全 文 ：Ｏｐｅｎ　Ａｃｃｅｓｓ开放获取 Ｓｕｂｍｉｓｓｉｏｎ　Ｇｕｉｄｅ投稿指南
ＤＯＩ：１０．３７３６／ｊｃｉｍ２０１２１２１９
ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｊｃｉｍｊｏｕｒｎａｌ．ｃｏｍ
Ａｒｕｌ　Ｒａｊ　Ｃ，Ｓｏｐｈｉａ　Ｄ，Ｒａｇａｖｅｎｄｒａｎ　Ｐ，Ｓｔａｒｌｉｎ　Ｔ，Ｒａｔｈｉ
ＭＡ，Ｇｏｐａｌａｋｒｉｓｈｎａｎ　ＶＫ．Ｌｅａｆ　ｅｘｔｒａｃｔ　ｏｆ　Ａｌｐｉｎｉａｐｕｒｐｕｒａｔａ
（Ｖｉｅｉｌ．）Ｋ．Ｓｃｈｕｍ　ｓｃｒｅｅｎｅｄ　ｆｏｒ　ｉｔｓ　ｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｃａｌ　ｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓ
ａｎｄ　ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ　ａｎｄ　ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ　ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ．Ｊ　Ｃｈｉｎ　Ｉｎｔｅｇｒ
Ｍｅｄ．２０１２；１０（１２）：１４６０－１４６４．
Ａｒｕｌ　Ｒａｊ　Ｃ，Ｓｏｐｈｉａ　Ｄ，Ｒａｇａｖｅｎｄｒａｎ　Ｐ，Ｓｔａｒｌｉｎ　Ｔ，Ｒａｔｈｉ
ＭＡ，Ｇｏｐａｌａｋｒｉｓｈｎａｎ　ＶＫ．红姜叶提取物所含化学成分的抗
肿瘤及抗菌作用．中西医结合学报．２０１２；１０（１２）：１４６０－
１４６４．
Ｒｅｃｅｉｖｅｄ　Ｍａｙ　１９，２０１２；ａｃｃｅｐｔｅｄ　Ｊｕｌｙ　３，２０１２；ｐｕｂｌｉｓｈｅｄ
ｏｎｌｉｎｅ　Ｄｅｃｅｍｂｅｒ　１５，２０１２．
Ｆｕｌ－ｔｅｘｔ　ＬｉｎｋＯｕｔ　ａｔ　ＰｕｂＭｅｄ．Ｊｏｕｒｎａｌ　ｔｉｔｌｅ　ｉｎ　ＰｕｂＭｅｄ：
Ｚｈｏｎｇ　Ｘｉ　Ｙｉ　Ｊｉｅ　Ｈｅ　Ｘｕｅ　Ｂａｏ．
Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｅｎｃｅ：Ｖｅｌｉｙｕｒ　Ｋａｎｎｉａｐｐａｎ　Ｇｏｐａｌａｋｒｉｓｈｎａｎ，ＰｈＤ，
Ｐｒｏｆｅｓｓｏｒ；Ｔｅｌ：＋９１－０４２２－６４７１１１３；Ｅ－ｍａｉｌ：ｖｋｇｏｐａｌａｋｒｉｓｈｎａｎ
＠ｇｍａｉｌ．ｃｏｍ
Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｉｎｔｅｇｒａｔｉｖｅ　Ｍｅｄｉｃｉｎｅ（ＪＣＩＭ）ｏｒ　Ｚｈｏｎｇ　Ｘｉ
Ｙｉ　Ｊｉｅ　Ｈｅ　Ｘｕｅ　Ｂａｏ　ｉｓ　ａｎ　ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，ｐｅｅｒ－ｒｅｖｉｅｗｅｄ，
ｏｐｅｎ－ａｃｃｅｓｓ　ｊｏｕｒｎａｌ　ｆｏｒ　ｔｈｅ　ｓｔｕｄｙ　ｏｆ　ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔａｒｙ　ａｎｄ
ａｌｔｅｒｎａｔｉｖｅ　ｍｅｄｉｃｉｎｅ　ｏｒ　ｉｎｔｅｇｒａｔｉｖｅ　ｍｅｄｉｃｉｎｅ　ｆｒｏｍ　ａｌ　ｒｅｇｉｏｎｓ
ｏｆ　ｔｈｅ　ｗｏｒｌｄ．ＪＣＩＭｉｓ　ｉｎｄｅｘｅｄ　ｉｎ　ＰｕｂＭｅｄ　ａｎｄ　Ｄｉｒｅｃｔｏｒｙ　ｏｆ
Ｏｐｅｎ　Ａｃｃｅｓｓ　Ｊｏｕｒｎａｌｓ（ＤＯＡＪ）．ＪＣＩＭｉｓ　ａ　ｍｅｍｂｅｒ　ｊｏｕｒｎａｌ
ｏｆ　ＣｒｏｓｓＲｅｆ．Ａｒｔｉｃｌｅｓ　ｐｕｂｌｉｓｈｅｄ　ｉｎ　ＪＣＩＭ ｈａｖｅ　ｍａｘｉｍｕｍ
ｅｘｐｏｓｕｒｅ　ｔｏ　ｔｈｅ　ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　ｓｃｈｏｌａｒｌｙ　ｃｏｍｍｕｎｉｔｙ．
Ｓｕｂｍｉｔ　ｙｏｕｒ　ｍａｎｕｓｃｒｉｐｔ　ｈｅｒｅ：
ｈｔｔｐ：／／ｍｃ０３．ｍａｎｕｓｃｒｉｐｔｃｅｎｔｒａｌ．ｃｏｍ／ｊｃｉｍ－ｅｎ（ｆｏｒ　ｍａｎｕｓｃｒｉｐｔｓ
ｗｒｉｔｔｅｎ　ｉｎ　Ｅｎｇｌｉｓｈ）
ｈｔｔｐ：／／ｍｃ０３．ｍａｎｕｓｃｒｉｐｔｃｅｎｔｒａｌ．ｃｏｍ／ｊｃｉｍ－ｃｎ（ｆｏｒ　ｍａｎｕｓｃｒｉｐｔｓ
ｗｒｉｔｔｅｎ　ｉｎ　Ｃｈｉｎｅｓｅ）
● Ｎｏ　ｓｕｂｍｉｓｓｉｏｎ　ａｎｄ　ｐａｇｅ　ｃｈａｒｇｅｓ　ｆｏｒ　ｍａｎｕｓｃｒｉｐｔｓ　ｗｒｉｔｔｅｎ　ｉｎ
Ｅｎｇｌｉｓｈ
● Ｑｕｉｃｋ　ｄｅｃｉｓｉｏｎ　ａｎｄ　ｒａｐｉｄ　ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ
Ｓｅｎｄ　ｙｏｕｒ　ｐｏｓｔａｌ　ａｄｄｒｅｓｓ　ｂｙ　ｅ－ｍａｉｌ　ｔｏ　ｊｃｉｍ＠１６３．ｃｏｍ，ｗｅ
ｗｉｌ　ｓｅｎｄ　ｙｏｕ　ａ　ｃｏｍｐｌｉｍｅｎｔａｒｙ　ｐｒｉｎｔ　ｉｓｓｕｅ　ｕｐｏｎ　ｒｅｃｅｉｐｔ．
ＩＳＳＮ　１６７２－１９７７．Ｐｕｂｌｉｓｈｅｄ　ｂｙ　ＪＣＩＭ　Ｐｒｅｓｓ，Ｓｈａｎｇｈａｉ，Ｃｈｉｎａ．
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｏｒｉｇｉｎａｌ　Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ　实验论著　
Ｌｅａｆ　ｅｘｔｒａｃｔ　ｏｆ　Ａｌｐｉｎｉａ　ｐｕｒｐｕｒａｔａ（Ｖｉｅｉｌ．）Ｋ．Ｓｃｈｕｍ　ｓｃｒｅｅｎｅｄ
ｆｏｒ　ｉｔｓ　ｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｃａｌ　ｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓ　ａｎｄ　ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ　ａｎｄ
ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ　ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ
Ｃｈｉｎｔｈａｍｏｎｙ　Ａｒｕｌ　Ｒａｊ　１，Ｄｏｍｉｎｉｃ　Ｓｏｐｈｉａ１，Ｐａｒａｍａｓｉｖａｍ　Ｒａｇａｖｅｎｄｒａｎ１，Ｔｈａｎｇａｒａｊａｎ　Ｓｔａｒｌｉｎ２，
Ｍｕｔｈｉａｎ　Ａｈａｌｉｙａ　Ｒａｔｈｉ　３，Ｖｅｌｉｙｕｒ　Ｋａｎｎｉａｐｐａｎ　Ｇｏｐａｌａｋｒｉｓｈｎａｎ１，２
１．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ　ｏｆ　Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｋａｒｐａｇａｍ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｃｏｉｍｂａｔｏｒｅ　６４１０２１，Ｔａｍｉｌｎａｄｕ，Ｉｎｄｉａ
２．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ　ｏｆ　Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ，Ｋａｒｐａｇａｍ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｃｏｉｍｂａｔｏｒｅ　６４１０２１，Ｔａｍｉｌｎａｄｕ，Ｉｎｄｉａ
３．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ　ｏｆ　Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｓｒｅｅ　Ｎａｒａｙａｎａ　Ｇｕｒｕ　Ｃｏｌｅｇｅ，Ｃｏｉｍｂａｔｏｒｅ　６４１１０５，Ｔａｍｉｌｎａｄｕ，Ｉｎｄｉａ
ＯＢＪＥＣＴＩＶＥ：Ｔｈｅ　ｓｔｕｄｙ　ｗａｓ　ｆｏｒｍｕｌａｔｅｄ　ｗｉｔｈ　ｔｈｅ　ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ　ｔｏ　ａｓｓｅｓｓ　ｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｃａｌ　ｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓ，
ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ　ａｃｔｉｖｉｔｙ　ａｎｄ　ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ　ａｃｔｉｖｉｔｙ　ｏｆ　Ａｌｐｉｎｉａ　ｐｕｒｐｕｒａｔａ．
ＭＥＴＨＯＤＳ：Ｔｈｅ　ｌｅａｖｅｓ　ｏｆ　Ａ．ｐｕｒｐｕｒａｔａ　ｗｅｒｅ　ｗａｓｈｅｄ　ｔｈｏｒｏｕｇｈｌｙ　ｂｙ　ｔａｐ　ｗａｔｅｒ，ｓｈａｄｅ　ｄｒｉｅｄ　ａｎｄ
ｐｏｗｄｅｒｅｄ．Ｔｈｅ　ｐｌａｎｔ　ｐｏｗｄｅｒ　ｗａｓ　ｅｘｔｒａｃｔｅｄ　ｗｉｔｈ　ｓｕｃｃｅｓｓｉｖｅ　ｓｏｌｖｅｎｔ　ｓｙｓｔｅｍ．Ｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｃａｌ
ｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓ　ｗｅｒｅ　ｅｖａｌｕａｔｅｄ，ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ　ａｃｔｉｖｉｔｙ　ｗａｓ　ｃａｒｒｉｅｄ　ｏｕｔ　ｂｙ　ｄｉｓｃ　ｄｉｆｕｓｉｏｎ　ｍｅｔｈｏｄ　ａｎｄ
ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ　ａｃｔｉｖｉｔｙ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｅｔｈｙｌ　ａｃｅｔａｔｅ　ｌｅａｆ　ｅｘｔｒａｃｔ　ｗａｓ　ｅｖａｌｕａｔｅｄ　ｂｙ　ｕｓｉｎｇ３－（４，５　ｄｉｍｅｔｈｙｌｔｈｉａｚｏｌ－
２－ｙｌ）－２，５－ｄｉｐｈｅｎｙｌｔｅｔｒａｚｏｌｉｕｍ　ｂｒｏｍｉｄｅ　ａｓｓａｙ．
ＲＥＳＵＬＴＳ：Ｔｈｅ　ｅｔｈｙｌ　ａｃｅｔａｔｅ　ｅｘｔｒａｃｔ　ｏｆ　Ａ．ｐｕｒｐｕｒａｔａ　ｓｈｏｗｅｄ　ｍｏｓｔ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ．Ｔｈｅ
ｅｘｔｒａｃｔ　ｅｘｈｉｂｉｔｅｄ　ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ　ａｃｔｉｖｉｔｙ　ｗｉｔｈ　ａ　ｚｏｎｅ　ｏｆ　ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ　ｆｒｏｍ５　ｔｏ　１４　ｍｍ　ａｔ　ｖａｒｉｏｕｓ　ｃｏｎ－
ｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ　ａｎｄ　ｔｈｅ　ｅｘｔｒａｃｔ　ｓｈｏｗｅｄ　ｐｏｔｅｎｔｉａｌ　ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ　ａｃｔｉｖｉｔｙ　ａｇａｉｎｓｔ　ＰＡ１　ｏｖａｒｉａｎ　ｃａｎｃｅｒ　ｃｅｌ
ｌｉｎｅ　ａｔ　ｔｈｅ　４８　ｈ　ｗｉｔｈ　ｈａｌｆ　ｍａｘｉｍａｌ　ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ　ｖａｌｕｅ　ｏｆ　１１０．２５μｇ／ｍＬ　ａｎｄ　ｅｘｈｉｂｉｔｅｄ
ａ　ｄｏｓｅ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ　ｄｅｃｒｅａｓｅ　ｉｎ　ｃｅｌ　ｃｏｕｎｔ　ｆｏｒ　ａｌ　ｔｈｅ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ　ｔｅｓｔｅｄ．
ＣＯＮＣＬＵＳＩＯＮ：Ｔｈｅ　ｐｒｅｓｅｎｔ　ｓｔｕｄｙ　ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃａｌｙ　ｐｒｏｖｅｄ　ｔｈａｔ　ｅｔｈｙｌ　ａｃｅｔａｔｅ　ｌｅａｆ　ｅｘｔｒａｃｔ　ｏｆ　Ａ．
ｐｕｒｐｕｒａｔａｉｓ　ａ　ｇｏｏｄ　ｓｏｕｒｃｅ　ｏｆ　ｐｈｙｔｏｃｏｎｔｉｔｕｅｎｔｓ，ｓｈｏｗｉｎｇ　ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ　ａｎｄ　ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ　ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ．
ＫＥＹＷＯＲＤＳ：Ａｌｐｉｎｉａ；ｐｌａｎｔ　ｅｘｔｒａｃｔｓ；ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ　ａｇｅｎｔｓ；ａｎｔｉｎｅｏｐｌａｓｔｉｃ　ａｇｅｎｔｓ；ｉｎ　ｖｉｔｒｏ
　Ｐｌａｎｔｓ　ｓｔｉｌ　ｃｏｎｓｔｉｔｕｔｅ　ｏｎｅ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｍａｊｏｒ　ｓｏｕｒｃｅｓ　ｏｆ
ｄｒｕｇｓ　ｉｎ　ｍｏｄｅｒｎ　ａｓ　ｗｅｌ　ａｓ　ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌ　ｍｅｄｉｃｉｎｅ
ｔｈｒｏｕｇｈｏｕｔ　ｔｈｅ　ｗｏｒｌｄ［１］．Ｐｌａｎｔｓ　ｂｅｌｏｎｇｉｎｇ　ｔｏ　Ｚｉｎ－
ｇｉｂｅｒａｃｅａｅ（Ｇｉｎｇｅｒ　ｆａｍｉｌｙ）ａｒｅ　ｋｎｏｗｎ　ｆｏｒ　ａ　ｎｕｍｂｅｒ　ｏｆ
ｍｅｄｉｃｉｎａｌ　ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ［２］．Ａ　ｓｐｅｃｔｒｕｍ　ｏｆ　ｅｓｓｅｎｔｉａｌ
ｏｉｌｓ　ｉｓ　ｐｒｅｓｅｎｔ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｍｅｍｂｅｒｓ　ｏｆ　Ｚｉｎｇｉｂｅｒａｃｅａｅ［３］．
Ｒｈｉｚｏｍｅ　ｅｘｔｒａｃｔｓ　ｏｆ　ｓｏｍｅ　ｍｅｍｂｅｒｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｍｅｄｉｃｉｎａｌ
Ｚｉｎｇｉｂｅｒａｌｅｓ　ａｒｅ　ｗｉｄｅｌｙ　ｕｓｅｄ　ｉｎ　ｄｉｅｔａｒｙ　ｉｎｔａｋｅ　ａｓ
·０６４１· 中西医结合学报２０１２年１２月第１０卷第１２期　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｉｎｔｅｇｒａｔｉｖｅ　Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ　２０１２，Ｖｏｌ．１０，Ｎｏ．１２
ｗｅｌ　ａｓ　ｉｎ　ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌ　ｓｙｓｔｅｍｓ　ｏｆ　ｍｅｄｉｃｉｎｅ［４］．Ａｌｐｉｎｉａ
ｉｓ　ｔｈｅ　ｌａｒｇｅｓｔ　ｇｅｎｕｓ　ｉｎ　ｇｉｎｇｅｒ　ｆａｍｉｌｙ　ｉｎ　ｗｈｉｃｈ　Ａ．
ｐｕｒｐｕｒａｔａ （Ｖｉｅｉｌ．）Ｋ．Ｓｃｈｕｍ　ｉｓ　ａ　ｖｅｒｙ　ｐｏｐｕｌａｒ
ｇａｒｄｅｎ　ｐｌａｎｔ　ｉｎ　Ｉｎｄｉａ［５］．Ｔｈｅ　ｒｈｉｚｏｍｅ　ｈａｓ　ｓｈａｒｐ
ｏｄｏｕｒ，ｗｈｉｃｈ　ｃｏｕｌｄ　ｉｍｐｒｏｖｅ　ａｐｐｅｔｉｔｅ，ｔａｓｔｅ　ａｎｄ
ｖｏｉｃｅ．Ｉｔ　ｉｓ　ａｌｓｏ　ｕｓｅｄ　ｆｏｒ　ｈｅａｄａｃｈｅ，ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ，
ｓｏｒｅ　ｔｈｒｏａｔ　ａｎｄ　ｒｅｎａｌ　ｄｉｓｅａｓｅ［６］．Ｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｃａｌ
ｓｔｕｄｉｅｓ　ｏｎ　Ａ．ｐｕｒｐｕｒａｔａ　ｒｅｖｅａｌｅｄ　ｔｈａｔ　ｉｔ　ｐｏｓｓｅｓｓｅｓ
ｆｌａｖｏｎｏｉｄｓ，ｒｕｔｉｎ， ｋａｅｍｐｆｅｒｏｌ－３－ｒｕｔｉｎｏｓｉｄｅ　ａｎｄ
ｋａｅｍｐｆｅｒｏｌ－３－ｏｌｉｕｃｒｏｎｉｄｅ［７］．Ｏｎｅ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｍａｊｏｒ　ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ
ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　ｆｌａｖｏｎｏｉｄｓ　ｉｓ　ｔｈｅｉｒ　ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ　ａｃｔｉｖｉｔｙ
ａｎｄ　ｔｈｅｉｒ　ｍａｉｎ　ｒｏｌｅ　ｉｎ　ｐｌａｎｔｓ　ｉｓ　ｔｏ　ａｃｔ　ａｓ　ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ
ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ　ａｇａｉｎｓｔ　ｄｉｓｅａｓｅｓ　ｃａｕｓｅｄ　ｂｙ　ｍｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｓ
ｓｕｃｈ　ａｓ　ｆｕｎｇｉ，ｂａｃｔｅｒｉａ　ａｎｄ　ｖｉｒｕｓｅｓ［８］．
Ｒｅｌａｔｅｄ　Ａｒｔｉｃｌｅｓ推荐阅读
孙明瑜，左剑，段继峰，韩军，范士明，张炜，朱丽芳，姚明辉．苦参总黄酮体内外抗肿瘤作用实验研究．中西医结合学
报．２００８；６（１）：５１－５９．
Ｓｕｎ　ＭＹ，Ｚｕｏ　Ｊ，Ｄｕａｎ　ＪＦ，Ｈａｎ　Ｊ，Ｆａｎ　ＳＭ，Ｚｈａｎｇ　Ｗ，Ｚｈｕ　ＬＦ，Ｙａｏ　ＭＨ．Ａｎｔｉｔｕｍｏｒ　ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ　ｏｆ　ｋｕｓｈｅｎ　ｆｌａｖｏｎｏｉｄｓ　ｉｎ　ｖｉｖｏ
ａｎｄ　ｉｎ　ｖｉｔｒｏ．Ｊ　Ｃｈｉｎ　Ｉｎｔｅｇｒ　Ｍｅｄ．２００８；６（１）：５１－５９．
Ｆｒｅｅ　ｆｕｌ　ｔｅｘｔ　ａｖａｉｌａｂｌｅ　ａｔ　ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｊｃｉｍｊｏｕｒｎａｌ．ｃｏｍ／ＦｕｌＴｅｘｔ２．ａｓｐｘ？ａｒｔｉｃｌｅＩＤ＝１６７２１９７７２００８０１００５１
尹剑云，陈红风．淫羊藿及其有效成分抗肿瘤机制的研究进展．中西医结合学报．２００９；７（１２）：１１８４－１１８７．
Ｙｉｎ　ＪＹ，Ｃｈｅｎ　ＨＦ．Ｒｅｓｅａｒｃｈ　ａｄｖａｎｃｅｓ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ　ｏｆ　ａｎｔｉｔｕｍｏｒ　ａｃｔｉｖｉｔｙ　ｏｆ　Ｅｐｉｍｅｄｉｕｍ　ｂｒｅｖｉｃｏｒｎｕｍ　Ｍａｘｉｍ．ａｎｄ　ｉｔｓ
ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ　ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ．Ｊ　Ｃｈｉｎ　Ｉｎｔｅｇｒ　Ｍｅｄ．２００９；７（１２）：１１８４－１１８７．
Ｆｒｅｅ　ｆｕｌ　ｔｅｘｔ　ａｖａｉｌａｂｌｅ　ａｔ　ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｊｃｉｍｊｏｕｒｎａｌ．ｃｏｍ／ＦｕｌＴｅｘｔ２．ａｓｐｘ？ａｒｔｉｃｌｅＩＤ＝３７３６／ｊｃｉｍ２００９１２１８
Ｍｏｒｅ　ｆｒｅｅ　ｒｅｌａｔｅｄ　ａｒｔｉｃｌｅｓ　ａｔ　ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｊｃｉｍｊｏｕｒｎａｌ．ｃｏｍ／ＦｕｌＴｅｘｔ２．ａｓｐｘ？ａｒｔｉｃｌｅＩＤ＝ｊｃｉｍ２０１２１２１９
　Ｏｖａｒｉａｎ　ｃａｎｃｅｒ　ｉｓ　ｔｈｅ　ｆｏｕｒｔｈ　ｌｅａｄｉｎｇ　ｃａｕｓｅ　ｏｆ
ｃａｎｃｅｒ　ｄｅａｔｈ　ａｎｄ　ｔｈｅ　ｍｏｓｔ　ｆｒｅｑｕｅｎｔ　ｃａｕｓｅ　ｏｆ　ｄｅａｔｈ
ｆｒｏｍ　ｇｙｎａｅｃｏｌｏｇｉｃａｌ　ｍａｌｉｇｎａｎｃｙ［９］．Ｔｈｅ　ａｎｎｕａｌ
ｗｏｒｌｄｗｉｄｅ　ｉｎｃｉｄｅｎｃｅ　ｏｆ　ｏｖａｒｉａｎ　ｃａｎｃｅｒ　ｅｘｃｅｅｄｓ　１４０
０００．Ｏｖａｒｉａｎ　ｃａｎｃｅｒ　ｒａｔｅｓ　ｖａｒｙ　ｅｎｏｒｍｏｕｓｌｙ　ｂｅ－
ｔｗｅｅｎ　ｃｏｕｎｔｒｉｅｓ　ａｎｄ　ａｐｐｅａｒｓ　ｔｏ　ｒｅｌａｔｅ　ｔｏ　ｔｈｅｉｒ
ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅ　ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅ　ｐａｔｔｅｒｎｓ［１０］．
　Ｍａｎｙ　ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ　ｄｒｕｇｓ　ｅｌｉｍｉｎａｔｅ　ｃａｎｃｅｒ
ｃｅｌｓ　ｂｙ　ｉｎｄｕｃｉｎｇ　ａｇｅｎｅｔｉｃａｌｙ　ｐｒｏｇｒａｍｍｅｄ　ｆｏｒｍ　ｏｆ
ｃｅｌ　ｄｅａｔｈ［１］．Ｉｔ　ｉｓ　ｔｈｅｒｅｆｏｒｅ　ｉｍｐｏｒｔａｎｔ　ｔｏ　ｅｓｔａｂｌｉｓｈ　ｔｈｅ
ｃｈｅｍｏｐｒｅｖｅｎｔｉｖｅ　ｅｆｆｉｃａｃｙ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｐｌａｎｔ　ｂｙ　ｅｖａｌｕａｔｉｎｇ
ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ　ａｎｄ　ａｐｏｐｔｏｓｉｓ　ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ　ｉｎ　ｃａｎｃｅｒ　ｃｅｌ
ｌｉｎｅｓ　ｂｅｆｏｒｅ　ｗｈｏｌｅ　ａｎｉｍａｌ　ｓｔｕｄｉｅｓ　ｏｒ　ｃｌｉｎｉｃａｌ　ｔｒｉａｌｓ
ｂｅｇｉｎ．Ｔｈｅｒｅｆｏｒｅ，ｔｈｅ　ｍａｉｎ　ｏｂｊｅｃｔｉｖｅｓ　ｏｆ　ｔｈｉｓ　ｓｔｕｄｙ
ｗｅｒｅ　ｔｏ　ｓｃｒｅｅｎ　ｔｈｅ　ｅｔｈｙｌ　ａｃｅｔａｔｅ　ｌｅａｆ　ｅｘｔｒａｃｔ　ｏｆ　Ａ．
ｐｕｒｐｕｒａｔａ　ｆｏｒ　ｉｔｓ　ｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｃａｌ　ｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓ，ａｎ－
ｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ　ａｃｔｉｖｉｔｙ　ａｎｄ　ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ　ａｃｔｉｖｉｔｙ　ａｇａｉｎｓｔ
ｔｈｅ　ｈｕｍａｎ　ｏｖａｒｉａｎ　ｃａｎｃｅｒ　ｃｅｌ　ｌｉｎｅ（ＰＡ１）．
１　Ｍａｔｅｒｉａｌｓ　ａｎｄ　ｍｅｔｈｏｄｓ
１．１　Ｐｌａｎｔ　ｍａｔｅｒｉａｌ　ｃｏｌｅｃｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ　Ａ．
ｐｕｒｐｕｒａｔａ　ｗａｓ　ｃｏｌｅｃｔｅｄ　ｆｒｏｍ　Ｋａｎｙａｋｕｍａｒｉ，
Ｔａｍｉｌｎａｄｕ，Ｉｎｄｉａ．Ｔｈｅ　ｐｌａｎｔ　ｓｐｅｃｉｍｅｎ　ｗａｓ　ａｕｔｈｅｎｔｉｃａｔｅｄ
ｂｙ　Ｄｒ．Ｇ．Ｖ．Ｓ．Ｍｕｒｔｈｙ，Ｂｏｔａｎｉｃａｌ　Ｓｕｒｖｅｙ　ｏｆ　Ｉｎｄｉａ，
Ｃｏｉｍｂａｔｏｒｅ，Ｉｎｄｉａ．Ａ　ｖｏｕｃｈｅｒ　ｓｐｅｃｉｍｅｎ　ｗａｓ　ｄｅｐｏｓｉｔｅｄ
ｉｎ　ｔｈｅ　ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　ｆｏｒ　ｆｕｔｕｒｅ　ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ（ＢＳＩ／ＳＣ／５／
２３／１０－１１／Ｔｅｃｈ）．Ｔｈｅ　ｖｏｕｃｈｅｒ　ｓｐｅｃｉｍｅｎ　ｗａｓ　ｄｅｐｏｓｉｔｅｄ
ａｔ　ｔｈｅ　ｈｅｒｂａｒｉｕｍ　ｏｆ　Ｋａｒｐａｇａｍ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｃｏｉｍｂａｔｏｒｅ，
Ｉｎｄｉａ．Ｔｈｅ　ｌｅａｖｅｓ　ｏｆ　Ａ．ｐｕｒｐｕｒａｔａ　ｗｅｒｅ　ｗａｓｈｅｄ
ｔｈｏｒｏｕｇｈｌｙ　ｉｎ　ｔａｐ　ｗａｔｅｒ，ｓｈａｄｅ　ｄｒｉｅｄ　ａｎｄ　ｐｏｗｄｅｒｅｄ．
Ｔｈｅ　ｐｌａｎｔ　ｐｏｗｄｅｒ　ｗａｓ　ｅｘｔｒａｃｔｅｄ　ｗｉｔｈ　ｓｕｃｃｅｓｓｉｖｅ
ｓｏｌｖｅｎｔ　ｓｙｓｔｅｍ，ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ　ｅｔｈｅｒ，ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ，ｅｔｈｙｌ
ａｃｅｔａｔｅ，ｅｔｈａｎｏｌ　ａｎｄ　ｗａｔｅｒ．Ｔｏｔａｌｙ　１００ｇ　ｏｆ　ｐｌａｎｔ
ｐｏｗｄｅｒ　ｗａｓ　ｅｘｔｒａｃｔｅｄ　ｉｎ　５００ｍＬ　ｏｆ　ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ
ｓｏｌｖｅｎｔｓ　ｆｏｒ　２４ｈｗｉｔｈ　ｏｃｃａｓｉｏｎａｌ　ｓｈａｋｉｎｇ　ａｔ　ｒｏｏｍ
ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ．Ｔｈｅ　ｓｕｐｅｒｎａｔａｎｔ　ｗａｓ　ｃｏｌｅｃｔｅｄ　ａｎｄ　ｅ－
ｖａｐｏｒａｔｅｄ　ｔｏ　ｍａｋｅ　ｆｉｎａｌ　ｖｏｌｕｍｅ，ｏｎｅ　ｆｉｆｔｈ　ｏｆ　ｔｈｅ
ｏｒｉｇｉｎａｌ　ｖｏｌｕｍｅ．Ｉｔ　ｗａｓ　ｓｔｏｒｅｄ　ａｔ　４℃ｉｎ　ａｉｒ－ｔｉｇｈｔ
ｂｏｔｔｌｅｓ　ｆｏｒ　ｆｕｒｔｈｅｒ　ｓｔｕｄｉｅｓ．Ｔｈｅ　ｄｒｉｅｄ　ｅｘｔｒａｃｔ　ｔｈｕｓ
ｏｂｔａｉｎｅｄ　ｗａｓ　ｕｓｅｄ　ｄｉｒｅｃｔｌｙ　ｆｏｒ　ｖａｒｉｏｕｓ　ａｓｓａｙｓ．
１．２　Ｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｃａｌ　ａｎａｌｙｓｉｓ　Ｐｒｅｌｉｍｉｎａｒｙ　ｐｈｙｔｏ－
ｃｈｅｍｉｃａｌ　ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ　ｏｆ　Ａ．ｐｕｒｐｕｒａｔａ　ｃｒｕｄｅ　ｅｘｔｒａｃｔ
ｗａｓ　ｅｓｔｉｍａｔｅｄ　ａｃｃｏｒｄｉｎｇ　ｔｏ　ｔｈｅ　ｍｅｔｈｏｄ　ａｄｏｐｔｅｄ　ｂｙ
Ｐａｅｃｈ　ｅｔ　ａｌ［１１］．Ｗｅ　ｔｏｏｋ　１ｇ　ｏｆ　ｅａｃｈ　ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅ　ｅｘｔｒａｃｔｓ
ｓｅｐａｒａｔｅｌｙ　ａｎｄ　ｄｉｓｓｏｌｖｅｄ　ｉｎ　１５ｍＬ　ｏｆ　ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ
ｓｏｌｖｅｎｔｓ，ｔｈｅｎ　ｃａｒｒｉｅｄ　ｏｕｔ　ｔｈｅ　ｅｓｔｉｍａｔｉｏｎｓ．
１．３　Ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ　ａｃｔｉｖｉｔｙ　Ｄｉｆｅｒｅｎｔ　ａｍｏｕｎｔｓ（５，１０，
１５ａｎｄ　２０ｍｇ）ｏｆ　ｅｔｈｙｌ　ａｃｅｔａｔｅ　ｌｅａｆ　ｅｘｔｒａｃｔ　ｏｆ　Ａ．ｐｕｒ－
ｐｕｒａｔａ　ｗｅｒｅ　ｔａｋｅｎ　ａｎｄ　ｄｉｌｕｔｅｄ　ｗｉｔｈ　２ｍＬ　ｏｆ　ｄｉｍｅ－
ｔｈｙｌ　ｓｕｐｈｏｘｉｄｅ（ＤＭＳＯ）．Ｔｈｅ　ｏｒｇａｎｉｓｍｓ　ｕｓｅｄ　ｆｏｒ
ｔｈｅ　ｓｔｕｄｙ　ａｒｅ　Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｃｅｒｅｕｓ，Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ　ａｕ－
ｒｅｕｓ，Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　ｃｏｌｉ，Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ　ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ　ａｎｄ
Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ　ｐａｒａｔｙｐｈｉ．Ｔｈｅ　ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ　ａｃｔｉｖｉｔｙ　ｔｅｓｔ
ｗａｓ　ｄｏｎｅ　ｂｙ　ｄｉｓｃ　ｄｉｆｕｓｉｏｎ　ｍｅｔｈｏｄ［１２］．Ｔｈｅ　ｓｔｅｒｉｌｅ
ｄｉｓｃｓ　ｗｅｒｅ　ｄｉｐｐｅｄ　ｉｎ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｔｈｅ
ｅｘｔｒａｃｔｓ　ａｎｄ　ｋｅｐｔ　ｔｏ　ｄｒｙｎｅｓｓ　ｆｏｒ　２ｍｉｎ，ｔｈｅｎ　ｔｈｅ
ｄｉｓｃｓ　ｗｅｒｅ　ｐｌａｃｅｄ　ｏｖｅｒ　ｔｈｅ　ｓｗａｂｂｅｄ　ｎｕｔｒｉｅｎｔ　ａｇａｒ
ｍｅｄｉａ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｐｅｔｒｉ　ｐｌａｔｅｓ　ｕｓｉｎｇ　ｆｌａｍｅｄ　ｆｏｒｃｅｐｓ，ａｎｄ
ｔｈｅ　ｄｉｓｃｓ　ｗｅｒｅ　ｇｅｎｔｌｙ　ｐｒｅｓｓｅｄ　ｄｏｗｎ　ｔｏ　ｅｎｓｕｒｅ　ｃｏｍｐｌｅｔｅ
ｃｏｎｔａｃｔ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｄｉｓｃ　ｗｉｔｈ　ｔｈｅ　ａｇａｒ　ｓｕｒｆａｃｅ．Ｔｈｅ
ｐｌａｔｅｓ　ｗｅｒｅ　ｉｎｃｕｂａｔｅｄ　ａｔ　３７ ℃ｆｏｒ　２４ｈａｎｄ　ｔｈｅ
ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ　ｚｏｎｅｓ　ｗｅｒｅ　ｍｅａｓｕｒｅｄ．Ｎｏｖｏｍｙｃｉｎ （２０
μｇ　ｐｅｒ　ｄｉｓｃ）ｗａｓ　ｕｓｅｄ　ａｓ　ａ　ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ　ｓｔａｎｄａｒｄ．ＤＭ－
ＳＯ　ｗａｓ　ｕｓｅｄ　ａｓ　ａ　ｎｅｇａｔｉｖｅ　ｃｏｎｔｒｏｌ．Ｔｈｅ　Ａｍｅｒｉｃａｎ　ｔｙｐｅ
ｃｕｌｔｕｒｅ　ｃｏｌｅｃｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｔｈｅ　ｍｉｃｒｏｂｉａｌ　ｔｙｐｅ　ｃｕｌｔｕｒｅ　ｃｏｌｅｃ－
ｔｉｏｎ　ｂａｃｔｅｒｉａｌ　ｓｔｒａｉｎｓ　ｗｅｒｅ　ｏｂｔａｉｎｅｄ　ｆｒｏｍ　ｔｈｅ　Ｄｅｐａｒｔ－
ｍｅｎｔ　ｏｆ　Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ，Ｋａｒｐａｇａｍ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｃｏｉｍ－
ｂａｔｏｒｅ，Ｉｎｄｉａ．
１．４　Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ　ａｃｔｉｖｉｔｙ　ａｇａｉｎｓｔ　ＰＡ１ｏｖａｒｉａｎ　ｃａｎｃｅｒ　ｃｅｌ　ｌｉｎｅ
１．４．１　Ｍａｉｎｔｅｎａｎｃｅ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｃｅｌ　ｌｉｎｅ　Ｈｕｍａｎ　Ｏｖａｒｉａｎ
Ｃａｎｃｅｒ　ｃｅｌ　ｌｉｎｅ（ＰＡ１）ｗａｓ　ｐｕｒｃｈａｓｅｄ　ｆｒｏｍ　ｔｈｅ　Ｎａ－
ｔｉｏｎａｌ　Ｃｅｎｔｅｒ　ｆｏｒ　Ｃｅｌ　Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｐｕｎｅ，Ｉｎｄｉａ．Ｔｈｅ
ｃｅｌｓ　ｗｅｒｅ　ｍａｉｎｔａｉｎｅｄ　ｉｎ　Ｔ－７５ｃｍ２　ｔｉｓｓｕｅ　ｃｕｌｔｕｒｅ　ｆｌａｓｋ
ｗｉｔｈ　 ｃｏｍｐｌｅｔｅ　 ｍｅｄｉａ， ｎａｍｅｌｙ， Ｄｕｌｂｅｃｃｏｓ
ｍｏｄｉｆｉｅｄ　Ｅａｇｌｅｓ　ｍｅｄｉｕｍ （ＤＭＥＭ ）ａｎｄ　１０％ｆｅｔａｌ
·１６４１·中西医结合学报２０１２年１２月第１０卷第１２期　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｉｎｔｅｇｒａｔｉｖｅ　Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ　２０１２，Ｖｏｌ．１０，Ｎｏ．１２
ｂｏｖｉｎｅ　ｓｅｒｕｍ （ＦＢＳ），ｗｉｔｈ　ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ　ａｎｄ　ａｌｏｗｅｄ
ｔｏ　ｂｅｃｏｍｅ　８０％ｃｏｎｆｌｕｅｎｔ．Ｗｈｅｎ　ｔｈｅ　ｃｅｌｓ　ｇｒｅｗ　ｔｏ
ｃｏｎｆｌｕｅｎｃｙ，ｔｈｅ　ｍｅｄｉｕｍ　ｗａｓ　ｒｅｍｏｖｅｄ　ａｎｄ　ｗａｓｈｅｄ
ｏｎｃｅ　ｗｉｔｈ　ｐｈｏｓｐｈａｔｅ　ｂｕｆｅｒｅｄ　ｓａｌｉｎｅ（ＰＢＳ）．Ｔｒｙｐｓｉｎ
（０．２５％）－ｅｔｈｙｌｅｎｅ　ｄｉａｍｉｎｅ　ｔｅｔｒａａｃｅｔｉｃ　ａｃｉｄ　ｓｏｌｕｔｉｏｎ
ｗａｓ　ａｄｄｅｄ　ａｎｄ　ｔｈｅ　ｃｅｌｓ　ｗｅｒｅ　ｉｎｃｕｂａｔｅｄ　ｆｏｒ　３ｔｏ
５ｍｉｎ　ａｔ　３７　ｏＣ．Ｆｒｅｓｈ　ｍｅｄｉｕｍ （ｗｉｔｈ　ｓｅｒｕｍ）ｗａｓ
ａｄｄｅｄ　ａｎｄ　ｃｅｌｓ　ｗｅｒｅ　ｇｅｎｔｌｙ　ｄｉｓｐｅｒｓｅｄ　ｂｙ　ａｐｉｐｅｔｔｅ．Ａ
ｋｎｏｗｎ　ｎｕｍｂｅｒ　ｏｆ　１　０００ｃｅｌｓ　ｗｅｒｅ　ｄｉｓｐｅｒｓｅｄ　ｉｎｔｏ
ｎｅｗ　ｆｌａｓｋｓ　ｏｒ　ｍｉｃｒｏ　ｌｉｔｒｅ　ｐｌａｔｅｓ　ｆｏｒ　ｆｕｒｔｈｅｒ　ｅｘｐｅｒｉ－
ｍｅｎｔ．Ｔｈｅ　ｃｅｌｓ　ｗｅｒｅ　ｉｎｃｕｂａｔｅｄ　ａｔ　３７　ｏＣ　ａｎｄ　５％ＣＯ２
ａｔｍｏｓｐｈｅｒｅ．
１．４．２　Ｃｅｌ　ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ　ａｓｓａｙ　Ｃｅｌ　ｇｒｏｗｔｈ　ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ
ｗａｓ　ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ　ｂｙ　ＭＴＴ　ａｓｓａｙ［１３］．ＭＴＴ （３－（４，５
ｄｉｍｅｔｈｙｌｔｈｉａｚｏｌ－２－ｙｌ）－２，５－ｄｉｐｈｅｎｙｌｔｅｔｒａｚｏｌｉｕｍ　ｂｒｏｍｉｄｅ）
ａｓｓａｙ　ｉｓ　ａ　ｓｉｍｐｌｅ　ｎｏｎｒａｄｉｏａｃｔｉｖｅ　ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｉｃ　ａｓｓａｙ
ｔｏ　ｍｅａｓｕｒｅ　ｃｅｌ　ｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ，ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ　ｏｒ　ｖｉａｂｉｌｉｔｙ．
Ｃｅｌｓ　ｗｅｒｅ　ｓｅｅｄｅｄ　ｏｎ　９６－ｗｅｌ　ｐｌａｔｅｓ（５　０００ｃｅｌｓ　ｐｅｒ
ｗｅｌ）ａｎｄ　ｃｕｌｔｕｒｅｄ　ｆｏｒ　ａ　ｄａｙ　ａｎｄ　ｔｈｅｎ　ｔｒｅａｔｅｄ　ｗｉｔｈ
ｄｉｆｅｒｅｎｔ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ　ｏｆ　ｅｔｈｙｌ　ａｃｅｔａｔｅ　ｌｅａｆ　ｅｘｔｒａｃｔ　ｏｆ
Ａ．ｐｕｒｐｕｒａｔａｆｏｒ　１２，２４，４８ａｎｄ　７２ｈａｔ　３７　ｏＣ　ｉｎ
５％ＣＯ２．Ｃｏｎｔｒｏｌ　ｃｅｌｓ　ｗｅｒｅ　ｉｎｃｕｂａｔｅｄ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｍｅｄｉ－
ｕｍ　ｉｎ　９６－ｗｅｌ　ｐｌａｔｅｓ．Ａｔ　ｔｈｅ　ｅｎｄ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｉｎｃｕｂａｔｉｏｎ，
ｍｅｄｉｕｍ　ｗａｓ　ｒｅｍｏｖｅｄ　ａｎｄ　ＭＴＴ （５ｍｇ／ｍＬ）ｗａｓ
ａｄｄｅｄ　ａｎｄ　ｔｈｅ　ｃｅｌｓ　ｗｅｒｅ　ｆｕｒｔｈｅｒ　ｉｎｃｕｂａｔｅｄ　ｆｏｒ　４ｈａｆ－
ｔｅｒ　ｔｈｅ　ｍｅｄｉａ　ｗｅｒｅ　ｒｅｍｏｖｅｄ．ＤＭＳＯ　ｗａｓ　ａｄｄｅｄ　ｉｎ
ｅａｃｈ　ｗｅｌ　ｔｏ　ｓｏｌｕｂｉｌｉｚｅ　ｔｈｅ　ｆｏｒｍａｚａｎ　ｃｒｙｓｔａｌｓ．Ｔｈｅ
ａｂｓｏｒｂａｎｃｅ　ｗａｓ　ｒｅａｄ　ａｔ　ａ　ｗａｖｅ　ｌｅｎｇｔｈ　ｏｆ　５９５ｎｍ　ｕ－
ｓｉｎｇ　ａ　ｍｉｃｒｏｔｉｔｒｅ　ｅｎｚｙｍｅ－ｌｉｎｋｅｄ　ｉｍｍｕｎｏｓｏｒｂｅｎｔ　ａｓ－
ｓａｙ　ｐｌａｔｅ　ｒｅａｄｅｒ．Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｓ　ｆｏｒ　ｅｘｔｒａｃｔ　ｗｅｒｅ　ｃａｒ－
ｒｉｅｄ　ｏｕｔ　ｉｎ　ｔｒｉｐｌｉｃａｔｅ　ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ　ｕｎｔｒｅａｔｅｄ　ｃｅｌ　ｃｏｎｔｒｏｌ
ａｎｄ　ｂｌａｎｋ　ｃｅｌ－ｆｒｅｅ　ｃｏｎｔｒｏｌ．Ｃｅｌ　ｖｉａｂｉｌｉｔｙ　ｗａｓ　ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ
ａｓ　ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ　ｏｖｅｒ　ｔｈｅ　ｃｏｎｔｒｏｌ．
１．５　Ｓｔａｓｔｉｓｔｉｃａｌ　ａｎａｌｙｓｉｓ　ＳＰＳＳ　１０．０ｓｏｆｔｗａｒｅ　ｗａｓ
ｕｓｅｄ　ｆｏｒ　ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ　ａｎａｌｙｓｉｓ．Ｔｈｅ　ｒｅｓｕｌｔｓ（ｍｅａｎ±
ｓｔａｎｄａｒｄ　ｄｅｖｉａｔｉｏｎ）ｏｆ　ｃｅｌ　ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｉｎｖａｓｉｏｎ
ｗｅｒｅ　ｓｕｂｊｅｃｔｅｄ　ｔｏ　ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ　ａｎａｌｙｓｉｓ　ｂｙ　Ｓｔｕｄｅｎｔｓ
ｔ－ｔｅｓｔ　ｔｏ　ｃｏｍｐａｒｅ　ｗｉｔｈ　ｔｈｅ　ｓｔａｎｄａｒｄ　ｄｒｕｇ．Ｔｈｅ　ｌｅｖｅｌ
ｏｆ　ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ　ｗａｓ　ｓｅｔ　ａｔ　Ｐ ＜ ０．０５． Ａｌ
ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｓ　ｗｅｒｅ　ｒｅｐｅａｔｅｄ　ｔｗｉｃｅ　ｕｓｉｎｇ　ｔｒｉｐｌｉｃａｔｅｓ
ｏｆ　ｓａｍｐｌｅ．
２　Ｒｅｓｕｌｔｓ
２．１　Ｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｃａｌ　ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ　Ｔｈｅ　ｅｔｈｙｌ　ａｃｅｔａｔｅ
ｌｅａｆ　ｅｘｔｒａｃｔｓ　ｏｆ　Ａ．ｐｕｒｐｕｒａｔａ　ｗｅｒｅ　ｓｃｒｅｅｎｅｄ　ｆｏｒ　ｉｔｓ
ｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｃａｌ　ｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓ．Ｔｈｅ　ｅｔｈｙｌ　ａｃｅｔａｔｅ　ｌｅａｆ
ｅｘｔｒａｃｔｓ　ｏｆ　Ａ．ｐｕｒｐｕｒａｔａ　ｓｈｏｗｅｄ　ｔｈｅ　ｐｒｅｓｅｎｃｅ　ｏｆ
ｍｏｓｔ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｓｅｃｏｎｄａｒｙ　ｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓ　ｆｒｏｍ　ｔｈｅ　ｆｉｖｅ
ｓｏｌｖｅｎｔｓ　ｃｈｅｃｋｅｄ．Ｓｅｅ　Ｔａｂｌｅ　１．
２．２　Ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ　ａｃｔｉｖｉｔｙ　Ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ　ａｃｔｉｖｉｔｙ
ｗａｓ　ｃｈｅｃｋｅｄ　ｗｉｔｈ　ｅｔｈｙｌ　ａｃｅｔａｔｅ　ｌｅａｆ　ｅｘｔｒａｃｔ　ｏｆ　Ａ．
ｐｕｒｐｕｒａｔａａｇａｉｎｓｔ　ｆｉｖｅ　ｂａｃｔｅｒｉａ．Ｏｆ　ｔｈｅ　ｆｉｖｅ　ｏｒｇａｎｉｓｍｓ，
Ｓ．ａｕｒｅｕｓ　ａｎｄ　Ｋ．ｐｎｅｕｍｏｎｉａｓｈｏｗｅｄ　９ｍｍ　ｚｏｎｅ　ｏｆ
ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ　ａｔ　ａ　ｖｅｒｙ　ｓｍａｌ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ （５ｍｇ／ｍＬ）．
Ｔｈｉｓ　ｗａｓ　ｆｏｌｏｗｅｄ　ｂｙ　ｏｔｈｅｒ　ｏｒｇａｎｉｓｍｓ　ｅｖａｌｕａｔｅｄ．
Ｓｅｅ　Ｔａｂｌｅ　２．
２．３　Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ　ａｃｔｉｖｉｔｙ　ａｇａｉｎｓｔ　ｏｖａｒｉａｎ　ｃａｎｃｅｒ　ｃｅｌ　ｌｉｎｅ
　Ｔｈｅ　ｃｅｌｓ　ｗｅｒｅ　ｉｎｃｕｂａｔｅｄ　ｆｏｒ　４８ｈｗｉｔｈ　Ａ．ｐｕｒｐｕｒａｔａ
ａｔ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ．Ｃｅｌ　ｖｉａｂｉｌｉｔｙ　ｒｅｓｕｌｔｓ
ｗｅｒｅ　ｃｏｍｐａｒｅｄ　ｗｉｔｈ　ａ　ｋｎｏｗｎ　ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ　ｄｒｕｇ，ｃｉｓ－
ｐｌａｔｉｎ　ａｔ　ｓａｍｅ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｔｉｍｅ．Ｔｈｅｒｅ　ｉｓ　ｎｏ
ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ　ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ　ｂｅｔｗｅｅｎ　ｐｌａｎｔ　ｅｘｔｒａｃｔ　ａｎｄ　ｏ－
ｖａｒｉａｎ　ｃａｎｃｅｒ　ｄｒｕｇ　ｃｉｓｐｌａｔｉｎ．Ｈａｌｆ　ｍａｘｉｍａｌ　ｉｎｈｉｂｉ－
ｔｏｒｙ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ（ＩＣ５０）ｖａｌｕｅ　ｆｏｒ　ｃｉｓｐｌａｔｉｎ　ａｎｄ　Ａ．
ｐｕｒｐｕｒａｔａｓｈｏｗｅｄ　５２．３２ａｎｄ　１１０．２５μｇ／ｍＬ，ｒｅｓｐｅｃ－
ｔｉｖｅｌｙ．Ｓｅｅ　Ｆｉｇｕｒｅ　１．
３　Ｄｉｓｃｕｓｓｉｏｎ
　Ｈｅｒｂａｌ　ｐｒｏｄｕｃｔｓ　ｐｒｅｐａｒｅｄ　ｅｉｔｈｅｒ　ｆｒｏｍ　ｓｉｎｇｌｅ　ｏｒ
ｍｕｌｔｉｐｌｅ　ｂｏｔａｎｉｃａｌ　ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ　ａｒｅ　ｕｓｕａｌｙ　ｃｏｍｐｌｅｘ
ａｎｄ　ｖａｒｉａｂｌｅ　ｉｎ　ｎａｔｕｒｅ．Ｕｎｄｏｕｂｔｅｄｌｙ，ｔｈｅ　ｐｌａｎｔ
ｋｉｎｇｄｏｍ　ｓｔｉｌ　ｈｏｌｄｓ　ｍａｎｙ　ｓｐｅｃｉｅｓ　ｏｆ　ｐｌａｎｔｓ　ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ
ｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ　ｏｆ　ｍｅｄｉｃｉｎａｌ　ｖａｌｕｅ　ｔｈａｔ　ｈａｖｅ　ｙｅｔ　ｔｏ　ｂｅ
ｄｉｓｃｏｖｅｒｅｄ．Ｆｏｒ　ｔｈｅｓｅ　ｒｅａｓｏｎ，Ａ．ｐｕｒｐｕｒａｔａ （Ｖｉｅｉｌ．）
Ｋ．Ｓｃｈｕｍ，ａ　ｍｅｄｉｃｉｎａｌ　ｐｌａｎｔ　ｂｅｌｏｎｇｉｎｇ　ｔｏ　ｆａｍｉｌｙ
Ｚｉｎｇｅｂｅｒａｃｅａｅ，ｗａｓ　ｓｅｌｅｃｔｅｄ　ｆｏｒ　ｔｈｅ　ｐｒｅｓｅｎｔ　ｓｔｕｄｙ．
Ｔａｂｌｅ　１　Ｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｃａｌ　ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ　ｏｆ　ｌｅａｆ　ｅｘｔｒａｃｔ　ｏｆ　Ａ．ｐｕｒｐｕｒａｔａ
Ｅｘｔｒａｃｔ　 ＡＬ　 ＳＡ　 ＴＰ　 ＦＬ　 ＳＴ　 ＣＧ　 ＯＦ　 ＴＮ　 ＡＰ　 ＣＨ
Ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ　ｅｔｈｅｒ ＋ － ＋ ＋ － ＋ － ＋ － －
Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ ＋ ＋ ＋ － － ＋ － ＋ ＋ ＋
Ｅｔｈｙｌ　ａｃｅｔａｔｅ ＋ － ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋
Ｅｔｈａｎｏｌ ＋ － ＋ ＋ － ＋ － ＋ － ＋
Ｗａｔｅｒ ＋ － ＋ ＋ － ＋ － － ＋ ＋
　　＋＂ｍｅａｎｓ　ｐｒｅｓｅｎｔ；－＂ｍｅａｎｓ　ａｂｓｅｎｔ．ＡＬ：ａｌｋａｌｏｉｄｓ；ＳＡ：ｓａｐｏｎｉｎ；ＴＰ：ｔａｎｎｉｎ　ａｎｄ　ｐｈｅｎｏｌｉｃ　ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ；ＦＬ：ｆｌａｖｏｎｏｉｄｓ；ＳＴ：ｓｔｅｒｏｉｄｓ；
ＣＧ：ｃａｒｄｉｏｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓ；ＯＦ：ｏｉｌｓ　ａｎｄ　ｆａｔｓ；ＴＮ：ｔｅｒｐｅｎｏｉｄｓ；ＡＰ：ａｍｉｎｏａｃｉｄｓ　ａｎｄ　ｐｒｏｔｅｉｎｓ；ＣＨ：ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅｓ．
Ｔａｂｌｅ　２　Ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ　ａｃｔｉｖｉｔｙ　ｏｆ　ｅｔｈｙｌ　ａｃｅｔａｔｅ　ｌｅａｆ　ｅｘｔｒａｃｔ　ｏｆ　Ａ．ｐｕｒｐｕｒａｔａ　ａｇａｉｎｓｔ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｓｐｅｃｉｅｓ　ｏｆ　ｂａｃｔｅｒｉａ
Ｔｅｓｔｅｄ　ｏｒｇａｎｉｓｍ
Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃ
（Ｎｏｖｏｍｙｃｉｎ）
Ｎｅｇａｔｉｖｅ
ｃｏｎｔｒｏｌ（ＤＭＳＯ）
Ａ．ｐｕｒｐｕｒａｔａ
（２．５ｍｇ／ｍＬ ） （５ｍｇ／ｍＬ ） （７．５ｍｇ／ｍＬ ） （１０ｍｇ／ｍＬ）
Ｂ．ｃｅｒｅｕｓ （ＭＴＣＣ　４４１ ） ２０ｍｍ － ７ｍｍ　 ９ｍｍ　 １１ｍｍ　 １２ｍｍ
Ｓ．ａｕｒｅｕｓ （ＭＴＣＣ　９６ ） ２１ｍｍ － ９ｍｍ　 １１ｍｍ　 １２ｍｍ　 １４ｍｍ
Ｅ．ｃｏｌｉ （ＡＴＣＣ　２５９２２ ） ２０ｍｍ － ５ｍｍ　 ７ｍｍ　 ８ｍｍ　 １０ｍｍ
Ｋ．ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ （ＭＴＣＣ　５３０ ） ２３ｍｍ － ９ｍｍ　 １０ｍｍ　 １２ｍｍ　 １４ｍｍ
Ｓ．ｐａｒａｔｙｐｈｉ （ＭＴＣＣ　７３４ ） ２３ｍｍ － Ｎ／Ａ　 Ｎ／Ａ　 ６ｍｍ　 ９ｍｍ
　　Ｄａｔａ　ａｒｅ　ｐｒｅｓｅｎｔｅｄ　ａｓ　ｍｅａｎ　ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ　ｏｆ　ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ　ｚｏｎｅ（ｍｍ）．ＤＭＳＯ：ｄｉｍｅｔｈｙｌ　ｓｕｐｈｏｘｉｄｅ；ＭＴＣＣ：ｍｉｃｒｏｂｉａｌ　ｔｙｐｅ　ｃｕｌｔｕｒｅ　ｃｏｌｅｃｔｉｏｎ；
ＡＴＣＣ：Ａｍｅｒｉｃａｎ　ｔｙｐｅ　ｃｕｌｔｕｒｅ　ｃｏｌｅｃｔｉｏｎ；Ｎ／Ａ：ｎｏ　ａｃｔｉｖｉｔｙ　ｏｒ　ｎｏ　ｚｏｎｅ　ｏｆ　ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ．
·２６４１· 中西医结合学报２０１２年１２月第１０卷第１２期　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｉｎｔｅｇｒａｔｉｖｅ　Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ　２０１２，Ｖｏｌ．１０，Ｎｏ．１２
Ｆｉｇｕｒｅ　１　Ｃｅｌ　ｖｉａｂｉｌｉｔｙ　ｏｆ　ＰＡ１ｏｖａｒｉａｎ　ｃａｎｃｅｒ　ｃｅｌ　ｌｉｎｅ
ｉｎｃｕｂａｔｅｄ　ｗｉｔｈ　Ａ．ｐｕｒｐｕｒａｔａ　ｆｏｒ　４８ｈｔｅｓｔｅｄ　ｂｙ　ＭＴＴ　ａｓｓａｙ
Ｄａｔａ　ａｒｅ　ｐｒｅｓｅｎｔｅｄ　ａｓ　ｍｅａｎ±ｓｔａｎｄａｒｄ　ｄｅｖｉａｔｉｏｎ，ｎ＝３．Ｃｅｌｓ　ｗｅｒｅ
ｔｒｅａｔｅｄ　ｗｉｔｈ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ　ｏｆ　ｅｔｈｙｌ　ａｃｅｔａｔｅ　ｌｅａｆ　ｅｘｔｒａｃｔ　ｏｆ
Ａ．ｐｕｒｐｕｒａｔａ　ａｔ　４８ｈ．Ｖｉａｂｉｌｉｔｙ　ｗａｓ　ｑｕａｎｔｉｔａｔｅｄ　ｂｙ　ＭＴＴ　ａｓｓａｙ．
ＭＴＴ：３－（４，５ｄｉｍｅｔｈｙｌｔｈｉａｚｏｌ－２－ｙｌ）－２，５－ｄｉｐｈｅｎｙｌｔｅｔｒａｚｏｌｉｕｍ　ｂｒｏｍｉｄｅ．
　Ｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｃａｌ　ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ　ｈｅｌｐｓ　ｔｏ　ｒｅｖｅａｌ　ｔｈｅ
ｃｈｅｍｉｃａｌ　ｎａｔｕｒｅ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｐｌａｎｔ　ｅｘ－
ｔｒａｃｔ　ａｎｄ　ｔｈｅ　ｏｎｅ　ｔｈａｔ　ｐｒｅｄｏｍｉｎａｔｅｓ　ｏｖｅｒ　ｔｈｅ　ｏｔｈ－
ｅｒｓ．Ｉｔ　ｍａｙ　ａｌｓｏ　ｂｅ　ｕｓｅｄ　ｔｏ　ｓｅａｒｃｈ　ｆｏｒ　ｂｉｏａｃｔｉｖｅ　ａ－
ｇｅｎｔｓ　ｔｈａｔ　ｃｏｕｌｄ　ｂｅ　ｕｓｅｄ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ｏｆ　ｖｅｒｙ
ｕｓｅｆｕｌ　ｄｒｕｇｓ［１４，１５］．Ｔｈｅ　ｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｃａｌ　ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ
ｓｈｏｗｅｄ　ｔｈｅ　ｐｒｅｓｅｎｃｅ　ｏｆ　ｍａｘｉｍｕｍ　ｓｅｃｏｎｄａｒｙ　ｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓ　ｉｎ
ｅｔｈｙｌ　ａｃｅｔａｔｅ　ｅｘｔｒａｃｔ　ｏｆ　Ａ．ｐｕｒｐｕｒａｔａ，ａｌｔｈｏｕｇｈｔ　ｐｈｙ－
ｔｏｃｈｅｍｉｃａｌ　ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ　ｏｆ　ｒｈｉｚｏｍｅ　ｏｆ　Ａ．ｐｕｒｐｕｒａｔａｓｕｇ－
ｇｅｓｔｅｄ　ｔｈａｔ　ｍｏｓｔ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｃｒｕｄｅ
ｅｘｔｒａｃｔ　ｏｆ　ｒｈｉｚｏｍｅｓ　ａｒｅ　ｅｌｕｔｅｄ　ｉｎ　ｅｔｈａｎｏｌ　ｅｘｔｒａｃｔ　ｌｉｋｅ
ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ，ｔａｎｎｉｎｓ，ｒｅｓｉｎｓ，ｐｒｏｔｅｉｎｓ，ａｌｋａｌｏｉｄｓ，ｆｌａ－
ｖｏｎｏｉｄｓ　ｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓ，ｐｈｅｎｏｌｓ　ａｎｄ　ｓａｐｏｎｉｎｓ［１６］．
　Ｂａｃｔｅｒｉａｌ　ａｎｄ　ｆｕｎｇａｌ　ｉｎｆｅｃｔｉｏｎｓ　ａｒｅ　ｗｉｄｅｓｐｒｅａｄ
ｔｈｒｏｕｇｈｏｕｔ　ｔｈｅ　ｗｏｒｌｄ．Ｔｈｅ　ｓｉｔｕａｔｉｏｎ　ｉｓ　ｍｏｒｅ　ｃｒｉｔｉｃａｌ
ｅｓｐｅｃｉａｌｙ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｔｈｉｒｄ－ｗｏｒｌｄ　ｃｏｕｎｔｒｉｅｓ．Ｉｎ　ｍｏｓｔ　ｃａ－
ｓｅｓ，ｌａｃｋ　ｏｆ　ａｄｅｑｕａｔｅ　ｓａｎｉｔａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｐｒｉｍａｒｙ　ｈｅａｌｔｈ－
ｃａｒｅ　ｐｒｏｇｒａｍｓ　ｍａｋｅｓ　ｉｔ　ｄｉｆｉｃｕｌｔ　ａｎｄ　ｅｘｐｅｎｓｉｖｅ　ｔｏ　ｃｏｍ－
ｂａｔ　ｄｉｓｅａｓｅｓ．Ａ　ｎｕｍｂｅｒ　ｏｆ　ｈｉｇｈｅｒ　ｐｌａｎｔｓ　ｈａｖｅ　ｂｅｅｎ
ｕｓｅｄ　ｆｏｒ　ｃｅｎｔｕｒｉｅｓ　ａｓ　ｒｅｍｅｄｉｅｓ　ｆｏｒ　ｈｕｍａｎ　ｄｉｓｅａｓｅｓ．
Ｔｈｉｓ　ｈａｓ　ｅｎｃｏｕｒａｇｅｄ　ｓｃｉｅｎｔｉｓｔｓ　ｔｏ　ｓｃｒｅｅｎ　ｈｉｇｈｅｒ
ｐｌａｎｔｓ　ｆｏｒ　ｖａｒｉｏｕｓ　ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ　ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ　ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ　ａｎ－
ｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ　ａｎｄ　ａｎｔｉｆｕｎｇａｌ　ｅｆｆｅｃｔ［１７，１８］．Ａｂｏｕｔ　４０％
ｏｆ　ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ　ａｒｅ　ｄｅｒｉｖｅｄ　ｆｒｏｍ　ｎａｔｕｒａｌ　ｓｏｕｒｃｅｓ
（ｐｌａｎｔｓ，ａｎｉｍａｌｓ，ｂａｃｔｅｒｉａ　ａｎｄ　ｆｕｎｇｉ）．Ｍｏｒｅｏｖｅｒ，
ｓｅｖｅｒａｌ　ｎａｔｕｒａｌ　ｐｒｏｄｕｃｔｓ　ｏｂｔａｉｎｅｄ　ｆｒｏｍ　ｍｅｄｉｃｉｎａｌ
ｐｌａｎｔｓ　ｌｅａｄ　ｔｏ　ｔｈｅ　ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ　ｏｆ　ｖａｒｉｏｕｓ　ｐｈａｒｍａｃｅｕ－
ｔｉｃａｌｓ　ａｎｄ　ａｎａｌｏｇｕｅｓ　ｏｒ　ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ．Ｒｅｃｅｎｔｌｙ，ｆｏｃｕｓ
ｏｎ　ｐｌａｎｔ　ｒｅｓｅａｒｃｈ　ｈａｓ　ｉｎｃｒｅａｓｅｄ　ａｎｄ　ａ　ｌａｒｇｅ　ｂｏｄｙ　ｏｆ
ｅｖｉｄｅｎｃｅ　ｈａｓ　ｂｅｅｎ　ｃｏｌｅｃｔｅｄ　ｔｏ　ｓｈｏｗ　ｉｍｍｅｎｓｅ　ｐｏ－
ｔｅｎｔｉａｌ　ｏｆ　ｍｅｄｉｃｉｎａｌ　ｐｌａｎｔｓ　ｕｓｅｄ　ｉｎ　ｖａｒｉｏｕｓ　ｔｒａｄｉｔｉｏｎ－
ａｌ　ｓｙｓｔｅｍｓ［１９］．
　Ｔｈｅ　ｒｅｓｕｌｔ　ｏｂｔａｉｎｅｄ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｐｒｅｓｅｎｔ　ｓｔｕｄｙ　ｒｅｖｅａｌｅｄ
ｔｈａｔ　Ａ．ｐｕｒｐｕｒａｔａ　ｐｏｓｓｅｓｓｅｓ　ｐｏｔｅｎｔｉａｌ　ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ
ａｃｔｉｖｉｔｙ　ａｇａｉｎｓｔ　ａｌ　ｔｈｅ　ｆｉｖｅ　ｔｅｓｔｅｄ　ｂａｃｔｅｒｉａｌ　ｏｒｇａｎｉｓｍｓ
（Ｂ．ｃｅｒｅｕｓ，Ｓ．ａｕｒｅｕｓ，Ｅ．ｃｏｌｉ，Ｋ．ｐｎｅｕｍｏｎｉａ　ａｎｄ
Ｓ．ｐａｒａｔｙｐｈｉ）．Ａ．ｐｕｒｐｕｒａｔａｓｈｏｗｅｄ　ａ　ｂｒｏａｄ　ｓｐｅｃｔｒｕｍ
ｏｆ　ａｃｔｉｖｉｔｙ　ａｇａｉｎｓｔ　ａｌ　ｔｈｅ　ｂａｃｔｅｒｉａｌ　ｓｔｒａｉｎｓ　ａｔ　ｔｈｅ
ｔｅｓｔｅｄ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ　ｏｆ　５ｔｏ　２０ｍｇ／ｍＬ　ｄｉｓｃ．Ｎｏｖｏｍｙｃｉｎ
ｗａｓ　ｕｓｅｄ　ａｓ　ｔｈｅ　ｃｏｎｔｒｏｌ　ａｎｄ　ＤＭＳＯ　ｗａｓ　ｕｓｅｄ　ａｓ　ｔｈｅ
ｎｅｇａｔｉｖｅ　ｃｏｎｔｒｏｌ．Ｉｔ　ｉｓ　ｒｅｐｏｒｔｅｄ　ｔｈａｔ　ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ　ａｃ－
ｔｉｖｉｔｙ　ｗａｓ　ｃｈｅｃｋｅｄ　ｂｙ　ｐｒｅｐａｒｉｎｇ　ｓａｍｐｌｅ　ｄｉｓｓｏｌｖｉｎｇ
ｗｉｔｈ　ＤＭＳＯ　ａｎｄ　ｕｓｉｎｇ　ＤＭＳＯ　ａｓ　ａ　ｎｅｇａｔｉｖｅ　ｃｏｎｔｒｏｌ，
ｔｈａｔ　ｔｈｅｒｅ　ｗａｓ　ｎｏ　ｆｏｒｍａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｚｏｎｅ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｎｅｇａｔｉｖｅ
ｃｏｎｔｒｏｌ［２０］．Ｅｘｃｅｐｔ　Ｓ．ｐａｒａｔｙｐｈｉ　ａｌ　ｔｈｅ　ｆｏｕｒ　ｒｅｍａｉｎｉｎｇ
ｏｒｇａｎｉｓｍｓ　ｓｈｏｗｅｄ　ａ　ｚｏｎｅ　ｏｆ　ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ　ａｔ　５μｇ　ｐｅｒ
ｄｉｓｃ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ．Ａ．ｐｕｒｐｕｒａｔａ　ｓｈｏｗｅｄ　ａｎｔｉｂａｃ－
ｔｅｒｉａｌ　ａｃｔｉｖｉｔｙ　ａｇａｉｎｓｔ　Ｓ．ｐａｒａｔｙｐｈｉ　ａｔ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａ－
ｔｉｏｎｓ　ｏｆ　１５ａｎｄ　２０ｍｇ　ｐｅｒ　ｄｉｓｃ．Ａ．ｐｕｒｐｕｒａｔａ　ｅｘ－
ｈｉｂｉｔｅｄ　ｇｒｅａｔｅｒ　ｚｏｎｅ　ｏｆ　ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ　ｆｏｒ　Ｓ．ａｕｒｅｕｓ　ａｎｄ
Ｋ．ｐｎｅｕｍｏｎｉａ （９ｍｍ）ｉｎ　ａ　５ｍｇ／ｍＬ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａ－
ｔｉｏｎ．Ｔｈｉｓ　ｗａｓ　ｆｏｌｏｗｅｄ　ｂｙ　Ｂ．ｃｅｒｅｕｓ　ａｎｄ　Ｅ．ｃｏｌｉ．
Ｉｔ　ｗａｓ　ｒｅｐｏｒｔｅｄ　ｔｈａｔ　Ａ．ｐｕｒｐｕｒａｔａ　ｏｉｌ　ｍａｙ　ｂｅ　ｒｅ－
ｇａｒｄｅｄ　ａｓ　ａｃｔｉｖｅ　ａｇａｉｎｓｔ　ｍｏｓｔ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｂａｃｔｅｒｉａｌ　ｓｔｒａｉｎｓ
ｔｅｓｔｅｄ　ｗｉｔｈ　ｔｈｅ　ｅｘｃｅｐｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｐｒｏｔｅｕｓ　ｓｐｅｃｉｅｓ，ｗｈｉｃｈ
ｇｒｅｗ　ｅｖｅｎ　ａｔ　ｔｈｅ　ｈｉｇｈｅｓｔ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｏｉｌ　ａｓ－
ｓａｙｅｄ （１　０００ ｇ／ｍＬ）． Ｔｈｅ　ｌｏｗｅｓｔ　ｍｉｎｉｍａｌ
ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ（ＭＩＣ）ｖａｌｕｅｓ　ｗｅｒｅ　ｒｅｃｏｒ－
ｄｅｄ　ｆｏｒ　ｔｈｅ　ｇｒａｍ－ｐｏｓｉｔｉｖｅ　ｓｐｅｃｉｅｓ，ｉｎｄｅｅｄ　ｓｏｍｅ　Ｓ．ａｕ－
ｒｅｕｓ，ｏｘａｃｉｌｉｎ－ｒｅｓｉｓｔａｎｔ　Ｓ．ａｕｒｅｕｓ　ｓｔｒａｉｎｓ　ｗｅｒｅ　ｈｉｇｈｌｙ
ｓｕｓｃｅｐｔｉｂｌｅ　ｔｏ　Ａ．ｐｕｒｐｕｒａｔａ　ｏｉｌ　ｗｉｔｈ　ＭＩＣ　ｖａｌｕｅｓ
＜１０ｇ／ｍＬ．Ｉｎ　ｃｏｎｔｒａｓｔ，ｔｈｅ　ＭＩＣ　ｖａｌｕｅｓ　ｆｏｒ　ｇｒａｍ－
ｎｅｇａｔｉｖｅ　ｓｐｅｃｉｅｓ　ｗｅｒｅ　ｔｙｐｉｃａｌｙ　ａｒｏｕｎｄ　１　０００ｇ／
ｍＬ［２１］．Ｔｈｅ　ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ　ａｃｔｉｖｉｔｙ　ｏｆ　ｐｌａｎｔ　ｅｘｔｒａｃｔｓ
ｈａｓ　ｂｅｅｎ　ｓｃｒｅｅｎｅｄ　ｂｅｃａｕｓｅ　ｏｆ　ｔｈｅｉｒ　ｇｒｅａｔ　ｍｅｄｉｃｉｎａｌ
ｒｅｌｅｖａｎｃｅ．Ｉｎ　ｒｅｃｅｎｔ　ｙｅａｒｓ，ｉｎｆｅｃｔｉｏｎｓ　ｈａｖｅ　ｉｎ－
ｃｒｅａｓｅｄ　ｔｏ　ａ　ｇｒｅａｔ　ｅｘｔｅｎｔ　ａｎｄ　ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ　ａｇａｉｎｓｔ　ａｎ－
ｔｉｂｉｏｔｉｃｓ　ｈａｓ　ｂｅｃｏｍｅ　ａｎ　ｅｖｅｒ　ｉｎｃｒｅａｓｉｎｇ　ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ
ｐｒｏｂｌｅｍ．
　Ｉｔ　ｗａｓ　ｒｅｐｏｒｔｅｄ　ｔｈａｔ　ｐｌａｎｔ－ｄｅｒｉｖｅｄ　ｅｘｔｒａｃｔｓ　ｃｏｎ－
ｔａｉｎｉｎｇ　ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔ　ｐｒｉｎｃｉｐｌｅ　ｓｈｏｗｅｄ　ｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ
ｔｏｗａｒｄ　ｔｕｍｏｒ　ｃｅｌｓ［２２］．Ｔｈｅ　ｉｎ　ｖｉｔｒｏ　ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ　ｏｆ
ｔｈｅ　ｅｔｈｙｌ　ａｃｅｔａｔｅ　ｅｘｔｒａｃｔ　ｏｆ　Ａ．ｐｕｒｐｕｒａｔａ　ｓｈｏｗｅｄ
ｐｏｔｅｎｔｉａｌ　ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ　ａｃｔｉｖｉｔｙ　ａｇａｉｎｓｔ　ｔｈｅ　ｏｖａｒｉａｎ
ｃａｎｃｅｒ　ｃｅｌｓ．Ｃｅｌ　ｖｉａｂｉｌｉｔｙ　ｒｅｓｕｌｔｓ　ｗｅｒｅ　ｃｏｍｐａｒｅｄ
ｗｉｔｈ　ａ　ｋｎｏｗｎ　ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ　ｄｒｕｇ，ｃｉｓｐｌａｔｉｎ　ａｔ　ｓａｍｅ
ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｔｉｍｅ．Ｃｉｓｐｌａｔｉｎ　ｉｓ　ａ　ｍｏｓｔ　ｅｆｅｃｔｉｖｅ
ａｎｄ　ｗｉｄｅｌｙ　ｕｓｅｄ　ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ　ａｇｅｎｔ　ａｇａｉｎｓｔ
ｈｕｍａｎ　ｃａｎｃｅｒｓ［２３］，ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ　ｏｖａｒｉａｎ　ｃａｎｃｅｒ．ＩＣ５０
ｖａｌｕｅ　ｆｏｒ　ｃｉｓｐｌａｔｉｎ　ａｎｄ　Ａ．ｐｕｒｐｕｒａｔａ　ｓｈｏｗｅｄ　５２．３２
ａｎｄ　１１０．２５μｇ／ｍＬ，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．
　Ｔｈｅ　ｒｅｓｕｌｔｓ　ｏｂｔａｉｎｅｄ　ｆｒｏｍ　ｔｈｅ　ｐｒｅｓｅｎｔ　ｓｔｕｄｙ　ｒｅｖｅａｌｅｄ
ｔｈａｔ，ｔｈｅ　ｅｔｈｙｌ　ａｃｅｔａｔｅ　ｅｘｔｒａｃｔ　ｏｆ　Ａ．ｐｕｒｐｕｒａｔａ　ｓｈｏｗｅｄ
ｔｈｅ　ｐｒｅｓｅｎｃｅ　ｏｆ　ｍｏｓｔ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｓｅｃｏｎｄａｒｙ　ｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓ
ｉｎ　ｔｈｅ　ｐｌａｎｔ　ｌｅａｖｅｓ．Ｔｈｅ　ｐｌａｎｔ　ｐｏｓｓｅｓｓｅｓ　ｍｏｄｅｒａｔｅ
ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ　ａｎｄ　ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ　ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ，ｗｈｉｃｈ　ｍａｙ
ｂｅ　ｄｕｅ　ｔｏ　ｔｈｅ　ｐｒｅｓｅｎｃｅ　ｏｆ　ｓｅｃｏｎｄａｒｙ　ｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓ　ｉｎ
ｔｈｅ　ｌｅａｖｅｓ　ｏｆ　Ａ．ｐｕｒｐｕｒａｔａ．Ｗｅ　ｈｏｐｅ　ｔｈａｔ　ｉｎｔｅｎｓｉｖｅ
ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｏｕｔｃｏｍｉｎｇ　ａｃｔｉｖｅ　ｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓ　ｏｆ　Ａ．
ｐｕｒｐｕｒａｔａ　ｗｉｌ　ｌｅａｄ　ｔｏ　ｔｈｅ　ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ　ｏｆ　ａ　ｎｏｖｅｌ
ｂｏｔａｎｉｃａｌ　ｄｒｕｇ　ｆｏｒ　ｃｈｅｍｏｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ．
４　Ａｃｋｎｏｗｌｅｄｇｅｍｅｎｔｓ
　Ｔｈｅ　ａｕｔｈｏｒｓ　ａｒｅ　ｔｈａｎｋｆｕｌ　ｔｏ　ｏｕｒ　Ｃｈａｎｃｅｌｏｒ，Ａｄ－
ｖｉｓｏｒ，Ｖｉｃｅ　Ｃｈａｎｃｅｌｏｒ　ａｎｄ　Ｒｅｇｉｓｔｒａｒ　ｏｆ　Ｋａｒｐａｇａｍ　Ｕｎｉ－
ｖｅｒｓｉｔｙ　ｆｏｒ　ｐｒｏｖｉｄｉｎｇ　ｆａｃｉｌｉｔｉｅｓ　ａｎｄ　ｅｎｃｏｕｒａｇｅｍｅｎｔ．
５　Ｃｏｍｐｅｔｉｎｇ　ｉｎｔｅｒｅｓｔｓ
　Ｔｈｅ　ａｕｔｈｏｒｓ　ｄｅｃｌａｒｅ　ｔｈａｔ　ｔｈｅｙ　ｈａｖｅ　ｎｏ　ｃｏｍｐｅｔｉｎｇ　ｉｎ－
ｔｅｒｅｓｔｓ．
ＲＥＦＥＲＥＮＣＥＳ
１　Ａｒｕｌ　Ｒａｊ　Ｃ，Ｒａｇａｖｅｎｄｒａｎ　Ｐ，Ｓｏｐｈｉａ　Ｄ，Ｒａｔｈｉ　ＭＡ，
Ｇｏｐａｌａｋｒｉｓｈｎａｎ　ＶＫ．Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｉｎ　ｖｉｔｒｏ　ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔ
ａｎｄ　ａｎｔｉｃａｎｃｅｒａｃｔｉｖｉｔｙ　ｏｆ　Ａｌｐｉｎｉａｐｕｒｐｕｒａｔａ．Ｃｈｉｎ　Ｊ　Ｎａｔ
·３６４１·中西医结合学报２０１２年１２月第１０卷第１２期　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｉｎｔｅｇｒａｔｉｖｅ　Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ　２０１２，Ｖｏｌ．１０，Ｎｏ．１２
Ｍｅｄ．２０１２；１０（４）：２６３－２６８．
２　Ｋｕｍａｒ　ＶＰ，Ｃｈａｕｈａｎ　ＮＳ，Ｐａｄｈ　Ｈ，Ｒａｊａｎｉ　Ｍ．Ｓｅａｒｃｈ
ｆｏｒ　ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ　ａｎｄ　ａｎｔｉｆｕｎｇａｌ　ａｇｅｎｔｓ　ｆｒｏｍ　ｓｅｌｅｃｔｅｄ　Ｉｎｄｉａｎ
ｍｅｄｉｃｉｎａｌ　ｐｌａｎｔｓ．Ｊ　Ｅｔｈｎｏｐｈａｒｍａｃｏｌ．２００６；１０７（２）：
１８２－１８８．
３　Ｚａｋａｒｉａ　ＭＢ．Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ　ｏｉｌｓ　ｆｒｏｍ　ｔｈｒｅｅ　Ｍａｌａｙｓｉａｎ　Ｚｉｎｇｉｂｅｒａｃｅａｅ
ｓｐｅｃｉｅｓ．Ｍａｌａｙｓ　Ｊ　Ｓｃｉ．１９８７；９：７３－７６．
４　Ｉｂｒａｈｉｍ　Ｈ，Ｋｈａｌｉｄ　Ｎ，Ｈｕｓｓｉｎ　Ｋ．Ｃｕｌｔｉｖａｔｅｄ　ｇｉｎｇｅｒｓ　ｏｆ
ｐｅｎｉｎｓｕｌａｒ　Ｍａｌａｙｓｉａ：ｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎ，ｐｒｏｆｉｌｅｓ　ａｎｄ　ｍｉｃｒｏｐｒｏｐａｇａ－
ｔｉｏｎ．Ｇａｒｄ　Ｂｕｌ （Ｓｉｎｇａｐｏｒｅ）．２００７；５９（１－２）：７１－８８．
５　Ｓａｂｕ　Ｍ．Ｚｉｎｇｉｂｅｒａｃｅａｅ　ａｎｄ　Ｃｏｓｔａｃｅａｅ　ｏｆ　ｓｏｕｔｈ　Ｉｎｄｉａ．
Ｋｅｒａｌａ：Ｉｎｄｉａｎ　Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ　ｆｏｒ　Ａｎｇｉｏｓｐｅｒｍ　Ｔａｘｏｎｏｍｙ，
Ｃａｌｉｃｕｔ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ．２００６：６８－７０．
６　Ｐｒａｊａｐａｔｈｉ　ＮＤ，Ｐｕｒｏｈｉｔ　ＳＳ，Ｓｈａｒｍａ　ＡＫ，Ｋｕｍａｒ　Ｔ．Ａ
ｈａｎｄｂｏｏｋ　ｏｆ　ｍｅｄｉｃｉｎａｌ　ｐｌａｎｔｓ．Ａ　ｃｏｍｐｌｅｔｅ　ｓｏｕｒｃｅ　ｂｏｏｋ．
Ｎｅｗ　Ｄｅｌｈｉ：Ａｇｒｏｂｉｏｓ　Ｉｎｄｉａ．２００４：３５．
７　Ｖｉｃｔｒｉｏ　ＣＰ，Ｋｕｓｔｅｒ　ＲＭ，Ｌａｇｅ　ＣＬＳ．Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ　ｏｆ　ｆｌａｖｏｎｏｉｄｓ
ｉｎ　Ａｌｐｉｎｉａ　ｐｕｒｐｕｒａｔａ （Ｖｉｅｉｌ．）Ｋ．Ｓｃｈｕｍ．ｌｅａｖｅｓ　ｕｓｉｎｇ
ｈｉｇｈ－ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ　ｌｉｑｕｉｄ　ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ．Ｒｅｖ　Ｂｒａｓ　Ｐｌａｎｔ
Ｍｅｄ．２００９；１１（２）：１４７－１５３．
８　Ｗａｎｇ　Ｙ，Ｈａｍｂｕｒｇｅｒ　Ｍ，Ｇｕｅｈｏ　Ｊ，Ｈｏｓｔｅｔｔｅｍａｎｎ　Ｋ．
Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ　ｆｌａｖｏｎｏｉｄｓ　ｆｒｏｍ　Ｐｓｉａｄｉａｔｒｉｎｅｒｖｉａ ａｎｄ
ｔｈｅｉｒ　ｍｅｔｈｙｌａｔｅｄ　ａｎｄ　ａｃｅｔｙｌａｔｅｄ　ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ．Ｐｈｙｔｏｃｈｅｍ．
１９８９；２８（９）：２３２３－２３２７．
９　Ｇｒｅｅｎｅ　ＭＨ，Ｃｌａｒｋ　ＪＷ，Ｂｌａｙｎｅｙ　ＤＷ．Ｔｈｅ　ｅｐｉｄｅｍｉｏｌｏｇｙ
ｏｆ　ｏｖａｒｉａｎ　ｃａｎｃｅｒ．Ｓｅｍｉｎ　Ｏｎｃｏｌ．１９８４；１１（３）：２０９－２２６．
１０　Ｂｙｒｏｍ　Ｊ，Ｄａｖｉｅｓ　Ｑ．Ｃａｎｃｅｒ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｏｖａｒｙ．Ｃｕｒｒ　Ｏｂｓｔｅｔ
Ｇｙｎｅｃｏｌ．２００３；１３（２）：８８－９４．
１１　Ｐａｅｃｈ　Ｋ，Ｔｒａｃｅｙ　ＭＶ．Ｍｏｄｅｒｎ　ｍｅｔｈｏｄｓ　ｏｆ　ｐｌａｎｔ　ａｎａｌｙｓｉｓ．
４ｔｈ　ｅｄ．Ｂｅｒｌｉｎ：Ｓｐｒｉｎｇｅｒ－Ｖｅｒｌｏｇ．１９５５：３７１－３７３．
１２　Ｇｒｏｖｅ　ＤＣ，Ｒａｎｄａｌ　ＷＡ．Ａｓｓａｙ　ｍｅｔｈｏｄｓ　ｏｆ　ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ：
ａ　ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　ｍａｎｕａｌ．Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ：Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ　Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ
Ｉｎｃ．１９５５：２４－５５．
１３　Ｍｏｓｍａｎｎ　Ｔ．Ｒａｐｉｄ　ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｉｃ　ａｓｓａｙ　ｆｏｒ　ｃｅｌｕｌａｒ　ｇｒｏｗｔｈ
ａｎｄ　ｓｕｒｖｉｖａｌ：ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ　ｔｏ　ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ
ａｓｓａｙｓ．Ｊ　Ｉｍｍｕｎｏｌ　Ｍｅｔｈｏｄｓ．１９８３；６５（１－２）：５５－６３．
１４　Ｙａｋｕｂｕ　ＭＴ，Ａｋａｎｊｉ　ＭＡ，Ｏｌａｄｉｊｉ　ＡＴ．Ａｐｈｒｏｄｉｓｉａｃ　ｐｏｔｅｎｔｉａｌｓ
ｏｆ　ｔｈｅ　ａｑｕｅｏｕｓ　ｅｘｔｒａｃｔ　ｏｆ　Ｆａｄｏｇｉａ　ａｇｒｅｓｔｉｓ （Ｓｃｈｗｅｉｎｆ．
Ｅｘ　Ｈｉｅｒｎ）ｓｔｅｍ　ｉｎ　ｍａｌｅ　ａｌｂｉｎｏ　ｒａｔｓ．Ａｓｉａｎ　Ｊ　Ａｎｄｒｏｌ．
２００５；７（４）：３９９－４０４．
１５　Ｏｋｏｌｉ　ＲＩ，Ｔｕｒａｙ　ＡＡ，Ｍｅｎｓａｈ　ＪＫ，Ａｉｇｂｅ　ＡＯ．Ｐｈｙｔｏ－
ｃｈｅｍｉｃａｌ　ａｎｄ　ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ　ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　ｆｏｕｒ　ｈｅｒｂｓ　ｆｒｏｍ
Ｅｄｏ　Ｓｔａｔｅ，Ｎｉｇｅｒｉａ．Ｒｅｐ　Ｏｐｉｎ．２００９；１（５）：６７－７３．
１６　Ｓｕｂｒａｍａｎｉａｎ　Ｖ，Ｓｕｊａ　Ｓ．Ｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｃａｌ　ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ　ｏｆ
Ａｌｐｉｎｉａ　ｐｕｒｐｕｒａｔａ （Ｖｉｅｉｌ）．Ｒｅｓ　Ｊ　Ｐｈａｒｍ　Ｂｉｏｌ　Ｃｈｅｍ
Ｓｃｉ．２０１１；２（３）：８６６－８７１．
１７　Ｏｍｅｒ　ＭＥ，Ｅｌｎｉｍａ　ＥＩ．Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ　ａｃｔｉｖｉｔｙ　ｏｆ　Ｘｉｍｅｎｉａ
ａｍｅｒｉｃａｎａ．Ｆｉｔｏｔｅｒａｐｉａ．２００３；７４（１－２）：１２２－１２６．
１８　Ｓａａｄａｂｉ　ＡＭＡ，Ａｙｏｕｂ　ＳＭＨ．Ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅ　ｂｉｏａｃｔｉｖｉｔｙ　ｏｆ
Ｈｙｄｎｏｒａ　ａｂｙｓｓｉｎｉｃａ　Ａ．Ｂｒａｕｎ　ａｇａｉｎｓｔ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｇｒｏｕｐｓ　ｏｆ
ｆｕｎｇｉ　ａｎｄ　ｂａｃｔｅｒｉａ．Ｊ　Ｍｅｄ　Ｐｌａｎｔ　Ｒｅｓ．２００９；３（４）：２６２－２６５．
１９　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ　ｏｆ　Ｍａｒｙｌａｎｄ　Ｍｅｄｉｃａｌ　Ｃｅｎｔｅｒ．Ｐｏｓｓｉｂｌｅ　ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ
ｗｉｔｈ：Ｄｅｖｉｌｓ　Ｃｌａｗ．（２００７－０１－１８）［２０１２－０４－０３］．ｈｔｔｐ：／／
ｗｗｗ．ｕｍｍ．ｅｄｕ／ａｌｔｍｅｄ／ａｒｔｉｃｌｅｓ／ｄｅｖｉｌｓ－ｃｌａｗ－０００８９２．ｈｔｍ．
２０　Ｍｏｂｉｎｉｋｈａｌｅｄｉ　Ａ，Ｆａｇｈｉｈｉ　Ｓ，Ａｂｎｕｓｉ　ＭＨ，Ｓｈａｒｉａｔｚａｄｅｈ
ＳＭ．Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ａｎｄ　ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ　ａｃｔｉｖｉｔｙ　ｏｆ　ｓｏｍｅ　２－（ｂｅｎｚｏ
［ｄ］ｔｈｉａｚｏｌ－２－ｙｌａｍｉｎｏ）－５－（ａｒｙｌｉｄｅｎｅ）ｔｈｉａｚｏｌ－４（５Ｈ）－ｏｎｅｓ
Ｉｎｄ　Ｊ　Ｐｈａｒｍ　Ｅｄｕｃ　Ｒｅｓ．２０１２；４６（１）：６９－７２．
２１　ＳａｎｔｏｓＧＫＮ ＤｕｔｒａＫＡ ＢａｒｒｏｓＲＡ ｄａＣｍａｒａＣＡＧ，
Ｌｉｒａ　ＤＤ，Ｇｕｓｍｏ　ＮＢ，Ｎａｖａｒｒｏ　ＤＭＡＦ．Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ　ｏｉｌｓ
ｆｒｏｍ　Ａｌｐｉｎｉａ　ｐｕｒｐｕｒａｔａ （Ｚｉｎｇｉｂｅｒａｃｅａｅ）：ｃｈｅｍｉｃａｌ
ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ，ｏｖｉｐｏｓｉｔｉｏｎ　ｄｅｔｅｒｒｅｎｃｅ，ｌａｒｖｉｃｉｄａｌ　ａｎｄ　ａｎｔｉ－
ｂａｃｔｅｒｉａｌ　ａｃｔｉｖｉｔｙ．Ｉｎｄｉａ　Ｃｒｏｐｓ　Ｐｒｏｄ．２０１２；４０：２５４－２６０．
２２　Ｇｏｒｄｏｎ　ＭＨ．Ｔｈｅ　ｍｅｃｈａｎｉｓｍ　ｏｆ　ｔｈｅ　ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔ　ａｃｔｉｏｎ
ｉｎ　ｖｉｔｒｏ．Ｉｎ：Ｈｕｄｓｏｎ　ＢＪＦ．Ｆｏｏｄ　ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｓ．Ｌｏｎｄｏｎ：
Ｅｌｓｅｖｉｅｒ．１９９０：１－１８．
２３　Ｔｈｉｒｕｎａｖｕｋｋａｒａｓｕ　Ｃ，Ｓｉｎｇｈ　ＪＰ，Ｓｅｌｖｅｎｄｉｒａｎ　Ｋ，Ｓａｋｔｈｉｓｅｋａｒａｎ
Ｄ．Ｃｈｅｍｏｐｒｅｖｅｎｔｉｖｅ　ｅｆｆｉｃａｃｙ　ｏｆ　ｓｅｌｅｎｉｕｍ　ａｇａｉｎｓｔ　Ｎ－
ｎｉｔｒｏｓｏｄｉｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ－ｉｎｄｕｃｅｄ　ｈｅｐａｔｏｍａ　ｉｎ　ａｌｂｉｎｏ　ｒａｔｓ．
Ｃｅｌ　Ｂｉｏｃｈｅｍ　Ｆｕｎｃｔ．２００１；１９（４）：２６５－２７１．
红姜叶提取物所含化学成分的抗肿瘤及抗菌作用
Ｃｈｉｎｔｈａｍｏｎｙ　Ａｒｕｌ　Ｒａｊ　１，Ｄｏｍｉｎｉｃ　Ｓｏｐｈｉａ１，Ｐａｒａｍａｓｉｖａｍ　Ｒａｇａｖｅｎｄｒａｎ１，Ｔｈａｎｇａｒａｊａｎ　Ｓｔａｒｌｉｎ２，Ｍｕｔｈｉａｎ　Ａｈａｌｉｙａ
Ｒａｔｈｉ　３，Ｖｅｌｉｙｕｒ　Ｋａｎｎｉａｐｐａｎ　Ｇｏｐａｌａｋｒｉｓｈｎａｎ１，２
１．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ　ｏｆ　Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｋａｒｐａｇａｍ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｃｏｉｍｂａｔｏｒｅ　６４１０２１，Ｔａｍｉｌｎａｄｕ，Ｉｎｄｉａ
２．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ　ｏｆ　Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ，Ｋａｒｐａｇａｍ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｃｏｉｍｂａｔｏｒｅ　６４１０２１，Ｔａｍｉｌｎａｄｕ，Ｉｎｄｉａ
３．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ　ｏｆ　Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｓｒｅｅ　Ｎａｒａｙａｎａ　Ｇｕｒｕ　Ｃｏｌｅｇｅ，Ｃｏｉｍｂａｔｏｒｅ　６４１１０５，Ｔａｍｉｌｎａｄｕ，Ｉｎｄｉａ
目的：研究红姜叶提取物中的化学成分的抗肿瘤及抗菌活性。
方法：用自来水充分洗净红姜叶，晾干后制成粉剂，用连续溶剂系统提取其化学成分。对植物化学成分进行评估，运用
纸片扩散法检测植物提取物的抗菌活性，利用四甲基偶氮唑盐比色法检测植物叶子的乙酸乙酯提取物的抗肿瘤作用。
结果：红姜叶经乙酸乙酯提取后，能最大限度得到有效的植物化学成分。不同浓度的红姜叶植物提取物抑制
细菌的区域为５～１４ｍｍ；并且在４８ｈ内、植物提取物半数抑制浓度为１１０．２５μｇ／ｍＬ时表现出抗ＰＡ１卵巢
癌细胞株活性，且细胞数量呈剂量依赖性递减。
结论：红姜叶的乙酸乙酯提取物中的化学成分可有效抑制细菌活性，并具有抗肿瘤的作用。
关键词：山姜属；植物提取物；抗菌药；抗肿瘤药；体外研究
·４６４１· 中西医结合学报２０１２年１２月第１０卷第１２期　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｉｎｔｅｇｒａｔｉｖｅ　Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ　２０１２，Ｖｏｌ．１０，Ｎｏ．１２
， ， ，