全 文 ：黑龙江医药 。自
· 药品检验 ·
分光光度法测定攀援耳草总三菇酸含量
何可群 李相兴 “
贵州民族大学化学与环境科学学院 贵州 贵阳 贵州民族大学民族学与社会学学院 贵州 贵阳
摘 要 目的 以 齐墩果酸为对照品 , 用超声辅助提取 、 紫外分光光度法测定了攀援耳草总三菇酸含量 。 结果 攀援耳草
中总三菇酸的相对百分含量为 , 精密度实验 为 齐墩果酸对照品在 。一 范围有良好的线性关系 , 回
归方程为 一 。一 , 相关 系数 。 结论 孩方法操作简便 、 结果可靠 , 能为攀援耳草药用价值的开发及扩大资
源利 用提供科学的依据 。
关键词 汾光光度法 攀援耳草 总三菇酸 含量
中图分类号 文献标识码 入 文章编号 一 一
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攀 援耳 草 价办 、 、 浮 、 尺。劝 或 浮 浮 。 、 旋
以 位 是茜草科耳草属多年生攀援状草质藤本
植物 汉名 攀茎耳草 、 凉喉茶 理肺散 接骨丹 小接骨 , 一刁。
攀援耳草仅分布于在我国云南和国外的喜马拉雅山脉和缅
甸等地团 。 攀援耳草全株均可入药 具 有清热解毒 润肺止
咳 续筋接骨的功效 主治肺炎 、 支气管炎 、 口腔炎 、 肺结核 、
骨折等 是我国云南白族 、 纳西族 、 哈尼族 、 傣族等常用的中
草药 民 , 月。 目前的研究表明 耳草属植物的化学成分主要有
五环三菇及其普类 、 环烯醚菇类 、 黄酮类 、 葱醒类 、 生物碱类
等 其生物活性有调节免疫 、抗诱变 、抗肿瘤 、 抗菌消炎 、对中
枢神经系统的作用等日 。 国内外对攀援耳草化学成分的研究
还很稀少 月 前只有邓芳叶等臀及道从攀援耳草中分离得到
齐墩果酸 、 山奈酚 一 一 一 日一 一 葡萄糖普 、 榭皮素 、芹菜素等
三菇酸类及黄酮类化学成分 。 三菇酸类物质是许多植物药如
人参 、 黄芭 、 灵芝等的主要药效成分 月前的研究表明 三菇
酸类物质具有广泛的生理活性 加抗肿瘤 、 抗菌 、 抗病毒 、 抗
炎 、降低胆固醇 、 降血糖 、提高免疫力 、 杀软体动物活性等阴
对药用植物的总三菇酸含量进行测定对于研究其药理药效 、
进行深入开发具有重要的意义 。 三菇酸在可见光区无吸收
但三菇酸中酚轻基与香草醛结构中的醛基进行缩合反应会
生成红色的缩合物 通过测定缩合物的吸光度可以计算出总
三菇酸的量 。 通过文献检索 国内外还未见有关攀援耳草总
三菇酸测定的研究报道 本实验对攀援耳草根皮的总三菇酸
含量进行研究 ,以便为该民族药的进一步开发及扩大资源利
用提供科学依据 。
材料与方法
基金项目 国家社会科学基金 入 和贵州省科学技术基金 黔科合 字 入 【 号
作者简介 啊可群 一 , 女 白族 , 云 南云龙人 , 副教授 , 硕士 , 研究方向为药用植物学、 分析化学。
DOI :10.14035/j.cnki .hljyy.2014.01.002
黑龙江医药 。自
吐 份 , 再分别精确加入齐墩果酸标准溶液 浓度为
力花 吐 技样品含量测定方法进行测定 计算加标
回收率及 值 。
结果与分析
测定波长的选择 由 的实验结果可知齐墩果酸及
攀援耳草根皮提取液显色后在 均有最大吸收 , 故以
作为总三菇酸的测定波长 。
标准曲线 于 波长下测定齐墩果酸标准溶液系列
的吸光度 ,以吸光度为纵坐标 显色液中齐墩果酸的质量
浓度 副往 为横坐标 绘制标准曲线 图 经回归处理得
方程 一 才目关系数 ,齐墩果酸
浓度在 一 乃 范围内吸光度与质量浓度线性关系良
好 。
乃月占“
刨架圈
试验材料
攀援耳草 。 攀援耳草 办 、 、 。 、 样品 购自
云南省云龙县 标本保存于贵州民族大学化学与环境科学学
院药学教研室 。
仪器 。 紫外 一 可见分光光度计 上海舜宇恒平科
学仪器有限公司 , 下下 电子分析天平 上海天
平仪器厂 , 一 电热鼓风干燥箱 上海博迅实业有限公
司医疗设备厂 万 日 超声清洗仪 上海冠特超声仪器
有限公司 数显恒温水浴锅 常州博远实验分析仪器有限公
司
试剂 。 无水乙醇 、 冰醋酸 、 高氯酸 、 香草醛均为分析纯
齐墩果酸对照品购自贵州迪大科技有限责任公司 纯度里
才比号 别 一 。
试验方法
攀援耳草总三菇酸的提取方法阻 , 月。将晒干的攀援耳草
根皮在电热鼓风干燥箱中于 印 士 ℃烘干 , 精确称取干
燥 、 粉碎 过 目筛 的攀援耳草根皮粉末 技
的固液比用无水乙醇浸泡 、 超声提取 次 。 提取条件 时间
印 币 超声频率 劝率 提取结束后 启并提取
液 、 过滤 、 冷却 、用无水乙醇定容至 、摇匀备用 。
标准溶液的制备及测定波长的选择 一 , 月。 标准溶液
的制备 。 精确称取 ℃干燥至恒重的齐墩果酸 叱 置
容量瓶中 加无水乙醇适量使其溶解 ,以无水乙醇定
容 摇匀 海吐 溶液含齐墩果酸 。 测定波长的选择 。
精确吸取齐墩果酸标准溶液 力 、 攀援耳草根皮提取
液各 吐 分别置于 支 吐 比色管中 于 ℃挥干溶
剂 二令却 汾别精确加入 香草醛 一 冰醋酸 再分
别加入高氯酸 吐 摇匀 于 ℃水浴中反应 币 ,取
出 , 在冰水浴中冷却 , 用冰醋酸稀释至刻度 , 摇匀 , 静置
币 。 以试剂空白建立基线 在 口 波长范围进行波
长扫描 得到齐墩果酸和攀援耳草根皮提取液显色后的吸收
光谱 ,以确定最大吸收波长 。
齐墩果酸标准曲线的绘制 , 。 精确吸取质量浓度
副 的齐墩果酸标准溶液 , , 与
分别置于 支 吐 比色管中 ,以下操作同 “ 测定波
长的选择 ” ,以试剂空白为参比 于 波长下测定吸光
度 ,以吸光度为纵坐标 显色液中齐墩果酸的质量浓度
力花 为横坐标 绘制标准曲线 。
样品测定口, 一 , 月 。 精确量取 所得攀援耳草根皮乙醇
提取液 吐 置于 吐 比色管中 ,以下操作同 “ 测
定波长的选择 ” 于 波长下测得攀援耳草根皮提取液
的吸光度 代入回归方程得攀援耳草根皮的总三菇酸类化
合物以齐墩果酸计算的质量浓度 留 换算为干燥药材
中总三菇酸的 含量 。
重复性试验 。精确称取攀援耳草根皮样品 份 技含量
测定方法进行测定 计算平均含量及 值 。
加标回 收试验 。 精确量取攀援耳草根皮乙醇提取液
二 一
扩 二
峪声` “ 月一一司齐墩果酸质量浓度 〔“ 了吐
图 齐墩果酸标准曲线
样品总三菇酸含量的测定
由表 可知 , 攀援耳草样品中总三菇酸的平均含量为
重复性试验 为 精密度高 。
表 总三菇酸测定及精密度试验结果
测定次数
样品总三菇酸含量
平均值
加标回收率
由表 可知加标 回 收率在 田 只 为
。
表 加标回收试验结果
样品提取液 样品三菇酸 加标量 测得量 回收率 平均值
体积 八花 含量 林 林 肠 肠
,
,
,
结论
攀援耳草是云南多个少数民族民间常用药 治疗肺结核
等疾病疗效确切 但迄今为止 其资源还未得到有效的开发
利用 。 本文首次对攀援耳草根皮的总三菇酸含量进行研究
黑龙江医药 。自
吐 份 , 再分别精确加入齐墩果酸标准溶液 浓度为
力花 吐 技样品含量测定方法进行测定 计算加标
回收率及 值 。
结果与分析
测定波长的选择 由 的实验结果可知齐墩果酸及
攀援耳草根皮提取液显色后在 均有最大吸收 , 故以
作为总三菇酸的测定波长 。
标准曲线 于 波长下测定齐墩果酸标准溶液系列
的吸光度 ,以吸光度为纵坐标 显色液中齐墩果酸的质量
浓度 副往 为横坐标 绘制标准曲线 图 经回归处理得
方程 一 才目关系数 ,齐墩果酸
浓度在 一 乃 范围内吸光度与质量浓度线性关系良
好 。
乃月占“
刨架圈
试验材料
攀援耳草 。 攀援耳草 办 、 、 。 、 样品 购自
云南省云龙县 标本保存于贵州民族大学化学与环境科学学
院药学教研室 。
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学仪器有限公司 , 下下 电子分析天平 上海天
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司医疗设备厂 万 日 超声清洗仪 上海冠特超声仪器
有限公司 数显恒温水浴锅 常州博远实验分析仪器有限公
司
试剂 。 无水乙醇 、 冰醋酸 、 高氯酸 、 香草醛均为分析纯
齐墩果酸对照品购自贵州迪大科技有限责任公司 纯度里
才比号 别 一 。
试验方法
攀援耳草总三菇酸的提取方法阻 , 月。将晒干的攀援耳草
根皮在电热鼓风干燥箱中于 印 士 ℃烘干 , 精确称取干
燥 、 粉碎 过 目筛 的攀援耳草根皮粉末 技
的固液比用无水乙醇浸泡 、 超声提取 次 。 提取条件 时间
印 币 超声频率 劝率 提取结束后 启并提取
液 、 过滤 、 冷却 、用无水乙醇定容至 、摇匀备用 。
标准溶液的制备及测定波长的选择 一 , 月。 标准溶液
的制备 。 精确称取 ℃干燥至恒重的齐墩果酸 叱 置
容量瓶中 加无水乙醇适量使其溶解 ,以无水乙醇定
容 摇匀 海吐 溶液含齐墩果酸 。 测定波长的选择 。
精确吸取齐墩果酸标准溶液 力 、 攀援耳草根皮提取
液各 吐 分别置于 支 吐 比色管中 于 ℃挥干溶
剂 二令却 汾别精确加入 香草醛 一 冰醋酸 再分
别加入高氯酸 吐 摇匀 于 ℃水浴中反应 币 ,取
出 , 在冰水浴中冷却 , 用冰醋酸稀释至刻度 , 摇匀 , 静置
币 。 以试剂空白建立基线 在 口 波长范围进行波
长扫描 得到齐墩果酸和攀援耳草根皮提取液显色后的吸收
光谱 ,以确定最大吸收波长 。
齐墩果酸标准曲线的绘制 , 。 精确吸取质量浓度
副 的齐墩果酸标准溶液 , , 与
分别置于 支 吐 比色管中 ,以下操作同 “ 测定波
长的选择 ” ,以试剂空白为参比 于 波长下测定吸光
度 ,以吸光度为纵坐标 显色液中齐墩果酸的质量浓度
力花 为横坐标 绘制标准曲线 。
样品测定口, 一 , 月 。 精确量取 所得攀援耳草根皮乙醇
提取液 吐 置于 吐 比色管中 ,以下操作同 “ 测
定波长的选择 ” 于 波长下测得攀援耳草根皮提取液
的吸光度 代入回归方程得攀援耳草根皮的总三菇酸类化
合物以齐墩果酸计算的质量浓度 留 换算为干燥药材
中总三菇酸的 含量 。
重复性试验 。精确称取攀援耳草根皮样品 份 技含量
测定方法进行测定 计算平均含量及 值 。
加标回 收试验 。 精确量取攀援耳草根皮乙醇提取液
二 一
扩 二
峪声` “ 月一一司齐墩果酸质量浓度 〔“ 了吐
图 齐墩果酸标准曲线
样品总三菇酸含量的测定
由表 可知 , 攀援耳草样品中总三菇酸的平均含量为
重复性试验 为 精密度高 。
表 总三菇酸测定及精密度试验结果
测定次数
样品总三菇酸含量
平均值
加标回收率
由表 可知加标 回 收率在 田 只 为
。
表 加标回收试验结果
样品提取液 样品三菇酸 加标量 测得量 回收率 平均值
体积 八花 含量 林 林 肠 肠
,
,
,
结论
攀援耳草是云南多个少数民族民间常用药 治疗肺结核
等疾病疗效确切 但迄今为止 其资源还未得到有效的开发
利用 。 本文首次对攀援耳草根皮的总三菇酸含量进行研究