全 文 ：中国民族 医药杂 志 1 9 9 8年 (第 4 卷 )增刊
滤液浓缩至原体积 1/ 2量 , 备点样用 。
2
.
2
.
2 展开剂( 5) 5 , : 苯 一 乙酸乙醋 一 甲酸 一 丙酮 ( 5 : :5
2
.
0 : 0
.
5)
, 乓 : 正己烷 一 乙酸乙醋 一无水乙醇( 6 . 4 : 3 . 6 : l) ,
5 3
: 己烷 一 乙酸乙酷( :5 2) . 民 : 石油醚 (30 一 60 ℃ ) 一 乙酸乙
醋( 8 . 5 : 1 . 5) , 5S : 甲苯 。
2
.
2
.
3 显色剂 ( D ) D l : 5 %磷相酸乙醇溶液 , 几 : 改良碘
化秘钾 , D 3 : 1% 香草酸硫酸浓氏 5 0 月, 马 : 10 % 碘燕气 一 v v
灯 。
2
.
3 色谱结果 取模拟药及成药的供试液 5川, 单味药供
试液 2川, 相应空白对照药群供试液 5川. 点于同一硅胶 G -
C M C 一 N a 板上 , 展开 13 一 巧 c m , 取出晾干后显色 , 结果如
图 2一 图 6 。
、夕丈|ǎ麟巡O厂七喊已叫
菊糖 2 . 木化细胞 3 . 石细胞 4 . 团块扬
圈 1 噢日迪 一 5 粉末特征图
D D
O Q
叹` . 匀
0 0 0
0 O Q
0 O
口 D
忆 . 6 .
几O 口 奋 O O a 口 . 口 几杏 户 口。o、1
.
I
0
.
0 O D
,
, 么 多 斗 ·
O
2 3 斗 矛立 立今
八”护入日犷
1
. 模拟药 2 . 成药
3
. 诃子 4 . 阴性对照液
5 1 D l a灰蓝
圈 2 成药与诃子 T L C
1
.模拟药 2 . 成药
3
. 草乌 4 . 阴性对照液
趾 场 a棕
圈 3 成药与草乌 lT尤
1
.模拟药 2 .成药
3
. 木香 4 . 阴性对照液
衍 伪 a蓝
圈 4 成药与木香 T L C
1
. 模拟药 2 . 成药
3
. 水曹蒲 4 . 阴性对照液
匆 氏 a 棕
图 5 成药与水曹蒲 1T刃
1
.模拟药 2 . 成药
3
.赓香 4 . 阴性对照液
昆 氏 a 浅黄
圈 6 成药与肠香 T LC
蒙药多叶棘豆和硬毛棘豆总黄酮含量的比较研究
内蒙古蒙医学院蒙药系 ( 02 80 41 ) 般力布
内蒙古蒙医学院中心实验室 ( 0 2 8 0 4 1) 巴根那 陈红梅 邵文全 张听原 孙福祥 李宝山
提 要 为合理开发应用 蒙药多叶棘豆和硬毛棘豆资源 , 采用 分光光度法 , 以芦丁为指标 , 比较浏定 了蒙药多叶棘豆和硬
毛棘豆的地上部分中所含总黄酮类成份童。 结果表明 , 其多叶棘豆中含 26 . 72 gm / g , 硬毛棘豆中含 13 . 20 m岁g 。 多叶棘豆
和硬毛棘豆中共有黄酮类成分 , 提示多叶棘豆和硬毛棘豆可以随选用 。
关锐词 多叶棘豆 硬毛棘豆 黄酮类化合物 含童比较
多叶棘豆和硬毛棘豆具有杀 “ 粘” 、 消热 、 燥 “ 黄水 ” 愈 盟罕山地区 。 经鉴定为多叶棘豆 (〔人多八功is 功 , l oP hyl 白
伤 、 生肌 、 生血 、 消肿 、 通便 , 主治瘟疫 、 炎症 、 丹毒 、 腮腺炎 、 aP u . dc . )的全草 。 硬毛棘豆 ( 〔五多砷 15 ih art b ge . ) 的地上
阵刺痛 、肠刺痛 、 脑刺痛 、 麻疹 、 痛风 、 游痛症 、 创伤 、 月经过 部分 。 芦丁对照品由中国药品生物制品检验所提供 , 批号
多 、 吐血 、 咳痰等症川 ; 为了给该药材的进一步研究和开发 为 0 80 一 9 303 。 醇 、 甲醇等化学试剂均为 RA 级 。
利用提供资料 , 我们利用分光光度法对其地上部分的总黄 1 . 2 仪器 5 57 分光光度计 ( 日立 ) ; 7 2 30 分光光度计(上
酮含量进行测定。 海分析仪器厂 ) , F A2 0 0 电子天平 (上海天平仪器厂 ) 。
1 实验材料与仪器 2 方法与结果
1
.
1 材料 蒙药多叶棘豆 、 硬毛棘豆 , 采 自内蒙古哲盟木 2 . 1 最大吸收波长 取标准液 、样品液 、 对照液各 l ml , 分
DOI : 10. 16041 /j . cnki . cn15 -1175. 1998. s1. 069
1 8 9 9年 (第 4卷 )增刊 中目民 族 医药杂志
11工 t曰门了 0 96气ù咬é勺二 1山 . 1盛`, l
:
t
n八曰onéU
硬毛棘豆
多叶棘豆
别置于 25 ml 容量瓶中 , 加水至 6ml , 加 5% 亚硝酸钠 l ml , 摇
匀 , 放置 6 m i n , 加 10% 硝酸铝 1耐 , 摇匀 , 放置 6m i n , 加 1 0 %
氢氧化钠 10 m l , 再加水至刻度 , 摇匀 , 放置 1 5m in , 于 5 5 7 分
光光度计上进行波长扫描 , 表明枷ax = S O0n m 。
2
.
1
.
2 对 照液的制备 精密称取 120 ℃ 干燥至恒重的芦
丁标准品 1 gm , 用甲醇溶解制成 0
.
n m g / ml 的标准液 。
2
.
1
.
3 样品液的制备 取多叶棘豆和硬毛棘豆地上部分
的粗粉 ( 40 目 )精密称取 3 x 5 9 , 用 50 ml 的 70 % 乙醇浸泡
12 h
, 加热回流提取 3 次 , 每次 Z h , 抽滤 , 合并滤液 , 并用少
量 70 % 乙醇洗涤容量 , 洗液并人滤液中 , 定容至 Zo ml 的
容量瓶中 , 备用 。
2
.泛 总黄酮的含量测定川
2
.
2
.
1 标准曲线的制备 精密吸取标准对照液 0 . 0 、 1 . 0 、
2
.
0
、
3
.
0
、
4
.
0
、
5
.
0
、
6
.
0
、
7
.
o m l
, 分别置 2 5ml 容量瓶中 , 加水
至 6ml 。 分别加 5% 亚硝酸钠溶液 1 . o ml , 摇匀放置 6 m in 后
加 10% 硝酸铝溶液 l . o m l , 摇匀放置 6 m i n , 再加 10 % 氢氧
化钠溶液 10m l , 摇匀放置 s m in 后 以第一管为空白 , 用 7 2 30
分光光度机在 5 0 n m 处测定吸收度 , 结果见表 1。 以吸收
度 ( A )为纵座标 , 浓度 ( C )为横座标绘制标准曲线 , 其回归
方程为 : C 二 8 9 . 5 4 8 4 A 一 0 . 5 9 9 3 , r 二 0 . 9 9 9 5 。
表 1 芦丁对照品浓度与吸光度
1
. 内蒙古卫生厅 . 内蒙古蒙药材标准 . 赤峰 : 内蒙古科
学技术出版社 , 19 8 6 ; 4 10 、 4 8 9
2
. 中华人民共和 国卫生部药典委员会 . 中华人民共和
国药典一部 . 广州 : 广 东科技 出版社 , 北 京 : 化学工业 出版
社 , 19 9 5 ; 3 11
表 2 旅药多叶棘豆和硬毛棘豆的总黄酮含 l 的比较
批次 吸光度 含量
( m g / g )
X 士 S
( % )
月V吸% )
1 0
.
154 12
.
9 6
13
.
0 5
13
.
4 1
1 3
.
33
1 3
.
1 5
13 0 6
13
.
32
1 3
.
4 1
1 3
.
t 5
1 3
.
14 士 0 . 23
1 3
.
18 士 0 . 14
0
.
16 7
0
.
16 6
0
.
1 6 6
0
.
26 6
1 3
.
2 9 士 0 . 13
2 3
.
0 3 士 0 . 27
浓度 C ( 拜l/ m主) 4 . 4 0 8 . 8 0 13 . 2 0 17 . 60 2 2 . 00 2 6 . 4 0
吸光度 ( A ) 0 . 0 57 0 . 103 0 . 15 2 0 . 2 06 0 . 2 56 0 . 29 8
2 9
.
20 士 0 . 63
八Uù工J工、一ù、了nl`气ù8,了6乙U,l,`内、ó硬毛棘豆
6715
80
声O丹Rù,且内、八J4飞甘飞ù丙J凡j,勺``月气ù多叶棘豆
2 2
.
2 样 品 含量测定 精密吸取样 品液各 3 x l . o m l,
2 5m l置容量瓶中 , 以下按标准曲线职制备方法操作 , 测定
吸收度 , 由回归方程中计算总黄酮含量 。 结果见表 2 。
2
.
2
.
3 加样 回收实验 取药材 、 芦丁对照 品 , 精密称定 。
同样品液制备方法和总酮含量测定方法操作 , 计算回收率 。
结果见表 3 。
3 小 结
研究结果表明 , 蒙药多叶棘豆和硬毛棘豆中成份基本
一致 , 黄酮类成份是所共有成份 。 提示多叶棘豆和硬毛棘
豆可 以同时配方使用的 。
含量测定结果表明多叶棘豆和硬毛棘豆分别含黄酮类
化合物 26 . 72 m g 和 13 . 20 m g , 多叶棘豆含量比硬毛棘豆高
一倍。 故配方用时加以考虑用量问题。
参考文献
0
.
26 0
0
.
26 4
0
.
3 31
0
.
3 31
0
.
32 9
0
.
3 1 2
0
.
3 19
0
.
3 18
2 3
.
2 7
2 2 73
2 3 0 9
2 8
.
92
2 9
.
9 2
2 8
.
7 5
2 7
.
64
2 8 28
2 8
.
1 9
2 8
.
04 士 0 . 3 4
表 3 加样回收率试验结果
编号 样品总 加人量 测得值 回收率黄酮 ( m g ) (吨 ) ( m g ) %
X 士 S
%
C V
%
5 0 6 7
.
23 9 5
4
.
5 7 0
.
4 4 9 6
4
.
6 6 9
.
05 9 5
0 6 9 5
.
68 士 0 . 5 9 0 . 6 2
l 6
14 2
.
7 6 10 1
.
6 4
14 3
.
0 9 102
.
0 9 10 2
.
02 士 0 . 3 5
14 2
.
2 2 102
.
3 5
薄层 一 紫外法侧定沙 日嘎 一 4 汤中桅子贰的含量
内蒙古蒙医学院蒙药系 ( 0 2 8 041 ) 吴龙堂
提 要 沙 日嘎 一 4 汤经甲醉提取 , 用硅胶 H凡 5 4薄层板 , 以氛仿 一 甲醉 一 氛水 (4 : 1 : 0 . 2) 为展开剂展开 , 分 离出桅子武后 ,
以紫外分光光度法在波长 2 3 8n m 处测定 了桅子武的含量 。 测定结果准确 , 精确度较高。
关键词 薄层 一 紫外法 沙日嘎 一 4 汤 桅子武 含量测定
沙 日嘎 一 4 汤是由桅子 、 黄柏 、 羡冀 、 姜黄 4 味药材组 成的制剂 。 主治 “ 尿频 、 尿急 、 尿中带血 、 膀胧刺痛等症 川 。