全 文 ：[作者简介] 桑旭峰 ,男 ,主管中药师,电话:0574-87848343
白花蛇舌草伪品拟漆姑的生药鉴别
桑旭峰 , 林海伦 　(宁波市药品检验所 , 浙江 宁波
315040)
[ 摘要] 　目的:对白花蛇舌草和拟漆姑进行比较鉴别。方
法:从植物形态 、性状 、显微特征 、薄层色谱进行鉴别。结果:
二者性状 、显微特征及化学成分均有明显区别。结论:拟漆
姑不可作白花蛇舌草使用。
[ 关键词] 　白花蛇舌草;拟漆姑;鉴别
[中图分类号] R282. 7　　[ 文献标识码] A　　[ 文章编号] 1001-
5213(2007)02-0278-02
　　白花蛇舌草是茜草科植物(Hedyotis d i f f usa Willd .)
的全草 , 主产长江以南诸省 , 具有清热解毒 、利尿消肿 、活血
止痛的功效 , 广泛应用于抗肿瘤 、消炎 、疔疮和毒蛇咬伤等
症[ 1] 。笔者新近发现民间一种白花蛇舌草的误用品 , 经本所
中药室林海伦副主任中药师鉴定为石竹科植物拟漆姑
[ S pergularia marina (Linn.)Griseb. ] ,该植物分布于华东 、
华北 、西北及东北 , 生于低湿盐硷及沙荒地[ 2] 。本文就白花
蛇舌草与拟漆姑进行较为系统的生药比较鉴别。现报道如
下。
1　植物形态
1. 1　白花蛇舌草(茜草科 , Hedyo tis diffusa W illd. 的全草)
　一年生披散小草本 ,茎类圆柱形 ,从基部分枝。单叶对生 ,
膜质 ,线形 , 长 1～ 3 cm ,宽 l ～ 3 mm , 顶端急尖 ,侧脉不明显 ,
无柄 ,托叶合生 , 长 1～ 2 mm , 上部芒尖。花 4 数 , 单生或成
对生于叶腋 ,花梗长0 . 1 ～ 1 . 5 cm ,萼管与子房合生 , 球形 ,略
扁 、宿存;花冠白色 ,筒状 , 长3. 5 ～ 4 mm。裂片卵状矩圆形;
雄蕊生于花冠筒喉部 , 花药 2 室;雄蕊 1。朔果扁球形 , 直径
2 ～ 3 mm ,灰褐色。
1. 2　拟漆姑[ (石竹科 , Sper gula ria marina(Linn.)Griseb.的
全草] 　一年或二年生铺散小草本 , 茎扁圆柱形 , 基部多分
枝 ,具细柔毛。单叶对生 , 肉质 ,线形 ,长 1～ 4 cm , 宽 1 ～ 1 . 5
mm ,先端钝 ,有小突尖 , 中肋不明显 ,疏生柔毛或近无毛;托
叶卵形 ,合生成鞘状。花白色 , 单生于上部叶腋;花梗稍短于
花萼 ,果时稍伸长;萼片卵形 ,边缘膜质 , 有腺毛;子房卵形 ,
花柱 3;花瓣 5 , 椭圆形 ,较萼片短;雄蕊 5。朔果卵形 ,直径约
2 mm , 3 瓣裂。 种子多数 , 表面有细小的柱状突起 , 大多无
翅 ,生于朔果基部的种子具白色膜。
2　性状鉴别
2. 1　白花蛇舌草　颜色为灰绿色至灰棕色 , 茎略带方形或
类圆柱形细而卷曲 ,多分枝 , 质脆易折断 , 中央有白色髓部。
叶无柄或几无柄 ,对生 , 线形 ,长 1～ 3 cm , 宽约 1 ～ 3 mm ,先
端锐尖 ,基部有薄膜状鞘 。花单生或 2 朵生于叶腋 , 无柄。
蒴果扁球形 ,直径 2 ～ 3 mm , 腋生 ,内含多数极细小种子。气
微 ,味淡。
2. 2　拟漆姑　颜色为黄绿色至黄棕色 , 茎扁圆柱形 , 有分
枝 ,有的中空。叶无柄 , 对生 ,叶片狭线形 , 长 1 ～ 4 cm , 宽 1
～ 1. 5 mm。花单生 , 白色 , 单生于上部叶腋 , 有柄。朔果卵
形 ,直径约 2 mm , 腋生 , 3 瓣裂 , 种子多数 , 有的具白色膜。
气微 ,味淡。
2. 3　白花蛇舌草与拟漆姑的主要区别　见图 1-3 及表 1。
表 1　白花蛇舌草与拟漆姑的主要区别
Tab 1 　The difference between Hedyotis di f f usa Willd .
and S perg ularia marina (L inn.)Griseb.
白花蛇舌草 拟漆姑
茎横切面观
类圆形 , 表皮细胞呈乳
状突起少见;皮层具草
酸钙针晶
椭圆形 , 表皮细胞呈乳状
突起较多;皮层具草酸钙
簇晶
叶横切面观
飞鸟展翅状;上表皮具
乳状突起;栅状组织约
占切面三分之一;海绵
组织具草酸钙针晶
长椭圆状;上表皮无乳状
突起;栅状组织约占切面
三分之二;海绵组织具草
酸钙簇晶
种子 圆肾形;极细小;黄棕色
扁肾形;直径约 0. 5 mm;
表面有细小的柱状突起;
大多无翅 ,有的具白色膜
图 1　白花蛇舌草(A)和拟漆姑(B)茎横切面简图
1.表皮;2.皮层;3.韧皮部;4.木质部;5.裂隙;6.草酸钙簇晶;7.草酸
钙针晶
Fig 1　Draw ing of the t ran section of H edyoti s d i f f usa Wi l ld . (A)
and Sperg ula ria mar ina (Linn.)Griseb.(B)
1. pidermis;2. cortex;3. phloem;4. exy lem;5. cranny;6. cluster crys-
t al;7. raphide
图 2　白花蛇舌草(A)和拟漆姑(B)茎横切面详图(×420)
1.乳突;2.气孔;3.表皮细胞;4.皮层细胞;5.内皮层细胞;6.韧皮部;
7.导管;8.木射线;9.木纤维;10.髓细胞;11.草酸钙针晶;12.草酸钙
蔟晶
Fig 2　Th e caudex t ran svers e sect ion detail drawing of Hedyot i s
d i f f usa Wil ld .(A)and Sperg ularia marina (Linn.)Gr iseb.(B)(×
420)
1. m as toid;2. st oma;3. epiderm al cell;4. cort ical cel l;5. endodermis
cel l;6. phloem;7. ves sel;8. xylem ray;9. w ood f iber;10. m edul lary
cel l;11. raphide;12. cluster cry stal
3　薄层色谱
3. 1　供试品溶液和对照品溶液制备　分别取拟漆姑和白花
蛇舌草粉末各 2 g ,加甲醇 10 mL , 超声处理 30 min , 滤过 ,滤
液置水浴上蒸干 ,残渣加甲醇 l mL 溶解 , 分别作为供试品溶
278 中国医院药学杂志 2007年第 27卷第 2期 Chin Hosp Pharm J , 2007 Feb , Vol 27 , No. 02
液 a和供试品溶液 b。称取齐墩果酸对照品 5 mg ,置 10 mL
量瓶中 ,加甲醇溶解 , 并稀释至刻度 ,作为对照品溶液 c。
图 3　白花蛇舌草(A)和拟漆姑(B)叶横切面简图
1-乳突;2-表皮;3-栅状细胞;4-侧脉维管束;5-木质部;6-韧皮部;7-草
酸钙针晶;8-草酸钙蔟晶
Fig 3 　Th e leaf t ransverse sect ion sketch of Hedyot is d i f f usa
Wi l ld .(A)and Sperg ularia ma rina (Linn.)Griseb.(B)
1-mastoid;2-coat;3-palisade cel l;4-vascular bu ndle;5-xylem ;6-phlo-
em;7-raphide;8-clu ster crys tal
3. 2　色谱条件　10 cm×20 cm 硅胶 G 薄层层析板(青岛海
洋化工厂)。点样量:5 μL。展开剂:环己烷-氯仿-醋酸乙脂
(10∶25∶4)。显色:喷以 10%硫酸乙醇溶液 , 在 105 ℃加热
至斑点显色清晰。
3. 3　结果如图 4 所示 ,两者色谱斑点均不一致 , 拟漆姑未含
有齐墩果酸及其它与白花蛇舌草所含的相同成分。
图 4　薄层色谱图
a.拟漆姑;b.白花蛇舌草;c.齐墩果酸对照品
Fig 4　T LC chromatog ram
a. Sperg ularia mar ina (Linn.)Gr iseb;b. Hedyot is d i f fu sa Wi l ld;
c. oleanolic acid
4　讨论
白花蛇舌草主要作用是清热解毒 、利湿等功效 ,并对肿
瘤有治疗作用 , 近年来受到人们的重视。 拟漆姑无药用记
载 ,仅其嫩苗可做食用 , 全草形态与白花蛇舌草有一定的相
似 ,导致民间不能正确识别以至误用。综上述研究亦证明二
者性状 、显微特征及化学成分均有明显区别 , 不应混用。
参考文献:
[ 1] 　杨兆起 , 封秀娥. 中药鉴别手册. 第 3 册[ M ] . 科学出版社 ,
1994:91.
[ 2] 　浙江植物志编辑委员会.浙江植物志.第 2卷[ M ] .浙江科学技
术出版社 , 1992:220.
[ 收稿日期] 2006-02-10
[作者简介] 岳永焕 ,女 ,学士 ,主管药师 ,电话:0373-2048924
高效液相色谱法测定美愈伪麻口服液
中 3种组分的含量
岳永焕1 ,孙武1 ,刘世峰1 ,张德强2 　(1. 新乡市中心医
院 ,河南 新乡 453000;2 .默克雅柏药业(中国)有限公司 , 广
东 中山 528437)
[ 摘要] 　目的:梯度洗脱法同时测定美愈伪麻口服液中愈创
木酚甘油醚 、盐酸伪麻黄碱及氢溴酸右美沙芬的含量。方
法:用 H PLC 法 , Diamonsil C18柱(4. 6 mm×150 mm , 5 μm),
采用0. 5%三乙胺溶液(用磷酸调 pH 3. 0)-甲醇为流动相进
行梯度洗脱(甲醇刚起始比例为 5%, 23 min 内上升至 55%
并保持 5 min)流速1. 5 m L min- 1 , 检测波长 257 nm。结果:
愈创木酚甘油醚在 667～ 3 336 mg L - 1质量浓度范围内 、盐
酸伪麻黄碱在 200～ 1 000 mg L - 1浓度范围内 , 氢溴酸右美
沙芬在 83 ～ 416 mg L -1浓度范围内线性良好 , 回收率分别
为 100. 2%, 100. 7%, 97. 8%, RSD 分别为 0 . 1%, 0 . 2%,
0 . 3%。结论:方法简便 , 快速 , 可用于同时测定美愈伪麻口
服液中或其它剂型中愈创木酚甘油醚 、盐酸伪麻黄碱及及氢
溴酸右美沙芬的含量。
[ 关键词] 　美愈伪麻口服液;愈创木酚甘油醚;盐酸伪麻黄
碱;氢溴酸右美沙芬;高效液相色谱法
[中图分类号] R927. 2　　[ 文献标识码] A　　[ 文章编号] 1001-
5213(2007)02-0279-02
　　美愈伪麻口服液为化痰止咳及抗鼻充血药 , 口服吸收
快 ,疗效显著。本品除 3 个主药外 , 尚有甜味剂 , 香精及色素
等辅料 ,测定存在一定难度。本实验以高效液相色谱法同时
测定 3 个主成分愈创木酚甘油醚 、盐酸伪麻黄碱及氢溴酸右
美沙芬的含量 ,现报道如下。
1　材料
Sy stem Go ld 125 Solvent 高效液相色谱仪(贝克曼库尔
特公司);愈创木酚甘油醚对照品(上海大众药业有限公司 ,
批号 200210011);盐酸伪麻黄碱对照品(内蒙古正仁药业有
限公司 ,批号 20001114), 氢溴酸右美沙芬对照品(Wockha rdt
Limited , 批号 0211066);甲醇为色谱纯;其他试剂为分析纯;
美愈伪麻口服液[ 雅柏药业(中国)有限公司开发部研制 , 批
号 030112 , 030113 , 030114] 。
2　方法与结果
2. 1　色谱条件　色谱柱:Diamonsil C18柱(4 . 6 mm ×150
mm , 5 μm;流动相:以 0. 5%三乙胺溶液(用磷酸调 pH 3 . 0)
为流动相 A ,甲醇为流动相 B , 线性梯度洗脱 , 总流量为 1 . 5
mL min- 1 。刚开始流动相 A 95%和流动相 B 5%。 23 min
时流动相 B 55%, 并维持至 28 min ,在 28 min 时流动相 B为
25%并维持至 32 min。检测波长为 257 nm;进样量 20 μL。
2. 2　对照品溶液的制备　精密称取盐酸伪麻黄碱 、愈创木
酚甘油醚和氢溴酸右美沙芬对照品适量(氢溴酸右美沙芬对
照品无水物应乘以系数 1. 051 换算成 C18H 25NO HBr H2O
的量), 用水制成每 1 mL 含 0 . 6 , 2 . 0 , 0. 2 mg 的溶液 ,作为对
照品溶液。
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