免费文献传递   相关文献

紫玉盘叶脂溶性成分的气相色谱-质谱联用分析



全 文 :已经被用来检测药物抑制作用的时间效应和剂量效应 。 AGP 在
对人胃癌细胞的体外量效抑制实验可以很好地控制实验条件 , 且
快速 、简便 、经济。采用人体来源的细胞实验结果更适用于人 , 同
时易于进行机理研究;由于细胞失去了神经 、体液的调节 , 药物也
未经体内吸收 、分布 、代谢 ,因此肿瘤细胞在体外和体内对药物的
反应性可能存在不一致 ,尚需进一步进行体内实验加以确证。
表 1 红毛五加多糖对体外人胃癌细胞增殖的影响( x ±s)
分组 浓度
C/m ol · L-1
细胞数/ ×104 个
1 d 2 d 3 d 4 d
抑制率
(%)
Blank -    1.05±0.13    1.85±0.13    4.10±0.08    5.98±0.12 -
Len tinan 4.0×10-5 0.63±0.22* 0.91±0.12* 1.83±0.17* 2.97±0.26* 51.31
AGP 1.0×10-4 0.38±0.10*■ 0.58±0.13*■ 0.85±0.13*■ 1.22±0.22*■ 76.68
AGP 4.0×10-5 0.62±0.22* 0.82±0.12*■ 1.68±0.17*■ 2.55±0.26*■ 56.26
AGP 1.6×10-5 0.65±0.17* 1.02±0.22* 2.05±0.17* 4.40±0.26* 37.38
  *与 Blank组相较 P<0.05;■与 Len tin an组相较 P <0.05
  但是 ,香菇多糖已广泛用于癌症的防治 , 我们的实验结果表
明红毛五加多糖抑癌作用强于香菇多糖 , 因此 AGP 用于胃癌的
防治具有一定的理论依据。
参考文献:
[ 1]  Yanai H , Noguchi T , Mizumachi S.Adenovicus m ediated P53 Iumor
suppressor gene therapy for h uman gast ric cancer cel ls in vit ro and
in vivo[ J] .Gnt1999 Mar44(3):366-371.
[ 2]  沈映君 ,冷怀瑛 ,黄国钧 , 等.红毛五加皮的药理研究[ J] .成都中医
学院学报 , 1983 ,(4):43-48.
[ 3]  王满霞 ,张莅峡 ,刘 弘 ,等.红毛五加茎皮多糖对体外培养人白血
病粒细胞生物学效应的研究[ J] .中国组织化学与细胞化学杂志 ,
1994 , 1(3):72-75.
[ 4 ]  江之泉 ,章崇杰 ,汪成孝,等.红毛五加多糖对小鼠的免疫增强作用
[ J] .华西药学杂志 , 1993 , 8(4):211-213.
[ 5 ]  王满霞 ,张莅峡 ,刘 弘,等.红毛五加茎皮多糖对机体免疫功能的
影响[ J] .中药材 , 1994 , 17(5):35-38.
[ 6 ]  张文智 ,张乃哲 ,陈秀鉴.刺五加多糖和 GST 对实验性肝癌影响的
病理学研究[ J] .肿瘤防治研究 , 1997 , 24(2):78-80.
[ 7 ]  陈 萍 ,张莅峡 ,刘 弘 ,等.红毛五加抗肿瘤及免疫作用[ J] .中国
药学杂志 , 1993 , 28(6):351-353.
[ 8 ]  王满霞 ,张莅峡 ,刘 弘,等.红毛五加茎皮多糖对体外培养人白血
病粒细胞超微结构影响的观察[ J] .中国中医基础医学杂志 , 1999 ,
5(3):29-29.
收稿日期:2004-12-17; 修订日期:2005-03-16
基金项目:广西省南宁市 2004 年科学研究与技术开发项目(No.
200401720)
作者简介:卢汝梅(1969-),女(汉族),广西陆川人 , 现任广西中医学院副
教授 ,硕士学位 ,主要从事中药化学成分和质量标准研究工作.
紫玉盘叶脂溶性成分的气相色谱-质谱联用分析
卢汝梅1 , 2 , 何翠薇2
(1.成都中医药大学药学院 ,四川 成都 610075; 2.广西中医学院药学院 ,广西 南宁 530001)
摘要:目的:分析鉴定紫玉盘叶的脂溶性成分。方法:采用乙醚冷浸法提取紫玉盘叶的脂溶性部位 ,用 GC-MS 分离分析
其成分及相对含量。结果:鉴定其中 39 个化合物 ,占脂溶性部位总量的 71.46%。结论:紫玉盘叶脂溶性部位的主要成
分是匙叶桉油烯醇 、6 , 10 , 14-三甲基-2-十五烷酮 、十六烷酸 、4 , 8 , 12 , 16-四甲基十七烷 、异丙基棕榈酸。
关键词:紫玉盘; 脂溶性成分; 气相色谱-质谱联用
中图分类号:R284.2  文献标识码:A   文章编号:1008-0805(2005)08-0713-02
Analysis of the Fat-soluble Chemical Constituents of Leave of Uvaria microcarpa
LU Ru-mei1 , 2 , HE Cui-wei2
(1.Collegeo f Pharmacy , Chengdu Universi ty o f TCM , Chengd u , 610075 , China;2.Department of
Pharmacy , Guangx i Col lege of TCM , N anning , 530001 , China)
Abstract:Objective:To analyze the fat-soluble chemical constituents of leave o fUvaria microcar pa.Methods:The fat-sol-
uble fraction of leave of Uvaria microcarpa w ere ext racted by soaking w ith e ther , and then the constituents w ere separa ted
and identified by GC-MS.Results:39 compounds w ere identified.Conclusion:The principal fat-so luble chemical constituents
are spa thulenol;6 , 10 , 14- trimethyl-2-pentadecanone;n-hexadecano ic acid;4 , 8 , 12 , 16-tet ramethy l heptadecane;Isopropy l
palmitate.
Key words:Uvaria microcarpa ; The fat-so luble chemical constituents; GC-MS
  紫玉盘Uvaria microcarpa Champ.ex Benth 是番荔枝科紫
玉盘属植物 ,分布于我国广西 、广东 、台湾 , 具有祛风除湿 、行气健
胃 、止痛 、化痰止咳之功效 , 民间用其根来治疗风湿痛 、跌打损伤
和腰腿痛等症 ,其叶用于止痛消肿[ 1 , 2] 。潘英[ 3]报道以紫玉盘为
主药的复方感冒颗粒剂对感冒发热 、肢体酸楚具有良好的疗效 ,
国内外对紫玉盘属植物的化学成分和药理作用展开了较深入的
研究 ,文献报道从该属植物紫玉盘 、大花紫玉盘 U.grandi f lora、
大叶紫玉盘U.macrophy lla 等的根茎中分得的主要成分有番荔
枝内酯类 、多氧取代环己烯类 、黄酮类 、生物碱类等成分。其中前
两类成分对结肠癌 、白血病 、鼻咽癌 、乳腺癌细胞有显著的抑制作
用[ 4] 。但对紫玉盘叶的化学成分的研究未见报道 , 本研究对南宁
产紫玉盘叶用乙醚冷浸法提取其脂溶性部位 , 并用 GC-MS 法进
·713·
LISHIZH EN MEDICINE AND MA TERIA MEDICA RESEARCH 2005 VOL.16 NO.8 时珍国医国药 2005 年第 16 卷第 8 期
行测定分析从中鉴定出 39 个化合物 , 为进一步研究紫玉盘叶的
化学成分提供了一定依据。
1 仪器与材料
美国 Agilent5973N 气相色谱-质谱联用仪;紫玉盘采自广西
南宁市郊区 ,经广西中医学院药学院刘寿养副教授鉴定为U.mi-
crocarpa Champ .ex Benth。无水乙醚(分析纯 , 上海化学试剂公
司)。
2 实验方法
2.1 脂溶性部位的提取 紫玉盘叶晾干后剪碎 , 称取 10 g , 用 5
倍量的无水乙醚冷浸提取两次 , 1 次/ d , 滤去药渣 , 得脂溶性部
位。
2.2 气相色谱-质谱联用分析条件 色谱柱 HP-5MS 毛细管柱
(30 m ×0.25μm , 0.25μm);进样量 1μL;载气为氦气 , 流速 1.2
ml/ min;程序升温:70(3 min)~ 220℃(15℃/ min), 220 ~ 250℃
(6℃/min)恒温4 min;分流比:30∶1;倍增器电压1294 v;接口温
度 280℃;离子源温度 230℃,电离方式 EI;电子能量 70 ev;扫描
质量范围:50~ 550 amu。
3 结果与讨论
3.1  样品不经处理直接进样 , 按上述测定条件进行 GC-MS 分
析鉴定 ,所得的色谱和质谱信息经数据处理系统与其内存谱库自
动检索和人工检索 、对照和解析 , 鉴定紫玉盘叶脂溶性部位中的
各化学成分。化合物相对含量的确定为面积归一化法。已鉴定
的 39 个化合物的分析结果见表 1。
表 1 紫玉盘叶脂溶性成分分析结果 %

号 化合物名称
相对含


号 化合物名称
相对含

1 苯甲酸  0.18 20 (3 , 7-二甲基-6-)辛烯基丁酸酯  0.35
2 2-环己烯-1-醇 0.38 21 6 , 10 , 14-三甲基-2-十五烷酮 9.97
3 3-环己烯-1-醇 0.35 22 邻苯二甲酸二异丁酯 1.59
4 4-(2 , 6 , 6-三甲基-2)环己烯基-3-丁烯-2-酮 0.24 23 (Z)-13-十八碳烯醛 0.24
5 正二十一烷 0.71 24 十六酸甲酯 2.29
6 2 , 6-二叔丁基对甲苯酚 0.96 25 十六烷酸 8.45
7
1 , 2 , 3 , 4 , 4a , 5 , 6 , 8a-八氢-7-甲基-4-亚甲基-1-异丙基萘 0.65 2627 十六酸乙酯3-氨基苯甲酸 1.011.90
8 1 , 2 , 3 , 4-四氢-1 , 6-二甲基-4-异丙基萘 0.44 28 异丙基棕榈酸 2.34
9 5 , 6 , 7 , 7a-四氢-4 , 4 , 7a-三甲基-(R)-2-苯骈呋喃酮 1.04 29
30
十氢-1 , 1 , 10-三甲基-2-羟基-6 , 9-过氧基萘
1-甲基二环[ 3 , 2 , 1] 辛烷 1.320.35
10 匙叶桉油烯醇 19.10 31 2 , 4-二甲基庚烷 2.25
11 石竹烯氧化物 1.59 32 植物醇 0.72
12 二环[ 3 ,3 , 1] -2 , 7-壬二酮 0.60 33 硬脂酸甲酯 0.25
13 (-)匙叶桉油烯醇 1.35 34 2 , 6-二甲基二环[ 3 , 2 , 1]辛烷 0.16
14 2 , 3 , 4 , 5-四甲基-三环[ 3 , 2 , 1 , 02 , 7] -3-辛烯 0.66 35 14-十五碳烯酸 1.53
15 2-丁基-1-辛醇 0.82 36 硬脂酸 0.93
16 十四醛 1.00 37 6-甲基十五烷 0.21
17 十四烷酸 0.43 38 五十四烷 0.22
18 2-甲基辛烷 0.19 39 4 , 8 , 12 , 16-四甲基十七烷 4.43
19 十三烷酸甲酯 0.16
3.2  由表 1可知 , 已鉴定的 39 个化合物占脂溶性部位总量的
71.46%。主要成分为匙叶桉油烯醇(19.10%)、6 , 10 , 14-三甲基-
2-十五烷酮(9.97%)、十六烷酸(8.45%)、4 , 8 , 12 , 16-四甲基十七
烷(4.43%)、异丙基棕榈酸(2.34%)。分析结果表明 , 在已鉴定
成分中醇类化合物占总量的 22.72%, 含量最多 , 次之是酸类化
合物占 15.76%, 醛酮类化合物占 12.05%, 这一结果将为紫玉盘
叶化学成分的研究开发提供依据。
参考文献:
[ 1]  全国中草药汇编编写组.全国中草药汇编下册[ M] .北京:人民卫
生出版社 , 1992:623-623.
[ 2 ]  中国药材公司.中国中药资源志要[ M] .北京:北京科学出版社 ,
1994:275-275.
[ 3 ]  潘 英.复方感冒颗粒剂的制备及临床观察[ J] .医学文选, 1999 ,
18(3):21-21.
[ 4 ]  刘 安 ,徐丽珍 ,邹忠梅 ,等.紫玉盘植物的化学成分[ J] .国外医学
·中医中药分册 , 2001 ,23(4):195-195.
启  事         
为了方便广大作者查询与本刊有关事宜 ,特将本社相关办公室电话及职能敬告如下 。
1.编辑室:0714-6232246 ,6225102(可供查询稿件的收到与否及审稿情况)
2.微机室:0714-6239873(可供查询文章刊登于何期 、于何时出版)    
3.财务室:0714-6232466(可供查询文章的版面费 、发票 、稿酬的收发情况)
《时珍国医国药》杂志社
·714·
时珍国医国药 2005 年第 16 卷第 8期 LISH IZHEN MEDICINE AND MA TERIA MEDICA RESEARCH 2005 VOL.16 NO.8