全 文 ：2010年 第 28卷 第 4期
2010 Vol.28 No.4
新疆中医药
Xinjiang Journal of Traditional Chinese Medicine
基金项目：自治区科技基础条件平台建设项目“新疆药用植物资源库的建设”（PT0708）。
作者简介：张海军（1965-），男，副主任药师。
*通讯作者：满尔哈巴，TeL：0991- 2320292，Fax： 0991- 2812311，E- mail：wilfred3106@sohu.com。
梧桐叶是梧桐科植物梧桐 Firmiana platanifolia
（Linn.f.）Marsili的干燥叶，我国产南北各省，从广东
海南岛到华北均产之。也分布于日本。多为人工栽
培[1]。具有祛风除湿、清热解毒、镇咳祛痰、镇肝熄风
等功效，主治风湿疼痛、肢体麻木、痈疮肿毒、痔疮、
臁疮、外伤出血，高血压等病症[2]。化学成分研究表
明，梧桐叶含有甜菜碱、胆碱等[3]。甜菜碱具有促进
脂肪代谢、抗脂肪肝、保护肾脏、降压、缓和应激、增
进食欲、稳定维生素等多种药理作用。作为生物刺
激剂，甜菜碱可促进家畜生长，增加产蛋量；作为两
性表面活性剂、保湿剂、食品添加剂、防腐剂等。也
广泛用于化工、食品等行业。目前尚未见其生药学
方面研究的报道，故本文对其进行生药鉴定研究，
为进一步开发梧桐叶提供参考依据。
1 仪器与材料
1．1 仪器
OLYMPUS CX31型照相显微镜（日本奥林巴斯
公司），LY-WN-HPCCD型动态显微成像系统（成都
励扬精密机电有限公司）；BS110S 型电子天平
（Sartorius）；KQ-5200B 型超声波清洗器（昆山市超
声仪器有限公司）；YOKO-ZS 紫外线分析摄影仪
（武汉药科新技术开发公司）；SZ-93型双重纯水蒸
馏器（巩义市英峪予华仪器厂）。
1．2 材料
葛叶产地为湖南衡阳。甜菜碱对照品由上海融
禾医药科技有限公司提供，批号：080316，纯度大于
98％。薄层层析用硅胶 G（青岛海洋化工有限公司）；
试剂均为国产分析纯。
2 方法
粉末制片法；薄层色谱法。
3 结果
3．1 性状鉴别
本品多卷曲，破碎。叶片颜色黄绿色或黄褐色。
完整者展开心形，掌状 3～5深裂，直径 15～30cm，宽
11~20cm，裂片三角形，顶端渐尖，基部心形，上表面
略被短柔毛，下表面被星状毛，脉掌状；叶柄约与叶
片等长，被褐色毛。质脆，气微清香，味微苦涩。
3．2 显微特征
本品粉末黄绿色。星状毛体部 4～9细胞。辐射
状排列。每个细胞成批针形，长 30～200μm。非腺毛
较星状毛单个细胞略短，基部直径 10~30μm。草酸
钙簇晶直径 5 ~47．5μm，草酸钙方晶直径 2．5 ~
12．5μm，导管为螺纹导管，直径 2．5～50μm。纤维成
束，直径约 2．5~15μm。（图略）
3．3 薄层色谱鉴别
取本品 1．0g，研细，过 20目筛，加 80％乙醇
10mL，水浴加热回流 10min，滤过，滤液水浴蒸干，
作为供试品溶液。另取甜菜碱对照品，加甲醇制成
每 1mL含 0．5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层
色谱法（中国药典 2005 年版一部附录 VI B）试验，
吸取上述两种溶液各 3μL，分别点于同一以 0．5％羧
甲基纤维素钠为黏合剂硅胶 G薄层板上，以三氯甲
梧桐叶的生药鉴定研究
张海军 1，林 桦 1，满尔哈巴 2*
（1.巴州人民医院药学部，新疆 库尔勒 841000；2.新疆维吾尔药实验室，新疆 乌鲁木齐 830004）
摘 要 目的：为准确鉴定和深入开发梧桐叶，提供生药学依据。方法：对梧桐叶进行性状鉴别、显微鉴定和
薄层色谱鉴别。结果：药材质脆，气微清香，味微苦涩。显微特征为：粉末黄绿色。非腺毛较星状毛单个细胞略短，
导管为螺纹导管。纤维成束。薄层色谱可检出甜菜碱的特征斑点。结论：以上显微特征和薄层色谱对梧桐叶的鉴定
有意义。
关键词 梧桐叶；性状鉴别；显微鉴定；薄层色谱
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2010年 第 28卷 第 4期
2010 Vol.28 No.4
新疆中医药
Xinjiang Journal of Traditional Chinese Medicine
薰衣草（Lavandula angustifolia Mill.）属唇形科
植物，植株干后有浓郁香气，提炼的精油品质极佳，
气味高雅芬芳，素有“香料之王”的称号，正是这些
成分具有促进血液循环、增强免疫力和机能活力、
松弛消化道痉挛、清凉爽快、消除肠胃胀气、帮助消
化、预防恶心眩晕、缓和焦虑及神经性偏头疼、预防
感冒等众多益处。其中主要成分是挥发油，其性质
很不稳定，不易贮藏、存放及添加。伞形科植物小茴
香（Foeniculum vulgare Mill.）为维吾尔医常用药材。
其有效成分小茴香油具有抗菌、消炎、镇痛、驱风的
作用。但因其不稳定，易挥发，水溶性差，用于固体
制剂时，往往产生不便。故本文将薰衣草、小茴香油
制成 β-环糊精包合物，提高其在制剂中的稳定性和
水溶性。
1 材料与仪器
薰衣草、小茴香经新疆药物研究所何江鉴定。
101A-2型数显电热鼓风干燥箱，ML-902定时恒温
电动磁力搅拌器（上海浦江分析仪器厂）；KDM型调
温电热套，挥发油测定仪（上海玻璃仪器厂）；β-环
糊精（广东郁南县环糊精厂）；石油醚、无水乙醇均
为分析纯。
2 方法与结果
2．1 薰衣草、小茴香挥发油提取工艺研究
秤取薰衣草、小茴香最粗粉各 150g，采用单因
素实验法，以挥发油收得率为指标，对影响提取效
率的浸泡时间、加水倍量、提取时间进行考察。结果
见表 1~3。
由表 1结果可见，薰衣草、小茴香浸泡与不浸
薰衣草和小茴香挥发油提取及 β- 环糊精包合工艺研究
蒲 文 1，薛桂蓬 2，王云飞 2
（1.新疆医科大学一附院，新疆 乌鲁木齐 830011；2.新疆药物研究所，新疆 乌鲁木齐 830004）
摘 要 目的：研究薰衣草、小茴香挥发油提取及 β- 环糊精包合工艺。方法：采用单因素试验，以挥发油收油
率为指标优化薰衣草、小茴香挥发油提取工艺；采用正交实验，以包合物收得率和挥发油包合率为评价指标优选挥
发油的包合工艺。结果：薰衣草、小茴香最粗粉加 10倍量水，提取挥发油 6h；按挥发油：β- 环糊精 1∶8配比，30℃
包合 1h。结论：优选得到的工艺稳定可行。
关键词 薰衣草；小茴香挥发油；单因素；包合；正交实验
作者简介：蒲文（1980-），男，四川达州人，药师，主要从事临床药学研究。电话：0991- 4361291。
表 1 浸泡时间考察
浸泡时间（h）
收油量（mL）
累积收油率（%）
1
5.35
1.78
2
5.30
1.77
4
5.25
1.75
12
5.20
1.73
24
5.10
1.70
表 2 加水量考察
加水量（倍）
收油量（mL）
累积收油率（%）
8
5.30
1.77
10
5.35
1.78
12
5.30
1.77
14
5.35
1.78
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烷-甲醇-水（1∶4∶0．15）为展开剂，展开，取出，晾干，
喷以改良碘化铋钾试剂。供试品色谱中，在与对照
品色谱相应的位置上，显相同的橘红色斑点。（图
略）
4 小结
通过上述实验表明，梧桐叶最主要的生药学鉴
定特征有：（1）药材质脆，气微清香，味微苦涩。（2）
显微特征为：①粉末黄绿色；②非腺毛较星状毛单
个细胞略短，导管为螺纹导管；③纤维成束。（3）薄
层色谱可检出甜菜碱的特征斑点。上述特征既可对
梧桐叶进行生药鉴定，又可为制定其质量标准提供
参考依据。
参考文献：
[1] 中国植物志编委会．中国植物志[M]．第 49卷，第 2分册.北京：科
学出版社，1988：133-135．
[2] 江苏新医学院.中药大辞典[M]下册.上海：上海科学技术出版
社，2002：1982．
[3] 刘宝华，张爱军，田顺华，等．梧桐的临床应用[J]．中医药信息，
2005，22（1）：24．
[4] 中国药典[S]．一部，2005.
（收稿日期：2010- 04- 29；修回日期：2010- 06- 27）
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