全 文 ：(二 )不同除草剂对草坪草的生育影响
4种除草剂的供试剂量对草坪草的株高 、
分萦影响与对照无明显差异 。 而单位面积草
坪草株数却比对照增加了 7一招 %(见表 ) 2.
(三 )草坪化学除草示范效果
施药后 1 0天 , 2 · 4一 D 丁醋乳油 65 克 /
亩 、 2 甲 4 氯钠盐水溶粉剂 10 0 克 /亩对不同
栽培方式的大面积草坪除草效果在 97 . 5 ~
9 .8 8%
。 施药后 30 天 , 2 · 4 一 D 丁醋乳油的
防效为 96 . 2纬和 10 0% ;而 2 甲 4 氯钠盐水
溶粉剂却降低 7 . 3% (见表 3) 。
三 、 结 论
(一 ) 2 · 4一 D 丁酷乳油 5 0一 6 5 克 /亩 、 2
甲 4 氯钠盐水溶粉剂 1 0 克 /亩 、 苯达松液剂
30 0克 /亩 、 阔叶净 1一 2 克 /亩干胶悬剂对不
同栽培方式的葡茎羊茅草坪中阔叶杂草防除
效果为 89 . 5 ~ 1 0 % , 且对草坪无不 良的影
响 ,可供生产应用 。
(二 )化学除草比人工除草单位面积草坪
草株数增加 7 ~ 48 % ;从而减少了草坪中裸露
地面 。
珍珠粟幼穗培养及植株
再生研究初报
韩玉琴 于世选
(黑龙江省农业科学院育种所 )
珍珠粟是一种粮饲兼用的一年生作物 。
具有抗旱 、耐疮 、耐盐碱等特点 。 子粒营养丰
富 , 蛋白质含量 1 1 . 91 一 1 9 . 62 % 。 淀粉含量
5 .9 3 5一 6 4 . 4 9% 。 子粒可食用 。 茎秆含糖量
高 ,可做青贮饲料 。
珍珠粟原产于非洲 。近年来 , 在我国不少
省份引种试验成功 ,单产高于谷子 ,种植面积
不断扩大 。 我院育种所谷子研究室于 1 9 8 7年
进行了引种试验 , 由于生育期长 ,直接利用具
有一定困难 。
利用组织培养筛选体细胞突变无性系近
年来在很多作物上获得成功 , 已在育种实 践
中广为利用 。 珍珠粟是最近几年才引入我国
的作物 , 目前在组织培养方面研究甚少 。本试
验试图通过组织培养筛选出体细胞无性系 ,
从而选育出适应当地栽培的新品种 。
一 、 试验材料及方法
试验材料为珍珠粟杂种 F l代幼穗 。 采用
N .和 二基本培养基 , 附加不同浓度的 2 · J
一 D 、 6B A 、认 A 和 K T 等激素 。 蔗糖浓度 3 % 。
取大 田生长 的珍珠粟幼穗 , 用 0 . 1%的
砷汞溶液表面消毒 10 分钟 , 无菌水冲洗三
次 ,在无菌条件 下取出幼穗 , 切成 0 . 1一 0 . 2
厘米的片段 ,接种在诱导培养基上 。 在 28 ℃
下暗培养 ,待形成愈伤组织后转移到分化培
养基上 , 培养室温度 25 O C , 每天光照 10 一 12
小时诱导分化 , 以形成完整的再生植株 。 表 2 不同培养基对愈伤组织
诱导频率的影响
二 、 试验结果与分析
1 外植体大小对诱导率及分化率的影响
为了摸清大小适宜的外植体 , 取 0 . 5一
1 0
.
0 厘米不同大 小的幼穗接种在同一培养
基上比较诱导效果 。 结果表明 , 0 . 5一 1 0 . 0 厘
米 的幼穗都能 形成愈伤组织 、 诱导率接近
10 0%
。 但较小的外植体愈伤化速度快 ,如
0
.
5 厘米的幼穗接种三周就可形成愈伤组
织 ,而较大的外植体一个月以后才能形成愈
伤组织 。从分化能力上看 ,大小不同的外植体
分化能力却明显不同 (见表 1 ) 。
表 l 外植体大小对愈伤组织
分化率的影响
.
~
_ l 培养墓成分 (现 / L ) 外植 产生 诱导率
体数 C 数 ( 纬 )
j亡侨
墓号
7 6 ” ” + 2 · 4一D 1 . 0 2 9 2 8 9 6 . 5
7 7 . . 十 2 · 4一 D 2 . 0+ K 0 . 2 2 5 2 4 9 6 . 0
7 8 . . 十2 · 4一 D 2 . 5 + K 0 . 5 5 0 4 8 9 6 . 0
1甲 N .大盆+ , 徽量+ 5 5 5 5 1 00
2
.
4一 p Z. o
编 号 幼秘长度 供试愈伤 分化愈伤 分化率%
(em ) 组织块数 组织块数
l 0
.
5 3 0 l 0 3 3
.
3
2 l
。
5 2 O 7 2 5
。
0
3 2
。
0 2 7 8 2 9
。
6
4 4
.
0 2 6 6 2 3
.
1
5 7
。
0 l 6 0 0
6 1 0
.
0 2 9 l 3
.
4
伤组织 ,诱导率均在 96 % 以上 , 表明采用的
基本培养基和激素浓度是适宜的 。 单独使用
生长素或生长素与分裂素配合使用诱导效果
无 明显差异 ,单独使用 2 · `一 D 就可诱导 出
愈伤组织 。
采用的两种分化培养基为 snI + 6B A 2 . 0
毫克 /升和 ms + 6 B A 2 . 0 毫 克 /升 + IA A O . 2
毫克 /升 . 试验结果表明 , 工A A 对植株分化无
显著作用 (见表 3 ) 。
表 3 不同培养基对愈伤组织
分化率的影响
培养
基号 ( m名/ L )
参试愈伤
组织块数
分化愈伤
组织块数
分化率
( % )
40一5. . 十弓B A 2 . 0
. + 6B A 2
.
0
+ I A A O
。
2
1 1 1 2 4
87一6
表 l 可见 , 当幼穗长度在 0 . 5一 4 . 0 厘米
时 ,愈伤组织分化率相对较高 ,而当幼穗长度
超过 7 . 0 厘米时分化率明显下降甚至不分
化 。 可见用 0 . 5一 组. 0 厘米的幼穗接种较适
宜 .
2
. 培养基对诱导效果的影响
培养基采用 N “ 和 srn 基本培养基 , 配以
不同种类 、不同浓度的生长素和细胞分裂素 ,
组成了四种诱导培养基和两种分化培养基 。
接种材料取 2 厘米长的幼穗 。 试验结果表明 ,
四种诱导培养基的作用效果无 明显差异 (见
表 2 ) 。
表 2 可见 , 四种培养基都 能诱导产生愈
·
2 4
·
表 3 可见 , 两种培养基都能分化出再生
植株 , 分化率无明显差异 , 表 明 L AA 对植株
分化无显著作用 。
= 月、 姑. . . . . . 、 ’ 叼 尹 ! J
0
.
5一 4 . 0 厘米的珍珠粟幼穗为适宜的
接种外植休 。 诱导培养基 ms 或 N “ 附加 2 · 月
一 D L o一公 5 毫克 /升为宜 。 分化培养基 srn
附加 6B A 2 . 0 毫克 /升或配以少量的 IA A 都
是可行的 。
本试验共获再生植株六十余株 , 正在进
行进一步鉴定 。