ，59. 6(3-OCH3) ，
56. 3(7-OCH3) ，55. 8(3-OCH3)。以上数据与文献
［10］ 对 照 基 本 一 致，鉴 定 该 化 合 物 为
chrysosplenol C。
化合物 9 白色粉末(甲醇) ，mp 168 ～ 170 ℃。
ESI-MS m / z: 331［M-H］－，1H-NMR (400 MHz，
DMSO-d6)δ:11. 85(1H，s，5-OH) ，9. 02(1H，s，
3-OH) ，6. 94(1H，d，J = 1. 8 Hz，H-2) ，6. 92
(1H，dd，J = 8. 3，1. 8 Hz，H-6) ，6. 88(1H，d，
J = 8. 3 Hz，H-5) ，6. 11(1H，d，J = 2. 2 Hz，H-8) ，
6. 09(1H，d，J = 2. 2 Hz，H-6) ，5. 82(1H，d，J =
5. 6 Hz，3-OH) ，5. 09(1H，d，J = 11. 6 Hz，H-2) ，
4. 57(1H，dd，J = 11. 1，6. 6 Hz，H-3) ，3. 79(3H，
s，7-OH) ，3. 78(3H，s，4-OH) ;13 C-NMR (100
MHz，DMSO-d6)δ:82. 9(C-2) ，71. 6(C-3) ，198. 1
(C-4) ，162. 9(C-5) ，94. 8(C-6) ，167. 5(C-7) ，
93. 7(C-8) ，162. 3(C-9) ，101. 3(C-10) ，129. 5(C-
1) ，111. 8(C-2) ，146. 2(C-3) ，147. 9(C-4) ，
115. 1(C-5) ，119. 1(C-6) ，55. 8(7-OCH3) ，55. 6
(4-OCH3)． 以上数据与文献［4］对照基本一致，鉴
定该化合物为 3，3，5-三羟基-4，7-二甲氧基二氢
黄酮。
化合物 10 白色粉末 (甲醇) ，mp 218 ～
220 ℃，ESI-MS m / z:301［M-H］－，1H-NMR (400
MHz，DMSO-d6) δ:12. 10(1H，s，5-OH) ，9. 04
(1H，s，3 or 5-OH) ，8. 98(1H，s，5 or 3-OH) ，
6. 88 (1H，s，H-4) ，6. 75(2H，s，H-2，6) ，6. 09
(1H，d，J = 2. 4 Hz，H-8) ，6. 07(1H，d，J = 2. 4
Hz，H-6) ，5. 43(1H，dd，J = 12. 4，3. 0 Hz，H-2) ，
·88·
第 18 卷第 5 期
2012 年 3 月
中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae
Vol． 18，No． 5
Mar．，2012
3. 78(3H，s，7-OCH3) ，3. 22(1H，dd，J = 15. 6，
12. 4 Hz，H-3β) ，2. 68(1H，dd，J = 15. 6，3. 0 Hz，
H-3α) ;13 C-NMR (100 MHz，DMSO-d6)δ:78. 5(C-
2) ，42. 1(C-3) ，196. 8(C-4) ，163. 1(C-5) ，94. 5
(C-6) ，167. 3(C-7) ，93. 7(C-8) ，162. 7(C-9) ，
102. 6(C-10) ，129. 2(C-1) ，114. 3(C-2) ，145. 7
(C-3or C-5) ，117. 8(C-4) ，145. 1(C-5 or C-3) ，
115. 3(C-6) ，55. 8(7-OCH3)。以上数据与文献
［11］对照基本一致，鉴定该化合物为艾纳香素。
化合物 11 白色粉末(甲醇) ，mp 175 ～ 177
℃，ESI-MS m / z:317［M-H］－，1H-NMR (400 MHz，
DMSO-d6)δ:11. 89(1H，s，5-OH) ，10. 80(1H，s，
7-OH) ，9. 01(1H，s，3-OH) ，6. 93(1H，d，J = 2. 0
Hz，H-2) ，6. 92(1H，d，J = 8. 3 Hz，H-5) ，6. 88
(1H，dd，J = 8. 3，2. 0 Hz，H-6) ，5. 91(1H，d，
J = 2. 0 Hz，H-8) ，5. 87(1H，d，J = 2. 0 Hz，H-6) ，
5. 76(1H，d，J = 5. 4 Hz，3-OH) ，5. 04(1H，d，J =
11. 1 Hz，H-2) ，4. 52(1H，dd，J = 11. 1，4. 0 Hz，
H-3) ，3. 78(3H，s，4-OCH3) ;
13 C-NMR (100 MHz，
DMSO-d6)δ:82. 8(C-2) ，71. 5(C-3) ，197. 5(C-
4) ，166. 7(C-5) ，94. 9(C-6) ，162. 4(C-7) ，96. 0
(C-8) ，163. 3(C-9) ，100. 4(C-10) ，129. 7(C-1) ，
119. 1(C-2) ，146. 2(C-3) ，147. 9(C-4) ，111. 8
(C-5) ，115. 1(C-6) ，55. 7(4-OCH3)。以上数据
与文献［4］对照基本一致，鉴定该化合物为 3，3，5，
7-四羟基-4-甲氧基二氢黄酮。
化合物 12 白色粉末(甲醇) ，mp 264 ～ 266
℃，ESI-MS m / z:287［M-H］－，1H-NMR (400 MHz，
DMSO-d6)δ:12. 13(1H，s，5-OH) ，10. 74(1H，s，
7-OH) ，9. 02(1H，s，4-OH) ，8. 97(1H，s，3-
OH) ，6. 87 (1H，s，H-4) ，6. 74(2H，s，H-2，
6) ，5. 88(1H，d，J = 2. 2 Hz，H-8) ，5. 87(1H，d，
J = 2. 2 Hz，H-6) ，5. 38(1H，dd，J = 12. 4，3 Hz，
H-2) ，3. 16(1H，dd，J = 16. 8，12. 4 Hz，H-3β) ，
2. 68(1H，dd，J = 16. 8，3 Hz，H-3α) ;13 C-NMR
(100 MHz，DMSO-d6)δ:78. 3(C-2) ，42. 0(C-3) ，
196. 2(C-4) ，163. 4(C-5) ，95. 7(C-6) ，166. 5(C-
7) ，94. 9(C-8) ，162. 8(C-9) ，101. 7(C-10) ，129. 4
(C-1) ，114. 2(C-2) ，145. 1(C-3) ，115. 3 (C-
4) ，145. 6 (C-5) ，117. 8(C-6)。以上数据与文
献［12］对照基本一致，鉴定该化合物为 3，5，5，7-
四羟基二氢黄酮。
4 结论
从植物艾纳香主中分离得到 12 个黄酮类化合
物，其中化合物 3 ～ 8 为黄酮类成分，其余化合物为
二氢黄酮类成分。其中，化合物 1，3 ～ 5，8 为首次从
该属植物中分离得到;化合物 6，7 为首次从该植物
中分离得到。
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［责任编辑 邹晓翠］
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严启新，等:艾纳香中的黄酮类化学成分