全 文 ：文章编号:1673-2995(2007)04-0196-02 ·论　著 ·
紫穗槐根的紫外光谱法鉴别
黄珊珊 1 ,李　坤 2 ,刁云鹏1＊　(1.大连医科大学药学院 ,辽宁 大连　116027;2.辽宁师范大学化学化工学院 ,
辽宁 大连　116029)
摘　要:目的　研究用紫外光谱法鉴别紫穗槐根与其混淆品 。方法　取紫穗槐根 19个样品及其 2个混淆品 ,
用紫外光谱法测得吸收度比值作为鉴定的依据 。结果　紫外光谱显示 ,紫穗槐根有 2个共有峰 ,其吸收度比值
范围在 1.452 ～ 1.648之间 ,而混淆品不在此范围。结论　用吸收度比值范围可鉴别紫穗槐根及其混淆品。
关　键　词:紫穗槐;紫外光谱;吸收度比值
中图分类号:R994.6　　　文献标识码:A
IdentificationofrootsofAmorphafruticosaL.byUVspectrometry
HUANGShan-shan1 , LIKun2 , DIAOYun-peng1＊　(1.ColegeofPharmaceuticalDalianMedicalUniversity, Dalian,
LiaoningProvince, 116027;2.ColegeofChemistryandChemicalEngineeringLiaoningNormalUniversity, Dalian, Lia-
oningProvince, 116029, China)
Abstract:Objective　TostudytheidentificationofrootsofAmorphafruticosaL.andtheirconfusionrootsbyUV
Spectrometry.Methods　Theabsorbanceratioof19 rootsfromAmorphafruticosaL.and2 confusionrootswere
measuredbyUVspectrometryandusedastheevidenceofidentification.Results　Theabsorbanceratioofthetwo
mutualpeaksinultravioletspectrumofrootsofAmorphafruticosaL.weremeasured(1.448 ～ 1.625), buttheratioof
theconfusionrootswasntinthisrange.Conclusion　UVSpectrometrycouldbeusedtoidentifyrootsofAmorpha
fruticosaL.andtheirconfusionroots.
Keywords:AmorphafruticosaL.;ultravioletspectrum;absorbanceradio
　　紫穗槐 AmorphafruticosaL.为豆科 (Legumino-
sae)紫穗槐属多年生落叶灌木。在世界范围内具有
广泛的分布 。紫穗槐属植物全世界约 25种 ,原产北
美 ,我国引入栽培的只有紫穗槐 1种[ 1] 。紫穗槐的
叶和果实做肥料及饲料 ,中医偶用其叶和花治疗痈
肿 、湿疹 、烧烫伤;国外在 80年代对紫穗槐的研究以
化学成分研究为主 ,并报道其化学成分有保肝 、抗病
毒的功效[ 2-5] 。因其根的混淆品较多 ,而通过其性状
难以鉴别[ 6] 。结合我们曾运用紫外光谱法对紫穗槐
的果实和叶子进行的鉴别 [ 7] ,本研究对紫穗槐根及
其混淆品通过紫外光谱进行鉴别。
基金项目:沈阳市科技课题(No:1032042-1-01).
作者简介:黄珊珊(1972-),女(汉族),实验师 ,本科 ,从事药物化学
和天然药物化学实验室工作.
＊通讯作者:刁云鹏 ,男 ,讲师 ,从事生药学和天然药化教学和科研研
究 , E-mail:diaoyp@163.com.
1　材料与方法
1.1　仪器 、试剂及样品
日本岛津 UV-265FW自记式分光光度计;所有试
剂均为分析纯;所有紫穗槐正品经专家鉴定为 Amor-
phafruticosaL.的根 。
1.2　实验方法
取紫穗槐根的干燥粗粉(40目)0.2 g,分别加入
环己烷 、氯仿 、丙酮 、乙醚 、乙酸乙酯 、正丁醇 、甲醇 、水
各 20 ml,密塞 ,浸泡 24 h,滤过 ,分别取滤液 2 ml置
10 ml容量瓶中 ,稀释至刻度 ,备用 。以相应的溶剂
为空白对照 ,测定紫外光谱 。
通过不同溶剂组法对紫穗槐根进行紫外光谱鉴
别 ,显示同一样品的不同溶剂提取液其紫外光谱不同
(见表 1)。其中正丁醇提取液在 265 nm和296nm下
吸收峰特征较明显 (见图 1, 1);从其它溶剂提取液
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的紫外光谱特征峰不明显 (见图 1, 2 ～ 8)。因此对
正丁醇提取液分别在 265 nm和 296 nm下分别测定
其吸收度值 。
表 1　不同溶剂提取紫穗槐根紫外光谱比较
溶剂 波　　长
环己烷 212.4;266.2;385.3
氯仿 224.5;235.5;248.7;281.6
丙酮 215.0;220.8;235.4;254.1;275.1;285.4;305.7
乙醚 228.3;268.1;295.4
乙酸乙酯 205.4;256.4;292.4
正丁醇 211.2;227.3;267.3;296.3
甲醇 210.2;223.1;234.5;278.7
水 208.6;281.2
1.正丁醇;2.环己烷;3.氯仿;4.丙酮;
5.乙醚;6.乙酸乙酯;7.甲醇;8.水
图 1　不同溶剂提取紫穗槐根的紫外图谱
2　结　果
　　在辽宁省内各地采集的紫穗槐样品确定 A296和
A265的比值及在同样条件下测得其混淆品的吸收度
比值结果见表 2。辽宁省各地的紫穗槐根各有 2个
共有峰 ,分别在 265 nm和 296 nm处 。紫穗槐根吸收
度比值范围为 1.452 ～ 1.648,而混淆品不在此范围。
3　讨　论
　　紫外光谱法是利用中药所含组分的不饱和程度
及含量的差异 ,由化合物的结构所确定 ,混合物的紫
外光谱具有加和性。由于各物质的成分存在差异 ,不
同物质间可以根据其紫外光谱的峰型 、峰位 、峰间距 、
峰 -峰强度等各种特征性加以区分鉴别。紫外光谱
组是一种多溶剂紫外光谱综合鉴别法 ,对于不只一个
吸收峰的化合物 ,可用在不同吸收峰处(或谷)测得
的吸收度比值作为鉴别的依据 。本研究运用此法对
紫穗槐根进行紫外光谱鉴别。
表 2　紫穗槐根及混淆品的 A265/A296比值结果
编号 A265 A296 A265/A296 来　源 采集时间
1 0.484 0.323 1.498 抚顺 2005.09
2 0.449 0.309 1.452 千山 2005.09
3 0.581 0.391 1.485 本溪北地 2005.10
4 0.700 0.452 1.548 沈阳辉山 2005.08
5 0.512 0.348 1.471 沈阳辉山 2005.08
6 0.520 0.342 1.521 沈阳辉山 2005.10
7 0.646 0.412 1.568 新城子 2005.09
8 0.630 0.401 1.571 大连旅顺 2005.09
9 0.616 0.374 1.648 辽阳 2005.09
10 0.615 0.384 1.602 义县 2005.09
11 0.474 0.301 1.575 锦州 2005.09
12 0.598 0.371 1.613 大医校园 2005.09
13 0.560 0.365 1.534 大医校园 2005.10
14 0.514 0.352 1.461 朝阳 2005.09
15 0.535 0.346 1.546 沈阳北陵 2005.09
16 0.581 0.358 1.623 沈阳北陵 2005.10
17 0.542 0.368 1.472 丹东 2005.09
18 0.496 0.334 1.486 大石桥 2005.09
19 0.521 0.353 1.475 营口 2005.10
红花洋槐 0.569 0.241 2.362 辽宁千山 2005.09
刺槐 0.753 0.253 2.978 大医校园 2005.06
　　紫穗槐根与其混淆品的紫外光谱差别比较明显 ,
本研究利用紫穗槐根在 265 nm和 296 nm处吸收度
比值范围与混淆品的差别 ,从数值依据上鉴别了紫穗
槐根与其混淆品 。本鉴别方法简便 ,快捷 ,很容易区
别紫穗槐根及其混淆品 。
参考文献:
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社 , 1982:300-308.
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(收稿日期:2007-07-30)　　
—197—第 4期　黄珊珊 ,等.紫穗槐根的紫外光谱法鉴别