全 文 ：东 海 洋 学 院 学 报
SH AN DO N GC O L L E GE O F O C E N AO L O G Y
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17
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。 ,
1 98 7
山
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第17 卷 第 1期
198 7年 i 月 J o U R N A L
边 紫 菜 的 染 色 体
戴 继 勋
(海洋生物学系 )
摘 要
本文报道了边集莱的有丝分裂和染色体数目 . 营养细胞和精子形成时期为单倍体 , n = 3 . 果抱子形
成时期为二借休 . Zn = 6 。
关于紫菜的染色体周史 , 至今还
存在一些争论问题 。 很多学者认为紫
菜的受精发生在果胞时期 〔 ` 一 ” l 受 精
果胭即合子 , 经细胞分裂形成果抱子
的染色体为2耐 2 一 7 ] ;但是也有一些学
者认为 , 紫菜的整个染色体周史都是
n [ ` 一 ` “ ] 。 关于紫菜的减数分裂 , 有的
学者认为发生在果抱子形成前的第一
次细胞分裂时期 〔 ` 卜而另一些学者认
为在这个时期没有减数分裂 [ “ 一 7 ] 。
边紫菜是我国特有的 一 个 物 种
l[ ` 1 。 它是紫菜养殖中一个可利用的
资源 , 为此 , 作者对边紫菜叶状体细
胞进行了察观 , 以期为紫菜的细胞学
分类 、 遗传学和育种应用等提供资料 。
图 1 边紫菜的有丝分裂
( l) 营养细胞的间期核 。
( 2 ) 营养细胞前期核 , 出现 3条线状染色体和核仁 。
( 3 ) 营养细胞有拣分裂后期 . 染色休向两极移动。
( 4) 有拱分裂宋期 . 细胞核的重新出现 。
( 5 ) 受梢果胞有耗分裂后期 , 每组 6条染色体向两极移动 。
材料和方法
边紫菜 ( 尸。 ;冰 y r a m a r g玄n 。 t a T s e n g e t T . J . e h a n g ) 采集于青岛市找桥附 近 的
海边 。 选健康的边紫菜 , 用 3 : 1 的无水酒精和冰醋酸进行固定 。 取固定的材料少许赦
在载玻片上 , 滴上铁醋酸洋红或水合氯醛醋酸铁苏木精染色 〔卫2 ] , 再盖上盖玻片 , 在火
焰上稍加热 , 立即进行压片 , 然后用蜡石封片 , 在光学显微镜下观察 。
结果和讨论
本文于 19 5 5年4月 3日收到 。
木文曾在 19 5 4年中国海洋溯招学会第四届全国会员代表六会暨学术年会上交沫,
1 4山 东 海 洋 学 院 学 报 19 9 7年
边紫菜叶状体的营养细胞中心具有一个大的无色的蛋白核和一个偏离中 央 的 细 胞
核 。 间期核染色很淡 , 核的大小约 4 微米左右 , 核内具有一个染色稍深 的 核 仁 〔图 1
( 1 ) 〕 , 有时也可发现 2 一 3 个核仁 。 在核仁周围染色质呈细丝状 。 在早 前期核 中 , 染色
质逐渐收缩 , 呈小的念珠状 , 随着发育的继续 , 可以看到 3 条线状的染色体 〔图 1 (2 ) 〕。
到晚前期 , 核仁逐渐消失 , 3 个染色体进一步聚集呈棒状 , 其中 2 条稍短 , 1 条较长 。
到了中期 , 核膜消失 , 染色体呈粒状 , 其中一个染色体较其它两个稍大 (照片 1 ) 。 在 后
期 , 每组 3 个染色体排列呈弧形 , 分别移向两极〔图 1 , ( 3 ) 〕。 到了末期 , 染色体逐 渐 伸
长 , 核膜和核仁重新出现〔图 1 ( 4 )〕 , 最后形成新的细胞壁 , 成为两个子细胞 。
照片 1 营养细胞分裂中期的 照片 2 精子囊中细胞分裂中期 照片 3 果抱子囊中2细胞时期
染色体是 n = 3 的染色体 n 二 3 的果抱子 , Z n = 6
精子囊中细胞有丝分裂的情形与营养细胞的有丝分裂相似 。 在间期 , 细胞核染色很
浅 。 在早前期 , 染色质逐步收缩缠卷 , 形成串珠状的染色质丝 , 再进一步发育 , 就出现
3 条线状染色体 。 在晚前期染色体进而缩短变粗 。 到了中期 , 染色体呈粒状 , 其中一个
较其它两个稍大 (照片 2 ) 。 在后期 , 排列紧密的两组染色体逐渐向两极移动 。
在靠近精子囊的内面是果胞 (卵细胞 ) 。 在果胞里常可看到 1个直径约 2 微米 、 染色
很深的精子细胞核 。 在有的果胞中 , 还可见到 2 一 3 个染色很深的精核 。 果胞的细胞核
较大 , 约 5 微米 , 染色较浅 。 由于细胞质着色 , 精核与卵核融合的受精过程 , 不容易观
察到 。 受精果胞的第一次细胞分裂 , 在前期染色质螺旋收缩 , 逐渐形成 6 条 线 状 染 色
体 , 其中 2 条较其它的稍长 。 在中期 , 染色体缩短加粗 , 呈短杆状 。 到后期 , 每组 G 个
紧密排列的染色体分别移向两极〔图 1 (5 ) 〕。
实验表明 , 尽管在标本中难于观察精核与卵核的融合 , 但可少发现精核的存在于卵
细胞中 , 因而果胞的第一次细胞分裂出现 6 个染色体 , 即二倍体 。 在这方面作者的观察
与曾呈套 、 张德瑞 ( 1 9 5 5 ) 、 Y a b u ( 19 6 9 ) 、 H酬 k e s ( 19 7 8 )等的观察是一致的 , 表明紫 菜
的受精是发生在果胞时期 。 在果抱子囊内经过 4 次细胞分裂 , 形成 16 个果抱子 。 在这几
次细胞分裂中 , 中期染色体仍为 6 个 (照片 3 ) , 表明边紫菜果抱子的染色体为 Z n , 作者
的观察与H o w k 。 : 、 Y ab u 等对其它紫菜的研究结果也是一致的 。 但在 果 胞 和 果 抱 子 的
细胞分裂中 , 作者的观察不支持 C o o 不等 ( 1 9 7 7 ) 、 c o n w a y ( 19 7 3 )和 K : i s h n a m u r t h y
l 期 边 紫 菜 的 染 色 体 1 15
( 19 5 9) 所观察的I n染色休 。 同时也不支持曾呈奎等 ( 1 9 5 5) 提出的减数分裂 。 作者的观察
表明 , 边紫菜在果抱子形成时 , 其细胞分裂是正常的有丝分裂 , 不存在减数分裂 。
.
小 结
观察表明 , 边紫菜叶状体的营养细胞和精子囊母细胞的染色体是 n = 3 。 果 抱子细
胞的染色体是Z n = 6 。 果抱子时期的细胞分裂是有丝分裂 , 未发现减数分裂 。
参 考 文 献
,
J
( 1 ) 曾呈奎 、 张德瑞 柴菜的研究 . 1 。 紫菜的有性生殖 . 植物学报 , 4 ( 2 ) : 1 53一 16 6 , 19 5 5 。
( 2 〕 aR w k e s . M
.
W
. ,
S e x u a l
.
r e p r o d u e t i o n i n p o r p h夕 r a g a r d n e r 玄( S m i t h e t H o l l e n b e r g )
H o w k e s ( B
a n g i a l e s R h o d o p h t a )
.
p h y e o l o g i a 2 7 ( 3 )
: 3 2 。一 3 5 3 29 7 5 .
〔s 〕 Y a b u , H . , M i t o s i s i n p o r p h 夕r a t e ” e r a K j e l l m . B u l l . F a e . F i s h . , H o k k a i d o u n i v . Z o ,
1一 s , Z P I
.
l o s o b
〔4 〕 H a w k e s . M . W . , A f i e l d , e u l t u r e a n d e y t o l o g i e a l s t u d y o f p o r p 耘y r a g a r d ” e r 正( S m i t h
& H o l l e n b e gr ) e o m b
.
n o v . (~ P o r P h少 r e 不Za g a r而 e r 乞 S m i t h & H o l l e n b e r g ) , ( B a n g i a l e s ,
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H o k k a i d
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U n i v
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〔7 〕 Y a b u . H 二 C h r o m o s o m e n u m b e r i n s p e e i e s o f 尸。 净 h y r a f r o 垃 N o r s S e o t ia , C a n a d a .
J a p
.
J
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P b y e o l
. Z e ( s ) 9卜 2 0 5 , 19 7 5 .
〔s 〕 C o o i . J . a n d o l i v e i r a F I l h o , E . C . T h e n u e l e a r s t a t e o f “ r e p r o d u e t i v e , , e e l l o f p o r p h夕 r a
a 不e “ e o ` t 玄e t a T h u r e t i n L e J o l i s ( R h o d o p h y t a . B a n g 王a l e s ) , P h y e d l o g i a 26 ( s ) 2 2 7· 2 2 。 ,
19 7 7
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〔 10 〕 K r i s h n a皿 u r t h y , V 二 C y t o l o s i e a l i n v e s t i g a t i o n o n P o r p h 夕r a u 水 b 玄艺玄。不落: ( L . )K u t z . V a r .
aL e i n i a t e ( L地h i f ) J . A g . A n n . B o t . , N . S . 2 3 , 14 7一 1 7 6 3 p l 。 1 9 5 9 .
〔1 〕 曾呈奎 张德瑞 边桨菜及其系统学地位 植物学报 7 ( 1 ) . 1卜25 . 1 0 5 8
( 12 〕W i t tm a n n . W 二 A e e t o 一 i r o -n 五e a m a t o x y l i介 e h l o r a l h y d r a t e f o r e h r o 饥 o s o m e s t a i n 主n g ,
S t a i n T e e h
. , 4 0 , 2 6 , 16 4 , 1 9 6 5
.
.
1 6 山 东 海 洋 学 院 学 报 1 97 8年
口
TH EC H R O M O SO M E SO F P O R P H Y R A
M AR G I N A TA T SEH G E T T
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C H AN G
Da i J i x u n
( De p a rt 优 e 扑 to f M a r落 e nB io 忿o g y )
b A st r留 t
Th e Po rP h岁 a 从 a rg 宕 na t a w a s st u d i e d b y u si ng t h e , q u a s h t e c h n i q -
u o一 M a t e r i a l w a 一 f i x e d i n t b o m i x t u r e o f 3 P a r t . o f e t h y l a l c o h o l
a n d 1 P a r t o f g l a c 五a l a e e t i e a e i d , a n d s t a l n e d w i t h a e e t o i r 一 o n 一 h a e m a t -
o x y 1 i n 一 e h l o r a l h y d r at e
。
T h e d i v l s l o n o f t h e v e g e t a t i v e a n d r e P r o d u e t i v e o e l l s w e r e n o r m
a l m 东t o 日i日。 W e d五d . o t 一e e m . i o . i 一 i n t h e f i r a t 以i v i ` i o n o f t h二 y -
g o t。 。 T h e e 卜r o m o s o m e s o f S P e r m a t i a a n d v e名e t a t且v e c e l l . w e r e n , 3 ,
a n d ca r p o a p o r 。 一 Zn ` 6。 伪 . n u m b o r o f e h r o m o e o m e a o f p . m a r g或n a 才a
w a s r e e Q t d e d f o r t h e f i r s t t i m e
。
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