全 文 ：松嫩平原杂类草草甸和榆树疏林草原大油芒
种群的年龄结构*
李海燕摇 杨允菲**
(东北师范大学草地科学研究所植被生态科学教育部重点实验室, 长春 130024)
摘摇 要摇 对松嫩平原杂类草草甸和榆树疏林草原上大油芒种群的年龄结构及各龄级构件的
物质生产力和营养繁殖力进行了研究.结果表明:在 2003 和 2006 年中, 2 个生境的大油芒种
群分蘖株均由 2 ~ 3 个龄级组成, 根茎由 4 个龄级组成, 分蘖株和根茎均以 1 a和 2 a所占比
例最大, 年龄结构呈增长型或稳定型;分蘖节芽以 1 a 或 2 a 者占优势,根茎顶端芽在芽库中
所占比例为 29. 4% ~45. 0% ,对翌年种群的更新具有重要作用;分蘖株、根茎的物质生产力和
营养繁殖力均以 1 a或 2 a构件最大,根茎比分蘖节具有更旺盛的营养繁殖力.
关键词摇 草甸摇 榆树疏林摇 大油芒摇 种群摇 年龄结构
文章编号摇 1001-9332(2011)08-1982-05摇 中图分类号摇 Q948摇 文献标识码摇 A
Age structures of Spodiopogon sibiricus populations on weedy meadow and elm woodland in
Songnen Plain, Northeast China. LI Hai鄄yan, YANG Yun鄄fei (Ministry of Education Key Labo鄄
ratory of Vegetation Ecology, Institute of Grassland Science, Northeast Normal University, Chang鄄
chun 130024, China) . 鄄Chin. J. Appl. Ecol. ,2011,22(8): 1982-1986.
Abstract: In 2003 and 2006, investigations were made on the age structures of Spodiopogon sibiri鄄
cus populations as well as the matter productivities and vegetative reproduction capacities of different
age鄄class modules of the populations on the weedy meadow and elm woodland in Songnen Plain of
Northeast China. At the two habitats, the tillers of S. sibiricus all consisted of 2-3 age classes, and
the rhizomes all composed of 4 age classes. Both the tillers and the rhizomes had the greatest pro鄄
portion of 1鄄 or 2鄄year鄄old, and the age structures were of expansive or stable. The 1鄄 or 2鄄year鄄old
tiller鄄node buds were dominant, and the rhizome topmost buds occupied 29郾 4% -45郾 0% , being of
significance to the population regeneration in the next year. The 1鄄 or 2鄄year鄄old modules of the till鄄
ers and rhizomes had the highest matter productivity and vegetative reproduction capacity, and the
rhizomes had higher vegetative reproduction capacity than the tiller鄄nodes.
Key words: meadow; elm woodland; Spodiopogon sibiricus; population; age structure.
*国家自然科学基金项目(30770397,30901049)、东北师范大学青年
科学基金项目 (20090501)和 “十一五冶国家科技支撑计划项目
(2008BADB0B06鄄01)资助.
**通讯作者. E鄄mail: yangyf@ nenu. edu. cn
2011鄄02鄄16 收稿,2011鄄05鄄16 接受.
摇 摇 植物种群的年龄结构为不同年龄组个体在种群
内所占的比例,对于了解现存植物种群的生存状态
和预测未来种群的扩展具有重要意义[1] . 最早以植
物的生长和繁殖阶段为依据,对多年生无性系草本
植物的年龄结构进行划分,如前苏联学者对多年生
草本植物毛茛(Ranunculus acris)的研究[2],以及通
过鳞片大小划分百合属等的鳞茎植物龄级的研
究[3] .近年来,采用分蘖节营养繁殖再生世代数的
龄级划分方法[4],对多种科属的无性系草本植物开
展了一系列研究:从禾本科无性系草本植物羊
草[5-6],扩展到其他十几种根茎型禾草[7-11],再到莎
草科植物[12],以及菊科和豆科的根蘖植物[13-15] . 这
些研究为不同生活型植物的趋同适应研究奠定了基
础.
大油芒(Spodiopogon sibiricus)为禾本科多年生
草本植物,具有地下横走根茎,生长迅速,喜生于草
甸草原和向阳坡地,在东北各主要类型草原和榆树
疏林中为主要伴生种,能够形成小片单优势种群落,
植株鲜嫩时为良好的牧草[16] . 目前,对大油芒种群
的研究较少[17],对其年龄结构的研究尚未见报道.
应 用 生 态 学 报摇 2011 年 8 月摇 第 22 卷摇 第 8 期摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇
Chinese Journal of Applied Ecology, Aug. 2011,22(8): 1982-1986
本文在 2003 和 2006 年 2 个采样年份中,对松嫩平
原杂类草草甸和榆树疏林草原上大油芒种群的年龄
结构,以及各龄级构件的物质生产力和营养繁殖力
进行了研究,以探究 2 个生境中大油芒种群年龄构
成的特点和种群更新的趋势,进而丰富无性系植物
种群年龄结构和植物的趋同适应理论,并为大油芒
植物资源的保护利用提供科学参考.
1摇 研究地区与研究方法
1郾 1摇 研究区概况
研究区位于松嫩平原吉林省长岭种马场的杂类
草草甸和榆树疏林草原(44毅45忆 N,123毅31忆 E). 该
区气候为半干旱季风气候,年均温 4郾 9 益,年均降水
量 470郾 6 mm,主要集中在 6—8 月,年蒸发量
1668 mm,无霜期 150 d[5] .杂类草草甸上,大油芒种
群呈斑块状分布,斑块大小为 2 ~ 30 m2,斑块中主
要伴生种有五脉山藜豆(Lathyrus quinquenervius)、地
榆(Radix sanguisorbae)、水苏( Stachys japonica)、寸
草苔(Carex duriuscula)、蔓萎陵菜(Potentilla flagel鄄
laris)、东北堇菜(Viola mandshurica)等.榆树疏林草
原上,植物群落由乔木层、灌木层和草本层构成. 乔
木层的优势种为家榆(Ulmus pumila),散生于草原
上,伴生种为春榆(U. davidiana);灌木层优势种不
明显,主要由叶底珠( Securinega suffruticosa)、山杏
(Armenica sibirica)等组成;草本层中,大油芒种群以
大小不等的斑块分布于疏林间,斑块大小为 10 ~
20 m2,主要伴生种有芦苇(Phragmites communis)、
万年蒿(Artemisia gmelinii)、羊草(Leymus chinensis)
和苦参(Sophora flavescens)幼株.
1郾 2摇 研究方法
2003 年 8、9 月和 2006 年 8 月,分别在杂类草草
甸和榆树疏林草原中,选择成片分布的大油芒种群,
随机设置 0郾 25 m伊0郾 25 m 样方 5 个,采集样方内全
部植株的地上部分和地下 0郾 3 m 内的根茎,注意保
持地上与地下部分的自然联系. 回到室内对样方中
大油芒的营养株、生殖株、根茎和芽按分蘖节营养繁
殖再生世代数进行龄级划分[4],同时计数各龄级分
蘖株和根茎上的芽数.将植株和根茎置于 80 益烘箱
中烘干至恒量后称生物量.
分蘖株和根茎的物质生产力分别用单株生物量
和单位长度根茎生物量表示,分蘖株和根茎的营养
繁殖力分别用单株分蘖节芽数和单位长度根茎芽数
表示.
1郾 3摇 数据处理
采用 SPSS 13郾 0 软件进行数据统计,结果以平
均值依标准误(mean依SE)表示,采用单因素方差分
析( one鄄way ANOVA)进行差异显著性检验 ( 琢 =
0郾 05).
2摇 结果与分析
2郾 1摇 分蘖株的年龄结构
杂类草草甸的大油芒种群分蘖株在 2003 和
2006 年中均由 3 个龄级组成(表 1),其中,2003 年
的分蘖株数量、生物量和 2006 年分蘖株数量均以
2 a最大,年龄结构呈稳定型;2006 年的分蘖株生物
量以 1 a占优势,年龄结构呈增长型.榆树疏林草原
的大油芒种群分蘖株在 2003 和 2006 年中分别由 3
个和 2 个龄级组成,分蘖株数量和生物量均以 1 a
占优势,所占比例为 69郾 5% ~ 95郾 9% ,呈明显的增
长型年龄结构. 整体上,大油芒种群分蘖株数量和
生物量在 2 个年份和 2 个生境中均以 1 a 或 2 a 占
优势,3 a 所占比例最小. 可见,尽管 2 个年份、2 个
生境中分蘖株的年龄结构存在差异,但大油芒种群
分蘖株的年龄结构均以低龄级为主.
表 1摇 2 种生境中大油芒种群分蘖株的年龄结构
Table 1摇 Tiller age structures of Spodiopogon sibiricus populations in the two habitats
项目
Item
生境
Habitat
年份
Year
年龄结构 Age structure
1 a 2 a 3 a
分蘖株数量 杂类草草甸 2003 153郾 6依18郾 0a 281郾 6依39郾 4b 38郾 4依21郾 8c
Tiller number Weedy meadow 2006 390郾 4依110郾 7ab 518郾 4依78郾 0b 144郾 0依30郾 8a
( ind·m-2) 榆树疏林草原 2003 242郾 7依46郾 6a 96郾 0依22郾 2ab 10郾 7依5郾 3c
Elm woodland 2006 345郾 6依61郾 7a 102郾 4依6郾 4a -
分蘖株生物量 杂类草草甸 2003 140郾 67依19郾 05a 243郾 30依55郾 30a 11郾 52依7郾 80b
Tiller biomass Weedy meadow 2006 216郾 19依58郾 22a 165郾 31依21郾 91a 26郾 08依4郾 93b
(g·m-2) 榆树疏林草原 2003 846郾 08依141郾 34a 173郾 79依59郾 82b 3郾 57依2郾 34bc
Elm woodland 2006 614郾 24依62郾 10a 26郾 14依3郾 16b -
同行不同小写字母表示各龄级间差异显著(P<0郾 05) Different small letters in the same row meant significant difference at 0郾 05 level among different
age classes. 下同 The same below.
38918 期摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 李海燕等: 松嫩平原杂类草草甸和榆树疏林草原大油芒种群的年龄结构摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇
2郾 2摇 根茎的年龄结构
杂类草草甸和榆树疏林草原中,大油芒种群的
根茎在 2 个年份中均由 4 个龄级组成(表 2).其中,
2003 年杂类草草甸的大油芒种群根茎长度和生物
量均以 1 a所占比例最大,年龄结构呈增长型;2006
年均以 3 a所占比例最大,但 2 a 和 3 a 之间的差异
不显著,年龄结构呈稳定型. 榆树疏林草原中,2 个
年份的根茎长度和根茎生物量均以 1 a 所占比例最
大,年龄结构均呈增长型. 整体上,2 个生境中大油
芒种群根茎具有相同的龄级组成,并且均以年老的
4 a龄级所占比例最小.
2郾 3摇 芽的年龄结构
大油芒的根茎节芽数极少,根茎顶端芽具有顶
端生长优势.在大油芒种群中,芽库中的根茎顶端芽
和分蘖节芽对于种群的更新起主要作用 郾 由表 3 可
以看出,杂类草草甸的大油芒种群分蘖节芽在 2003
和 2006 年中均由 3 个龄级组成,而且均以 2 a 分蘖
节芽所占比例最大,年龄结构均呈稳定型;榆树疏林
中,2 个年份的大油芒种群分蘖节芽均由 2 个龄级
组成,均以 1 a所占比重最大,数量显著大于 2 a,年
龄结构均呈增长型.
2003 和 2006 年,杂类草草甸中大油芒种群根
茎顶端芽在芽库中所占比例分别为 45郾 0% 和
38郾 1% ,榆树疏林中分别为 29郾 4%和 39郾 5% ,反映
出 2 个生境中大油芒种群根茎顶端芽对翌年种群的
补充更新均具有重要作用.
综上,2 个生境中大油芒种群芽的年龄结构组
成存在差异,但大油芒种群芽库均以当年生(0 a)根
茎顶端芽和年轻的 1 a或 2 a分蘖节芽占优势,预示
出翌年的 2 个生境大油芒种群将拥有增长型或稳定
型的龄级结构.
2郾 4摇 分蘖株和根茎的物质生产力
由表 4 可以看出,在杂类草草甸和榆树疏林草
原中,2 个年份的大油芒单株生物量均以 1 a 最高,
2 a次之,3 a 最低,且 1 a 和3 a之间差异显著,反映
出 2 个生境中大油芒种群分蘖株的物质生产力随龄
级的增加逐渐减小.杂类草草甸中,2 个年份的大油
芒种群单位长度根茎生物量均以 2 a 最大;榆树疏
林草原中,2003 和 2006 年的单位长度根茎生物量
分别以 1 a和 2 a 最大. 可以看出,2 个生境中大油
芒种群分蘖株和根茎的物质生产力均以年轻龄级构
件的最大.
2郾 5摇 分蘖株和根茎的营养繁殖力
杂类草草甸和榆树疏林草原中,2 个年份的大
油芒种群单株分蘖节芽数均以 1 a和 2 a的最多(表
5),反映出年轻龄级分蘖节具有旺盛的营养繁殖
力;单位长度根茎芽数均显著高于单株分蘖节芽数,
反映出根茎具有更旺盛的营养繁殖力.
表 2摇 2 种生境中大油芒种群根茎的年龄结构
Table 2摇 Rhizome age structures of Spodiopogon sibiricus populations in the two habitats
项目
Item
生境
Habitat
年份
Year
年龄结构 Age structure
1 a 2 a 3 a 4 a
根茎长度 杂类草草甸 2003 45郾 7依8郾 0a 11郾 5依2郾 9abc 9郾 5依0郾 7ac 1郾 5依0郾 5b
Rhizome length Weedy meadow 2006 30郾 2依5郾 6ab 45郾 6依11郾 8bc 57郾 2依9郾 0c 17郾 9依4郾 2a
(m·m-2) 榆树疏林草原 2003 34郾 2依6郾 0a 6郾 7依1郾 7b 4郾 7依1郾 5bc 5郾 0依1郾 5bd
Elm woodland 2006 43郾 4依6郾 6a 26郾 8依6郾 6b 5郾 8依1郾 3c 1郾 0依1郾 0c
根茎生物量 杂类草草甸 2003 104郾 96依17郾 59a 32郾 54依7郾 33ab 27郾 55依3郾 12ac 4郾 58依1郾 76b
Rhizome biomass Weedy meadow 2006 37郾 86依6郾 01a 91郾 36依26郾 36b 93郾 47依14郾 80b 26郾 91依6郾 40a
(g·m-2) 榆树疏林草原 2003 110郾 37依17郾 33a 20郾 08依5郾 26b 14郾 85依5郾 08b 10郾 13依3郾 75b
Elm woodland 2006 52郾 22依12郾 31a 67郾 26依21郾 19a 9郾 82依2郾 31b 2郾 18依2郾 18b
表 3摇 2 种生境中大油芒种群芽的年龄结构
Table 3摇 Bud age structures of Spodiopogon sibiricus populations in the two habitats
生境
Habitat
年份
Year
根茎顶端芽数
Topmost bud number of
rhizome ( ind·m-2)
0 a
分蘖节芽的年龄结构
Age structure of tiller鄄node bud
( ind·m-2)
1 a 2 a 3 a
杂类草草甸 2003 947郾 2依168郾 7a 368郾 0依73郾 7bc 726郾 4依162郾 3ab 64郾 0依38郾 9c
Weedy meadow 2006 419郾 2依100郾 0a 489郾 6依158郾 4a 547郾 2依122郾 8a 211郾 2依73郾 0a
榆树疏林草原 2003 394郾 7依93郾 1a 520郾 0依90郾 2a 120郾 0依46郾 3b -
Elm woodland 2006 707郾 2依85郾 6a 956郾 8依134郾 1a 128郾 0依51郾 8b -
4891 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 应摇 用摇 生摇 态摇 学摇 报摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 22 卷
表 4摇 2 种生境中大油芒种群分蘖株和根茎的物质生产力
Table 4摇 Matter productivity of tillers and rhizomes in Spodiopogon sibiricus populations in the two habitats
项目
Item
生境
Habitat
年份
Year
年龄结构 Age structure
1 a 2 a 3 a 4 a
单株生物量 杂类草草甸 2003 0郾 92依0郾 09a 0郾 84依0郾 17a 0郾 26依0郾 19b -
Biomass per tiller Weedy meadow 2006 0郾 59依0郾 70a 0郾 36依0郾 09b 0郾 20依0郾 04b -
(g·tiller-1) 榆树疏林草原 2003 3郾 59依0郾 23a 1郾 82依0郾 54ab 0郾 16依0郾 10b -
Elm woodland 2006 1郾 87依0郾 18a 0郾 27依0郾 05b - -
单位长度根茎生物量 杂类草草甸 2003 2郾 31依0郾 09a 2郾 92依0郾 12b 2郾 90依0郾 15ab 2郾 87依0郾 88ab
Rhizome biomass Weedy meadow 2006 1郾 36依0郾 26a 1郾 95依0郾 27b 1郾 63依0郾 05ab 1郾 49依0郾 06ac
per meter 榆树疏林草原 2003 3郾 29依0郾 24a 2郾 96依0郾 26a 2郾 19依0郾 61a 1郾 89依0郾 75a
(g·m-1) Elm woodland 2006 1郾 16依0郾 10a 2郾 46依0郾 19cd 1郾 70依0郾 45ac 0郾 45依0郾 45a
表 5摇 2 种生境中大油芒种群分蘖株和根茎的营养繁殖力
Table 5摇 Vegetative capacity of tillers and rhizomes of Spodiopogon sibiricus populations in the two habitats
生境
Habitat
年份
Year
单位长度根茎芽数
Bud number of rhizome
per meter ( ind·m-1)
单株分蘖节芽数
Bud number of tiller鄄node per tiller ( ind·tiller-1)
1 a 2 a 3 a
杂类草草甸 2003 14郾 1依1郾 2a 2郾 3依0郾 3b 2郾 4依0郾 3b 1郾 0依0郾 4b
Weedy meadow 2006 2郾 9依0郾 5a 1郾 3依0郾 1b 1郾 1依0郾 3b 1郾 0依0郾 3b
榆树疏林草原 2003 7郾 4依0郾 8a 2郾 2依0郾 2b 1郾 3依0郾 3b -
Elm woodland 2006 9郾 3依0郾 6a 2郾 9依0郾 3b 1郾 3依0郾 5b -
3摇 讨摇 摇 论
植物种群的年龄结构具有 3 个基本类型:增长
型、稳定型和衰退型[1] . 年龄结构因植物种类、生境
和年度间环境差异等因素的不同而存在差
异[5,7,12,15] .本研究中,2 个生境中大油芒种群构件
的年龄结构均以低龄级为主,但因生境和年度间环
境的不同而存在一定差异(表 1 和表 2).其中,榆树
疏林草原中,草本层种类较少,种间竞争相对较小,
大油芒种群生长旺盛,2003 和 2006 年的大油芒种
群分蘖株数量、生物量以及根茎长度、生物量的年龄
结构均呈增长型;而在杂类草草甸中,草本种类较
多,种间竞争激烈,除 2006 年的分蘖株生物量、2003
年的根茎长度和生物量外均呈稳定型.
温带地区多年生草本植物的地上部分仅存活一
个生长季,种群的补充和更新主要依赖地下多年生
部位如根茎和分蘖节等产生的芽[4-5] .本研究中,杂
类草草甸和榆树疏林草原中,2003 和 2006 年的大
油芒种群的根茎顶端芽在芽库中的比例为
29郾 4% ~45郾 0% (表 3),高于羊草和全叶马兰等其
他无性系植物 (羊草为 40郾 3% , 全叶马兰为
35郾 2% ) [5-6,13];另外,由于大油芒的根茎节芽数极
少,根茎顶端芽具有顶端生长优势,因此其对种群的
更新起重要作用.大油芒种群的单位长度根茎芽数
为 2郾 9 ~ 14郾 1,单株分蘖节芽数为 1郾 0 ~ 2郾 9(表 5),
可见,2 种生境中,2 个年份的大油芒种群均储备了
充足潜在种群———芽,而且根茎比分蘖节具有更旺
盛的营养繁殖力.
本研究中,尽管大油芒种群的年龄结构在不同
生境中存在差异,但仍存在一定的相似之处:在杂类
草草甸和榆树疏林草原中,大油芒种群均呈增长型
或稳定型的年龄结构,年轻龄级分蘖株和根茎的物
质生产力最旺盛,而且生长季末期均产生了大量的
芽作为潜在种群以维持下一个生长季种群的更新 郾
这是温带地区无性系草本植物种群,如羊草、寸草苔
和五脉山黧豆等种群所具有的共同特征[5,12,15],也
是无性系植物在不同生境中趋同适应的结果和维持
长久不衰的机制所在.
参考文献
[1]摇 Li B (李摇 博), Lin P (林摇 鹏), Yang C (杨摇 持).
Ecology. Beijing: Higher Education Press, 2000 ( in
Chinese)
[2]摇 Silvertown JW. Trans. Zhu N (祝摇 宁), et al. Intro鄄
duction to Plant Population Ecology. Harbin: Northeast
Forestry University Press, 1982 (in Chinese)
[3] 摇 Zhou J鄄L (周纪纶), Zheng S鄄Z (郑师章), Yang C
(杨摇 持). Plant Population Ecology. Beijing: Higher
Education Press, 1992 (in Chinese)
[4]摇 Yang Y鄄F (杨允菲), Zheng H鄄Y (郑慧莹), Li J鄄D
(李建东). Methods of study on age structure of clonal
population in rhizome type grass. Journal of Northeast
Normal University (Natural Science) (东北师范大学
学报·自然科学版), 1998, 30(1): 49-53 ( in Chi鄄
58918 期摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 李海燕等: 松嫩平原杂类草草甸和榆树疏林草原大油芒种群的年龄结构摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇
nese)
[5]摇 Yang Y鄄F (杨允菲), Liu G鄄C (刘庚长), Zhang B鄄T
(张宝田). An analysis of age structure and the strategy
for asexual propagation of Aneurolepidium chinense popu鄄
lation. Acta Botanica Sinica (植物学报), 1995, 37
(2): 147-153 (in Chinese)
[6]摇 Li H鄄Y (李海燕), Yang Y鄄F (杨允菲). Age struc鄄
tures of modules Leymus chinensis clonal populations in
the process of restoration succession after the flooded
meadow in the Songnen Plains, China. Acta Ecologica
Sinica (生态学报), 2004, 24(10): 2171-2177 ( in
Chinese)
[7]摇 Yang Y鄄F (杨允菲), Zhang H鄄J (张洪军), Zhang B鄄
T (张宝田). Propagation of Arundinella hirta clonal
population in Songnen Plain of China. Acta Pratacultu鄄
rae Sinica (草业学报), 1998, 7(1): 1-5 ( in Chi鄄
nese)
[8]摇 Yang Y鄄F (杨允菲), Zhang B鄄T (张宝田), Li J鄄D
(李建东). Quantitative characteristics of vegetative
propagation of Calamagrostis rigidula clonal populations
in Songnen Plain of China. Acta Prataculturae Sinica
(草业学报), 1998, 7(4): 7-12 (in Chinese)
[9]摇 Yang Y鄄F (杨允菲), Li J鄄D (李建东), Zheng H鄄Y
(郑慧莹). Vegetative propagation of clonal population
of Hemarthria japonica on Songnen Plain of China. Acta
Prataculturae Sinica (草业学报), 1997, 6(2): 36-40
(in Chinese)
[10]摇 Li H (李摇 红), Yang Y鄄F (杨允菲), Qiao X鄄B (乔
喜波). Age structure of tillers of Hordeum brevisubula鄄
tum clone in Songnen plain of China. Chinese Journal of
Applied Ecology (应用生态学报), 2000, 11 (3):
403-407 (in Chinese)
[11]摇 Yang Y鄄F (杨允菲), Li J鄄D (李建东), Zheng H鄄Y
(郑慧莹). Vegetative propagation characters of clonal
populations of Hierochloe glabra in Songnen Plain. Chi鄄
nese Journal of Applied Ecology (应用生态学报),
1997, 8(6): 571-574 (in Chinese)
[12]摇 Yang Y鄄F (杨允菲), Li J鄄D (李建东). Structure of
ramets in clonal population of Carex duriuscula on
Songnen Plain of China. Acta Prataculturae Sinica (草
业学报), 2001, 10(1): 35-41 (in Chinese)
[13]摇 Yang YF, Wang SZ, Li JD. Development and age struc鄄
ture of ramets of Kalimeris integrifolia populations in the
Songnen Plains, Northeast China. Acta Botanica Sinica,
2003, 45(2): 158-163
[14]摇 Xing F (邢摇 福), Yang Y鄄F (杨允菲). Age structure
analysis of rhizomes in a clonal plant population Artemis鄄
ia lavandulaefolia on the Songnen Plain of China. Acta
Prataculturae Sinica (草业学报), 2004, 13(1): 21-
25 (in Chinese)
[15]摇 Yang Y鄄F (杨允菲), Zhang B鄄T (张宝田). Clonal
growth and age structure of module on rhizome of
Lathyrus quinquenervius population in the communities of
restoration succession of the flooded meadow in the
Songnen Plains of China. Acta Prataculturae Sinica (草
业学报), 2004, 13(5): 53-59 (in Chinese)
[16]摇 Fu P鄄Y (傅沛云), Li J鄄Y (李冀云), Wang Q鄄L (王
庆礼), et al. Keys to the Plants of Northeast China.
Beijing: Science Press,1995 (in Chinese)
[17]摇 Zhu Z鄄C (朱志诚), Jia D鄄L (贾东林). A preliminary
study on the biomass of Spodiopogon sibiricus community
on woodland of Loess Plateau in North Shanxi Province.
Acta Phytoecologica et Geobotanica Sinica (植物生态学
与地植物学学报), 1991, 15(3): 253-263 ( in Chi鄄
nese)
作者简介 摇 李海燕,女,1975 年生,博士,讲师. 主要从事植
物种群生态学研究,发表论文 18 篇. E鄄mail: lihy697@ nenu.
edu. cn
责任编辑摇 孙摇 菊
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