全 文 ：国外医药 · 植物药分册 2 0 0 5年第 2 0 卷第 6 期 2 5 3
以生物活性 为导向 , 分离出变 色曲霉素 ( 1 ) 、
变色曲霉醇 ( 2) 和 4 个新 的变色曲霉素衍生
物 ( 3 ~ 6 ) 。
冻干的该真菌发酵液用二氯 甲烷一甲醇
提取 3 次 , 真空条件下蒸干溶剂 , 用制备 R P -
H P L C 法分离提取物 , 得到化合物 4 、 2 以及 3
个半纯化部位 I ~ l 。 部位 I 经半制备 R P -
H P L C 精制得化合物 1和 5 ;部位 l 和 l 用制
备 T L C 分离分别得化合物 3 和 6 。 化合物 3 ~
6 均 为 无 色粉 末 。 化合物 3 [ a 〕D + 6 0 0 ( c ,
0
.
1 7
,
C H
3
C N )
,分子式为 C 2 5H 3 80 : ,拟名为 e -
m e r i e o l i n A
。 化合物 4 仁a 〕D + 3 6 0 ( c , 0 . 7 8 ,
C H
3
C N )
, 分子式 为 C 2 5 H 4。 O : ,拟名为 e m e r i -
e o l i n B
。 化 合 物 5 〔a 〕D + 8 2 0 ( 。 , 0 . 1 8 ,
C H
3
C N )
, 分子式 为 C 2 5 H ; 。 O , 拟名 为 。 m e r i -
e o li n C
。 化 合 物 6 [ a ] D + 3 7 0 ( c , 0 . 5 5 ,
C H C I
:
)
, 分子 式为 C 2 5 H 3。 O : , 拟 名为 e m e r i -
c ol in D
。 生物活性检测显示 ,化合物 1 和 2 能
够与 M IP 一 l a 竞争性地结合 C C R S 受体 , IC S。
值分别为 9 和 3 2 拼m o l / L ; 而化合物 3~ 6 浓
度达 3 拌m ol / L 时亦无活性 。 化合物 I A 环
上 C 一 4 酮和 B 环上的 C 一 20 醛基对其抑制人
C C R S 受体是很重要 。
(李 亚 张 莉摘 齐 刚校 )
色无定形粉末 。 化合物 1 拟名为 ak ua m m咭i -
n o n e , [
a 蹭 + 2 3 . 4 ` ( e , 0 . 4 9 , M e O H ) , 分子式
为 C : : H o Z N ZO ; 。 化合物 2 仁a 蹭一 1 4 8 . 4 0 ( e ,
0
.
3 5 , M e O H )
,分子式为 C Z。H 3 4N ZO , , 结构为
鸡骨常 山定碱一 N 一氧化 物 一 1 9一O 一件D 一毗喃葡
糖昔 。其他 5 个 已知化合物 3一 7 分别为 ec ih -
t a m i n i c a e id ( 3 )
、 鸡 骨常 山定碱 N 一氧化 物
( 4 )
、
N b
一
d e m e t h y l a l s t o g u s t i n e N
一 o x id e ( 5 )
、
阿枯 米辛 N 一氧 化物 ( 6 ) 和 N b 一d e m e t h y l a l -
s t o g u s t i n e ( 7 )
。 这是该植物中存在化合物 s一
5 和 7 的首次报道 。 抗疟试验显示 , 化合物 6
和 7 对恶性疟原虫多药耐药株 K l 有抑制作
用 , I C S。分别为 6 3 . 2 和 6 . 7 5 拌g /m L 。
(崔 影 申去非摘 齐 刚校 )
3 0 3 从糖胶树树皮 中分得 2 个新的生物碱
〔英〕 / S a l im A A … / J N a t P r o d一 2 0 0 4 , 6 7
( 9 )一 1 5 9 2 ~ 1 5 9 4
对印尼 产糖胶树 A lst on ia shc ol a ir , .R
B r
. 树皮 中所含生物碱 的研究鲜有报道 。 作
者从该植物树皮中分离出 1新的叫噪生物碱
(1 )
、
1 新 的糖生物碱 (2 ) 和 5 个 已知生物碱
(3 一 7 ) 。 并对这 7 个化合物进行了抗疟活性
研究 。
该植物干燥 、 粉碎 的树皮用 95 % 乙醇提
取 , 蒸 干溶 剂 , 提 取物 用 3%盐酸 和 乙 醚分
配 ,水层用氢氧化钠碱化 p H 至 10 ,并用氯仿
提取得到粗生物碱部位 。 该部位用 N P 闪蒸
色谱法 和 R P 一H P L C 分离或精制 , 多种溶剂
洗脱得化合物 1 ~ 7 。 化合物 1 和 2 均为浅黄
3 0 4 马蓝根中新的木脂素葡糖昔和苯 乙烷
类葡糖昔 〔英〕 / T a n a k a T … / C h e m P h a r m
B u l l一 2 0 0 4 , 5 2 ( 1 0 )一 1 2 4 2 ~ 1 2 4 5
作者从马蓝 S t r o bi la n t h e , c u s i a B r e m e k .
的根 中分离 出 1 个新的木脂素葡糖昔 ( 6 ) 、 2
个新 的苯乙烷类葡糖昔 ( 7 、 8) 及 5 个 已知的
化合物 。 研究了部分化合物抑制 1 型单纯疤
疹病毒 ( H SV 一 l) 的作用 。
马蓝根 的 甲醇提 取物 用 iD ia o n H P 一 20
柱色谱分离 , 以水 、 甲醇和丙酮洗脱得 3 个部
位 。 从丙酮部位分得 已知化合物 1 ,从 甲醇部
位分得新化合物 6~ 8 和已知化合物 2~ 5 。化
合物 6一 8 均 为白色无定形粉末 。 化合物 6
〔a 工 一 2 . 5 0 ( e , 0 . 1 2 , M e O H ) , 分子 式 为
C
3 s
H
一6
0
, 7 , 结构为 ( + )一南烛木树脂 酚 一 3a 一O -
各吠喃芹糖基 一 (1 ~ 2 ) 一件D 一毗喃葡糖昔 。 化合
物 7 [ a工 一 6 7 . 5 0 ( e , 0 . 1 1 , M e O H ) , 分子式
为 C 2 8 H 3 4 O I。 , 结构为 〔2一 ( 3 , 4一二 经基 苯 乙
基 )〕一 3一 O 一 a 一 D 一吠喃芹糖基一 l( ~ 4卜 ( 4一 O 一咖
啡酞卜各D 一毗喃葡糖 昔 , 拟名 为 e u s i a n o s id e
A
。 化合物 8 〔a贾一 4 1 . 9 0 (。 , 0 . 0 9 , M e O H ) ,
分子式为 C : s H s` O , : , 结构为 〔2一 ( 3 , 4一二经基
苯 乙基 )〕一 3一 O 一各D 一毗喃木糖基一 (1 ~ 3 卜 ( 4-
O
一咖 啡 酞 升件D 一毗 喃 葡糖 昔 , 拟 名 为 cu -
s i a n o s id e B
。 另 5 个已知化合物 1~ 5依次为
2 5 4 国外医药 · 植物药分册 2 0 0 5年第 2 0卷第 6期
羽扇 醇 、 (+ )一 5 , 5’ 一二 甲氧 基 一 9一O 一尽一 D 一毗喃
葡糖基落叶松树脂醇 、 (十 )一 9一 O 一各D 一毗喃葡
糖基落叶松树脂 醇 、 ( + ) 一 5 , 5` 一二 甲氧基一 9-
O
一各D 一毗喃葡糖基开环异落叶松树脂醇和洋
丁香酚昔 。
对化合物 1 、 2 、 3 和 6 抗 H SV 一 1 的活性
进行 了试 验 , 结果显示 ,化合物 1 对 H SV 一 1
有较明显 的抑制作用 , E C S。为 n . 7 拼m ol / L ,
5 8
.
7 拜m ol / L 时 1 0 0 %抑制 H S V 一 1 斑块的形
成 , 但活 性较 阿昔洛 韦 弱 , 选 择 性 指 数 也
较低 。
(申去非 崔 影摘 齐 刚校 )
ù究ù研ù量ù质
3 0 5 用薄层色谱 一光密度法和 比色法定 t 测
定 3 种黄连木属植 物中的 。 一生育酚 〔英〕/
K i v e a k B … / F i t o t e r a p i a一 2 0 0 5 , 7 6 ( 1 )一
6 2 ~ 6 6
作者采用改 良的薄层色谱 一光密度法 和
比色法 对 3 种黄 连 木 属植 物 粘 胶乳 香 树
P i s t a c i a l e n t i s c u : L
. 及其变 种 P . le n t i s c u s
v ar
. ` hi a 和笃褥香树 P . et er bl’ nt h u : 中的 a -
生育酚进行了定量测定 ,并对这 2 种方法进
行 了比较 。
将上述 3 种植物叶的干粉均分别用正 己
烷搅拌提取 2 次 , 合并提取液 , 过滤 , 真空干
燥得粗提物 , 于一 20 ℃贮藏 。 样 品的薄层色
谱一光密度法测定 : 岛津 C S 一 92 0 薄层扫描仪 ;
检测波长 3 5 0 n m ; 6 0 F 2 5 4 硅胶板 ; 以氯仿一 甲
醇 ( 1 : l ) 预洗 , 1 0 0 ℃干燥 、 活化 1 0 m i n 待
用 ;展距 1 0 m m ; 流动相环己烷 一二乙醚 (4 :
1 ) ; 1 0%硫酸铜一磷酸液喷雾 。 样品的比色法
测定 : 岛津 U V 一 1 60 A 分光光度计 。 分别取浓
度 为 10 9 / L (溶于氯仿 ) 的 a 一生育酚标准样
品 0 . 0 1 0 、 0 . 0 1 5 、 0 . 0 2 0 和 0 . 0 2 5 产L 置于容
量瓶中 , 加氯仿调体积至 8 m L 。 将样品溶液
吸移至 10 m L 容量瓶并分别加人 1 m L Z , 2` -
联毗吮液固定 , 尔后加人 1 m L 氯化铁液 ,振
摇 1 0 5 。 以 ` 8 m L 氯仿 、 1 m L Z , 2` 一联毗吮液
和 1 m L 氯化铁液作为空白样品 。 将混合溶
液于 5 2 2 n m 处扫描 ,绘制标准 曲线 。 取 10 、
20
、
30 和 40 m g 粗提物样品液按上述方法处
理 ,测得相应的吸收值 。 为检测薄层色谱 一光
密度法的准确性 ,各被测物在 3 种不 同硅胶
板上重复 3 次 。 结果显示 , 在薄层色谱分析
中 , 浓度和面积积分之间有很好 的线性关系 ,
校正曲线为 y = 1 3 6 6 7 x + 1 0 9 . 8 , R Z = 0 . 9 9 9
(y 为积分单位 , x 为 a 一生育酚浓度 : 拼g /m L ) 。
比色法校正曲线为 y = 4 7 . 9 8 1 x + 7 . 1 3 5 1 ,
R
Z一 0 . 9 9 ( y 为吸收值 , x 为 a 一生育酚浓度 :
拌g /m L ) 。 对 3 种植物的定量分析 , 薄层色谱 -
光密度法和比色法 的检测结果无显著差异 。
以比色法测得 尸 . ze n t i s c u : v a r . c h i a 叶 中的
a 一生育酚含量最高 ,为 0 . 0 0 5 3 0 8% 。 因而该植
物可能作为 a 一生育酚的新资源 。
( 汤树 良摘 )
)药理研究 l
30 6 长期 口服圣罗勒能促进心脏 内源性抗
氧剂的产生并防止由异丙肾上腺素引发的小
鼠心肌坏死 〔英〕 / S o o d S … / J P h a r m P h a r -
m a e o l一 2 0 0 5 , 5 7 ( 1 )一 1 2 7一 1 3 3
作 者研究 了长期 口 服圣 罗 勒 Oc im u m
sa cn ut m L
. 鲜叶是否对心脏中一些重要的内