全 文 ：天然产物研究与开发 Nat Prod Res Dev 2013，25:785-788，801
文章编号:1001-6880(2013)6-0785-05
收稿日期:2012-08-28 接受日期:2012-11-29
基金项目:国家自然科学基金项目(30960042)
* 通讯作者 Tel:86-015912531421;E-mail:baocaili@ hotmail． com
甘西鼠尾草化学成分研究
朱路平1，向 诚1，庄文婷1，何 静1，李 鹏1，2，李宝才1*
1昆明理工大学生命科学与技术学院，昆明 650500;2 澳门大学中华医药研究院 中药质量研究国家重点实验室，澳门 000856
摘 要:采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱及其他分离手段从甘西鼠尾草中分离得到 12 个化合物，根据化合物理化
性质和波谱数据分别鉴定为:丹参酮ⅡA(1)、丹参酮Ⅰ(2)、丹参内酯(3)、隐丹参酮(4)、丹参酸甲酯(5)、间羟
基苯甲醛(6)、迷迭香酚(7)、异迷迭香酚(8)、紫丹参甲素(9)、紫丹参乙素(10)、二氢丹参酮Ⅰ(11)、丹参新醌
甲(12)。其中化合物 7、8 为首次从该植物中分离得到，化合物 6 为首次从该属植物分离得到。
关键词:鼠尾草属;甘西鼠尾草;化学成分;二萜;分离
中图分类号:R932 文献标识码:A
Study on the Chemical Constituents of Salvia przewalskii Maxim
ZHU Lu-ping1，XIANG Cheng1，ZHUANG Wen-ting1，HE Jing1，LI Peng1，2，LI Bao-cai1*
1Faculty of Life Science and Technology，Kunming university of science and technology，Kunming 650500，China;2State
Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine，Institute of Chinese Medical Sciences，University of Macau，Macau 000856，China
Abstract:Twelve compoundswere isolated and purified from Salvia przewalskii Maxim by the silica gel column，Sephadex
LH-20 column chromatography and other isolation techniques． Their structures were determined as tanshinoneⅡA(1) ，
tanshinoneⅠ(2) ，tanshinlactone(3) ，crypotanshinone(4) ，methyl tanshinonate(5) ，3-hydroxybenzaldehyde(6) ，ros-
manol(7) ，isorosmanol(8) ，przewaquinone A(9) ，przewaquinone B(10) ，dihydrotanshinoneⅠ(11) ，danshenxinkun A
(12)on thebasis of the spectral analysis and chemical evidence． Compound 6was isolatedfrom genus Salviafor the first
time and compounds 7，8were obtained from this plant for the first time．
Key words:genus Salvia;Salvia przewalskii;chemical constituents;diterpenoids;isolate
甘西鼠尾草(Salvia przewalskii Maxim)为唇形科
鼠尾草属弧隔鼠尾草亚属植物，又名大紫丹参、紫丹
参、甘肃丹参、秦红艽，主要分布于我国甘肃西部、四
川西部、云南西北部及西藏等地［1］。甘西鼠尾草在
我国是广泛使用的中草药，民间多用其根入药，四川
作秦艽的代用品，云南作丹参代用品［2］。其具有与
丹参相似的药理活性，具有抗菌、消炎、扩冠、抗脂质
过氧化、抗血小板凝聚等作用［3，4］。研究表明甘西
鼠尾草中二萜醌类化合物是产生这些药理活性的主
要物质基础，所以进一步从甘西鼠尾草中寻找二萜
活性成分，对其开发和利用提供理论依据具有重要
意义。为此，笔者对云南丽江产甘西鼠尾草的化学
成分进行了研究，初步分离出 12 个化合物，分别鉴
定为:丹参酮ⅡA(1)、丹参酮Ⅰ(2)、丹参内酯(3)、
隐丹参酮(4)、丹参酸甲酯(5)、间羟基苯甲醛(6)、
迷迭香酚(7)、异迷迭香酚(8)、紫丹参甲素(9)、紫
丹参乙素(10)、二氢丹参酮Ⅰ(11)、丹参新醌甲
(12)。其中，化合物 7、8 为首次从该植物中分离得
到，化合物 6 为首次从该属植物中分离得到。
1 实验部分
1． 1 仪器与材料
Brucker AV-400 和 DRX-500 超导核磁共振仪;
API QSTAR Pulsar质谱仪;Agilent 1200 高效液相色
谱仪;LC3000 型高效液相色谱仪(北京创新通恒科
技有限公司) ;Sephadex LH-20 (20 ～ 100 μm，Phar-
macia Fine Chemical Co．，Ltd．) ;MCI gel CHP20P(75
～ 150 μm，Mitsubishi Chemical Co．，Ltd．) ;Rp-18(40
～ 50 μm，Merk Co．，Ltd) ;柱层析硅胶(200 ～ 300
目)、薄层层析硅胶(GF254)均为青岛海洋化工厂产
品;显色剂:5%硫酸-乙醇溶液;柱层析溶剂均为工
业级重蒸溶剂。
甘西鼠尾草药材于 2010 年 8 月采自云南省丽
江市，由云南省中医中药研究院郭世民研究员鉴定
DOI:10.16333/j.1001-6880.2013.06.011
为唇形科植物甘西鼠尾草(Salvia przewalskii)。样
本现存于昆明理工大学生命科学与技术学院天然产
物制药实验室。
1． 2 提取与分离
干燥甘西鼠尾草(全草)药材 7． 3 kg，粉碎后过
60 目筛，用 100%丙酮(每次 20 L)室温下超声提取
三次，每次 2 h，提取液减压浓缩得粗浸膏 300 g。所
得浸膏经硅胶柱色谱石油醚-乙酸乙酯梯度(1∶ 0、9
∶ 1、3∶ 1、1∶ 1、3 ∶ 7)洗脱，TLC 检测合并得 5 个部分
Fr． 1 ～ 5。Fr． 2(42 g)经硅胶柱层析，石油醚-乙酸乙
酯梯度(20∶ 1、15∶ 1、10∶ 1、8∶ 1、5∶ 1)洗脱，石油醚-乙
酸乙酯(10∶ 1)洗脱部分反复上硅胶柱得到化合物 1
(1． 8 g)、化合物 2(20 mg) ，石油醚-乙酸乙酯(8∶ 1)
洗脱部分反复上硅胶柱得到化合物 3(10 mg) ;Fr． 3
(30 g)经 MCI 柱层析 MeOH-H2O(65%、75%、
85%)梯度洗脱，75%MeOH-H2O洗脱部分反复硅胶
柱色谱和 Sephadex LH-20 纯化得化合物 4(8 g)、化
合物 5(26 mg) ;Fr． 4(14 g)经 MCI 柱层析 MeOH-
H2O(50%、70%、80%、90%)梯度洗脱，50% MeOH-
H2O洗脱部分反复硅胶柱色谱得化合物 6(10 mg) ，
70%MeOH-H2O洗脱部分反复硅胶柱色谱和 Sepha-
dex LH-20 纯化得化合物 7(16 mg)、化合物 8(50
mg) ，80%MeOH-H2O洗脱部分反复 Sephadex LH-20
纯化后，利用半制备液相色谱制备得化合物 9(200
mg)、化合物 10(84 mg) ;Fr． 5(20 g)经 Rp-18 反相
柱层析 MeOH-H2O(40%、70%、80%、90%)梯度洗
脱划分为两个组分，组分 2 经反复硅胶柱色谱、Rp-
18 反相柱层析及 Sephadex LH-20 纯化得化合物 11
(60 mg) ，化合物 12(124 mg)。
图 1 化合物 1 ～ 12 的结构式
Fig. 1 Chemical structures of compounds 1-12
2 结构鉴定
化合物 1 红色粉末(氯仿) ，mp:201 ～ 202
℃，ESI-MS m/z:295［M + H］+;1H NMR (400 MHz，
CDCl3)δ:1. 80 (2H，m，H-1) ，1. 66 (2H，m，H-2) ，
3. 19 (2H，m，H-3) ，7. 64 (1H，d，J = 6. 4 Hz，H-6) ，
7. 55 (1H，d，J = 6. 4 Hz，H-7) ，7. 26 (1H，s，H-16) ，
2. 26 (3H，s，Me-17) ，1. 31 (6H，s，Me-18，Me-19) ;
13C NMR (100 MHz，CDCl3)δ:29. 8 (C-1) ，19. 3
(C-2) ，37. 8 (C-3) ，34. 9 (C-4) ，150. 1 (C-5) ，
133. 5 (C-6) ，120. 2 (C-7) ，127. 4 (C-8) ，126. 4 (C-
9) ，144. 6 (C-10) ，183. 6 (C-11) ，175. 7 (C-12) ，
121. 1(C-13) ，161. 7 (C-14) ，120. 3 (C-15) ，141. 2
(C-16) ，8. 8 (C-17) ，31. 8 (C-18，C-19)。以上波谱
数据与文献［5］报道基本一致，故鉴定化合物 1 为丹
参酮ⅡA。
化合物 2 紫红色粉末(氯仿) ，ESI-MS m/z:
277［M + H］+;1H NMR(400 MHz，CDCl3)δ:9. 26
(1H，d，J = 8. 8 Hz，H-1) ，7. 56 (1H，dd，J = 7. 0，
8. 8 Hz，H-2) ，7. 36 (1H，d，J = 7. 0 Hz，H-3) ，8. 31
(1H，d，J = 8. 8 Hz，H-6) ，7. 82 (1H，d，J = 8. 8
Hz，H-7) ，7. 28 (1H，s，H-16) ，2. 31 (3H，s，Me-17) ，
2. 70 (3H，s，Me-18) ;13 C NMR (100 MHz，CDCl3)
δ:124. 7(C-1) ，130. 6 (C-2) ，128. 4 (C-3) ，135. 2
(C-4) ，133. 7 (C-5) ，132. 8 (C-6) ，118. 7 (C-7) ，
129. 7 (C-8) ，123. 2 (C-9) ，132. 9 (C-10) ，183. 5
(C-11) ，175. 6 (C-12) ，121. 7 (C-13) ，161. 2 (C-
14) ，120. 4 (C-15) ，142. 0 (C-16) ，8. 8 (C-17) ，
687 天然产物研究与开发 Vol. 25
19. 8 (C-18)。以上波谱数据与文献［6］报道基本一
致，故鉴定化合物 2 为丹参酮Ⅰ。
化合物 3 无色针状结晶(氯仿) ，EI-MS m/z:
264( ［M］+，100) ，263 (33) ，208 (25) ，184 (24) ，
165 (20) ;1H NMR (400 MHz，CDCl3)δ:8. 34 (1H，
d，J = 8. 2 Hz，H-1) ，7. 45(1H，dd，J = 8. 2，8. 2
Hz，H-2) ，7. 35 (1H，d，J = 8. 2 Hz，H-3) ，7. 80
(1H，d，J = 8. 8 Hz，H-6) ，7. 74 (1H，d，J = 8. 8
Hz，H-7) ，7. 37 (1H，s，H-16) ，2. 36 (3H，s，Me-17) ，
2. 63 (3H，s，Me-18) ;13 C NMR (100 MHz，CDCl3)
δ:120. 3 (C-1) ，126. 9 (C-2) ，128. 8 (C-3) ，134. 5
(C-4) ，123. 5 (C-5) ，120. 7 (C-6) ，116. 6 (C-7) ，
110. 2 (C-8) ，107. 9 (C-9) ，133. 1 (C-10) ，158. 6
(C-11) ，158. 6 (C-13) ，149. 5 (C-14) ，141. 0 (C-
15) ，120. 3 (C-16) ，8. 5 (C-17) ，19. 5 (C-18)。以
上波谱数据与文献［6］报道基本一致，故鉴定化合物
3 为丹参内酯。
化合物 4 红色粉末(氯仿) ，mp:196 ～ 197 ℃，
ESI-MS m/z:297 ［M + H］+;1H NMR (400 MHz，
CDCl3)δ:3. 15 (2H，m，H-1) ，1. 73 (2H，m，H-2) ，
1. 65 (2H，m，H-3) ，7. 64 (1H，d，J = 8. 0 Hz，H-
6) ，7. 49 (1H，d，J = 8. 0 Hz，H-7) ，3. 52 (1H，m，
H-15) ，4. 84 (1H，t，J = 9. 2 Hz，H-16α) ，4. 35
(1H，dd，J = 6. 0，9. 2 Hz，H-16β) ，1. 17 (3H，s，Me-
17) ，1. 32 (3H，s，Me-18) ，1. 32 (3H，s，Me-19) ;13 C
NMR (100 MHz，CDCl3)δ:29. 6 (C-1) ，19. 0 (C-
2) ，37. 7 (C-3) ，34. 7 (C-4) ，152. 3 (C-5) ，132. 6
(C-6) ，122. 5 (C-7) ，128. 3 (C-8) ，126. 8 (C-9) ，
143. 7 (C-10) ，184. 2 (C-11) ，175. 6 (C-12) ，118. 4
(C-13) ，170. 8 (C-14) ，34. 5 (C-15) ，81. 4 (C-16) ，
18. 8 (C-17) ，31. 9 (C-18) ，31. 8 (C-19)。以上波
谱数据与文献［6］报道基本一致，故鉴定化合物 4 为
隐丹参酮。
化合物 5 红色粉末(氯仿) ，mp:174 ～ 176 ℃，
ESI-MS m/z:339［M + H］+;1H NMR (400 MHz，
CDCl3)δ:3. 24 (2H，t，J = 7. 6 Hz，H-1) ，1. 80
(2H，m，H-2) ，1. 74(2H，m，H-3) ，7. 58 (1H，d，J =
8. 1 Hz，H-6) ，7. 49 (1H，d，J = 8. 1 Hz，H-7) ，7. 26
(1H，d，J = 8. 1 Hz，H-16) ，2. 26 (3H，s，Me-17) ，
1. 58 (3H，s，Me-18) ，3. 67 (3H，s，Me-20) ;13C NMR
(100 MHz，CDCl3)δ:29. 0 (C-1) ，19. 1 (C-2) ，33. 9
(C-3) ，47. 1 (C-4) ，144. 3 (C-5) ，134. 9 (C-6) ，
120. 3 (C-7) ，128. 5 (C-8) ，126. 4 (C-9) ，143. 0 (C-
10) ，183. 3 (C-11) ，175. 5 (C-12) ，121. 2 (C-13) ，
161. 2 (C-14) ，120. 2 (C-15) ，141. 5 (C-16) ，8. 7
(C-17) ，27. 5 (C-18) ，177. 0 (C-19) ，52. 5 (C-20)。
以上波谱数据与文献［7］报道基本一致，故鉴定化合
物 5 为丹参酸甲酯。
化合物 6 白色粉末(氯仿) ，mp:103 ～ 104 ℃，
ESI-MS m/z:107［M + H］+;1H NMR (400 MHz，
CDCl3)δ:9. 86(1H，s，-CHO) ，7. 33 ～ 7. 31 (2H，m，
H-5，H-6) ，7. 28(1H，d，J = 1. 6 Hz，H-2) ，7. 07
(1H，dd，J = 8. 4，1. 6 Hz，H-4) ;13 C NMR (100
MHz，CDCl3)δ:141. 5 (C-1) ，119. 0(C-2) ，149. 37
(C-3) ，126. 4(C-4，C-6) ，130. 1 (C-5) ，197. 2 (-
CHO)。以上波谱数据与文献［8］报道基本一致，故
鉴定化合物 6 为间羟基苯甲醛。
化合物 7 白色粉末(甲醇) ，mp:240. 0 ～ 242
℃，ESI-MS m/z:347［M + H］+;1H NMR (400 MHz，
MeOD)δ:3. 15 (1H，br. d，J = 14 Hz，H-1β) ，1. 95
(1H，m，H-1α) ，1. 57 (1H，m，H-2β) ，1. 68 (1H，m，
H-2α) ，1. 22 (1H，m，H-3β) ，1. 45 (1H，br. d，J =
14 Hz，H-3α) ，2. 05 (1H，s，H-5) ，4. 52 (1H，d，J =
3. 0 Hz，H-6) ，4. 40 (1H，d，J = 3. 0 Hz，H-7) ，6. 79
(1H，s，H-14) ，3. 00 (1H，sept，J = 7. 0 Hz，H-15) ，
1. 01 (3H，d，J = 7. 0 Hz，Me-16) ，1. 12 (3H，d，J =
6. 8 Hz，Me-17) ，0. 91 (3H，s，Me-18) ，0. 98 (3H，s，
Me-19) ;13 C NMR (100 MHz，MeOD)δ:27. 1 (C-
1) ，18. 9 (C-2) ，37. 9 (C-3) ，31. 6 (C-4) ，55. 4 (C-
5) ，74. 7 (C-6) ，78. 2 (C-7) ，123. 5 (C-8) ，127. 5
(C-9) ，47. 6 (C-10) ，142. 8 (C-11) ，143. 1 (C-12) ，
134. 5 (C-13) ，118. 5 (C-14) ，27. 4 (C-15) ，22. 3
(C-16) ，22. 7 (C-17) ，21. 9 (C-18) ，31. 8 (C-19) ，
178. 9 (C-20)。以上波谱数据与文献［9］报道基本一
致，故鉴定化合物 7 为迷迭香酚。
化合物 8 白色粉末(吡啶) ，1H NMR (400
MHz，C5D5N)δ:3. 15 (1H，br. d，J = 14Hz，H-1β) ，
1. 97 (1H，m，H-1α) ，1. 55 (1H，m，H-2β) ，1. 69
(1H，m，H-2α) ，1. 21 (1H，m，H-3β) ，1. 46 (1H，
br. d，J = 14 Hz，H-3α) ，2. 15 (1H，s，H-5) ，4. 48
(1H，d，J = 4. 5 Hz，H-6) ，5. 12 (1H，d，J = 4. 5
Hz，H-7) ，6. 79 (1H，s，H-14) ，3. 00 (1H，sept，J =
7. 0 Hz，H-15) ，1. 01 (3H，d，J = 7. 0 Hz，Me-16) ，
1. 13 (3H，d，J = 6. 8 Hz，Me-17) ，0. 92 (3H，s，Me-
18) ，0. 97 (3H，s，Me-19) ;13 C NMR (100 MHz，
C5D5N)δ:28. 8 (C-1) ，20. 9 (C-2) ，39. 5 (C-3) ，
787Vol. 25 朱路平等:甘西鼠尾草化学成分研究
33. 1 (C-4) ，56. 7 (C-5) ，72. 0 (C-6) ，81. 4 (C-7) ，
132. 4 (C-8) ，126. 6 (C-9) ，49. 9 (C-10) ，146. 5 (C-
11) ，145. 5 (C-12) ，138. 0 (C-13) ，120. 0 (C-14) ，
29. 8 (C-15) ，24. 1 (C-16) ，24. 5 (C-17) ，23. 4 (C-
18) ，32. 8 (C-19) ，180. 1 (C-20)。以上波谱数据与
文献［10］报道基本一致，故鉴定化合物 8 为异迷迭香
酚。
化合物 9 红色粉末(甲醇) ，mp:171 ～ 173 ℃，
ESI-MS m/z:311 ［M + H］+;1H NMR (400 MHz，
CD3OD)δ:3. 30 (2H，d，J = 1. 45 Hz，H-1) ，3. 09
(2H，t，J = 6. 2 Hz，H-2) ，4. 68 (2H，s，H-3) ，7. 73
(1H，d，J = 8. 1 Hz，H-6) ，7. 57 (1H，s，H-7) ，7. 51
(1H，d，J = 8. 1 Hz，H-15) ，1. 82 (2H，m，J = 6. 0
Hz，Me-17) ，1. 31 (6H，s，Me-18，Me-19) ;13 C NMR
(100 MHz，CD3OD)δ:31. 1(C-1) ，20. 1 (C-2) ，
38. 9 (C-3) ，35. 6 (C-4) ，151. 6 (C-5) ，134. 9 (C-
6) ，121. 5 (C-7) ，128. 4 (C-8) ，127. 6 (C-9) ，145. 5
(C-10) ，183. 8 (C-11) ，176. 2 (C-12) ，127. 4 (C-
13) ，163. 6 (C-14) ，143. 3 (C-15) ，119. 4 (C-16) ，
56. 0 (C-17) ，32. 1 (C-18，C-19)。以上波谱数据与
文献［11］报道基本一致，故鉴定化合物 9 为紫丹参甲
素。
化合物 10 棕褐色针晶(吡啶) ，mp:240 ～ 242
℃，ESI-MS m/z:293［M + H］+;1H NMR (400 MHz，
C5D5N)δ:9. 57 (1H，d，J = 8. 0 Hz，H-1) ，7. 75
(1H，d，J = 8. 8 Hz，H-2) ，7. 49 (1H，d，J = 6. 8
Hz，H-3) ，8. 25 (1H，d，J = 8. 4 Hz，H-6) ，7. 99
(1H，d，J = 8. 8 Hz，H-7) ，7. 25 (1H，s，H-16) ，5. 21
(3H，s，Me-17) ，2. 51 (3H，s，Me-18) ;13C NMR (100
MHz，C5D5N)δ:128. 4 (C-1) ，132. 5 (C-2) ，130. 3
(C-3) ，133. 7 (C-4) ，132. 8 (C-5) ，130. 3 (C-6) ，
118. 9 (C-7) ，128. 8 (C-8) ，123. 7 (C-9) ，129. 4 (C-
10) ，182. 9 (C-11) ，175. 3 (C-12) ，119. 6 (C-13) ，
160. 9 (C-14) ，124. 8 (C-15) ，142. 6 (C-16) ，55. 7
(C-17) ，19. 4 (C-18)。以上波谱数据与文献［7］报
道基本一致，故鉴定化合物 10 为紫丹参乙素。
化合物 11 红色粉末(氯仿) ，mp:215 ～ 216
℃，ESI-MS m/z:279［M + H］+;1H NMR (400 MHz，
CDCl3)δ:9. 26 (1H，d，J = 8. 8 Hz，H-1) ，7. 56
(1H，t，J = 8. 8 Hz，H-2) ，7. 40 (1H，d，J = 8. 8
Hz，H-3) ，8. 28 (1H，d，J = 8. 8 Hz，H-6) ，7. 75
(1H，d，J = 8. 8 Hz，H-7) ，3. 63 (1H，m，H-15) ，
4. 96 (1H，t，J = 9. 6 Hz，H-16α) ，4. 44 (1H，dd，J
= 6. 4，9. 6 Hz，H-16β) ，1. 39 (3H，d，J = 7. 0 Hz，
Me-17) ，2. 70 (3H，s，Me-18) ;13 C NMR (100 MHz，
CDCl3)δ:124. 9 (C-1) ，130. 4 (C-2) ，128. 8 (C-
3) ，134. 9 (C-4) ，134. 7 (C-5) ，131. 9 (C-6) ，122. 2
(C-7) ，130. 6 (C-8) ，125. 9 (C-9) ，135. 4 (C-10) ，
184. 2 (C-11) ，175. 9 (C-12) ，118. 7 (C-13) ，170. 8
(C-14) ，34. 8 (C-15) ，81. 5 (C-16) ，18. 7 (C-17) ，
19. 9 (C-18)。以上波谱数据与文献［6］报道基本一
致，故鉴定化合物 11 为二氢丹参酮Ⅰ。
化合物 12 红色粉末(吡啶) ，mp:201 ～ 203
℃，ESI-MS m/z:297［M + H］+;1H NMR (400 MHz，
C5D5N)δ:2. 55 (3H，s，Me-18) ，9. 72 (1H，d，J =
8. 8 Hz，H-1) ，8. 45 (1H，d，J = 8. 7 Hz，H-6) ，8. 30
(1H，d，J = 8. 7 Hz，H-7) ，7. 58 (1H，dd，J = 8. 8
Hz，H-2) ，7. 37 (1H，d，J = 8. 8 Hz，H-3) ，1. 68
(3H，d，J = 7. 0 Hz，Me-17) ，4. 17 (1H，m，H-15) ，
4. 56 (1H，m，H-16α) ，4. 40 (1H，m，H-16β) ;13 C
NMR (100 MHz，C5D5N)δ:126. 0 (C-1) ，129. 9 (C-
2) ，129. 1 (C-3) ，135. 8 (C-4) ，133. 8 (C-5) ，131. 6
(C-6) ，122. 5 (C-7) ，130. 8 (C-8) ，125. 4 (C-9) ，
135. 4 (C-10) ，185. 1 (C-11) ，158. 5 (C-12) ，122. 7
(C-13) ，185. 9 (C-14) ，34. 4 (C-15) ，65. 3 (C-16) ，
15. 5 (C-17) ，19. 7 (C-18)。以上波谱数据与文
献［5］报道基本一致，故鉴定化合物 12 为丹参新醌
甲。
致谢:波谱数据由中国科学院昆明植物研究所
分析测试中心测定。
参考文献
1 Delectis Florae Reipublicae Popularis Sinicae Agendae Aca-
demiae Sinicae Edita(中国科学院中国植物志编辑委员
会)． Flora ReipublicaepopularisSinicae(中国植物志)． Bei-
jing:Science Press，1977，66:86-89．
2 Yang LX(杨立新) ，Li XC(李杏翠) ，Liu C(刘超) ，et al．
Chemical constituents from Salvia przewalskiiMaxim． Acta
PharmSin(药学学报) ，2011，46:818-821．
3 Jiang W(江文) ，Zhao Y(赵燕) ，Zhao BL(赵保路) ，et al．
Scavenging effect of tanshinone on the lipids radical during
the process ofcardiac sarcoplasmic reticulum lipid peroxida-
tio． ActaBiophy Sin(生物物理学报) ，1994，10:685．
4 Yang Y(杨阳) ，Wu ZJ(吴志军) ，Yang YB(杨颖博) ，et
al． Three new terpenoids from Salvia przewalskiiMaxim． Chem
J ChinUniv(高等学校化学学报) ，2011，32:1318-1322．
(下转第 801 页)
887 天然产物研究与开发 Vol. 25
和南部，对不同产地的鱼腥草中芦丁的含量进行测
定对比，为鱼腥草的开发提供依据。
从测定结果看，3 个不同产地鱼腥草中芦丁的
含量差异较大，其中，产自贵州的芦丁含量最高，而
产自河南南阳的含量最低。在部位的比较中，鱼腥
草叶中芦丁的含量普遍高于茎中的含量，大概是 5
到 10 倍。该测定结果为鱼腥草的高效利用提供理
论依据。
该实验方法操作快速、简便、灵敏度高、重现性
好，可使用于中草药中芦丁含量的测定。
参考文献
1 Yang ZN(杨占南) ，Luo SQ(罗世琼) ，Peng QC(彭全材) ，
et al． Determination of chlorogenic acid in different fractions
of Houttuy cordata Thunb． collected in various areas in
Guizhou by high performance liquid chromatography． Lish-
izhen Med Mater Med Res(时珍国医国药) ，2010，21:1075-
1077．
2 Chinese Phamacopoeia Commission(国家药典委员会)．
Pharmacopoeia of the People’s Republic of China(中华人
民共和国药典)． Beijing:Chemical Industry Press，2010．
3 Mei SH(梅生华) ，Liu XY(刘新泳)． Progress in the studies
of Houttuy cordata Thunb． Mod Enter Edu(现代企业教育) ，
2010(2) :15-16．
4 Hu FL(胡凤莲) ，Ni XL(倪细炉) ，Liu WZ(刘文哲)． Con-
tent variety of total flavone and quercetin in Houttuy cordata
Thunb． ． Shanxi Normal Univ(陕西师范大学学报) ，2007
(S2) :91-94．
5 Xia WM(夏维木) ，Chen Q(陈杞) ，Chen SM(陈士明) ，et
al． Application ESR technique for the observation of rutin on
O2 Removal Effect． Acade J Second Mil Med Univ(第二军医
大学学报) ，1997，18:388-389．
6 Luo SQ(罗世琼) ，Peng QC(彭全材) ，Liu DD(柳丹丹) ，et
al． Determination of quercetin dihydrate in different parts of
Houttuynia cordata Thunb by high performance liquid chro-
matography． J Jiangxi Normal Ubniv，Nat Sci (江西师范大
学学报，自科版) ，2008，26:96-99．
7 Peng QC(彭全材) ，Yang ZN(杨占南) ，Hu JW(胡继伟) ，
et al． Determination of contents of seven flavonoids in Hout-
tuynia Cordata Thunb by HPLC． J Jiangxi Normal Univ，Nat
Sci (江西师范大学学报，自科版) ，2008，32:
櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵
645-648．
(上接第 788 页)
5 Yang LX(杨立新)． Studies on the chemical constituents and
bioactivities of Salvia Przewalskii Maxim． Beijing:Peking U-
nion Medical College(北京协和医学院) ，MSc． 2011．
6 Xu G(许刚)． Study on the chemical constituents of five Sal-
via species． Kunming:Kunming Institute of Botany，The Chi-
nese Academy of Sciences(中科院昆明植物研究所) ，
PhD． 2005．
7 Xue M(薛明) ，Shi YB(史彦斌) ，Cui Y(崔颖) ，et al．
Study on the chemical constituents from Salvia Przewalskii
Maxim． Nat Prod Res Dev(天然产物研究与开发) ，1999，
12:27-32．
8 Yang W(杨薇) ，Tang XM(唐长明) ，Li X(李显) ，et al．
Study on the chemical constituents of Myricaesculenta． J Yun-
nan Univ(云南大学学报) ，2011，33:453-457．
9 Luis JG，Quinones W，Grillo TA，et al． Diterpenes from the
aerial part of Salvia columbariae． Phytochemistry，1994，35:
1373-1374．
10 Gonzalez AG，Andres LS，Aguiar ZE，et al． Diterpenes from
Salvia mellifera and their biogenetic significance． Phytochem-
istry，1992，31:1297-1305．
11 Luo HW，Wu MY，Yong ZG，et al． Pigments from Salvia milt-
iorrhiza． Phytochemistry，1985，24:815-817．
108Vol. 25 李瑞玲等:HPLC法测定不同产地鱼腥草中不同部位芦丁的含量