全 文 ：控制玻璃化的简易技术
过去研究表 明 , 微繁殖小植株的玻璃化可通过降低离体培养环境中的相对湿度
(R H ) 来防止 . 然而 , R H 的降低对微繁殖小植株有害 .泰国 M a ie 。 运工学院的 w . D icl 。 和 5 . B u y se n 。 发现 , 在满天 星 (G 夕soP 助 y lu ,
从决盆奋al al )节培养物的整个离体培养过程中无需保持较低的相对湿度就可防止玻璃化 . 并
且只有在组织培养的滞后期 (第一阶段 ) 对培养物进行通气处理 , 玻璃化可显著降低 . 看
来 , 玻璃化是在这个时期决定的 . 高 R H 的连续形成和不良的气体交换不会导致微繁殖
植株的玻璃化 . 与连续玻璃化 (引起芽长度显著降低 ) 相反 , 有限玻璃化期间不会降低芽
长度 .
iD l le n 和 B u y se sn 采用含有四个孔的塑料盖上镶有纸片的玻璃瓶培养外植体来控制气
体交换和 R H . 借助于 自粘塑料带打开或关闭孔 .
作者认为 , 此系统是一种便宜 , 易于操作的常规系统 , 并且无污染问题 .
李思经 译自 《 A盯让e n R。脚 r晓 , 1990 年 , 14 卷 3 期 , 1冬页
加人琼脂方法影响培养基高压灭菌后的 p H
尽管培养基 pH 可能对植物组织培养物的生长 、 分化或次生代谢产物的生产起着重要
作用 , 但在离体培养中却是最不重要的控制因素之一人们知道 , 在培养基高压 灭菌中 p H 趋于下降 , 降低程度取决于培养基组成 , 目前 ,
。 。 大学和 M 盯ak a s hi iL m e nI d u st yr 的 K . 5 . s a mr a 及其同事报道 , 组织培养基高压灭
菌后的 pH 也取决于加人琼脂的方法 . 他们采用多种不同方法把琼脂加人三种常用的植物
组织培养的培养基 ( M S 、 G B一 5 和 N 6) 中 . 结果发现 , 当把琼脂直接溶解于经高压灭
菌一分钟接着又灭菌的培养基中时 , p H 显著降低 . 琼脂浓度较低时 p H 降低更大 . 相
反 , 当把琼脂先溶解于经高压灭菌一分钟的蒸馏水里 , 然后于灭菌前加人培养基马 篆
p H 降低值最小 . 此外还发现 , 将琼脂溶于水中形成的培养基凝胶强度较沁 翻盼吸血等人假设 , 培养基重复高温处理将导致 p H 值下降一 `
根据研究结果 , 作者认为 , 如果研究人员不仅给出高压灭菌前而且还给出高压灭菌后
的 p H 值那将会更有意义 .
李思经 译自 《 A盯奴U R e四 rt 》 , 19 , O年 , 14 卷 3 期 , 17 页
离体生产藏红花
藏红花被用作一种药物 , 着色剂和香料 . 它是由番红花柱头产生的 , 每一番红花植株
每年仅产生一朵花 . 生产一克藏红花需要 20 个柱头 . 每公斤柱头值 2 0 0 0 ~ 70 0 美元 .
英国南安普敦大学的 F . F ak h ar i 和 P . K . E va n 。通过把番红花半个子房 、 柱头 . 花柱
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DOI : 10. 13560 /j . cnki . biotech. bul l . 1985. 1990. 10. 005
和花瓣于暗下培养在补加有各种组合生长调节剂的 W hi et’ : 培养基上 ,离体生产 了柱头状
结构 , 用半个子房外植体培养在含 4 m g / d m N A A 和 4 m g / d m 玉米素的培养基上获得
了最桂结果 . 每半个子房产生 25 个柱头 . 要获得柱 头状结构必须把柱头切半 . 切割的物
理作用似乎在诱发柱头一再生反应中起着重要作用 . 获得的柱 头有浓厚的藏红 花芳香味 ,
被化学上类似于天然的藏红花颜料的桔色颜料染成深色 . 培养的柱头状结构 的长度接近天
然柱头的长度 . 而以前的研究人员生产的藏红花柱头长度为天然对应物的十分之一
该大学研究人员认为 `要使柱头离体发育成为生产藏红花的另一 可供选择的方法 , 就
必须提高柱头的发育频率 , 此外 , 开发一个培养连续增殖柱头的方法也将是非常重要的 .
李思经 译自 《 A g d ce n R e op t 》 , 19 90 年 , 14 卷 3 期 , 21 页
用基因枪成功地改变了玉米
最近又有两家公司宣布在一个重要的农业市场一玉米的 r D N A 转化方面取得了新的
突破 . 在今年早些时候 , iB o T eC h in ca nI et m a it o n al 公司宜布了类似的消息 . 但这两家公
司与此不同 , 他们透露了一些技术细节 .
玉米种子在美国市场上的价值每年为 15 亿美元 . 如果玉米的性状 , 例如抗虫性 , 得
到改 良 , 经济效益将会提高 . 但是 , 玉米和其它单子叶植物 (水稻 、 小麦和大麦 ) 很难用
rD N A 技术来改变 . 将基因转人植株的常用方式是利用细菌 , 即根癌土壤杆菌 . 这种细
菌能侵染很多种植株 , 但单子叶植物不在其选择的 目标之内 . 两批科学家利用基因枪确实
将遗传物质注人了细胞核 , 成功地改变了玉米 .
M on as nt
。 公司与美国农业部农业局的科学家们经过协作 , 将两个连锁的标记基因注
人了专门预备的玉米细胞培养物中 . 一个基 因提供了对可杀死其它细胞的毒素的抗性 ; 另
一个基因起源于荧火虫 , 能使植株发出肉眼看不见的弱光 . 科学家们在一百万个细胞中发
现了一个这样的细胞 . 在培养物中 , 不断再生的抗毒素细胞最终占据优势 . 再生约两个月
后经测光机测定 . 证实细胞表达了新基因 . 培养的细胞长成成熟的植株 , 受精后产生健康
的幼苗 , 一半幼苗含有新基因 .
这种技术可用来将抗病虫害和杂草的基因转人玉米和其它单子叶植物中 . 农业局的
iM hc ae
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o m m 说 . 抗虫基 因的转移很可能是重要的下一步 , 但在大约一年内还做不
到 . 当务之急是提高该技术的效率和基因的表达水平 .
D 比 al b G cn ict cs 公司还成功地转化了玉米 , 并产生 了能将新基因传至其后代的植
株 . 该公司的科学家用基因枪将一个抗除草剂 b i al o p h o s 的基因注人所培养的玉米细胞 .
细胞表达了这个基因 . iB ia o p h o s 基因可能有一定的商业潜力 , 但主要是用来试验这项技
术 . 该公司还正在用 C al g cn e 公司的草甘麟抗性基因进行试验 , 并准备申请以 r D N A 玉
米进行田间试验 . 试验细节将发表在 7 月份的 《 lP a nt C el ) 杂志上 .
iB 。了七c hn ic a 公司在今年一月份宜布 , 它已培育出改变 了的玉米 , 但尚未披露被转化
的基因的类型以及是如何将基因转人玉米的 .
王旭宁 译自 ( B i o t e e h n o h g y N o w s》 , 199() 年 , 10 卷 1 1 期 , 2~ 3 页
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