全 文 ：1
.
5 天 目 贝母 (植 物分 类学 报 、 中 国植 物志 )
ri t Fil 么ria lo n耐a hMi go 图 分布于浙江天 目山和河
南商城 , 生长于海拔 70 一 12的 m 以上 的山坡林下
或潮湿地带 。
1
.
6 安徽 贝母 声五之il 认iar a hn u ic ns is S . C . C he n et
S
.
F
.
iY n阁 (编号 87 07 ,豫南大别山新县 ) 分布于安
徽和河南的新县 ,生于海拔 7 0 m 以上的山坡草甸 。
19 7 8年河南新县药品检验所采得标本 , 未作鉴定 ,
称作川贝 。 19 8 年河南新县药品检验所又采得带
花标本 , 经鉴定为安徽贝母 , 系河南分布新记录 , 标
本为河南新县药品检验所纪风林赠送 。
1
.
7 像 西 贝母 (武汉 植 物 学 研究 ) 声万椒记iar
at iab ~
众 P . y . u var
.卿~ 15 Y . K . y 田唱〔5〕 分 布于
豫西山区最高峰海拔 2 41 4 m 的老鸦岔 , 生于山坡草
甸 , 为河南特产 。
,
.
8 秦岭 贝母 (秦 岭植物志 ) 万减瓜翻 iar e i厅 .ho , a
D
.加。 fo mr . 脚占ar P . Y . 口 4〕(编号 8603 8 ,采于豫西
伏牛山鸡角尖 ) 分布于陕西 ,在河南伏牛山主脉的
老君山 、 鸡角尖等地有分布 , 当地称山尖贝 , 生长于
海拔 17 0 m 的山顶草甸 。
1
.
9 浙贝母 (中国植物 志 ) 万减乙il 记ha ht “ J话e柳 i
iM q
. 图 河南大别山有少量栽培 。
1
.
10 川 贝母 、 卷叶贝母 (四川 中药志 , 中国植物
志冲减艺il 讯ha “ 刀去习s a D . D on . 图 分布于西藏 、 云南 、
四川 、 青 海 、 甘 肃等省 , 在 河 南伏 牛 山区有 栽 培 。
19 8 5 年中草 药普查 中 , 河南 西峡 发现 有野生 川贝
母 ,但未见到标本 。 上世纪 70 年代 ,大别 山区也曾
发现有野生贝母 , 后经河南师范大学生物系鉴定为
川贝母 ,经查阅文献河南省无川贝母的记载 , 所以 ,
现在只能肯定河南有栽培的力}贝母 。
2 小结和讨论
河南省 贝母属药用植物有 7 种 、 2 变种和 1 变
型 , 其中 3 种和 1 变种为河南分布新记录 ; 1 种和 1
变种为河南特产 ;2 种为河南栽培种 。 在这些 贝母
中 ,舞阳贝母产量大 ,产区作川贝使用 ,疗效肯定 ,也
有较长的栽培和使用历史 , 建议作正品贝母使用 。
其它种分布狭窄 ,未能形成商品 ,仅在地方作药用 。
贝母属植物形态变异较大 ,分布比较广泛 , 有的
分类过细 ,不利于药材的鉴定和利用 。 以舞阳贝母 、
鄂北贝母和紫花鄂北贝母为例 , 其鳞茎 的鳞片均 由
20 片以上组成 , 各鳞片特征类似 , 植株高低 、 叶序 、
叶片形态相同 , 花部形态及颜色差异很小 ,鳞片中的
淀粉粒和表皮细胞特征极相近 , 分布的区域均 为鄂
豫接壤地区 ,建议将三种合为一种 , 称为鄂豫贝母 ,
比较合适 。 这需分类学家深一步的研究 。
参 考 文 献
高增义 . 河南贝母属一 新种 . 植物分类学报 , 1985 , 2 3
( l )
:
69
陈心启 ,等 . 中国植物志 . 第四卷 , 北京 : 科学出版社 ,
198 0
:
97
李萍 , 等 . 中药 贝母类研究 珊 , 中国药科大学学报 ,
198 8
,
19 ( l )
:
45
西北植物研究所 . 秦岭植物 . 第一卷第一册 ,北京 :科学
出版社 , 197 6 : 357
杨永康 , 等 . 国产贝母新分类群 . 武汉 植物学研究 ,
19 87
,
5 (2 )
: 125
李萍 , 等 . 中药贝母类研究 X姗 . 药学学报 , 19 ] , 26 ( 6) :
46 3
黄海欣 , 等 . 舞阳 贝母生药学研究 . 基层 中药杂志 ,
19 2
,
( l )
:
34
( 2田 l 一 12 一 14 收稿
2田 2 一以 一 10 修回 )
产地和采收期对白花蛇舌草 、 水线草多糖含量的影响
广州中医药大学 (广州 51 叫旧7 ) 周 诚 王 丽 冯 小 映
摘要 利用紫外分光光度法测定了不同产区 、不同采收期的白花蛇舌草及水线草多糖含量 。 2 种中多糖含量
均以广东广州产的最高 。 三个产区样品中 , 水线草的多糖含量均低于 白花蛇舌草 。 不同采收期白花蛇舌草中多糖
含量 , 以 7 月份最高 , 6 、 8 、 9 、 10 月相差不大 。
关键词 白花蛇舌草 水线草 多糖 含量
白花蛇舌草 扶于咖 ,ist d毋乙s a w il d . 是近二十年
新开发的抗癌南药 , 对多种肿瘤疗效显著 。 经调查
许多地区使用的白花蛇舌草实为同属植物伞房花耳
中药材第 25 卷第 8 期 2《X) 2年 8 月
草 从咬阳￡is co 卿 lb o s 。 ( )L I班 11 . 的全草 (又名水线草 )
或两者混合使用 。 据报道 , 白花蛇舌草和水线草中
均含有多糖 ,作为有效 的免疫调节剂能够 明显调节
DOI : 10. 13863 /j . i ssn1001 -4454. 2002. 08. 005
T
、
B
、
cKL
、
NK 和 哪 等细胞功能 , 可以促进 坛类抗
体含量的提高 ,促进 IL Z 产生的 I L ZR 的表达 ,诱导
IL
一
6 和 NT F 的产生 〔’ 〕 ;从 白花蛇舌草中分离得到的
多糖成分经玫瑰花斑结合率和淋巴细胞转换率实验
证明能显著增强免疫活性图 。 前文报道过白花蛇舌
草和水线草中齐墩果酸和熊果酸的含量闭 , 本文利
用紫外分光光度法测定了三个主要产区和五个不同
采收期白花蛇舌草和水线草 中多糖的含量 。
1 仪器 、 试剂与材料
仪器为 7 2 光栅分光光度计 。 无水葡萄糖为沈
阳市试剂三厂产品 , 批号 : 98 《娥 ) 1。 苯酚试液 : 取苯
酚 10 9 ,加铝片 0 . 1 9 和碳酸氢钠 0 . 05 9 , 蒸馏 , 收
集 18 2℃馏分 。 称取 5 9 该馏分 , 加蒸馏水溶解 , 定
容于 10 耐 棕色量瓶 (临用前新配 ) 。
白花蛇舌草和水线草均于 19 9 年 or 月和 2仪旧
年 10 月采 自广东广州市郊 、 广西桂林和海南海 口 。
广州地区还于 2仪幻 年 6 、 7 、 8 、 9 、 10 等月份分别采集
白花蛇 舌草样品 。
2 试验方法〔4 一 “ 〕与结果
2
.
1 白花蛇舌草多糖的提取与精制 称取白花蛇
舌草粗粉 50 9 ,置圆底烧瓶 中 ,加石油醚 ( 60 一 90 ℃ )
中X ) 而 ,浸泡 Z h , 回流提取 l h ,滤过 ,滤渣挥干溶媒 ,
以 80 % 乙醇 《 刃 耐 回流提取 2 次 ,每次 l h , 滤过 ,
滤渣置圆底烧瓶 中 , 加蒸馏水 以刃 而 浸泡 l h 后回
流提取 l h ,滤过 ,再加蒸馏水 《 幻 耐 回流提取 l h ,
滤过 。 滤液合并 ,浓缩至 2以〕时 ,按 阮 v age 法除蛋白
后加 95 % 乙醇使含醇 80 % ,静置过夜 ,抽滤 ,滤渣以
无水乙醇 、 丙酮依次洗涤多次 ,得精制多糖 , 60 ℃烘
一于备用 。
2
.
2 标准曲线的制备 精密称取经 105 ℃干燥至
恒重的无水葡萄糖 5以 mg , 置 50 时 量瓶 中加水溶
解并稀释至刻度 ,摇匀 , 得标准液贮备液 。 取此贮备
液分 别稀 释 为 0 . 田5 4 、 0 . 0 1X() 8 、 0 . 02 0 16 、 0 . 03 0 24 、
0
.
(以〕3 2 、 0 . 05 04 、 0 . 。以” 8 1” g /而 的 7 个不 同浓度的
对照品系列溶液 。 精密吸取系列溶液各 2 . O d 置
巧 问 具塞试管中 , 加苯酚试液 1 . 0 而 混匀 ,再迅速
加人浓硫酸各 5 . 0 耐 ,混匀 ,放置 巧 而 n 后置 40 ℃水
浴中加热 or m in , 取出放置 巧 而 n , 以相应试剂为空
白 , 照分光光度法在 48 8 nl 处测定吸收度 。 将所得
数据处理得 回归方程 : A = 0 . 0 16 14 C 十 14 . 9 27 , r =
0
.性琐 )5 。
2
.
3 换算因素的测定 取 印℃干燥至恒重的精制
白花蛇舌草多糖 10 mg , 精密称定 , 置 50 以 容量瓶
中 ,加水溶解并稀释至刻度 , 摇匀 。 精密吸取该溶液
2
.
0 而 , 照标准曲线制备项下方法 , 自“ 加苯酚试剂
·
5 4 6
.
1
.
0 时 ” 起 ,依法测定吸收度 ,再按下式计算换算因
素 : f = Cs/ (C c s 为多糖液浓度 , c 为多糖液中葡萄糖
浓度 ) ,得 f = 4 . 85 。
2
.
4 稳定性试验 取样品溶液 、标准品溶液及精
制多糖溶液各 Z d , 照标准 曲线制备项下方法 , 自
“ 加苯酚试液 1 而 ” 起 ,依法测定吸收度 , 并分别于
0
、
5
、
10
、
15
、
20
、
2 5
、
30
、
3 5
、
4()
、
5 0
、阅 inI n 测定 , 结果在
l h 内测定是稳定的 。
2
.
5 样品测定 取各样品粉末 ( 20 目 )0 . 2 9 ,精密
称定 ,加 80 % 乙醇 10 而 , 回流提取 l h , 趁热过滤 ,
药渣用热 80 % 乙醇洗涤 , 挥干乙醇后加蒸馏水 10
时 回流提取 l h , 趁热过滤 ,再加 80 间 蒸馏水回流
提取 l h ,趁热过滤 ,残渣用热水洗涤 ,洗液并人提取
液 ,待冷后转移于 250 以 容量瓶 , 加蒸馏水稀释至
刻度 ,精密吸取 2 . 0 耐 ,置 巧 iln 具塞试管中 ,按 “ 标
准曲线 ” 项下方法 自“ 加苯酚试液 1 . 0 间 ” 起 , 依法操
作 ,测得吸收度 ,计算样品中多糖含量 ,结果见表 l 、
2
o
表 1 白花蛇舌草及水线草中
多糖含且测定结果 ( n = 3)
来源 多糖含量 ( % ) RS D ( % )
白花蛇舌草 广东广州 1.4 84 1 . 08
海南海 口 12 . 4D 3 . 31
广西桂林 13 . 10 2 . 14
水线草 广东广州 1.2 79 2 . 27
海南海口 10 . 9 2 1 92
广西桂林 12 . 7 2 2 . 12
表 2 不同采收期广州产白花
蛇舌草中多糖含 t ( n = 3)
采收时间 多糖含量 ( % ) RS I) ( % )
2 (I X)
.
6 14
.
2 3 2
.
88
2 (X 】. 7 2 1
.
37 1
.肠
2X( 拭〕. 8 14 . 10 0 . 85
2《叉X) . 9 13 . 8 9 2 . 4 5
2 (X )
.
10 14
.料 1 . 08
3 小结
3
.
1 广东广州 、 广西桂林 、 海南海 口三个主产区样
品中 , 白花蛇舌草多糖含量均高于水线草 ,而且白花
蛇舌草和水线草的多糖含量均 以广州产的最高 , 如
果以多糖作为质量指标或提取该活性物质时 ,应以
广东广州产区为佳 。
3
.
2 广州产的白花蛇舌草 6 一 10 月份五个不同的
采收期中多糖 的含量测定结果显示 : 多糖含量 以 7
月份最高 , 6 、 8 、 9 、 10 月相差不大 。 因此在采收药材
时 ,应当结合各方面因素 ,选择最佳的采收季节 , 使
临床用药更加有效 。
中药材第 25 卷第 8 期 2仪 )2 年 8 月
参 考 文 献
魏平 ,等 . 多糖类中药免疫药理研究进展 . 长春中医学
院院报 , 19 7 , 6 ( 2 ) : 10 1
蔡畅伦 . 白花蛇舌草对小鼠肝脾网状内皮系统吞 噬功
能的影响 . 中成药研究 , 1 983 , (9) : 4
周诚 ,等 . 白花蛇舌草和水线草中齐墩果酸及熊果酸含
量 比较 . 中药材 , 2侧〕2 , 2 2 ( 5 ) : 3 1 5
李晓辉 , 等 . 灵芝多糖的含量 测定研究 . 中草药 , 1卯7 ,
28 ( 9 )
:
530
李满飞 , 等 . 中药石 解类多糖的含 量 测 定 . 中草药 ,
19 7
,
2 1 ( 10 )
: 10
倪慧 ,等 . 新疆构祀多糖的提取及含量测定 . 中成药 ,
29 3
,
25 ( l )
:
39
( 2 (X) 2
一 0 3 一 19 收稿 )
连翘叶采收期探讨
河南中医学院 (郑州 4 5〕X )8 ) 朱凤云 陈志红 王春雷 张道英
安阳路德药业有 限责任公司 (安阳 45 5《X刃 ) 姬晓敏
摘要 测定结果表明 , 不同采集时间的连翘叶中连翘昔的含量以 5 月份即春季时含量最高 。 连翘叶水煎剂 的
抑菌实验表明 , 其抑菌作用与连翘昔含量关系密切 , 可为开发利用提供参考 。
关键词 连翘 连翘叶 连翘昔
中药连 翘 oF sr, 觉六记 s明及们占 a (hT u bn . ) V ha l的传
统药用部位为果实 , 而漫山遍野的连翘叶则被废弃 。
近年来的研究表 明 , 连翘叶中有效成分 的含量高于
连翘果实〔’ 周 。 为了开发利用这一 天然 资源 , 掌握
连翘叶有效成分含量随季节变化 的规律 , 特以连翘
药材为对照 ,对不 同采集时间的连翘叶进行了含量
测定 ,并做 了水煎剂的抑菌实验 。
1 含量测定
1
.
1 仪器与材料 岛津 忧一 10 A D 型高效液相色谱
仪 , S P I工 IOA 紫外检测器 。 连翘昔对照 品购 自中国
药品生物制 品检定所 。 连翘叶样 品于 2 (XX) 一 2 (X) 1
年分批采 自河南栗川 ;连翘药材的干燥果壳购 自河
南省郑州市东明路生力大药房 。
1
.
2 色谱条件 色谱柱 hS im」、 c k V -P O D S ( 15 O x
6
.
0 ~ )
;流动相为甲醇 一水 ( l : 1 ) ; 流速 0 . s m l/而 n ;
检测波长 2 79 ln 。 在此条件下 , 连翘昔 的理论塔板
数大于 5 (X力 , 并与其它峰完全分离 。
1
.
3 对照品溶液的制备 精密称取连翘昔对照品
适量 ,用甲醇配制成 0 . 95 I n g/ d 的溶液 。
1
.
4 供试品溶液的制备 分别精密称取连翘药材
粉末 (过 20 目筛 ) 1 9及不同时间采集的连翘叶粉末
(过 20 目筛 ) 0 . 5 9 ,加 甲醇 20 而 冷浸过夜 , 超声 2 0
m in
,过滤 ,少量甲醇清洗残渣及滤纸 , 并人滤液 ,蒸
至近干 ,加中性氧化铝 0 . 5 9 拌匀 , 加于 中性氧化铝
柱上 ( 10 一 2 0 目 , 5 9 , 柱内径 or ~ )
,用 50 % 甲醇
10 耐 洗脱 ,收集洗脱液 , 浓缩至近干 , 残渣用 70 %
甲醇溶解后 , 定容于 10 耐 容量瓶 中 。 精密吸取此
中药材第 25 卷第 8 期 2《X)2 年 8 月
溶液 1 而 , 用 70 % 甲醇定容 于 5 而 容量瓶 中 , 过
0
.
45 川微孔滤膜 , 即得各供试品溶液 。
1
.
5 线性关 系考察 精密吸取对照品溶液 1 、 2 、 3 、
4
、
5 川 , 注人高效液相色谱仪 ,求 出连翘昔的进样量
与峰面积 的线性 回归方程为 : Y = 3 . 9 4 9 7 x l护x +
97
.
39 1
, r = 1
. 以刃 ,表明连翘昔在 0 . 95 一 4 . 75 闪范围
内线性关系良好 。
1
.
6 样品测定 精密吸取对照品及供试 品溶液各
1 川 ,按上述色谱条件用外标法测定 ,结果 (见表 1 ) :
连翘叶中连翘昔含量远 高于连翘 药材果实 中的含
量 ,且随着生长期的变化明显 , 5 月份为高峰 , 以 后
又逐月降低 。
表 , 连翘药材及不同采集时间的
连翘叶中连翘普含量 ( n = 3)
连翘
药材
连翘叶
含量 (% )
SR D (% )
o
·
1 11
l 9
7
.
2 0 3
l
,
8
13
.
169
2
.
4
8
.
119
1
.
6
5
,
6叫
1
.
5
4
.
8 8 3
2
.
1
10 月
. 驯拓
.
2
2 抑菌试验
选取 5 月及 10 月采集的连翘叶及连翘药材各 4
g
,水煎煮两次 (第一次 10 倍量水 , 20 而 n ;第二次 8
倍量水 ,巧 m in) , 过滤 ,合并两次滤液 , 浓缩至 2 而 ,
加压灭菌 ,用打孔法做抑菌试验 ,结 果 (见表 2 ) : 连
翘药材及含连翘昔很少的 or 月份连翘叶的水煎剂
不抑菌 ,而含连翘昔较多的 5 月份连翘叶水煎剂的
抑菌作用较好 , 说明连翘叶的抑菌作用与连翘昔含
量关系密切 。
·
54 7
.