全 文 ：蒙药紫花高乌头根中新二萜生物碱的分离和鉴定
张树祥 , 贾世山＊
(内蒙古医学院药学系 , 呼和浩特 010059)
摘要　目的:对蒙药紫花高乌头(Aconitum excelsum Reichb)根的化学成分进行分离鉴定。方法:用硅胶柱色谱
进行分离 ,经 IR ,MS , 1HNMR , 13CNMR和 DEPT 等光谱鉴定化合物的结构。结果:从紫花高乌头根中得到 9 个化合
物 ,经光谱鉴定化合物分别是 delsoline(II), 6-demethy ldelsodine(III), denudatine(IV), 6-methylumbrofine(V), 8-methyl-
10-hydroxy llycoctonine(VI), gigactonine(VII), 8-me thyllycoctonine(VIII), lycoctonine(IX)和 puberaconitine(X)。 结论:
化合物 III , V ,VI和 VIII是新二萜生物碱 ,其余是已知二萜生物碱 , 这些化合物在本植物中为首次得到。
关键词　紫花高乌头根;二萜生物碱;6-demethyldelsoline;6-methy lumbroline;8-methyl-10-hydroxylycoctonine
　　紫花高乌头(Aconitum excelsum Reihb.)为乌
头属牛扁亚属植物 ,主产于内蒙古自治区东部地区 。
其块根蒙医用于活血化瘀 ,祛风除湿和消肿止痛 ,全
草用于治疗感冒和慢性气管炎[ 1] 。内蒙古自治区
锡盟蒙医研究所用全草治疗慢性气管炎有效率达
96.89%[ 2] 。为了从乌头属牛扁亚属植物中寻找高
效低毒活性成分 ,作者对其根进行了化学研究 。前
文[ 3] 曾 报 道 了 lappaconitine , ranaconit ine 和
septentriodine 3个已知二萜生物碱的分离和结构鉴
定工作。本文继续报道自紫花高乌头根的苯提取物
中分离到的 10个二萜生物碱 。经光谱分析和与已
知物比较鉴定了其中 9 个化合物的结构式 ,它们分
别 是 delsoline (II), 6-demethyldelsoline (III),
denudatine(IV), 6-methy lumbrofine(V), 8-methyl-
10-hydro xyly coctonine(VI), gigaco tonine(VII), 8-
methyllycoctonine (VIII), lycoctonine (IX)和
puberaconit ine(X)。其中 ,化合物 III , V , VI和 VIII
是新化合物 , II , IV , VII , IX和 X是已知化合物 , IX
含量最高 ,这些化合物均为从本植物中首次得到。
化合物 III　无色块状结晶 , mp 202 ～ 204℃。
由 III 的 EIMS 给出的 m/ z 453(60)的 M+ ,结合
NMR(包括1H ,和13CNMR ,DEPT 谱 ,见表 1)的氢 、
碳数推导出 III 的 分子组成 为 C24 H39 NO7 。
13
CNMR可以看到δ78.8(t)的 C-18亚甲基信号 ,表
明 III是 C19型二萜生物碱。 IR中显示有 3300 cm-1
收稿日期:1999-02-14
基金项目:国家自然科学基金资助项目(39560087)
＊联系人　Tel:(0471)6912665 , Fax:(0471)6955102
的缔合羟基吸收峰。 1HNMR给出δ3.35 , 3.36和
3.40(3×3H , s)3 个甲氧基信号 ,δ3.70(1H , t , J=
4.6)示 14-βH , δ4.50(1H , s)示 6-αH , 13CNMR给出
24个碳信号 , DEPT 示有 4 个甲基 , 7 个亚甲基 , 9
个次甲基和 4个季碳。δ78.8(t)为 18位亚甲基特
征性信号 ,δ59.5(q)应归宿为 18位甲氧基信号[ 4] 。
质谱上的 M+丰度为 60%,示 1位连有羟基[ 5 ,6] ;另
外从13CNMR可以看到较大的δ57.7 的 C-19信号
时 ,一般也可以认为 1 位连有羟基 , 与已知物
delsoline(II)和 gigaconitine(VIII)的 C-19的δ值比
较也很相近 。在13CNMR中δ75 ～ 76范围内看不
到氧取代的叔碳信号 ,但有δ84.7(d)信号 ,说明 14
位连有甲氧基而不是羟基;δ>90处没有信号 ,表明
6 、7位不连甲氧基 ,δ87.9(s)和 79.2(s)应分别指定
为羟基取代的C-7和C-8季碳信号 ,δ80.6(d)是羟
基 取 代 的 C-6 信 号 , 此 信 号 与 已 知 物 6-
demethydelphatine在 6 ,7 ,8位上有相同排列的羟基
取代结构 δ值相符[ 7 , 8] 。所以 III的结构式为 1α,
6β ,7β ,8β-四羟基 ,14α, 16β , 18-三甲氧基 , N-乙基乌
头烷 ,为新化合物 ,命名为 6-demethyldelsoline 。
化合物 V　无色非结晶性粉末。由 V的 EIMS
的 m/z 437(11)的分子离子峰 ,结合 NMR(表 1)的
氢 、碳数可推导出分子组成为 C24H39NO6 。在 IR
中 ,3450 cm-1为羟基吸收峰。 1HNMR 中 δ1.04
(3H , t , J=7.1)为 N-乙基的甲基的信号 , δ3.24 ,
3.32 ,3.37 和 3.40(4×3H , s)示有 4 个甲氧基 ,δ
3.57(1H , t , J=4.6)为 14-βH ,δ3.48(1H , s)为6-αH 。
在13CNMR和 DEPT 中 ,δ65 ～ 80 间没有出现 C-18
的亚甲基信号 ,也没有 C-18 甲基信号 , 表明 V 为
·762· 药学学报 Acta Pharmaceutica Sinica 1999 , 34(10)∶762 ～ 766
DOI :10.16438/j.0513-4870.1999.10.010
C18型二萜生物碱 ,δ36.8(d)信号为 C-4信号 ,进一
步证明了以上的推测[ 7 , 8] 。由于 EIM S 的 M +丰度
较小 , C-19 的δ值为 51.2(t),证明 1 位连有甲氧
基 ,δ94.5(d)指定为连有甲氧基的 C-6信号 ,表明 7
和8位连有含氧基团 ,C-15的δ33.4(t)信号也表明
6位连有甲氧基 ,这与一般规则相符[ 8] 。δ88.7(s)
和 77.7(s)应分别指定为连有羟基的 C-7和 C-8 ,与
已知类似物umbroline和 acoseptine 的13CNMR数据
相符[ 7 , 9] 。所以 ,化合物的结构式为 7β ,8β-二羟基 ,
1α, 6β , 14α,16β-四甲氧基 ,4-H , N-乙基乌头烷 ,为一
新化合物 ,命名为 6-methylumbrof ine。
化合物 VI 　无色非结晶性粉末。由 VI 的
EIM S给出的 M+ m/ z 497和 NMR(表 1)的氢 、碳
数可推导出 VI的分子组成为 C26H43NO8 。 IR 中
3400 cm-1为羟基吸收峰。在 1HNMR 中 , δ1.03
(3H , t , J =7.1)为 N-乙基的甲基信号 , δ3.20 ,
3.34 ,3.35 ,3.44 , 3.45(5×3H , s)为 5 个甲氧基信
号 ,δ4.36(1H ,d , J=6.6)示 14-βH ,δ4.54(1H , s)示
6-αH 。13CNMR给出δ68.8(t)信号 ,示 18位连有羟
基 ,并由此推测 VI为 C19二萜生物碱。在13CNMR
中δ55 ～ 59间有 5个信号示有 5个甲氧基。除 MS
中M +的丰度较小示 1 位连有甲氧基外 ,19位亚甲
基的 δ51.2 信号在较高场也证明了这一点。在
13CNMR的 26个碳信号中 ,最低场的δ91.2信号归
宿为甲氧基取代的 C-6 , δ89.5 和 80.5分别为 C-7
和 C-8羟基取代后的信号 ,与具相同取代基排列的
已知物 acoseptridine比较δ值基本相同[ 7] , δ83.4 ,
82.6和 82.7应分别归宿为连有甲氧基的 1 , 14 和
16位碳 ,在δ70 ～ 80间没有碳信号表明甲氧基不连
有 18位 ,而在δ68.8处有一信号 ,表明 18位连有
羟基 ,这与 VI的MS中 M +丰度较小[ 3]和 C-19的δ
51.2信号得到证实[ 6] ;δ84.7 为羟基取代的 C-10
信号 , δ52.0 ,53.5和 40.6分别为 11 ,9和 12位碳
信号 ,10 位羟基取代使 C-11 ,9和 12向低场位移 6
～ 8 ,与文献[ 7]报道的类似物 delvestidine 基本相同。
所以 ,化合物 VI的结构式为 7β ,10β ,18-三羟基 , 1α,
6β ,8β ,14α,16β-五甲氧基 , N-乙基乌头烷 ,为一新化
合物 ,命名为 8-methyl-10-hydroxylycoctonine 。
化合物 VIII　非结晶性粉末 。由 EIMS 的 m/ z
481(8)的分子离子峰 ,结合 NMR(表 1)的氢 、碳数
可推导出 VIII的分子组成为 C26H43NO7 。 IR给出
3400 cm-1的羟基吸收峰。 1HNMR中 ,δ1.04(3H ,
t ,J=7.2)为 N-乙基的甲基的信号 , δ3.19 , 3.31 ,
3.32 ,3.42和 3.44(5×3H , s)示 5个甲氧基 ,δ3.50
(1H , t , J=6.6)示 14-βH ,δ3.54(1H , s)示 6-αH 。由
13
CNMR和 DEPT 给出的δ68.3(t)信号 ,示 18位
连有羟基 ,并表明 VIII是 C19型二萜生物碱;在δ55
～ 59间有 5个甲氧基信号 ,由 VIII的 M +丰度较小
和 C-19的δ51.8(t)信号表明 1 位连有甲氧基 ,δ
90.6(d), 88.4(s)和 80.5(s)分别归宿为连有甲氧
基 、羟基 、甲基和甲氧基的 6 ,7 和 8 位 ,这种排列方
式也使 C-15的δ值出现在 33.4处 ,与具有相同取
代基排列形式的相似物 acoseptridine 基本一致[ 7] 。
故化合物 VIII的结构式确定为 7β , 18-二羟基 , 1α,
6β ,8β ,14α,16β-五甲氧基 , N-乙基乌头烷 ,为新化合
物 ,命名为 8-methyllycoctonine 。
Fig 1　Structures of compounds III , V ,VI and VIII.
·763·药学学报 Acta Pharmaceutica Sinica 1999 , 34(10)∶762 ～ 766
Tab 1 　13CNMR and DEPT ＊date of compounds
III ,V ,VI and VIII(CDCl3)
C　　 III V VI VIII
　　1 　72.5d＊ 84.9d 83.1 83.4d
2 29.1t 26.0t 28.1 25.4t
3 30.6t 29.4t 31.0 31.6t
4 37.5s 38.3d 38.6 38.6s
5 43.9d 43.4d 46.6 40.7d
6 80.6d 94.5d 91.2 90.6d
7 87.9s 88.6s 89.6 88.4s
8 79.2s 77.7s 80.5 80.5s
9 49.9d 48.7d 53.5 51.9d
10 43.4d 46.2d 84.7 46.6d
11 49.0s 48.7s 52.0 47.2s
12 27.4t 29.0t 40.6 27.9t
13 36.9d 36.8d 37.6 37.8d
14 84.7d 83.9d 83.4 83.0d
15 36.3t 33.4t 37.8 33.4t
16 82.6d 82.8d 82.8 82.8d
17 66.8d 65.1d 66.7 66.7d
18 78.8t - 68.8 68.3t
19 57.8t 51.2t 52.6 53.5t
N-CH2 50.5t 50.2t 51.9 51.8t
CH3 13.6q 14.1q 14.8 12.9q
1′ 　- 56.0q 56.3 55.4q
6′ 　- 57.5q 57.5 57.5q
8′ 　- - 55.5 53.4q
14′ 57.6q 58.3q 59.7 59.6q
16′ 56.2q 56.2q 56.3 56.3q
18′ 59.5q - - -
＊s , d , t and q prefer to C , CH , CH2 and CH3 in DEPT ,
respectiv ely.
实 验 部 分
　　熔点用 X-4型显微熔点仪测定(未校正)。红外
光谱用岛津 IR-400 型红外光谱仪测定 。质谱仪为
VR-zabspec型 。核磁共振谱用Bruker AM-500型核
磁共振仪测定 ,CDCl3 为溶剂 , TMS 为内标 ,硅胶为
青岛海洋化工厂产品 ,氧化铝为上海五四化学试剂
厂产品。显色剂为改良的碘化铋钾 。
原植物由内蒙古自治区兴安盟药检所赵晓峰老
师于 1996年 8月采集于兴安盟白狼林场 ,原植物品
种由本院中草药教研室乔俊缠副教授鉴定为毛莨科
乌头属植物紫花高乌头 ,学名为 Aconi tum excelsum
Reichb。
提取分离
紫花高乌头根 3.1 kg ,以 5%Na2CO3溶液浸润
后用 C6H6 浸渍 ,回收 C6H6 得C6H6粗提物 76 g ,溶
于适量 1%HCl液后用固体 Na2CO3 调至 pH 5 得
沉淀 B部分 10.9 g ,调至 pH 10 时得沉淀 C 部分
33.8 g ,碱水用 CHCl3 萃取 ,回收 CHCl3 得 D部分
24.8 g 。取 D部分 10 g ,用碱化硅胶加压柱色谱进
行分离 ,用 C6H6 —EtOH 和 C6H6 —MeOH 梯度洗
脱 ,当C6H6 —EtOH(100∶1)洗脱时 ,得 I 2 mg , II 40
mg ,用 C6H6 —EtOH(100∶3)洗脱 ,得 III 25 mg , IV
3 mg 和 V 10 mg ,当用 C6H6 —EtOH(100∶4)洗脱
时 ,得 VI 6 mg , VII 16 mg ,当用C6H6 —EtOH(100∶
5)洗脱时 ,得 VIII 27 mg;用 C6H 6—MeOH(100∶4)
洗脱 ,得 IX 800 mg ,最后用甲醇洗脱 ,得 X 8 mg 。
结构鉴定
Delsoline(II)　无色块状结晶 , mp 212 ～
215℃。 IR(KBr)cm-1:3450 , 2940 , 1460 , 1390 ,
1210;MS m/ z(%):467(M+ ,32), 452(M +-Me ,
100),450(M+-OH , 60), 449(M+-H2O , 63), 431
(M+-OCH3 , 76),434(M +-CH3-H2O , 70), 418
(M+-OCH3 -H2O ,17);1HNMR(CDCl3)δ:1.09
(3H , t , J=7.3 , N-CH2CH3),3.32 , 3.33 , 3.35 , 3.40
(各 3H , s , OCH3×4), 3.61(1H , t , J=4.5 , 14-βH);
13
CNMR(CDCl3):δ(1-19):72.6d , 27.2t , 29.3t ,
37.4s , 43.9d , 90.4d , 87.7s , 78.5s , 44.9d , 37.7d ,
49.3s , 30.5t , 43.3d , 84.5d , 33.4t , 82.9d , 66.0d ,
77.3t ,57.2t , 50.3(N-CH2), 13.5(CH3), 57.2(6′-
OCH3), 57.7(14′-OCH3), 56.3(16′-OCH3), 59.0
(18′-OCH3)。以 上光谱 数据与 文献[ 10a] 报道
delsoline完全一致 。
6-Demethyldelsoline(III)　无色块状结晶 , mp
202 ～ 204℃。 IR(KBr)cm-1:3400 ～ 3300 , 2940 ,
1460 , 1390 , 1210 , 1120 , 1090;MS m/ z(%):453
(M+ , 60), 438(M+-CH3 , 60), 436(M +-OH ,
100),435(M +-H2O , 10), 420(M+-H 2O -CH3 ,
26), 404(M +-H2O -OCH3 , 20);1HNMR(CDCl3)
δ:1.09(3H , t , J =7.2 , N-CH2CH3), 3.35 , 3.36 ,
3.40(各 3H , s , OCH3 ×3), 3.70(1H , t , J=4.6 , 14-
βH),3.83(1H , s , 6-αH);13CNMR和 DEPT 见表 1。
Denudatine(IV)　白色针状结晶 , mp 202 ～
204℃。 IR(KBr)cm-1:3400 , 3800 , 1640;MS m/ z
(%):343(M+ ,100),342(M+-1 , 67),328(M+-
CH3 ,24), 326(M+-OH , 80), 325(M+-H2O , 8),
310(M + -H20 -CH 3 , 50), 231(35);1HNMR
(CDCl3)δ:0.85(3H , s , 18-CH3), 0.92(3H , t , J=
7.0 , N-CH2CH3), 4.01(1H , m , 15-H), 5.01 , 5.04
(各 1H , m , C =CH 2), 11.06 , 11.5(各 1H , br , s ,
·764· 药学学报 Acta Pharmaceutica Sinica 1999 , 34(10)∶762 ～ 766
OH)。光谱数据与文献[ 12]报道 denudatine 相符 。
6-Methylumbroline(V)　无色非结晶性粉末 ,
mp 145 ～ 148℃。 IR(KBr)cm-1:3450 , 1460 ,1390 ,
1210 ,1090;MS m/ z(%):437(M+ , 10), 422(M +
-CH3 , 27), 420(M +-OH , 6), 419(M +-H2O ,6),
406(M +-OCH3 , 100),404(M +-H2O-CH3 , 27),
388(M +-H2O -OCH3 , 12);1HNMR(CDCl3)δ:
1.04(3H , t , J=7.1 ,N-CH2-CH3), 3.24 ,3.32 , 3.37 ,
3.40(各 3H , s ,OCH3 ×4), 3.57(1H , t , J=4.6 , 14-
βH),3.84(1H , s ,6-αH);13CNMR和 DEPT 见表 1。
8-Methyl-10-hydroxylycoctonine(VI)　无色非
结晶性粉末 。 IR(KBr)cm-1:3400 , 2960 , 1460 ,
1390 ,1200 , 1100;MS m/ z(%):497(M + , 3), 482
(M+-CH3 ,16), 466(M +-OCH3 , 31), 450(M +-
CH2OH-CH3 ,100);1HNMR(CDCl3)δ:1.03(3H ,
t , J =7.1 , N-CH2-CH3), 3.20 , 3.34 , 3.35 , 3.42 ,
3.44(各 3H , s ,OCH3 ×5), 3.46(1H , t , J=5.1 , 14-
βH),3.52(1H , s ,6-αH);13CNMR见表 1。
Gigactonine(VII)　无色块状结晶 , mp 170 ～
171℃。 IR(KBr)cm-1:3490 ～ 3300 , 2960 , 1460 ,
1390 , 1210 , 1090 , 1000;MS m/ z(%):453(M+ ,
38), 438(M +-CH3 , 100), 436(M +-OH , 57),422
(M +-CH2OH , 76), 421(M+-CH3OH , 25), 404
(M+ -CH3OH -OH , 14);1HNMR(CDCl3)δ:
1.09(3H , t , J=7.2 , N-CH2-CH3), 3.40 , 3.38 , 3.36
(各 3H , s ,OCH3 ×3),3.61(1H , t , J=4.4 , 14-βH),
4.03(1H , s , 6-αH);13CNMR(CDCl3)δ(C1-19):
72.6d , 29.2t , 30.5t , 38.1s , 44.6d , 90.5d , 87.7s ,
78.5s , 43.3d , 43.9d , 49.3s , 26.6t , 37.6d , 84.4d ,
33.5t , 82.9d , 66.0d , 66.7t , 57.2t , 50.3(N-CH2),
13.5(CH3), 57.7(6′-OCH3),57.7(14′-OCH 3),56.3
(16′-OCH3)。以上数据与文献[ 10b]报道 gigactonine
完全一致 。
8-Methylycoctonine(VIII)　无色非结晶性粉
末 ,mp 120 ～ 123℃。 IR(KBr)cm-1:3400 , 2960 ,
1460 , 1390 , 1190 , 1100;MS m/ z(%):481(M+ ,
6), 466(M +-CH3 , 28), 449(M+-CH3OH , 16),
450(M +-CH2OH , 100),334(M +-CH3OH -CH3 ,
46);1HNMR(CDCl3)δ:1.01(3H , t , J=7.0 , N-
CH2CH3), 3.19 , 3.31 , 3.32 , 3.41 , 3.42(各 3H , s ,
OCH3×5), 3.50(1H , t , J=6.3 , 14-βH), 3.54(1H ,
s , 6-αH);13CNMR和 DEPT 见表 1。
Lycoctonine(IX)　白色针晶 , mp 90 ～ 93℃。
IR(KBr)cm-1:3400 , 2960 , 1460 ,1380 , 1210 ,1090;
MS m/ z(%):467(M+ , 11), 452(M+-CH3 , 39),
436(M+-OCH3 ,100),434(M+-CH3 -H2O ,24),
418(M+-H2O -OCH3 , 7), 404(M+-CH3OH -
OCH3 ,8);1HNMR(CDCl3)δ:1.03(3H , t , J=7.1 ,
N-CH2CH3), 3.23 , 3.32 ,3.40 ,3.43(各 3H , s ,OCH3
×4), 3.59(1H , t , J=4.6 , 14-βH), 3.83(1H , s , 6-
αH);13 CNMR(CDCl3)δ(C1-19):84.3d , 26.1t ,
31.6t , 38.5s , 43.2d , 90.6d , 88.4s , 77.5s , 49.9d ,
38.0d , 48.8s , 28.7t , 46.1d , 83.9d , 33.6t , 82.6d ,
64.8d , 67.7t , 52.6t , 51.1(N-CH2), 14.1(CH3),
55.8(1′-OCH3), 57.8(6′-OCH3),57.9(14′-OCH3),
56.2(16′-OCH3)。以上光谱数据与文献[ 10c] 报道
lycoctonine一致。
Puberaconitine(X)　白色结晶性粉末 , mp 178
～ 181℃。 IR(KBr)cm-1:3450 , 3300 , 3050 , 1700 ,
1680 ,1610 , 1580 , 780 ,700;MS m/ z(%):668(M+
-H2O ,2), 653(M+-H 2O -CH3 , 13), 555(M +-
131 , 17), 467(6), 452(38), 436(100), 202(27);
1HNMR(CDCl3)δ:1.01(3H , t , J =7.2 , N-
CH2CH3), 2.8(4H , dd-C-CH2-C-OH), 3.26 , 3.34 ,
3.36 , 3.40(各 3H , s , OCH3 ×4), 3.60(1H , t , J=
6.3 ,14-βH),3.91(1H , s , 6-αH);13CNMR(CDCl3)δ
(C1-19):83.9 , 23.1 ,32.5 , 37.6 ,43.3 , 90.8 ,88.5 ,
77.5 , 50.4 , 37.8 , 49.0 , 28.6 , 46.0 , 83.9 , 33.7 ,
82.4 ,64.5 , 69.8 ,52.4 , 51.0(N-CH2),14.0(CH3),
55.8(1′-OCH3), 57.9(6′-OCH3),58.1(14′-OCH3),
56.3(16′-OCH3), 168(Ar-C-O), 114.8(Ar-1″),
141.5(Ar-2″), 120.7(Ar-3″), 134.8(Ar-4″), 122.6
(Ar-5″), 130.3 (Ar-6″), 171.2 (-NH-C-), 29.9
(-CH2-), 33.1(-CH 2-), 168(-C-OH)。以上光谱数
据与文献[ 10d]报道 puberaconitine 完全一致 。
致谢　中国医学科学院药物研究所代测核磁共振谱 , 军
事医学科学院仪器测试中心代测质谱 , 本院药学系代测红外
光谱 , 内蒙古自治区兴安盟药检所赵晓峰老师采集药材。
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ISOLATION AND IDENTIFICATION OF NEW DITERPENOID
ALKALOIDS FROM ROOTOF ACONITUM EXCELSUM REICHB
Zhang Shuxiang(Zhang SX)and Jia Shishan(Jia SS)
(Department of Pharmacy , Medical College of Inner Mongol ia , Huhehot 010059)
ABSTRACT　AIM:To isolate and ident ify the chemical constituents of the roo ts of Aconitum excelsum
Reichb.METHODS:The chemical consti tuents w ere isolated by silica gel column chromatog raphy and nine
compounds w ere obtained.Their st ructures were elucidated by IR , MS , 1HNMR , 13 CNMR and DEPT.
RESULTS:Nine compounds have been identified as delsoline(II),6-demethyldelsoline(III),denudatine(IV), 6-
methylumbrof ine(V), 8-methyl-10-hydroxyllycoctonine(VI), gigactonine(VII), 8-methy llycoctonine(VIII),
lycoctonine(IX)and puberaconitine(X)respect ively .CONCLUSION:Compounds III , V ,VI and VIII were new
diterpenoid alkaloids , and the others were known compounds.These compounds were isolated f rom this plant
for the fi rst time 。
KEY WORDS 　 Aconitum excelsum Reichb; diterpenoid alkaloids; 6-demethyldelsoline; 6-
methylumbrof ine;8-methy l-10-hydroxy llycoctonice;8-methylly coctonine
·766· 药学学报 Acta Pharmaceutica Sinica 1999 , 34(10)∶762 ～ 766