全 文 ：桂拍 t浦毒山执阶。 t丹 , 10 109 , co m u o i c a t i o an 1 9韵 : ( 2 )比~ 6 5
不同培养基对木握叶再 .生株形成的影响
李世承
李 晶
张日辉 (辽宁大学生物系 , 沈阳 110 0 36 )
(辽宁大学花房 , 忱阳 11 00 36 )
E日运c st of D i日运r e n t M e d ia o n P la n t le t eR , n e r a t i o n 卜确 L e va .e of
iH 6 i’ e“ 5 ay r i a e u布
U Sih一 he n g, ZH人 N G R i一 H iu (及笋咧袖 t of B以叩 , , 石汕期伽 g 而`~ 勺 , 召` 矫梦执夕 1 10 0 8 6
L工 iJ n g (G 乙郎忿丑劝姗已, 石她溯翻口丙初时创勺 , 召无胡脚叩 U 以犯 6 )
植物名称 : 木橄 (H公酞沁c讹 跨 r 反韶讹 )
材料类别 : 辽宁大学花房栽培的木模幼叶。
培养条件 : 材料经消毒后 , 剪成 。 . 8 ~ I cm , , 大
小 , 以每三角瓶 6 块的数易分别接于 1 / 2 M S 、 N 。和
B 。 培养基上 , 附加植物激素为 6一B A 3 m g / L , (单位
下同 ) , 工人人 0 . 1 , G人0 . 50 培养温度为 25 ~ 2 8 0 C,
光照度为 15 0 ~ 2 00 0 1写 每日照光 8~ 10小时。 当
苗长至 2 o m左右高时 ,截取无根苗 ,移入姚 + N人 A Z
(或 i / ZM S + N A人 2 )的生根培养基上 ,使其生根 。幼
根形成后 , 再将其移栽到土中。
生长与分化情况 : 三种培养基的组成不 同 , 对
木核叶组织愈伤组织的诱导率 、 分化率和成苗率的
影响也各不相同。
1
. 时愈伤组 织诱手率的影响 木模叶组 织接
在上述三种培养基上 , 3 天后普遍卷曲 (或皱曲) 、 肿
胀 。 7 夭左右 , 外植体表面拱起 , 叶色变淡 , 且深浅
不均。 同阮 在切 口或叶脉处 , 产生少皿白色 、 黄色
或黄绿色的瘤状物。 一般接于 1 / Z M S 和残 培养基
的 , 瘤状物在接种后第 5 天即可出现 , 30 天后达到
高峰 , 而接种于 .N 培养基上的 , 瘤状物出现稍晚些 ,
约在接种后第 7 夭出现 , 40 天左右达到高峰。
2
. 甘芽分化率的形响 木植叶组织接种 20 天
后 , 瘤状物逐渐增多, 卷曲增强 。 产生的黄白、 黄绿
色瘤状物继续生长 , 形成密集具茸毛的柱状物。 继
之进一步生长成丛芽 、丛苗 。 芽的分化 , 仍以 1 / 2 M S
培养基上的愈伤组织较早 , 而 N 。 培养基 比 1声 M S
培养基诱导出芽稍晚 , 但最终的芽分化 率要比 1邝
M S
、
B 。培养基都高 (见表 1) , 约是 1邝M S 培养基
的 1 . 20 倍 , B 。培养基的 2 . 器倍。
3
. 时成苗率的影响 不同培养基的成苗率 不
同 , 随着时间的增长 , 出苗数量也随之增加。 开始是
1邝 M S > N’ > B 。, 而后来 , N 。 培养基较前者迅速增
表 l 不同培养基对木雀叶组织再生株形成的影响
编 号
{
培养基的组成 接和块数 形成愈伤组织块数 % l 出芽块数…-竺匕}二兰竺1匕.兰一一
1 / 2M 8 + 6
一 B A 3
+ 工A A O . 1 + G A O . 5
N 6十 6 一 B A 3
十 I A A O . 1十 G A O . 5
B 苏+ 6 一B A 3
+ 工A A O , l + G A O . 5
8 3
.
3 3 7
.
78 1 0 4
。
4盛
6 8
. 万 4 5 . 4 5 12 7 . 2 7
7 7
.
1 9 即 。 4 3 3 4 。 0 9
l州J ||,一、。
收稿 1 9占7年 1 0 月 月1 日 修定 1 9 8 8 年 u 月
.
58
。
DOI : 10. 13592 /j . cnki . ppj . 1989. 02. 022
加 , 直到最后 (约 70 夭左右 ) , N 。 培养基成苗率最
高 。
新进展 : 木模叶组织再生株的培养 , 李 世承 tBJ
已有报道 , 但对其繁殖能力的研究 , 在国内尚未见
到 。
意义和用途 : 木簿不仅是绿化 、美化 、 净化环境的优良树种 , 还可以观赏 、 食用和入药 , 又是物候植
物。 但目前多用常规方法繁殖 , 不能满足需要 , 本文
结果可能对解决此问题有一定的参考价值。
参 考 文 献
1 朱庆麟等 , 植物生理学通讯 1 98 5 ( 4) : 加 .
2 李世承等 , 中国植物生理学会第四次全国会议论文摘
要汇编 , 1 9 8 6 , 1 6 1 页 .
3 李世承等 , 辽 宁大学学报 (自然料学版 ) 19 87 , :5 45 .
4 桂跃林 ,植物组织培养 , 科学出版社 , 1 9 8 5 .
5 山田康之 , 植物细胞培餐 , 二 井 7 户 , 淤谈社 廿 才二 夕
于 可 7 才 夕 , 1 9 8盛-
苦糠和臭椿微体快速繁殖
邢世岩 梁玉堂 龙庄如 (山东农业大学林学系 , 泰安 271 01 8)
R a p i d M ic r o p r o p a g iat ou
o f 几er l i a a 名 e da r o hc a n d A i l a 而t h 四 5 a l t i sa i m a
X I N G S h卜Y a n , L I A N G
泞几书块扩蕊勿 , 全口勿拐 2 7 1 0 1 8 )
协
Y u 一 aT n g
,
L O N G Z il u a n矛R u 刀弓刀衬杯” 几心 of 肠姗 tfg , s ho 玻 2溯 g 通笋 “ 心了亡你。 不
植物名称: 苦棣 (皿雨 a 二召d“ 犷配丙) 和 臭椿
(五`l二仇” a Z名动s落彻 ) 。
材料类别 : 苦谏 ( 8~ 1 0 年生 ) 和臭椿 (1 0~ 1 5
年生 )一年生根孽苗萌生的带芽茎段 。
培养条件: 取温室生长的根孽苗再生 的嫩枝 ,
去叶后剪成长 1 . o o m 的带芽茎段 , 每茎段含 1 个腋
芽 。 经常规消毒后 , 苦棣和臭椿分别接种到 1声M S[ 工〕
和改良的 1 / 2 M8 即 1邝M S 无机盐 + 甘氨酸 2 . Om岁
L (单位下同 ) + G D D[J 有机物的固体培养基上。 根据
试验要求培养基中分别加入 B A 0 . 1 “ 0 . 5 , I B人 和
IA 人 0
.
5~ 1
.
0
,
N A A 0
.
0 01 ~ 0
.
0 05
,
G A a o
.
0 ~
o
·
5 , 人C (活性炭乏0 · o % ~ 1 · o % , L H (水解乳蛋白 )
·
10 ~ 50 0
, 蔗糖 2 . 0% ~ 3 . 0% , 琼脂 0 . 6% 。 培养
基 PH 试为 .5 8 , 培养温度 23 士 oZ C, 光照 强度
2 50 0 x1
, 每日光照 16 小时 , 每月继代一次。
生长与分化情况 : 在激素作用下 , 接种的苦棣
外植体随着主茎的延长 , 侧枝不断萌发 , 形成大量节
` 间缩短的丛生芽 , 一个月后最多丛芽数达 20 个 /外
植体。 但臭椿外植体接种后 30 天 , 最多丛芽数为 1 0
个 /外植体 。对于丛生芽及有效嫩茎 (高度 ) 2 . O c m )
的诱导及增殖 , 试验结果分析表明 : (1 ) B 人单独使
用 , 特别在高浓度 ( > 2 . 0) 条件下 , 嫩茎生长缓慢 , 而
’低浓度的 B 人 和 N A A 配合使用效果较好。 B人 决
定每个外植体上的芽数 , 而 N 人 A 决定丛芽率闭。 对
于有效嫩茎数和生物量 , B A 作用均 大于 N A A 。
(2 ) G A 。 (0
.
5) 促进丛生芽及有效 嫩 茎的诱 导 , 而
A C (0
.
5% ~ 1
.
0% )具有抑制作用。 (3) 对于丛生芽
及有效嫩茎增殖 , 采用丛生芽继代法和稀释培养基
效果最好。 总之 , 苦糠和奥椿丛生芽及有效嫩茎诱
导及增殖的最佳培养基分别为 : 1邝 M S + B A O . 5 +
N人A o . o o s + G A : .0 5和改 良 1 / Z M S + B A o . 5 +
N A A 0
.
0 1
。 蔗搪和 L H 的浓度 分别 为 .3 。% 和 、
1 00
。 最佳 B A : N A A为 10 0 : 1~ 50 0 : 1 0
当有效嫩茎接种到不同激素组合的生根培养基
上之后 , I B A (1 . 0) 处理不仅缩短了生根 时 间 , 而
且提高了根数和生粮率 , 而 工人人 (工. 0) 的生根效果
最差 。 生长素的浓度过高 (如 工B A 4 . 0) 使嫩茎基部
产生大量白她伤组织 , 移栽成活率降低。 试验证明 ,苦棣和臭椿有效嫩茎生根最佳培养基分别 为 : 1 / 2
M s + I B A 1
.
0 + B人 0 . 00 5和 改良 1邝 M S + I B人
1
.
0
。 蔗糖浓度均为 2 . 。% 。 在上述条件下 , 苦株和
臭椿嫩茎接种后 1 0 天生根率均达 8 0% 以上 。
当嫩茎生根后 , 可直接移栽到常规的温室土壤
中。 移栽成活率与根长无关 , 仅受根数和根粗的影
响 。 移栽时间可选在嫩茎接种 10 天后进行 。 移 栽
成活的关键是 : (1) 保持环境的相对湿度在 90 % 以
收稿 1 98 8 年 1月 邵 日