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星点设计-效应面法优选短梗五加叶中金丝桃苷的提取工艺



全 文 : 2010, Vol. 31, No. 18 食品科学 ※工艺技术46
星点设计-效应面法优选短梗五加叶中
金丝桃苷的提取工艺
陆 珞,关 键,蔡恩博,徐 蕊,徐春玲,徐海金,郑友兰 *
(吉林农业大学中药材学院,吉林 长春 130118)
摘 要:目的:星点设计 -效应面法优选短梗五加叶中金丝桃苷的提取工艺。方法:以乙醇体积分数、提取时间、
溶媒比为主要影响因素,金丝桃苷提取率为评价指标,通过对主要因素各水平的多元线性回归及二项式拟合,用
岭嵴分析和效应面法选取最佳工艺,并进行预测分析。 结果:确定金丝桃苷最佳提取工艺为乙醇体积分数
69.80%,溶媒比 23.17,超声提取时间 86.56min。结论:星点设计 -效应面法优选的短梗五加叶中金丝桃苷的提
取工艺,方法简便,精密度高。
关键词:短梗五加;星点设计;效应面法;金丝桃苷;工艺优化
Optimizing Hyperin Extraction from Acanthopana sessiliflorus Leaves Using Central Composite Design and
Response Surface Methodology
LU Luo,GUAN Jian,CAI En-bo,XU Rui,XU Chun-ling,XU Hai-jin,ZHENG You-lan*
(College of Chinese Medicinal Material, Jilin Agricultural University, Changchun 130118, China)
Abstract:Objective: To develop an optimal process for hyperin extraction from Acanthopana sessiliflorus (Rupr.et Maxim.)
leaves. Methods: The major factors affecting hyperin extraction yield were ethanol concentration, extraction time and liquid-to-
solid ratio. They were optimized using central composite design and response surface methodology. Multiple linear regression
and quadratic polynomial fitting of experimental data obtained from central composite design were carried out to set up a
mathematical model with hyperin extraction yield as a function of the above factors. Their optimal values were chosen using
ridge analysis and verified experimentally. Results: The optimal conditions for the extraction of hyperin were found to be:
ethanol concentration 69.80%, liquid-to-solid ratio 23.17:1 and extraction time 86.56 min. Conclusion: Central composite design
and response surface methodology are suitable for optimizing the extraction of hyperin from Acanthopana sessiliflorus leaves.
This method is simple, convenient and accurate.
Key words:Acanthopanax sessiliflorus;central composite design;response surface methodology;hyperin;
optimization
中图分类号:R284.2 文献标识码:A 文章编号:1002-6630(2010)18-0046-04
收稿日期:2009-12-14
作者简介:陆珞(1984—),女,硕士研究生,研究方向为新药及其开发。E-mail:luluo04@163.com
*通信作者:郑友兰(1956—),女,教授,学士,研究方向为天然产物化学。E-mail:caienbo8251@163.com
短梗五加[Acanthopanax sessiliflorus (Rupr.et Maxim.)
Se em.]为五加科五加属植物,分布于东北、华北、陕
西等地 [ 1 ]。性温,味辛,无毒,具滋补强壮、祛风
除湿等功效[2]。其根皮为我国传统中药,其茎﹑叶也可
作药用。一直以来,短梗五加是辽东山区特有的药膳
两用植物,其嫩茎和叶可做蔬菜或制茶,市场上已开
发出短梗五加苦茶,具有减肥、降血糖、镇静安神之
功效。本研究通过试验检测出短梗五加叶内含有金丝桃
苷,且含量较大。现代医学研究表明金丝桃苷具有良
好的治疗慢性气管炎、哮喘的作用,并对缺血性脑损
伤有很好的保护作用[3-5],因此把金丝桃苷作为衡量短梗
五加叶质量的重要指标。本实验以短梗五加叶中金丝桃
苷含量的提取率为指标,对其采取归一化法处理,优
选出合理的短梗五加叶提取条件,为进一步开发短梗五
加相关的产品提供依据。星点设计(central composite
design,CCD) 是国外近年常用的实验优化方法,具有
47※工艺技术 食品科学 2010, Vol. 31, No. 18
可采用非线性拟合的特点,其结果可采用集数学与统计
学方法于一体的效应面法进行优化[6],能准确找到较佳
的工艺参数。本实验应用星点设计 -效应面法即采用非
线性数学模型拟合,在中心点进行重复性实验以提高实
验精度,预测值更接近真实值,且实验次数也较少[ 7],
从而优选出短梗五加叶中金丝桃苷的最佳提取工艺。
1 材料与方法
1.1 材料与试剂
短梗五加叶采集于吉林省临江市老岭基地,经由吉
林农业大学园艺学院胡全德教授鉴定为短梗五加
[Acanthopanax sessiliflorus(Rupr.et Maxim.)Seem]样品。
金丝桃苷对照品 中国药品生物制品检定所;甲醇
(色谱纯);双蒸水(经微孔滤膜滤过);冰醋酸(分析纯)、
乙醇(分析纯) 北京化工厂。
1.2 仪器与设备
ALLTECH高效液相色谱仪;KQ-250DB型数控超
声波清洗器 昆山市超声仪器有限公司;电子天平(500g/
0.001g) 金羊天平仪器厂;百灵LA114型电子天平(110g/
0.0001g) 常熟市百灵天平仪器有限公司;101-2型数显
电热鼓风干燥箱 上海锦屏仪器仪表有限公司。
1.3 方法
1.3.1 金丝桃苷含量测定方法的建立
1.3.1.1 色谱条件
色谱柱:ODS-C18(4.6mm× 250mm,5μm);检测
波长:360nm;流动相:甲醇 -0.1%冰醋酸溶液(55:45,
V/V);体积流量:1. 0mL/min;柱温:30℃;检测波
长 360nm;进样量 10μL。
1.3.1.2 供试品溶液的制备
取干燥至质量恒定的短梗五加叶粗粉约 1.0g,精密
称量,置于锥形瓶中,精密加入一定体积分数的乙醇
30mL,密封称量溶液总体质量并记录,浸泡过夜,超
声提取,静置至室温,用乙醇补足溶液总体质量,提
取液过滤,蒸干,精密加入 20 mL 甲醇将残渣完全溶
解,用孔径为 0 .4 5μm 滤膜滤过,即得供试品溶液。
1.3.1.3 对照品溶液的制备
精确称取金丝桃苷对照品 2.000mg,置于 10mL容量
瓶中,用甲醇溶解定容,制成质量浓度为 0.2mg/mL的
金丝桃苷对照品溶液。
1.3.1.4 标准曲线的绘制
吸取上述对照品溶液,分别进样 2、4、8、1 2、
16μL,按上述色谱条件进行HPLC分析,以峰面积和
进样量进行线性回归,金丝桃苷线性方程为Y=1481576.6311X
- 138220.1402(R2=0.9997,n=5),线性范围 0.4~3.2μg。
其中 Y 是峰面积,X 为进样体积。
1.3.1.5 重现性实验
取短梗五加叶样品,按照 1.3.1.2节的方法,重复
制备 5份供试品溶液,分别测定,结果金丝桃苷金丝桃
苷峰面积的RSD(相对标准偏差)为 1.95%,表明方法重复
性良好。
1.3.1.6 精密度实验
取短梗五加叶样品,制备供试品溶液,连续进样
5次,结果金丝桃苷峰面积的 RSD为 1.46%。表明仪器
精密度良好。
1.3.1.7 稳定性实验
取短梗五加叶样品,制备供试品溶液,分别于 1、
2、3、4、5 h 进样,结果金丝桃苷峰面积的 R S D 为
1.63%。表明供试品溶液在 5h内稳定。
1.3.1.8 加标回收率实验
精密称取短梗五加叶粉末样品 1.000g,平行 5份,
加入一定量的金丝桃苷对照品,制备供试品溶液,进
行测定,计算得金丝桃苷平均回收率为 98.45%,RSD
为 1.48%。
1.3.1.9 样品测定
将样品供试液在 1.3.1.1节选定的色谱条件下进行分
析,将其峰面积代入相应的回归方程,并按以下公式
计算金丝桃苷的提取率。
提取液中金丝桃苷质量
金丝桃苷提取率 Y/%=——————————× 100

药材质量
1.3.2 试验选择提取因素及相关水平
1.3.2.1 乙醇体积分数范围的选择
参考文献[6],当每次提取 90min,加 10倍量的溶
剂,比较体积分数 0、30%、50%、70%、90% 乙醇
对指标值的影响,结果显示以水为溶剂对金丝桃苷的提
取率偏低,以体积分数大于 30%的乙醇为溶剂对指标值
能达到较好的提取效果,所以选择乙醇体积分数的下限
为 3 0%、上限为 9 0 %。
1.3.2.2 提取时间范围的选择
本实验采用超声提取的方法,超声功率 80W、提
取温度为 30℃、提取时间范围确定为 10~90min以确定
佳提取时间。
1.3.2.3 溶媒比范围的选择
根据经验在中药提取中,溶媒比一般为 15倍左右,
如果溶剂量太少,浸泡过夜后被药材吸收,导致无法
过滤,而溶剂量太大,试剂消耗过大,则需要更大的
经济投入,所以溶媒比选择范围为 12~30 倍。
1.3.3 星点设计
2010, Vol. 31, No. 18 食品科学 ※工艺技术48
各因素水平设计见表 1,按星点设计方法安排试
验,共 17组(表 2),分别标号为 S1~S17。取干燥至质
量恒定的短梗五加叶粗粉约 1.0g,精密称定,平行 17
份,于锥形瓶中按表 2 处理,提取 3 次,合并备用,
溶液用孔径为 0.45μm滤膜滤过。
为了精确考察最佳因素水平值,选取乙醇体积分数
(X1)、提取时间(X2)和溶媒比(X3)为自变量,以金丝桃苷
提取率(Y)为因变量,采用星点设计 -效应面方法设计试
验,并用 SAS 9.2软件包对实验数据进行RSREG分析,
RSREG过程(二次响应面回归过程)用于拟合完全二次响应
曲面的回归模型[8]。通过分析研究,拟合出曲面形状的
最佳响应的因子水平或范围。这里,Y 为响应变量,
X 1、X 2、X 3 为因子变量,二次响应曲面回归模型为:
Y=b0+b1X1+b2X2+b3X3+b4X1X2+b5X1X3+b6X2X3+b7X12+
b8X22+b9X32+ε
RSREG过程具有以下功能:1)模型拟合及对参数估
计做方差分析;2)为了调查预测响应曲面的形状而进行
典型性相关分析;3)为了寻找最佳响应的范围而进行岭
嵴分析,由此可以精确得出最佳响应值时各因子的取
值,同时,还可以以指标值为纵坐标,固定 3 个自变
量之一为所估计的最佳值上,其他两个自变量为横坐
标,用Origin 8.0绘制三维效应面(response surface)图。
由图中的指标值选取最佳自变量值,最后用效应面法得
出的最佳工艺条件提取药材,并依据模型进行预测分
析,进行验证试验,最终得到优化的提取工艺条件。
2 结果与分析
2.1 星点试验结果
星点试验结果见表 2。
2.2 二次响应面回归分析结果
应用 SAS 9.2软件包对试验数据进行二次响应面回
归分析,得到的完全二次响应曲面的回归模型为:
Y=-0.2746715+0.00634688X1-0.00122207X2+
0.02043041X3+0.00003126X 1X 2- 0.00004073X 1X3+
0.00001975X 2X 3-0.00005953X 12-0.00000643X 22-
0.0004177X32
因素
水平
X1 乙醇体积分数 /% X2提取时间 /min X3溶媒比(倍)
- 1.682 30.00 10.00 12.00
- 1 42.20 26.22 15.65
0 60.00 50.00 21.00
1 77.80 73.78 26.35
1.682 90.00 90.00 30.00
表 1 星点设计因素与水平
Table 1 Factors and levels in the central composite design
试验号 X1 X2 X3 Y金丝桃苷含量 /%
1 60.00 50.00 21.00 0.1256
2 60.00 50.00 21.00 0.1260
3 60.00 50.00 21.00 0.1204
4 77.84 73.78 26.35 0.1272
5 77.84 73.78 15.65 0.1009
6 77.84 26.22 26.35 0.0688
7 77.84 26.22 15.65 0.0821
8 42.16 73.78 26.35 0.0966
9 42.16 73.78 15.65 0.0843
10 42.16 26.22 26.35 0.1208
11 42.16 26.22 15.65 0.0890
12 30.00 50.00 21.00 0.0607
13 90.00 50.00 21.00 0.0648
14 60.00 10.00 21.00 0.0543
15 60.00 90.00 21.00 0.1278
16 60.00 50.00 12.00 0.0634
17 60.00 50.00 30.00 0.0916
表 2 星点试验设计与结果
Table 2 Central composite design arrangement and experimental results
R=0.896,拟合不足检验概率 P=0.071。
由于这个回归模型的相关系数均较大,且拟合不足
检验概率均大于 0.05,说明模型较优。通过岭嵴分析,
得出回归模型的最佳响应点为金丝桃苷(Yma x)=0 .1338
(X1=69.80,X2=86.56,X3=23.17)。
2.3 效应面法优化提取工艺和预测
根据拟合的二次回归方程,用Origin 8.0绘制三维
效应面图(图 1),从图 1可以直观看出,金丝桃苷收率
较高的提取工艺范围为:X 1:50 %~65 %,X 2:70~
90min,X 3:26~30。
根据确定的最优提取工艺,分别取 3 份样品,进
行验证实验,并将测定的平均结果与拟合方程的预测值
进行比较,并计算其相对偏差。
0.14
Y/
%
X2/min
10
0.12
0.10
0.08
0.06
30 50 70
90
12
16
20
24
28
X3
(倍
)
a
Y/
%
X1/%
30
0.12
0.10
0.08
0.06
12 X3
(倍
)
0.04
0.02
40 50 60 70 80 90
16
20
24
28
b
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预测值-实测值
相对偏差 /% =————————× 100

预测值
验证实验测定的平均结果与拟合方程的预测值相对
偏差分别为 1.11%、1.38%,证明该方法可靠。
3 讨 论
3.1 本实验采用了星点设计,除了充分考虑到各因素
间的相互作用外,且设计方法简单、实验次数少。在
中心点进行重现性实验,以提高实验精度。同时采用
非线性数学模型拟合,复相关系数较高,可信度较好,
预测值更接近真实值,星点设计实验所得的信息量更
大、更直观,更适合于探索性的试验研究。
3.2 目前国内关于短梗五加叶金丝桃苷含量测定的文献
较少,本实验采用高效液相法测定短梗五加叶中金丝桃
苷的含量,测定结果表明,该方法稳定性和重现性均
较好,杂质干扰小,是一种较理想的含量测定方法。
同时,高效液相法所测得的短梗五加叶中金丝桃苷的含
量较大,因此本实验可为金丝桃苷作为衡量短梗五加叶
质量的重要指标提供参考依据。
3.3 将乙醇的体积分数、提取时间、溶媒比作为短梗
五加叶中金丝桃苷提取率的主要因素,在试验设计中,
各因素间往往相互影响,所以不能只考虑单个因素的影
响。为了避免乙醇的体积分数、提取时间和溶媒比这 3
个因素间的交互作用对金丝桃苷提取率的影响,本实验
采用星点设计法综合考虑 3因素间的交互作用,并通过
效应面法分析得出最佳的提取条件。由实验结果知,采
用 23.17倍量 69.80%乙醇超声提取 86.56min,短梗五加
叶中金丝桃苷提取率能达到 90%以上。短梗五加资源主
要集中于辽东地区,但在大连市、北京市、湖北省、
上海市等地均有引种栽培,其茎、叶、果在民间有悠
久的食用习俗[9],使用短梗五加叶制成的苦茶具有良好的
保健作用,并深受消费者欢迎,通过查阅文献得知,金
丝桃苷在临床上对许多疾病有显著的疗效[10]。而通过星点
设计 -效应面法优选出的工艺可最大化地提取出短梗五加
叶中的,为广泛地开发金丝桃苷产品提供一定参考。
参 考 文 献 :
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图 1 金丝桃苷的效应面图
Fig.1 Response surface plots for hyperin extraction yield as a function
of ethanol concentration, extraction time and liquid-to-solid ratio
0.14
Y/
%
X1/%
0.12
0.10
0.08
0.06
10 X2
/m
in
0.04
0.02
0.00
30 40 50 60 70 80 90
30
50
70
90
c