全 文 ：30 中目民族 医药杂志 2 00 5年 2 月第 1期
苗药冷水花的生药学研究
贵州省遵义市药品检脸所 ( 563 0 2) 王贵英 李成先
提 要 : 目的 :查清苗族脸方宜肝乐颖杜中冷水花的植物来源及鉴别特征 。 方法 :植物 形态分类学及中药鉴定学常规方法技
术 。 结果 :冷水花为羊麻科植物 Pli ea no t ta a C . H . w ri g h[ 的干燥全草 , 其植物形态 、 药材性状 、 显微组织 、 荧光光语 、 薄层色语
有其特有的鉴别特征 。 结论 : 为贵州苗族常用药材冷水花质1 标准的制定及开发利用提供了依据 。
关键词 :冷水花 ;苗药 ;生药鉴定
中圈分类号 : R 2 9 1 . 6 文麟标识码 : B 文章绷号 : 10 6 e 咬沼1 0l 20() 5 )01 `代犯3 1卜气】2
冷水花为尊麻科植物冷水花 iP ! ae ont at a C
.
H
.
o Rht 本品茎的横切面 :表皮为一层角质层 , 可见非腺毛 。 皮
斗j心
澎月粼聆
的干燥全草 ,亦称土甘草 、水麻叶 。 为贵州苗族常用草药 ,贵
州苗语称 “ 税务达 ” 。 苗文名为 R ie b dn ad w ab 。 具有利湿 、 清
热 、退黄的功效 , 用于黄疽 、周身发黄 , 贵州苗族地区常用于
治疗湿热黄疽 。
冷水花为贵州省遵义市万才药业有限公司生产的宜肝
乐颗粒处方成分之一 。 宜肝乐颗粒制剂来源于贵州 民间苗
族验方 ,原名为 “ 夫勒佳 ” 。 用于治疗各种急 、 慢性肝炎 、 病毒
性肝炎 、肝硬化腹水等症 。 方中 9 味药物 , 除冷水花外均已
有质量标准研究的文献报道 ,唯冷水花的鉴别目前尚未见资
料报道 。 为了查清冷水花的生药学特征 , 笔者对冷水花进行
了植物形态学 、 药材性状 、 显微组织特征 及理化鉴别研究 . 现
将结果整理报道如下 ,为本品质量标准的制定及其开发利用
提供依据。
1 试验材料与仪器
冷水花于 20 2 年采集于贵州遵义 , 经遵义市药检所鉴
定为尊麻科植物冷水花 iP lea 刚at a C . H . wn g hi 。 Ol ym uP s
C H 显微镜 。 叙仿 、 甲苯 、丙酮 、 乙醉等试剂均为分析纯 ,硅胶
G (薄层色谱用 ,青岛海洋化工厂 ) 。
2 植物形态
直立草本 ,高 3 0一 6OcnT ,根呈须状 , 茎小 , 有分枝 , 具数
条纵棱及纵沟 , 春季嫩茎的表面为红 褐色 , 秋季茎的表面灰
绿色或灰棕色 。 叶对生 , 呈阔椭圆形或椭圆形 , 2 片稍不等
大 ,长 10 一巧cnr ,宽 4一 7 cm ,先端渐尖 , 基部宽楔形或圆形 ,
边缘有浅锯齿 , 主脉 3 条 , 侧脉几与主脉成直角 , 叶柄一 长一
短 ,长 1 . 5一 7cyn 。 钟乳体条形而明显 , 在叶柄两 面均密 , 脉
上也有分布 。 花小 , 白色 ,单性 ;雌雄异株 ;雄花花芬四深裂 ,
雄蕊 4枚 , 与曹片对生 ;雌蕊退化 ,雄花及呆实未见 。
3 药材性状
冷水花根呈须状 。 茎小 ,有分枝 , 长 3() 一 60 cnT ; 表面灰
绿色或灰棕色 ,具数条纵棱及纵沟 ;质脆 , 易折断 ,断面纤维
性 。 叶对生 ,皱缩 ,多破碎 ,绿色 ,完整者展平后叶片呈 阔椭
圆形或椭圆椭 ,两片稍不等大 , 长 10 一 15 cnl ,宽 4一 7 cm , 先
端渐尖 ,基部宽楔形或圆形 , 边缘有浅锯齿 , 主脉 3 条 , 侧脉
几与主脉成直角 ,叶柄一长一短 ,长 1 . 5一 7 cm 。 钟乳体条形
而明显 , 在叶两面均密 , 脉上也有分布 。 花小 , 白色 , 单性 ;
雌雄异株 ; 雄花花粤四深裂 , 雄蕊 4 枚 , 与粤片对生 ; 雌
蕊退化 。
4 显微鉴别
层窄 ,皮层细胞较小类圆形 。 维管束外韧型与木射线相间排
列成环 ,韧皮部细胞小 , 导管类圆形 ,单个分散排列 , 或有序
排列成环形 。 射线由 9一 12 列组成 ,木化 。 髓部充满薄壁细
胞 . 薄壁细胞为多角形的多面体 (图 1 ) 。
1
. 非腺毛 2 . 表皮 3 . 皮层 4 .韧皮部
5
. 木射线 6 . 木质部 7 . 髓部
圈 1 冷水花茎横切组织圈
本品叶粉末为绿色或灰绿色 。 表皮细胞为多角形 ,气孔
为不定式 ,副卫细胞 3一 5 个 。 单细胞非腺毛 。 纤维成束或
散在 , 草酸钙簇晶纤维多见 。 梯纹及螺纹导管。 上下表皮及
叶脉均有含钟乳体的晶细胞 ,短梭形 ,长 2 92 . 4娜 ,直径 34 .
4卿 。 钟乳体的纹体似玉米状 (图 2) 。
1
. 螺纹及梯纹导管
5
. 单细胞非腺毛
圈 2
2
. 表皮细胞 3 . 纤维束 4 . 气孔
6
. 草酸钙簇晶纤维 7 . 钟乳体
冷水花叶粉宋组织圈
DOI : 10. 16041 /j . cnki . cn15 -1175. 2005. 01. 030
2 )0( 5年 2 月第 l期 中闯民族 医药杂志 3 l
5 理化鉴别
5
.
1 荧光光谱 :取本品粉末及对照药材 (生 产厂家药园 栽
培 )粉末各 4 . 6 9 ,各加 2 0耐浓氨溶液及抓仿 20 m ! , 摇 匀 , 放
置过夜 (约 2 0 小时 ) , 滤过 。 各取 l 滴滤液 , 滴于滤纸上 , 晾
干 , 置紫外光 ( 365 nr )灯下观察 ,均显砖红色荧光 。
5
.
2 薄层色谱 :各取上述滤液 10 司 , 挥干 , 加 0 . 5司 氯仿溶
解残值 ,分别作供试品溶液及对照药材溶液 。 用 毛细管分别
吸取供试品溶液及对照药材溶液各 10 冈 , 点于同一含 C M C
一 N a 硅胶 G 薄层板上 , 以甲苯 一 丙酮 一 乙醉 一 浓氨溶液
( 20
: 20 : 3 : l) 为展开剂 ,展开 ,取出 ,晾干 。 在 日光下检视 ,供试
品液与对照药材溶液在相同位置上显相同颜色的斑点 (图 3) 。
二: :
二 1 . 对照药材 2 . 供试品圈 3 冷水花薄层色谱圈
20 4 年 6 月 7 日收稿
反相 H P L C 法测定五味沙棘散中木香烃内醋的含量
内蒙古药品检验所 (01 0 20 ) 周雪梅 塔 娜
关键词 : 五味沙棘散 ;木香烃内醋 ;含童测定
中圈分类号 : R 2 91 . 2 文献标识码 : B
五味沙棘散系由沙棘 、 木香 、 白葡萄干等 5 味药组成的
常用蒙药 ,具清热祛痰 ,止咳定喘等功效 。 常用 于肺热久咳 ,
喘促痰多 ,胸中满闷 , 胸胁作痛等病症〔’ 〕。 笔者采用 PH cL
法对方中的木香进行了定量分析试验。 此法操作简便快速 ,
可靠 , 重现性好 ,平均回收率为 101 . 24 % , RDS 为 0 . 7 % 。
1 仪器与试药
A ll tce h 42 6 HP L C 泵 , lA l tec h U V IS 一 2 0 1 型检测器 ,
C HR OM IT E K色谱工作站 。 甲醉为色谱纯 , 水为高纯水 。
其它试剂均为分析纯 , 木香烃 内醋对照 品 (批号 : 1524 一
2X() 10 1) 中国药品生物检定所提供 。
2 实验方法与结果
2
.
1 色谱条件 ( l 〕 : lA t ima e 一 15 柱 ( 25omnr x 4
.
6
mnr
,
5娜 ) ;流动相 :甲醉 一 水 ( 68 : 32) ;检测波长为 2 25 nm ;柱温 :
3 0℃ ;理论板数按木香烃内醋计算 , 不低于 70 0 。
2
.
2 供试品溶液的制备 : 取本品约 19 , 精密称定 , 置具塞锥
形瓶中 ,精密加抓仿 50 m l , 密塞 , 称定重量 . 放置过夜 , 超声
处理 (功率为 150W 、 频率为 4OK卜几) 30 分钟 , 放冷 , 密塞 , 再
称定重量 ,用抓仿补足减失的重量 , 摇匀 , 滤过 ,精密量取续
滤液 20 m l , 置燕发皿中 ,挥干 ,残渣加 甲醇 Zml , 微热使溶解 ,
转移至 10 m l量瓶中 ,加甲醉至刻度 , 摇匀 ,作为供试品溶液 。
2
.
3 对照品溶液的制备 :取木香烃内酷对照品适量 , 加甲醉
制成每 l ml 含 4 0滩 的溶液 ,作为对照品溶液 。
2
.
4 线性关系考察 :取木香烃内酷对照品 2 . 53 m g , 置 25 ml
量瓶中 ,加少量醋酸乙醋使溶解 , 再加甲醇至 刻度 , 摇匀 〔按
含量为 92 . 2% 折算 ,浓度为 0 . 0 93 3m g m/ l ) , 精密 吸取 l 、 2 、
3
、
4
、
5
、
6ml 溶液分别置 10 ml 量瓶中 , 加甲醇稀释至刻度 ,摇
匀 , 各取 10闪进样 , 按上述色谱条件测定 , 以峰面积对进样
量进行回归分析 , 结果木香烃内醋在 0 . 0 93 阴一 0 . 5598 滩
范围内呈良好的线性关系。 回归方程 为 Y = 14 9 1393 X 一
38 26
.
4 r = 0
,
9 998
文章绷号 : 1创) 6 e 石8 1 0《20 5 ) 0 1一刊) 0 3 1we 刊〕1
2
.
5 稳定性试验 :取同一份供试品溶液分别于 0 、 2 、 4 、 6 、 8 、
2 4h 进样测定结果 , 在 24 小时内木香烃内醋峰面积积分值
基本稳定不变 , R SD 为 0 . 9 3% 。
2
.
6 精密度试验 :取同一份供试品溶液 ,连续进样 6 次 , 测
定木香烃内醋峰面积积分值 。 R S D 为 0 . 79 % 。
2
.
7 重现性试验 :取同一批号供试品 (批号 : 0 30 109) 5 份 ,
各约 19 ,精密称定 , 分别按含量测定项下方法操作 ,测定每
份含量 , 结果平均含量 0 . 76 ngr 奄。 R SD 为 2 . 26 % 。
2
.
8 加样回收试验 :取本品 (批号 0 3 0 109 ,含量 0 . 7 65 gm /
g )5 份 ,每份约 0 . 59 ,精密称定 ,各精密加人木香烃内酩对照
品溶液 (0 . 40 94 mg l/ 刀1) l m l ,按含量测定项下方法操作 , 测定
每份含量 , 计算 ,结果平均回收率为 101 . 24 % 。
2
.
9 样品含量测定 :取本品供试品溶液的制备方法处理并
测定 , 3 批样品的测定结果见表 l 。
表 1 样品 中木香经内西含. 测定结果
批号 含量 R SD%
0() 30 10 9 0
.
7 8 1
.
8
0() 4 l 8 0
.
8 2 0
,
9
0 30 3 1 1 0
.
8 5 1
.
2
3 小 结
五味沙棘散中木香烃内醋很容易在高效液相色谱柱中
分离 , 其化学性质稳定 , 提取简单 , 灵敏度高 , 重现性好 。 因
此我们选用木香烃内醋作为指标成分 ,控制其内在质量 ,效
果较好 。 同时也为含木香类蒙成药制剂的定量分析提供了
参考作用 。
参考文献
〔1〕国家药典委员会编 . 中国药典 ( S〕一部 . 20 0 . 38 、 朽 .
20 04 年 3 月 10 日收稿