全 文 ：收稿日期:2013-09-12
基金项目:北京市自然科学基金(7132152);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金资助(ZZ070828)
作者简介:李艳茸(1986-)，女，在读硕士研究生，专业方向:中药化学;Tel:010-64014411-2984，E-mail:liyanrong6351@ 163. com。
* 通讯作者:李春，Tel:010-64014411-2984，E-mail:lichun@ icmm. ac. cn。
·制剂与质量·
甘青乌头总黄酮提取精制工艺研究
李艳茸1，2，杨立新2，3，冯伟红2，3，李 春2，3* ，王智民1，2，3
(1. 陕西中医学院，陕西 西安 712046;2. 中国中医科学院中药研究所，北京 100700;3. 中药质量控制技
术国家工程实验室，北京 100700)
摘要 目的:优选甘青乌头总黄酮的提取精制工艺。方法:以总黄酮含量为检测指标，采用正交设计考察乙醇
浓度、乙醇加入量、提取时间和提取次数对总黄酮提取率的影响，优选甘青乌头总黄酮的提取工艺;以总黄酮吸附
量(mg /g)和解析率(%)为检测指标，考察 D101、AB-8、X-5 和 XAD-16 四种大孔吸附树脂对甘青乌头总黄酮的富集
能力，优选树脂类型，并确定上样液浓度、上样流速、上样量、洗脱溶媒和洗脱流速等工艺参数。结果:甘青乌头总
黄酮最佳提取精制工艺为:10 倍量 70%乙醇回流提取 3 次，每次提取 1 h;优选 XAD-16 树脂精制甘青乌头总黄酮，
最佳上样液浓度为 8 mg /mL，上样量为 112 mg /g干树脂，上样液 pH值为 5，上样流速为 3 mL / min，最佳洗脱溶媒
为 70%乙醇，洗脱流速为 5 mL / min;在最佳吸附解析条件下，甘青乌头总黄酮质量分数从 4. 39%提高到 46. 19%。
结论:甘青乌头总黄酮提取精制工艺操作简单，结果可靠，可用于工业化生产。
关键词 甘青乌头;总黄酮;含量测定;提取精制工艺
中图分类号:Ｒ286 文献标识码:A 文章编号:1001-4454(2014)04-0670-05
Extraction and Purification Technologies of Total Flavonoids from Aconitum tanguticum
LI Yan-rong1，2，YANG Li-xin2，3，FENG Wei-hong2，3，LI Chun2，3，WANG Zhi-min1，2，3
(1. Shaanxi University of Chinese Medicine，Xian 712046，China;2. Institute of Chinese Materia Medica，China Academy of Chinese
Medical Sciences，Beijing 100700，China;3. National Engineering Laboratory for Quality Control Technology of Chinese Herbal Medi-
cines，Beijing 100700，China)
Abstract Objective:To optimize the extraction and purification technologies of total flavonoids from Aconitum tanguticum whole
plant. Methods:With the content of total flavonoids as index，the optimum extraction conditions for the concentration，volume of alcohol，
extracting time and times were selected by orthogonal optimized;Comparing the adsorption quantity (mg /g)and resolution(%)，four
kinds of macroporous adsorption resins including D101，AB-8，X-5 and XAD-16 were investigated for the enrichment ability of total fla-
vonoids from Aconitum tanguticum;Concentration and pH value of sample，sampling amount，elution solvent and loading and elution ve-
locity for the optimum adsorption resin were determined. Ｒesults:The content of total flavonoids in Aconitum tanguticum was about
4. 39%;The optimum extraction technique was 70% alcohol reflux extraction for three times，each time for one hour，the ratio of materi-
al and liquid was 1∶ 10(w /v) ;The optimum purification technology was:using XAD-16 macroporous resin，the initial concentration of
total flavonoids of Aconitum tanguticum was 8 mg /mL，the sampling amount was 112 mg /g dry resin，the pH value was 5，the loading ve-
locity was 3 mL /min，the elution solvent was 70% ethanol and the elution velocity was 5 mL /min. Under the optimum conditions，the
average content of total flavonoids was raised from 4. 39% to 46. 19% . Conclusion:The optimum extraction and purification technologies
for total flavonoids of Aconitum tanguticum were suitable for industrial production for its simplicity and responsibility.
Key words Aconitum tanguticum (Maxim.)Stapf;Total flavonoids;Content determination;Extraction and purification technologies
甘青乌头 Aconitum tanguticum (Maxim. )Stapf
为毛茛科乌头属植物，多年生直立草本，主要分布在
西藏东部、甘肃南部、青海东部、四川西部、云南北部
和陕西秦岭等地，生于海拔 3 200 ～ 4 800 m 的山地
草坡或沼泽草地〔1〕。该植物系常用藏药榜嘎的药
材来源之一，全草入药，具清热解毒功效，藏医用其
治疗传染病发热，肝、胆热病，肺热，肠热，流行性感
冒和食物中毒等〔2〕。本课题组前期已从甘青乌头
乙醇提取物中分离鉴定了大量黄酮类化合物〔3，4〕，
为了研究甘青乌头中总黄酮的功效，合理利用甘青
乌头植物资源，笔者对其总黄酮的提取精制工艺进
行研究，并测定不同产地甘青乌头中总黄酮的含量，
以期为甘青乌头药材的高效深度利用奠定基础。
1 仪器与材料
1. 1 仪器 T6 新世纪紫外-可见分光光度仪(北京
普析通用仪器有限责任公司);DK-98-11 型恒温水
·076· Journal of Chinese Medicinal Materials 第 37 卷第 4 期 2014 年 4 月
DOI:10.13863/j.issn1001-4454.2014.04.041
浴锅(天津泰斯特仪器有限公司);粉碎机 FW135
(天津泰斯特仪器有限公司);XS105 型十万分之一
电子天平(梅特勒-托科多国际商贸有限公司);芦丁
对照品(中国食品药品检定研究院，批号:100080-
200707);D101、AB-8、X-5 和 XAD-16 四种类型大孔
吸附树脂(天津南开大学化工厂)。
1. 2 材料 甘青乌头药材来源见表 1，所有样品经
笔者李春副研究员鉴定为毛茛科乌头属植物甘青乌
头 Aconitum tanguticum (Maxim. )Stapf 的全草。甘
青乌头全草阴干后粉碎，过 40 目筛，备用。含量测
定方法学考察和提取精制工艺筛选所用样品均为 2
号样品。乙醇、亚硝酸钠、硝酸铝、氢氧化钠等试剂
皆为分析纯，水为娃哈哈纯净水。
2 甘青乌头总黄酮的含量测定
2. 1 对照品溶液的制备 精密称取经 105℃干燥
至恒重的芦丁对照品 10. 81 mg(实含芦丁 10. 0
mg)，置 50 mL量瓶中，加 70 %乙醇溶解并定容至
刻度，摇匀，配成浓度为 0. 2 mg /mL 的芦丁对照品
溶液。
2. 2 供试品溶液的制备 取 2 号甘青乌头药粉
(过 40 目筛)约 1. 0 g，精密称定，加 30 mL 70%乙醇
超声提取 30 min，取出，放冷，滤过，滤液用 70%乙
醇定容于 50 mL量瓶中，摇匀，即得。
2. 3 标准曲线的制备〔5〕 精密量取“2. 1”项下对
照品溶液 1. 0、1. 5、2. 0、2. 5、3. 0、3. 5、4. 0 mL，分别
置 10 mL刻度试管中，分别加 70%乙醇至 5. 0 mL，
加 5 %亚硝酸钠溶液 0. 3 mL，混匀，静置 6 min，加
10 %硝酸铝溶液 0. 3 mL，混匀，静置 6 min，加 4 %
氢氧化钠溶液 4 mL，再加 70%乙醇至刻度，摇匀，静
置 15 min，即得。同法制成阴性对照溶液。照紫外-
可见分光光度法，500 nm 处测吸光度值，以对照品
浓度为横坐标，吸光度为纵坐标进行线性回归，绘制
标准曲线，得 Y = 12. 937X，r = 0. 9991。结果表明在
0. 02 ～ 0. 08 mg /mL浓度范围内，芦丁浓度与吸光度
值呈良好线性关系。
2. 4 精密度考察 取“2. 2”项下供试品溶液，按
“2. 3”项下从“分别加 70%乙醇至 5 mL”起操作，
500 nm处测定吸光度值，连续测定 6 次，6 次测定吸
光度值的 ＲSD为 0. 16%，表明仪器精密度良好。
2. 5 稳定性考察 取“2. 2”项下供试品溶液，按
“2. 3”项下从“分别加 70%乙醇至 5 mL”起操作，分
别于配制后 0 ～ 60 min 内，每隔 10 min 测定一次吸
光度，吸光度值的 ＲSD 为 3. 66%，表明供试品溶液
在配制后 60 min内基本稳定。
2. 6 重复性考察 取 2 号样品，精密称定，平行 6
份，按“2. 2”项下方法制备供试品溶液，按“2. 3”项
下从“分别加 70%乙醇至 5 mL”起操作，测定甘青
乌头中总黄酮含量，结果平均含量为 4. 58%，ＲSD
为 0. 62%，表明该方法的重复性良好。
2. 7 加样回收率试验 取已知含量的 2 号样品约
0. 025 g，精密称定，平行 6 份，置具塞锥形瓶中，按
样品含量与对照品加入量大致 1∶ 1 的比例加入浓度
为 1. 15 mg /mL 的对照品溶液 1 mL，加入 15 mL
70%乙醇超声提取 30 min，过滤，滤液加 70%乙醇
定容至 25 mL。精密吸取上述滤液 10 mL，回收至
干，精密加入 1 mL 70%乙醇溶解并转移至 10 mL刻
度试管中，依“2. 3”项下从“分别加 70%乙醇至 5
mL”起操作，测定含量，结果显示甘青乌头中总黄酮
的回收率介于 98. 4% ～ 100. 6%之间，平均回收率
为 99. 7%，ＲSD为 1. 77%，表明该方法准确可靠。
2. 8 甘青乌头中总黄酮的含量测定 取 4 个不同
产地的甘青乌头药材，按“2. 2”项下方法制备供试
品溶液，精密吸取 0. 5 mL，置 10 mL刻度试管中，按
“2. 3”项下方法从“分别加 70%乙醇至 5 mL”起操
作，依法测定吸光度，计算各样品中总黄酮的含量。
表 1 不同来源甘青乌头药材中总黄酮含量测定结果
No. 品种 采集地 采集时间 总黄酮含量 /%
1 甘青乌头 甘肃合作市境内牛岗山头 2013. 8. 1 9. 51
2 甘青乌头 青海海北州(三江宝公司) 2013. 7. 20 4. 58
3 甘青乌头 青海海北州祁连山下 2013. 8. 4 2. 05
4 甘青乌头 青海海北州(三江宝公司) 2010. 8 2. 88
3 大孔吸附树脂精制甘青乌头总黄酮的研究
3. 1 甘青乌头总黄酮提取工艺研究 根据甘青乌
头总黄酮的理化性质及提取工艺应适宜于大生产的
原则，采用热回流法进行提取，选取提取次数、料液
比、提取时间、乙醇浓度为考察因素，每个因素三个
水平设计试验方案，优选最佳提取工艺，因素与水平
见表 2，正交试验结果与方差分析见表 3、4。
以上结果显示，以总黄酮含量为考察指标，从直
观分析可见各因素对提取结果的影响大小依次为 A
＞ B ＞ D ＞ C(提取次数 ＞料液比 ＞乙醇浓度 ＞提取
·176·Journal of Chinese Medicinal Materials 第 37 卷第 4 期 2014 年 4 月
表 2 因素与水平
水平
A
提取次数
B
料液比
C
提取时间 /h
D
乙醇浓度 /%
1 1 1∶ 6 1 50
2 2 1∶ 8 2 70
3 3 1∶ 10 3 95
表 3 正交试验结果
编号 A B C D 总黄酮含量 /%
1 1 1 1 1 3. 51
2 1 2 2 2 3. 55
3 1 3 3 3 3. 54
4 2 1 2 3 3. 41
5 2 2 3 1 3. 53
6 2 3 1 2 4. 33
7 3 1 3 2 4. 36
8 3 2 1 3 4. 35
9 3 3 2 1 4. 51
K1 10. 60 11. 28 12. 15 11. 58
K2 11. 27 11. 43 11. 49 12. 03
K3 13. 22 12. 35 11. 46 11. 31
Ｒ 0. 88 0. 36 0. 23 0. 24
表 4 方差分析
因素 偏差平方和 自由度 F 显著性
A 2. 504 2 33. 342 P ＜ 0. 05
B 0. 480 2 6. 394 P ＜ 0. 05
C 0. 217 2 2. 885 P ＞ 0. 05
D 0. 335 2 4. 463 P ＞ 0. 05
注:F0. 05(2，6)= 5. 143
时间)。从方差分析可知，A 和 B 因素均具有统计
学意义，说明 A和 B 对甘青乌头总黄酮的提取率具
有显 著 影 响。综 合 考 虑，最 佳 提 取 工 艺 为
A3B3C1D2，即 10 倍量 70%乙醇回流提取 3 次，每次
1 h。
3. 2 甘青乌头样品液的制备与总黄酮含量测定
甘青乌头药材粗粉(300 g)，每次 10 倍量 70%乙醇
回流提取 1 h，共提取 3 次，过滤，合并滤液，减压回
收溶剂至无醇味，剩余水液加纯净水定容至 2 000
mL。精密移取 0. 2 mL 至 10 mL 刻度试管中，按照
“2. 3”项下从“分别加 70%乙醇至 5 mL”起操作，测
定吸光度值，计算总黄酮含量。计算得到甘青乌头
总黄酮含量为 4. 39%。
3. 3 大孔吸附树脂的前处理 取 D101、AB-8、X-
5、XAD-16 四种大孔吸附树脂适量，分别用 95%乙
醇浸泡 24 h，充分溶胀，用乙醇冲洗，直到取适量流
出液加水不显白色浑浊为止，再用蒸馏水冲洗至无
醇味即可。
3. 4 不同型号大孔树脂对甘青乌头总黄酮的静态
吸附与解析考察 精密称取表 5 中四种型号的干燥
树脂 1. 0 g，置 100 mL具塞锥形瓶中，分别精密加入
甘青乌头样品液 100 mL，轻摇，室温静置 24 h后，测
定上清液中总黄酮浓度，计算树脂吸附量(Q)〔7〕。
取上述四种吸附后的树脂，先分别用水洗涤 2 次，每
次 20 mL。过滤后各加入 70%乙醇 50 mL，轻摇，室
温静置 24 h后测定各解析液中总黄酮的量，计算解
析率(表 5)。
结果表明，XAD-16 型树脂对甘青乌头总黄酮
的吸附量和解析率均为最高，因此，选用 XAD-16 型
大孔吸附树脂作为甘青乌头总黄酮富集纯化的载
体。
表 5 不同型号大孔吸附树脂对甘青乌头
总黄酮的吸附量和解析率
树脂型号 D-101 AB-8 X-5 XAD-16
Q(吸附量，mg /g) 79. 64 58 58. 77 80. 8
解析率 /% 58. 24 58. 64 63. 13 63. 61
3. 5 XAD-16 型大孔吸附树脂对甘青乌头总黄酮
静态吸附性能的考察
3. 5. 1 上样液 pH 值的影响:精密称取 7 份 XAD-
16 干燥树脂 1. 0 g，置 100 mL 具塞锥形瓶中，分别
加入已事先调 pH值为 2、3、4、5、6、7、8 的样品液 50
mL，轻摇，室温静置 24 h 后，计算溶液中总黄酮含
量，计算吸附量(表 6)。由结果可知，上样液的最佳
pH值为 5，正好与供试液本身的 pH值吻合，所以供
试液直接上样即可。
表 6 不同 pH值条件下的吸附量
pH 2 3 4 5 6 7 8
Q /(mg /g)62. 49 68. 94 72. 80 77. 95 76. 67 75. 38 71. 51
3. 5. 2 上样液浓度的影响:精密称取 4 份 XAD-16
干燥树脂 1. 0 g，置 100 mL 具塞锥形瓶中，分别加入
总黄酮质量浓度为 2. 0、4. 0、8. 0、16. 0 mg /mL的供试
液(总黄酮量相等)，轻摇，室温静置 24 h 后，测定吸
附量(表 7)。结果显示，总黄酮质量浓度为 8 mg /mL
时，树脂吸附量明显高于其他质量浓度下的吸附量。
因此，上样液的最佳总黄酮质量浓度为 8 mg /mL。
表 7 不同浓度上样液的吸附量
总黄酮质量浓度 /(mg /mL) 2 4 8 16
Q /(mg /g) 68. 42 65. 59 74. 09 65. 33
3. 5. 3 洗脱溶剂的选择:精密称取 4 份 XAD-16 干
燥树脂 1. 0 g，置 100 mL具塞锥形瓶中，分别加入质
量浓度为 8 mg /mL 的总黄酮供试液(总黄酮量相
等)，轻摇，室温静置 24 h 后，测定吸附量(表 8)。
·276· Journal of Chinese Medicinal Materials 第 37 卷第 4 期 2014 年 4 月
取上述吸附后的树脂，分别用水洗涤 2 次，每次 20
mL。过滤后分别加入 30%、50%、70%、95%乙醇
50 mL，轻摇，室温静置 24 h后测定各解析液中总黄
酮的量，计算解析率(表 8)。结果可知，70%乙醇的
解析率最大，因此选用 70%乙醇作为洗脱溶剂。
表 8 不同洗脱溶剂下总黄酮的解析率
乙醇浓度 /% 30 50 70 95
Q /(mg /g) 76. 67 75. 38 76. 92 74. 60
解析率 /% 62. 50 91. 06 92. 45 78. 75
3. 6 XAD-16 型大孔吸附树脂动态吸附条件的考
察
3. 6. 1 上样流速对吸附量的影响:精密称取 3 份
XAD-16 树脂各 5. 0 g，装柱，各加入质量浓度为 8
mg /mL的总黄酮供试液 55 mL，上样流速分别为
1. 0、3. 0 和 5. 0 mL /min。收集流出液，测定吸光度，
计算不同流速下树脂的吸附量。结果表明，3 种流
速下树脂吸附量没有明显差别，综合考虑选用 3. 0
mL /min作为上样流速。
3. 6. 2 最佳上样量的确定:取质量浓度为 8 mg /
mL的总黄酮供试液，以 3. 0 mL /min 的流速上样于
已处理好的 XAD-16 型大孔树脂柱上(相当于 5 g干
树脂)，分段收集流出液，每 10 mL 收集一份，共收
集 16 份，分别测定吸光度，计算总黄酮质量浓度。
由结果可知，当上样量达 70 mL时，树脂泄漏量已近
10%;上样量 140 mL 时，树脂吸附达到饱和。以树
脂泄漏 10% 为上样终点，确定最佳上样量为 112
mg /g干树脂。
3. 6. 3 洗脱流速的确定:3 根已达吸附饱和的
XAD-16 型大孔吸附树脂柱(干树脂重 5 g)，先用蒸
馏水洗脱至流出液无色，再分别用 70%的乙醇溶液
以 1. 0、3. 0、5. 0 mL /min的流速洗脱，洗脱体积均为
10 BV(140 mL)，测定解析率。洗脱液干燥，称定质
量，计算浸膏中总黄酮回收率，并计算总黄酮质量分
数。结果见表 9。综合考虑总黄酮得率、质量分数
及精制效率，选择洗脱流速为 5. 0 mL /min。
3. 7 甘青乌头总黄酮精制工艺的验证试验 根据
确定的树脂类型和最佳精制工艺，量取 8 mg /mL 的
供试液 70 mL，利用已处理好的 XAD-16 型大孔树脂
柱(相当于 5 g 干树脂)，以 3. 0 mL /min 流速上样，
吸附 1 h 后，先用蒸馏水洗脱至无色，再用 70 %乙
醇以 5. 0 mL /min 洗脱 10 BV，收集 70%乙醇洗脱
液，浓缩至干，测定干膏量、总黄酮含量，计算总黄酮
质量分数及回收率，平行 3 次。结果见表 10。验证
试验证明，经 XAD-16 型大孔吸附树脂精制后，甘青
乌头总黄酮质量分数从 4. 39%提高至 46. 19%，总
黄酮的回收率为 80. 8%，由此说明 XAD-16 树脂可
用于甘青乌头总黄酮的精制。
表 9 洗脱流速的考察结果
洗脱流速 /(mL/min)上样量 /mg 泄漏量 /mg 吸附量 /mg 浸膏量 /g 质量分数 /% 洗脱量 /mg 洗脱率 /% 回收率 /%
1. 0 560 59. 98 500. 02 1. 10 39. 7 436. 73 89. 31 77. 99
3. 0 560 62. 61 497. 39 1. 03 43. 1 444. 46 89. 36 79. 37
5. 0 560 59. 62 500. 48 0. 98 45. 8 449. 87 89. 97 80. 33
表 10 甘青乌头总黄酮精制工艺的验证试验结果
编号 上样量 /mg 泄漏量 /mg 吸附量 /mg 干膏量 /g 洗脱量 /mg 洗脱率 /% 回收率 /% 质量分数 /%
1 560 59. 83 500. 17 0. 95 452. 19 90. 41 80. 75 47. 59
2 560 61. 53 498. 47 0. 99 456. 06 91. 49 81. 44 46. 06
3 560 58. 28 501. 72 1. 00 449. 10 89. 51 80. 20 44. 91
Mean 560 59. 88 500. 12 0. 98 452. 45 90. 47 80. 79 46. 19
ＲSD /% 2. 71 0. 33 2. 70 0. 77 1. 09 0. 77 2. 91
4 讨论
4. 1 前期研究中，课题组从甘青乌头中分离得到
一系列黄酮苷类成分〔3，4，7〕，其苷元包括槲皮素和山
柰酚两种，以槲皮素为苷元的化合物中有邻二酚羟
基存在，而以山柰酚为苷元的化合物中多有 5-羟基
取代，因此这些化合物都可以亚硝酸钠存在条件下
与铝盐发生螯合，因此本文采用亚硝酸钠-硝酸铝-
氢氧化钠方法测定甘青乌头总黄酮的含量。而且由
于芦丁价廉易得，且与已经分离得到的甘青乌头黄
酮类成分分子量相差不大，因此选用芦丁作对照品。
但是，由于甘青乌头中也含有大量酚苷类成
分〔3，4，8〕，这些化合物结构中也含有邻二酚羟基结
构，同样可以在亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠实验中
显色，因此本文测定的甘青乌头总黄酮的含量有可
能高于其实际含量。
4. 2 青乌头总黄酮建立含量测定方法过程中采用
单因素考察方法对其最佳提取工艺进行了考察，考
察内容包括提取方法(回流和超声)、提取溶媒
·376·Journal of Chinese Medicinal Materials 第 37 卷第 4 期 2014 年 4 月
(50%乙醇、70%乙醇和甲醇)、溶媒用量(20 倍、30
倍和 40 倍药材量)、提取时间(20、30 和 40 min)四
个因素，结果显示:30 倍量 70%乙醇超声提取 30
min，测得甘青乌头总黄酮含量最高。
4. 3 测定了 4 批不同产地甘青乌头药材中总黄酮
的含量，结果平均含量为 4. 76%，最低为 2013 年 8
月采自青海海北州的甘青乌头药材含量只有
2. 05%，最高为甘肃合作州所产药材含量为
9. 51%，不同产地甘青乌头药材总黄酮含量有差异，
说明其含量受地质、环境、气候的影响较大，这为环
境因子与药材含量之间的相关性研究提供了良好的
基础。本研究中仅收集了 4 个产地的药材，以后试
验中应注意收集更多产地、更多批次的药材进行验
证，以最终为临床合理用药提供依据。
4. 4 本文通过正交试验和单因素考察方法优选了
甘青乌头总黄酮的提取精制工艺，该工艺操作简单，
重复性好，适用于工业化生产，可用于甘青乌头总黄
酮的大量制备。
参 考 文 献
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檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳檳
743-749.
售《广东地产药材研究》一书
由广州中医药大学附属中山医院梅全喜教授主编的《广东地产药材研究》一书于 2011 年 5 月由广东科技出版社正式出
版发行，该书是我国近年出版的一部有关广东地产药材研究的重要专著，全书 130 多万字，由总论、各论和附录三部分组成，总
论部分主要介绍广东的地理生态特点及地产药材资源、广东地产中药发展历史沿革、广东地产药材应用的典范———广东凉
茶、论广东地产药材的研究与开发及开展广东地产药材研究应重视品种考证工作等方面内容。各论部分收载广东地产药材
170多种，附有 170 多张药用植物图片，按别名、来源、性味、功能主治、用法用量、药用历史、化学成分、药理作用、临床应用、附
注、参考文献等 11 个栏目内容来描述。其中最为重点的栏目是药用历史、化学成分、药理作用和临床应用。书的附录部分列
举了本书编写涉及到的参考书目、药物中文名称索引及药用植、动、矿物学名索引，方便读者查考阅读。该书由国医大师、广
州中医药大学邓铁涛终身教授题写书名，中国工程院院士、中国医学科学院药用植物研究所名誉所长肖培根教授题词，中国
中医科学院副院长兼中药研究所所长黄璐琦教授和中国医学科学院药用植物研究所所长陈士林教授为本书写序。同时，该
书还获 2010 年度国家出版基金资助。全书为铜版纸彩印精装，定价 288 元，现有少量现书供邮购，实收 250 元(含邮费)。需
要者请与广东省中山市中医院药学部高玉桥联系，地址:广东省中山市西区康欣路 3 号，邮编:528401，邮箱:aqiaosky@
163. com，电话:0760-88815106。
·476· Journal of Chinese Medicinal Materials 第 37 卷第 4 期 2014 年 4 月