全 文 ：分子植物育种，2015年，第 13卷，第 11期，第 2559-2565页
Molecular Plant Breeding, 2015, Vol.13, No.11, 2559-2565
研究报告
Research Report
利用 RPB2基因序列甄别浙江红山茶及其近缘种
温强 1,2 朱恒 3 叶金山 2 徐立安 1* 徐林初 2 江香梅 2
1南京林业大学南方现代林业协同创新中心, 南京, 210037; 2江西省林业科学院省植物生物技术重点实验室,南昌, 330013; 3江西上饶市林业
科学研究所,上饶, 334000
*通讯作者, laxu@njfu.edu.cn
摘 要 本研究采用在山茶属物种表现为单拷贝的 RPB2基因 12~16及 23内含子区域序列，开展浙江红山
茶及其 8个红山茶组近缘种的分子甄别，以期确认来自不同地理种源的浙江红山茶物种真实性，同时通过与
组内几个近缘种的系统发育分析，将浙江红山茶从近缘物种中区分出来。浙江红山茶群体真实性检测结果
显示，来自 4个地理群体的 8个供试材料遗传距离仅为 0.001 9~0.006 6，个体间虽已存在一定的分化，但与
已知的浙江红山茶聚成一类，而与其他红山茶树种明显区分开来，表明这些供试样品均为浙江红山茶；系统
发育分析显示，除滇山茶亚组的多齿红山茶之外，其他供试红山茶组物种能按光果茶亚组与滇山茶亚组分成
两个类群，各红山茶组物种的平均遗传距离为 0.018 1，表明各物种间亲缘关系较近，其中浙江红山茶与闪光
红山茶遗传距离最近仅为 0.009 9，而与假多齿红山茶遗传距离最远为 0.026 3，分析结果支持将闪光红山茶
与浙江红山茶归并一种。本研究拓宽了浙江红山茶种质甄别技术手段，研究结果可为浙江红山茶遗传资源
的开发与利用提供技术支撑，同时也可为今后进一步开展红山茶组的分子系统学相关研究奠定方法论基础。
关键词 浙江红山茶,近缘种, RPB2基因,分子甄别,系统发育
Authentication of Camellia chekiangoleosa and Its Close Species using RPB2
Gene Sequences
Wen Qiang 1,2 Zhu Heng 3 Ye Jinshan 2 Xu Lian 1* Xu Linchu 2 Jiang Xiangmei 2
1 Co-Innovation Center for Sustainable Forestry in Southern China, Nanjing Forestry University, Nanjing, 210037; 2 Jiangxi Provincial Biotech
Key Lab for Plant, Jiangxi Academy of Forestry, Nanchang, 330032; 3 The Institute for Forestry Science of Jiangxi Shangrao, Shangrao, 334000
* Corresponding author, laxu@njfu.edu.cn
DOI: 10.13271/j.mpb.013.002559
Abstract In order to verify the authenticity of Camellia chekiangoleosa from different geographical provenances,
and distinguish it from several closely relative species by the phylogenetic analysis, the molecular screening of C.
chekiangoleosa and its close relative species was carried out using the introns 12~16 and 23 of the RPB2 gene of
genomic DNA. As the results showed, the genetic distance of 8 individuals from 4 geographical populations of C.
chekiangoleosa was closely in range from 0.001 9 to 0.006 6. And the differentiation was found in the individuals,
but the phylogenetic analysis recovered a monophyletic group of C. chekiangoleosa well separated from the other
taxa, which supported the identity of this species. In addition, the phylogenetic system showed that the other
Camellia species besides C． polyodonta tested in this study could be divided into two groups according to subsection
lucidissima and subsection reticulate. The average genetic distance among Camellia species was 0.018 1, which
indicated a close relationship among the species. C. lucidissima was the most similar with C. chekiangoleosa and
genetic distance between them was only 0.009 9, while C. chekiangoleosa and C． apolyodenta was the farthest and
the distance was 0.026 3, and it might support that C. lucidissima and C. chekiangoleosa should be merged one
species group. This study has broadened the technical field for authentication of C. chekiangoleosa and its close
基金项目：本研究由国家自然科学基金项目(31260184)、江西省自然科学基金项目(20151BAB204030)、江西省科技支撑项目
(20122BBF60125)和江苏高校优势学科项目(PAPD)共同资助
relative species, and the r esults could provide technical support for the development and utilization of genetic
resources of C. chekiangoleosa, as well as establish the methodological foundation for further molecular system
research of sect. Camellia.
Keywords Camellia chekiangoleosa, Relative species, RPB2 gene, Molecular screening, Phylogenetics
浙江红山茶(Camellia chekiangoleosa)是山茶属
红山茶组(Sect. camellia)中的一种，在张宏达及闵天
禄两套分类系统中均明确列为重要的树种(鲁仪增,
2010)。作为中国南方山区特有树种，浙江红山茶目
前仍有少量野生分布(谢云等, 2011)，其冬春开花，花
色艳丽，被视为园林观赏植物珍品，同时又为南方山
区重要的山地油料树种。浙江红山茶适宜生长在海
拔较高的山地，耐干旱贫瘠，抗病虫害能力强，其种
仁含油率及脂肪酸组成均优于普通油茶(郭华等, 2010)，
可作为油茶新品种选育的重要种质材料，发展浙江
红山茶对提高我国居民的食用油料的质量，增加南
方山区居民的经济收入具有重大意义。
在自然环境下，红山茶组树种种类分布重叠交
错，并且存在广泛的自然杂交现象(顾志建和孙先凤,
1997)。除自然因素外，悠久的栽培历史所造成的人
工影响下的遗传变异，也导致该组树种间或种内表
现出形态变异的多样性和复杂性(闵天禄, 1998)。而
这一现象在浙江红山茶中也表现突出，不同地理种
源的浙江红山茶在表型上差别较大，如任佳悦等
(2011)研究报道浙江红山茶叶器官表型差异显著；另
外与厚叶红山茶(C. crassissima)、南山茶(C. semiserrata)
及闪光红山茶(C. lucidissima)等几个同组近缘种相
比表型接近，尤其存在苗期难以区分的问题。当前在
实际生产应用中，浙江红山茶同物异名、同名异物现
象普遍，这给该树种资源的开发与生产应用带来一
定程度的不便与混乱。
传统种的划分主要是依据外观形态特征，但若
仅依赖形态性状的分类结果，一些近缘种存在区分
困难，甚至出现结果相互矛盾的问题(Fowler et al.,
1988)。采用分子标记技术来开展种的鉴定，尤其是
研究近缘种间的系统关系，是分子系统学发展的趋
势。该技术要求获得的标记位点在进化上既具一定
的保守性，又具一定的变异速率。随着在植物系统发
育重建应用中探索其它核基因组序列的深入，一些
核基因组内进化较快且相对保守的单或低拷贝基因
（Single-or Low-copy nuclear gene, LCNG），开始被应
用于较低分类阶元系统发育研究(Sang, 2002; Small et
al., 2004; Duarte et al., 2010)。一方面核基因属于双亲
遗传，可以更全面地反映物种的进化历史，另一方面
与细胞器基因相比，核基因通常包括多个进化速率
较快的内含子和相对保守的外显子，可以提供更多
的信息位点，有利于解决近缘物种的系统关系(Sang,
2002)。Denton等(1998)最早利用 RPB2基因研究了 25
个杜鹃花属(Rhododendron)物种的系统关系，发现
RPB2基因内含子区域非常适合用来研究种与种间的
系统发育关系，并预测 RPB2基因对于用来解决属内、
亚属及组内、物种水平的分类学研究将会有广阔的应
用前景。
本研究旨在利用在山茶属同类研究报道为单拷
贝的 RPB2基因序列(Xiao and Parks, 2002)开展浙江
红山茶及其近缘种的分子甄别，为有效的辨别确认
不同地理种源的浙江红山茶物种真实性并将其与近
缘物种区分开来建立高效分子检测工具。
1 结果与分析
1.1 RPB2基因 12～16及 23两段内含子区域的获得
本试验设计的两对引物不同于其他同类研究之
处在于开发引物序列均来至于 RPB2基因外显子保
守区域。利用相应引物，成功扩增得到 18个供试材
料的 RPB2基因的两段内含子序列。图 1为部分材
料的目的片段的凝胶电泳检测。
由于 RPB2基因富含 PolyA与 T结构，电泳产
图 1部分山茶属物种 RPB2基因片段扩增
注: A: RPB2 introns 12-16片段扩增; B: RPB2 introns 23片段
扩增; Marker: MarkerⅢ
Figure 1 Gene fragments of RPB2gene amplified from some of
Camellia species
Note: A: The PCR products of RPB2 introns 12-16; B: The PCR
products of RPB2 introns 23; Marker: MarkerⅢ
利用 RPB2基因序列甄别浙江红山茶及其近缘种
Authentication of Camellia chekiangoleosa and Its Close Species using RPB2 Gene Sequences 2560
分子植物育种
Molecular Plant Breeding
物切胶回收后无法完成直接测序，试验均采用克隆
测序方法，测序结果利用 BioEdit7.0软件对测序峰
图文件进行序列碱基判读，测得的序列去除两段引
物序列，同时进行拼接整理。比较两段序列，RPB2基
因 12~16内含子区域在各供试材料中序列长度没有
差异，长度均为 1 046 bp；RPB2基因 23内含子区域
序列存在长度变化，仅对物种而言，普通油茶序列最
短为 1 062 bp，闪光红山茶序列最长为 1 084 bp；而
对于 8个来至浙江红山茶不同地理分布区的供试样
品，RPB2基因 23内含子区域序列长度变化接近，在
1 079~1 088 bp之间。
1.2浙江红山茶及其近缘种的 LCNG标记甄别
拼接序列经手动调整，18个供试材料的两段序
列总长为 218 4 bp，其中检测到变异位点 148个，信
息位点 58个。利用MP及 NJ法构建的系统进化树，
设置普通油茶为外类群，构建的MP进化树枝长(tree
length, TL)为 175，一致性指数(consisitency index, CI)
为 0.868 6，维持性指数(retention index, RI)为 0.889 4。
NJ与MP法获得了较为一致的系统树(图 2)。9个红
山茶组物种中属于滇山茶亚组滇山茶系的南山茶与
毛籽红山茶单独成组与其他各种分离，属于滇山茶
亚组毛蕊系的多齿红山茶则与其他几个光果茶亚组
物种成组聚类。基于 kimur2-parameter距离模式的
遗传距离(表 1)显示，浙江红山茶与同属于红山茶组
的其他 8个物种平均遗传距离为 0.018 1，表明了各
物种具有较近的遗传关系，其中浙江红山茶与闪光
红山茶遗传距离最近仅为 0.009 9，而与假多齿红山
茶遗传距离最远为 0.026 3；来至浙江红山茶 4个地
理群体的 8 个体间遗传距离仅为 0.001 9~0.006 6，
而 8个供试样品与浙江红山茶遗传距离在 0.004 2~
0.008 5，聚类显示浙江红山茶 4个群体的 8个个体
与已知的浙江红山茶以及闪光红山茶聚成一类，与其
他红山茶树种明显区分开来(支持率达 97%以上)。
2讨论
山茶属植物系统学研究一直是学界的热点之
一，其中该属红山茶组树种的自然种类划分识别及
其扩散路线、分化和进化趋势等尚存在一定的认识
分歧(闵天禄, 1998)。
近年来，越来越多的研究选用 cpDNA和 nrDNA
的重复区等多种 DNA片段来进行植物分子系统重
建。但在山茶属系统学研究中，杨俊波等(2006)叶绿
体基因组能提供的变异位点相对较小，推测在同类
表 1供试样品基于 Kimur2-parameter距离模式的遗传距离矩阵
Table 1 Genetic distances and standard deviation calculated by Kimura 2-parameter method
样品号
NO.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
1
0.010 9
0.008 0
0.023 4
0.011 3
0.026 3
0.023 4
0.025 3
0.008 0
0.023 9
0.024 3
0.022 4
0.022 4
0.024 4
0.023 4
0.021 4
0.022 4
0.027 8
2
0.007 5
0.020 0
0.009 0
0.024 9
0.020 0
0.022 9
0.010 4
0.022 4
0.022 9
0.021 0
0.021 9
0.022 9
0.021 9
0.020 0
0.021 0
0.026 3
3
0.020 5
0.008 0
0.023 9
0.020 5
0.022 9
0.007 5
0.021 4
0.021 9
0.020 0
0.020 9
0.021 9
0.021 0
0.019 0
0.020 0
0.025 3
4
0.021 4
0.014 2
0.007 5
0.012 3
0.020 9
0.011 8
0.012 3
0.010 4
0.010 4
0.012 3
0.011 3
0.009 4
0.009 4
0.014 7
5
0.019 5
0.020 5
0.022 9
0.010 4
0.017 1
0.017 6
0.018 5
0.019 5
0.017 6
0.019 5
0.017 6
0.017 6
0.020 9
6
0.015 2
0.016 6
0.023 4
0.004 2
0.003 8
0.008 5
0.008 5
0.003 8
0.005 7
0.007 6
0.006 6
0.009 9
7
0.013 3
0.021 0
0.012 8
0.013 3
0.011 4
0.011 3
0.013 3
0.012 3
0.010 4
0.010 4
0.015 7
8
0.022 9
0.014 2
0.014 7
0.013 2
0.013 2
0.014 7
0.014 2
0.012 3
0.012 3
0.016 1
9
0.020 9
0.021 4
0.020 9
0.020 9
0.021 4
0.020 9
0.020 0
0.019 5
0.024 8
10
0.002 3
0.006 1
0.006 1
0.002 3
0.004 2
0.005 2
0.004 2
0.007 5
11
0.006 6
0.006 6
0.001 9
0.003 8
0.005 7
0.004 7
0.008 0
12
0.003 8
0.006 6
0.004 7
0.001 9
0.002 8
0.009 0
13
0.006 6
0.005 7
0.002 8
0.001 9
0.009 0
14
0.003 8
0.005 7
0.004 7
0.008 0
15
0.004 7
0.004 7
0.009 9
16
0.001 9
0.008 0
17
0.007 1
注:表中样品编号同表 1
Note: The number of sample is the same as table 1
18
2561
利用 RPB2基因序列甄别浙江红山茶及其近缘种
Authentication of Camellia chekiangoleosa and Its Close Species using RPB2 Gene Sequences
图 2浙江红山茶及其近缘种的系统进化树
注:数值及括号内数值分别为MP及NJ树的自展率(Bootstrap检
验重复 1 000次)
Figure 2 The phylogenetic tree of C. chekiangoleosa and close
relative species
Note: Branch supports of MP and NJ (shown in parentheses) were
generated by 1 000 replicates of bootstraps
研究中其应用价值可能相对有限；而徐颖等(2011)的
研究则表明山茶属植物的 ITS片段存在广泛的非一
致性进化(non-concerted evolution)，并不适合用于山
茶属植物系统学研究。随着分子系统学研究的精细
化，在一些植物类群诸如较低阶单元的划分未能预
期实现系统重建，趋向使用低拷贝核基因分析(Sang,
2002)。Xiao和 Parks (2002)最先成功运用 RPB2基因
对山茶属 14个组的 149个物种进行了分子系统分
析，其研究侧重在于属下组间的系统关系，同时也揭
示山茶物种 RPB2基因的单拷贝特点。
本研究尝试采用 RPB2 基因 12~16 及 23 内含
子区域序列，研究了浙江红山茶等 9个近缘物种的
系统发育关系。总长为 2 184 bp的两段序列，共检测
到变异位点 148个，信息位点 58个，显示 9个红山
茶组物种差异较小；而物种间平均遗传距离仅为
0.018 1，表明其亲缘关系接近，这一特点与来至孢粉
学证据认为红山茶组是一个亲缘关系极近的自然组
一致(倪穗, 2007)。进一步的系统发育树显示，9个红
山茶组物种中除属于滇山茶亚组毛蕊系的多齿红山
茶未能按亚组进行归并外，所有物种基本按光果茶
亚组与滇山茶亚组分成两个类群，其中属于滇山茶
亚组滇山茶系的南山茶与毛籽红山茶聚成一组，与
其他红山茶物种分开。综合结果，表明 RPB2标记对
红山茶组系统发育具一定分析能力，在将来可进一
步与其他标记组合势必在今后红山茶组的分子系统
重建研究中展现其应用潜力。
近缘种的划分一直以来是依据形态特征为基础
的传统分类学难题。Su等(2009)利用 RPB2基因序
列比较分析了来至野生或人工群体的台湾野茶(C.
formosensis)、茶树(C. sinensis var. sinensis)及普洱茶(C.
sinensis var. assamica)共 32个样本的亲缘关系，数据
显示 13个台湾野茶样本间的遗传距离仅 0.000 2~
0.0038，其遗传距离平均水平远小于与茶树及普洱茶的，
并以此作为判断台湾野茶为一个独立种的重要证据。
在本研究中，RPB2标记被成功运用于浙江红山
茶物种真实性甄别。来自 4个浙江红山茶地理分布
区表型差异较大的 8个供试材料构建的系统发育树
与已知的浙江红山茶聚成一组，并与其他红山茶树
种明显分开，各供试材料遗传距离仅为 0.0019~0.0066，
显示个体间存在一定的分化但差异甚小，其距离值
远小于已知的浙江红山茶与其近缘物种的平均值
(0.0181)，表明这些供试样品均为浙江红山茶一种。
另外，闵天禄(1998)依据形态分类，认为由张宏达命
名的闪光红山茶、厚叶红山茶应作为浙江红山茶的
地理变异类型与之种的归并。其中，对于浙江红山茶
与闪光红山茶种的归并问题，邓白罗等(2006)与田敏
等(2008)的分子系统学研究支持闵天禄的观点。
本研究中同属光果茶亚组的闪光红山茶与浙江
红山茶遗传距离仅为 0.009 9，远小于其与其他 8个
物种的平均遗传距离(0.018 1)，系统发育树也显示闪
光红山茶与来至不同地理群体的浙江红山茶聚成一
大类而与其他物种分离，研究结果进一步支持闪光
红山茶与浙江红山茶种的归并；而对于厚叶红山茶
与浙江红山茶的种归并问题，本研究中两者的遗传
距离为 0.024 9，高于各物种的平均距离水平，依据结
果不支持两者进行种的归并。
3 材料与方法
3.1浙江红山茶及其近缘种的来源
以油茶组的普通油茶作为外缘类群，选择目前
2562
分子植物育种
Molecular Plant Breeding
红山茶组中生产应用方面较易混淆的几个浙江红山
茶近缘种为研究对象，同时从 4个浙江红山茶资源
分布点(包括浙江古田山(119°40N/27°43E)、浙江乌
崖岭 (119°40N/27°43E)、江西大茅山 (117°47N/28°
51E)及福建霞浦(120°01N/27°03E)，其中除福建霞
浦分布点为超过 200年栽培历史半野生古树，其他
各点为本地野生种)有代表性的选取几个叶型差别较
大的植株作为供试样品，每个区域抽取 2个样本，编
号如浙江开化样本编为 Zhejiangkaihua1、Zhejiangkai-
hua2；各供试样品及来源信息(表 2)。总DNA的提取采
用改进的CTAB法，具体方法参照文献(温强等, 2006)。
3.2 LCNG标记及核基因序列的获得
基于 RPB2基因的低拷贝标记的设计则以 Xiao
and Parks (2002)及 Su 等(2009)的方法为基础，针对
RPB2基因 12~16及 23两段内含子区域侧翼的外显
子区域保守序列，检测用引物(表 3)。引物由上海捷
瑞生物工程有限公司合成，dNTPs、Taq 酶等生化试
剂均购自大连宝生物公司(TaKaRa, DaLian, China)。
50 μL PCR 反应体系里包括：1×LA-PCR 缓冲液，
Mg2＋ 2 mmol/L，dNTPs 200 μmol/L，上下游引物各
0.5 μmol/L，Taq聚合酶 1.5U (5 U/μL)，DNA 100 ng。
扩增反应程序，94℃预变性 5 min；进入 35个变温循
环(94℃ 1 min, 60℃ 1 min 20 s, 72℃ 1 min 20 s)；随后
72℃延伸 7 min；最后 8℃保存。PCR产物凝胶电泳分
离，切胶回收后 T载体(TaKaRa, DaLian, China)链接，
感受态细胞 Top10 (天根生物科技)转化后菌液培养，
进行克隆测序。
3.3系统发育树的构建方法
系统发育研究采用最大简约法(maxi-mum parsi-
mony, MP) 与邻接法 (neighbor-joining, NJ)，利用
PAUP4.0b 10 软件(Swofford, 1998)构建相应的分子
系统树 (NJ树与MP树)。首先，利用BioEdit 7.0软件
(Hall, 1999) 的 clustal多重比对功能对所有的序列进
行比对，参数设置为默认，比对结果再用 Mega6.0
(Tamura et al., 2013) 软件进行必要的人工排序调整。
选择 Kimura两参数模型构建 NJ树，序列数据中空
位(Gap)和缺失(missing data)采用配对状态进行删
除(pairwise deletion)；对于MP树的构建方法为空位
(gap)被编码为缺失(missing)，最大简约性分析通过树
二等分再连接(tree-bisection-reconnection, TBR)交换
算法的启发式(heuristic)搜索完成，其他参数设置包
括多重性选择(multrees option)、ACCTRAN优化和
表 2供试材料及来源
Table 2 Tested plant materials and their origins in the present
study
编号
No.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
样品
Samples
假多齿红山茶
C． apolyodenta
厚叶红山茶
C． crassissima
全缘红山茶
C． subintegra
南山茶
C． semiserrata
多齿红山茶
C． polyodonta
浙江红山茶
C． chekiangoleosa
毛籽红山茶
C. trichosperma
普通油茶
C． olefera
山茶
C． japonica
浙江开化 1
Zhejiangkaihua 1
浙江开化 2
Zhejiangkaihua 2
浙江泰顺 1
Zhengjiangtaishun 1
浙江泰顺 2
Zhengjiangtaishun 2
江西德兴 1
Jiangxidexing 1
江西德兴 2
Jiangxidexing 2
福建霞浦 1
Fujiangxiapu 1
福建霞浦 2
Fujiangxiapu 2
闪光红山茶
C． lucidissima
来源
Resource
江西林科院
Jiangxi Academy of Forestry
江西永新九垅山
Jiulongshan,Yongxin city of Jiangxi
江西宜春明月山
Mingyueshan,Yichun city of Jiangxi
广东林科院
Guangdong Academy of Forestry
江西林科院
Jiangxi Academy of Forestry
江西林科院
Jiangxi Academy of Forestry
江西林科院
Jiangxi Academy of Forestry
江西林科院
Jiangxi Academy of Forestry
江西林科院
Jiangxi Academy of Forestry
浙江开化古田山
Gutianshan, Kaihua city of Zhejiang
浙江泰顺乌崖岭
Wuyalin, Taishun city of Zhejiang
江西德兴大茅山
Damaoshan, Dexin city of Jiangxi
福建霞浦
Xiapu city of Fujian
江西林科院
Jiangxi Academy of Forestry
100次随机叠加重复。NJ树与 MP树各分支的置信
度均以 1 000 次自展分析(bootstrap analysis)完成重
复检验。Outgroup命令设置外缘类群，生成系统树，
并统计枝长、一致性指数(CI)和存留指数(RI)，同时采
用 Mega6.0软件计算序列的变异和简约信息位点，
最后利用 treeview软件绘制系统树。
2563
作者贡献
温强是项目的共同负责人，同时为本研究的试
验设计和试验研究的执行人，并完成论文初稿的写
作；朱恒与叶金山完成试验样品的采集并参与部分试
验分析；徐林初与江香梅参与试验设计；徐立安是项
目的构思者和总负责人，指导试验设计、数据分析、论
文协作与修改。全体作者都阅读并同意最终的文本。
致谢
本研究由国家自然科学基金项目(31260184)、江
西省自然科学基金项目(20151BAB204030)、江西省
科技支撑项目(20122BBF60125)和江苏高校优势学科
项目(PAPD)共同资助。
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表 3 RPB2低拷贝核基因标记
Table 3 List of RPB2 LCNG used in the study
引物名称
Name
Su-F
Su-R
Xiao-F
Xiao-R
引物序列(5-3)
Primer (5-3)
AAGAATCTTGCATTGATGGT
ATATGTATTACGTGGGGACT
CCCTCTCGAATGACTATTGG
GATAGTATGTGGGACCAAGG
目的片段
Target fragment
RPB2 introns 12-16
RPB2 intron 23
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《基因组学与应用生物学》征订启事
《基因组学与应用生物学》是由广西大学主管和主办，公开发行的月刊科学期刊。《基因组学与应用生物
学》主要刊登现代生物技术的前沿学科和基础学科如基因组学、分子细胞遗传学、生化与分子生物学和应用
生物学等相关的原始研究成果。刊登植物、动物及微生物领域的生物在组织、器官、细胞、染色体、蛋白质、基
因、酶和发酵工程等不同水平上的现代生物技术等基础与应用基础研究的成果。本刊按国际标准编排，题目
摘要、图表和引用文献等均实行中英文对照。
《基因组学与应用生物学》，前身是原《广西农业大学学报》，创刊于 1982年。《基因组学与应用生物学》
(原名《广西农业生物科学》)入编了 2015年版北大图书馆《中文核心期刊要目总览》核心期刊，是中国科学引
文数据“中国期刊方阵”，先后被国际知名检索系统——英国国际农业与生物科学研究中心(CABI)、美国《化
学文摘》(CA: JYYSAZ)、美国《剑桥科学文摘:自然科学》(CSA:NS)、英国《动物学记录》(ZR)和俄罗斯《文摘杂
志》(AJ)等收录。
《基因组学与应用生物学》(Genomics and Applied Biology)，ISSN1674-568X，CN45-1369/Q，邮发代号：
48-213；月刊，每月25日出版，国内定价：￥40.00/期，￥480.00/年；国际定价：$40.00/期，$480.00/年。
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